인간의 이분 색소는 드물지만 규칙적입니다. heterochromia라는 단어는 그리스어로 뿌리를 가지고 있으며 문자 그대로 다른 색을 의미합니다. 이 현상은 두 눈의 홍채가 완전히 다른 색을 띠는 사실에 의해 나타납니다. 때로는 또한 부분적인 이색 변색이 있는데,이 상황에서 홍채 중 하나는 2 색입니다.
인간의 홍채의 헤테로 크로 미아는 유전 암호와 함께 유전되므로이 변이를 가진 사람의 수는 항상 거의 동일합니다 - 100 명 중 1 명.
눈의 색깔은 홍채 뒤의 색소 포자 (chromatophore)에 위치한 멜라닌을 결정하는 것으로 알려져 있습니다. 그리고 눈의 그늘을 결정하는 색은 단지 3 가지입니다. 개암, 파랑 및 금입니다. 멜라닌이 많을수록 그늘이 더 어두워지고, 작 으면 홍채의 색깔이 가볍게됩니다. 그러나 때때로 사람이 다른 눈으로 태어나는 경우가 발생합니다. 그래서 그것이 무엇으로부터 왔으며, 왜 그리고 어떻게 그것을 제거 할 것인가?
이질 크로 모아는 일반적으로 유전 적 현상이기는하지만 홍채 색의 강도와 한쪽 눈의 차이점의 강도가 서로 다른 몇 가지 유형이 있습니다.
드문 경우이지만, 이색 성 색소는 눈에 외부 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 금속 부스러기가 눈에 들어갔을 때 홍채 색의 변화가 일어나며 이러한 현상을 메탈로 시스라고합니다. 사실 금속 이온은 유리체에서 극도로 활성이며 가능한 한 가장 짧은 시간 내에 홍채의 세포와 섞여 색이 변합니다. 그것은 일반적으로 녹의 색깔입니다.
또한 한 사람이 이른바 Fuchs 증후군을 일으킬 수도 있습니다. 그것은 눈의 혈관계의 염증을 특징으로합니다. 이 경우 홍채의 색이 변할뿐만 아니라 시력도 악화되고 질병의 배경에 따라 사람이 완전히 눈을 멀게 할 수있는 상황이 발생할 수 있습니다.
그러나 더 자주 획득 된 이색 변색은 자궁 경관의 협착 된 신경의 결과 일 수 있습니다.
녹내장은 홍채 색의 변화를 일으킬 수 있습니다. 대개 눈의 유리체로 흰색으로 바뀌어 불투명 해집니다. 즉, 아픈 갈색 눈은 건강한 것보다 훨씬 밝아 질 수 있습니다.
선천성 혈색소 침착증의 치료는 필요하지 않습니다. 사실, 한 사람의 홍채가 다른 색을 띠고 있음에도 불구하고, 눈은 꽤 정상적으로 작동합니다. 안료의 색 또는 빛에 대한 감도뿐만 아니라 품질과 시력을 결정하지 않습니다. 즉, 혈색소 침착증이있는 사람은 절대로 색맹이 아닙니다. 최소한 이런 이유로.
눈 세포의 이러한 돌연변이는 태아 발달 중에 시작되며,이 단계에서는 아무 것도 바꿀 수 없습니다.
출생 후, 인간의 혈색소 침착증, 증상은 매우 모호합니다 - 서로 다른 색깔의 눈. 이 현상을 다른 것과 혼동하는 것은 불가능합니다.
가장 자주 hemochromatosis 여자에서 관찰됩니다. 다른 눈을 가진 남자는 약 2 배 적습니다. 이것을 일으킨 원인은 과학이 아직 대답 할 수 없다는 것입니다.
혈색소 침착증 치료를 시작하기 전에 의사는 먼저 그 원인을 이해해야합니다. 이를 위해 환자는 안과 용기구의 도움을 받아 완전한 검사를 받게됩니다. 연구 중에 hemochromatosis가 자궁에서 발생하는 유전 적 질환 인 것으로 밝혀지면 특별한 치료가 수행되지 않습니다. 결국, 그런 상황에서 사람의 눈의 색깔을 바꿀 수 없으며 타고난 혈색소 침착증이 건강에 해를 끼치 지 않습니다.
눈에 금속 조각이 생겨서 눈 색깔의 변화, 즉 녹내장이 발생하거나 녹내장으로 인한 결과 인 경우 응급 수술을 실시합니다.
또한, 이러한 상황에서, 사람은 처방 된 스테로이드 제제를 복용하게되고, 결과적으로 영향을받은 눈은 자연스러운 색을 회복 할 수 있습니다.
따라서, 혈색소 침착증을 치료할 때 홍채의 색은 교정되지 않지만 그 변화의 이유는 제거된다는 것이 명백해진다.
이 현상이 녹내장이나 다른 형태의 유리체 혼탁과 같은 상해 또는 안 질환으로 인해 발생하면 혈색소 침착증의 수술과 치료가 필요합니다. 결국, 그것은 눈의 자연스러운 색을 되돌릴뿐만 아니라 시각을 깨끗하고 깨끗하게 만듭니다.
선천적 인 hemochromatosis에 관해서는, 현대 세계에서이 현상은 확실히 관대하다. 평범한 눈을 가진 많은 사람들이 심지어 그런 독특한 모습의 소유자와 의사 소통하기를 좋아합니다. 눈이 다르거 나 사람의 모습을 어떻게 변형시키지 않더라도, 그를 사회적으로 추방시키지 않고 여성을 더 달콤하고 신비하게 만듭니다.
그러나 200 ~ 300 년 전 중세 유럽에서는 여러 색의 눈을 가진 사람들이 마귀, 마술사, 마녀의 화신으로 여겨졌습니다. 그런 사람들은 큰 무리의 사람들과 함께 스테이크에서 타 오르게되었습니다. 그리고 그러한 눈을 가진 여성들이 남성보다 더 많이 태어 났기 때문에, 그들은 더 자주 태워졌습니다. 그건 그렇고, 여자를 유럽 제사장에게 태우는 것은 여러 색깔의 눈을 가진 이유가 항상 필요한 것은 아니 었습니다. 그들은 단순히 아름다움을 위해 그들을 파괴했습니다. 그래서 그들은 아름다운 여성을 끝내고, 20 개 이상의 유럽 국가에서 유전 유산을 침해했습니다.
