지시 사항
약의 의학적 사용에 관한
등록 번호 : LSR-002475 / l0-260310
상품명 : Signign®
국제 (일반) 이름 : levofloxacin
용법 용량 : 주입 용 용액
약물 100ml의 조성 :
활성 성분 : 레보플록사신 반 수화물은 500 mg의 레보플록사신과 동등합니다.
부형제 : 포도당 (무수 포도당), 염산, 주사 용수.
설명 : 맑은 황색 용액.
약물 요법 그룹 : 항균제 - 플루오로 퀴놀론.
ATX 코드 : J01MA12
약리 작용
약력학
불소, 광범위한 스펙트럼의 항균 살균제. 그것은 DNA gyrase (topoisomerase II)와 topoisomerase IV를 차단하고, DNA 절단의 supercoiling과 stitching을 방해하고, DNA 합성을 억제하며, 세포질, 세포벽 및 미생물의 세포막에서 심오한 형태 학적 변화를 일으킨다.
Levofloxacin은 체외와 생체 내에서 대부분의 미생물 균주에 대해 활성입니다.
시험 관내 :
민감한 미생물 (최소 억제 농도 (MIC) ≤ 2 mg / ml).
호기성 그람 양성균 : Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus sec., Enterococcus faecalis를 포함 함; 리스테리아 모노 사이토 겐 (Listeria monocytogenes); 포도상 구균 (Staphylococcus spp. (응고 효소 음성 메티 실린 감수성 / 중등도 감수성 포함), 황색 포도상 구균 (methicillin-sensitive), 포도상 구균 (staphylococcus cpidermidis) (메티 실린 감수성); Streptococci 그룹 C 및 G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (페니실린 감수성 / 중등도 감수성 / 내성), Streptococcus pyogenes, Viridans 그룹의 Streptococci.
호기성 그램 - 음성 미생물 : Acinetobacter baumannii를 포함한 Acintobacter spp. 악티노 바실러스 액틴 머크 틴 컴컴 (Actinobacillus actinomycctemcomitans); 시트로 박터 프리디 (Citrobacter freundii); Eikenclla corrodens; Enterobacter spp. Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae를 포함 함; 대장균; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (암피실린 - 민감성 / 내성), Haemophilus parainfluenzae; 헬리코박터 파일로리; Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 포함; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; 임균 (페니 실리 나제 생산하지 나이 세리아 메닝 기티 디스, 렐라 종, 초과 렐라의 conis, 렐라의 dagmatis, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 프로테우스 mirabilis에, 프로테우스 속 vulgaris]에 Providencia 종, 초과 비던 레트 게리, 비던 stuartii :.... 슈도모나스.. (Pseudomonas aeruginosa : Salmonella spp.), 세라 티아 마르세 센스 (Serratia marcescens), 세라 티아 (serratia spp.
혐기성 미생물; Bacteroidcs fragilis; 비피도 박 테륨 (Bifidobacterium spp.), 클로스 트리 디움 퍼 퓨 린겐 스 (Clostridium perfringens); 푸 소박 테 리움 속 (Fusobacterium spp.); Peptostreptococcus spp.; Propionibactcrum spp.; 베일로 넬라 종
기타 미생물 : Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella pneumophila를 포함하는 Legionella spp. Mycobacterium spp.. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis를 포함한다; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.
레보플록사신은 적당히 활성입니다 (MIC ≥4 mg / l).
호기성 그람 양성균 : Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; 표피 포도 알균 (methicillin-resistant); Staphylococcus haemolyticus (메티 실린 저항성).
호기성 그램 - 음성 미생물 : Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli.
혐기성 미생물 : Bacteroides thelaiotaomicomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus; Prevolella 종; Porphyromonas spp.
levofolksatsina에 꾸준하다 (MP K ≥ 8mg / l) :
호기성 그람 양성균 : Corynebacterium jeikeium; 포도상 구균 (Staphylococcus aureus) (메티 실린 내성), 포도상 구균 (Staphylococcus spp. 응고 효소 음성 (methicillin-resistant).
호기성 그램 - 음성 미생물 : Alcaligenes xylosoxidans.
기타 미생물 : Mycobacterium avium.
약동학
levofloxacin을 500mg 용량으로 60 분간 정맥 주사 한 후 최대 혈장 농도는 6.2μg / ml입니다.
정맥 주사, 단일 및 다중 투여의 경우, 동일한 투여 량 투여 후 겉보기 투여 량은 89-112 리터이다.
혈장 단백질과의 통신 - 30-40 %. 폐, 기관지 점액, 객담, 비뇨 생식기 계통, 뼈 조직, 뇌척수액, 전립선, 다형 핵 백혈구, 폐포 대 식세포 등 장기와 조직에 잘 침투합니다.
