Coloboma 눈 - 드문 질환, 하나의 결함 (눈꺼풀, 홍채, 렌즈, 망상 또는 맥락). 통계에 따르면, 10,000 명 중 0.5 명에서 발생하며, 성별 및 인종 그룹과 관련이 없습니다. 유일하게 효과적인 치료 옵션은 눈의 해부학 적 구조를 복원하는 것입니다.
coloboma에 관하여 그들은 시각 기관의 조직의 부분의 부재를 찾아 낼 때 말한다. 결함은 눈의 모든 구조에서 발견 될 수 있습니다. 흔히 다른 선천성 기형이나 증후군과 결합되는 선천적 인 진단을받는 경우가 많습니다. 덜 흔한 것은 외상성 또는 획득 된 형태의 질병입니다.
선천적 인 이유는 종종 성실성의 침해로 이어집니다.
양식의 부상을 입은 후 수술을받습니다.
병리학은 한쪽 눈 또는 양쪽 눈에 영향을 줄 수 있으며 하나 또는 여러 개의 해부학 구조에 영향을 미칠 수 있습니다.
발생 별 분류 :
병리학의 징후는 결장의 결손의 국소화에 달려있다. 일부는 증상을 유발하지 않지만 다른 증상은 시력 기관의 기능을 저하시킬 수 있습니다. 병리학은 영향을받는 구조물의 종류에 따라 분류됩니다.
눈꺼풀과 홍채의 색소종은 일상적인 눈 검사로 진단됩니다. 진단을 위해서는 다음 검사가 충분합니다.
다음 동영상에서 안과 의사는 눈의 콜로 붓 종에 대해 알려줍니다.
Kolobomu는 보수적 인 방법으로 치료할 수 없습니다. 장기의 해부학 적 외과 복원 만 효과적입니다. 작은 결함이 시력에 영향을주지 않기 때문에 수술의 필요성에 대한 질문은 개별적으로 결정됩니다.
색깔있는 렌즈로 홍채의 작은 결함을 숨길 수 있습니다. 감도를 높이면 어두운 안경을 착용 할 수 있습니다. 광범위한 결손은 홍채의 가장자리를 봉합하여 수술 적 치료 (peritomy)의 대상이됩니다. 그런 다음 병리학의 진행을 막기 위해 콜라겐 구조가 형성됩니다 (콜라젠 형성).
세기의 결함은 또한 스테이플 링 (blepharoplasty)의 영향을받습니다. 그러나 수술이 연기되면 예방 적으로 "Sustain", "Vizin"의 보습약을 사용해야합니다.
렌즈 병리학의 경우 인공 인공 수정체로 대체됩니다. 결장의 시신경 유두는 레이저 응고로 치료되지만 망막 하의 신생 혈관 막 환자에서만 시행됩니다.
망막 박리의 경우, 유리체가 제거되고 (유리체 절제술) 망막은 레이저로 응고됩니다. 맥락막과 망막의 대장 색은 내시경 제거 및 레이저 광응고술로 치료할 수 있습니다.
선천성 발달 이상 (안 장기뿐 아니라 다른 기관)의 위험을 줄이려면 특히 임신 기간 중 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 알코올, 마약, 최면 요법 약물을 복용하는 것은 금지되어 있습니다 (생명이 중대한 상황은 예외).
임신하기 전에 미래의 부모는 감염 여부를 검사하고, 필요한 경우 치료를 받아야합니다.
획득 된 형태의 질병을 예방하려면 외상에 의한 상해 (위험한 작업에 보호 마스크를 착용하고, 싸우지 않으며, 무술에주의하십시오)에서 시력 기관을 보호해야합니다.
삶과 작업 능력에 대한 예후는 결손의 크기에 달려 있습니다. 사소한 변화의 영역은 삶의 질에 영향을 미치지 않으며, 심각한 장애, 심지어는 장애까지도 위협합니다.
당신은 coloboma 사람들을 만났습니까, 그것은 그들을 귀찮게 했나요? 그들은 어떤 검사를 받았으며 어떻게 치료 받았습니까? 의견에 대해 알려주십시오. 소셜 네트워크에서 기사를 공유하십시오. 모든 최고.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/koloboma-glaza인체는 조화로 우며 완전한 것이고, 그 안에있는 모든 것이 상호 연결되어 특정 목적을 위해 제공되고, 그 기능을 수행합니다. 그러나 어느 누구도 자신의 몸에 변화가 생기고 때로는 부정적인 방향으로 나아 간다는 사실에 면역이되지 않습니다. 눈에 색을주는 홍채가있는 시력의 기관은 다양한 영향을 받기 쉽습니다. 그러나 아름다움을 위해서뿐만 아니라 시력을 위해서도 필요합니다. 사람이 얼마나 잘 볼 수 있는지에 영향을 미칠 수있는 일반적인 이상 변이 중 하나는 홍채의 대장균입니다.
Coloboma 홍채 눈
눈의 홍채는 다른 사람과 의사 소통 할 때 모든 사람들이주의를 기울이는 시력 기관의 일부입니다. 그것은 안료 세포의 일정한 그늘을 포함하고 있기 때문에 사람의 눈이 어떤 색을 가졌는지 책임지는 사람입니다. 전체 눈 시스템에서, 그것은 전방과 렌즈 사이에 직접 위치하며, 맥락막의 요소입니다. 홍채의 주요 기능은 망막에 도달하여 사람이 볼 수있게하는 광선의 흐름을 제어하는 것입니다. 다른 기능은 과도한 과도한 조명으로부터 망막 자체를 보호하는 것입니다. 따라서 비전의 품질은 작동 원리에 달려 있습니다.
