유년기의 색맹은 유전 또는 후천성 질환으로 발생합니다. 그러한 병리학을 가진 어린이는 하나 또는 여러 가지 색을 다른 색조와 구별 할 수 없습니다. 대부분의 소년들은 색맹을 앓고, 소녀들은 유전자의 운반자입니다. 어린이의 색맹을 결정하는 방법은 적절한 연구를 수행 할 의사에게 부모에게 알릴 수 있습니다. 진단을 할 때, 당황하지 말고, 아이에게 그러한 신체의 특징과 조화롭게 살아 가도록 가르쳐야합니다.
인간의 망막의 중심에는 색 지각에 민감한 수용체가 있습니다. 각 신경 세포에는 염소 - 실험실, rhodopsin, erythrolab 등의 색소가 있습니다.
정상적인 시력과 색채 감각으로, 아이는 수용체에서 적절한 양의 상기 안료를 모두 가지고 있습니다. 색맹으로 인해 색소가 부족하거나 결핍되어 있습니다. 대부분 어린이의 색맹은 적색 안료 인식 문제와 관련이 있습니다.
전문가들은 어린이들의 색맹 예방에 대해 다음과 같이 설명합니다.
후자의 유형의 색맹은 가장 심각한 것으로 간주됩니다.
모든 어린이는 색맹으로 태어 났지만 곧 색을 보게됩니다.
모든 아이들은 색맹으로 태어 났지만 짧은 시간 후에는 색이있는 세상을 보게됩니다. 그러나 부모가 아이가 색깔에 정통하지 않고 잘못 부름을 알게되면, 검사를 실시하고 나타난 문제의 원인을 찾아야합니다.
일반적으로 어린이의 색맹은 유전으로 인해 발생합니다. 그는 자녀가 학교에 가기 전에도 특별한 검사를받습니다.
또한이 질병은 눈의 내부 구성 요소가 손상되어 발생할 수 있습니다. 백내장으로 인해 특정 약물의 장기간 사용, 머리 부상, 어린이의 색맹이 진행되기 시작하여 아기는 노란색과 파란색을 구분할 수 없습니다.
획득 한 질병은 어린이의 눈 건강에 위험하므로 검사를 실시하고시의 적절하게 치료해야합니다.
어린이의 색맹에 관해 배우는 것은 5-6 세까지는 어렵습니다. 그 나이에 만부터 그는 색을 이해하고 부르기 시작합니다. 부모는 아기가 빨간색, 초록색 및 파란색의 차이를 이해하는지 여부와 관계없이 아기의 그림을 위해 아기의 발달 과정을 따라야합니다.
아이가 5-6 세에 도달 한 후에 색맹에 관해 배우는 것이 가능합니다.
색맹의 주요 증상은 아이가 끊임없이 회색 태양을 그리고 노란색, 갈색 양귀비가 아니라 빨간색을 맺는다는 것입니다. 어른이 잡초를 빼달라고 요청한 경우 어린이는 초록색 연필을 사용하지 않고 심의 후에 올바른 색을 취 했으므로 색이 잘 잡혀 있음을 의미합니다. 그러나 그것은 가치가있다.
어떤 나이의 어린이에게 색맹의 유무를 결정하려면 (이미 그릴 수 있음) 실험을 수행하는 것이 좋습니다.
아이가 색맹의 징후가없는 경우 밝은 물체를 보게됩니다. 부스러기가 색상 인식에 문제가있는 경우, 그는 둘 다 주제가 동일하게 보일 것이기 때문에 간단히 묶음을 가져갑니다.
실험을 올바르게하려면 하루에 세 번 연속으로 반복하십시오. 노트북에 결과를 기록하십시오. 아이가 색깔이 여러 번 잘못 나온다면 걱정하지 마십시오. 그러나 어두운 색을 끊임없이 선택하면 안과 의사에게 아기를 보여줄 가치가 있습니다.
색깔이있는 사탕은 색맹 진단에 도움을 줄 수 있습니다.
의심되는 병리학에 대한 색맹 진단을 위해 특수 검사가 권장됩니다. 절차는 경험 많은 안과 전문의에게 맡기는 것이 가장 좋습니다. 의사는 Rabkin 방식을 사용하여 작은 환자를 검사합니다. 이 그림은 다양한 크기와 색상의 원과 점을 나타내지 만 동일한 밝기입니다.
아이는 그 구성표에 숨겨진 서클에서 색맹 인물을 볼 수 없습니다. 그는 그에게 하나의 이미지로 나타납니다. 아기의 시력이 정상이면 tsiferki와 동그라미의 원을 볼 수 있습니다.
색맹 진단은 다음과 같습니다 :
설명 된 방법을 사용하여 의사는 모든 유형 및 유형의 소아에서 색맹을 확인할 수 있습니다. 한 명의 작은 환자는 세 번째 그림을 볼 때 붉은 색을 볼 수 없으므로 두 번째 그림은 27 번째 그림을 보면 녹색 색을 볼 수 없기 때문입니다. 제어 테스트는 비정상 유형을 결정하므로 의사가 올바른 치료를 처방하고 어머니는 진행 방법을 이해합니다.
의사는 Rabkin 방식을 사용하여 작은 환자를 검사합니다.
색맹의 선천적 형태는 불행히도 치료할 수 없습니다. 일부 병리학 적 병리학은 치료를 시도 할 수 있습니다. 그러나 색각을 완전히 복원 할 수는 없습니다.
아기가 출생에서 모든 색깔을 구별하고는 그러나 백내장이 나타나고 색맹을 자극 한 경우에, 그것은 수술의 도움으로 삭제 될 수있다.
약물을 복용 한 결과 색 지각 문제가 시작된 경우에도 성공적으로 해결할 수 있습니다. 가능한 경우 약물 치료를 중단하면 시력이 정상으로 회복됩니다.
다음과 같은 조치는 어떤 색상의 인식 문제에 부분적으로 대처할 수 있습니다.