신진 대사와 배설 : 간에서는 작은 부분이 산화되거나 탈 아세틸 화됩니다. 사구체 여과와 관상 분비에 의해 신장에서 주로 배설됩니다. 반감기는 6.4 시간입니다.
신부전증에서 약물의 제거율과 신장에 의한 배설량은 크레아티닌 청소율의 감소 정도에 달려 있습니다.
사용에 대한 표시
감수성 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :
- 하부 호흡기 (만성 기관지염 악화, 지역 사회 폐렴);
- LOR 기관 (급성 부비동염 포함);
- 요로 및 신장 (급성 신우 신염 포함);
- 세균성 만성 전립선 염;
- 피부와 연조직의 감염 (festering atheroma, 농양, furunculosis);
- 패혈증 / 균혈증;
- 복강 내 감염;
- 결핵의 약물 내성 형태의 복합 요법에서
금기 사항
- 과민성 (다른 퀴놀론 포함);
- 간질;
- 이전에 치료받은 퀴놀론을 가진 힘줄 병변;
- 18 세까지의 어린 시절과 청소년기 (성장기);
- 임신;
- 수유 기간;
신중하게 : 노인 (신기능이 수반 될 확률이 높음)과 글루코스 -6- 인산 디 하이드로게나 제의 결핍.
투여 량 및 투여
약물은 1 일 1-2 회, 적어도 60 분, 250-500 mg 천천히 정맥 내 투여됩니다. 투약량은 의심되는 병원균의 감수성뿐만 아니라 감염의 특성과 중증도에 따라 결정됩니다.
정상적인 신장 기능을 가진 환자에서 약물 투여 (크레아티닌 클리어런스> 50 ml / min).
- 급성 부비동염 : 하루에 한 번씩 500mg을 10-14 일 동안 복용하십시오.
- 지역 사회 획득 폐렴 : 하루에 1-2 번, 500mg 7-14 일.
- 만성 기관지염의 악화 : 250-500 mg 1 시간 및 하루; 7-10 일 이내에.
- 단순 요로 감염 : 250 mg 1 일 1 회 3 일.
- 복잡한 요로 감염 (신우 신염 포함) : 250 mg 1 일 1 회 (심각한 질병의 경우, 용량을 늘려야 함), 7-10 일.
- 세균성 만성 전립선 염 : 500 mg 1 일 1 회, 28 일.
- 피부 및 연조직의 전염병 : 하루 2 번 500mg 7-14 일.
- 패혈증 / 균혈증 : 하루에 1-2 번, 500mg 7-14 일.
- 복강 내 감염 : 1 일 1 회 500mg, 7-14 일 동안 (혐기성 식물상에 작용하는 항균 약물과 함께).
- 약제 내성 결핵 요법의 병합 요법 - 1 일 1 ~ 2 회 500mg, 최대 3 개월.
신장 기능이 손상된 환자에서 약물 투여 (크레아티닌 청소율
http://medi.ru/instrukciya/signitsef_8748/Sinnicef - fluoroquinolones 그룹에 속하는 항균 약물입니다. 이 도구는 방울 형태로 생산되며 다양한 안과 질환의 국소 치료에 널리 사용됩니다.
악세사리 장치 및 안구 내 감염 과정이 발생하면 환자에게이 약을 투여해야합니다.
공구의 사용은 적절한 표시로 수행되어야합니다
이 약의 성분은 levofloxacin의 반수 화염 (hemihydrate)을 기반으로하며, 이는 높은 효과를 제공합니다.
또한이 약물은 염화나트륨, 물, 염화 벤잘 코늄, 수산화 나트륨, 하이 프로 멜로 오스, 염산을 기본으로합니다.
이 약물은 항균성과 항균성을 가지고 있습니다. 이 약물은 그람 양성균과 그람 음성균을 차단합니다.
작용제의 활성 성분을받은 후, 안구 막에의 축적이 관찰된다. 활성 액 적의 최대 농도를 얻는 것은 가능한 한 최단 시간 내에 관찰됩니다. 약물 투여 기간은 6 시간입니다.
약물이 구두로 복용되면 위장관에서의 흡착으로 가능한 빨리 치료가 이루어집니다.
고령자뿐만 아니라 많은 젊은이들도 저에게 연설합니다. 어떤 문제는 선천적 인 반면, 다른 문제는 평생 동안 습득합니다. 어쨌든 시력 회복을위한 적절한 조치를 취하는 것이 중요합니다.
나는이 치료법을 많은 환자들에게 추천한다. 자연 성분을 별도로 기록하고 싶습니다. 이 약물을 사용하면 시력을 교정하고 심각한 눈의 질병을 예방할 수 있습니다.
Signnicef는 광범위한 작용을하는 합성 항균 약물입니다.
도구의 주요 구성 요소는 박테리아 효소의 억제입니다. 사용 기간 동안 병원성 박테리아의 더 많은 번식이 방지됩니다. 이 약물은 혐기성 그람 양성균에 대한 활성이 특징입니다.
