사실, 안구의 안저는 볼 때 볼 때 안구의 뒤가 보는 것처럼 보입니다. 여기에서 시신경의 망막, 맥락막 및 젖꼭지를 볼 수 있습니다.
착색은 망막과 맥락막 색소에 의해 형성되며, 다양한 색의 종류 (갈색 머리의 검은 색과 검은 색 인종의 사람들은 더 어둡고 금발 여성은 가벼운 사람들)에 따라 달라질 수 있습니다. 또한, 안저의 색의 강도는 색소 층의 밀도에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 변할 수 있습니다. 안료 밀도가 감소하면 맥락막의 맥락, 심지어 어두운 영역이있는 맥락막이 보이게됩니다 ( "partert"그림).
이 경우, 시신경은 분홍색 원 또는 단면이 최대 1.5 mm 인 타원형으로 보입니다. 실제로 그 중심에서 작은 깔때기 - 중앙 혈관 (중심 동맥과 망막 정맥)의 출구 장소를 볼 수 있습니다.
원판 외측 부분에 가까워지면 보울과 같은 다른 우울증도 드문 것으로 생리적 발굴을 의미합니다. 그녀는 시신경 유두의 중간 부분보다 약간 옅은 색으로 보입니다.
어린이의 비율은 시력 디스크의보다 강렬한 색이며 나이와 함께 더 옅어집니다. 근시가있는 사람들도 마찬가지입니다.
어떤 사람들은 시신경 원반 주위에 검은 색 원이 있으며, 이는 멜라닌 색소 클러스터에 의해 형성됩니다.
안저의 동맥 혈관은 더 가늘고 가벼워 보입니다. 더 직접적입니다. 약 3 : 2의 비율로 더 큰 크기의 정맥. 시신경 꼭지를 떠난 후 혈관은 이분법 원리에 따라 거의 모세 혈관으로 분열하기 시작합니다. 안저의 연구를 결정할 수있는 가장 얇은 부분에서는 직경이 20 마이크론에 이릅니다.
가장 작은 혈관이 황반 주위에 모여서 여기에 신경총을 형성합니다. 망막의 가장 큰 밀도는 최상의 시야와 가벼운 인식 영역 인 황색 반점을 중심으로 이루어집니다.
노란색 반점 (fovea)의 바로 영역에는 혈관이 전혀 없으며, 영양분은 콩팥 모세 혈관 층에서 이루어집니다.
정상적인 아기의 눈 바닥은 옅은 황색을 띠고 시신경 유두는 옅은 분홍색으로 칙칙한 색조를 띠고 있습니다. 이러한 약한 색소 침착은 보통 2 세까지 사라집니다. 비슷한 탈색 패턴이 성인에서 관찰되면 시신경 위축을 나타냅니다.
신생아의 혈관을 가져 오는 것은 정상적인 구경을 가지며, 육성 자들은 좀 더 넓어집니다. 출생시 질식이 동반되면 소아의 기저부는 세동맥을 따라 작은 점 출혈로 흩어지게됩니다. 시간이 지남에 (일주일 동안) 그들은 해산합니다.
수두증 또는 눈 바닥에서 증가 된 두개 내압의 또 다른 이유로 인해 정맥이 확장되고 동맥이 좁아지며 시신경의 붓기 때문에 시신경의 경계가 흐려집니다. 압력이 계속 증가하면 시신경의 젖꼭지가 더 부풀어 올라 유리체를 밀어냅니다.
선천성 위축의 시신경과 함께 안저 혈관의 협착이 동반됩니다. 그의 젖꼭지는 매우 창백 해 보이지만 (시간 영역에서는 더 많음) 경계는 분명합니다.
어린이 및 청소년의 안저 변화는 다음과 같습니다.
나이가 들면 혈관의 벽이 압축되어 작은 동맥이 눈에 띄지 않게되고 일반적으로 동맥 네트워크가 더 창백 해집니다.
성인의 비율은 동반 된 임상 증상을 고려하여 평가해야합니다.
안저 검사 방법에는 여러 가지가 있습니다. 안저 검사를위한 안과 검사는 검안경 검사라고합니다.
oculist에 의한 검사는 안저의 조명이있는 영역에서 렌즈가 goldman에 의해 확대 될 때 수행됩니다. 안과 내시경 검사는 안과 용 기기의 광학 구성으로 인해 직접 및 반전 형태로 수행 할 수 있습니다 (이미지가 반전됩니다). 역방향 검안경 검사는 일반 검사에 적합하며 그 장치는 매우 간단합니다. 중앙에 구멍이있는 오목 거울과 돋보기입니다. 필요하다면 직접 사용하십시오. 전기 검안경으로 실시되는보다 정확한 검사. 정상적인 조명에서 보이지 않는 구조를 확인하기 위해 안저가 빨간색, 노란색, 파란색, 노란색 - 녹색 광선으로 조명됩니다.
형광 혈관 조영술을 사용하여 망막 혈관 패턴의 정확한 사진을 얻으려면.
안저 패턴의 변화의 원인은 시신경 유두의 위치와 형태, 혈관 질환, 망막의 염증성 질환과 관련 될 수 있습니다.
대부분의 경우, 안저의 기저부는 임신 중에 고혈압이나 자간증의 영향을받습니다. 이 경우의 망막 병증은 동맥 고혈압 및 세동맥의 전신적 변화의 결과이다. 병리학 적 과정은 골수이 성 섬유증의 형태로 나타나며 덜 자주 히알리 노스 증입니다. 그들의 중증도는 질병의 심각성과 기간에 따라 다릅니다.
안구 내 검사의 결과는 고혈압 망막 병증의 단계를 확립 할 수 있습니다.
첫째 : 작은 동맥 협착, 경화 경화의 시작. 고혈압은 아직 이용 가능하지 않습니다.
두 번째 : 협착의 심한 정도가 증가하고, 동맥 - 정맥 교차가 나타납니다 (두꺼운 동맥이 아래 정맥을 압박합니다). 고혈압은 주목되지만 몸 전체의 상태는 정상이며 심장과 신장은 아직 고통을 겪지 않습니다.
셋째 : 영구적 인 angiospasm. 망막에는 "면실 덩어리", 사소한 출혈, 부종의 형태로 삼출이 있습니다. 창백한 세동맥은 "은선 (silver wire)"모양을하고있다. 고혈압의 지표가 높으면 심장과 신장의 기능이 손상됩니다.