선천성 혈색소 침착증을 앓고있는 현시대의 사람들이 확고하게 다른 사람들처럼되기로 결심하고 눈에 띄는 것이 없다면 그는 광학적 인 증가없이 콘택트 렌즈를 쉽게 얻을 수 있습니다. 이것은 그와 같은 렌즈 판매 지점에서 일하는 안과 전문의에게 도움이 될 것입니다.
그러나 사회 연구에 따르면 이러한 렌즈는 혈색소 침착증의 행복한 주인처럼 보이기 위해 가장 자주 구입되는 것으로 나타났습니다. 사람들은 두드러지고 신비스럽게 옷을 입고 싶어합니다. 악명 높은 음악가 Merlin Manson을 기억하십시오. 렌즈는 동시에 눈의 여분의 껍질의 일부이며, 방해도되지 않습니다.
그건 그렇고, 혈색소 침착증은 가축에서 아주 흔합니다. 대부분 개와 고양이에서. 특히 그것은 종종 허스키와 같은 번식에서 발생합니다. 이것은 결혼이나 기형으로 간주되지 않으며 사람들은 독특하고 반대하는 애완 동물을 좋아합니다.
http://medistoriya.ru/oftalmologiya/geterohromiya-u-lyudey.html어떤 경우에는 홍채 색깔의 변화가 사람의 삶 전체에서 발생합니다. 이 현상은 대개 치료가 필요한 심각한 안 질환을 나타냅니다. 이러한 이색이 갑자기 나타나면 즉시 의사와상의해야합니다. 그는 결함이 형성된 이유를 알아보고 우려할만한 이유가 있는지 확인합니다.
갈색 눈을 가진 사람들의 홍채 색깔은 멜라닌 색소의 양에 따라 결정됩니다. 그러나, 더 가벼운 눈을 가진 사람에서,이 안료는 거의 없다. 그들의 홍채의 색깔은 그것이 구성되어있는 결합 조직 요소의 밀도에 달려 있습니다. 일반적으로 콜라겐 섬유소와 착색 된 안료가 모든 곳에서 똑같이 분포합니다.
헤테로 크로 미아는 멜라닌 색소의 불균일 한 분포와 홍채의 다른 부분에있는 결합 조직의 밀도가 서로 다르기 때문에 발생합니다.
선천성 이색 악화는 홍채 발달의 원인이되는 유전자 결손의 결과입니다. 유전 암호의 변화는 상 염색체 우성 방식으로 부모에게서 아이에게 전달됩니다. 이것은 아기가 부모 중 적어도 한 명이있는 경우이 특성을 물려 받는다는 것을 의미합니다.
획득 된 이종 크로 모아의 원인 :
Heterochromia는 전신 질환으로 인해 얻을 수 있습니다. 그중 Wilson-Konovalov 병, 모자이즘, Stilling-Türk-Duane 증후군, 청소년 xanthogranuloma 등이 있습니다. 사람들의 눈 이색체증의 원인은 백혈병 또는 림프종 일 수 있습니다.
이미 언급했듯이, 발생 시간에 따라 이색 장기는 선천적이며 획득됩니다. 또한 홍채 색의 변화의 성격에 따라 분류됩니다.
이색체 홍채의 종류 :
선천적 인 성격의 이색체를 가진 사람들은 어린 시절부터 여러 가지 색깔의 눈을가집니다. 원칙적으로 부모는 아기의 생애 첫날이 기능을 인식합니다.
성인기에 이색체증이있는 사람은 대개 다른 증상을 나타냅니다. 일반적으로 특정 질병을 나타내며 홍채 색의 변화 원인을 찾는 데 도움을줍니다. 예를 들어, 홍채 모양체 염염을 사용하면 사람이 눈물을 흘리거나 심한 통증과 홍조로 괴롭힘을 받게됩니다.
선천성 이색은 유전성 질환이나 선천적 인 개발 결함이있는 경우에만 치료해야합니다. 이 경우 소아과 의사와 고도로 전문화 된 소아과 의사가 아동에 종사하고 있습니다.
이색 변이가있는 성인은 주로 안과 의사에게 의뢰됩니다. 필요하다면 그는 다른 협소 한 전문가들과 더 면밀히 조사하고 상담하기 위해 환자를 보낼 수 있습니다.
발음 된 이색 증은 단순히 사람을 보아 식별 할 수 있습니다. 눈 색깔의 차이는 눈에 띄지 않을 정도로 분명합니다. 인간의 섹터 및 중심 안구 이색체증 또한 육안으로 볼 수 있습니다. 이렇게하려면 그냥 자세히 살펴보십시오. 진단은 슬리 트 램프로 환자를 검사 한 후 안과 의사가 확인할 수 있습니다.
획득 된 이색 변색을 제거하기 위해서는 발달을 유발 한 질병을 확인하고 치료해야합니다. 이를 위해서는 진단 및 치료 방법의 전체 범위가 필요할 수 있습니다.
무엇보다도 완벽한 이색체증을 가진 소녀는 출생 결함을 제거하기를 원합니다. 특수 콘택트 렌즈를 사용하여 눈 색깔의 차이를 숨길 수 있습니다. 그러나 렌즈를 신중하게 유지 관리하고 정기적으로 교체해야한다는 사실을 알고 있어야합니다.
어떤 여자 아이들은 이색 증을 얻는 방법에 관심이 있습니다. 원칙적으로, 그들은 이상한 그늘의 매력적인 눈을 갖고 싶다. 요즘에는 레이저 눈 색 보정을 사용하여 비슷한 효과를 얻을 수 있습니다. 비슷한 작업이 유럽과 미국에서 이루어집니다.
복잡하지 않은 선천성 이색은 사람에게 불편을 끼치 지 않으며 건강상의 문제를 일으키지 않습니다. 비슷한 결함을 가진 사람들은 조금이라도 불편을 느끼지 않고 삶을 살아 간다. 그러나 이색 장기가 다른 질병으로 인해 생기는 경우 예후가 실망 스러울 수 있습니다. 최악의 경우 환자의 시력이 악화되거나 장님이 될 수도 있습니다.
Heterochomy는 한쪽 안구의 홍채 색깔이나 두 눈의 다른 그늘의 변화입니다. 이 결함의 원인은 홍채의 균일 한 구조 및 색을 위반하는 것입니다. 병리학은 선천적이거나 취득 될 수 있습니다.
