Normaks는 fluoroquinolone 그룹에 속하는 항균제를 설명합니다. normax의 방울은 주로 귀와 눈을 치료하는 데 사용되며 집에서 사용할 수 있습니다.
가벼운 구성 및 효과로 인해이 약제는 ENT 전문가 및 안과 의사에 의해 처방되고 성공적으로 사용됩니다.
이 기사에서는 의사가 약국에서이 약의 사용법, 유사품 및 가격에 대한 지침을 포함하여 Normaks를 처방하는 이유를 살펴 보겠습니다. 이미 Normaks를 활용 한 사람들에 대한 진정한 리뷰는 코멘트에서 읽을 수 있습니다.
Normaks는 정제와 귀와 눈 방울의 3 % 형태로 제공됩니다.
임상 약리학 그룹 (Clinico-pharmacological group) : 안과 및 국소 적용시 국소 사용을위한 fluoroquinolone 그룹의 항균 약물.
트라코마, 각막염, 내외부 이염, 안검염, 결막염 (결장염 포함), 각 결막염, 전염성 각막염, 전염성 각막염, 감염, 염증 및 염증과 같은 Normax에 민감한 미생물이 일으키는 전염병 및 염증성 질환 (급성 및 만성 과정)의 치료법입니다. 만성 및 급성 중이염, 안검 결막염.
Normaks drops는 외과 적 개입 전후, 육체적 또는 화학적 수단으로 인한 손상 후, 결막이나 각막에서 이물질 제거 후 안구 감염 발생을 예방하기 위해 권장됩니다.
또한, 방울 형태로, 귀 조직 손상이 진단 된 경우 외이도에서 이물질을 제거한 후 수술 전과 수술 후, 그리고 귀에 손상을 입히기 전의 감염성 중이염 발생을 예방하기 위해 처방됩니다.
약물 Norfloxacin은 그람 음성균과 그람 양성균 인 호기성 박테리아에 항균 효과가 있습니다. 이 방울은 혐기성 박테리아에 의한 감염성 질병에 효과적이지 않습니다.
그람 양성균과 그람 음성균 모두 Normaks의 작용에 민감합니다 :
그럼에도 불구하고, 박테리아의 혐기성 그룹은 귀 방울의 작용에 민감하지 않습니다.
사용법에 따라 Normaks는 귀와 눈에 점액을 주입합니다.
Normaks의 점적이 귀에 떨어지기 전에, 외이도가 재구성되어야한다. 드랍 스는 체온이 있어야합니다. 환자는 점액을 용이하게하기 위해 머리를 뒤로 기울이거나 옆으로 누워 있어야합니다. 점적 후, 귓볼을 아래로 당기거나 뒤로 당겨 방울을 귀 외로 배출시킬 수 있어야합니다. 헤드는 약 2 분 동안 지정된 위치에 두어야합니다. 외이도 운하에 넣을 수 있습니다.
맹렬한 적을 찾았다. 손톱은 3 일 이내에 청소됩니다! 가져가.
40 년간 혈압을 빨리 정상화하는 방법은 무엇입니까? 조리법은 간단합니다.
치질에 질려? 방법이 있습니다! 며칠 안에 집에서 치료할 수 있습니다.
벌레의 존재에 관해 입에서 향기가 나옵니다! 하루에 한 번 물을 마시면..
이런 경우에는 약을 사용하지 마십시오 :
이 약물에는 여러 가지 부작용이 있습니다. 그들은 거의보기 드문 것으로, 가장 일반적인 것들은 다음과 같습니다 :
눈을 점안 한 후 30 분 이내에 잠재적으로 위험한 활동을하거나 운전하는 것을 삼가해야합니다.
활성 물질의 구조적 유사체 :
주의 : 아날로그의 사용은 주치의와 합의해야합니다.
NORMAKS의 평균 가격, 약국 (모스크바)의 할인액은 166 루블입니다.
약은 처방전에 나와 있습니다.
이 결막염은 어디에서 발견 되었습니까? 나는 모르지만... 사실은 일주일 전 어딘가에서이 오물을 다뤄야 만한다는 사실입니다! 말할 수없는 감정! 의사 선생님 께 감사 드려요! 그녀가 나에게 노박을 지명했다! 4 일 사용 후 눈의 불편 함과 지속적인 분비물 분비를 잊어 버렸습니다! 부작용은 저에게 영향을 미치지 않았지만 치료 효과는 100 %였습니다! 약국에서 대체품을 제안했는데 거절 했어! 그리고 나는 좋은 이유가 있다고 생각합니다! 아프지 마라!
나는 만성적 인 만성 중이염을 의사가 처방 한대로 천공으로 치료합니다. 매우 만족합니다.
Normaks가 떨어지면 정말 도움이됩니다. 4 일 만에 모든 것이 사라졌고 결막이 생겼습니다. 그리고 이미 감염이 눈 자체로 들어갔습니다. 나는 Okolen을 눈으로 보았습니다. Normaks와 Okomestin의 방울 덕분에 매 2 시간마다 방울이 떨어졌습니다.
http://instrukciya-po-primeneniyu.com/kapli-normaks/사용 지침 :
온라인 약국 가격 :
Normaks는 fluoroquinolone 그룹의 항균제입니다.
활성 물질은 norfloxacin이며, 그 함량은 다음과 같습니다 :
정제의 추가 성분 : 나트륨 라 우릴 설페이트, 나트륨 전분 글리콜 레이트, 정제 탈크, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소, 이산화 티타늄, 스테아린산 마그네슘, 미정 질 셀룰로오스.
방울의 부형제 : 주사 용수, 염화나트륨, 에데 트산 나트륨, 빙초산, 염화 벤잘 코늄.
Normaks는 정제의 형태로 norfloxacin에 민감한 미생물에 의한 다음과 같은 전염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방됩니다 :
눈과 귀의 형태로 Normaks는 norfloxacin에 민감한 미생물에 의한 다음과 같은 전염성 염증성 질환을 치료하는 데 사용됩니다.
또한, 약물 예방에 대한 방울에 사용됩니다 :
두 가지 투약 형태 :
소아과에서 Normaks 타블렛은 15 세 미만의 어린이, 점안제와 귀마개 (최대 18 년간)를 처방받지 않습니다.
타블렛 형태의 약물은 심각한 신장 기능 장애 및 / 또는 간질, 간질 또는 다른 병인의 경련 증후를 가진 환자에게주의해서 사용해야합니다.
필름 코팅 정제
정제는 구두로 복용해야합니다.
보통 하루에 2 번 1 정을 처방하십시오. 감염성 질환의 심각한 경우, 단회 투여 량을 2 정으로 늘릴 수 있습니다.
각각의 경우 치료 기간은 개별적으로 결정되지만 최소 3 일입니다.
눈과 귀 방울
Normaks는 현지에서 사용하기위한 것입니다.
귀 질환에서는 점적하기 전에 방울을 체온으로 가열해야합니다. 마약은 미리 청결한 외부 청각계에 있어야합니다. 시술의 편의를 위해 점적 과정을 용이하게하기 위해 한쪽에 두거나 머리를 뒤로 젖히는 것이 좋습니다. 2 분 동안 점적 후 머리는 같은 위치에 있어야합니다. 필요한 경우, 귀에 면봉을 넣을 수 있습니다. 질병의 증상이 사라진 후 48 시간 동안 치료를 계속해야합니다.
제산제 또는 아연, 마그네슘, 수크랄 화염, 칼슘 또는 철분을 함유 한 약물의 동시 예약으로 약 복용 사이에는 적어도 2 시간 간격을 유지해야합니다.