자녀가 장님 인 의사 인 경우 가장 먼저 할 일은 흥분을 제거하고이 진단을 수락하는 것입니다. 기억하십시오, 이것은 색이 아니라 질병과 같은 인식입니다. 일어나는 일에 대한 그러한 이해는 어린이가 환경뿐만 아니라 사회에 성공적으로 적응하도록 도울 것입니다.
http://zrenie.online/daltonizm/opredelit-u-rebenka.html요즘 색맹은 드물지 않습니다. 그 본질은 사람이 특정 색을 인식 (다른 사람들에게 할당) 할 수 없다는 데 있습니다. 색맹 중에는 여러 색을 구별 할 수없는 사람들이 있으며, 심한 경우에는 색안경이 전혀 없을 수도 있습니다.
색맹이 인식하지 못하는 색은 회색입니다. 모든 엄마와 아빠가 3 세, 2 세 아동의 색맹을인지하는 방법을 알고있는 것은 아니며이 질병의 원인은 무엇이며 자녀가 이미 그러한 진단을 한 경우 부모가 취해야 할 조치는 무엇입니까?
대부분의 경우 아이의 색맹은 태아 발달 중에도 염색체 돌연변이로 인해 발생합니다. 그러나 안과 적 또는 신경 학적 병리학 적 결과로 질병이 발생한 경우가 있습니다.
이러한 유형의 시각적 결함의 발생에 기여하는 요인에 따라, 치료 또는 수술 방법으로 치료할 수 있는지 여부를 결정할 수 있습니다. 유전성 색맹은 돌이킬 수 없습니다. 대부분 소년들이 색맹을 앓고있는 것으로 알려져 있습니다.
시각적 장치에 의한 색상 인식 (전체 또는 부분) 위반 메커니즘은 색상에 민감한 세포 (원뿔)의 기능적 활동을 위반하는 것입니다. 그들은 망막의 중앙 부분에 위치하고 있습니다.
원추형에는 여러 가지 유형이 있는데, 각 유형에는 특정 색상의 인식에 의존하는 단백질 성질의 특수 안료가 들어 있습니다.
건강한 어린이의 경우 모든 색상에 민감한 세포에는 3 가지 유형의 안료가 있으므로이 어린이의 시각 장치는 모든 색상에 대한 정보를 올바르게 인식 할 수 있습니다.
질병의 발달 기전과 색 지각과 관련된 시각 장애의 정도는 항상 매우 개별적입니다. 질병이 경증 또는 중등도의 형태로 발생하는 경우 색상 인식의 부분적 위반으로 기록 된 사례가 종종 있습니다. 색 지각이 심각하고 완전히 결여 된 경우는 거의 발생하지 않습니다.
어린이의 색맹 증상의 가장 흔한 형태는 빨강 및 녹색 감마 색상의 인식을 위반하는 것입니다. 파란 - 녹색 음영에 대한 감수성의 침해의 덜 일반적인 경우.
다음과 같은 안과 병리학은 대개 가혹한 형태의 색맹을 동반합니다 :
색상 인식이 손상된 어린이는 동료보다 훨씬 더 주변에있는 물체의 색상을 명확하게 지정하기 시작합니다. 부모는 아이에게 색깔을 구별하도록 가르치려고 노력하고, 아이의 색깔을 여러 번 반복하며, 아이는 왜곡 된 방식으로 음영을 인식하지만, 스스로 결정할 수는 없습니다. 예방 적 안구 검사를하는 동안 이미 성인기에 색맹이 진단 된 경우가 종종 있습니다.
빵 부스러기를주의 깊게 관찰하면 책임감있는 부모는 여전히 색의 교란 여부를 확인할 기회가 있습니다. 이를 위해 몇 가지 간단한 테스트를 사용하여 다음을 결정할 수 있습니다.
색맹 인 어린이는 무작위로 찍을 것이고 거의 확실하게 눈치 채게 될 것입니다. 전문가의 즉각적인 호소 이유가 될 것입니다.
어린이의 색맹 진단을 위해 안과 의사는 그림과 Rabkin 테이블이있는 특수 색 구성표를 사용할 수 있습니다. 그들은 질병을 식별 할뿐만 아니라 색 감수성의 유형을 결정할 수 있습니다.
불행히도, 어린이의 선천성 색맹은 유전 적 특성으로 인해 완치되거나 예방 될 수 없습니다. 일부 유형의 획득 된 색맹은 근본 원인에 따라 행동함으로써 제거 할 수 있습니다.
색 지각의 장애가 백내장 또는 시각 장치의 다른 유기 병리와 관련되어 있으면 적절한 치료 또는 원발 병의 수술 교정을 통해 색맹을 제거 할 수 있습니다. 특정 약물 그룹을 체계적으로 섭취하면 시각 장애가 발생할 수 있습니다. 그러한 경우 의사는 약물 치료 계획을 수정합니다.
어린이의 색안경 침해를 바로 잡을 수있는 방법이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
희미한 빛으로 인해 색 감도 세포가 추가로 자극됩니다.
통계에 초점을 맞추면 지구의 모든 주민 중 10 %가 색맹으로 어느 정도 고통 받고 있음을 알 수 있습니다. 이 분야의 전문가에 대한 수많은 연구 결과에 따르면이 질병의 발생 확률은 많은 요인에 달려 있습니다. 유전 적 소인, 성별, 연령 카테고리, 거주지가 그 중 하나입니다. 이 시각 장애가 고대인의 생리적 규범이라는 가설이 있습니다.
유전 염색체가 X 염색체의 구조를 위반하여 발생한다는 사실이 입증되었습니다. 획득 된 형태의 질병은 외상성 뇌 손상, 신경 또는 안과 질환, 뇌졸중, 중증의 임상 경과를 가진 일부 전염성 질환으로 인해 발생할 수 있습니다.
세계 임상 실습에서 색맹은 시체의 노화와 관련된 시각 장치의 퇴행성 과정의 징조 인 경우가 있습니다. 이것의 생생한 예가 유명한 예술가 Ilya Repin입니다. 이미 꽤 노인이되어서, 그는 그의 유명한 그림 "이반 끔찍한과 그의 아들 이반"을 재구성하기로 결정했다. 그러나 작업 과정에서 그의 친구들과 동료들은 숙련 된 화가가 전체 작곡의 색상 팔레트를 왜곡했다는 사실을 알아 채기 시작했습니다. 이는 분명히 자신의 색채 감각을 위반 한 것으로 나타났습니다.