아픈 눈 이색체증을 얻는 방법은 무엇입니까? 일반적으로이 기능은 부모의 자녀가 상속합니다. 그러나, 어떤 경우에는, 다른 심각한 질병의 배경에 대해, 이색체 현상이 두 번째로 발생합니다. 이 경우 의사는 의사의 도움과 눈의 색을 변화시킨 병리학 자의 치료가 필요합니다.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/geteroxromiya.htmlHeterochromia (그리스어 Heteros - "other", chromos - "color")는 왼쪽 눈과 오른쪽 눈의 색의 차이 또는 한쪽 눈의 색 분포의 이질성입니다. 이것은 한쪽 눈의 홍채에서 다른 쪽 눈의 멜라닌 함량이 결핍되거나 초과 된 것이 원인입니다. 더욱이 그러한 예외는 세계 인구의 단 2 %만이 발견됩니다.
아이리스의 색조는 상반기에 아이가 태어난 직후에 형성되며, 이것은 멜라닌으로 아이리스가 채워지는 과정이며 1 년에서 2 년 후에 안정된 눈 색깔이 형성됩니다. 동시에 홍채의 호르몬이 많을수록 색이 풍부하고 어두워집니다. 그러나 멜라닌은 눈에 고르지 않게 분포하여 이색체의 출현을 일으킬 수 있습니다.
대다수의 경우, 안구 이색체증의 발생은 유전에 의해 발생하지만, 기계적 상해 및 질병 후에도 발생합니다.
주된 이유는 다음과 같습니다.
이 문제에 대한 통계적 연구를 통해 여성에서 이색 변이 발현의 절대 숫자가 발견 된 것을 확인할 수있었습니다. 그러나 성적인 신호가 현상의 원인이라는 과학적 근거는 없다.
그러나 눈의 이색 장기가 가장 흥미로운 것은 남성에게 있습니다. 아래에 작성 될 비정형 품종이 있습니다.
단순한 가장 전형적인 유형 외에도, 다른 것들은 더 발달 된 형태와 이색 변색의 이상한 징후를 특징 짓는 특징이 있습니다.
현상의 가장 빈번한 경우. Heterochromia는 출생 그 자체에서 발생하고 다른 가능한 눈이나 안구 질환과 관련이 없습니다. 한 눈은 녹색 (파란색, 회색)이 될 수 있고 두 번째 눈은 다양한 음영의 갈색이어야한다는 사실로 표현됩니다. 선행 조건의 유전 적 특성 외에도 자궁 경부의 약화가 발생할 수 있습니다. 이 상태는 호너 증후군이 특징입니다. 환자는 난시가 있거나 주변부 사시가 작으며 "가벼운"시력을 보입니다.
이러한 현상의 주된 전제 조건은 Fuchs 증후군으로, 홍채와 공막의 상층부에서 강한 염증 과정을 특징으로합니다. 한쪽 눈은 영향을 받고 시력이 급격히 떨어지며 림프 화합물로 눈이 채워져 색이 흐려집니다. 질병을 진단하기가 어렵고, 실제로 치료할 수 없습니다. 증상의 주요 어원은 다음과 같습니다.
염증, 부종, 부어 오름, 또는 외상으로 인한 부상은 이러한 유형의 이상을 유발할 수 있습니다. 같은 방식으로 화학 물질과 약리학 적 약물을 남용하면 화상으로부터 더 밝은 그늘로 색을 변경하여 홍채를 손상시킬 수 있습니다.
이질 크로 모아는 출생시 획득하거나 출석 할 수 있음이 밝혀졌습니다. 착색의 형태와 "얼룩"의 위치에 따라, 현상은 다양한 형태로 나눌 수 있습니다.
가장 간단한 경우는 완벽한 이색 증입니다. 사람은 색이 다르지만 해부학 적으로나 예술적으로 눈을 가지고 있습니다. 각각의 눈은 정확하고 수차가 없습니다. 한 쌍의 가장 일반적인 갈색과 파란색 눈.
그것은 하나의 눈이 다른 색깔로 얼룩 져서 생깁니다. 눈의 소위 섹터 이색 변색. 홍채는 절반의 꽃, 4 분의 1 또는 물결 모양의 테두리로 나눌 수 있습니다. 이는 생후 첫 6 개월 동안 색이 형성되는 동안에도 멜라닌이 고르게 분포되어 있지 않기 때문입니다. 이 경우, 홍채는 물 스펙트럼의 색이 아니지만 예를 들어 갈색 회색 또는 녹색 갈색이 될 수 있습니다.
부분 헤테로 크로 미아는 6 개월에서 2 년까지 관찰 될 수 있으며 멜라닌 분포 상태는 정상화됩니다.
이 형태는 눈 색깔의 현상이있는 사람들에게 가장 흔합니다. 일반적으로 한쪽 눈의 홍채 색깔의 변화가 특징입니다. 가장 받아 들일 수있는 미적 외관. 눈 주위의 색이 눈동자 주위로 번져 나옵니다. 이것은 하나의 눈에 서로 다른 색의 두 개의 고리가 있고 두 번째 눈이 단색으로 칠해진 무지개 효과를 연상시킵니다. 전 세계에 그런 사람들이 열 명 이상 없습니다.
기계적 손상으로 인한 가장 독특한 모양. 종종 구리 또는 청동 스케일로 눈이 손상된 경우에 발생하지만 철분 침투로 인해 발생할 수도 있습니다. 얇은 톱밥은 홍채 또는 공막의 맨 윗부분에 들어갑니다. 공막은 민감하지 않으며, 불편 함이 발생하지 않으면 크기가 수 미크론의 눈금이 홍채에 남습니다. 습기 찬 환경 인 홍채 환경에서 장기간 스케일을 배치하면 산화되고 색소가 형성됩니다. 이 안료는 홍채가 색조를 변화시키는 원인이됩니다. 보통 눈은 녹슬거나 녹색이됩니다. 스케일 제거시 이상 현상이 멈추지 않습니다. 안료는 눈에서 사라지지 않습니다.
이 현상은 관찰 된 종의 다양성과 함께 동물에서 가장 흔합니다. 새와 파충류를 제외한 거의 모든 동물 군은 다양한 눈을 가질 수 있습니다.
인간과 유일한 차이점은 동물의 변종은 부문이나 부문 없이는 완전하게 완료된다는 것입니다.
