눈을위한 방울 Tsiprofarm은 광범위한 활동을하는 항균제입니다. 도구는 fluoroquinolones 그룹에 속합니다. 그것은 살균 효과가 있습니다. 이것은 손상된 합성 및 세포 분열을 갖는 박테리아의 자이 라제 DNA의 억제로 인해 발생합니다. 방울은 많은 그람 음성 박테리아에 대해 매우 활동적입니다.
Tsiprofarm은 방울 형태로 구입할 수 있습니다. 그들은 눈의 치료뿐만 아니라 귀의 병리 치료를위한 것입니다.
방출 형태는 5-10 ml의 플라스틱 병입니다. 상기 조성물은 다음과 같은 물질을 포함한다 :
약물은 방울 형태로뿐만 아니라 연고 형태로도 생산됩니다. 이것은 약물이 퍼지지 않는다는 사실로 인해 더 효율적으로 행동하기 때문에 상당히 편리한 형태의 방출입니다.
이 약은 바이러스의 영향을받는 눈과 귀의 병리학 적 증상으로 처방됩니다.
징후 중에는 다음과 같은 상태가 있습니다.
약물은 임신과 모유 수유 중에 금기이며, 의료 기기의 구성에 과민증이있는 경우에도 금기입니다.
Tsiprofarm drops를 사용하기위한 지침에서는 눈과 귀 방울은 특정 병리학을위한 특정 용량으로 처방되었다고 말합니다.
의학이 안과 질환에 사용되는 경우 다음 치료 요법을 준수해야합니다.
귀 질환의 치료를 위해 7 일 동안 5 시간마다 3 방울을 각 귀에 처방합니다.
첫날의 화농성 이염에 대해서는 2 시간마다 4 방울 떨어 뜨려야합니다.
매뉴얼 Tsiprofarma에 따르면 하루에 세 번 감기 두통으로 약물을 코에 떨어 뜨릴 수 있다고한다.
약물의 오염을 막기 위해 병은 눈, 귀 또는 비강을 만지도록 권장하지 않습니다.
치료 중 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
투약량을 초과 한 경우에는 눈을 정화 된 물로 씻어야합니다.
과도한 용액을 귀에서 제거하려면, 영향을받는쪽에 10 분 동안 누워서하는 것이 좋습니다.
가능한 빨리 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
시프로 펜 (Ciprofen)에서 사용 지침에 따르면 부작용이 나타날 때 가능한 한 빨리 의사에게 연락해야한다는 내용이 나와 있습니다. 약물을 취소하거나 대체 할 가능성이 있습니다.
상품에는 다양한 아날로그 제품이 있습니다.
여기에는 다음과 같은 약물이 포함됩니다.
이 마약에는 장단점이 있습니다. Tsiprofarm을 단독으로 교체하는 것은 권장하지 않습니다.
리뷰는이 약이 귀 및 안구 병리에 효과적임을 보여줍니다. 그것은 거의 부정적 반응을 일으키지 않으며 환자가 잘 견딜 수 있습니다.
내 다섯 살짜리 아들은 화농성 이염으로 진단되었습니다. 의사는 tsifrofarm 상품에 현지 항생제를 처방했습니다. 절차를 진행하기 전에 의사는 약의 내용물을 데우라고 조언했습니다. 놀랍게도, 아이는 침착하게 내약성을 견뎌 냈습니다. 고름이 이염은 빨리 사라졌습니다. 나는 그 약을 권합니다. 그것은 저렴한 가격으로 가장 짧은 시간에 질병을 없애는데 도움을줍니다.
오랫동안 나는 보리로 고통받습니다. 눈의 점막에 농양이 나오는 경우가 종종 있습니다. 이전에는 의사가 Tsiprofarm을 처방 할 때까지 다른 치료법을 시도했습니다. 이 약은 비교적 저렴한 비용입니다. 첫 날에 나는 밤에 눈을 감았 다. 놀랍게도 다음날 아침에는 농양이 없었습니다. 나는 진정으로 효과적이므로이 약을 권합니다.
http://zrenie.me/preparatyi/tsiprofarm2015 년 9 월 23 일 설명
눈과 귀에 점적 0.3 %를 카톤의 플라스틱 병 5 (10) ml에 떨어 뜨립니다.
이 약물은 fluoroquinolone 군에 속하며 광범위한 미생물에 대해 살균 작용을합니다. 작용 메커니즘은 세균 DNA 복제 과정과 세포 단백질 합성을 억제하는 것이다. 이는 세포 내 병원체 (클라미디아, 레지오넬라, 브루셀라 등)의 수 대 호기성 그람 음성균 (almonely, 에스 케리 치아, klebsiely, 프로테우스, 나이 세리아, 인플루엔자 균 등.) 호기성 그람 양성 박테리아 (황색 포도상 구균)에 대해 활성이다.
혈액 단백질과의 결합은 20-40 % 정도로 낮습니다. 약물은 소변, 대변 및 모유로 대부분 변하지 않으며, 단지 10 % 만 대사 산물입니다. 반감기는 5 시간입니다. 국소 적용시 ciprofloxacin의 농도는 생물학적 유체 및 귀와 안구 조직에 신속하게 도달되지만 치료 효과는 이들에 제한됩니다.
감염성 기원 (안검염, 각막염, 각막 궤양, 안검 결막염, 결막염, 결막염, 급성 외부 및 중간 만성 화농성 중이염)의 눈과 귀 질병.
눈과 귀 구멍에 외과 적 개입 후 감염성 합병증의 발생을 예방합니다.
약물, 수유 및 임신에 대한 과민성.
거의 알레르기 반응이 없습니다.
안구 질환 - 티 프로 팜 (Tsiprofarm) 안약은 결막낭에 1 일 2 ~ 3 회 떨어 뜨립니다. 필요한 경우, 치료 첫 2 일 동안 점안을 더 자주 수행 할 수 있습니다 : 매 2 시간마다, 하루 내내 한 방울. 설치 과정 - 7-10 일.
귀 질환 - 일주일에 4 시간 동안 3 방울. 첫날에 화농성 이염이 발생한 급성기에는 2 시간마다 3 방울.