색맹은 주로 남성에게서 나타납니다. 그러나이 결점은 아버지에게서가 아니라 어머니에게 전달되는 경우가 훨씬 더 흔합니다.
모든 색맹 환자 중 극히 일부의 사람들 (0.1 %)은 절대적인 색 인식 부족을 겪고 있습니다. 그것은 사람이 특정 색을 구분할 수없는 훨씬 더 일반적인 병리학입니다.
이것은 일반적으로 어떤 색깔의 시야에서 떨어지는 것이 아니라 명확한 지각의 약화입니다.
부분 색 인식에는 세 가지 유형이 있습니다.
흥미로운 사실은 제 2 차 세계 대전 당시 색맹으로 고통받는 군대가 나뭇잎 사이에서 동료들을 위장이라고 재빨리 인식 한 경우가 자주있었습니다. 이 호기심 많은 사실은 많은 과학자들의 연구 주제였습니다. 그들의 작업 과정에서 빨강 및 녹색 색상을 인식하는 데 어려움을 겪는 색맹 인 사람들이 다른 색조와 잘 어울리는 것으로 나타났습니다. 이것은 시각적 보상의 메커니즘 때문일 수 있습니다.
안과 의사 인 Smirnova Irina Yuryevna는 다음 비디오에서 색맹에 대한 질문에 답합니다.
http://www.o-krohe.ru/zrenie/kak-opredelit-daltonizm-u-rebenka/어린이의 시각 장애 문제는 모든 부모가 어린 시절부터 어린이에게 건강상의 문제가 없어 안경을 착용하고 복합물을 형성하기를 원하지 않기 때문에 항상 관련이 있습니다. 오늘날 모든 제 3의 사람, 모든 네 번째 아이는 시력 문제가 있습니다. 보기의 100 %를 위해 무엇이 변경되어야 하는지를 이해하기 위해 눈의 기능을 검토합시다.
눈은 중요한 기능을 수행하는 고유 한 시각 기관입니다. 다음과 같은 것들이 있습니다 :
색상 인식의 위반은 색맹이라고합니다. 시신의 기관에는 막대와 원뿔로 구성된 망막이 있습니다. 적색, 청색 및 녹색의 3 가지 주요 스펙트럼을 구별하는 색상에 민감한 수용체가 있습니다. 사람이 세 가지 스펙트럼 중 하나 또는 두 가지를 구별하지 않으면 색맹이라고합니다. 문제는 색감에 민감한 수용체 기능의 붕괴에 있으며 교정과 치료가 불가능합니다.
이 질병은 종종 유전 적이며 X 염색체와 관련이 있습니다. 그래서 소년들은 소녀보다 더 자주 아프다. 소녀는 아버지에게서이 병을 앓을 수 있습니다.
현대 기술의 출현과 함께, 질병은 결국 비전의 완전한 손실로 이어지는 인수 문자를 시작했다. 그 이유는 모니터 뒤에 앉아서 끊임없이 앉아 있기 때문입니다. 색맹은 부정적인 방법으로 어린이의 발달에 영향을 미칩니다 : 초등학생은 교통 신호등의 색을 혼동 할 수 있습니다.
색맹에는 다음과 같은 유형이 있습니다.
어린 아이가 아주 작고 말하기를 배우지 못하고 컬러 스펙트럼의 이름을 알지 못하면이 병리를 결정하는 것이 거의 불가능합니다. 귀하의 자녀가 아직 꽃의 이름을 알지 못할 때 (2-3 세의 나이에) 사용되는, 사탕이나 입방체가 엄마가 발명 한 방법이 있습니다. 두 개의 사탕이나 두 개의 주사위를 가져 가라. 하나는 밝은 빨간 포장으로, 다른 하나는은으로 포장한다. 아이들 앞에서 그들을 감싸고 그것이 감싸 인 것을 보아라.
보통 아이들은 밝은 물체에 정서적으로 반응하므로 두 번째 옵션을 선택하면 위반이 의심 될 수 있습니다. 그러나 처음 시도한 후에 공포감을 느끼지 않도록 여러 번 경험해 보는 것이 좋습니다.
그에게 태양, 하늘, 잔디, 빨간 지붕이있는 집을 그려달라고 요청한 다음 태양이 황색, 하늘색, 초록색 등으로 모든 색상이 요구 사항을 충족하는지 평가할 수 있습니다.
길을 따라 걷고, 아기에게 슬라이드의 색이 무엇인지, 그리고 어떤 색깔 - 통행인의 공이나 자켓을 물어보십시오. 아기 옷을 입을 때, 재킷의 색이 무엇인지, 재킷이나 장난감이 무엇인지, 그리고 그가 가장 좋아하는 색을 물어보십시오. 나이가 많은 어린이는 전문적으로 징후를 확인하기 위해 안과 의사에게 진찰을받는 것이 좋습니다. 사무실에서 의사는 Rabkin 다색 테이블을 제공 할 것입니다 (이것은 색맹을 결정하는 테스트입니다). 사진을 검사 할 때 약 10 초가 소요됩니다.
이제 부모님은 가정에서 Rabkin의 테이블을 독립적으로 확인할 수 있습니다. 70-80 센티미터의 거리에있는 컴퓨터 모니터 앞에서 아기를 편안하게 앉을 필요가 있습니다. 유아는 편안한 상태에 있어야합니다. 각 사진에는 약 10 초가 주어집니다. 테스트 후 결과를 평가하십시오.
그림은 그림이나 그림을 구성하는 밝은 원으로 이루어져 있으며 아이는 그것을보아야합니다. 아이가 색맹을 앓고 있다면 그는 과제를 완수하는 데 어려움을 겪습니다.
우선, 시력 기관의이 질병은 자녀의 건강에 영향을 미치지 않기 때문에 걱정하지 마십시오. 그러나 자녀에게 대처해야하는 어려움이 있음을 분명히 이해해야합니다.