현상 자체는 인간의 눈 구조에 변칙적이고 비정형적인 것으로 간주되지만 질병이나 상해로 인한 것이 아니라면 그 자체로 우려의 원인이되지는 않습니다. 가능한 모든 합병증을 배제하기 위해 건강 검진이 우선적입니다. 그것은 유전체 질병 및 유기체의 발달에있는 이상을 검출하기 위하여 보전 될 것이다. 유전적인 원인으로 인해 종종 눈 색깔이 다른 것은 머리카락이나 머리에서 회색 머리카락에 인접합니다. 사람의 피부가 커피 우유 얼룩 또는 초점 코팅으로 고르게 덮여있을 때도 비슷한 상태가 관찰됩니다. 공막과 홍채도 노출됩니다.
응급실, 눈금 또는 머리와 안구에 강한 타격의 결과로 눈에 대한 최소한의 손상으로 클리닉에서 치료를 시행해야합니다. 뇌진탕 - 안구 검사를위한 가장 일반적인 징후.
현상 자체가 질병으로 특징 지어 질 수 없다는 것을주의해야한다. 그러나 본질적으로 외래 수술을받을 수있는 원인과 원인을 확인하려면 안과 의사와 철저한 조사가 필요합니다.
전체 연구 방법론은 개별적으로 또는 전체적으로 사용할 수 있습니다. heterochromia의 전제 조건 및 결과를보다 정확하게 결정하기 위해 포괄적 인 연구를 수행하는 것이 일반적입니다.
이종 크로 노아를 유발 한 원인에 따라 의사는 적절한 치료 또는 외과 적 처치를 처방받습니다. 선천성 이상은 의학적 교정을받을 수 없으며, 컬러 콘택트 렌즈 만 적용 가능합니다.
사람의 눈은 그의 영혼의 거울입니다. 누군가 파란색이고 좋은, 초록색, 굽기와 검은 색, 우울증과 회색, 그리고 누군가 헤모글로스와 멀티 컬러가있는 녹색. 모든 사람들은 외모가 개인이지만 "건강한 이색체 만"은 자연 자체가 제시하는 개성의 이미지입니다. 가장 중요한 것은 다채로운 눈의 변칙이 자신과의 복합성과 불만의 이유가 아니라는 것입니다.
눈은 그 사람이나 그 사람의 영혼의 거울 일뿐만 아니라 심리적, 육체적 건강의 지표이기도합니다. 시각 기관의 상태에 따라 숙련 된 전문가가 내부 병리의 존재를 결정할 수 있으며 눈의 색, 특성에 따라 결정할 수 있습니다. 그러나 고대 시대와 현재는 특히 눈 색깔이 다른 사람들이 각별한 관심을 보이고 있습니다.
Heterochromia는 인간과 동물 모두에서 발견됩니다. 특별한 위험은 아니지만 특정 병리학의 발전을 나타낼 수 있습니다. 따라서 이러한 결함이있는 사람은 정기적으로 예방 검진을받는 것이 좋습니다. 아시다시피, 눈이 다른 사람들은 드뭅니다. 세계 인구의 1 %에 불과합니다. 이색 변색의 주요 증상은 한쪽 눈의 색과 다른 쪽의 색 사이의 부분적 또는 완전한 불일치입니다. 이것은 시각 기관의 홍채가 다른 색소 침착 때문입니다.
병리학의 발달을위한 이유는이 물질을 가진 광학 기관의 melanin 또는 glut의 부족이다. 일반적으로이 현상은 유전 적 소인과 관련이 있습니다. 홍채의 색은 멜라닌의 양과 분포에 따라 결정됩니다. 홍채 색채의 발달은 사람의 출생으로 시작되지만 눈의 최종 색조는 1-2 년 후에 만 확립됩니다. 멜라닌 농도가 높으면 눈이 어두워지고 작고 가벼워집니다.
어떤 경우에는 색소 물질이 불균일하게 분포되어 이색 성이 나타납니다. 이 과정은 전적으로 자연에 의해 결정되며 눈의 그늘을 독립적으로 변경하는 것은 거의 불가능합니다. 대부분이 현상은 나중에 화장품 선택에 어려움을 겪는 소녀들이 직면합니다.
이 질환은 이색 장기가 신체 또는 부상의 전반적인 상태가 악화 된 결과 유 전적으로 획득 될 수 있습니다. 사실 병리학은 사람이 동시에 잘 볼 수 있기 때문에 시력의 장기에 위험을 초래하지 않습니다. 또한 멀티 컬러 눈의 출현에 대한 다음과 같은 이유가 있습니다.
눈 색깔이 다를 수있는 병리학의 유형은 다음과 같습니다.
가장 흔한 중추 및 완전 이형성증. 후자의 유형은 반대되는 색조의 눈이 있음을 특징으로합니다. 예를 들어, 하나는 진한 갈색이고 다른 하나는 회색입니다. 섹터 헤테로 크로 미아에서는 여러 가지 음영이 한 번에 하나의 홍채에 결합되며 그 중 일부는 얼룩으로 나타납니다. 예를 들어, 아가야 색의 눈에는 파란색과 회색의 반점이있을 수 있습니다. 이것은 일차적 인 안구 색깔이 형성되는 동안 아이의 몸에는 멜라닌이 부족하여 홍채가 완전히 착색되지 않았 음을 알 수 있습니다.
학생들이 다양한 색조의 여러 고리 모양의 반점을 둘러 쌈으로써 전문가들은 중심 헤테로 크로 미아가 있다고 말합니다. 그러한 눈을 가진 많은 사람들은 그러한 병리의 존재에 대해 알지 못하며, 그들의 장기 기관의 특이한 채색을 위해 복용합니다. 병리학의 출현을 야기한 요소에 따라 이색체증은 다음과 같은 유형일 수 있습니다 :
단순한 유형은 이미 출생 한 아이에게 다색의 눈이 있음을 특징으로합니다. 그러나 동시에 병리학의 다른 징후는 관찰되지 않는다. 종종 이것은 안구의 비정상적인 위치, 눈꺼풀의 안검 하수, 피부의 변색, 좁은 동공 및 기타 증상에 의해 나타날 수있는 것처럼 자궁 경부 교감 신경의 약화의 배경에 대해 발생합니다. Waardenburg와 Horner syndromes 때문에 선천성 이색이 발생할 수도 있습니다.