홍채 모양은 둥글며, 중간에 부드러운 구멍이 있습니다 - 눈동자. 껍데기는 두 개의 근육 그룹으로 구성되며, 그 중 하나는 학생 주위에 위치하여 수축 (괄약근)을 일으키고 다른 근육 (다이얼 레이터)은 홍채 전체에 존재하며 학생이 확장하도록 돕습니다. 근육은 빛에 반응하여 그 양에 따라 동공을 증가 시키거나 좁히도록합니다. 빛이 많을수록 학생의 폭이 좁아집니다.
관의 혈관 (중간) 껍질
신비한 단어 "coloboma"아래에이 껍질의 일부가없는 모든 눈 껍질의 결함을 의미합니다. 일반적으로 그러한 위반은 선천적이지만, 획득 한 형태도 있습니다.
수술 전의 시력 (동공 침범, 홍채의 기저부 대공맥종, 흐린 렌즈)
참고! "coloboma"라는 용어는 XIX 세기 초반에 등장했으며 의학에 소개되어 과학자 Walter를 처음으로 사용하게되었습니다. 그리스어에서 누락 된 요소 또는 누락 된 부분으로 번역됩니다.
선천성 형태의 콜로 붓 종은 태아가 태어날 때 태아에서 형성됩니다. 배아의 눈은 임신 후 2 주째에 발달하기 시작합니다. 다음으로, 아이 컵의 형성이 일어나고, 그 맨 아래에 작은 틈이있어 시간이 지남에 따라 닫힙니다. 그러나 홍채는 임신한지 4-5 개월 만에 발생합니다. 사람이 coloboma를 만나기로 예정되어 있다면, 그것은 정확하게 이번에 형성되기 시작하고 배아 간격의 폐쇄 과정을 위반하는 것과 관련이 있습니다.
아이리스 (Iris coloboma)
그 자체로, coloboma는 망막, 맥락막 및 렌즈, 등등에있는 즉시에 무질서와 관련되었던 복잡한 결점이다, 그렇지 않으면 그것은 눈동자의 가장자리의 단지 작은 위반의 존재에 의해 성격을 나타낸다.
참고! 선천성 대장 선종은 대개 6000 명 중 한 명에게 나타납니다. 이것은 눈에 이상이있는 것으로 잘 알려져 있습니다.
http://linzopedia.ru/koloboma-raduzhki-glaza.htmlColoboma는 홍채, 망막, 맥락막, 시신경 또는 눈꺼풀의 격리 된 또는 결합 된 분열을 특징으로하는 생물학적 질환입니다. colobomas의 모든 형태의 일반적인 임상 증상은 시력 감소, 눈 통증 느낌, asthenopic 불만입니다. 특정 진단은 병변의 유형에 따라 다르며 외부 검사, 측마 계측, 검안경 검사, 생체 현미경 검사, b 모드의 초음파, CT, MRI를 포함 할 수 있습니다. colobomas의 보수 치료는 개발되지 않습니다. 수술 전략은 질병의 형태에 따라 달라지며 복막, 콜라겐 형성, 레이저 응고, 유리체 절제술을 포함 할 수 있습니다.
Coloboma는 시력 기관의 후천성 또는 선천성 이상이며, 이는 구조의 완전 또는 부분적 절단에 의해 나타납니다. 1821 년에 콜롬비아라는 용어는 월터 (Walter)에 의해 도입되었는데, 헬라어에서 "실종 된 부분"으로 번역되었습니다. 인구에서 콜로보omas의 빈도는 신생아 10,000 명당 약 0.5-0.7입니다. 통계에 따르면, 모든 형태 중에서 홍채의 가장 흔한 대장균 (1 : 6000). 남성과 여성간에 동일한 빈도의 병리가 발생합니다. 선천성 맥락막 퇴행은 소아기 실명 및 시각 장애의 원인 중 하나입니다. 이 질환은 중국 (7.5 : 10,000), 미국 (2.6 : 10,000) 및 프랑스 (1.4 : 10,000)에서 가장 흔합니다.
선천성 대장 선종은 우성 상 염색체 유전이 유 전적으로 결정되는 질병입니다. PAX6 유전자의 변이 돌연변이는 coloboma를 포함하여 다수의 안구 결함과 관련이있다. 동시에, 환경 요인의 영향하에있는 개별 히스톤의 DNA 메틸화의 변이가 후성 변화를 일으키고 이것이 또한 병리학을 유발할 수 있다는 것이 증명되었다. 안구 구조의 분리는 배아 발생 4 주에서 5 주 사이에 발아의 갈라진 틈이 막히는 결과이다. 선천성 병변의 원인은 임신 초기에 거대 세포 바이러스에 감염 될 수 있습니다.