비말 형태의 Normaks는 국소 용으로 만 사용됩니다. 심한 감염의 경우 최대한의 효과를 내기 위해서는 약물과 전신 항균 요법을 병용하는 것이 좋습니다.
점적 할 때 점 적기와 용액을 오염으로부터 보호하십시오.
눈에 드랍 스가 점적 한 후 30 분 이내에 차를 운전하거나 시각적 인지도와 주의력을 명확하게해야하는 위험한 유형의 작업을 삼가해야합니다.
다른 약물과 동시에 태블릿 형태의 Normaks를 동시에 사용할 수있는 가능한 약물 상호 작용 :
Normaks의 눈과 귀 방울은 물리적으로 또는 화학적으로 불안정한 pH 값이 3-4 인 약물과 호환되지 않습니다.
Normax analogues는 Norfloxacin, Norillet, Norbaktin, Nolitsin, Lokson-400입니다.
빛으로부터 보호 된 어린이의 손이 닿지 않는 최대 25 ºC의 온도에서 보관하십시오.
유통 기한 - 2 년. 개봉 후에는 1 개월 동안 사용할 수 있습니다.
처방전.
Normaks 탭. 400mg n6
Normaks 방울 hl / usn 0.3 % 5ml n1
Normaks hl / ear drops 0.3 % 5ml
Normaks tbl 400mg №6
Normaks kap.gl / usn. 0.3 % 5ml
약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!
수백만 개의 박테리아가 우리의 창자에서 태어나고 살며 죽습니다. 강한 인상으로 만 볼 수 있지만 함께 모이면 일반 커피 컵에 들어갈 수 있습니다.
재채기를하는 동안 우리 몸은 완전히 작동하지 않습니다. 심지어 심장도 멈 춥니 다.
사람의 취향에 맞지 않는 작업은 일의 부족보다 자신의 정신에 훨씬 더 해롭다.
매우 흥미로운 의학적 증후군, 예를 들어, 물체의 강박 적 섭취가 있습니다. 이 광을 앓고있는 한 명의 환자의 위장에 2500 개의 이물이 발견되었습니다.
통계에 따르면 월요일에는 등 부상 위험이 25 % 증가하고 심장 마비 위험이 33 % 증가합니다. 조심해.
첫 번째 진동기는 19 세기에 발명되었습니다. 그는 증기 엔진에 종사하고 여성 히스테리를 치료하기위한 것입니다.
가장 드문 질환은 쿠루 병입니다. 뉴기니의 모피 부족 대표 만이 아프다. 환자는 웃음으로 죽는다. 질병의 원인이 인간 두뇌를 먹고 있다고 믿어집니다.
기침 약 "Terpinkod"는 최고의 판매 인 중 하나이며 약용 특성 때문에 전혀 판매되지 않습니다.
그것은 하품이 산소로 몸을 풍부하게하는 것이 었습니다. 그러나이 견해는 반박되었습니다. 과학자들은 하품으로 인해 사람이 뇌를 식히고 성능을 향상 시킨다는 것을 증명했습니다.
인간의 피는 엄청난 압력으로 혈관을 "달리고", 그 완전성을 위반하여 최대 10 미터의 거리에서 사격 할 수 있습니다.
정기적으로 아침 식사를하는 데 익숙한 사람들은 비만 일 가능성이 훨씬 적습니다.
당나귀에서 떨어지면 말에서 떨어지는 것보다 목이 부러지는 경향이 큽니다. 이 진술을 논박하려고하지 마십시오.
옥스포드 대학 (University of Oxford)의 과학자들은 채식주의가 인간의 뇌에 해로울 수 있다고 결론을 내린 일련의 연구를 실시했다. 따라서 과학자들은 물고기와 고기를 식단에서 제외시키지 말 것을 권장합니다.
영국에서는 흡연이나 과체중 인 경우 외과의가 환자의 수술을 거부 할 수있는 법이 있습니다. 사람은 나쁜 습관을 포기해야하고 아마도 수술을 필요로하지 않을 것입니다.
74 세의 호주인 제임스 해리슨 (James Harrison)은 약 1,000 번 헌혈자가되었습니다. 그는 항체가 심한 빈혈이있는 신생아가 생존하는 데 도움이되는 희귀 혈액 그룹을 보유하고 있습니다. 따라서 호주인은 약 2 백만 명의 어린이를 구했습니다.
Osteochondrosis는 추간판의 마모와 관련된 퇴행성 - 영양 장애 (degenerative-dystrophic disease)이며 구조적인 요소의 완결성에 대한 점진적인 위반입니다.
http://www.neboleem.net/normaks.php약물 Ormaks는 azithromycin에 민감한 미생물에 의한 감염 치료를위한 것입니다 :
- 상부 호흡기 (세균성 인후염, 편도선염, 부비동염, 중이염)의 감염;
- 호흡기 감염 (세균성 기관지염, 비 병원 폐렴);
- 피부와 연조직의 감염 : 홍 반성 이주 (라임 병의 초기 단계), 지혈, 농가진, 이차성 피부병 증.
2015 년 7 월 1 일 설명
1 ml의 약물에는 3 mg의 norfloxacin이 들어 있습니다. 보조제로는 물, 빙초산, 염화 벤잘 코늄, 염화나트륨 및 에데 트산 나트륨이 있습니다.
1 정에는 400 밀리그램의 norfloxacin이 들어 있습니다. 이산화 티탄, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 스테아르 산 마그네슘, 라 우릴 황산나트륨, 콜로이드 성 이산화 규소, 전분 글리콜 산 나트륨, 정제 탈크 및 미정 질 셀룰로오스가 보조제로서 존재한다.
5 밀리리터의 어두운 유리 병에 눈과 귀의 형태로 제공됩니다. 액체는 깨끗하고 무색이거나 약간 황색을 띤다.
한쪽면에 위험한 필름 코팅 정제로도 제공됩니다.
약물 Norfloxacin은 그람 음성균과 그람 양성균 인 호기성 박테리아에 항균 효과가 있습니다. 이 방울은 혐기성 박테리아에 의한 감염성 질병에 효과적이지 않습니다.
이 작용은 박테리아의 DNA gyrase를 억제하여 DNA 복제와 박테리아 세포 단백질의 합성을 방해합니다.
전신 흡수가 낮기 때문에이 분야에 대한 연구는 수행되지 않았다.
Normax 눈과 귀 방울은 다음에 표시됩니다 :
외과 적 개입 전후의 중이염을 예방할 때 귀의 이물을 채취 할 때 조직 손상과 함께 귀마개 전후에 이염을 예방하는 데 사용됩니다.
결막 또는 각막에서 이물을 제거한 후, 수술 전후에 육체 및 화학적 수단으로 손상 부위를 제거한 후 안구 감염을 예방하는 데 사용됩니다.
fluoroquinol 약물, 임신, 모유 수유, 12 세 미만의 어린이에게 과민 반응이있는 경우에는 사용하지 않습니다.
잠재적으로 위험한 기계를 조작하거나 자동차를 운전하는 사람들에게주의를 기울여야합니다 (눈에 약을 주입 한 후에는 30 분 동안 집중력을 높이지 말아야합니다).
대부분의 경우 약물은 잘 견딜 수 있습니다. 때때로 알레르기 반응은 혈관 부종, 가려움증 및 발진의 형태로 발생할 수 있습니다. 부작용이있을 경우 약물 사용을 중단하고 의사와 상담하십시오.