네 번째 단계는 시신경이 팽창하고 혈관이 중대한 경련을 겪는다는 것입니다.
동맥 고혈압은 망막 정맥 및 중심 망막 동맥, 조직 허혈 및 저산소증의 혈전 또는 경련의 간접적 인 원인 일 수 있습니다.
혈관 변화에 대한 눈의 저저의 연구는 당 대사 망막 병증의 발달로 이어지는 포도당 대사의 전신 장애에도 필요합니다. 혈중 과량의 설탕이 검출되고, 삼투압이 상승하고, 세포 내 부종이 나타나고, 모세 혈관 벽이 두꺼워지고, 루멘이 감소하여 망막 허혈을 일으킨다. 또한, foveola 주위의 모세 혈관에 microthrombus의 형성이 발생하고, 이것은 삼출성 황반 병증의 발전으로 이어집니다.
안저 검사의 안저 사진에 특징적인 특징이있는 경우 :
시신경의 병리학은 다음과 같이 표현 될 수있다.
다발성 경화증에서 발생하는 장애의 복합체는 또한 안저 병소에 기인 할 수 있습니다. 이 병에는 여러 원인이 있으며 종종 유전 적입니다. 이것이 일어날 때, 면역 병리학 적 반응의 배경에 대한 신경의 수초 (myelin sheath)의 파괴는 광학 시신경염 (optical optic neuritis)이라 불리는 질병을 일으킨다. 시력이 급격히 감소하고, 중심 암점이 나타나고, 색 지각 변화가 나타납니다.
안저에서, 시력 충만 및 시신경 유두의 팽창을 발견 할 수 있으며, 경계가 지워집니다. 시신경 위축의 징후가 있습니다 - 측두엽 영역이 희미 해지며, 시신경 유두의 가장자리는 망막 신경 섬유의 위축의 시작을 나타내는 슬릿 형 결함으로 덮여 있습니다. 또한 동맥의 현저한 협착, 혈관 주위의 머프의 형성, 황반의 근이영양증이 있습니다.
다발성 경화증 치료는 글루코 코르티코이드 제제로 면역 염증을 억제하고 혈관벽에 항 염증 및 안정화 효과를주기 때문에 치료됩니다. methylprednisolone, prednisolone, dexamethasone의 이러한 목적의 주사에 사용하십시오. 경증의 경우, 코티코 스테로이드와 함께 점안제를 사용할 수 있습니다 (예 : Lotoprednol).
맥락 망막염은 전염성 알레르기 질환, 알레르기 성 비염 전성, 외상 후 상태에서 발생합니다. 안저에서, 그들은 망막 혈관의 수준 아래에있는 밝은 노란색 색의 다양한 둥근 형태를 나타냅니다. 동시에, 망막은 삼출물의 축적으로 인해 흐린 모양과 칙칙한 색을 띠고 있습니다. 질병의 진행에 따라 안구의 염증성 초점의 색은 섬유질 침전물이 형성되고 망막 자체가 더 얇아지기 때문에 희끄무레하게 접근 할 수 있습니다. 망막 혈관은 거의 변하지 않는다. 망막 염증의 결과는 극심한 경우에 백내장, 안내 염, 삼출성이며, 안구의 쇠약입니다.
망막 혈관에 영향을 미치는 질병을 혈관염이라고합니다. 그 원인은 매우 다양 할 수 있습니다 (결핵, 브루셀라 병, 바이러스 감염, 진균증, 원생 동물). 검안경 검사에서 혈관은 흰색의 삼출성 결합 및 줄무늬로 둘러싸여 보이고, 폐쇄 영역은 황반부의 낭성 부종으로 나타납니다.
안저 병리학자를 일으키는 질병의 심각성에도 불구하고 많은 환자들은 처음에는 민간 요법으로 치료를 시작합니다. 당신은 요리법 decoctions, 방울, 로션, 사탕무, 당근, 쐐기풀, 산사 나무속, 검은 건포도, 산 애쉬, 양파 껍질, cornflowers, celandine, immortelle, yarrow 및 소나무 바늘의 압축을 찾을 수 있습니다.
나는 가정 치료를 받고 의사 방문을 연기한다는 사실에주의를 끌고 싶습니다. 질병을 막을 가장 쉬운시기에 질병을 놓칠 수 있습니다. 따라서 정기적으로 안구 검안경 검안을 받아야하며, 병리학을 발견 할 때 신중하게 자신의 약속을 지키십시오.이 약속은 인기있는 요리법으로 보완 할 수 있습니다.
http://glaziki.com/diagnostika/glaznoe-dno-patologii망막 색소 변성 (synonym retinitis pigmentosa)은 망막의 빛 수용 요소의 파괴, 색소 침착 및 눈 기능의 심각한 손상을 특징으로하는 만성적 인 천천히 진행하는 질환입니다. 과정은 일반적으로 양측, 유전 될 수 있습니다. 이 병은 어린 시절 황혼 (Hemeralopia) 시력이 약화 될 때 나타납니다.
시야가 좁아지고 점차적으로 시력이 감소합니다. 최종 진단은 검안경 검사자가 수행하는 검안경 검사입니다. 예후는 좋지 않습니다.
Pathogenesis (무슨 일이 일어나고 있습니까?) 망막 변성 동안 색소 :
질병은 유전입니다. 상속의 유형은 우성, 열성, 성관계입니다. 발병 기전에서 막대기와 원뿔의 층에있는 망막 색소 상피의 변화, glia의 증식 및 외막 발달로 인한 망막 혈관벽의 두꺼움이 중요합니다. 처음에는 변화가 신경 상피 세포를 포착하고, 막대가 먼저 사라지게되고, 진보 된 단계에서는 원뿔도 사라집니다. 그 결과, 망막의 외부 유리판은 색소 세포와 섬유로 점차적으로 대체되는 색소 상피와 직접 접촉합니다. 다른 영역에서는 색소 상피가 2 ~ 3 층이됩니다. 세포 안의 안료의 분포 또한 변화하고, 일부 세포에서는 안료가 사라지며, 다른 세포에서는 안료가 많이 축적됩니다. 이 과정은 안저의 주변과 중앙 부분을 포착합니다.
이 질병은 유년기 또는 청소년기에 발생하며 천천히 진행됩니다. 처음에는 황혼 시각의 감소와 방향의 어려움에 대한 불만이 있습니다. 종종 hemeralopia가이 과정의 첫 징후이며, 검안경 검사에서 발견 된 변화가 나타나기까지 몇 년 동안 지속될 수 있습니다.