다른 형태와는 달리, 홍채 coloboma 상 염색체 우성과 상 염색체 열성 방식으로 상속받을 수 있습니다. 상 염색체 우성 유형은 염색체 11의 짧은 팔에 국소화 된 유전자 PAX6의 손상과 관련이 있습니다. 상 염색체 열성 전송 경로에있는 돌연변이 유전자의 유형은 확립되지 않았다. 24-DEL 삭제의 경우, NT1353, 홍채의 분열은 일반적으로 소변과 결합됩니다. 알코올 남용 및 호르몬 불균형과 같은 요인은 획득 된 형태의 발달에 영향을 미칩니다. Iridoretinal coloboma는 염색체 7의 긴 팔의 SHH 유전자가 돌연변이 될 때 형성되며, GDF6 8q22 또는 PAX6 11p13 유전자가 영향을받을 경우 맥락 망막이 형성됩니다. 시신경, 망막 및 맥락막의 병합 된 이유는 염색체 7q36에 국한된 SHH 유전자 돌연변이입니다.
획득 된 기원의 세기의 대장 암은 외상성 손상시 조직 괴사 또는 흉터로 인해 종종 발생합니다. 이 병리는 또한 홍채의 병적 신 생물에 대한 홍채 절제술의 배경에 대한 수술 후 결함으로 유발 될 수 있습니다.
임상 적 관점에서 볼 때, 홍채, 망막, 맥락막, 시신경 머리, 렌즈 및 눈꺼풀의 대장균은 안과에서 격리되어 있습니다. 위의 모든 구조가 병리학 적 과정에 관여 할 때, 완전한 대장 세포종이 발생하며 덜 광범위한 병변 - 부분적이다. 분열은 일방적이거나 양쪽 눈 모두에 영향을 줄 수 있습니다. 전형적인 형태에서, 결점은 눈 채널의 운하의 지형으로 인한 하부 비강 사분면에 국한되어있다. 비전 장기의 다른 부분에 국한된 비정형 대장 세포종. 임상 증상은 질병의 형태에 따라 다릅니다.
coloboma iris가 배나 열쇠 구멍과 비슷한 뚜렷한 성형 결함을 나타 냈습니다. 정상 또는 약간의 시력 감소를 배경으로 환자는 망막에 도달하는 광선의 양을 조절할 수 없습니다. 결과는 빛 인식의 병리학입니다. 맥락막의 전체 두께의 패배와 함께, 암점 증상의 조짐이 나타납니다 (눈 앞에서 어둡게 나타나는 부분). 양측 성 대장염은 안진 증을 유발합니다. 이 질환은 단독으로 발생하거나 Chardzh 또는 Ekardi 증후군의 증상 중 하나 일 수 있습니다.
시신경의 콜로이드 성 시력 감소 정도는 병변의 정도에 따라 다릅니다. 고립 된 결함의 경우, 시력은 정상일 수 있으며, 안구 건조 또는 안구의 다른 구조의 분할과 결합 된 경우, 완전한 실명이 가능합니다. 대부분의 환자는 눈 앞에서 이중 시력, 현기증, 사시 형태의 양안 시력 위반이 있습니다. 이 질환은 종종 근시 형태의 시력 저하 (시력 감소, 눈 앞에서의 이미지 왜곡)의 임상상을 동반합니다. 선천적 인 병리학 적 형태는 종종 Goldenhar, Down과 Edwards, 그리고 표피 모반의 증후군과 결합됩니다.
고립 된 망막 대 세포종의 경우 잠복 성 전류가 특징입니다. 환자는 망막 박리와 함께 눈물 형태의 2 차 합병증이 발생하는 것에 대해서만 불평합니다. 병리학의 오랜 존재는 소의 형성을 가져옵니다. 이상은 눈 앞에서 어둡게 나타나는 부분에 의해 임상 적으로 나타납니다. 렌즈가 쪼개 질 때, 굴절 기능이 방해되어 광 굴절이 다른 구역이 형성됩니다. 임상 적으로,이 질환은 난시의 증상을 나타낸다. Coloboma 세기는, 원칙적으로, 불완전한 폐쇄, 속눈썹에 의한 결막 손상, 부식성 결손의 발생을 동반합니다. 이 병리학은 종종 2 차 결막염으로 인해 복잡합니다.
colobomas에 대한 진단 방법은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 홍채의 대장균은 외관 검사 중에 시각화 된 배 또는 열쇠 구멍 모양의 결점이있는 것이 특징입니다. 초음파 생체 현미경 검사를 시행 할 때 선천성 형태는 대부분 섬 모체의 저형성을 동반합니다. 섬 모세포의 과정은 정상보다 짧고 넓습니다. 섬유의 무작위성과 Zinn 인대의 구조의 모호성은 저 발전을 나타냅니다. 시력의 정도는 viiometry의 방법에 의해 결정됩니다.
안검 내시경 검사법에 의한 시신경 유두종은 직경이 약간 증가하여 결정됩니다. 명확하게 정의 된 모서리가있는 둥근 가벼운 홈이 시각화됩니다. B 모드 또는 컴퓨터 단층 촬영 (CT)에서의 초음파 스캐닝 방법은 안구의 후 극부에서 심 결함을 검출 할 수 있습니다. 어떤 경우에는, 자기 공명 영상 (MRI)은 시신경의 두개 내 부분의 저 형성 (hypoplasia)에 의해 결정됩니다. 20 세 이후에는 열성 망막 박리가 종종 발생합니다. 시신경 유두의 병리학 적 후유증이있는 환자의 진행에 따라 황반부 종의 MRI 징후가 결정되며 이는 종종 파열과 망막 박리로 이어진다. 조직 검사는 동심원 모양의 평활근 섬유를 나타냅니다.