정제를 사용할 때 관찰 할 수 있습니다 :
상품 설명
드랍은 귀와 눈의 점액 용입니다. 중이염 또는 외이성 감염증의 경우 2 방울을 하루에 5 번 처방합니다. 특히 심각한 상황에서는 상태가 개선 될 때까지 3 시간마다 두 방울을 적용 할 수 있습니다.
만성 또는 급성 트라코마에서는 하루 2 회 5 방울을 각 눈에 처방합니다. 치료 기간은 최대 2 개월까지 가능합니다.
감염성 안 질환이있는 경우 2 방울을 하루에 5 번 처방합니다.
급성 성의 감염성 질병의 경우 15 ~ 30 분마다 1 ~ 2 방울을 떨어 뜨릴 수 있으며 그 후 개선의 역학에 따라 주입 간격을 늘릴 수 있습니다.
Normaks 정제, 사용 지침
Normaks에 대한 지침에 따르면, 정제는 매일 2 회 400 밀리그램 복용해야합니다. 치료 기간은 의사가 개별적으로 결정합니다. 최소 치료 기간은 3 일입니다. 심한 감염의 경우 단일 용량이 800 밀리그램으로 증가합니다.
현재까지 과다 복용의 사례는 알려져 있지 않다. 우발적 인 방울 방울 경우, 메스꺼움, 구토, 두통, 불안, 현기증 및 설사가 발생할 수 있습니다. 이 경우 대증 요법을 시행하고 다량의 물을 마셔야합니다.
다른 약물과 동시에 사용하는 경우에는 약을 15 분 이상 사용하는 간격을 관찰해야합니다.
동시에 수크랄 레이트, 아연, 칼슘, 마그네슘, 철분 및 제산제가 함유 된 약물을 복용하는 태블릿을 복용하면 금속 이온과 복합체가 형성되기 때문에 노르 플록 사신의 흡수가 감소합니다.
처방전으로 만 약을 구입할 수 있습니다.
방울은 25도 이하의 온도에서 어두운 곳에 보관하십시오.
유통 기한은 2 년입니다. 병을 연 후 1 개월 이상 보관하지 마십시오.
Normaks의 유사품은 다음과 같습니다.
Normaks 귀마개에 대한 리뷰는 고효율에 대해 말합니다. 처음 사용 후 문자 그대로 개선되었습니다.
러시아에서는 루블 150 루에 평균적으로 안약을 구입할 수 있습니다.
우크라이나의 Normaks 귀 방울의 가격은 평균 55 그리브 나입니다.
http://medside.ru/normaksNormaks 정제는 fluoroquinolones의 범주에 속하는 약물입니다. 그것은 병원성 유기체에 의해 유발되는 염증성 및 감염성 질환의 치료에 도움이됩니다.
한쪽 위험을 분열하는 흰색 약. 그들의 활성 성분은 norfloxacin (각 정제에 400mg)입니다. 그 외에도 다음과 같은 것들이 있습니다.
정제는 10 개 또는 6 개의 호일 스트립에 넣습니다. 골 판지 상자에 - 1 개의 스트립.
Fluoroquinolone 항균제.
플루오로 퀴놀론은 그러한 박테리아에 대해 뚜렷한 살균 작용을합니다 :
유영은 약물에 내성이 있습니다.
허용 된 양의 약물 중 30-40 % 만 흡입합니다. 음식은 흡수 과정의 속도를 감소시킵니다. Norfloxacin은 비뇨 생식계의 조직 구조에 빠르게 분포합니다. 소변으로 변하지 않는 형태로 활성 성분의 30 %가 배설됩니다.
감염성 및 염증성 기원의 병리학 치료 :
MS의 정제 형태는 구두로 취한다. 평균 용량은 하루에 두 번 1 정 (방광염, 요로 질환, 중이염)입니다. 감염성 병리가 심한 경우 1 일 2 정을 투여합니다. 치료 기간은 3 일 이상이어야합니다.
가능한 징후 : 현기증, 구토, 급성 두통. 치료를 위해 증상을 없애기위한지지적인 조치가 권장됩니다.
이 도구는 간질, 간 / 신장 병리 및 다양한 경련 상태의 환자에게 신중하게 처방됩니다.
제조업체는 15 세 미만의 환자에게 마약을 마시는 것을 금지합니다.
65 세 이상의 환자 나이는 신중하게 약물을 사용함을 의미합니다.
분당 30ml 미만의 CC로 약물을 복용하는 것은 금기입니다. 다른 경우에는 신중하게 사용됩니다.
전문가들은 심한 장기 손상에 대해 약을 마시는 것을 권장하지 않습니다.
알약을 복용하면 환자가 차량을 운전하는 능력을 손상시키지 않습니다.
제산제 및 철, 칼슘, 수크랄산염, 마그네슘 및 아연을 포함하는 제제는 노르 플록 사신의 흡수를 감소시킵니다.
시클 로스 포린은 활성 성분의 혈장 농도를 증가시킵니다.
와파린과 병용하면 항응고제 활성이 증가합니다.
에탄올 함유 음료와 함께 약물을 동시에 사용하면 심장 박동 증세, 발열, 두통, 간헐적 인 호흡, 사지의 경련 등 디설파람과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.
태블릿은 어린이가 출입 할 수없는 어두운 곳에서 24 개월 동안 보관됩니다.
처방 약은 출시되지 않습니다.
6 알약 팩은 120-155 루블 범위입니다.
Sofya Klopova (치료사), 45, Balashikha
정제는 다양한 형태의 중이염 및 유스타키오 관 감염 치료에 사용됩니다. 또한,이 약은 각막 궤양, 결막염, 표선 염 및 눈과 귀 조직의 다양한 상해 치료에 높은 효능을 보여줍니다. 그것은 효과적인 항생제, norfloxacin을 포함하고 있습니다. 단점 중에서도 혐기성 미생물에 대해서는 활성이 없다는 사실 만 주목할 수 있습니다. 그런 경우 다른 약을 찾아야합니다.
Egor Belugin, 48 세, Kursk
전립선 염 치료를 위해 이러한 약을 사용하려고했습니다. 소변을 볼 때 참을 수없는 고통을 겪었을 때 즉시 의사에게 갔다. 그는 그들을 추천했다. 치료 시작과 동시에 위가 조금 돌아 섰습니다. 그러나 며칠 후 불편 함이 없었습니다. 염증이 점차 감소하고 통증이 사라졌습니다. 내일 나는 의사에게 가서 테스트를 받고 약의 효과를 확인할 것입니다.
Evgenia Vetrova, 32 세, 아스트라한
내 아들은 여름 캠프에서 쉬고 결막염을 일으켰습니다. 눈알이 필름을 덮어 방전이 번졌습니다. 의사는이 약을 정제 나 방울의 형태로 사용하는 것이 좋습니다. 우리는 선호도를 떨어 뜨렸다. 약물 치료는 약간 "조정"되지만 몇 분 안에 불편을 없애줍니다. 이 병은 5-6 일 만에 완치되었고, 아들은 7 일째에 바깥으로 나와 친구들과 어울려 보냈습니다.
http://my-pochki.ru/lek/normaks-tabletki.html약물의 의학적 사용을위한 지침 ORMAX (ORMAX)
1 캡슐에는 아지 스로 마이신 250mg (이수화 물 형태)이 포함되어 있습니다.
부형제 : 무수 유당, 옥수수 전분, 스테아린산 마그네슘, 라 우릴 황산나트륨.
용법. 캡슐
전신용 항균제. Macrolides, linkosamides 및 streptogramins. 아지트로 마이신. ATC 코드 J01FA10.