박테리아 결막염으로 1 년 이상 된 어린이에게는 사흘 동안 1 일 3-4 회 방울 떨어집니다.
전신 흡수가 실제로 없기 때문에 과다 복용 가능성은 매우 적습니다.
알칼리 용액과의 비 호환성.
어두운 곳에서 8-25˚С의 온도에서.
봉인 된 약병 - 개봉 후 2 년 - 30 일.
Tsiprofarm 양성인 치료에 대한 리뷰. 환자는 급성 및 만성 중이염, 결막염에 대한 높은 효능을 주목합니다.
Tsiprofarm 상품의 가격은 1 팩당 190 ~ 228 루블로 다양합니다. 모스크바와 다른 도시의 대부분의 약국에서 약을 구입할 수 있습니다.
http://medside.ru/tsiprofarmCiprofloxacin이라는 약물은 fluoroquinolone 그룹에 속하며 항균 작용이 매우 광범위합니다.
Ciprofarm은 미생물 세포 내에서 직접 DNA 키나아제를 완전히 억제하며 복제 또는 전사를 위반할 수 있습니다.
또한, 약물은 RNA 미생물 제제 및 DNA의 복제를 억제한다.
약물로 인한 가능한 변화는 살균 작용으로 인해 미생물이 사망 할 수 있습니다.
이러한 효과는 (-) 및 (+) 미생물 그램과 관련하여 명백하게 나타낼 수 있으며, 에어로빈에 큰 영향을 미치며, 적은 활동에서는 혐기성 균과 관련하여 그 효과를 나타낼 수 있습니다.
Tsiprofarm 약물은 β-lactamase를 생산하는 다른 박테리아에 대해 활성 일 수 있습니다. 박테리아 그램 (-) : H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. (Shigella spp.), 뇌수막염 (Neisseria meningitidis), 포도상 구균 (Staph. N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp., 레지오넬라, 캄 필로 박터 spp., 마이코 플라스마, 마이 코박 테 리움 및 클라미디아가있다.
국소 사용의 경우, 전체 효과는 조직뿐만 아니라 눈의 귀 조직 또는 체액으로 엄격하게 제한됩니다.
주요 활성 성분은 ciprofloxacin hydrochloride입니다.
용액 1ml에는 ciprofloxacin hydrochloride 3mg이 포함되어 있습니다.
보조 물질은 다음과 같습니다.
마약은 종종 안구 감염에 처방됩니다.
약물 Tsiprofarm은 주로 각막 궤양, 눈의 표재성 감염 또는 약물에 특히 민감한 미생물에 의한 부속기에 사용됩니다.
Cyprofarm은 매우 민감한 다양한 미생물의 균주에 의해 엄격히 설치된 tympanostomy tube가있는 급성 중이염 인 급성 중이염의 경우에 표시됩니다.
Tsiprofarm은 국부적으로 독점적으로 사용되어 결막 충혈에 주입되었습니다. 점적 직후, 전신 흡수를 피하기 위해 눈꺼풀을 단단히 닫을 필요가 있습니다.
각막 궤양의 경우 약물 사용이 필요합니다 :
안구 감염의 경우 : 6 시간마다 1-2 방울을 도포하는 것이 좋습니다. 최대 복용량은 2 시간마다 1-2 방울을 초과해서는 안되며, 첫 2 일 동안은 야간 휴식이 필수입니다. 치료의 전체 과정은 7-14 일을 넘지 않습니다.
약물은 출생 이후 사용됩니다. 결막염은 4 시간 동안 8 시간마다 1 회 1-2 방울을 사용할 것을 권장합니다. 바이알의 팁으로 결막을 만지지 마십시오. 다른 병리학의 경우, 복용량은 성인에서와 같은 방법으로 수행됩니다.
Tsiprofarm 약은 일반적으로 국소 적으로 도포되고, 점적은 외이도로 직접 수행되어야합니다.
12 시간마다 4 방울을 사용하는 것이 좋습니다. 처음으로 귀마개를 사용할 때는 대개 8 방울로 처방됩니다. 앞으로는 보통 복용량을 적용해야합니다. 치료의 전 과정은 5-10 일입니다.
12 개월 이후부터 적용됩니다. 12 시간마다 3 방울 떨어 뜨려야합니다. 귀 탐폰을 처음 사용하는 경우 총 6 방울을 넣어야합니다. 앞으로 표준 용량을 적용해야합니다.
이도의 철저한 정화를 수행하는 것이 가장 먼저 필요합니다. 병의 끝으로 외이도를 만지지 마십시오. 약 18-22 도의 매우 따뜻한 용액을 사용할 수 있습니다.
점안 기간 동안, 환자는 결과 병변의 반대편에 있어야합니다. 점적 직후 10 분 동안 앙와위 자세를 유지해야합니다.
마약을 복용하기 전에 금기 사항을 읽으십시오.
Tsiprofarm은 특정 구성 성분, 특히 퀴놀론 과민증의 경우 금기 사항입니다. 이 약물은 안구 질환의 곰팡이 및 바이러스 병인에 사용되지 않습니다.
안과 용 도구 Tsiprofarm은 1 년 이상 된 어린이에게는 절대 금기입니다.
Tsiprofarm은 모계의 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위협을 초과 할 때만 임산부에게 적용 할 수 있습니다.
모유에 국소 투여 한 후 Tsiprofarm 성분의 침투 가능성에 대한 정보가 누락되었습니다. 그래서 간호 여성을 위해이 도구를 사용할 때 특별한주의를 기울이는 것이 매우 중요합니다.
안과 용 약물 인 티 프로 팜 (teriprofarm)을 사용하는 경우 부작용이 발생할 수 있습니다.
눈물은 가능한 부작용입니다.
시각의 장기 : 이물질의 가능한 감각, 하얀 패의 출현, 불편 함, 비늘이나 결정의 형성, 가려움증, 결막 충혈.
드문 경우, 각막 얼룩, 광 공포증, 알레르기 반응, 각막염, 각막 병증, 눈꺼풀 부종, 시력의 급격한 감소, 눈물 흘림 및 각막 침윤이 발생할 수 있습니다.