안검 내시경 검사 중 맥락막의 콜로 이브 마는 부채꼴 가장자리가있는 흰색의 형성입니다. 일반적으로 결점은 안저 하부에 국한됩니다. 시력 측정이 근시에 의해 결정될 때, 그 정도는 병변의 정도에 따라 결정됩니다. 생체 현미경 (biomicroscopy) 식민지 렌즈가 분열 형태를 가질 때, 이는 내측 하부 사분면에 위치한다. 병리학의 진행은 렌즈의 적도의 현저한 변형을 초래합니다.
coloboma 치료의 전술은 병변의 모양과 정도에 따라 다릅니다. 홍채가 소량 쪼개지거나 시력 교정기구의 기능이 손상되지 않는 경우는 보이지 않습니다. 시력이 감소하면 홍채 가장자리의 연속적인 스티치를 통해 복막 수술을 수행해야합니다. colobomas의 더 진행을 방지하기 위해, 콜라겐 형성의 행동을 권장합니다. 외과 적 개입의 목적은 콜라겐의 진행을 막는 콜라겐 골격의 형성입니다.
시신경이 영향을받는 경우 망막 신생 혈관 막 형성 환자에서만 레이저 응고가 나타납니다. 유리체 망막 박리와 함께 0.3 디옵터로 시력을 감소시키면서 망막의 레이저 응고를 통한 유리체 절제술을 권장합니다. 또한, 맥락 망막 색소종의 치료 방법은 경계 막 주위의 망막의 레이저 광 응고와 함께 중간막을 통한 내 독창 증입니다. 렌즈의 뚜렷한 coloboma와 함께 그것은 이후 intraocular 렌즈의 주입과 그것을 제거하는 것이 필요합니다. 차례로, 눈꺼풀의 절단 형태의 결함은 안검 성형술에 의해 제거됩니다.
coloboma 발달을 방지하기위한 구체적인 예방 조치가 개발되지 않았습니다. coloboma iris가 투명한 센터가있는 메쉬 안경이나 콘택트 렌즈의 사용을 권장 할 때 빛의 지각을 위반하는 것을 방지하기 위해. 이 병리의 주요 증상을 보이는 환자는 필수 체강 측정법, 생체 현미경 검사 및 안저 검안경 검사를받은 안과 전문의가 일년에 두 번 검사해야합니다. 안구 구조가 약간 쪼개지면 삶과 장애에 대한 예후가 좋아집니다. 완전한 시력까지의 시력 감소로 인해 광범위한 손상이 복잡해져 환자의 장애를 유발할 수 있습니다.
http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/ophthalmology/colobomaColoboma는 안구막의 결함입니다. 이 질환은 눈 껍데기의 일부가 없어짐으로 나타납니다. Coloboma는 자궁 내막 질환의 결과로 발생하는 선천성 기형입니다.
ICD-10 코드 : Q13.0 Coloboma iris. (Koloboma BDU)
양쪽 눈에 콜로 출혈 홍채가있는 젊은 환자
독립적 인 질병이 드물게 나타나기 때문에 종종 틈새 나 갈라진 딱딱한 입천장 (구개름)과 같은 질병으로 나타납니다.
그러나, coloboma가 또한 획득 된 병리학이라는 것을 아는 것은 가치가 있습니다.
안과에서 다음과 같은 유형의 콜북이 구분됩니다.
위의 모든 구조의 참여로, 전체 coloboma 비슷한 과정에서 덜 광범위한 병변과 부분적인 하나를 개발하고 있습니다.
한쪽 눈과 양쪽 눈 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 모양이 전형적인 경우, 결점은 눈 채널의 운하의 지형으로 인한 하부 비강 사분면에 국한됩니다. 국소화가 시력 장기의 다른 부분에서 발생하면 비정형 coloboma입니다.
주요 증상 :
이러한 증상 중 적어도 하나가있는 경우 즉시 의사의 진료를받는 것이 좋습니다. 치료를 강화하면 눈의 상실까지 끔찍한 합병증을 유발할 수 있습니다!
이 질환은 질병이 발병하기 시작한 시점에 따라 나누어집니다.
• 선천성 대장염. 자궁 내 손상의 요인이 눈의 기저부에 영향을 받으면이 병이 발생합니다. 결과적으로, 눈 컵의 결손 부분이 잘못 닫히기 때문에 눈의 구조가 손상됩니다.
홍채 사진 홍채 선천적 인 아이의 경우
• 획득 한 식도암. 안구의 부상으로이 질환이 발병합니다. 일부 안구 구조의 활력과 괴사가 사라집니다. 드문 경우이지만, 수술 후 결함 (홍채 종양으로 인한 홍채 절제술)이 발생합니다.
각막과 렌즈의 염증성 질환 이후에 획득 된 대장균의 사례
외부 검사를 통해 색소 세기 또는 홍채를 진단 할 수 있습니다. 이 결함은 놓치기 어렵습니다! 빛에 노출되면, 이것이 실제로 홍채의 선천성 대장염 여부를 확인할 수 있습니다.
빛의 광선이 눈에 부딪 칠 때 렌즈가 감소하여 획득 된 대장균과 구별됩니다.
태양을 눈에 직접 노출시키지 않으려면 선글라스를 착용하는 것이 좋습니다. 매우 눈에 검은 점을 위장하기 위해서는 콘택트 렌즈를 착용하십시오!