복용량 및 관리.
약의 캡슐은 식사의 1 시간 전 또는 2 시간 후에 소량의 액체로 하루 1 회 구두로 섭취합니다. 마약을 건너 뛰는 경우, 놓친 복용량을 가능한 빨리 취해야하며 24 시간 후에 다음 복용량을 복용해야합니다.
위, 아래기도, 위 호흡 기관, 피부 및 연조직 감염 (만성 홍반을 제외하고) Ormaks는 3 일 동안 1 일 1 회 500mg (2 캡슐)을 사용합니다.
급성 요도염과 비 - 임균성 요실금의 자궁경 부에서는 1 g (4 캡슐)의 약물이 환자에게 한번 투여됩니다.
이동하는 홍반 환자의 치료를 위해 Ormaks는 첫날 1g (4 캡슐), 500mg (2 캡슐)의 5 일 동안 1 일 1 회 처방됩니다.
노인의 경우 약물 복용량을 변경할 필요가 없습니다.
경미한 신부전증 (크레아티닌 청소율> 40 ml / min)이있는 환자의 경우 복용량을 변경할 필요가 없습니다. 크레아티닌 클리어런스가있는 환자에게 한 건의 연구가 수행되지 않았습니다.
http://www.likar.info/lekarstva/Ormaks-kapsuly/활성 성분 : 아지트로 마이신;
5 ml의 현탁액은 200 mg의 아지트로 마이신 (2 수화물의 형태로)
부형제 : 실리콘 콜로이드 이산화물, 인산 나트륨, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 크 산탄 검, 콜로이드 성 이산화 규소, 과일 향료 "살구"의 벤조산 나트륨 (E 211), 자당 또는 자당. 염료를 포함하지 않습니다.
구강 현탁 용 분말.
주요 물리적 및 화학적 성질 : 특징적인 과일 냄새가있는 흰색 또는 거의 흰색 분말.
전신용 항균제. Macrolides. 아지트로 마이신. ATX 코드 J01F A10.
새로운 세대의 macrolide 항생제의 대표자 인 Azithromycin은 azalides의 하위 그룹에 속한다. 약물의 항균 효과는 리보솜의 50S 아 단위에 결합하여 펩타이드의 전좌를 억제함으로써 이에 민감한 미생물의 단백질 생합성을 차단함으로써 야기된다. Streptococcus pneumoniae (페니실린 - 민감성), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (메티 실린 - 민감성), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech", H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multocheff. Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. 획득 된 내성이 문제가 될 수있는 미생물의 유형 : 페니실린 및 페니실린 내성에 중간 민감도를 갖는 스트렙토 코커스 뉴 모니 아. 저항 생물 : Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA 및 MRSE (methicillin-resistant staphylococcus는 macrolides에 대한 내성의 매우 높은 유병율을 가지고 있으며,이 종에서 azithromycin에 대한 민감도는 드뭅니다.) 박테리오 이드 그룹 Enterococcus faecalis.
복용 후 아지 스로 마이신은 몸에 잘 흡수되어 빠르게 분포합니다. 혈액 내의 최대 농도는 약 2-3 시간 내에 발견되며, 아지트로 마이신의 생체 이용률은 약 37 %이다. 복용하면 azithromycin이 몸 전체에 분포합니다. 조직 내의 아지트로 마이신 농도는 혈장보다 유의하게 높으며 (50 배), 이는 약물의 조직에 대한 강한 결합을 나타낸다. 혈장 단백질에 결합하는 것은 혈장 농도에 따라 다양하며 0.5 μg / ml에서 12 %에서 0.05 μg / ml에서 52 % 범위입니다. 혈장 제거의 최종 반감기는 2-4 일 동안 조직의 반감기를 완전히 반영합니다. 정맥 내 투여 된 azithromycin의 약 12 %가 다음 3 일 동안 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 특히 고농도의 azithromycin이 인간 담즙에서 발견된다. 또한 담즙에는 N- 및 O- 탈 메틸화, 고리의 deosamine 및 aglycone에 대한 hydroxylation, 및 분할 cladinose conjugate에 의해 형성된 10 가지 대사 산물이있다. 아지트로 마이신의 대사 산물은 미생물 학적으로 활성이 없습니다.
아지트로 마이신 (azithromycin)에 민감한 미생물에 의한 감염 :
아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 또는 모든 매크로 라이드 또는 케 트릭 항생제, 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민. 이론적으로는 맥각주의의 가능성을 통해, azithromycin은 맥각 유도체와 동시에 투여되어서는 안됩니다.
아지트로 마이신은 QT 간격을 연장시킬 수있는 다른 약물과 함께 환자에게 신중히 처방되어야합니다.
제산제. 아지트로 마이신의 약물 동태 학에 대한 제산제의 동시 사용의 효과를 연구 할 때, 일반적으로 아지트로 마이신의 혈장 피크 농도가 25 % 감소했지만 생체 이용률의 변화는 관찰되지 않았다. 아지트로 마이신은 제산제를 복용 한 후 적어도 1시 또는 2시 이전에 복용해야합니다.
세티 리진. cisirizine 20 mg을 평형 상태로 5 일간 azithromycin과 동시에 사용 하였을 때 약물 동태 학적 상호 작용 현상이나 QT 간격의 유의 한 변화는 관찰되지 않았다.
디다 노신. 디다 노신과 함께 azithromycin 1200 mg을 일일 복용량으로 동시에 사용하면 didanosine 약동학에 미치는 영향이 위약과 비교하여 발견되지 않았습니다.
디곡신. 아지트로 마이신 (azithromycin) 및 디곡신 (digoxin)과 같은 P- 당 단백질 기질을 포함한 매크로 라이드 항생제의 동시 사용은 혈청 내 기질 P- 당단백의 수준을 증가 시킨다는 것이보고되었다. 따라서, 아지트로 마이신과 디곡신을 동시에 사용하는 경우, 혈청 중 디곡신의 농도를 증가시킬 가능성을 고려할 필요가있다.
지두 부딘. 1000 mg과 1200 mg의 단회 투여 azithromycin 600 mg을 여러 번 투여 한 결과, zidovudine 또는 그 glucuronic metabolites의 혈장 약물 동력학 또는 요로 배설에는 영향을 미치지 않았다. 그러나, 아지트로 마이신 투여는 말초 혈액 단핵 세포에서 인산화 된 지드 부딘, 임상 적으로 활성 대사 산물의 농도를 증가시켰다. 이 데이터의 임상 적 중요성은 명확하지 않지만 환자에게 도움이 될 수 있습니다.
뿔. 이론적으로는 맥각주의의 가능성을 감안할 때, 맥각 유도체와 함께 아지트로 마이신을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
Azithromycin은 cytochrome P450 간 조직과 중요한 상호 작용을하지 않습니다. 에리스로 마이신 및 다른 마크로 라이드의 사용으로 관찰 된 약동학 적 약물 상호 작용은 없다고 여겨진다. 아지트로 마이신은 사이토 크롬 - 대사 산물 복합체를 통해 사이토 크롬 P450을 유도하거나 비활성화시키지 않습니다.
원래 아지트로 마이신과 다음 약물을 사용하여 약동학 연구의 증거가 있으며, 신진 대사는 주로 사이토 크롬 P450의 참여로 발생합니다.
아토르바스타틴. 아토르바스타틴 10 mg과 아지트로 마이신 500 mg을 하루에 동시에 사용하면 아토르바스타틴의 혈장 농도는 변화하지 않았다 (HMG CoA 환원 효소 저해 분석 기준).