청력 기관 : 귀가 울리고 귀가 가려움.
또한, 약물의 사용의 경우 Tsiprofarm은 피부염, 메스꺼움, 입안에서의 불쾌한 맛, 두통을 유발할 수 있습니다.
Tsiprofarm을 점적 한 직후에 시력이 흐려지면 환자가 차량을 운전하거나 복잡한 메커니즘으로 작업하기 전에 정상적인 선명도가 회복 될 때까지 기다려야합니다.
눈에 점안하는 동안 과량의 약물이 들어있는 경우에는 과도한 기금을 따뜻한 물로 씻어야합니다.
귀에 점안하는 동안 과량의 Tsiprofarm이 발생하는 경우 환자는 귀에 해당하는 옆구리에 있어야하며 과도한 유액이 흘러 나올 때까지 기다려야합니다.
눈과 그 부속기의 표재성 박테리아 감염의 경우, Tsiprofarm의 표준 용량은 1 일 1-2 회, 하루에 4 회만 사용해야합니다.
이 약은 병이있는 눈의 결막 낭에 주입하는 것이 좋습니다. 심한 감염의 경우 Ziprofarm 약물의 복용량은 하루 동안 2 시간마다 1-2 방울이어야합니다. 일반적으로 치료 기간은 7-14 일을 넘지 않아야합니다.
세균성 결막염의 경우 1 세 이상인 어린이는 4 일 동안 하루에 3 번 2 방울 이상을 사용하지 않아야합니다.
다른 지방 안과 약물을 함께 사용하면 점안 후 15 분간의 휴식을 관찰하는 것이 중요합니다.
점안시 전체 용액과 병 끝을 오염시키지 않으려면 눈꺼풀과 다른 표면에 닿지 않도록해야합니다.
성인 환자의 표준 용량은 귀두에 4 방울을 넘지 않아야합니다. 치료 기간은 최대 10 일입니다.
개별적인 경우에는 치료법을 확장 할 수 있지만이 경우 가능한 병원균의 감도를 결정해야합니다. 어린 아이들의 경우, 표준 용량의 약물을이 외이도에 직접 3 번 방울로 2 회만 보내야합니다.
다른 지방 약을 병용하는 경우에는 사용 사이에 15 분 간격을 유지하는 것이 중요합니다.
마약을 사용하기 전에 렌즈를 제거해야합니다.
Tsiprofarm과 다른 현지 약용 제품의 조합은 최소 15 분의 간격을 관찰하기 위해 전문가에 의해 권장됩니다. 알레르기 반응이 나타나면 약물 사용을 반드시 중단해야합니다.
실제로 혈관 붕괴, 인두 부종, 의식 상실, 두드러기, 또는 가려움증이 동반 된 쯔 프로 팜 (Tsiprofarm)을 사용할 때 심각한 전신 반응이 있었던 경우가 있습니다.
특히 심한 아나필락시 반응이있는 경우 에피네프린을 즉시 투여하고 소생술을 시행해야합니다.
시프로 팜 (Cyprofarm)은 광독성을 유발할 수 있으며, 일광 화상이 동반되는 경우가 많으며 감도가 높아질 수 있습니다.
그래서 치료하는 동안 일사병을 피하는 것이 중요합니다. 이러한 반응이 나타나면 약물을 취소해야합니다. 장기간 사용하면 박테리아와 곰팡이의 내성이 나타날 수 있습니다.
이 약제의 염화 벤잘 코늄의 방부제는 눈의 약을 사용하기 전에 콘택트 렌즈를 제거해야하는 연질 렌즈의 결막과 변색을 점차적으로 자극 할 수 있습니다. 점안 후 15 분에 다시 넣을 수 있습니다.
염증 과정이 발생하면 렌즈 사용을 권장하지 않습니다. 차량 운전은 시야를 완전히 회복 한 후에 만 가능합니다.
눈가 / br. 5 (10) ml №1의 약병 0.3 %.
특수 카톤에 1 병.
권장 보관 온도는 섭씨 25도까지입니다. 개봉 후 최대 28 일 동안 보관할 수 있습니다.
러시아의 의약품 Tsiprofarm의 평균 비용은 124 루블이며, 우크라이나에서는 35 그 리브 니아 이상입니다.
Tsiprolet은 약물의 효과적인 아날로그입니다.
약물의 유사 체인 Tsiprofarm은 신체에 유사한 효과를 갖는 약물입니다.
몇 가지 유사점을 고려하십시오.
모든 안구 질환에 대한 긍정적 인 효과에 대한 지프 로팜 (Ziprofarm) 약물 사용에 대한 검토는이 기사의 끝 부분에서 확인할 수 있습니다.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/sposob-primeneniya-tsiprofarma.html약의 의학적 사용을위한 지침
CIPROPHARM
국제 비 독점 이름
눈 / 귀마개 0.3 % 10 ml
1ml의 용액에
유효 성분 - ciprofloxacin hydrochloride ciprofloxacin과 관련하여 3.0 mg
부형제 : 염화 벤잘 코니 야, 인산이 수소 나트륨 2 수화물, 소르비톨, 주사 용수.
투명한 약간 황록색 액체
안과 및 이과학 용 약물 치료. 항균제.
ATC 코드 S03AA07
약물이 국소 투여 될 때, 활성 물질의 치료 농도는 눈 또는 귀 조직의 조직 및 생물학적 유체에서 달성된다. 점안액을 사용할 때 혈장 내 Cmax - 5 ng / ml 미만. 평균 농도는 2.5 ng / ml 이하입니다.
fluoroquinolones의 광범위한 스펙트럼 그룹의 항균제. 그것은 DNA 합성, 세포 성장 및 분열 손상된 박테리아의 DNA 자 이라제 (gyrase)의 억제에 의해 야기되는 메커니즘 인 살균 효과를 갖는다.