안약 형태의 형태 방출. 이것은 노란 색조가있는 명확한 해결 방법입니다.
포장은 플라스틱으로 된 생산 원료 인 병에서 수행됩니다.
한 병에는 5ml의 제품이 들어 있습니다. 각 병에는 사용하기 쉬운 물방울을 제공하는 노즐 디스펜서가 장착되어 있습니다.
병의 포장은 판지 팩으로 수행됩니다.
각 팩에는 사용하기 전에 반드시 읽어야하는 사용 지침이 들어 있습니다.
약물의 사용은 결막 아래 있습니다. 그것은 또한 눈의 전방 영역에 직접 투여 될 수 있습니다.
약을 복용하는 것은 1 세 이상의 어린이에게 허용됩니다. 치료 첫 2 일 동안, 영향을받은 눈에서 몇 방울을 권장합니다.
투약은 2 시간 간격으로 사용해야합니다. 약물 사용은 하루에 8 번 이상 허용되지 않습니다. 3 일 후에, 약물의 사용은 동일한 복용량에서 수행됩니다. 그러나 하루 4 회 이상 복용해야합니다.
치료 기간은 안과 질환의 중증도와 환자의 개인적 특성에 의해 직접적으로 영향을받습니다. 대부분의 경우, 치료는 5 일입니다.
사용 방법 :
조작 기간 동안 점 적기의 끝과 부상에 대한 오염의 가능성을 제거하기 위해 눈에 닿지 않도록 보장합니다.
임신 중에는 약물을 엄격히 금지합니다.
모유 수유를 할 때 마약 중독자는 권장하지 않습니다. 치료 과정을 거쳐야하는 경우, 여성은 수유 과정을 중단해야합니다.
우리 독자들의 이야기!
"만성 결막염이 있었기 때문에 수년간 고통을 겪었습니다. 그리고 나서 컴퓨터의 작업 때문에 시각 장애가 시작되었습니다. 친구의 조언에 따라 나는 스스로를 떨어 뜨렸다.
지침에 기록 된대로 사용을 시작합니다. 어쩌면 내 시력이 뛰지 않아서 2 주 만에 나를 도왔습니다! 빨갛게 된 것은 사라지고, 고통은 사라졌고, 보는 것이 더 좋아졌습니다! "
높은 수준의 효과에도 불구하고,이 약물은 금기 사항이 있습니다. 임신과 모유 수유 중에는 약물 사용을 강력히 권장합니다.
1 세 미만 어린이의 경우 약물은 금지되어 있습니다. 환자가 도구의 주요 구성 요소 또는 추가 구성 요소에 대해 개별적인 편견을 가지고 있다면 그 사용은 엄격히 금지됩니다. 어린 시절과 청소년기에는 약물 치료가 의사의 엄격한 감독하에 수행됩니다.
결막 결막 또는 안구 앞막의 도입은 엄격히 금지됩니다. 약물을 다른 안약과 동시에 사용할 경우 사용 간격은 최소 20 분이되어야합니다.
약물은 염화 벤잘 코늄을 기반으로하기 때문에. 그런 다음 치료 기간 동안 부드러운 친수성 렌즈를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
이는 콘택트 렌즈가이 방부제를 흡착하여 시력의 기관에 부정적인 영향을 미치기 때문입니다. 도구와 콘택트 렌즈를 동시에 사용하면 색이 바뀝니다.
다른 약물 방울과의 상호 작용에 대한 특수 연구는 수행되지 않았다. 그러나 약물을 일부 플루오로 퀴놀론과 동시에 사용하면 테오필린 혈장 농도가 증가합니다.
약물의 비합리적 사용은 바람직하지 않은 영향을 줄 수 있습니다. 그들은 환자의 10 %에서 관찰됩니다. 원치 않는 효과는 경미하거나 보통입니다. 대부분의 경우, 일시적인 성격을 가지며 눈의 특정 부분에서 관찰됩니다.
원치 않는 효과는 다음과 같이 나타납니다.
부적절하게 사용 된 경우, Signarum은 다음을 경험할 수 있습니다.
안과 부작용 중 알레르기 반응을 확인할 수 있습니다. 알레르기 반응은 다음과 같은 형태로 나타납니다.
약물 사용은 지침을 엄격히 준수하고 의사와 사전에상의 한 후에 수행해야합니다. 독립적으로 투약 요법을 늘리는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.
그렇지 않으면 약물의 과다 복용이 발생할 수 있습니다. 과용 량이 사용 장소에서 진단되면 바람직하지 않은 영향이 증가합니다.
사용 금기가있는 경우, 그 유사품을 사용하는 것이 좋습니다.
대부분의 경우 환자는 다음과 같이 처방됩니다.