인터넷에서이 질병을 치료할 수있는 대중적인 방법을 찾으려고하지 마십시오. 안과 의사에게 연락하는 것이 좋으며, 안과 의사는 시력 교정을 제공 할 것입니다. 시력 교정은이 위반을 조금 보완하는 데 도움이됩니다. 의사는 밝은 빛이나 콘택트 렌즈를 차단하는 안경을 사려고 제안 할 수 있습니다. 그는 또한 원뿔이 더 잘 작동하도록 착색 렌즈가 달린 안경을 어린이에게 지정할 수 있습니다. 불행히도,이 질병의 예방은 결석입니다.
어린이의 색맹을 결정한 경우,이 병이 평생 동안 존재하기 때문에 끊임없이 발언하지 마십시오. 그러한 위반을 다루는 방법을 자녀에게 가르쳐야합니다. 우선, 교통 신호등에서 색상 순서를 어린이에게 가르쳐줍니다. 상단이 빨간색, 바닥이 녹색, 중간이 주황색임을 알고 있어야합니다.
집과 밖에서 편안하게 색상을 제공하십시오. 당신은 옷에 몇 개의 꼬리표를 달아서 아이가 자신의 것임을 알게 될 것입니다. 선생님이나 반 교사에게 교사가 문제를 아동의 무지로 인식하지 않도록 경고합니다. 아이에게 친구 나 어른에게 특정 연필이나 물건에 어떤 색을 주는지 주저하지 말라고 가르치십시오.
다른 사람들의 질문에 답하고 사람들에게 색맹이라고 말하는 것을 두려워하지 말라고 가르치는 것도 중요합니다. 문제에 대해 알게되고 이것이 조롱을 일으킬 것이라고 생각하면, 어린 아이들은 여전히 색을 구분하는 사람과 그렇지 않은 사람을 이해하지 못하기 때문에 유치원에가는 것을 제한하지 마십시오.
나이가 많은 어린이의 경우, 심리학자의 관찰에 따르면, 단기 또는 단기간의 단점에 대한 자주 묻는 질문의 기간은 끊임없이 같은 동급생을 괴롭 히는데 지쳐있었습니다.
색맹 인 경우 다음 동영상을보십시오.
http://vrach365.ru/zrenie-detej/kak-opredelit-daltonizm/색맹은 시력의 장기에 영향을 미치고 손상된 색인지의 시각적 과정에 영향을 미치는 질병입니다. 거의 모든 경우에 색맹은 타고난 자연을 가지고 있습니다.
많은 부모들이 어린 나이에 아기가 색을 잘못 보았다는 것을 설명 할 수 없기 때문에 달 트리니즘을 어떻게 인식하는지 관심이 있습니다. 이를 위해 의사와 집에서만 할 수있는 몇 가지 검사가 있습니다.
색맹 치료는 평균적인 사람이 보는 것과 같은 색조를 유지하는 데 도움이되는 특수 안경과 렌즈 사용이 포함됩니다. 또한, 아이는 그의 병에 끔찍한 것이 없다는 것을 설명 할 필요가 있습니다. 그래서 나중에는 복합물이 생기지 않을 것입니다.
이 흥미로운 병리학은 1794 년 최초의 공식 "희생자"의 이름에서 유래했습니다. 영어 화학자 인 존 달튼 (John Dalton)은 26 년 동안 살았으며 세상을 모든 사람들과 다르게 보았다는 것을 알지 못했습니다.
그리고 어느 날 엄숙한 리셉션을 위해 값 비싼 회색 캐미솔을 주문했을 때, 그는 갑자기 그 주위의 사람들이 자신의 "아름다운 빨간 드레스"에 칭찬을 낭비하고 있다는 것을 알게되었습니다.
이 현상에 관심이있는 그는 그의 가족 (그 외에 3 명의 형제와 자매가 더 있었다), 형제 중 2 명은 또한 붉은 색을 구분하지 않았다는 것을 알았다. Dalton은 색상 인식에 대한 자신의 인식을 바탕으로 나중에 시각 장애로 알려진 "색맹"이라는 책을 저술 한 사람이었습니다.
현재까지 색맹은 X 염색체의 선천성 결손으로 인한 유전병이라는 것이 이미 입증되었습니다. 따라서 99 %의 남성이 고통을 겪고 있으며, 여성들은 숨겨진 항공사이며 "잘못된 유전자"를 그들의 아들에게 전가합니다.
그러나 색맹은 또한 매우 드문 경우이며 다양한 신경계 질환, 안과 질환 또는 상해의 결과 일 수있는 획득 된 성질 일 수 있습니다. 색맹은 여러 가지 유형이 있습니다.
하지만 모든 시각 장애인들은 한 가지 공통점이 있습니다. 즉, 회색과 같이 구별되지 않는 색상입니다. 동시에, 색맹 인 사람들 중에는 V. Van Gogh, M. Vrubel, I. Repin 등의 미술가들이 많이 있었으며, 그들은 미술품의 걸작품을 만들지 못했습니다.
염색체 암컷 키트는 XX이므로 완전 건강한 두 번째 염색체는 이러한 상황으로 인해 항상 손상을 보상해야합니다. 여성들은 색맹 자체가 거의없고 운반체 만 있습니다.
한 남자가 XY 염색체에 의해 구별되며 만약 그가 색이 변한 유전자를 물려 받으면 100 %의 경우에 그는 아플 것이다. 이것은 여성보다 색맹 환자가 더 많기 때문입니다. 백분율로 보면이 숫자는 각각 8과 0.4입니다.
아동이 색맹으로 진단되면 안과 의사는 자신의 유형을 분명히해야합니다. 삶과 사회 적응에서의 더 많은 자기 결정을 위해서는 매우 중요합니다. 질병의 주요 유형은 다음과 같습니다.
Dichromasy는 차례로 여러 하위 그룹으로 나뉩니다.
이 용어는 "첫 번째"로 번역됩니다. 즉, 색상 스펙트럼의 음영 위치를 의미합니다. 가장 일반적인 색맹입니다. 빨간색 영역의 색맹 (진단 빈도는 0.59 %).
이러한 형태의 색맹을 앓고있는 어린이는 다른 모든 사람들보다 어둡게 인식됩니다. 그 (것)들을 위해, 짙은 녹색 또는 암갈색으로 섞고 녹색은 밝은 회색, 밝은 노란색, 밝은 갈색으로 보입니다. 약한 형태는 원주민 (0.66 %)이다.