그람 음성 박테리아에 대해 가장 활성이 높고 혐기성 균에 덜 영향을주는 다양한 항균 작용을합니다. 대부분의 그람 음성 박테리아에 대한 활성 : Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Staphylococcus spp.의 많은 균주와 관련하여 활성. (페니실린 분해 효소, 메티 실린 저항성을 생산하지 않고 생산하지 못함), 캄 필로 박터 종, 레지오넬라 종, 마이코 플라스마 종, 클라미디아 종, 마이코 박테 리움 종뿐만 아니라 장내 세균 균주의 일부 균주가있다. Ciprofloxacin은 베타 - lactamase 생산 박테리아에 대해 활성입니다.
사용에 대한 표시
약물에 민감한 병원균에 의한 눈과 귀의 전염성 및 염증성 질환 :
눈과 그 부속 기관의 감염 : 결막염, 각막염, 각막 궤양
수술후의 안과 감염 합병증 예방
외이의 급성 이염, 수술 후 합병증의 치료
투여 량 및 투여
안과학의 응용
노인 환자를 포함한 성인에서 사용하십시오.
1 일째 : 처음 6 시간 동안 15 분마다 질병이있는 눈에 1 번 드롭하고, 깨어 난 시간에는 30 분마다 1 번 드롭하십시오.
2 일째 : 깨어있는 시간 동안 매 시간마다 아픈 눈에 1 방울 떨어 뜨립니다.
3 일부터 14 일 사이에 깨어 난 4 시간마다 아픈 눈에 1 방울을 떨어 뜨립니다.
14 일 이상 치료를 계속해야하는 경우 의사는 복용량을 결정합니다.
눈과 그 부속기의 감염 :
표준 복용량은 하루 4 번 각부 눈의 결막 낭에 1-2 방울입니다. 심한 감염의 경우 2 시간마다 1 ~ 2 회 복용량이 될 수 있습니다. 상태를 개선 한 후에, 점안의 복용량 그리고 주파수는 감소된다. 치료 기간은 5-10 일을 넘지 않아야합니다.
점안 후 눈꺼풀을 단단히 닫거나 교합시키는 것이 좋습니다. 이것은 눈에 주입 된 약물의 전신 흡수를 감소시켜 전신 부작용의 가능성을 줄입니다.
다른 국소 안과 제제와 병용 요법의 경우, 사용 사이에 10-15 분의 간격을 관찰 할 필요가있다.
아이들 8 세부터의 어린이 투약은 성인과 동일합니다.
병 및 용액의 끝이 오염되지 않도록 눈꺼풀, 인접한 부분 또는 병 끝과 다른 표면을 만지지 않도록주의해야합니다.
이학 응용
성인, 노인 환자 포함
복용량은 하루에 두 번 청각 통로에 약물 Tsiprofarm 4 방울입니다. 탐폰의 사용을 필요로하는 성인 환자의 경우, 복용량은 첫 사용 (즉, 8 방울)에서만 2 배가 될 수있다.
복용량은 하루에 두 번 청력에 3 방울입니다.
치료 기간은 5-10 일을 넘지 않아야합니다. 어떤 경우에는 치료가 연장 될 수 있지만,이 경우 국부적 인 미생물의 민감도를 검증 할 필요가있다.
다른 지방 약물과 병용 요법의 경우, 섭취 사이에 10-15 분 간격을 유지해야합니다.
병의 끝과 용액의 오염을 막기 위해, 귀의 또는 이도, 인접한 신체 부위 또는 병 끝을 가진 다른 표면을 만지지 않도록주의해야합니다.
외이도를 철저히 청소해야합니다. 전정 자극을 방지하기 위해 상온 또는 체온의 용액을 주입하는 것이 좋습니다. 환자는 환자의 귀의 반대편에 있어야합니다. 이 위치에 5 ~ 10 분 동안있는 것이 좋습니다.
시각 기관에 의한 위반
불편 함, 흰 반점 (잦은 약물 사용으로 인한 각막 각막 환자에서 관찰 됨).
플라크는 원칙적으로 치료 시작 후 24 시간에서 7 일 사이에 나타나서 치료 시작 후 즉시 또는 13 일 이내에 사라졌습니다.
이물감, 비늘 / 결정체 형성
가려움증, 화상, 경미한 아픔과 결막 충혈
고립 된 경우
각막 염색, 각막 병증 / 각막염
눈꺼풀 부종, 눈물 흘림, 광 공포증, 각막 침윤 및 시력 감소
청력 기관의 위반
가려움, 타박상, 고름 구역의 경증
고립 된 경우
입 냄새, 메스꺼움, 두통
퀴놀론 또는 보조 용액 성분에 대한 과민성
눈의 바이러스 성 및 곰팡이 성 질병
최대 8 세 어린이
일부 전신성 퀴놀린을 동시에 사용하면 혈장 세포에서 테오필린의 농도가 증가하고 카페인 대사에 영향을 미치며 와파린과 그 유도체와 같은 경구 용 항응고제의 작용이 강화된다는 증거가 있습니다.
사이클로스포린과 전신 ciprofloxacin을 함께 복용 한 환자의 혈청에서 일시적으로 크레아티닌 수치를 증가 시켰으며 Ziprofarm은 알칼리성 용액 (염기)과 양립 할 수 없다.
점안제 형태의 용액은 안내 주입을 목적으로하지 않습니다. 다른 안과 용 약물을 사용할 경우 투여 간격은 최소 5 분이되어야합니다.
피부 발진이나 다른 과민 반응의 징후가 나타날 때 약물 Tsiprofarm의 사용을 중단해야합니다.
전신 퀴놀론 (quinolone)을 전신 투여 한 환자와 첫 투여 후 일부 환자에서 심각하고 때로는 치명적인 과민 반응 (아나필락시 성 반응)이보고되었습니다. 일부 반응은 심혈관 붕괴, 의식 상실, 따끔 거림, 인두 또는 얼굴의 붓기, 호흡 곤란, 두드러기 또는 가려움증을 포함합니다. 심한 아나필락시 성 반응은 임상 증상에 따라 산소 요법, 정맥 주사액, 항히스타민 제, 코르티코 스테로이드, 아민, 혈관 협착 및 인공 폐 환기를 포함한 에피네프린 및 기타 인공 호흡 방법으로 즉시 치료해야합니다.