나중에, 안저의 주변부에 특징적인 색소 병변이 나타나고, 뼈의 몸 모양과 닮았습니다. 점차적으로 숫자가 늘어나고 중심에 퍼졌습니다. 망막 혈관이 급격히 좁혀진다. 망막의 각 부분이 변색되어이 부위에서 맥락막의 혈관을 볼 수 있습니다. 시신경은 위축되어 황백색의 왁스 색 (왁스 성 위축)을 나타낸다. 시력은 오랫동안 높게 유지되며, 시야가 점차 동심원으로 좁아지고, 특징적인 환형 암점이 나타난다. 과정이 진행됨에 따라 시야가 점점 좁아지고 관 모양이됩니다. 훨씬 진보 된 단계에서 유리체 후부 극상 백내장, 이차 녹내장 및 흐림이 종종 발생합니다. 시력이 급격히 감소합니다. 때때로 망막 색소 변성이 비정형 적으로 발생합니다.
색소 퇴화의 착색 된 형태. 이 형태에서는 시신경의 왁시 위축, 망막 혈관의 좁아짐, 혈색소 및 시야의 특성 변화가 감지되지만 안저에는 안료 침착 물이 없습니다.
일방적 인 색소 변성은 매우 드문 질환입니다. 감염된 안구의 임상 적 양상은 양안의 망막 변성과 동일합니다. 녹내장은 또한 종종 영향을받는 눈에서 발견됩니다.
흰 점안의 망막염은 대부분의 중앙 부분을 제외하고는 대부분의 경우 작은, 덜 자주는 더 큰 흰색 라운드, 급격하게 구분 된 반점의 안저의 외관을 특징으로합니다. 이 질병에는 두 가지 형태의 고정 및 진행성이 있습니다. 점진적 형태의 경우 망막 혈관이 점차 좁아지고 시신경의 위축이 나타나며 안료 침착이 나타납니다. 이러한 경우에, hemeralopia와 함께, 시야가 급격하게 좁아지고 시력이 감소합니다.
망막의 중심 색소 침착은 hemeralopia, paracentral과 central scotoma의 발생, 황반과 paramacular region의 "bone bodies"와 clumps 형태의 안료 퇴적으로 특징 지워진다.
Paravenous form of retinal pigment degeneration - 거대한 망막 정맥을 따라 짙은 색소 침착 물이 분류되는 질환.
맥락막과 망막의 소엽 위축은 매우 드물다. 이 형태의 경우, hemeralopia의 발생이 가장 특징적입니다. 과정이 진행됨에 따라 시력이 서서히 감소하고 시야가 동심원으로 좁아집니다. 안저 주위에서 시작하여 망막과 맥락막의 위축 영역이 형성되며, 둥근 모서리가있는 넓은 밴드의 형태로 중심에 가깝게 이동합니다. 위축 영역에서는 안료가 흩어져 있습니다.
전형적인 경우 진단은 어렵지 않고 검안경 검사와 시각 기능 연구를 기반으로 수행됩니다. 감별 진단은 독성 형태의 망막 병증, 미만성 맥락 망막염의 효과, 선천성 매독, 다양한 기원의 시신경 위축으로 수행됩니다. 망막 색소 변성의 경우 망막이 완전히 사라질 때까지 망막 전위도가 심하게 위축됩니다.
망막 색소 침착의 치료 :
혈관 확장 요법 적용 : komplamin 1 일 2 ~ 3 회 식사 후 1 일 2 ~ 3 회 (1 회 200-300 정), 1 일 2 ~ 3 개월 nigexin 1 일 2 ~ 3 회 nicotinic acid를 근육 내로 투여하십시오. 0.5-1 ml의 1 % 용액 형태 (코스 당 15 회 주사); 스파 또는 패 퍼빈이없는 비강 내 유리 전기 영동. 비타민 B1, B2, Bb, B12. 근육 주사의 형태로. 생물 발생 자극제 알로에 액 추출물, 각 피하 1ml (코스 당 30 회 주사), 깁스 또는 유리체. 외과 적 중재술 : 망막 혈관을 혈관 화하기 위해 상 직근과 경 사근의 섬유를 상 맥락 막 공간으로 이식 최근에는 "ENCAD"(뉴클레오티드 복합체) 약물이 망막 색소 변성 치료에 사용되어왔다. 약물은 근육 내 투여됩니다. 300mg의 일일 복용량, 2 ~ 3 주 동안 치료 과정.
이 기사의 저자 : Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna의 전문가
http://mgkl.ru/patient/stati/pigmentnaya-degeneratsiya-setchatki망막의 색소 침착 (PDS, abiotrophy, dystrophy, retinitis pigmentosa)은 시력이 완전히 상실 될 수 있습니다. 대부분의 경우, 병리학 적 증상이 호전 된 징후없이 진행되므로 유리한 예후의 기회가 줄어 듭니다. 의학에서 PDS는 무엇이며 합병증을 피하는 방법은 아래에 설명되어 있습니다.
의학에서 PDS는 드문 유전 병리학입니다. 그것의 발달은 망막 neuroepithelium뿐 아니라 색소 상피에있는 진행하는 변화와, 연관됩니다. 가족 중 누군가가이 질병으로 고생했다면, 그 아이도 비슷한 문제에 직면 할 확률이 높습니다.
첫째, 신경 상 피질에 장애가 있습니다. 얼마 후, 망막의 바깥 쪽 유리판이 색소 상피에 닿아 그 결과 신경교 조직과 세포로 서서히 자란다. 일부 지역에서는 2 층과 3 층이됩니다. 이러한 배경에서 안료 분포 과정은 세포 내부에서 방해받습니다. 일부 세포에서는 양이 증가하고 다른 경우에는 매우 낮은 수치에 도달합니다. 시각 분석기의 중앙 및 주변 부품은 모두이 상태입니다.
망막 색소 변성은 희귀 유전병입니다.
발달의 초기 단계에서이 질병은 나타나지 않습니다. 그러나 나중에 한 사람이 어둠 속에서 시력의 품질 저하를 느낄 수 있습니다. 이 상태를 "야맹증"이라고합니다. 황혼의 시력 저하는 방향의 어려움을 동반합니다. 어린이의 선천성 이상은 완전히 눈에 띄지 않을 수 있습니다.