Carbamazepine azithromycin은 carbamazepine 또는 활성 대사 산물의 혈장 농도에 유의 한 영향을 탐지하지 못했습니다.
시메티딘. 아지트로 마이신의 적용 전에 시메티딘을 2 회 단독 적용한 아지트로 마이신의 약동학의 변화는 없었습니다.
쿠마린 군의 경구 항응고제. 아지트로 마이신과 와파린 또는 쿠마린 유사 경구 용 항응고제의 동시 사용으로 출혈이 증가하는 경향이보고되었습니다. PW 모니터링 빈도와 국제 표준화 비율에주의를 기울일 필요가있다.
시클로 스포린. 관련 macrolide 항생제 중 일부는 cyclosporine의 신진 대사에 영향을 미칩니다. 이 약을 동시에 처방하기 전에 치료 상황을 평가하는 데주의를 기울여야합니다. 혼합 사용이 정당하다고 여겨지는 경우, 신중하게 시클로 스포린의 농도를 모니터하고 이에 따라 용량을 조정해야합니다.
에 파비 렌즈. 아지 스로 마이신 600 mg의 단일 용량과 7 일 동안 매일 400 mg의에 파비 렌즈 400 mg을 동시에 사용하더라도 유의 한 상호 작용은 발생하지 않았다.
플루코나졸. 아지트로 마이신 1200 mg을 1 회 복용해도 fluconazole 800 mg의 단일 용량의 약물 동력학은 변하지 않습니다. 아자 스로 마이신의 총 노출 및 제거 반감기는 플루코나졸의 동시 사용에 따라 변하지 않았지만 아지트로 마이신 Cmax의 임상 적으로 유의미한 감소는 18 %까지 관찰되었다.
인디 나비 르 아지트로 마이신 1200 mg을 1 회 복용하는 것만으로 indinavir의 약물 동태 학에 통계적으로 유의 한 영향을 미치지는 않습니다.이 약은 800 mg을 1 일 3 회 5 일간 복용합니다.
메틸 프레드니솔론. Azithromycin은 methylprednisolone의 약물 동태 학에 유의 한 영향을 미치지 않았다.
미다 졸람. azithromycin 500 mg을 3 일간 동시에 사용하면 midazolam의 약물 동력학 및 약물 동태 학에서 임상 적으로 유의 한 변화를 일으키지 않았다.
넬 피나 비르 평형 농도 (1 일 3 회 750mg)로 azithromycin 1200mg과 nelfinavir를 동시에 사용하면 azithromycin의 농도가 증가합니다. 임상 적으로 유의 한 부작용이 관찰되지 않았으므로 용량 조절이 필요하지 않았다.
Rifabutin : azithromycin과 rifabutin의 병용 투여는 이들 약물의 혈장 농도에 영향을 미치지 않았다. azithromycin과 rifabutin 모두를 복용 한 피험자에서 호중구 감소증이 관찰되었습니다. 호중구 감소증은 리파 불틴의 사용과 관련이 있지만, 아지 스로 마이신의 동시 투여와의 인과 관계는 확립되지 않았다.
비아그라. 3 일 동안 azithromycin 500 mg이 남성의 sildenafil 또는 주 대사 산물의 AUC 값과 Cmax에 미치는 영향에 대한 증거는 없습니다.
테르 페나 딘 : 아지트로 마이신과 테르페나딘 간의 상호 작용은보고되지 않았습니다. 다른 macrolide 항생제의 경우와 마찬가지로, azithromycin은 terfenadine과 조심스럽게 처방되어야합니다.
Theophylline : Azithromycin은 azithromycin과 theophylline을 복용하는 동안 theophylline의 약동학에 영향을 미치지 않았습니다.
Triazolam : Triazolam 0.125mg과 함께 첫날 azithromycin 500mg과 second day 250mg의 동시 사용은 triazolam의 모든 약물 동력학 지표에 유의 한 영향을 미치지 않았다.
Trimethoprim / sulfamethoxazole : 7 일 동안 trimethoprim / sulfomethoxazole 160/800 mg과 7 일째에 azithromycin 1200 mg을 동시에 사용했을 때 최대 농도, 총 노출 또는 소변 trimethoprim 또는 sulfomethoxazole의 배설에 유의 한 영향을 나타내지 않았다. 아지트로 마이신 농도 또한 변하지 않았다.
알레르기 반응. 에리스로 마이신 및 기타 macrolide 항생제와 마찬가지로 드물게 심각한 알레르기 반응이보고되었습니다. 혈관 부종 및 아나필락시 증 (드물게 치명적입니다)이 포함됩니다. 이러한 반응 중 일부는 본질적으로 반복적이었고 더 긴 관찰과 치료가 필요했습니다.
간 기능 장애. 간은 아지 스로 마이신 제거의 주요 경로이므로 아지트로 마이신은 심각한 간 질환 환자에게 신중히 처방되어야합니다. azithromycin을 복용하는 동안 격렬한 간염 사례가보고되어 생명을 위협하는 간 질환을 일으 킵니다. 아마도 간 질환의 병력이 있거나 다른 간독성 약물을 사용했을 수도 있습니다. 무력증과 같은 간 기능 장애의 징후와 증상이 나타나면 신속하게 발달하며 황달, 소변의 어두움, 출혈 경향 또는 간장 뇌증이 동반되는 기능성 간 검사를 수행해야합니다. 비정상적인 간 기능을 발견 한 경우 아지트로 마이신의 사용을 중단해야합니다.
뿔. 맥각 유도체를 복용하는 환자의 경우, 마크로 라이드 항생제의 동시 사용은 맥류의 급속한 발전에 기여합니다. 뿔과 아지트로 마이신 사이의 상호 작용에 대한 자료는 없습니다. 그러나, 이론적으로는 맥각주의의 가능성을 통해, azithromycin은 맥각 유도체와 동시에 투여되어서는 안됩니다.
Superinfections : 다른 항생제와 마찬가지로 곰팡이를 포함한 둔감 한 유기체에 의한 superinfection의 징후를 관찰하는 것이 좋습니다. 아지트로 마이신 (azithromycin)을 비롯한 거의 모든 항 박테리아 제제를 복용 할 때, 경증 설사에서 치명적인 대장염까지의 범위 인 Clostridium difficile-associated diarrhea (CDAD)가보고되었습니다. 항균제로 치료하면 대장에서 정상적인 식물이 변해 C.difficile의 과도한 성장을 유도합니다. C.difficile은 CDAD의 발달에 기여하는 독소 A와 B를 생성합니다. 독소를 과잉 생산하는 C.difficile의 균주는 항생제 치료에 저항성이 있고 결장 절제술을 필요로하기 때문에 이환율과 사망률을 증가시킵니다. 항생제 사용으로 인한 설사가있는 모든 환자에서 CDAD의 발생을 고려해야한다. 보고 된 바와 같이 항균제를 복용 한 후 2 개월 이내에 CDAD가 발생할 수 있으므로 신중한 케이스 관리가 필요합니다.
신장 기능 장애. 심한 신장 기능 장애 (사구체 여과율)
임신 아지트로 마이신 (azithromycin)은 태반을 가로 지르지 만 원래의 아지트로 마이신 (azithromycin)에 대한 동물 연구에서 태아에 대한 독성 영향의 증거는 없습니다. 그러나 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 없다. 동물의 생식 기능에 대한 연구가 인간의 영향과 항상 일치하지는 않기 때문에, 아지트로 마이신은 삶의 이유로 만 임신 중에 처방되어야합니다.