중등도에서 중증의 광독성 효과가 퀴놀론 계 약물의 전신 사용 중 직사광선에 노출 된 환자의 심한 햇볕 화상의 형태로 발견되었습니다. 태양 복사에 과도한 노출은 피해야합니다. 광독성의 경우에는 치료를 중단해야합니다.
다른 항균제뿐만 아니라 ciprofloxacin의 장기간 사용은 곰팡이를 포함하여 그것에 민감한 미생물의 활성화로 이어질 수 있습니다.
과 감염이 발생하면 적절한 치료를하십시오.
Cyprofarm 눈 / 귀 방울에는 염증을 유발할 수있는 방부제로서 염화 벤잘 코늄이 함유되어 있습니다. 또한이 방부제는 소프트 콘택트 렌즈를 변색시킬 수 있으므로 Ciprofarm을 사용하기 전에 환자는 콘택트 렌즈를 제거한 후 Ciprofarm 주입 후 15 분 정도 기다렸다가 콘택트 렌즈를 다시 착용해야합니다.
일반적으로 받아 들여지는 규칙에 따르면, 안구 감염이있을 때 콘택트 렌즈를 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.
otitrekomendutsya 치료를 위해 Tsiprofarm 약을 사용할 때는 다른 치료 중재 (항생제의 전신 사용, 외과 적 치료 등)의 필요성을 적시에 수립하기 위해 환자의 건강 검진을 수행하는 것이 좋습니다.
임신과 수유 중 약물 사용
임산부에 대한 통제 된 연구가 수행 된 이후로, Tsiprofarm은 산모에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 초과 할 때만 임신 중에 사용해야합니다.
ciprofloxacin 사후 사용이 모유에 침투하는지에 대한 정보는 없습니다. 따라서 모유 수유중인 산모에게 티 프로 팜을 처방 할 때주의를 기울여야합니다.
도로 운송 또는 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 능력에 대한 약물의 효과
다른 낙하물의 경우와 마찬가지로 일시적으로 시력이 흐려 지거나 다른 시각 장애가 도로 또는 기타 메커니즘에 의해 조종하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 흐려진 시력이있는 경우, 운전이나 다른 메커니즘 전에 시력이 회복 될 때까지 환자는 기다려야합니다.
Ciprofarm을 귀에 사용하면 차량을 운전하거나 다른 메커니즘으로 작동하는 데 영향을 미치지 않습니다.
눈에 국소 적으로 바르면 티포 로팜을 과다 투여 할 경우 따뜻한 물로 눈 (눈)을 헹굴 필요가 있습니다.
약물을 국소 적으로 과다 투여 한 경우, 환자는 누워서 과도한 수분이 귀에서 흘러 나올 때까지 기다렸다가 기다려야합니다.
릴리스 양식 및 포장
10ml 병에 폴리에틸렌. 병은 주 및 러시아어로 의학적 사용법과 함께 골판지 팩에 넣어집니다.
8 ° C ~ 25 ° C의 어두운 곳에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
병을 연 후 유통 기한 - 28 일.
지정된 포장 만기일 이후에는 약물을 사용하지 마십시오.
약국 판매 조건
주소 : Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63 세.
등록 인증서 소유자의 이름과 국가
PJSC "Farmak", 우크라이나
카자흐스탄 공화국의 영토에서 제품의 품질에 대한 소비자의 요구를받는 조직의 주소
카자흐스탄 공화국, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 사무실 5
전화 / 팩스 : +7 (727) 250 66 23, 이메일 : [email protected]
허리 통증 때문에 병가를 얻었습니까?
허리 통증 문제는 얼마나 자주 있습니까?
진통제를 복용하지 않고 통증을 견딜 수 있습니까?
허리 통증에 가능한 빨리 대처하십시오.
http://pharmprice.kz/annotations/ciprofarm/유효 성분 : syprofloxacin;
이 제형의 1ml는 시프로플록사신으로 환산하여 시프 로플록사신 하이드로 클로라이드 3mg;
부형제 : 염화 벤잘 코늄, 인산이 수소 나트륨, 이수화 물; 소르비톨 (E 420) 주사 용수.
점안제 / 귀마개.
주요 물리적 및 화학적 성질 : 투명한 황록색 액체.
안과 및 이과학 용 약물. 항균제.
Ciprofarm ®에는 quinolone 계열의 ciprofloxacin hydrochloride가 포함되어 있습니다. 주로 박테리아 DNA의 합성에 영향을 미치는 퀴놀론의 살균 작용은 DNA 자이라 제의 저해에 의해 나타납니다.
Ciprofloxacin은 Pseudomonas aeruginosa를 포함한 대부분의 그람 음성 미생물에 대해 시험 관내 활성이 높습니다. 포도상 구균 및 연쇄상 구균과 같은 호기성 그람 양성균에 대해서도 효과적이다.
미생물 감수성
Ciprofloxacin은 다음 유기체의 대부분의 균주에 대해 활성입니다.
호기성 그람 양성균 : Staphylococcus aureus (메티 실린 감수성 및 메티 실린 내성 균주 포함) Staphylococcus epidermidis; 포도상 구균 (Staphylococcus spp., 다른 응고 효소 음성 종의 Staphylococcus spp. S. haemolyticus 및 S. hominis 포함; 코리 네 박테 리움 spp.; 스트렙토 코커스 폐렴; Streptococcus group Viridans.
호기성 그램 - 음성 미생물 : Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; 슈도모나스 아에 루기 노사; Moraxella spp. (M. catarrhalis 포함).
귀에 응용
Ciprofloxacin은 Pseudomonas aeruginosa를 포함한 대부분의 호기성 그람 음성 미생물에 대해 in vitro에서 높은 활성을 보입니다. 포도상 구균 및 연쇄상 구균과 같은 호기성 그람 양성균에 대해서도 효과적이다. 다음 표에서 볼 수 있듯이 ciprofloxacin은 최근 임상 연구에서 급성 중이염 환자에서 분리 된 병원성 미생물에 대한 광범위한 생체 내 작용 (IPC 90 S ≤ 2 μg / ml)을 입증합니다.