문제의 출현 후 2-4 년 후에 망막의 말초 퇴행이 주목된다. 이 상태는 측면 시각 분석기의 품질 저하의 형태로 나타납니다. 또한 환자는 시야의 경계를 좁 힙니다.
검안경 검사 과정에서 색소 침착이 관찰됩니다. 그들의 숫자는 점차 증가하고, 자신있게 중심에 접근합니다. 동시에 망막의 일부가 단순히 변색되고 혈관이 보입니다. 시신경의 머리가 창백하여 왁스가됩니다. 그러나 중심 비전은 정상적으로 유지됩니다.
PDS의 특징적인 증상은 "야맹증"입니다.
두 눈의 질병 또는 PDS의 소홀한 형태는 백내장 또는 녹내장을 유발할 수 있습니다. 이 경우, 중심 시력의 품질이 크게 저하됩니다. 이와 함께 시신경의 위축이 주목되며, 이는 눈동자의 반사 고정을 수반합니다. 더욱이, 주변 시력은 모두 없어 질 수 있습니다. 이 조건은 얇은 튜브를 통해 마치 물체를 볼 때 터널 비전이라고합니다.
시신경 유두가 손상되고 혈관이 좁아지는 좌안 또는 우안의 비정형 형태의 드문 망막 변성으로 진단되어 황혼 시력의 선명도가 감소합니다. 때로는 편측성 퇴행이 발생하며 AMD 또는 백내장이 악성 장기에 발생합니다.
진단
이 질병은 특히 초기 발달 단계에서 어린이에게서 발견하기에 매우 문제가됩니다. 6 세가 된 후에 만 아이를 진단 할 수 있습니다. 병리학의 존재는 어둠 속에서 그의 방향 감각 상실을 나타낼 수 있습니다.
진단 활동 중에 주변 시야와 그 품질이 검사됩니다. 또한 안저 검사가 이루어집니다. 질병의 중증도에 따라 망막의 변화가 결정됩니다.
6 세 미만 어린이의 PDS를 확인하는 것은 매우 어렵습니다.
보다 정확한 진단을하기 위해 환자는 때때로 전기 생리 학적 검사를 처방받습니다. 이 방법을 사용하면 망막의 기능을보다 정확하게 평가할 수 있습니다. 추가 연구는 사람의 어두운 적응을 결정하고 어둠 속에서 탐색 할 수있는 능력을 측정 할 수 있습니다.
망막 색소 변성 치료에 사용되는 모든 방법이 환자의 상태를 개선시킬 수있는 것은 아닙니다. 대부분은 단순히 효과가 없습니다. 견해와 관련하여 전문가들은별로 좋지 않은 예후를 보였다. 드문 경우이지만이 질병은 심지어 장애의 원인 일 수도 있습니다. 이 상태는 생산 조건 하에서 작업을 할 수있는 능력을 상실한 환자를 위협합니다.
상태를 개선하기 위해서는 눈의 피로감을 최소화해야합니다. B 군의 비타민 섭취가 중요합니다.
B 비타민은 환자의 상태를 개선하기 위해 처방됩니다.
이 병리학 치료의 주요 방법은 오늘날 혈관 확장 치료법입니다. 환자에게 생체 자극성 물질을 할당 할 수도 있습니다. 약물 접근법이 원하는 결과를 가져 오지 않는 경우 수술이 수행됩니다.
또한 전문가들은자가 줄기 세포의 사용이 망막의 복원에 기여한다고 결론을 내렸다. 손상된 부위에 침투 한 후, 환자의 세포에 연결되며, 환자의 세포는 그 특성을 채택하기 시작합니다.
망막의 기능을 회복하고 혈관을 확장 시키려면 다음 약물을 사용할 수 있습니다.
아주 좋은 결과는 핵산의 사용으로 복잡한 치료를 제공합니다. 대부분의 경우, 환자는 Enkad를 처방 받았고, 이는 시력의 품질을 크게 향상시킬 수 있습니다. 약물은 근육 내 투여를위한 것입니다. 또한 그것의 기초에 로컬 응용 프로그램을 수행 할 수 있습니다.
Encad는 시력 향상을 위해 처방됩니다.
질병의 진행을 예방하고 눈의 긴장을 완화하기 위해 간단한 운동을하는 것이 허용됩니다. 이렇게하려면 눈을 가볍게 닫고 눈을 뜨어야합니다. 운동을 15 번 반복하십시오.
마사지도 똑같이 유용 할 것입니다. 이 경우 검지 손가락으로 눈을 가볍게 누르고 원 안에 마사지해야합니다. 행동은 매끄러 워야합니다. 이렇게하면 눈 근육을 편안하게하고 붓기와 피로를 덜어줍니다.
대체 의학의 지지자는 다음과 같은 조리법을 채택 할 수 있습니다.
특정 수단의 입원과 관련된 모든 결정은 의사와 조정되어야합니다.
http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pds.html망막 abiotrophy (망막 망막 abiotrophy)은 절대 실명을 초래할 수 photoreceptors (막대 및 / 또는 콘) 및 색소 상피에 영향을 미치는 안료 유형의 신체의 생물 학적 특성 (degeneration)의 저하로 특징 유전학 (유전성) 질병입니다.
이 병리학 적 과정을 설명하는 최초의 사람은 네덜란드 안과 병원 (Francis Cornelis Donders)의 설립자 인 네덜란드 안과 의사이자 생리 학자였습니다. 1857 년 그는이 병을 "색소 성 망막염"이라고 불렀습니다. 그리고 1973 년에 러시아 안과 의사이자 의학의 Lev Abramovich Katsnelson 박사는 "망막 색소 이상증"이라는 이름을 제안했습니다. "abiotrophy"라는 용어는이 질병의 유전 적 기원과 영양 장애의 징후를 나타냅니다.
이 병리의 유전 적 전달은 상 염색체 우성으로 (1 세대에 증상이있는 아버지에서 아들로), 상 염색체 열성 (2 세대 또는 3 세대에 부모 모두로부터) 또는 X 염색체상의 부착으로 인해 발생한다 모성 친척).
이 질병은 유년기 나 청소년기, 그리고 성숙기에서 나타날 수 있습니다. 후자의 경우 환자는 녹내장 (안압 상승으로 인한 질병), 망막 중심부의 부종 또는 백내장 (렌즈의 흐림)이 발생할 수 있습니다. 어린 시절에 질병이 나타나면 성인 시절보다 치료가 더 효과적입니다. 망막의 abiotrophy (망막) 주로 photoreceptors, 즉 - 주변의 비전에 대한 책임 - 막대기에 영향을줍니다. 다음과 같은 유형의 병리가 있습니다.