인체 골격은 콜라겐 유사 물질로 만들어져 안구의 증가를 예방하고 결손을 증가시킵니다.
시각 장치와 관련된 의심스러운 징후를 발견하면 즉시이 분야의 숙련 된 전문가 인 안과 의사에게 연락해야합니다.
이것은 당신이 원하지 않는 질병을 제거 할 수 있도록 정확한 치료와 치료를 처방 할뿐만 아니라 그 시간 동안 질병을 발견 할 수있게 해줍니다.
1 세기부터 시작되는 세기의 선천성 대장염 수술이 가능합니다. 풍부한 경험은 필요한 도움을 제공함으로써 얻어졌으며, 시력 교정 기관의이 이상을 치료하는 예비 수술 및 매우 효과적인 수술 방법을 포함하여 다양한 치료 방법이 개발되었습니다.
coloboma 발달의 예방을위한 구체적인 조치는 개발되지 않았습니다. 예방을 위해 투명 외란이있는 메쉬 글래스 또는 어둡게 처리 된 콘택트 렌즈를 사용하는 것이 좋습니다.
이 병리의 주요 증상을 보이는 환자는 필수 체강 측정법, 생체 현미경 검사 및 안저 검안경 검사를받은 안과 전문의가 일년에 두 번 검사해야합니다.
안구가 조금 찢어지면 삶에 대한 예후는 유리합니다. 광범위한 손상은 눈을 멀게하기 전에 시력 감소로 이어질 수 있으며 이로 인해 장애가 발생할 수 있습니다.
Coloboma 질병은 선천적이거나 부상으로 취득 할 수 있습니다. 갈라진 립이나 갈라진 딱딱한 입천장 (구개름)과 같은 질병으로 나타납니다.
남성의 다른 기형의 배경에 대한 콜로니얼 세기
이 질병은 주로 수술로, 어떤 경우에는 처방 된 약물로 치료할 수 있습니다. 이 질병에 걸린 사람들은 선글라스 나 렌즈를 착용합니다.
질병을 발견하는 동안, 아마도 완전한 회복이 될 때까지 치료를 시작하는 것이 가장 중요합니다!
http://glazam.info/koloboma/눈의 기본은 배아 발달의 가장 초기 단계에 놓여 있습니다 : 세 번째 주까지, 두 눈 방광을 신경 튜브의 머리 끝에서 볼 수 있습니다.
길고 복잡한 시력 장기 형성 과정은 임신 기간 내내 계속되며, 아이가 태어 났을 때 항상 끝나지는 않으며 종종 그의 첫 주를 포착합니다.
모든 것이 계획대로 진행되는 것은 아닙니다. 불리한 외부 요인, 유전 적 결함, 우발적 인 고장으로 선천적 결함이 생깁니다. 이들은 coloboma 눈을 포함합니다.
눈의 색소종은 눈과 그 부속기의 여러 부위의 조직 절편이 없으며, 대부분 태아 발달 중에 발생합니다.
대부분의 경우 대장균은 태아 발달 장애가있는 영아에서 나타난다.
자궁 내 발달의 4-5 주에 발생하는 안구 틈새의 틀린 폐쇄는 그것에지도한다.
시신경을 비롯하여 눈꺼풀로 끝나는 눈의 모든 부분이 손상 될 수 있습니다. 종종 안구의 크기가 급격히 감소하고 안구 내압이 증가하는 미세 안검이 동반됩니다.
외상성 대장염은 선천성이 훨씬 적습니다. 그것은 보통 안구에 기계적인 손상을 초래합니다.
어떤 경우에는 종양이나 괴사 과정에 의해 영향을받은 안구 조직의 절제를 시행 한 결과로 나타납니다.
그것은 다음과 같은 유형으로 나뉩니다 :
다른 종류의 선천성 식도종은 종종 동시에 발견됩니다. 일방적이든 양방향이든 할 수 있습니다.
홍채와 눈의 다른 조직의 슬릿 모양의 결함이 코 측면의 아래 부분에 있으면 국소화가 비정형 인 경우 대장균이라고합니다.
희귀하거나 고아가 된 결함의 수를 말하고 만 1 명당 신생아 1 명에서 발생합니다. 질병은 어머니의 인종과 나이와 관련이 없습니다.
coloboma의 한 유형
외상성 대장염의 원인은 그 이름에서 알 수 있듯이 안구 조직 손상입니다. 선천성 대장염은 아래에 설명 된 이유로 인해 발생할 수 있습니다.
Down, Patau 및 Edwards 증후군에서는 부분 삼 염색체, 기저 뇌척수종, 국소 피부 저형성증, 약어 CHARGE 및 COACH 아래의 증후군과 시신경의 일부 다른 색소체가 가장 흔합니다.
구개구멍, 구순 립, 고혈압증과 같은 대장 및 다른 얼굴 기형을 가진 아이들을 가질 위험은 다음과 같은 어머니에게서 훨씬 높습니다.
칼라 보마 (cataboma)는 부모로부터 유전 된 유전 돌연변이의 결과로 개발 될 수 있습니다.
유전성 대장균은 상 염색체 우성 (survosomal dominant) 방식으로 전염됩니다. 즉, 손상된 유전자의 단일 사본으로 질병의 발달에 충분합니다.