Ciprofloxacin은 또한 tympanostomy tube가있는 급성 중이염 환자에게서 분리 된 병원성 미생물에 대해 활성입니다.
미생물 성장 억제 지름의 한계 값
Ciprofloxacin은 다음 미생물의 대부분의 균주에 대해 시험관 내에서 활성이있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 안과 감염에 대한 이러한 데이터의 임상 적 중요성은 알려져 있지 않습니다. 이러한 미생물에 의한 각막 궤양 또는 결막염의 치료에서 ciprofloxacin의 안전성과 효능은 적절하고 잘 통제 된 임상 연구에서 확립되지 못했다.
다음 박테리아는 미생물 성장 억제 구역의 직경에 대한 시스템 제한을 사용하여 평가할 때 감수성이 있다고 간주됩니다. 그러나 시험 관내에서 미생물의 성장을 억제하는 구역의 전신 직경과 안과 적 효율 사이의 관계는 확립되지 않았다. 시험 관내 ciprofloxacin은 다음 안구 병원균의 대부분 (90 %) 균주에 대해 1 μg / ml 이하의 최소 억제 농도 (미생물 성장 억제에 대한 감수성 구역 지름의 시스템 경계 값)를 나타냅니다.
호기성 그람 양성균 : 바실러스 (Bacillus) 종.
호기성 그램 - 음성 미생물 : Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; 대장균; 헤모필루스 파라 인플루엔자; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; 프로 테우스 미라 빌리스; 프로 테우스 vulgaris; Serratia marcescens.
기타 : Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes 및 Clostridium perfringens는 미생물에 민감합니다.
Burkholderia cepacia와 Stenotrophomonas maltophilia의 일부 균주는 일부 혐기성 박테리아, 특히 Bacteroides fragilis와 마찬가지로 ciprofloxacin에 내성이 있습니다.
일반적으로 최소 살균 농도 (MBC)는 최소 억제 농도 (BMD)를 2 배 이상 초과하지 않습니다.
이학 응용
Ciprofloxacin은 다음 미생물의 대부분의 균주에 대해 시험관 내에서 활성이있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 귀 감염에 대한 이러한 데이터의 임상 적 중요성은 알려져 있지 않습니다. 이러한 미생물에 의한 급성 외이염의 치료에서 ciprofloxacin의 안전성과 효능은 적절하고 잘 통제 된 임상 시험에서 확립되지 못했다.
다음 박테리아는 미생물 성장 억제 구역의 직경에 대한 한계 시스템 값을 사용하여 평가할 때 민감한 것으로 간주됩니다. 그러나 체외에서 미생물의 성장을 억제하는 구역의 지름의 체계적인 값과 귀에의 적용의 효과 사이의 관계는 확립되지 않았다. 시험관 내에서 ciprofloxacin은 다음 병원성 미생물의 대부분 (90 %) 균주에 대해 1 μg / ml 이하 (미생물의 성장 민감성 지대의 시스템 경계 값)의 최소 억제 농도 (BMD)를 나타냅니다.
호기성 그람 양성균 : 바실러스 (Bacillus) 종; 코리 네 박테 리움 종; Enterococcus faecalis; 포도상 구균 (Staphylococcus aureus); 표피 포도상 구균 (Staphylococcus epidermidis); 포도상 구균 캡레이 (Staphylococcus caprae); 포도상 구균 (Staphylococcus capitis); 포도상 구균 (Staphylococcus haemolyticus); 스트렙토 코커스 폐렴; Streptococcus group Viridans.
호기성 그램 - 음성 미생물 : Achromobacter xylosoxidans subsp. 황록산; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; 시트로 박터 프리디 (Citrobacter freundii); 시트로 박터 코 세리 (Citrobacter koseri); Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; 대장균; Haemophilus influenzae; 클렙시 엘라 옥시 토카 (Klebsiella oxytoca); Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; 프로 테우스 미라 빌리스; 슈도모나스 슈투트제; Serratia marcescens.
또한 ciprofloxacin은 중이의 귀에 염증을 일으키는 다음과 같은 미생물의 대부분의 균주에 대해 시험 관내에서 활성이있는 것으로 밝혀졌습니다 :
호기성 그람 양성균 : Staphylococcus aureus; 표피 포도상 구균 (Staphylococcus epidermidis); Streptococcus pneumoniae.
호기성 그람 음성균 : Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.
일반적으로 ciprofloxacin에 대한 내성은 천천히 발생합니다. 그러나, 병렬 저항은 자이 라스 억제제 그룹에서 관찰된다.
박테리아의 감도를 연구 한 결과, 시프 로플록사신에 내성을 갖는 대부분의 미생물은 다른 플루오로 퀴놀론 계에도 내성을 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 임상 연구에서 ciprofloxacin에 대한 내성을 가진 균주 분리 빈도는 낮았다.
특별한 작용 방식으로 인해 ciprofloxacin과 beta-lactam 항생제, aminoglycosides, tetracyclines, macrolides 및 peptide뿐만 아니라 sulfanilamides, trimethoprim 및 nitrofuran의 유도체와 같은 다른 화학 구조를 가진 다른 항균제 사이에는 교차 저항이 없습니다. 따라서 이러한 약제에 내성을 가진 미생물은 ciprofloxacin에 민감 할 수 있습니다.
인간의 눈에 국소 적용 후, 시프로플록사신은 잘 흡수됩니다. 눈의 눈물 막, 각막 및 전방에서 발견 된 ciprofloxacin의 농도는 민감한 안구 병원성 미생물의 IPC 90보다 10-100 배 높습니다.
눈에 국부 적용 후 ciprofloxacin의 전신 흡수가 낮습니다. 7 일 국소 투여 한 후 ciprofloxacin의 혈장 농도는 정량화 할 수없는 수준 (
각막 궤양과 ciprofloxacin에 민감한 박테리아에 의한 눈 (눈)과 그 부속기의 표재성 감염.