복잡한 형태의 질병은 Fuchs 증후군의 존재 하에서 발생하는데, 시각 기능의 악화, 백색의 작은 종양의 출현, 렌즈의 흐림과 같은 징후가 있습니다. 기계적 수단, 부상, 종양 또는 염증 과정의 진행에 의한 시력 장기 손상의 경우, 획득 된 형태의 질병이 발생할 수 있습니다. 금속 요소가 시력의 장기에 걸리면 홍채가 녹색 또는 녹 갈색 색상을 얻을 수 있습니다.
Heterochromia는 다음 병이 발생할 수 있습니다 :
현대 사회에서 이색체증은 병리학 적 현상으로 간주되지 않지만 두 가지 색 눈의 소유자에게 신비를주는 놀랄만 한 개별 기능으로 인식됩니다. 이 효과는 다양한 컴퓨터 게임 및 애니메이션 제작자가 특정 신비와 독창성으로 캐릭터를 보상하기 위해 적극적으로 사용됩니다. 아마도 다른 색깔의 눈을위한 유행에 큰 파도를 불러 일으킨 것이 었습니다.
일부 패션계 및 패션계는 특히 이색 감의 효과를 얻기 위해 홍채의 색소 침착을 변경하려고합니다. 그러나이 경우 유색 렌즈를 사용하는 아름다움 만 권장 할 수 있습니다. 사실 이색 성 색소는 홍채의 결함으로, 감염되거나 질병에 걸리지 않습니다.
heterochromia에 대한 진단 조치는 병리학의 특징적인 증상의 결정으로 시작됩니다. 질병의 증상이 홍채 색의 변화에만 기초한 것이라면 어떤 치료 (약물 치료 또는 수술)의 필요성도 완전히 없어집니다.
우선, 안과 의사는 특수 의료 장비를 사용하여 수행되는 시각 기관 검사실 검사를 환자에게 보냅니다. 다음 단계에서는 연구 결과에 따라 의사가 치료 처방을합니다.
치료는 현지 행동의 스테로이드 약물을 사용하여 수행됩니다. 스테로이드 요법에 적합하지 않은 렌즈의 뚜렷한 혼탁은 유리체 절제술로 치료됩니다. 즉, 유리체 절제술을 포함한 수술이 수행됩니다. 따라서 수술 적 중재는 진행성 백내장이나 Fuchs와 같은 시각 기능 저하와 같은 상태에서 나타납니다.
metallosis (쇠비름 또는 silderosis)의 배경에 개발 병리의 치료는 눈 색깔의 변화를 일으키는 이물질을 제거하는 외과 수술에 의해 수행됩니다. 염증 과정에서 항염증제, 코티코 스테로이드 (결막 아래 또는 점안약), 항생제를 복용하도록 처방되며 경우에 따라 항생제를 처방합니다.
많은 사람들이 묻습니다 : 홍채의 그늘을 복원 할 수 있습니까? 원칙적으로 그렇습니다. 그러나 이색 성 염색은 홍채의 염증 과정의 배경에서 또는 이물질이 눈에 침투 한 결과로 발생하는 후천성 질환입니다. 이러한 상황에서 이질 색소의 원인을 직접 제거하여 자연적 색소 침착을 회복시킬 수 있습니다. 병리학이 타고난 것이라면, 홍채 색의 복원은 불가능합니다.
다른 눈 색깔은 아주 드문 것처럼 보입니다. 따라서이 사람은 즉시 군중들에게 알려질 수 있습니다. 이 현상의 일부 주인은 미친 듯이 외모와 사랑에 빠져 있으며 다른 사람들이주의를 기울일 때 진심으로 기뻐합니다. 반대로, 다른 사람들에게, 그러한 "운명의 선물"은 생활을 방해하고, 사람들을 억지로 몰아 넣고, 숨기는 것을 방해합니다.
원칙적으로, 이색 변색은 사람이나 동물에게 위험을 초래하지 않지만, 여전히 같은 눈 색깔을 원한다면이 효과는 콘택트 렌즈를 통해 얻을 수 있습니다.
http://zrenie.me/bolezni/geterohromiya아시다시피, 눈 색깔은 홍채 색소의 정도에 따라 결정되는 고유 한 특성입니다. 알려진 색소 멜라닌을 함유 한 Chromatophores는 껍질의 앞쪽 중배엽 층에서의 분포 순서뿐만 아니라 눈 색깔의 형성에 중요한 역할을합니다.
홍채의 뒷부분 층에는 fuscin으로 채워진 안료 세포가 들어 있지만 눈 색깔에 관계없이이 층은 항상 어두워집니다. 유일한 예외는 아마 선천적 인 색소가없는 알바니아입니다.
유전학에서는 홍채의 기본 색을 구성하는 세 가지 색소가 있습니다 : 파란색, 갈색 및 노란색. 따라서, 특정 안료의 결정된 양은 눈의 색을 형성한다.
원칙적으로 두 눈의 색이 같고 같은 색이지만 각막 뒤에 홍채의 색소 이상이 있습니다.
Heterochromia (그리스어에서 번역 된 Heteros - 색이 다른, 색이 다른, 색이 다른, 색이 다릅니다.) 즉, 홍채의 색소 이상이 특징 인 상태입니다. 일반적으로, 개인은 두 눈의 홍채 색이 고르지 않은 결과로 나타나는 다른 눈 색깔을 가지고 있습니다.
인간의 이질 변색은 유 전적으로 유전되며 대대로 이어질 수 있으며 훨씬 나중에 나타납니다 (이 현상은 1000 명당 약 10 명에서 발생 함).
많은 요인에 따라, 눈의 이색 장기는 유전 적이며 획득 될 수 있습니다.
홍채 얼룩의 정도에 따라 여러 종류의 이색이 있습니다.
대부분의 경우 완벽하게 완벽한 이질 크로 모아를 만날 수 있습니다.
또한 의료 행위에서 "홍채"의 패배로 인해 이러한 형태의 이색이 알려져 있습니다.
눈의 질병 홍역 모양체염뿐만 아니라 그 유형과 치료 방법을 위협합니다.
눈의 발적에 가장 잘 사용되는 드랍스는 다음과 같습니다. https://viewangle.net/lechenie/kapli/kapli-dlya-glaz-ot-pokrasneniya.html
물론, 그것은 인간 건강에 그 자체를 드러내지 않기 때문에, 특히 heterochromia를 두려워 할 이유가 없습니다. 더욱이, 이색 변색 환자는 계속해서 이색 변색이없는 것처럼 절대적으로 정상적으로 색을 인식하고 인식합니다!