하지만, 다른 사람들의 결점 크기가 다를 수 있기 때문에 아픈 부모는 때로는 그것이 coloby 있다는 것을 깨닫지 못합니다. 눈의 조직에있는 작은 구멍은 검사없이 눈에 띄지 않으며 증상이 없습니다.
X-linked 상속을 가진 Coloboma는 극히 드문 경우입니다. 그녀의 유전자는 혈우병 및 여성의 염색체와 관련된 다른 질병과 같은 방식으로 전달됩니다. 아픈 아버지는 건강한 여성 딸에게 결함을 전달합니다. 아들의 건강한 여성 딸은 50 %가 아프다.
Coloboma iris - 눈꺼풀의 결점뿐만 아니라 육안으로 볼 수있는 질병. 그러나 다른 종류는 다른 눈의 질병으로 가장하여 명백하게 진행될 수 없습니다. coloboma의 증상은 무엇입니까?
눈의 깊은 조직에있는 결함을 탐지하기 위해서는 검안경 검사, 굴절 검사 및 생체 현미경 검사 등 복잡한 검사가 필요합니다.
감별 진단은 톡소 플라스마 증 감염, 퇴행성 근시로 인한 위축성 병소로 수행됩니다.
눈의 colobomas를 치료하는 유일한 방법은 외과입니다. 투약이나 물리 치료로 조직 결함을 제거하는 것은 불가능합니다.
그러나 수술은 모든 경우에 필요하지는 않습니다 : 환자의 시력에 영향을 미치지 않는 작은 홍채 결장암으로 외상 및 복잡한 외부 간섭에 시력을 노출 할 필요가 없습니다.
변형 된 눈동자가주의를 끌지 않기 위해서는 맑은 날씨에 밝은 포토 포비 아 (light photophobia) - 어두운 안경으로 착색 된 콘택트 렌즈가 자주 사용됩니다.
홍채 갈라진 틈의 크기가 충분히 큰 경우, 그 가장자리를 잘라내어 조여서 봉합하여 정상 크기의 동공을 형성합니다.
세기의 coloboma는 같은 방식으로 취급됩니다. 매우 간단한 조작 후 세기의 보호 기능이 완전히 회복됩니다.
렌즈의 대장균 (coloboma)은 다른 결함과 마찬가지로 인공 렌즈로 교체됩니다. 굴절 성의 현대식 임플란트는 건강한 눈의 렌즈보다 열등하지 않으며, 일부는 적응 능력이 있습니다.
시각 눈과 맥락막의 콜로이드는 치료되지 않습니다. 이러한 형태의 눈의 신경 조직과 혈관 조직을 복원하는 것은 불가능합니다.
coloboma가 다른 안구 질환과 결합되거나 즉각적인 기능에 영향을 미치는 경우 치료는 포괄적이어야합니다.
건성안 증후군이 눈의 콜로이드 증후군에서 발생하면 환자는 낙상과 눈물이 필요하고, 녹내장에서는 안압을 낮추는 약을 복용해야하며, 시력이 저하되면 전문가는 안경이나 렌즈를 해당 수의 디옵터로 처방하고, 망막 박리의 경우에는 콜로 이코 마 주변의 광 응고 과정이 필요합니다.
보조 요법으로 블루 베리 잎, 눈부신 씨앗, 카모마일, 린든 (linden)과 같은 눈의 상태에 유익한 영향을 미치는 종합 비타민제, 루테인, 허브를 사용할 수 있습니다.
약초 요법은 실제적으로 안전하지만, 식민지 종양의 경우에는 환자의 상태를 근본적으로 바꿀 수 없습니다.
선천성 식도염에 대한 예방 조치는 주로 임신 중 임산부의 행동과 관련이 있습니다. 최기형성 물질의 거부는 독립적 인 질병으로서 그리고 복잡한 기형의 일부로서 태아 발육의 가능성을 현저히 감소시킵니다. 그러나 이것은 유전성 대장균이나 무작위 돌연변이에 대비하지는 못합니다.
coloboma에 대한 예후는 호의적이며, 그 자체로 그것은 환자의 건강과 삶을 위협하지 않습니다. coloboma로 고통받는 사람들의 상당 부분에서 관찰되는 다른 결함은 위험 할 수 있습니다.
요약하면 다음과 같이 말할 수 있습니다.
Coloboma는이 껍질의 일부가없는 눈 껍질의 결함입니다. 대부분의 경우,이 병리학은 태아기에 시각 장치가 손상되어 선천적으로 발생합니다. 때때로이 병은 평생 동안 습득됩니다. 종종 coloboma와 함께 다른 기형이 진단되며, 가장 흔히 hare lip입니다.
coloboma의 눈은 무엇입니까? 이것은 시력 기관의 막 중 하나의 구조적 부분이없는 것을 특징으로하는 안과 질환입니다. 이 시력 결핍은 부정적인 요인의 영향으로 시각 시스템의 구조를 위반 한 결과 태아기에 가장 자주 발생합니다. 선천성 대장염의 발병의 주된 이유는 배아 발생 4 주에서 5 주에 배아 눈꺼풀 열팽창의 부적절한 폐쇄입니다.
다음과 같은 요소가이 병리 적 과정의 발생을 유발할 수 있습니다.