표지판 : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Signicef
ATX 코드 : J01MA; J01MA12
유효 성분 : Levofloxacin (Levofloxacinum)
제조업체 : Sentiss Pharma Pvt. 주 (인도), Promed export (인도)
설명 및 사진의 실현 : 10/23/2018
약국 가격 : 215 루블부터.
Sinnicef - 항균제, 제 3 세대 Vtorkhinolon.
점안액 1ml의 성분 :
주입 용 1 ml 용액의 조성 : 레보플록사신 - 5 mg.
Levofloxacin - 약의 유효 성분 Signitsef는 항 박테리아 활성이있는 록시 살린의 라 세미 약물 물질 인 L- 이성질체입니다. deoxyribonucleic acid (DNA)에서 girase와 topoisomerase IV를 차단하고 DNA 절단의 수퍼 코일 링과 스티칭을 방해함으로써 levofloxacin은 DNA 분자의 합성을 억제하여 세포벽, 세포질 및 박테리아 세포막에서 심오한 형태 학적 변화를 일으 킵니다.
시험관 내에서 그람 양성균과 Enterobacteriaceae, P. aeruginosa에 대한 levofloxacin의 활성은 ofloxacin보다 약 2 배 더 높습니다.
Levofloxacin은 대부분의 미생물 균주와 관련하여 in vitro 및 in vivo에서 높은 활성을 나타냅니다. 이 약은 다음에 효과적입니다 : Branhamella (Moraxella) catarrhs와 같은 그람 음성균 trachomatis.
그레이브 양성 세균 (methicillin-resistant Staphylococcus aureus 및 Staphylococcus spp. Coagulase non-aggressive; Corynebacterium jeikeium); 그람 음성균 (Alcaligenes xylosoxidans); 다른 미생물 (Mycobacterium avium).
점안액으로 국소 적으로 도포 할 때, 레보플록사신의 최대 농도는 민감한 미생물에 대한 MIC (minimum inhibitory concentration)의 값보다 100 배 이상 크다.
눈에 점적 후, levofloxacin은 눈물 막에 지속적으로 저장됩니다. levofloxacin (1 방울)의 단회 투여가 도입됨에 따라 눈물 액에서 농도가 급격히 증가하고 최소 6 시간 동안 MIC 수준이 2㎍ / mL 이하인 대부분의 민감한 안구 병원체에 대해 농도가 유지됩니다.
건강한 지원자를 대상으로 한 연구에서 4 시간 및 6 시간 후에 국소 도포 한 후 측정 한 눈물 막의 평균 농도는 각각 17.0 μg / ml 및 6.6 μg / ml였습니다. 6 명의 시험 대상 중 5 명에서 4 시간 사용 후, 레보플록사신의 지시약은 2㎍ / ㎖ 이상이었다. 6 명의 시험 대상 군 중 4 명에서이 농도는 점안 후 6 시간 동안 유지되었다.
Signag 낙하 후 1 시간에 첫날 혈중 레보플록사신의 평균 혈장 농도는 0.86 ~ 2.05 ng / ml이며, 최대 농도는 2.25 ng / ml이다 (2 시간에 1 회 주사 횟수로 2 일 동안 약물을 사용한 후 4 일, 하루에 8 회까지 검출 됨). 레보플록사신의 최대 투여 량은 국소 투여시 15 일째에 도달하였으며 레보플록사틴의 표준 투여 량을 구두로 1000 회 이상 복용 한 경우보다 낮습니다.
levofloxacin을 약을 복용 한 후에는 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 실제로 관절 섭취가 약물 흡수를 늦추지는 않습니다. levofloxacin의 생체 이용률은 99 %입니다. 물질의 최대 농도 (C최대)은 250-500 mg의 용량으로 약물을 복용 할 때 1-2 시간 후에 달성되며, 각각 2.8 및 5.2 μg / ml이다. 혈장 단백질 결합은 30-40 %입니다. Levofloxacin은 폐, 기관지 점액, 객담, 비뇨 생식기 계통, 다형 핵 백혈구, 폐포 대 식세포 등의 장기 및 조직에 잘 침투합니다. 약물의 작은 부분은 간에서 산화 및 / 또는 탈 아세틸 화된다. 신장의 클리어런스는 전체 클리어런스의 약 70 %입니다.
T1/2 (제거 반감기)는 6-8 시간이다. 신장에 의한 약물 배출은 사구체 여과 및 분비에 의해 발생합니다. levofloxacin의 5 % 미만은 대사 산물로 배설됩니다. 변함없는 형태로, 하루 중 70 %는 소변으로 배설되고 2 일에는 87 %가 배설됩니다. 3 일 동안 섭취량의 4 %가 대변에서 검출됩니다. 60 분 동안 500 mg의 용량으로 약물을 정맥 내 (IV) 투여 한 후 C최대 - 6.2 μg / ml. 정맥 주사 및 반복 주사의 경우, 동일한 투여 량을 투여 한 후의 겉보기 Vd (분포량)는 89-112 리터이며, C최대 - 6.2 μg / ml, T1/2 - 6.4 시간
이 약은 레보플록사신 (levofloxacin)에 민감한 미생물에 의해 유발 된 안구의 전 안부 및 부속기 (adnexa) 감염에 대한 치료뿐만 아니라 레이저 및 수술 수술 후 합병증 예방에도 적용됩니다.