망막의 말초 영양 결핍증의 초기 증상 중 하나는 heminalopia (황혼 시력 감소)이며, 이후에이 질환이 발달합니다. 스틱이 점점 더 많이 손상되면 야간 시력이 완전히 손실 될 수 있습니다. 주변 시력이 손상되면 사각 지대가 나타나서 시야를 좁혀 "원통형"이 될 수 있습니다. 나중에 원추형이 과정에 관여합니다. 이것은 더 나쁜 날의 시력으로 바뀌고, 그 시력과 절대적인 실명을 침해 할 수 있습니다.
중앙 abiotrophy에서, 그것의 지역에서 병의 표적 인 콘의 높은 농도가 있기 때문에, 황반은 영향받습니다. 시각적 인식의 선명도가 급격히 감소하고 색상 인식이 방해를받습니다 (색상 인식). 안저 중심에있는 광 수용체가 완전히 파괴되면 시야 (central scotoma)에서 중앙 사각 지대가 발생합니다. 병적 인 과정의 더 가혹한 과정에, 시신경 섬유의 위축은 절대적으로 실명으로 확실히 이끌어 낼 것이다, 발생한다.
망막의 안료 반점은 진행성 영양 장애 병리학의 증상 중 하나입니다.
대부분의 경우, 환자는 야간에 시력이 좋지 않거나 조명이 좋은 방에서 어두운 방으로 또는 그 반대로 이동할 때 적응에 문제가 있다고 불평 할 수 있습니다.
황혼 (또는 심지어 주간)에서 운전할 때조차도 문제가 있음에도 불구하고, 많은 환자들은 밤에 잘 볼 수 없다는 것을 충분히 알지 못합니다.
망막 색소 증의 진단 기준은 질환의 임상 및 안저 촬영, 유리체의 변화, 기능 및 전기 생리학 적 증상, 시야 및 ERG의 변화입니다.
어린 소아에서는이 질병의 진단이 어려울 수 있습니다. 감별 진단 (cone-rod)뿐 아니라 원추 근 위축증 (cone-dystrophy)을 사용하여 환자의 질환에 대한 가능한 모든 옵션을 제외하고 올바른 진단을 내릴 수 있도록하는 차등 진단이 필요합니다.
망막 색소 변성 치료에서 약물과 비타민 복합체는 모두 혈액 순환을 증가 시키는데 사용될 수 있지만, 원칙적으로는 영양 결핍에 대한 완전한 치료법은 없습니다. 망막 영양 상태를 개선하고 회복시키기 위해 Emoxilin, Mildronate를 자주 사용합니다.
타우 폰 (Taufon), 레티 날 라민 (Retinalamin)과 같은 점안약도 사용되어 망막의 영양 상태를 개선합니다. 또한 Komplamin, No-shpa, Nigexin 제제가 사용되며, 전기 영동이 규정되어 있으며, anabolics, 비타민 A, PP, B, E, C가 처방된다. Unitevit, Dekamevit, Cocarboxylase vitamin complexes.
망막 치료에서 가장 중요한 것은 혈액 응고를 조절하는 것입니다.이 목적을 위해 결막 아래 주사는이 나트륨 염 용액으로 수행되며 Thrombolitin은 근육 내 투여되고 액체 피로는 알로에로 피하 주사가 이루어집니다. 이러한 생체 자극제는 망막 치료 과정을 보완합니다.
어린 환자들은 시각적 인 훈련을받습니다 : 그림 색칠하기, 독서, 색 일치 큐브 및 작문 수업.
신속하게 질병의 진행을 방지하기 위해 혈류 증가에 기여하고 물리 치료를 처방합니다.
환자의 경우 어둡고 어두운 조명의 방에서 항해 할 수있는 임플란트가 있습니다. 손상된 유전자는 현대적인 방법 - 유전자 요법 -의 도움을 받아 영향을받습니다. 집에서 특별한 안경을 사용하십시오.
망막 부정 교합의 유전으로 인해 퇴행성 변화 과정을 예방하기위한 어떠한 조치도 취할 수 없습니다. 우리는 환자의 상태를 완화시키는 데에만 기여할 수 있으며, 병리 적 과정의 존재를 확인하고 질병 경과를 모니터링하고 치료에 대한 의사의 권고 사항을 따르기 위해 가능한 한 빨리 필요합니다.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/망막의 색소 침착 (색소 성 망막염, abiotrophy)은 유 전적으로 유전되는 질병을 말합니다. 일반적으로 프로세스는 눈에 띄지 않게 시작되며 수년간 지속될 수 있으며 총 실명으로 이어질 수 있습니다.
망막의 색소 침착은 야간 시야가 끊임없이 좁아지고 실명이 동반됩니다. 망막염은 망막 색소 침착은 하나의 유전자에서의 분해로 야기 될 수 있으며, 덜 자주 두 유전자에 결함이 있습니다. 일반적으로 염증은 상 염색체 우성 또는 상 염색체 열성 유형에 의해 전염되지만 X 염색체와 연결될 수 있으므로 남성 인구에서 더 흔합니다. 10 명 중 약 1 명에서 색소 변성과 더불어 보청기의 선천적 인 문제, 부분적이거나 완전한 청각 장애가 있습니다.
염색체에서 이러한 결함의 발생 원인은 아직 정확하게 밝혀지지 않았습니다. 미국의 연구자들은 결함 유전자가 모든 경우에 병리학의 발전으로 이어지지는 않는다는 것을 발견했다. 그들의 의견으로는, 눈의 맥락막에있는 다양한 장애가이 병의 진행에 기여합니다.
그러나, 망막 변성의 메커니즘은 알려져있다.
아주 초기에 대사 장애가 망막과 맥락막에서 발생합니다. 결과적으로 망막의 안료 층, 즉 막대와 원뿔이 많이있는 안료 층이 점차적으로 파괴됩니다. 초기에는 퇴행성 과정이 망막의 원격 영역에서 발생하기 때문에 (즉, 시력이 즉시 감소하지는 않음) 결국 중앙 영역이 포착되고 색상 및 상세한 시야가 저하됩니다.
나는 똑같이 두 눈으로 고통 받거나, 처음에는 한쪽 눈에서 시작하고 나중에 두 번째 눈에서 시작합니다. 일반적으로 18-20 세 사이에 환자는 수술 능력을 완전히 잃지 만 대부분의 경우 눈의 정도에 따라 다릅니다.