본질적으로, 이색 성 증은 수정 현상 직후에 세포의 돌연변이에 의해 나타나는 독특한 현상 일뿐입니다. 한편 눈의 이상이나 질병으로 인한 합병증으로 비정상적인 눈 색깔이 획득 될 수 있습니다.
대부분의 경우, 이질 크로 미아는 여성에서 발생하며, 인류의 강한 반쪽의 대표는 덜 자주 발생합니다. 이색 장기가 발생하면 "홍채"의 간질은 교감 신경계의 유기적 또는 기능적 변형에 의해 유발 된 영양 (선천성) 장애로 인해 안료가 고갈됩니다.
홍채의 단순한 형태의 이색 변이로 눈에 띄는 변화는 일어나지 않지만 자궁 경부 교감 신경의 선천적 인 부작용 (약점)에서 Bernard-Horner의 oculosympathetic syndrome이 관찰됩니다.
Fuchs heterochromic cyclite (Fuchs) 유형의 이색 변색에서 다음과 같은 현상이 관찰됩니다.
metallosis (siderosis 및 chalcosis)로 인한 이색계는 눈 껍질의 과도한 뚜렷한 색소 침착이 관찰되며 이는 녹색 또는 청록색으로 나타납니다.
홍채의 병적 상태를 진단하는 것은 질병의 특징적인 임상상을 찾는 것으로 시작됩니다. 이색 증의 증상이 전적으로 눈의 색을 변화시키는 것이라면 약물 치료 나 외과 적 치료를 할 필요가 없습니다.
참석중인 안과 의사는 환자를 복잡한 검사실 검사에 보내고 특수 의료 장비를 사용하여 시력의 장기를 검사하는 과정을 처방합니다.
환자에게 스테로이드 제제가있는 지역 요법이 표시됩니다. Vitrectomy는 스테로이드로 치료하기 쉽지 않은 렌즈의 뚜렷한 흐림으로 수행됩니다. 따라서 백내장의 과정을 악화시키는 Fuchs 유형의 시력이 점진적으로 감소한다면 외과 적 개입이 필요합니다.
금속 증 (사구체 또는 췌장염)의 경우 이질 크로메 시아 치료는 이물질의 즉각적인 제거로 이루어지며, 이로 인해 홍채의 색이 변합니다. 염증의 경우, 코티코 스테로이드 (결막 및 결막 아래), 박동성 약, 항균 약물 및 비특이적 항염증제가 표시됩니다.
색맹 - 유형, 원인, 진단 및 치료,이 질병에 대한 모든 가장 관련있는 정보.
오늘날이 녹내장은이 질병의 현대적인 치료 방법에 관한 가장 일반적인 안 질환 중 하나입니다.
많은 사람들은 홍채의 색깔이 회복 될 수 있는지에 대한 의문을 가지고 있습니다.
선천성 (유전성) 이색에서 결코 이런 일이 일어나지 않을 것이라고 단호히 말할 필요가 있습니다. 그러나, 이물이 각막에 침투하거나 홍채의 염증 과정 중에 침투 한 결과로 발생한 후천성 질환을 가진 사람들은 이색체증을 일으키는 바로 그 원인을 제거함으로써 눈 색깔을 회복 할 수있는 기회를 갖게됩니다.
따라서, 세 가지 유형의 이색 (heterochromia)이 지속되는 반면, 금속 증 (철분 증)과 홍채 (chalcosis)의 경우 홍채의 색은 이물질을 제거한 후 "표준"으로 되돌아 갈 수 있습니다.
사실 metallosis의 시력에 관한 예후는 주 과정의 중증도와 Fuchs-type heterochromia에서 유리체 (렌즈)의 불투명도와 대뇌 피질 백내장 추출의 결과에 달려있다.
고대에는 홍채 색깔이 다른 사람들이 부정하다고 여겨졌습니까? "악마의 아이들", "마녀"는 공포의 공포를 인구 사이에서 일으켰다. 그러므로 그들은 요술과 흑 마법과의 관계에 기인했다. 현대 세계에서, 이질 색변이 악마의 음모 나 초자연적 인 힘의 징후가 아니라 규범과의 비정상적인 편차라는 것은 완전히 이해할 수 있습니다.
그건 그렇고, heterochromia는 인간뿐만 아니라 동물계 (예를 들어, 고양이와 개)에서 매우 일반적인 현상에서 발생하는 다소 드문 현상입니다.
얼룩덜룩 한 눈 색깔은 지각에 대해 매우 드뭅니다. 그러나 확실히 군중에서 눈에 띄는 데 도움이됩니다... 그렇지 않습니까?
http://viewangle.net/bol/geterohromiya/geterohromiya.html행성의 눈 색깔에 사는 사람 - 색소 속성을 형성하는 다양한 요소에 의해 결정되는 고유 한 특성 중 하나입니다. 이른바 표준에서는 양안이 같은 방식으로 착색되지만 때로는 비정상으로 간주되는 상태가 형성되지만 병리학에서는 그렇지 못하다 - 이색 장기 (heterochromia). 이 현상은 색이 다른 눈으로 표현되며 동물에서도 관찰 될 수 있습니다.
눈의 중심 이색 장기
Chromatophores - 멜라닌 (melanin)이라는 색소를 함유 한 세포는 눈 홍채 색의 형성을 담당합니다. 그러나 그들의 존재 / 부재 / 양뿐만 아니라 분포의 순서가 중요하다. 정확히 어떻게 색소 포자가 중배엽 층에 위치 하는가?
그건 그렇고. 중배엽은 전방 무지개 층이며, 또한 후낭이있는 세포로 구성된 후 외배엽 층이 있으며, 흰머리 이외에는 모두 어둠입니다.
홍채 눈 (홍채)
세 가지 색소가 홍채의 기본 색을 형성합니다.
의존하는 눈 색깔
각 요소의 집중도와 비율이 비례 적으로 분산되는 방식 -이 요소는 색상을 형성합니다. 지배하는 색에 따라 눈이 보일 것입니다.
그리스어 "진단"에서 번역 될 때 이색 변색은 다른 색깔 같이 소리가 난다. 이 문맥에서, 한쪽 눈의 홍채는 두 번째 홍채의 색과 일치하지 않습니다. 이것은 한 세대에서 다른 세대로 넘어갈 수 있거나 여러 세대를 통해 나타날 수있는 유전 적 특성입니다. 획득 버전도 있습니다.