지침에 따르면, 주입 용액 형태의 표시는 다음 시스템 및 기관의 감염성 및 염증성 질환의 치료에 사용됩니다.
18 세 미만의 환자에게 Signnicef를 사용할 때는주의해야합니다.
약물은 감염된 눈에 점적하여 국소 도포됩니다.
안약 복용 권장 복용량 : 처음 2 일간, 깨어있는 기간 동안 2 시간마다 1 ~ 2 회, 하루에 8 회까지 복용하십시오. 점적 주사를 3 일에서 5 일까지 하루에 4 번하는 것이 좋습니다.
치료 기간은 의사가 결정하며 대개 5 일입니다.
Sinnitsef는 1 시간 이상 천천히 주입한다. 약물의 용량은 의심되는 병원균의 감수성뿐 아니라 감염의 특성과 심각도에 따라 다르며 하루에 1-2 회 250 ~ 500mg입니다.
QC (creatinine clearance)> 50 ml / min 인 정상 신장 기능을 가진 환자의 적응증에 따른 권장 투여 량 :
치료 시작시 iv 주사를 사용하는 것이 좋았으며, 며칠 후 경구 투여를위한 다른 레보플록사틴 제제로 전환 할 수 있으며 용량 조절은 필요하지 않습니다.
신기능 장애가있는 경우 CC의 적응증에 따라 약물 용량을 낮추는 것이 필요하다.
Cygnicef 안약은 약제, 국소 사용을위한 항균 약물, fluoroquinolone 유도체의 임상 약리학 적 그룹을 나타냅니다. 그들은 병원체의 파괴를 목적으로하는 눈과 그 부속기의 전염성 염증성 병리학의 병역학 치료를위한 안과 진료에 사용됩니다.
Signitsef 점안액은 밝은 노란색의 투명한 용액입니다. 약물의 주성분은 레보플록사신이며, 용액 1ml에 함유 된 내용물은 5mg입니다. 또한 준비물에는 다음을 포함하는 보조 물질이 포함됩니다.
Cygnicef 안약은 5ml의 용량을 가진 플라스틱 병 마개에 담겨 있습니다. 카톤 팩에는 플라스틱 dropper 병 1 개와 준비 지침이 들어 있습니다.
안약의 주성분 인 Signnicef levofloxacin은 항균제입니다. 그것은 여러 박테리아 세포 효소 (topoisomerase IV 및 DNA gyrase)의 활성을 억제하여 결국에는 사망으로 이어진다. 다양한 streptococci, 장 병원균 장 스틱, Proteus, Klebsiella, hemophilic sticks, morakselly, Clostridia를 비롯하여 그람 양성 및 그람 음성 병원성 (병원성) 및 조건부 병원성 박테리아와 관련하여 광범위한 활동을합니다. 약물의 주입 후 Signnicef levofloxacin은 최소량으로 전신 순환계로 흡수 될 수 있습니다.
안약 사용의 주요 지침 Signnicef는 levofloxacin에 민감한 미생물, 특히 안구 염증, 특히 전 안부의 부작용뿐만 아니라 시력 기관의 부속기에 의해 야기 된 감염성 안과 병리학의 이병 동성 치료법입니다. 또한이 약물은 수술이나 안구 레이저 조작 후 2 차 감염 합병증을 예방하는 데 사용됩니다.
몸의 여러 병리학 적 및 생리 학적 증상이 있는데, Signicef 안약의 사용은 금기이며, 다음과 같습니다 :
조심스럽게이 약물은 18 세 미만의 환자에게 사용됩니다. Signitsef 안약을 사용하기 전에 금기 사항이 없는지 확인하는 것이 중요합니다.
Signitsef 안약은 안과 용으로 사용하기위한 것입니다. 그들은 감염된 염증성 눈의 결막 낭에 묻혀 있습니다. 성인과 어린이의 1 년 이상 권장되는 평균 치료 용량은 처음 2 일 동안 2 시간마다 (일반적으로 하루에 8 번) 1 ~ 2 회입니다. 다음 3 일 동안, Signnicef 안약은 하루에 4 번 묻혀 있습니다. 치료 기간은 5 일을 넘지 않아야합니다.