눈의 대장균의 상속은 상 염색체 우성 유형에서 가장 흔하게 발생하며 홍채 결장염은 상 염색체 열성 상 염색체 형태를 가질 수 있습니다. 획득 된 병리학 적 형태는 덜 일반적이며 그러한 이유로 발생할 수 있습니다 :
눈의 대장균 발생의 원인은 다양 할 수 있지만, 병리학의 정확한 메커니즘을 확립하는 것이 항상 가능하지는 않습니다.
coloboma의 주요 증상은 keyhole 또는 배의 형태로 눈의 외부 결함이며, 바닥이 점점 가늘어집니다. 선천적 형태의 경우, 동공은 감소하지만 원하는 크기에 도달하지 않습니다. 획득 된 콜로 oma 腫는 학생의 감소를 수반합니다. 이 질환으로 인해 시각 기능이 약간 손상되지만 눈이 해가 진 광선의 수를 조절하는 능력이 약해집니다. 임상 양상은 병리학 적 과정의 형태와 병변의 정도에 따라 다를 수 있습니다.
모든 경우에서 병리학은 다음과 같은 증상을 동반합니다 :
이러한 결함으로 사람은 시력의 저하, 물체의 분열 및 흐려짐, 현기증을 호소합니다. 때로 암점이 형성되기도합니다 - 사각 지대 때문에 시야의 일부가 떨어지게됩니다. 질병의 고립 된 형태는 무증상이며, 첫 징후는 보통 눈물, 망막 박리와 함께 발생합니다.
눈의 어느 부분이 손상 되었는가에 따라 몇 가지 유형의 coloboma가 안과학에서 구별됩니다.
병적 인 과정의 확산의 정도를 감안할 때, 다음 유형의 질병을 구별 할 수 있습니다 :
대부분의 경우 대장의 진단은 육안으로 보이는 눈에 띄는 미용 적 결점이 동반되기 때문에 어렵지 않습니다. 진단을 확인하고 병리학의 형태를 결정하기 위해 다음과 같은 진단 조치가 처방 될 수 있습니다.
결함이 안구 뒤쪽 깊숙이 위치하고 위의 방법으로 진단 할 수없는 경우 CT 스캔 또는 MRI를 수행하여 문제의 정확한 위치를 감지합니다. 때때로 조직 학적 분석이 처방됩니다.
설문 조사 결과를 토대로 병리 현상의 유형과 정도에 따라 치료 방법이 선택됩니다. 결손이 선천적이며 크기가 작아 시력의 품질에 영향을 미치지 않으면 외과 적 개입이 수행되지 않고 광학 보정을 통해 손상이 제거됩니다. 신생아의 선천성 대장균은 다음과 같은 약물로 구성된 약물 요법의 도움을 받아 치료할 수 있습니다.
이러한 약물은 시력 기관의 영양에 기여하고 시각 기능을 향상 시키지만 미용 결함을 제거하지는 않습니다. 뚜렷한 결함이있는 경우, 병적 인 진행을 막는 콜라겐 골격을 만드는 것이 요법 인 중재가 수행됩니다. 또한 의사는 손상된 껍질의 건강한 부위를 서로 바느질하여 올바른 모양을 유지할 수 있습니다.
치료 방법은 결함 위치에 따라 달라질 수 있습니다.
일부 현대 클리닉에서는 눈의 영향을받는 부위에 비 흡착성 성분을 도입하기위한 실험을 실시하고 있지만이 치료 방법은 테스트 단계에 있습니다. colobomas를 제거의 유일한 올바른 방법은 오늘 수술입니다.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/drugie-bolezni/koloboma-glaza/눈 Coloboma는 시각 기관의 구조의 완전성을 위반하여 특징 지어지는 병리입니다. 사람은 홍채, 망막, 렌즈, 맥락막 및 시각 장치의 외부 부분의 다른 요소가 없습니다. 대체로 선천적 인 선천성 대장염은 병적으로 다른 결점을 드러내고 있습니다. 즉, 토끼의 입술, 경구의 분리입니다. 이 경우 결함의 시력은 드문 경우에는 영향을 미치지 않습니다.
이 병은 얻을 수 있습니다. 이 경우, 발달을 유발하는 요인은 상해, 외과 적 중재, 심한 중독이 시력의 장기 구조에 심각한 손상을주게됩니다. 그 자체로, 눈의 홍채 또는 그 다른 요소들의 대장균은 인간의 삶에 위협이되지 않습니다. 그것은 충분히 공부하고 일할 수는 있지만 삶의 질은 손상됩니다 - 환자, 특히 어린이들에게는 도덕적 인 불편 함과 자신의 "열등감"이 있습니다. 질병의 치료는 수술에 의해서만 가능합니다. 이 단계로 이동하는 것은 의미가 있으며, 각각의 경우에 개별적으로 의사 만 결정합니다.
사람의 시각 장치는 서로 밀접하게 연결된 많은 요소와 링크를 포함하는 복잡한 시스템입니다. 안구와 눈꺼풀은 바깥 부분입니다. 눈은 여러 개의 막으로 이루어져 있으며, 결장염이있는 병변은 한 번에 여러 군데에 영향을 줄 수 있습니다.
부품 중 불완전하게 개발 된 부분에 따라 다음 유형의 병리가 진단됩니다.
대부분의 경우, 여러 유형의 선천성 식도종이 유아에서 즉시 발견됩니다.이 경우 눈에 완전한 결함이 있다고합니다. 병변이 한 구조에만 국한되는 경우이를 불완전 결함이라고합니다. 또한, 병변은 일 측성 또는 양측 성이며 전형적으로 국소화가 다르면 눈 아래쪽에서 코에 더 가깝게 위치하거나 비정형 성으로 위치합니다.