색소 성 망막염 환자는 시각 분석기, 특히 백내장 및 녹내장에 합병되는 경향이 있습니다.
초기 단계에서이 병은 어떤 식 으로든 나타나지 않을 수 있지만, 나중에 환자는 황혼의 시력 ( "야맹증")의 심각성 감소 및 방향의 관련 어려움에 대한 불만을 가지고 있습니다. 대다수의 환자가 더 어린 아이들이라는 것을 감안할 때, 시력 변화는 부모에게는 지각 할 수없는 상태로 유지 될 수 있으며 그 과정은 계속 진행될 것입니다.
질병의 발병 후 3 ~ 4 년이 지나면 말초 망막 변성이 시작됩니다. 이것은 시야의 감소와 시야의 좁아짐에 의해 나타납니다. 안검 내시경 검사에서 색소 침착의 중심을 볼 수 있으면 점차적으로 그 수를 늘리고 천천히 그러나 확실하게 중심에 접근합니다. 동시에 망막의 일부가 변색되고 혈관이 보이기 시작합니다. 시신경 유두가 옅어지고 왁스가됩니다. 그러나 중심 시력은 오랫동안 정상 수준으로 유지되어 왔습니다.
질병의 고급 단계에서 백내장이나 이차적 인 원인의 녹내장이 형성됩니다. 이 경우, 중심 시력이 급격히 감소합니다. 시신경 유두의 위축이 점차적으로 나타나며 이는 눈동자의 반사를 고정시킵니다. 주변 시력에 관해서는, 그것은 완전히 결석 할 수 있고, 그 다음이 상태는 터널 시야 (길고가는 관을 통해보고있는 것처럼)입니다.
때때로 망막 변성의 비정형 형태. 이러한 경우에는 시신경 머리의 측면에서만 변화가 일어나 좁아지고 비뚤어진 혈관, 황혼의 시각 장애가 나타날 수 있습니다. 거의 모든 경우에 백내장이있는 편측성 퇴행은 거의 없습니다.
질병의 고급 단계에서 백내장이나 이차적 인 원인의 녹내장이 형성됩니다. 이 경우, 중심 시력이 급격히 감소합니다. 시신경 유두의 위축이 점차적으로 나타나며 이는 눈동자의 반사를 고정시킵니다. 주변 시력에 관해서는, 그것은 완전히 부재 일 수 있고, 그 다음이 상태는 터널 시야라고 불린다. 마치 사람이 길고가는 관을 통해보고있는 것처럼.
때때로 망막 변성의 비정형 형태. 이러한 경우에는 시신경 머리의 측면에서만 변화가 일어나 좁아지고 비뚤어진 혈관, 황혼의 시각 장애가 나타날 수 있습니다. 거의 모든 경우에 백내장이있는 편측성 퇴행은 거의 없습니다.
망막 변성의 초기 치료는 대부분 약물로 구성됩니다. 그들의 주요 활동은 망막 층의 신진 대사의 개선, 망막의 복원 및 혈관의 확장입니다.
이를 위해 다음을 임명하십시오 :
이러한 자금은 점안액 주입과 같은 형태로 신체에 도입 될 수 있습니다. 또한 핵산의 복합체 인 Enkad의 치료에 사용하는 것이 좋습니다. Enkad는 시간의 절반 이상이 시각 기능을 크게 향상시킵니다. iontophoresis를 사용하여 근육 내, 결막 아래에 할당하거나 국소 적용을하십시오.
종종 의료 치료와 병행하여, 물리 치료법도 사용되며, 그 목적은 망막의 재생 과정을 자극하고 나머지 봉과 원뿔을 활성화시키는 것입니다. 눈의 전기 자극과 자기 공명 치료, 오존 처리가 널리 사용됩니다. Vasoreconstructive 수술은 혈관 침대를 복원하는 데 사용할 수 있습니다.
망막 색소 변성의 외과 적 치료는 안구 망막으로의 혈액 공급을 정상화하기 위해 사용되며,이 목적을 위해 일부 안구 근육이 맥락 막 폐쇄 공간으로 이식됩니다.
최근에, 격려 자료는 또한이 질병의 발달에 책임있는 손상 한 유전자를 고치는 기회를 찾아낸 유전 공학자에게서왔다. 또한 특수 임플란트가 개발되었습니다 - 망막 대체.
그리고 영국에서 실시 된 최근의 실험에서 실명은 주사에 의해 투여되는 특수한 빛에 민감한 세포의 도움으로 치료 될 수 있다는 것을 설득력있게 증명합니다. 이 기술은 아직 인간에서 테스트되지 않았지만, 과학자들은 색소 성 망막염으로 고통받는 사람들을이 약으로 치료할 수 있기를 희망합니다.
질병의 예후에 관해서는 일반적으로 바람직하지 않지만, 병리학의 조기 발견과시기 적절한 치료 시작으로, 그 과정이 지연되고 심지어 개선이 이루어질 수있다. 모든 환자는 어두운 방에서 장기간 머물러서는 것은 피하고 육체 노동을 많이하지 않는 것이 좋습니다.
http://tvoelechenie.ru/oftalmologiya/pigmentnaya-degeneraciya-setchatki-glaza-est-li-shans-na-uluchshenie.html망막 색소 변성은 만성 유전 질환입니다. 성 망상증은 성별과 국적에 상관없이 사람들에게 영향을줍니다. 이 질병은 매우 드뭅니다. 이를 바탕으로 안과 전문의는 망막 망막 부정맥의 원인을 정확하게 밝힐 수있는 충분한 경험이 없습니다.
제 3 세계 국가에서 PDS 환자는 전혀 의료 서비스를받지 않으며 검사도받지 않습니다. 인간의 망막 색소 변성으로 인한 모든 위험을 이해하기 위해이 질환의 기원에 대해 생각해 봅시다.
안구의 망막은 두 종류의 수용체 세포로 이루어져 있습니다. 그 위에는 원뿔과 막대 형태의 세포가 있습니다. 망막의 원추가 중심에 있습니다. 그들은 색의 인식과 시야의 선명도에 대한 책임이 있습니다. 막대는 망막 전체에 골고루 분포되어 있습니다. 그들의 임무는 빛을 확인하고 황혼과 어두움의 시력을 보장하는 것입니다.