안약 사용의 배경에 대해, Signnicef, 환자의 10 %는 부정적인 병리학 반응을 나타낼 수 있습니다. 점막 코드의 출현, 시력 감소, 결막 점막에서의 유두 성장, 눈꺼풀 염증 (안염), 부어 오름, 불타는듯한 불편 함, 가려움증, 통증 등을 포함하는 시각 기관의 변화가 포함됩니다. 홍조 (충혈) 결막, 광 공포증, 건조한 눈. 때로는 두통, 피부 발진 및 가려움증, 비염 점막 (염증)의 염증의 형태로 알레르기 반응을 비롯하여 다른 기관 및 시스템에서 병적 반응이있을 수 있습니다. 병리학 적 부작용의 발생은 Signicef 안약의 사용을 중단하고 조언을 구하기 위해 전문의와상의하기위한 기초입니다.
Sinnicef 안약을 사용하기 전에 지시 사항을 반드시 읽고 약물 사용과 관련된 몇 가지 특별한 권고 사항에주의를 기울여야합니다.
약국 네트워크에서는 Signnicef 안약이 처방됩니다. 적절한 처방없이 독립적으로 사용하는 것은 제외됩니다.
상당한 양의 Signnicef 안약을 무작위로 국부적으로 바르면 자극이 발생할 수 있습니다. 이 경우 충분한 양의 흐르는 물로 눈을 헹구어 야합니다. Levofloxacin의 함량이 중요하지 않기 때문에 가끔 신호가 눈 안쪽으로 떨어지더라도 독성 반응이 나타나지 않습니다.
눈물 방울에 대한 신호 방울의 조성 및 치료 효과면에서, 준비물 인 L-OPTIC ROMPHARM, Oftakviks는 유사합니다.
안약의 유효 기간은 2 년입니다. 플라스틱 드롭퍼 병을 연 후 30 일 이내에 사용해야합니다. 약물은 + 30 ° C 이하의 공기 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 어두운 곳에서 보관해야합니다.
눈물 방울 포장에 드는 평균 비용 Moscow의 약국에있는 Signatin은 209-236 루블의 범위에서 다릅니다.
http://bezboleznej.ru/signitsef눈의 감염으로 인한 안과 질환으로 인하여 많은 어려움을 겪습니다. 시각 장애, 안구의 출현 변화, 눈꺼풀 부종은 전염병 중에 발생할 수있는 증상의 일부일뿐입니다. 이러한 증상이 감지되면 대부분의 사람들은 의사에게 치료를 요청합니다. 의사는 Signitsef의 눈에 방울을 씁니다. 이는 약물의 높은 효능과 비교적 낮은 비용 때문입니다.
Signnicef는 시력 기관에 들어간 병원체와 효과적으로 싸웁니다. 이는 항균제 및 항균제 그룹에 포함되어 있다는 사실 때문입니다.
안약의 활성 성분은 인체에 합성 된 항생제 인 레보플록사신 (levofloxacin)으로 눈 병원체에 해로운 영향을 미친다. 이것은 다양한 미생물에 대한 약물의 약물 동태를 설명합니다. 항생제는 박테리아의 세포막에 들어가 DNA 합성을 방해합니다. 이 미생물과 관련하여 돌연변이를 겪고 생계를 그만 둔다.
제품 사용의 효과는 최대 6 시간 지속되며이 시간이 지나면 혈장에 함유 된 레보플록사신이 신체에서 신속하고 거의 완전히 제거됩니다.
약국에서 약을 구입할 때 담당 의사는 처방전을 가져야합니다. 그렇지 않으면 Sinnicef는 그것을 판매하지 않을 것입니다.
이 약물은 여러 형태의 인도 회사에 의해 만들어졌습니다.
안과 용 약에는 활성 성분 인 레보플록사신이 들어 있습니다. 그것은 그람 양성균과 그람 음성균뿐만 아니라 세포 내 감염에 치명적인 영향을 미칩니다. 후자는 잘 알려지지 않은 클라미디아가 아닙니다.
활성 성분의 효과를 높이고 Signnicef 드롭을 다른 똑같이 유용한 특성으로 부여하기 위해 제조업체는 보조 구성 요소를 추가했습니다.
솔루션을 구성하는 물질 덕분에 오래 지속되는 긍정적 효과가 달성됩니다.
점안액 Signuef는 투명한 액체가 들어있는 플라스틱 거품으로 입수 가능합니다. 병의 부피는 5 ml입니다. 판지 상자에서 판매되었습니다. 또한 그 안에는 약물에 대한 자세한 설명이있는 사용자 안내서가있을 수 있습니다.
Signitsef 안약에는 다양한 종류의 작용이 있으므로 환자가 다음과 같은 질병을 앓고 있으면 의사가 처방합니다.
이 모든 질병은 레보플록사신과의 상호 작용으로 인해 발생하는 미생물이 죽기 때문에 단기간에 사라질 것입니다.