일반적으로 시신경의 결함 (dsn)은 태아의 자궁 내 발달 장애에 의해 유발됩니다. 시각 장기의 기초는 임신 후 두 번째 주에 배아에 나타납니다.이 물집은 나중에 눈이 형성되는 소위 물집입니다. 배아가 발달함에 따라 방광벽 중 하나가 안쪽에 달라 붙어서 슬릿이있는 오목한 기초적인 안구 구조가 형성됩니다.
다음으로 틈의 가장자리가 수렴하기 시작하고 임신 5 주 정도가 연결됩니다. 이 순간은 매우 중요합니다. 틈의 가장자리가 완전히 닫히지 않으면 2-3 개월 후에 홍채와 시력 기관의 다른 요소가 발견됩니다.
시각적 틈새의 융합 과정을 위반하는 요인은 다음과 같습니다.
시신경의 발육 부진은 어린이의 전신 기형의 배경에 가장 잘 드러납니다. 다운 증후군, 에드워즈, 파타 우, 기저 뇌척수염, 국소 피부 저형성증, 삼 염색체는 종종 어린이의 시력 장기에 결함을 동반합니다.
후천성 대장염은 눈의 합병증이나 외과 적 수술의 부작용이됩니다. 전형적인 징후로 병리학의 두 유형을 구별하는 것이 가능합니다.
coloboma는 눈의 홍채에있는 경우 육안으로 볼 수 있습니다. 다른 모든 형태는 눈 구조를 면밀히 검사해야만 발견 할 수 있습니다. 진단은 일반적으로 병리학이 발달하고 무증상이라는 사실로 인해 복잡합니다. Coloboma 증상은 다른 안과 질환의 증상과 쉽게 혼동됩니다.
당신은 타고난 식세포와 다음과 같은 특징적인 특징을 구별 할 수 있습니다 :
위에서 언급했듯이 시력은 일반적으로 결함의 영향을받지 않습니다. 그러나 너무 밝은 빛의 섬광에 노출되었을 때, 눈부신 현상이 갑자기 발생할 수 있습니다. 불쾌한 증상을 예방하려면 환자는 어두운 렌즈 나 선글라스를 사용해야합니다. 이것은 또한 얼굴의 외관상 결함을 숨 깁니다.
화장품 외에도 대장균은 대부분의 경우 광학적 결함을 일으키지 않습니다. 그러나 심미적 인 외모로 인해 사람에게 심리적 인 편안함이 생겨 문제에 대한 해결책이 필요합니다. 보수적 인 방법으로 어떤 형태의 원산지 병원균도 치료하는 것은 이치에 맞지 않습니다. 다양한 수준의 복잡성에 대한 외과 적 개입 만이 도움이 될 수 있습니다 : 결점이있는 홍채 조직 또는 외부 눈꺼풀이 함께 꿰맬 수 있습니다.
시신경의 결손은 외과 적 개입으로도 제거 될 수 없다. 단, 결손 된 신경 섬유가 회복되는 그러한 기술이 없다면.
추가 약속은 수반되는 질병과 장애에 따라 결정됩니다.
어떤 진단과 함께, 준비 및 민간 요법 지원은 불필요하지 않을 것입니다 : 루테인과 블루 베리 추출물로 눈을위한 비타민 - 미네랄 복합체, 시력의 기관을 강화하는 약용 식물의 달임. 이들은 월풀, 카밀레, 린든, 아이 브라이트의 잎과 열매입니다. 약초를 기본으로하는 민간 요법은 시력 기관의 기능을 보존하고 특정 병리의 진행을 부분적으로 예방하는 데 도움이된다는 것을 이해해야합니다. 그러나 환자의 상태와 시력을 근본적으로 바꿀 수는 없습니다.
모든 수술은 전신 마취하에 시행되며 많은 금기 사항이 있으며 바람직하지 않은 부작용과 합병증을 유발할 수 있습니다. 따라서, coloboma가 시력을 감소시키지 않으면, 외과 적 개입을 배제하려고합니다. 화장품 결함은 광학 장치 (콘택트 렌즈 또는 안경)로 교정됩니다.
요약 : 눈의 색소종은 눈 블록이나 눈꺼풀의 요소 중 하나의 조직의 일부가 부족합니다. Coloboma는 희귀하고 대부분 선천적 인 병리학으로, 환자의 건강 상태 및 삶에 직접적인 위협이되지 않으며 원칙적으로 신생아의 다른 얼굴 결점이 동반됩니다. 그러나 심각한 도덕적 불편을 초래하고 다른 안과 질환의 발병을 유발할 수 있습니다. Coloboma 예방은 결함이 종종 유전 적 소인에 의해 야기된다는 사실 때문에 복잡합니다. 임산부가 출산 기간 동안 술, 코카인 및 다른 마약 물질을 마시는 것을 거부하면 위험을 줄일 수 있습니다. 심각한 전염병을 일으키지 않고 독성 약물을 복용하지 않는 것이 중요합니다. 병리학이 발견되면 치료는 광대 한 병변만을 수술로 실시합니다. 다른 경우에는 화장 결함이 렌즈 또는 안경으로 수정됩니다.
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