그건 그렇고. 다른 색상의 눈 - 그렇게 희귀하지 않은, 그들은 1000 명 중 10 명에서 발견됩니다. 즉, 지구상의 모든 주민 중 약 1 %가이 변칙을 가지고 있습니다.
따라서 홍채 색소 침착의 선천적 인 장애인 이색체증은 건강에 아무런 영향을 미치지 않습니다.
이 놀라운 기능은 많은 예외적 인 항공사가 결함으로 인식되지만, 사람들과 눈에 띄는 다른 색상을 자랑스러워하는 사람들이 있으며, 단순한 필사자와는 비교할 수없는 이상하고 신비 롭고 무언가의 모습을 나타냅니다. 고대에는 여러 가지 색의 눈을 지닌 사람이 특별한 지식을 소유하고 있다고 믿었습니다. 그것은 "하나님으로부터 온"것이 아니라 "마귀에게서"입니다. 악마의 아이들은 그런 사람들로 여겨졌습니다. 그리고이 "결함"을 숨길 수있는 색 보정을위한 콘택트 렌즈가 없었기 때문에, 그들은 불에 타거나 적어도 불에 타거나 최소한 추방되었습니다.
그건 그렇고. 서로 다른 눈을 가진 아기를 낳은 어머니는 자신이 평범한 눈을 가졌음에도 불구하고 사탄과 접촉하여 모든 결과를 얻은 것으로 간주되었습니다.
다른 눈을 가진 아이
그가 가져올 수있는 불행과 불행을 피하기 위해 "악마 같은 눈"을 가진 사람을 만나지 않으려 고 많은 음모와기도가 보존되었습니다. 이색 현상에 관한 의견을 결핍과 결함으로 작성하는 것은 중세 시대에서 비롯되었으며, 미신적이고 불충분 한 교육을받은 사람들도 여전히 그 대상이됩니다. 이 현상을 종합적으로 조사한 과학자들은 평균 표준 또는 멜라닌 수치를 초과하는 양에 대한 최소값을 간단하고 이해하기 쉬운 설명으로 제공했습니다.
이염 색소는 결함이나 결함이 아닙니다.
이색체의 분류는 다양한 매개 변수를 기반으로합니다.
이질 크로 모아는 다르다.
표 얼룩의 성질에 의한 분류.
http://linzopedia.ru/centralnaya-geteroxromiyiya-glaz.html눈은 우리 주변의 세계의 아름다움을 볼 수있는 독특한 기관입니다. 그러나, 때로는 다양한 질병이이 작업을 복잡하게합니다. 눈의 병리 현상은 심각한 위험을 초래하지 않으며 미용 결점과 더 관련이 있다고하더라도 항상주의를 기울여야합니다.이 기사에서는 식민지 종 및 눈의 이색 장기와 같은 질환을 고려할 것입니다. 이 질병의 본질은 무엇이며 치료되어야 하는가?
"눈의 홍채의 콜로 소마토 (coloboma of eye)"라는 의학 개념은 19 세기 초에 쉘의 일부가 부족하다는 눈 결함을 나타 내기 위해 도입되었습니다. 이러한 형태의 위반이 가장 흔합니다. 대부분의 경우, 홍채 부분은 눈의 아래 부분에 없습니다. 이 현상은 미용 적 결함 일뿐만 아니라 시력 기관의 기능에 변화를 수반합니다.
눈 홍채의 대장균은 가장 많이 태어나고 배아 발달 첫 주에 형성됩니다. 이 경우, 아기는 원칙적으로 자궁 내 발달의 다른 특징, 예를 들어 갈라진 입술 또는 구개름을 가지고 있습니다. 선천성 병리학은 심각한 결과를 초래하는 경우는 드물지만주의를 기울일 필요가 있습니다.
이 질환은 또한 획득 할 수 있습니다 (예 : 암점 등). 코스의 심각성과 치료 방법은 출현 이유에 달려 있습니다.
Heterochromia (그리스어에서 번역 Heteros - 다른 또는 다른, 채도 - 색상, 색상)은 홍채의 비정상적인 착색을 특징으로 조건입니다. 예를 들어, 사람의 눈에는 다른 색상이있을 수 있습니다.
Heterochromia는 주로 유 전적으로 유전되며 세대별로 전달 될 수 있으며 훨씬 나중에 나타납니다 (1000 명 중 약 10 명 발생).
이 이형은 인간의 건강에 영향을 미치지 않으므로 이색 장기를 두려워하지 마십시오. heterochromia가있을 때, 사람은 모든 평범한 사람들처럼 색상을 절대적으로보고 인식합니다.
Heterochromia는 시비 후 즉시 세포 돌연변이에 의해 나타나는 독특한 현상입니다.
그러나 눈의 색깔은 시력 계의 손상 또는 연기 된 질병의 합병증으로 발생할 수 있습니다. 이 경우,이 현상은 특별한주의를 기울여야하며 반드시 치유되어야합니다. 대부분의 경우 이색 증은 여성에서 발생하며 남성에서는 적습니다.
Heterochromia는 인간에서 다소 드문 현상이며,이 변칙은 동물계 (예 : 고양이 및 개)에서 매우 자주 관찰됩니다.
눈의 홍채의 색소종은 더 자주 선천적입니다. 병리학은 배아 간격의 부정확 한 폐쇄에 기인 한 아기 발달의 배아 기의 완료 단계에서 발생한다. 그러나이 위반의 정확한 원인은 아직 확립되지 않았습니다. 일부 전문가들은 부모를 대상으로 한 설문 조사에서 홍채의 작은 결점이 드러났기 때문에 식민지 종은 유전 적 현상이라고 생각합니다. 그러나 그러한 패턴이 항상 추적되는 것은 아닙니다.
후천적 병리학의 경우, 그 발생의 두 가지 방법이 있습니다 :
coloboma가 무엇이든, 그것은 비전의 기관의 다른 병리와 거의 관련되지 않습니다.
눈 이색체증은 유전성이 있고 획득 될 수 있습니다. 홍채 얼룩의 정도에 따라 몇 가지 유형이 구분됩니다.
의학적 관행에서 홍채의 병변으로 인한 이색체의 형태는 또한 다음과 같이 나타납니다 :
colobomas의 증상은 그것이 발생한 안구의 손상에 달려 있습니다. 주요 기능 :
선천성 이색 악화의 증상은 눈의 색조의 차이입니다. 자궁 경부 교감 신경의 선천성 약화로 피부 색의 즉각적인 변화, 눈 덩어리의 좁아짐, 동공의 협착, 상 눈꺼풀의 위치 감소 및 안구 위치의 비정상적인 변위로 특징 지어지는 Bernard-Horner의 안구 신경 증후군이 관찰됩니다.