모유 수유 아지 스로 마이신 (Azithromycin)은 모유에 침투하지만, 배설 약물 동태 학에 대한 관련적이고 통제 된 연구는 없다. 어머니에게 기대되는 이익이 아기의 잠재적 위험보다 중요한 경우에만 아지 스로 마이신을 모유 수유 중에 사용할 수 있습니다.
다산 쥐를 대상으로 한 연구에서 아지트로 마이신 투여 후 임신율 감소가 나타났다. 사람에 관한이 데이터의 관련성은 알려져 있지 않습니다.
데이터가 없으면 아지트로 마이신은 자동차를 운전하거나 다른 메커니즘으로 작동하는 능력을 손상시킬 수 있지만 어지러움, 졸음, 흐린 시력과 같은 부작용 가능성을 고려해야합니다.
현탁액을 준비하려면 분말이 담긴 용기를 뒤집어 분말이 바닥에서 분리되도록 한 다음 다음을 기준으로도 싱 주사기를 사용하여 실온에서 끓는 물을 추가해야합니다.
물을 가한 후, 유리 병을 닫고 균일 한 현탁액이 형성 될 때까지 완전히 흔들어주십시오. 그런 다음, 레이블의 특수 프레임에서 일시 중지 준비 날짜를 입력해야합니다. 냉장고에 현탁액을 보관하십시오. 사용하기 전에 잘 흔들어주십시오. 식사 후 오전 1시 또는 2시에 하루에 한 번 구두로 찍은 정학. 현탁액을 적용한 직후, 아이는 입안에서 현탁액의 잔류 물을 씻어 내고 삼키기 위해 몇 방울의 액체를 주어야합니다.
마약을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용해야하며 24 시간 후에 다음 복용을해야합니다.
위 호흡 기관과 호흡기, 피부 및 연조직 (만성 이동성 홍반을 제외하고) 감염의 경우 Ormax는 1 일 1 회 500mg (3 일간) 투여해야합니다.
1 주일에 1000mg (25ml)의 용량으로 5 일간 하루에 한 번씩 Ormax를 투여 한 후 2 일부터 5 일까지 500mg (12.5ml) 투여해야합니다. (총 치료 기간은 5 일).
클라미디아 트라코마 티스 (Chlamydia trachomatis)로 인한 성병 감염의 경우 1000mg (25ml)을 환자에게 한 번 투여해야합니다.
위 호흡 기관과 호흡기, 피부 및 연조직 (만성 이동성 홍반을 제외하고)의 감염의 경우 Ormax는 3 일 동안 1 일 1 회 10mg / kg 체중으로 투여해야합니다.
아이의 체중에 따라이 용량 요법이 권장됩니다.
http://lek.103.ua/ormaks-poroshok-instruktsiya/활성 성분 : 아지트로 마이신;
1 캡슐에는 아지트로 마이신 (이수화 물 형태) 250 mg
부형제 : 유당, 옥수수 전분, 라 우릴 황산나트륨, 스테아르 산 마그네슘
캡슐 외피는 아조 루빈 (E 122), 브릴리언트 블랙 BN (E 151), 폰소 4R (E 124)를 함유한다.
주요 물리적 및 화학적 성질 : 1 번 경질 젤라틴 캡슐에 흰색 케이스, 파란색 캡 및 진한 파란색 표시가 있습니다.
캡슐의 내용물은 흰색 또는 거의 흰색입니다.
전신용 항균제. Macrolides. 아지트로 마이신. ATX 코드 J01F A10.
새로운 세대의 macrolide 항생제의 대표자 인 Azithromycin은 azalides의 하위 그룹에 속한다. 약물의 항균 효과는 리보솜의 50S 아 단위에 결합하여 펩타이드의 전좌를 억제함으로써 이에 민감한 미생물의 단백질 생합성을 차단함으로써 야기된다. Streptococcus pneumoniae (페니실린 - 민감성), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (메티 실린 - 민감성), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech", H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multocheff. Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. 획득 된 내성이 문제가 될 수있는 미생물의 유형 : 페니실린 및 페니실린 내성에 중간 민감도를 갖는 스트렙토 코커스 뉴 모니 아. 저항 생물 : Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA 및 MRSE (methicillin-resistant staphylococcus는 macrolides에 대한 내성의 매우 높은 유병율을 가지고 있으며,이 종에서 azithromycin에 대한 민감도는 드뭅니다.) 박테리오 이드 그룹 Enterococcus faecalis.
복용 후 아지 스로 마이신은 몸에 잘 흡수되어 빠르게 분포합니다. 혈액 내의 최대 농도는 약 2-3 시간 내에 발견되며, 아지트로 마이신의 생체 이용률은 약 37 %이다. 복용하면 azithromycin이 몸 전체에 분포합니다. 조직 내의 아지트로 마이신 농도는 혈장보다 유의하게 높으며 (50 배), 이는 약물의 조직에 대한 강한 결합을 나타낸다. 혈장 단백질에 결합하는 것은 혈장 농도에 따라 다양하며 0.5 μg / ml에서 12 %에서 0.05 μg / ml에서 52 % 범위입니다. 혈장 제거의 최종 반감기는 2-4 일 동안 조직의 반감기를 완전히 반영합니다. 정맥 내 투여 된 azithromycin의 약 12 %가 다음 3 일 동안 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 특히 고농도의 azithromycin이 인간 담즙에서 발견된다. 담즙에는 또한 N- 및 O- 탈 메틸화, 고리의 deosamine 및 aglycone에 대한 히드 록 실화, 및 cladinose 접합체의 절단에 의해 형성된 10 가지 대사 산물이있다. 아지트로 마이신의 대사 산물은 미생물 학적으로 활성이 없습니다.
아지트로 마이신 (azithromycin)에 민감한 미생물에 의한 감염 :
아지트로 마이신, 에리스로 마이신 또는 임의의 매크로 라이드 또는 케 트릭 항생제에 대한 과민성 또는 약물의 다른 성분. 이론적으로는 맥각주의의 가능성을 통해, azithromycin은 맥각 유도체와 동시에 투여되어서는 안됩니다.
QT 간격을 연장시킬 수있는 다른 약물과 함께 환자에게 azithromycin을주의 깊게 처방해야합니다.
제산제. 아지트로 마이신의 약물 동태 학에 대한 제산제의 동시 사용의 효과를 연구 할 때, 일반적으로 아지트로 마이신의 혈장 피크 농도가 25 % 감소했지만 생체 이용률의 변화는 관찰되지 않았다. 아지트로 마이신은 제산제를 복용 한 후 적어도 1시 또는 2시 이전에 복용해야합니다.
세티 리진. cisirizine 20 mg을 평형 상태로 5 일간 azithromycin과 동시에 사용 하였을 때 약물 동태 학적 상호 작용 현상이나 QT 간격의 유의 한 변화는 관찰되지 않았다.
디다 노신. 디다 노신과 함께 azithromycin 1200 mg을 1 일 복용과 동시에 사용했을 때, 디다 노신 약물 동태 학에 미치는 영향은 위약과 비교하여 발견되지 않았다.
디곡신. 아지트로 마이신 (azithromycin) 및 디곡신 (digoxin)과 같은 P- 당 단백질 기질을 포함한 매크로 라이드 항생제의 동시 사용은 혈청 내 기질 P- 당단백의 수준을 증가 시킨다는 것이보고되었다. 따라서, 아지 스로 마이신과 디곡신을 동시에 사용하는 경우에는 혈청 중의 디곡신 농도를 높일 가능성을 고려할 필요가있다.