그것은 고대 그리스 단어 인 "deuteros"로 돌아갑니다 - 두 번째. 녹색 (0.56 %)의 지각의이 부족. 이 형태의 색맹은 연두색 또는 연 분홍색으로 녹색을 혼합합니다. 이러한 색상 인식의 어린이의 경우 빨간색은 밝은 녹색, 밝은 갈색과 같습니다. 약한 형태는 중추 신경계 (2.7 %)이다.
"Tritos"는 세 번째를 의미합니다. 이것은 아동이 녹색과 빨간색의 색조 만 구분할 때 청자색 스펙트럼에 대한 불안한 인식입니다. 매우 드물다 (0.016 %). 이 유형의 색맹은 황혼의 시력이 부족하여 복잡합니다. 그것은 염색체 7의 돌연변이에 의해 결정되는 성별에 의존하지 않습니다. 약한 형태는 삼투 성 (0.01 %)이다.
색맹 진단을 통해 어린이의 선천적 기형을 신속하게 파악할 수 있습니다. 이것은 학부모가 학교 생활뿐만 아니라 평생 동안 적절하게 준비하는 데 도움이됩니다. 결국, 그러한 아기는 주변 세계에 대한 색채 인식에서 항상 다른 아기들과 다를 것입니다.
그리고 그가 충분히 적응하는 정도는 가족과 친구들에 달려 있습니다. 그러한 진단을 내리는 첫 번째 질문은 질병을 치료할 수 있다는 것입니다.
획득 된 색맹과 타고난 형태의 차이에 대해 말하면 획득 한 색맹은 그 차이점이 있습니다.
질병은 유전됩니다. 어머니는 X 염색체에 2 개의 X 염색체가 있기 때문에 아프지 않습니다. 그것은 그녀의 아들이 얻는 염색체에 따라 달라집니다 - 그들이 색맹 일지 어떨지에 달려 있습니다.
결함이있는 경우 - 예, 건강한 경우 - 아니요. 즉, 컬러 블라인드 아들을 입을 확률은 50 %입니다. 그녀는 두 개의 결함있는 X 염색체 (하나는 아버지에게서, 다른 하나는 어머니에게서)를받은 경우에만 색맹으로 될 수 있습니다.
따라서 소년이 색맹으로 변하기 위해서는 어머니의 유전자 운반자와 소녀의 경우에 충분합니다. 아버지가 아프거나 어머니가 운반 대가 될 필요가 있습니다. 따라서 99 명의 색맹 인 남성 당 단 한 명의 여성이 있습니다.
획득 된 색맹의 경우가 있습니다 :
그러나 당신의 아기가 색깔 장님다는 것을 있건 없건간에 결정하는 방법? 아이들이 5 ~ 6 년 만에 모든 복잡한 색의 이름을 명확하게 지정하기 시작했다는 점을 감안하면 그다지 쉽지는 않습니다. 그리고 그 전에 무엇을해야합니까? 시계, 시계 및 다시보기!
그러나 붉은 양귀비가 그의 그림에서 규칙적으로 나타나지 않고, 회색 양귀비가 노란 햇빛이 아닌 갈색 인 경우, 색 인식에 문제가있을 수 있습니다. 막연한 의심에 시달린다면 간단한 실험을 해보십시오.
꼬마 (캔디, 케익, 사과 등)의 2 개의 똑같은 좋아하는 음식을 가져 가세요.하지만 그는 그것을 보았습니다!) 그리고 색종이로 포장하십시오. 하나는 빨간 종이, 다른 하나는 검은 색 (갈색 또는 다른, 외관상보기에는 매력이 없음)입니다.
그 후에, 당신의 아이에게 어떤 진미든지 선택하기 위하여 제안하십시오. 아이가 건강하다면, 그는 항상 심리적으로 항상 밝은 모든 것에 도달하고 빨간색 래퍼에있는 것을 선택합니다. 그러나 그가 색채를 구별하지 않는다면, 그는 모두 (아마도 검은 색) 색을 취할 것입니다. 왜냐하면 그 색은 모두 동일하기 때문입니다.
"실험의 순도"의 경우 하루 2 ~ 3 회 며칠 씩 반복하여 결과를 기록해야합니다. 아이가 실수로 몇 번 실수를하게되면 우연히 일어날 수 있습니다. 그러나 그것이 항상 반복된다면 이것은 이미 추세입니다.
이 경우 어떻게해야할까요? 안과 의사와 약속을 잡으십시오. 아이가 5-6 세이며 정상적으로 나이에 맞게 개발 된 경우, 색약 장애는 Rabkin 특수 테이블 (색맹 진단 테스트)의 도움을 받아 확인할 수 있습니다.
이것들은 색깔이 다른 동일한 밝기의 점이나 원의 도움으로 만들어진 그림입니다. 일반적으로 밝기의 정도를 알면 색맹의 색을 알 수 없습니다. 따라서 일부 테이블에서는 약한 패턴을 볼 수 없으며 테이블을 원으로 채워진 필드로 간단히 가져갑니다.
"색맹"에 대한 진단이 공식적으로 이루어지면 미래에 가장 가능성이 높은 소년에게 자동차 운전 허가를받지 못하고 군대에서 일할 수 없으며 화학자, 생과자 요리사 등으로 일할 수 있음을 의미합니다.
망막에는 색에 민감한 수용체가 있습니다. 의학에서 이러한 신경 세포는 원추라고합니다. 일반적으로 세 가지 유형이 있습니다. 하나는 빨간색, 다른 하나는 초록색, 세 번째는 파란색입니다.
안료가 빠진 경우, 어린이는 한 번에이 색 또는 여러 색 중 하나를 구별하지 않습니다. 문제는 모든 사람이 누구에게나 괜찮은 이유는 무엇입니까?하지만 세상은 무지개의 모든 색조로 빛나지 않는 누군가를 위해서입니다.
사실, 어린이들의 색맹 원인은 과학자들에 의해 계속 연구되고 있습니다. 현재이 병리학의 발전에 기여하는 두 가지 요인을 확인합니다.