유전자 수준에서 여러 외부 및 내부 요인의 영향으로 망막의 외층이 열화되어 막대의 기능이 감소합니다. 병리학 적 변화는 눈 가장자리에서 시작하여 점차적으로 중심을 향해 이동합니다. 이 과정은 수 년에서 수십 년 동안 지속될 수 있습니다. 시력과 빛의인지가 서서히 저하되고 있습니다. 대부분의 경우,이 질병은 총 실명으로 끝납니다.
일반적으로 병리학 적으로 두 눈을 포착하여 같은 속도로 두 눈을 포착합니다. 환자에게시기 적절하고 자격있는 지원이 제공되면 주변 환자를 구별 할 수있는 기회를 가지며 도움없이 독립적으로 이동할 수 있습니다.
망막 색소 수태 상실과 같은 병리학 적 연구가 충분히 수행되지 않았기 때문에 안과 의사들은 그 원인을 체계적으로 체계화 할 수 없다. 확실하게 확립 된 유일한 것은 질병이 유전된다는 것입니다. 그것은 유전자 수준에 놓이고 한쪽 또는 양쪽 부모로부터 아이들에게갑니다.
과학자들은 친척이이 병리학을 앓지 않으면 색소 성 진행성 망막 이영양증이 발생하는 이유를 밝힐 수있었습니다.
유 전적으로 건강한 사람들에게 PDS를 일으키는 요인 들로는 다음과 같은 것들이 있습니다 :
질병의 원인과 관계없이 환자는 거의 동일한 증상을 경험합니다. 질병의 초기 단계에서 의료 서비스를 받기 위해주의를 기울여야합니다.
질병은 부진하며 밝은 징조를 보이지 않습니다. 이것은 정확하게 위험입니다. 주변 세포의 열화가 망막에서 시작되었다는 첫 번째 신호는 조명이 약한 공간에서 방향을 잡을 수있는 사람의 능력이 감소한다는 것입니다. PDS의 유전 적 특성으로 인해, 이것은 어린 시절에 이미 나타납니다. 그러나 어둠에 대한 두려움을 고려할 때 부모는이 편차에 거의 관심을 기울이지 않습니다.
사람이 색소가없는 망막 조직 변성을 일으킨다는 사실은 다음과 같은 증상을 나타냅니다.
이러한 증상이 감지되면 가능한 한 어두운 곳에서 피하는 것이 필요합니다. 가장 빠른 기회에 당신은 oculist에게 연락해야합니다.
질병의 진단은 임상 환경에서 수행됩니다. 그것은 안과 의사가 후자를 추구하는 문제에 대해 환자와 토론을한다는 사실로 시작됩니다. 질병의 증상과 발생 시간을 알아보십시오. 유전에 특별한주의가 기울입니다. 의사는 환자의 병력에 망막 병리학 적 변화가 어떻게 발생했는지 조사 할 것을 요청할 수 있습니다. 때때로 환자의 친척들이 상담에 초대됩니다.
설문 조사가 끝나면 다음과 같은 행사가 열리게됩니다.
환자가 망막 색소 이상증으로 진단 된 경우 가능한 한 빨리 치료를 시작해야합니다. 지연은 염증, 괴사 및 총 실명의 발달로 가득차 있습니다.
오늘날, 망막 색소 이상증의 특정 치료법에 대한 단일 접근법은 없습니다. 의학은 질병의 발병률을 멈출 수있는 방법을 찾을 수있었습니다.
이 환자는 다음과 같은 방법을 사용하는 것이 좋습니다.
현대 의학의 과학 및 기술 능력의 발달로 인해 우리는 망막 색소 이상증 치료에있어 새로운 실험 방향을 개발할 수있었습니다.
개발 된 의료 시스템을 갖춘 국가에서이 질병은 다음과 같은 방법으로 치료됩니다.
진행된 망막 윤상 영양 결핍이 발견 된 환자의 경우 수술이 필요할 수 있습니다. 외과의 사는 망막에 혈액을 공급하는 혈관을 복구하는 절차를 수행합니다. 길을 따라 손상된 눈 조각이 제거됩니다.
이러한 접근법은 병이있는 장기의 신진 대사를 개선하고, 신경 세포의 재생 메커니즘을 개시 할 수있게한다. 외과 적 치료 방법은 유전자 돌연변이, 상해 및 전염병으로 인한 시각 상실을 부분적으로 회복시킵니다.
오늘날 많은 국가에서 망막 색소 변성 치료의 문제를 개발하고 있습니다. 과학자들은 시력 기관의 기능적 해부학 및 생물학을 적극적으로 연구하고 신경 안과 분야에서 성과를 공유하며 미세 수술 및 세포 이식 방법을 개선합니다. 이 모든 것은 망막 색소 변성의 성공적인 치료의 전망을 아주 현실적으로 만듭니다.
http://o-glazah.ru/drugie/pigmentnaya-degeneratsiya-setchatki.html망막 색소 이상증은 유전병입니다. 질병의 진행은 명백한 증상의 징후없이 진행되지만, 최종 단계는 완전한 시력 상실로 이어진다.
안구 망막의 안료 변성은 시야를 점차적으로 좁히는 질환입니다. 이 병의 명백한 증상 중 하나는 황혼의 시력 저하입니다. 이 질병은 특정 유전자의 실패로 인해 발생할 수 있습니다. 드문 경우지만, 여러 게놈의 상호 작용에 대한 위반이 있습니다. 질병은 유전적이고 남성 라인을 통해 전염됩니다. 이 질병에는 보청기 장애가 수반 될 수 있습니다.
인체의 유전자 시스템에서의 실패 원인은 아직 규명되지 않았다. 해외 연구자들은 DNA 위반이 색소 영양 장애 발병의 100 % 원인이 아니라는 사실을 발견했습니다. 전문가에 따르면,이 질병은 안구 혈관계에서의 위반 발생을 유발합니다.
질병의 원인이 의학의 신비로 남아 있다는 사실에도 불구하고 전문가들은 오히려 안정적으로 그 발달 문제를 연구했습니다.
망막 색소 침착증은 어두운 곳에서 시각 장애를 일으키는 다소 드문 질환입니다.