지두 부딘. 1000 mg과 1200 mg의 단회 투여 azithromycin 600 mg을 여러 번 투여 한 결과, zidovudine 또는 그 glucuronic metabolites의 혈장 약물 동력학 또는 요로 배설에는 영향을 미치지 않았다. 그러나, 아지트로 마이신 투여는 말초 혈액 단핵 세포에서 인산화 된 지드 부딘, 임상 적으로 활성 대사 산물의 농도를 증가시켰다. 이 데이터의 임상 적 중요성은 명확하지 않지만 환자에게 도움이 될 수 있습니다.
뿔. 이론적으로는 맥각주의의 가능성을 감안할 때, 맥각 유도체와 함께 아지트로 마이신을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
Azithromycin은 cytochrome P450 간 조직과 중요한 상호 작용을하지 않습니다. 에리스로 마이신 및 다른 마크로 라이드의 사용으로 관찰 된 약동학 적 약물 상호 작용은 없다고 여겨진다. 아지트로 마이신은 사이토 크롬 - 대사 산물 복합체를 통해 사이토 크롬 P450을 유도하거나 비활성화시키지 않습니다.
원래 아지트로 마이신과 다음 약물을 사용하여 약동학 연구의 증거가 있으며, 신진 대사는 주로 사이토 크롬 P450의 참여로 발생합니다.
아토르바스타틴. 아토르바스타틴 10 mg과 아지트로 마이신 500 mg을 하루에 동시에 사용하면 아토르바스타틴의 혈장 농도는 변화하지 않았다 (HMG CoA 환원 효소 저해 분석 기준).
Carbamazepine azithromycin은 carbamazepine 또는 활성 대사 산물의 혈장 농도에 유의 한 영향을 탐지하지 못했습니다.
시메티딘. 아지트로 마이신의 적용 전에 시메티딘을 2 회 단독 적용한 아지트로 마이신의 약동학의 변화는 없었습니다.
쿠마린 군의 경구 항응고제. 아지트로 마이신과 와파린 또는 쿠마린 유사 경구 용 항응고제의 동시 사용으로 출혈이 증가하는 경향이보고되었습니다. PW 모니터링 빈도와 국제 표준화 비율에주의를 기울일 필요가있다.
시클로 스포린. 관련 macrolide 항생제 중 일부는 cyclosporine의 신진 대사에 영향을 미칩니다. 이러한 약물의 동시 투여를 임명하기 전에 치료 상황을 신중하게 고려해야합니다. 혼합 사용이 정당하다고 여겨지는 경우, 신중하게 시클로 스포린의 농도를 모니터하고 이에 따라 용량을 조정해야합니다.
에 파비 렌즈. 아지 스로 마이신 600 mg의 단일 용량과 7 일 동안 매일 400 mg의에 파비 렌즈 400 mg을 동시에 사용하더라도 유의 한 상호 작용은 발생하지 않았다.
플루코나졸. 아지트로 마이신 1200 mg을 1 회 복용해도 fluconazole 800 mg의 단일 용량의 약물 동력학은 변하지 않습니다. 아자 스로 마이신의 총 노출 및 제거 반감기는 플루코나졸의 동시 사용에 따라 변하지 않았지만 아지트로 마이신 Cmax의 임상 적으로 유의미한 감소는 18 %까지 관찰되었다.
인디 나비 르 아지 스로 마이신 1200 mg을 1 회 복용하는 것만으로 indinavir의 약물 동태 학에 통계적으로 유의 한 영향을 미치지는 않습니다.이 약제는 1 일 3 회 800 mg을 5 일간 복용합니다.
메틸 프레드니솔론. Azithromycin은 methylprednisolone의 약물 동태 학에 유의 한 영향을 미치지 않았다.
미다 졸람. azithromycin 500 mg을 3 일간 동시에 사용하면 midazolam의 약물 동력학 및 약물 동태 학에서 임상 적으로 유의 한 변화를 일으키지 않았다.
넬 피나 비르 평형 농도 (1 일 3 회 750mg)에서 azithromycin 1200mg과 nelfinavir를 동시에 사용하면 azithromycin의 농도가 증가합니다. 임상 적으로 유의 한 부작용이 관찰되지 않았으므로 용량 조절이 필요하지 않았다.
Rifabutin : azithromycin과 rifabutin의 병용 투여는 이들 약물의 혈장 농도에 영향을 미치지 않았다. azithromycin과 rifabutin 모두를 복용 한 피험자에서 호중구 감소증이 관찰되었습니다. 호중구 감소증은 리파 불틴의 사용과 관련이 있지만, 아지 스로 마이신의 동시 투여와의 인과 관계는 확립되지 않았다.
비아그라. 3 일 동안 azithromycin 500 mg이 남성의 sildenafil 또는 주 대사 산물의 AUC 값과 Cmax에 미치는 영향에 대한 증거는 없습니다.
테르 페나 딘 : 아지트로 마이신과 테르페나딘 간의 상호 작용은보고되지 않았습니다. 다른 macrolide 항생제의 경우와 마찬가지로, azithromycin은 terfenadine과 조심스럽게 처방되어야합니다.
Theophylline : Azithromycin은 azithromycin과 theophylline을 복용하는 동안 theophylline의 약동학에 영향을 미치지 않았습니다.
Triazolam. 첫 번째 날 azithromycin 500 mg과 triazolam 0.125 mg과 함께 2 일째 250 mg의 동시 사용은 triazolam의 모든 약물 동태 지표에 유의 한 영향을 미치지 않았다.
트리 메토 뿌림 / 설파 메 톡 사졸. 7 일간 trimethoprim / sulfomethoxazole 160/800 mg과 7 일째 azithromycin 1200 mg을 동시에 사용했을 때 trimethoprim 또는 sulfomethoxazole의 최대 농도, 총 노출 또는 배설량에 유의 한 영향을 나타내지 않았다. 아지트로 마이신 농도 또한 변하지 않았다.
알레르기 반응. 에리스로 마이신 및 기타 macrolide 항생제와 마찬가지로 드물게 심각한 알레르기 반응이보고되었습니다. 혈관 부종 및 아나필락시 증 (드물게 치명적입니다)이 포함됩니다. 이러한 반응 중 일부는 본질적으로 반복적이었고 더 긴 관찰과 치료가 필요했습니다.
간 기능 장애. 간은 아지 스로 마이신 제거의 주요 경로이므로 아지트로 마이신은 심각한 간 질환 환자에게 신중히 처방되어야합니다. azithromycin을 복용하는 동안 격렬한 간염 사례가보고되어 생명을 위협하는 간 질환을 일으 킵니다. 아마도 간 질환의 병력이 있거나 다른 간독성 약물을 사용했을 수도 있습니다. 무력증과 같은 간 기능 장애의 징후와 증상이 급속히 발전하고 황달, 짙은 소변, 출혈 경향 또는 간성 뇌증이 동반되는 경우 기능성 간 기능 검사를 실시해야합니다. 비정상적인 간 기능을 발견 한 경우 아지트로 마이신의 사용을 중단해야합니다.
뿔. 맥각 유도체를 복용하는 환자의 경우, 마크로 라이드 항생제의 동시 사용은 맥류의 급속한 발전에 기여합니다. 뿔과 아지트로 마이신 사이의 상호 작용에 대한 자료는 없습니다. 그러나, 이론적으로는 맥각주의의 가능성을 통해, azithromycin은 맥각 유도체와 동시에 투여되어서는 안됩니다.