대부분의 경우 색맹은 모계의 선을 통해서만 아동에게 물려받습니다. 남학생의 약 8 %, 여아의 0.4 %만이 그런 진단을합니다. 그러나 과학자들은 색맹을 유전이나 유전병이라고 부를 수없는 독특한 사례가 있다는 것을 발견했습니다.
유전성 색맹은 특별한 검사를 통해 미취학 아동에서 진단됩니다.
드문 경우로 시신경이나 망막의 손상으로 색맹이 발병합니다. 이것은 후천성 질환이며 다음과 같은 특징이 있습니다 :
이유는 다음과 같습니다.
획득 한 질병은 유전보다 훨씬 어렵습니다. 시력에는 여러 가지 합병증이 따르므로 안과 의사의 끊임없는 감독이 필요합니다.
어린이의 색맹은 유전 질환이며 극히 드문 경우에 한 번에 한 가지 또는 여러 가지 색을 구분할 수없는 본질 인 획득 된 캐릭터가 될 수 있습니다.
질병은 유전이며, 성별 비율은 99 : 1이며 대부분 남성이 아프다. 여성은 유전자의 숨겨진 운반자이다. 이 병은 거의 항상 선천적이지만 그 검출은 수년 동안 종종 지연됩니다.
아이들의 색맹은 진단하기가 매우 어렵습니다. 왜냐하면 아이들이 의미있게 색이라고 부르기 시작한 나이가 약 3-4 년이라는 사실 때문입니다. 그리고 컬러 결정 기술을 통합하기 위해서는이 시대까지 질병을 진단 할 필요가 있습니다.
이것은 아이를 보면서 만 할 수 있습니다. 어린 나이에 어린이의 색맹을 결정하는 것은 잔디, 하늘, 물, 실제 색과 다른 태양 색을 그리는 것과 같은 근거가 될 수 있습니다. 예를 들어, 자녀가 하늘을 녹색으로 그리고 빨간색 잔디를 조심해야 할 이유가 있다면.
질병을 의심 할 수있는 두 번째 표시 : 아이 앞에서 2 개의 동일한 사탕을 넣으십시오.하지만 반발하는 색상의 검정색이나 회색이어야하며 두 번째는 밝고 아름다운 색상이어야합니다. 건강한 아이는 거의 항상 두 번째를 선택합니다. 그리고 환자는 차이를 느끼지 않고 무작위로 선택합니다.
아이들의 색맹은 화가 나기에 그만한 이유가 아니며 너무 걱정 스럽습니다. 자녀가이 두 색의 두 가지 기본 색을 구분한다면, 운전 면허증을 계속받을 수 있으며, 직업을 선택할 때 제한이 발생하지 않습니다.
현재, 아동의 색맹에 효과적인 치료법은 없습니다. 어떤 보상 적 반응은 신호등이 적색, 황색, 녹색 인 순서를 기억하는 것과 같은 논리적 인 결론과 기억 사고의 특성에 기초하여 산출 될 수있다.
유전 공학 기술을 사용하여 망막에 누락 된 유전자를 도입하는 것과 같은 어린이의 달톤을 치료하기위한 실험적 방법이 개발되고 있지만 지금까지이 방법은 실험실 검사를 받고있다.
병리학을 의심하는 경우 색맹 진단을 위해 아이를 검사하려면 안과 의사와 예약해야합니다. Rabkin의 특수 다색성 테이블을 사용하여 색상 인식의 특징을 결정합니다.
이것은 원과 점과 색깔이 다르지만 같은 밝기의 점이있는 그림입니다. 작은 색맹은 그 (것)들에 계획안에서 숨겨 지은 심상을 볼 수 없다 - 그를 위해 그림은 획일 할 것이다. 시력에 문제가 없다면, 그는 기하학적 인 도형과 같은 색의 원의 도형을 구별 할 것입니다.
이 연구가 어떻게 수행되는지 더 자세히 살펴 보겠습니다.
Rabkin 테이블이 전세계에서 사용되고 있기 때문에 아이들의 색맹은 어디에서나 진단됩니다. 그들은 색 지각의 병리학의 정도와 유형을 확실하게 확립합니다.
어쨌든 첫 번째 문제의 그림에서 한 어린이는 붉은 색과 다른 색을 구별하지 않기 때문에 27 번에만 녹색 색을 볼 수 없기 때문에 첫 번째 문제의 그림에서 잘릴 것이다. 안과 의사는 대조 검사를 사용하여 이상 유형을 결정합니다.
어린이의 색맹 표현의 특징은 인생의 세 번째 또는 네 번째 해에만 색을 구분할 수 있다는 것입니다. 우리는 꽃의 이름을 훨씬 일찍부터 배우기 시작합니다. 결과적으로, 아이는 색깔의 이름을 배우지 만 동시에 건강한 사람과는 완전히 다른 방식으로 보입니다.
색맹은 아기를 오래 관찰 한 후에 의심 될 수 있습니다. 집에서 두 번의 실험을 할 수 있습니다.
이 테이블에는 다양한 색의 원이 그려져 있으며 작은 여러 색의 원을 배경으로 줄 지어있는 그림 (어린 아이의 경우)과 그림 (십대의 경우)이 있습니다. 어떤 종류의 색맹이 어린이에게서 발생하는지에 따라, 그는 다른 그림을보기 위해 화상을 입을 것입니다.
특별한 것은 없습니다. 당신이 살면서 살았고, 그들이 연주 한 것처럼 연주하십시오. 색맹 인 어머니의 주된 임무는 그와 열등감을 키우는 것이 아닙니다. 아기를 유감스럽게 생각할 필요가없고, 그가 특별한 사람이라고 느끼게 할 필요가 없습니다. (그러나 그에게 웃지 마시고, 트릭을 치거나, 어떻게 든 자기 존중감을 느끼면 안됩니다.)
대다수가 환경을 조금 다르게 보는 세계에서 살도록 천천히 가르쳐주십시오. 색상이 섞여 있으면 아이를 부드럽게 교정하십시오. 코멘트가 없습니다 - 그들은 올바른 것을 부르고 사업을 계속했습니다. 전 색맹은 매우 드뭅니다.