외이의 급성 이염뿐만 아니라 중이 동공의 급성 이염 (cortrofloxacin에 민감한 박테리아 균주에 의한 tympanostomy tube를 통한 배액 포함).
ciprofloxacin 또는 다른 quinolones에 대한 과민성 또는 약물의 구성 요소에 대한 과민.
국소 안과 적 또는 이학적 적용시 ciprofloxacin은 전신 농도가 낮기 때문에 다른 약물과의 상호 작용은 거의 없습니다. 눈에서 국부적으로 사용하기 위해 동시에 여러 가지 약을 사용하는 경우에는 약 5 분간 기다려야합니다. 눈 연고가 마지막에 적용되어야합니다.
간 및 신장의 침해에 대한 신청.
이 카테고리의 환자에서 Ciprofarm®의 사용은 연구되지 않았습니다.
따라서 환자들은 Ciprofarm ® 안약으로 치료하는 동안 콘택트 렌즈 착용을 자제해야합니다.
Tsiprofarm ®의 국소 적용에서 생식 기능에 대한 영향을 평가하는 연구는 수행되지 않았습니다.
임산부를위한 Tsiprofarm ®의 사용에 관한 데이터는 없습니다. 동물 실험은 생식 독성에 의한 직접적인 부작용을 나타내지 않는다.
임신 중에는 Tsiprofarm ®을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ciprofloxacin의 경구 투여가 모유에서 발견되었습니다. 눈이나 귀에 국소 도포 한 후 ciprofloxacin이 모유에 침투하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. Ziprofarm ® 모유 수유는주의해서 사용해야합니다.
이 약물은 자동차 또는 다른 메커니즘을 작동시키는 능력을 갖지 않거나 거의 영향을 미치지 않습니다. 일시적으로 시력이 흐려 지거나 시각 장애가있는 경우 자동차 나 다른 메커니즘을 작동시키는 데 영향을 줄 수 있습니다. 점안시 시력이 흐려지면 환자는 시력이 회복 될 때까지 기다려야 차량이나 다른 메커니즘을 운전할 수 있습니다.
Tsiprofarm ® 귀마개가 자동차 또는 다른 메커니즘을 작동시키는 능력에 미치는 영향에 관한 데이터는 없습니다.
주의! 사용하기 전에 병 뚜껑을 단단히 조이지 마십시오! 처음 사용하기 전에 최대한 많이 조입니다. 이 경우 캡 내부에있는 스파이크가 구멍을 뚫습니다. 사용 직전에 손바닥에 약을 담은 유리 병을 잡고 체온까지 따뜻하게합니다. 뚜껑을 풀고 병의 몸체를 제거한 후 살짝 눌러 용액을 눈에 떨어 뜨립니다. 점적 후, 캡을 단단히 조이고 지시 사항에 제시된 권장 사항에 따라 약을 보관하십시오. 점안은 최대 위생과 함께 사용해야합니다. 표면의 물방울 가장자리를 만지지 마십시오.
안과 용 응용 분야
노인 환자를 포함한 청소년 및 성인을 대상으로 사용하십시오.
Cyprofarm ®은 야간을 포함한 간격으로 사용해야합니다 :
1 일째, 처음 6시에는 15 분 간격으로 결막에 2 방울을 묻고 처음 24 시간에는 2 분마다 방울을 떨어 뜨립니다.
2 일째에는 매 시간마다 감염된 눈의 결막낭에 2 방울을 묻는다.
3 일부터 14 일까지 매 4:00마다 감염된 눈의 결막낭에 2 방울 떨어 뜨립니다.
각막 궤양의 경우 치료는 14 일 이상 지속될 수 있으며, 투약 일정과 치료 기간은 의사가 결정합니다.
눈과 그 부속기의 박테리아 표재성 감염
표준 용량은 1 일 4 회 감염된 안구의 결막낭에서 1-2 방울입니다.
심한 감염의 경우, 주간 첫 2 일 동안 2:00마다 1-2 회 복용량이 될 수 있습니다.
원칙적으로 치료 기간은 7-14 일입니다.
점적 후, 눈꺼풀을 단단히 닫거나 비폐색 폐색을 권장합니다. 이것은 눈에 주입 된 약물의 전신 흡수를 감소시켜 전신 부작용의 가능성을 줄입니다.
수반되는 다른 안과 약을 사용하는 병용 치료의 경우 사용 기간 사이에 10-15 분 간격으로 관찰해야합니다.
1 세부터 어린이까지의 투약량은 성인의 투약량과 동일합니다.
1 개월 미만의 신생아 및 소아에 대한 임상 연구 결과 Ciprofarm®은 하루 3 회 3 일간 사용하면 세균성 결막염 치료에 임상 적으로나 미생물 학적으로 효과적이라는 결과가 나왔습니다.
간 및 신장의 침해에 대한 신청
이 범주의 환자에서 Tsiprofarm ®을 사용하는 것에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.
점 적기와 용액의 가장자리가 오염되지 않도록 눈꺼풀이나 다른 표면을 점 적하지 않도록주의해야합니다.
이학 응용
노인 환자를 포함한 성인을 대상으로 사용하십시오.
성인의 경우 하루 2 번 외이도에 Ciprofarm ® 약 4 방울을 복용합니다.
귀 면봉을 사용해야하는 환자의 경우, 처음 사용했을 때만 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다 (예 : 어린이 6 회, 성인 8 회).
일반적으로 치료 기간은 5-10 일을 넘지 않아야합니다. 어떤 경우에는 치료를 계속할 수 있지만,이 경우 현지 식물상의 민감도를 확인하는 것이 좋습니다.
다른 지방 약물과 병용 요법의 경우에는 사용 사이에 10-15 분 간격으로 관찰해야합니다.
복용량은 외이도에 Ciprofarm ® 3 방울 하루에 2 번입니다. Ziprofarm ®의 안전성과 효능은 1 ~ 12 세의 나이로 연구되었습니다. 1 세 미만의 어린이에게 사용했을 때 안전과 효능이 입증되지 않았습니다.
간 및 신장의 침해에 대한 신청
이 카테고리의 환자에서 Ciprofarm®의 사용은 연구되지 않았습니다.