Superinfections : 다른 항생제와 마찬가지로 곰팡이를 포함한 둔감 한 유기체에 의한 superinfection의 징후를 관찰하는 것이 좋습니다. 아지트로 마이신 (azithromycin)을 비롯한 거의 모든 항 박테리아 제제를 복용 할 때, 경증 설사에서 치명적인 대장염까지의 범위 인 Clostridium difficile-associated diarrhea (CDAD)가보고되었습니다. 항균제로 치료하면 대장에서 정상적인 식물이 변해 C.difficile의 과도한 성장을 유도합니다. C.difficile은 CDAD의 발달에 기여하는 독소 A와 B를 생성합니다. 독소를 과잉 생산하는 C.difficile의 균주는 항생제 치료에 저항성이 있고 결장 절제술을 필요로하기 때문에 이환율과 사망률을 증가시킵니다. 항생제 사용으로 인한 설사가있는 모든 환자에서 CDAD의 발생을 고려해야한다. 보고 된 바에 따르면 CDAD는 항균제를 복용 한 후 2 개월 이내에 발생할 수 있으므로주의 깊은 병력을 유지해야합니다.
신장 기능 장애. 심한 신장 기능 장애 (사구체 여과율)
임신 아지트로 마이신 (azithromycin)은 태반을 가로 지르지 만 원래의 아지트로 마이신 (azithromycin)에 대한 동물 연구에서 태아에 대한 독성 영향의 증거는 없습니다. 그러나 임산부에게 약물 사용에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 없다. 동물의 생식 기능에 대한 연구가 인간에서의 동일한 효과와 항상 일치하지는 않기 때문에, 아지트로 마이신은 삶의 이유로 만 임신 중에 처방되어야합니다.
모유 수유 아지 스로 마이신 (Azithromycin)은 모유에 침투하지만, 배설 약물 동태 학에 대한 관련적이고 통제 된 연구는 없다. 어머니에게 기대되는 이익이 아기의 잠재적 위험보다 중요한 경우에만 아지 스로 마이신을 모유 수유 중에 사용할 수 있습니다.
다산 쥐를 대상으로 한 연구에서 아지트로 마이신 투여 후 임신율 감소가 나타났다. 사람에 관한이 데이터의 관련성은 알려져 있지 않습니다.
데이터가 없으면 아지트로 마이신은 자동차를 운전하거나 다른 메커니즘으로 작동하는 능력을 손상시킬 수 있지만 어지러움, 졸음, 흐린 시력과 같은 부작용 가능성을 고려해야합니다.
약의 캡슐은 적은 양의 액체로 식사 후 1시 또는 2시에 하루에 한 번 구두로 복용합니다. 마약을 건너 뛰는 경우, 놓친 복용량은 가능한 한 빨리 복용해야하며 다음 복용량은 24 시간 후에 복용해야합니다.
45kg 이상의 어른과 아이들.
호흡기, 상부 호흡기, 피부 및 연조직 (만성 이주성 홍반을 제외하고) 감염의 경우, 아지트로 마이신은 3 일 동안 하루에 한 번 500mg (2 캡슐)을 섭취해야합니다. 총 치료 용량은 1500mg이다.
성병 감염의 경우 환자에게 1 g (4 캡슐)을 1 회 투여해야합니다.
홍반이 생길 때 : 1 일 1 회 5 일 동안 1 일 1g (250mg 4 캡슐), 2 일부터 5 일까지 500mg (2 캡슐).
노약자에게는 약물 복용량을 변경할 필요가 없습니다. 노인 환자는 심장의 전기 전도성이 손상 될 위험이 있으므로 토르 살 데스 포인트를 포함하여 심장 부정맥이 발생할 위험이 있으므로 아지 스로 마이신을 사용할 때는주의해야합니다.
신장 기능이 손상된 환자. 경미한 신부전증 (사구체 여과율 10-80 ml / min) 환자에서 투여 량을 변경할 필요가 없습니다. Azithromycin은 신기능이 심각하게 손상된 환자 (사구체 여과 율)에서 신중히 사용해야합니다.
캡슐 형태의 아지트로 마이신은 체중이 45kg을 초과하는 어린이에게 투여 할 수 있습니다.
아지트로 마이신 과다 복용시 심한 오심, 구토, 설사, 복통, 역청성 소실이 관찰됩니다.
활성탄의 수용과 일반적인 증상 및지지 치료 조치 수행.
감염 및 침입 : 칸디다증, 구강 칸디다증, 질 감염, 폐렴, 진균 감염, 세균 감염, 인후염, 위장염, 호흡기 기능 장애, 비염, 위 막성 대장염.
혈액 시스템 및 림프계 부분 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 호산구 증가증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈.
면역 체계의 일부 : 혈관 부종, 과민 반응, 아나필락시 반응.
신진 대사 : 거식증.
정신의 부분에 : 신경질, 불면증, 동요, 공격성, 불안, 섬망, 환각.
신경계 장애 : 두통, 현기증, 졸음, 감각 이상, 오감, 졸도, 경련, 정신 운동 증가 운동, 안면 장애, 파로스아아 증, 나이 비뇨증, 중증 근무력증, 감각 저하.
시각 기관의 부분 : 시각 장애, 시각 장애.
청력 상실 : 청각 손실, 현기증, 난청 및 / 또는 이명을 포함한 청력의 손상.
심장 쪽에서 : 심계항진, 심방 빈맥 - 심실 세동 (torsades de pointes), 심실 성 빈맥을 포함한 부정맥, 심전도상의 QT 간격 증가.
혈관의 측면에서 : 일과성 추위, 동맥 저혈압.
호흡기의 부분에서 : 호흡 곤란, 코피.
소화관 부분 : 설사, 자주 느슨한 변, 구토, 복통, 메스꺼움, 위염, 변비, 자만, 위장 장애, 소화 불량, 연하 곤란, 구강 건조, 입 냄새, 구강 궤양, 타액 분비, 췌장염, 언어의 색상을 변경하십시오.
소화 기계의 부분에 : 비정상적인 간 기능, 담즙 정체성 황달, 간부전 (드물게 치명적인), 간염, 극심한 간염, 괴사 성 간염.
발진, 가려움증, 두드러기, 피부염, 건성 피부, 다한증, 감광, 스티븐스 존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 다형성 홍반 : 피부와 피하 조직의 부분.
근골격계 부분 : 골관절염, 근육통, 요통, 경부 통증, 관절통.
비뇨기 계통 : 배뇨 장애, 신장 통증, 급성 신부전, 간질 신염.
생식 기관에서 자궁 출혈, 고환 질환.
일반적인 장애 및 국소 반응 : 흉통, 붓기, 불쾌감, 무력감, 피로, 얼굴 붓기, 고열, 통증, 말초 부종.
실험실 지표 : 백혈구 수 감소, 호산구 증가, 중탄산 농도 감소, 호염구 증가, 호중구 증가, 아스파 테이트 아미노 전이 효소 증가, 알라닌 아미노 전이 효소 증가, 혈액 내 빌리루빈 증가, 혈중 요소 수준 증가, 혈중 증가 혈액 내의 크레아티닌, 혈액 내 칼륨의 매개 변수의 변화, 알칼리성 포스 파타 아제의 증가, 염화물의 증가, 포도당의 증가, 증가 된 칼륨 헤마토크리트 수준 감소 rombotsitiv, 중탄산 나트륨 편차 레벨의 레벨을 증가시킨다.
병변 및 중독 : 수술 후 합병증.
2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
http://lek.103.ua/ormaks-kapsuly-instruktsiya/