안과 약을 구입 한 후, Signnicef는 즉시 치료를 시작해서는 안됩니다. 이 전에 사용 설명서를주의 깊게 읽는 것이 좋습니다. 그 안에 모든 점안약이 자세하게 나와 있습니다. 그러나 안과 의사는 환자의 감염된 장기에 대해 철저한 검사를 실시 할 정확한 복용량을 명명 할 수 있습니다.
levofloxacin의 표준 복용량을 설명하는 설명서에 따르면 서명자를 적용하는 절차는 다음 단계로 구성됩니다.
이 도구는 안구 감염 후 처음 2 일 이내에 사용해야하지만,이 경우 빠른 긍정적 결과를 얻을 수 있습니다.
사용 첫날에 해당하는 눈에 1-2 방울을 바르십시오. 주입 간격은 2 시간 이내 여야하지만이 날의 최대 절차 수는 8 회로 제한됩니다.
치료의 두 번째 날에는 약 4 ~ 6 시간의 휴식을 취하여 주입 횟수를 줄이는 것이 필요합니다.
치료 기간은 질병 자체와 그 심각성에 달려 있습니다. 평균적으로 코스는 5-7 일간 지속됩니다.
그것은 모든 병원성 미생물이 levofloxacin과 접촉 할 때 죽는 것은 아니므로 전문가가 정확한 진단을하기 전에자가 투약을 권장하지 않습니다.
환자가 콘택트 렌즈를 착용하면 Sagnicef를 사용하기 전에 환자가 콘택트 렌즈를 제거해야합니다. 사실은 약물의 일부인 염화 벤잘 코늄이 흐려질 수 있습니다.
Signagiop의 안약에는 많은 부작용이 있습니다. 그러나, 그들은 사람들의 10 %에서만 나타납니다.
시력의 장기의 부분에 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다 :
다른 기관의 일부 증상이 나타날 수 있습니다.
피부에 발진, 발적, 가려움증의 형태로 나타날 수있는 알레르기 반응의 출현.
점안약에는 금기 사항 목록이 있습니다.
제때에이 목록을 알게되면 심각한 건강 문제를 피할 수 있습니다.
용액 중 levofloxacin의 농도가 매우 낮기 때문에 약물 과용의 경우는 보이지 않았습니다.
GCS 및 NSAIDs와 함께 약물을 사용하면 발작의 빈도가 높을뿐만 아니라 힘줄 파열의 가능성이 높아 지므로 건강에 좋지 않은 영향을 줄 수 있습니다.
Signnicef와 다른 안과 구성 요소의 동시 사용으로, 그들 사이에 적어도 15 분간 휴식을 취할 필요가 있습니다.
신생아의 안과 질환 치료 용약의 사용은 엄격히 금지됩니다.
12-18 세의 어린이가 Signnicef를 처방받은 경우 나중에 약물에 대한 신체 반응에 대해주의 깊게 관찰해야합니다.
수행 된 실험 횟수가 충분하지 않기 때문에 임산부의 사용을 권장하지 않습니다. 또한 모유에 용액이 쉽게 침투하기 때문에 수유 중에 안약을 사용할 수 없습니다. 이것은 신생아를 해칠 수 있습니다.
생산 직후, 레보플록사신 용액의 유효 기간은 36 개월이다. 그러나 이것은 밀폐 된 약물에 적용됩니다. 개봉 직후 1 개월 이내에 사용할 수 있습니다.
Signnicef는 어린이로부터 멀리 보관해야합니다. 장소는 어둡고 건조해야합니다. 온도는 섭씨 25도 이상이어야합니다.
Signigenef 약은 러시아 연방의 모든 약국에서 판매되지 않습니다. 사람이 그것을 사지 않으면, 그는 안약 대체물을 구입할 수 있습니다 :
이러한 아날로그 중 일부는 Signicef보다 훨씬 저렴합니다.
러시아에서는 약물의 평균 비용이 220 루블입니다. 정확한 금액은 국가의 지역에 따라 다릅니다.
리뷰를 읽은 후에는 대부분이 긍정적임을 알 수 있습니다. 많은 사람들이 도구의 작동 속도와 효과에 주목합니다.
리뷰의 작은 부분은 약물 사용 중 환자가 부작용을 보였다는 것을 암시합니다.
밝은 황색의 투명한 용액.
Levofloxacin은 theloxacin의 라 세미 약물 성분 인 L- 이성질체입니다. ofloxacin의 항균 활성은 주로 L- 이성질체와 관련이있다. 플루오로 퀴놀론의 항균 의약품으로 레보플록사신은 DNA 자이라 및 토포 이소 머라 제 IV를 차단하고, 가교, DNA 나누기 수퍼 코일을 제공 DNA 합성을 억제 깊은 형태 세포질 변화 세포벽 박테리아 세포막시킨다. In vitro levofloxacin 활성은 Enterobacteriaceae, P. aeruginosa 및 그람 양성균에 비해 ofloxacin보다 약 2 배 더 높습니다. 이 약물은 Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa와 같은 그람 음성 세균; Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes와 같은 그람 양성 세균.
levofloxacin에 민감한 다른 미생물은 Chlamydia trachomatis입니다.