보통 어린이는 색조의 차이를보고 색과 밝기의 채도를 봅니다. 따라서 잠시 후 아기는 간접적 인 징후로 색을 "추측"하는 것을 아주 많이 배우게됩니다. 그를 도와주세요.하지만 짜증이 나지 마십시오. 5 분마다 교정하면 누구라도 짜증납니다.
집에서 편안하게 색상을 지정하십시오. 아이에게 옷이나 다른 개인 용품을 사 놓을 때, 아이에게 정확히 어떤 색깔인지를 물어보십시오. 여동생의 양말과 양말을 혼동하지 않겠습니까? 친구의 모자를 쓰겠습니까? 필요한 경우 - 일부 태그, 그림을 씻거나 붙이십시오.
아기가 분명히 자신의 것을 발견하고 추측 할 필요가 없었던 것입니다. 어떤 게임이나 장난감에도 똑같이 적용됩니다. 보통의 일상 생활에서 색상은 신호등을 제외하고는 그다지 중요하지 않지만 색상 코딩이있는 게임에서는 색상을 올바르게 구분할 수있는 능력이 중요합니다.
따라서 게임을 구매하기 전에 어린이가 게임의 칩, 카드 및 기타 요소의 모든 색을 구별하는지 확인하십시오. 일반적으로 다른 회사는 약간 다른 색조를 제공하며 모자이크는 아기가 한 세트로 구분할 수없는 세부 사항을 다른 세트에서 구별합니다.
CD 용 마커로 직접 색연필에 색을 칠하십시오. 아마도 그것은 전혀 필요하지 않을 것입니다 - 우리가 빨강, 초록, 갈색, 오렌지에 서명하는 것으로 충분했습니다.
페인트 병, 플라스틱 상자의 셀, 색지와 판지에 스티커 이름을 붙여 스티커를 만드십시오. 대부분의 아이들은 잎으로 그린 컬러를 지정하거나, 주황색 등으로 오렌지를 지정하는 등 일부 배지를 그릴 수 있습니다.
자녀에게 중요한 기능에 대해 경고합니다. 친척, 친구, 교육자, 유모, 교사의 부모가 상실하지 않기 때문에 아이가 색맹을 잘 구별하지 못하고 색맹이라고 말하십시오.
그런 다음 불필요한 문제와 요청으로부터 자녀를 구해 내고, 보여 주며, 할 수없는 것을 가져옵니다. 유치원 교사 나 학교 선생님에게 구체적으로 아이의 숙제에 꽃을 부여하지 말고 그 임무에서 풀어주지 않도록 요청하십시오.
그녀는 단지 아프리카에 관한 그림의 낙타가 녹색 (우리가했던 것처럼)이라면 놀랄 필요가 없습니다. 유치원, 수건 배지 등에 사물함을 요청하십시오. 아이에게 그가 잘 구별 할 수있는 색을 주어야합니다 (예를 들어, 우리는 어떤 색조도 가지고 있습니다).
자녀에게 다른 사람들에게 도움을 요청하십시오. 아기가 색의 정의에 대처할 수 없다면 그는 가까운 사람들에게 도움을 청할 수 있습니다. 이웃에게 식탁에 묻는 것을 두려워하지 말라고 가르치십시오. "어떤 연필입니까?"
자신의 색맹에 대해 알지 못하는 성인에게 대답을 가르치십시오. "나는 색맹이고 색이 무엇인지 보지 못합니다." 그에게 자신의 특색에 대해 부끄러워하지 말고 자신의 개성의 일부로 취급하십시오. 베어는 왼손으로 쓴다. 나는 오렌지색을 녹색과 구별하지 않으며, 바스카는 2 + 2를 더하지 않는다. 여기 우리는 모두 다릅니다!
불행히도 현재 아동의 선천성 색맹 (성인 에서처럼)은 치료할 수 없습니다. 후천성 색맹에 관해서는, 치료의 백분율이 매우 높으며, 원인이 된 근본적인 질병을 가능한 한 빨리 교정 할 수 있어야합니다.
전 세계적으로 누락 된 유전자를 유전 공학 기법을 통해 눈의 망막에 도입하는 것에 대한 과학적 연구가 활발히 진행되고 있지만 지금까지이 방법은 원숭이에 대한 실험실 실험 단계에 있습니다.
다른 한편, 진단 된 색맹은 그러한 "끔찍한"아이를 위협하지 않습니다. 학교에 지원하기 전에 안과 의사로부터 증명서를 받아 사전에 교사에게 알려야합니다.
그리고 아이가 자신의 "열등감"을 느끼지 않도록 그는 세상을 조금 다른 색으로 보았다는 사실에 아무런 문제가 없다고 정기적으로 설명해야합니다. 나이가 들면서, 아이는 기억과 연관성있는 생각을 통해 자신의 색채 감각을 조절하는 법을 분명히 배울 것입니다.
그러나 가족 중에 색맹 환자가있는 경우 임신을 계획하기 전에 태어나지 않은 어린이에게 색맹 진단을 할 수 있습니다.
이것은 비싸지 만 매우 정확한 연구로 돌연변이가 발생한 유전자와 그 원인을 결정할 수 있습니다. 사실, 유전자 결함을 제거하는 것은 아직 가능하지 않습니다. 그러므로 모든 여성들이 그러한 연구를 할 필요가있다.
자녀의 색맹을 감지 할 때 색상에 이름을 지을 때 실수를 지적 할 필요가 없습니다. 이것은 아이와 격리 및 기타 심리적 인 문제를 일으킬 수 있습니다.
이렇게하면 일상 생활에서보다 쉽게 탐색 할 수 있습니다. 예를 들어, 도로를 가로 지르는 경우. 아이는 신호등의 정지 신호가 최상위 신호라는 것을 알고 있으며 하단 램프가 켜지면 갈 수 있습니다.
어린이의 색맹을 진단 할 때 원인을 결정하는 것이 중요합니다. 안구 신경의 기능 상실이 외부 노출로 인한 것이라면 색각이 부분적으로 회복 될 수 있습니다. 색맹의 원인이 백내장 인 경우 외과 적 제거로 색각도 회복됩니다.
또한, 검안사는 부분 보상 기능으로 지정할 수 있습니다.