결막염에서 항생제가 함유 된 눈물이이 기사에 설명되어 있습니다.
Fuchs 유형에 의한 이색 증이 나타나면 다음 증상이 관찰됩니다.
metallosis의 결과로 발생 된 이색 변색의 경우, 눈 껍질의 과도한, 뚜렷한 색소 침착이 관찰되며, 이것은 녹색 또는 청록색으로 나타납니다.
고려중인 질병의 치료가 필요한지 여부를 이해하기 위해서는 질병의 원인을 확인하기 위해 신중한 진단이 필요합니다. 이러한 장애가 선천적이고 시력의 품질에 영향을주지 않으면 치료는 일반적으로 필요하지 않습니다.
홍채의 대장균이 작아서 실제로 나타나지 않으면 치료없이 할 수 있습니다. 눈부심의 증상을 방지하려면 확대 된 동공을 통과하는 빛의 양을 제한하십시오. 이것은 메쉬 글라스와 콘택트 렌즈가 어두워지며, 그 중심은 투명합니다.
시각 기능이 크게 손상되면 수술이 가능합니다. 그 본질은 사지의 가장자리를 따라 절개가 결점보다 엄격하게 만들어지고 홍채의 가장자리가 서로 붙어서 꿰매어지는 것입니다. 오늘날 터널을 자르고 눈에 대한 외상을 줄이는 새로운 수술 기술이 개발되고 있습니다.
아마도 콜라겐 형성술의 사용법 일 것입니다. 이를 위해 인공 골격이 콜라겐과 같은 물질로 만들어져 안구의 증가를 방지합니다. 이것은 coloboma 결함의 증가를 방지합니다.
시신경이 신경 조직의 섬유이기 때문에이 단계에서 맥락막과 시신경의 대장염은 적절한 치료를받지 못한다.
세기 식도염의 경우 수술 적 개입, 안검 성형술을 통한 제거가 권장됩니다.
눈 인공 항문 렌즈로 교체하여 눈 인공 항문 렌즈의 심각한 손상을 치료합니다. 현대 렌즈는 렌즈를 매우 효과적으로 대체하고 조정까지 가능합니다.
의심스러운 증상을 발견하면 올바른 진단을 내리고 적절한 치료를 처방하고 치료하기가 훨씬 더 어려울 합병증을 피하기 위해 가능한 한 빨리 의사의 진찰을 받으십시오.
홍채의 진단은 특징적인 임상상을 찾는 것으로 시작됩니다. 이색 증의 증상이 눈의 색을 변화시키는 것이라면 의학적 치료 또는 외과 적 치료를 할 필요가 없습니다. 안과 의사는 특수 의료 장비를 사용하여 시각적 기관에 대한 종합적인 검사를 환자에게 지시합니다. 필요하다면 환자는 스테로이드 제제로 국소 치료를 받는다.
Vitrectomy는 스테로이드로 치료하기 쉽지 않은 렌즈의 뚜렷한 흐림으로 수행됩니다.
외과 적 중재는 Fuchs 유형의 시력 감소, 백내장 진행 악화의 조건 하에서 필요합니다.
금속증의 경우 이색 증의 치료는 이물질의 즉각적인 제거로 이루어지며 이는 홍채의 색깔을 변화시킵니다. 염증 현상에서 코티코 스테로이드 (결막 및 결막 아래), 박동성 약물, 항균 약물 및 비특이적 항염증제가 표시됩니다.
홍채의 색을 복구 할 수 있습니까? 선천적 인 이색체 현상이 생기면 결코 일어나지 않을 것입니다. 각막에 이물질이 침투하거나 홍채의 염증 과정을 거쳐 이식 된 질병을 가진 사람들은 이색체증을 일으키는 바로 그 원인을 제거함으로써 눈 색깔을 회복 할 수있는 기회를 갖게됩니다.
선천성 홍채 결장염은 심각한 결과를 초래하는 경우는 드물지만 무시할 가치가 없습니다.
선천성 이색은 무증상이며 외적인 증상만을 보이며 합병증을 수반하지 않습니다. 때때로 병리학은 백내장의 발전으로 이어질 수 있습니다. 획득 된 이색 변색 치료는 대개 예후가 좋습니다. 홍채 색깔은 치료 후에 회복됩니다.
태아 발달 중 선천성 대장염의 발병을 예방하는 것은 매우 어렵습니다. 예방책으로 다가오는 임신을 위해 철저히 준비하는 것이 좋습니다. 이와 관련하여 부모 모두는 안과 의사와상의해야합니다. 특히 위험 요소가있는 경우에는 특히 그렇습니다.
아기의 출현 계획 단계에서 엄마와 아빠는 모두 엽산과 요오드를 섭취해야합니다. 이 경우 미래의 아버지는 임신이 확인 된 순간부터 비타민 섭취를 완료 할 수 있으며 적어도 16 주까지는 어머니가 예방을 계속하는 것이 바람직합니다.
나이가 들면서 콜롬바가 형성되는 것을 막으려면 눈을 기계적 손상으로부터 보호하고 안구 수술의 필요성에 객관적으로 접근해야합니다.
유전성 크로 모아는 종종 유전성이기 때문에 병리학의 발달을 예방하는 것은 불가능합니다. 획득 한 이색 증의 발달을 막기 위해 안과 의사가 정기적으로 검사를 받고, 눈과 머리 부상을 피하고 다른 안 질환을 즉시 치료해야합니다.
Taurin의 이점과 위험은이 글에서 논의되었습니다.
Colomba와 heterochromia는 선천적이거나 획득 된 비정상적인 질환입니다. 첫 번째 경우에는 일반적으로 치료가 필요하지 않으며, 후천성 질환으로 철저한 진단이 수행되므로 의사가 치료 전술을 선택합니다. 이러한 위반을 무시하는 것은 가치가 없습니다. 왜냐하면 몸 전체의 건강에 대한 원인과 영향이 충분히 연구되지 않았기 때문입니다.
또한 anisocoria 및 episcleritis에 대해 읽어보십시오.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/koloboma-i-geteroxromiya-opasny-li-eti-narusheniya-glaz.html