C최대 Levofloxacin은 점안액 5mg / ml를 사용하여 민감한 미생물에 대한 levofloxacin의 최소 저해 농도 (MIC)보다 100 배 이상 높습니다.
눈에 점적 후, levofloxacin은 눈물 막에 잘 보존되어 있습니다. 1 회 투약 (1 방울) 후 눈물 액에서 levofloxacin의 농도는 신속하게 높은 수치에 도달하고 최소 6 시간 동안 대부분의 민감한 안구 병원체 (2 μg / ml 이하)의 MIC보다 높은 수준으로 유지됩니다. 건강한 지원자에 대한 연구에서 6 명의 피검자 중 5 명에서 levofloxacin의 농도는 점안 4 시간 후 2 μg / ml 이상으로 나타났다. 6 명 중 4 명에서이 농도는 점안 6 시간 후에 유지되었다.
적용 후 1 시간 후 혈장 내 levofloxacin의 평균 농도는 첫날 0.86 ng / ml에서 2.05 ng / ml입니다. C최대 2.25 ng / ml와 동등한 혈장 내 Levofloxacin은 하루 2 회 2 시간마다 최대 8 회 사용 후 4 일째에 검출되었다. C최대 15 일째에 도달 한 레보플록사신은 표준 용량의 레보플록사신 섭취 후 관찰 된 농도보다 1000 배 이상 낮습니다.
Signnicef®는 1 세 이상의 성인 및 어린이들을 대상으로 다음과 같은 질병 및 상태에 처방됩니다 :
levofloxacin에 민감한 식물상 (눈물)에 의한 눈 부속기 및 눈 앞부분의 감염;
수술 및 레이저 안과 수술 후 합병증 (예방).
약물 또는 다른 퀴놀론의 성분에 대한 과민성;
모유 수유 기간;
1 세까지의 어린이 나이.
주의 : 어린이 연령은 18 세까지입니다.
부작용은 환자의 약 10 %에서 발생할 수 있습니다.
잦은 부작용 (1-10 %) - 시력 감소 및 점액 코드의 출현.
희귀 한 부작용 (0.1-1 %) - 안염, 화학 요법, 결막 유두 성장, 눈의 불편 감, 눈의 불타고 가려움, 시력 저하, 눈의 통증, 결막 충혈, 점액 분비물, 결막 모낭, 안구 건조 증후군, 눈꺼풀의 홍반, 접촉 성 피부염, 광 공포증 및 알레르기 반응, 두통, 비염.
안약의 상호 작용에 관한 특별 연구 Signnicef ® 0.5 %는 실시하지 않았습니다. C 이후최대 눈에 국소 도포 한 후 혈장 내 Levofloxacin은 표준 용량을 구강 투여 한 것보다 최소 1000 배 이상 낮고, 전신 사용의 특징 인 다른 약물과의 상호 작용은 임상 적으로 중요하지 않습니다.
지역적으로, 깨어있는 기간에. 첫 2 일 동안 하루에 최대 8 번, 하루에 4 번, 3 일부터 5 일까지 최대 2 시간마다 1-2 시간 동안 영향을받는 눈 (a)까지 떨어 뜨립니다. 치료 기간은 의사에 의해 결정되며 일반적으로 5 일입니다.
한방의 점안약에 들어있는 레보플록사신의 총량은 너무 적으므로 우발적 인 섭취 후에도 독성 반응을 일으킬 수 있습니다.
치료 : 과다 복용량의 Signnicef® 점안제를 국소 도포 한 후, 눈의 0.5 %는 실온에서 깨끗한 물로 씻어야합니다.
Signnicef ® 0.5 % 안약은 눈의 전방과 결막 아래에 투여 할 수 없습니다.
다른 안과약을 동시에 사용하는 경우, 주입 간격은 최소 15 분이되어야합니다.
물방울에 방부제가있어 친수성 (연질) 콘택트 렌즈를 착용하는 동안 방울을 사용해서는 안됩니다. 콘택트 렌즈에 흡수되어 눈의 조직에 악영향을 줄 수 있으며 콘택트 렌즈의 변색을 일으킬 수 있습니다.
점 적기와 용액의 오염을 피하기 위해 점안시 눈을 만지지 마십시오.
안약 0.5 %. 나사 식 캡이있는 플라스틱 병 디스펜서에 5ml. 골판지 팩에 1 병 dropper place.
Promed 수출 Pvt. Ltd., 인도.
212 / D-1, Green Park, 뉴 델리, 인도.
클레임 주소
표현 Promed 수출 Pvt. 주 RF
111033, Moscow, Zolotorozhsky shaft, 11, p.21.
Tel : 229-76-63; 팩스 : 229-76-64.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
안약 0.5 % - 2 년. 개봉 후 - 42 일.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_44043.htm