외이도를 철저히 청소하십시오. 전정 자극을 방지하기 위해 실내 또는 체온에서 용액을 주입하는 것이 좋습니다.
환자는 감염된 귀의 반대편에 누워 있어야합니다. 이 위치에 5-10 분 동안있는 것이 좋습니다. 또한 국소 세척 후 축축한 거즈 면봉이나 흡수성면을 1-2 일 동안 외이도에 넣을 수 있지만 1 일 2 회 제제에 적셔야합니다.
점 적기와 용액의 가장자리가 오염되지 않도록하려면 귀뚜라미 또는 외이도, 인접한 부분 또는 점 적기 병 가장자리에있는 다른 표면을 만지지 않도록주의해야합니다.
ciprofloxacin 안약 3 mg / ml의 안전성과 유효성은 0 세에서 12 세까지의 나이에 결정되었습니다. 이 범주의 환자에서 약물 사용과 관련된 심각한 부작용은보고되지 않았다.
Ciprofarm ®, 안약, 세균성 결막염의 치료를 위해 출생부터 아이들이 사용할 수 있습니다.
1 ~ 12 세 사이에 ciprofloxacin 귀 방울이 3 mg / ml로 안전성과 유효성이 결정되었습니다. 이 범주의 환자에서 약물 사용과 관련된 심각한 부작용은보고되지 않았다.
1 세 미만의 어린이에게 사용했을 때 안전과 효능이 입증되지 않았습니다.
Tsiprofarm ®, 귀 상품은 1 세 어린이부터 사용할 수 있습니다.
외부 사용을 목적으로 한이 약물의 특성을 감안할 때, 한 병의 내용물을 우발적으로 섭취하는 경우뿐만 아니라 안과 / 이학에서 권장량으로 사용할 경우 독성 효과가 기대되지 않습니다. Tsiprofarm ® 과다 복용의 경우, 국소 도포시 눈을 과량의 물로 씻어야합니다.
시프 로팜 (Ciprofarm ®)을 눈에 도포 한 후 관찰 된 부작용
감염과 침입 : 보리, 비염.
신경 계통에서 : dysgeusia, 두통, 현기증.
면역 계통의 부분에 : 과민증.
안과 적 질환 : 각막 침착, 눈의 불편 감, 눈의 홍조, 각막염, 각막 침윤, 각막의 색소 침착, 광 공포증, 시력 저하, 눈꺼풀 부종, 시력 장애, 눈의 통증, 눈의 건조, 눈의 붓기, 가려운 눈, 외국 감각 눈꺼풀의 팽창, 눈꺼풀의 홍반, 눈의 독성, 점액 성 각막염, 각막염, 결막염, 각막 기능 부전, 결손 등의 증상을 유발할 수 있습니다. 현기증, 복시 1, 눈 가려움증, 안구 통증, 눈 자극, 눈 염증, 결막 충혈.
청력 부분 : 귀 통증.
호흡기 시스템에서 흉부 및 종격동 장애 : 부비동 부비동의 과분비.
위장관 부분 : 메스꺼움, 설사, 복통.
피부 및 피하 조직 : 피부염.
주사 부위와 관련된 일반 및 조건 위반 : 약물 부작용.
실험실 연구 : 비정상적인 실험실 결과.
귀에 Ziprofarm ® 제제의 사용으로보고 된 부작용
신경계로부터 : 울고, 두통.
청력과 미로 : 귀앓이, 귀 혼잡, 귀 앓이, 귀에 가려움, 귀가 울림.
피부 및 피하 조직 : 피부염.
주사 부위와 관련된 일반 및 조건 위반 : 고열.
이 부작용에 대한 설명
fluoroquinolone을 국소 적으로 투여했을 때, 일반적인 발진, 유독 표피 박리, 각질 피부염, Stevens-Johnson 증후군 및 두드러기와 같은 반응은 거의 발생하지 않았습니다.
어떤 경우에는 시력이 흐려 시력 감소, 시력 감소 및 나머지 약물 징후가있을 수 있습니다.
드물게, 약물의 성분은 귀에 적용될 때 과민 반응을 일으킬 수 있습니다. 그러나 피부에 어떤 물질을 적용 할 때와 마찬가지로 Ciprofarm ® 귀 방울에 대해서만 모든 성분의 알레르기 반응이 일어날 가능성이 있습니다.
중증 및 경우에 따라 치명적인 (과민성) 과민 반응은 전신 퀴놀론으로 치료받는 환자에게보고됩니다. 일부 반응은 심혈관 붕괴, 의식 상실, 따끔 거림, 인두 또는 얼굴의 붓기, 호흡 곤란, 두드러기 및 가려움증을 동반했다.
전신성 플루오로 퀴놀론으로 치료받은 환자는 어깨, 손, 아킬레스 건 또는 다른 힘줄의 힘줄이 파열되어 수술 적 치료가 필요하거나 장기간에 걸친 무능력을 경험했다. 전신 fluoroquinolone에 대한 연구 및 시판 후 경험에 따르면, 특히 파킨슨 병 환자, 특히 노인 환자에서 아킬레스 건을 비롯한 힘줄에 큰 부담을주는 파열 위험이 증가 할 수 있음을 알 수 있습니다. 현재, 임상 및 시판 후 데이터는 Tsiprofarm ® 약물의 사용과 근골격계 및 결합 조직에서의 부작용 사이의 명확한 연관성을 입증하지 못했습니다.
Tsiprofarm® 약물을 자주 사용하는 각막 궤양 환자에서는 눈에서 백색 침전이 관찰되었으며 (나머지는 준비 됨), 이후 사용 후 사라졌습니다. 침전물의 존재는 약물 Tsiprofarm ®의 중단을 요구하지 않으며 치유 과정의 임상 적 그림에 부정적인 영향도 없습니다.
fluoroquinolone 군의 약물을 전신 사용하는 동안 광독성 효과가 나타났습니다. 그러나, 눈과 귀에 국소 적으로 시프 로플록사신의 광독성 효과는 특징이 아닙니다.
3 년. 병을 연 후 유통 기한 - 28 일.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/