질병의 초기 단계에서 안구 망막의 대사 장애 과정이 발생합니다. 또한 위반은 혈관 시스템에 영향을줍니다. 질병의 발달로 안료가있는 망막 층이 파괴되기 시작합니다. 민감한 감광체, 막대 및 원뿔이 같은 층에 있습니다. 초기 단계에서, 퇴행 과정은 망막의 주변 영역에만 영향을 미친다. 그것이 환자가 불편 함과 고통을 느끼지 않는 이유입니다. 점진적으로 변화된 영역은 망막의 전체 영역을 덮을 때까지 크기가 증가하기 시작합니다. 망막이 완전히 영향을받을 때, 질병의 첫 번째 심각한 증상이 나타나기 시작합니다. 색의 인식과 색조가 악화됩니다.
이 질병은 한쪽 눈에만 퍼져 나갈 수 있지만 병이 두 개의 시각 기관에 동시에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 질환의 첫 증상은 유아기에 나타나며, 20 세가되면 일하는 능력을 잃을 수 있습니다. 망막 색소 이상증의 심한 단계는 백내장 및 녹내장과 같은 합병증을 동반 할 수 있습니다.
질병의 부진한 발달은 병리학 적 변화가 급속하게 전개되기 시작했을 때 대부분의 환자가 전문가의 도움을 구한다는 사실로 이어진다. 이 질환의 첫 번째 심각한 증상은 저조도 상태에서의 방향의 어려움입니다. 망막의 주변부에서 발생하는 병리학은 시야가 좁아지는 것을 야기한다.
질병의 본질을 감안할 때, 주요 환자 집단은 학령기에 이르지 못한 아동들입니다. 이 나이에 경미한 눈의 문제는 발견되지 않습니다. 이는 부모가 질병의 진행을 알지 못할 수도 있음을 의미합니다.
개발 초기 단계는 최대 5 년이 걸릴 수 있습니다. 이어서, 망막의 말초 영역의 퇴화가 진행되기 시작한다. 이 시점의 시야는 심하게 좁혀지고 일부 환자에게는 측면 시야가 완전히 없어집니다. 안과 의사의 검사는 병리학 적 변화가있는 영역을 밝힐 수 있지만, 행동하지 않으면 곧 망막 전체에 퍼질 것입니다. 이 단계에서 망막의 일부 영역에 간격이 나타날 수 있습니다. 유리체는 투명성을 잃어서 황색이됩니다. 이 단계에서 중심 비전은 영향을받지 않습니다.
질병의 정확한 원인은 밝혀지지 않았지만, 안과 의사들은 망막 색소 변성의 발달 버전만을 부릅니다
고급 단계의 질병은 녹내장 및 백내장과 같은 질병의 발생으로 인해 복잡해질 수 있습니다. 합병증이 생기면 중심 시력이 급격히 떨어지고 시간이 지남에 따라 회복 될 수 없게됩니다. 합병증은 유리체의 위축의 발달이 시작된다는 사실로 이어진다.
비정상적인 망막 변성의 또 다른 형태가 있습니다. 질병의 결과로 혈관 시스템의 모양과 구조가 바뀝니다. 환자는 저조도 환경에서 오리엔티어링이 어려움.
희귀 한 유형의 망막 변성 중 하나는 일방적 인 형태이며, 환자는 항상 백내장이 발생합니다.
발달 단계에있는 망막 색소 변성 치료는 의약품의 도움으로 수행됩니다. 마약의 작용은 망막과 혈관계의 혈액 순환과 영양 대사를 정상화하는 것이 목표입니다. 대부분의 경우 다음 약물을 전문가가 처방합니다.
이 약들은 의사가 주사약이나 점안약뿐만 아니라 정제 형태로 처방 할 수 있습니다.
질병의 발달로 주변 시력의 상실로 결정됩니다
매우 자주 약물 이외에도, 물리 치료의 과정은 망막의 회복과 재생의 과정을 자극하기 위해 처방됩니다. 이 과정을 통과하면 광 수용체의 작용을 활성화시킬 수 있습니다. 오늘날 인기있는 방법 중 하나는 전기 펄스, 자기 공명 및 오존 요법으로 자극하는 것입니다. 질병의 결과로 맥락막이 영향을받은 경우 외과 적 개입을 수행하는 것이 합리적입니다.
수술을 통해 전문가들은 안구의 망상 층에서 혈액 순환을 정상화합니다. 이 목표를 달성하기 위해서는, 맥락막 주위 공간 아래에서 안구의 특정 조직을 이식하는 것이 필요할 수 있습니다.
일부 전문가들은 광 자극 장치를 사용하여 망막 색소 이상증 치료를 권장합니다. 그들의 작업의 기초는 안구의 특정 영역에서 자극을 유발하고 질병의 발달을 늦추는 기술입니다.
장비에서 방출되는 방사선은 안구 혈관계의 혈액 순환을 자극하고 영양소의 신진 대사를 정상화합니다. 이 기술을 사용하면 안구의 망막에서 붓기를 제거 할 수도 있습니다. 시신경 망막의 광 자극 (photostimulation)은 망막을 강화시키고 안구 안쪽 층의 영양분 순환을 개선하는 데 긍정적 인 효과를 줄 수 있습니다.
손상은 주변에서 시작하여 수십 년에 걸쳐 망막의 중앙 영역으로 퍼집니다.
불행히도, 오늘날의 의학은 질병이 파손 된 때의 문제에서 여전히 멀리 떨어져 있습니다. 외국 연구자들이 질병의 원인이되는 특정 유전자를 복원 할 수있는 방법을 찾았다는 뉴스가 종종 있습니다. 이미 오늘날, 망막 막을 대체 할 수있는 특수 임플란트가 테스트의 마지막 단계에 있습니다.
전문가의 또 다른 접근 방식은 빛에 민감한 세포를 포함하고있는 특수 물질을 주입함으로써 완전히 잃어버린 시력이 완전히 회복 될 수 있음을 보여줍니다. 그러나이 기술은 아직 실험 단계에 있으며 과학자가 원하는 결과를 얻을 수 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.
이 질병을 경험 한 많은 사람들은 대부분의 경우 치료 성공의 예후가 불리하다는 것을 알고 있습니다. 그러나 질병의 초기 단계에서 특정 치료 방법을 사용하여 발견되면, 당신은 그 진행을 멈출 수 있습니다. 경우에 따라서는 전문가가 실질적인 결과를 얻었습니다. 질병으로 진단받은 사람들은 장기간의 신체적 인 노력과 시각적 인 장기에 걸리는 부하를 피해야합니다.
http://tvoiglazki.ru/zabolevaniya/problemy-s-setchatkoj/pigmentnaya-distrofiya-setchatki-glaza-lechenie.html