현대 의학은 유전 공학 방법의 도움으로 유전성 색맹을 제거하고 유전 할 가능성을 모색하고 있습니다.
색맹으로 인해 다른 어린이가 조롱하는 경우 학부모는 종종 염려합니까? 다양한 어린이 그룹에 대한 제 관찰에서 나는 그럴 가능성이 없다고 말할 수 있습니다. 그들의 친구가 색깔을 보는지 아닌지 아이들은 상관하지 않습니다.
대부분의 경우, 설명이되어 있어도 이해하지 못합니다. 미취학 아동이 누군가가 자신과 같지 않을 수도 있음을 깨닫기가 어렵습니다. 그리고 나이가 든 어린이와 성인의 경우, 색맹은 현상으로 보아 단기적인 놀라움을 일으키며 "이 색깔은 무엇입니까? 그리고 이것? 그리고 이것? "
그 후에 문제에 대한 관심이 없어졌습니다. 보안 이론적으로 신호등 신호의 색깔, 비문의 색깔, 베리 나 버섯의 색칠을 혼동하면 위험한 상황에 처할 수 있습니다. 따라서 자녀가 색맹에 대해 항상 기억하고 색감에 의존하지 않도록 가르치십시오.
당신은 위험을 감수하고 상황을 탐색 할 필요가 없습니다. 적어도 주위 사람들에게 누군가에게 물어보십시오. 차에 대한 권리를 얻을 수 없다. 요즘은 심각한 문제입니다. 2012 년부터 러시아에서는 모든 종류의 질병을 가진 색맹 환자에게 권리를 부여하는 데 전면적 인 금지 조치가 취해졌습니다.
그 전에는 카테고리 A와 B만이 상업적 서비스를 제공 할 권리가없는 개인 차량에 대해서만 권리가 부여되었습니다. 그러나 유럽에서는 지금 루마니아를 제외한 모든 곳에서 색맹에 대한 권리를 포기합니다.
따라서이 법률이 조만간 개정되기를 희망합니다. 예를 들어 독일의 컬러 블라인드 드라이버에서 사용되는 드라이버 용 특수 색상 조정 렌즈를 사용할 수있게됩니다.
더 적은 범위에서, 직업에 대한 금지는 예술가들과 디자이너들에 관한 것이다. 그러나 원하는 색상으로 풍경을 칠할 수 있지만 누구도이 색상을 사용하지 못합니다.이 경우 "고객 요구 사항 충족"이라는 의미로는 거의 불가능합니다.
즉, 영혼을 위해 색맹은 원하는만큼 예술적 전문직에 참여할 수 있지만 전문인이 되기는 쉽지 않습니다. 반면에, 색맹은이 직업에 종지부를 두지 않습니다.
예를 들어, 유명한 예술가들 중에 색맹이 있습니다 : Charles Merion, 늦은 Repin과 늦은 Savrasov, 아마 Van Gogh와 Vrubel. 그리고 아직 - 우리 모두는 어린이 도서의 훌륭한 일러스트 레이터 인 Viktor Chizhikov를 알고 있습니다. 그러나 그는 또한 색맹이다. 그의 아내는 색채로 그에게 서명했다.
아이의 색맹은 밝혀지지 않은 것으로 밝혀졌습니다. 가장 중요한 것은 작은 유기체의이 특징으로 살도록 가르치는 것입니다. 그의 부모는이 일에 얼마나 성공적으로 잘 대처 했는가? 그는 주변 세계에 얼마나 잘 적응할 것인가. 그 동안 몇 가지 도움말 만 제공 할 수 있습니다.
학부모가 색맹을 앓고있는 어린이를 양육하는 데있어 그들과 함께하는 모든 책임을 이해한다면, 실천에 나타난 바와 같이 그 어느 누구도 외부 세계에 어느 정도 적응하여 약간의 성공을 거두지 못하게 할 수 없습니다.
동시에, 그를위한 많은 직업이 그의 비전의 특성 때문에 단순히 용납 될 수 없다는 것을 이해하는 것이 필요합니다. 그리고 이것은 성인이되어야 만하는 유일한 문제는 아닙니다.
건강의 관점에서 부모는 걱정할 필요가 없습니다. 색맹은 시력의 선명도 또는 선명도에 영향을 미치지 않으며 미래의 눈과의 합병증에 대한 데이터는 없습니다. 문제는 대개 완전히 다른 분야에서 발생하며 주로 진단을받은 아동의 사회적 적응에 주로 관련됩니다.
다음은 그 중 일부입니다.
그럼에도 불구하고 색맹이라고 진단받은 어린이는 다른 사람들보다 더 나은 삶을 누릴 수 없습니다. 인생 여정의 시작 부분에서 부모님이 사회 적응에 적절한 지원과 도움을 제공하면 좋을 것입니다.
이것은 많은 성인 색맹 환자가 겪고있는 신경계 장애를 피할 것입니다. 자녀의 미래를 생각해보십시오.
오늘날 의학은 색맹 환자에게 큰 도움이되지 못하기 때문에 부모에게는 큰 역할이 주어집니다. 그들은 적응하도록 자녀를 도와야합니다. 전문가들은 이에 대해 다음과 같이 조언합니다.
색맹은 주로 유전병이므로 예방은 힘이 없습니다. 그러한 진단을받은 두 사람이 이해해야 할 유일한 사실은 가족을 시작하려는 사람들이 색맹을 앓고있는 어린이를 가질 위험이 매우 높다는 것입니다.
이러한 병리 현상을 가진 소녀를 포함하는 것은 그러한 결혼에 나타난다. 그러나 편차가 외부 요인의 결과라고 때로는 잊지 말아야합니다. 이런 경우에이 질병의 예방에 관해 이야기하는 것이 가능합니다 :
이 경우 부모가해야 할 첫 번째 일은 당황하고 당연시하는 것이 아닙니다. 두 번째 단계는 이것이 자신의 비전의 특징이며 질병이 아니라는 것을 이해하는 것입니다. 이것은 가족이 모든 협약을 극복하고 부스러기가 사회와 환경에서 정상적으로 적응하도록 돕습니다.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-raspoznat-daltonizm-u-rebenka