신이 난다. (Deuteranopia)는 빨강, 노랑 및 녹색의 색이 병합되는 색각 결함입니다. 이러한 시각적 결함으로 고통받는 사람들은 빨강 및 초록색의 인식에 대한 메커니즘이 혼합되어 있다고 믿어집니다.
중추 신경계 환자는 프로 타 노프와 동일한 음영 문제가 있지만 비정상적인 식은 없습니다. 이 질병에 걸린 사람들을위한 바이올렛, 라벤더, 퍼플 및 블루는 이름 만 다릅니다 (즉,이 모든 색상은 매우 유사합니다).
사람들이 다른 유형의 중크롬산 염으로 보는 무지개의 색깔
그것은 색맹으로 알려진 남성 인구의 약 1 %에 영향을 미치는 색맹의 한 형태이며 John Dalton의 이름을 따서 명명되었습니다. (Dalton은 보존 된 안구에 대한 DNA 분석에 따르면, 사망 한 지 약 150 년 후인 1995 년에 중추 신경계로 진단 받았다.
색각 이상
이상 현상은 대개 색상 인식의 사소한 위반이라고합니다. 그들은 X 염색체에 연결된 열성 형질로 유전됩니다. 색 변이를 가진 사람은 모두 삼염 화산염, 즉 그들은 정상적인 컬러 비전을 가진 사람들처럼 눈에 보이는 색의 전체적인 설명을 위해 세 가지 기본 색을 사용해야합니다. 그러나, 이상은 정상적인 시력을 가진 삼염 체보다 몇 가지 색으로 더 뚜렷하게 구분되며, 색상 일치 검사에서 다른 비율로 적색과 녹색을 사용합니다. anomaloskop에 대한 테스트는 색채 혼합물의 protonomaly가 정상보다 더 붉고, 혼합물 중 deuteranomaly가 필요할 때보 다 녹색 인 경우를 보여줍니다. 드물게 삼투 증의 경우 노란색 - 파란색 채널이 손상됩니다.
다양한 형태의 이분 절증이 열성 X 연관 형질로 유전됩니다. 디크 로메트는 두 가지 순수한 색상으로 보는 모든 색상을 나타낼 수 있습니다. 프로 타 노프와 듀 테라 노프 모두 레드 그린 채널에 혼란이 있습니다. 주인공은 적색을 검은 색, 짙은 회색, 갈색, 일부 경우에는 중수소와 녹색으로 혼동합니다. 스펙트럼의 특정 부분은 그들에게 무채색 인 것처럼 보입니다. 프로 타 노프의 경우,이 영역은 중수소의 경우 480 ~ 495 nm 사이이며, 495 ~ 500 nm 사이입니다. 드물게 tritanopas는 황색과 청색을 혼동합니다. 스펙트럼의 청자색 끝은 무채색 인 것처럼 보입니다 - 회색에서 검정색으로의 전환과 같습니다. 565와 575 nm 사이의 스펙트럼 영역은 또한 tritanops에 의해 무색으로 인식됩니다.
풀 컬러 시력
모든 사람들의 0.01 % 미만이 완전한 색맹으로 고통받습니다. 이 모노크롬은 세상을 흑백 필름, 즉 그레이 스케일 만 구별하십시오. 이러한 단색은 일반적으로 명안의 밝기 수준에서 빛 적응을 위반합니다. 단색의 눈이 쉽게 눈을 멀게한다는 사실 때문에, 그들은 일광에서의 모양을 잘 구별하지 못하여 광 공포증을 유발합니다. 따라서 정상적인 주간에도 어두운 선글라스를 착용합니다. 조직 검사는 보통 단색 망막의 망막 변이를 발견하지 못합니다. 시각적 색소 대신에 원뿔이 rhodopsin을 함유하고 있다고 믿어집니다.
지팡이의 위반
신장 장비의 이상을 가진 사람들은 정상적으로 색을인지하지만, 어둡게 적응할 수있는 능력은 현저하게 감소합니다. 이러한 "야맹증"또는 niktalopii의 원인은 레티 날 합성을위한 출발 물질 인 섭취 식품 인 비타민 A1이 부족할 수 있습니다.
색각 장애 진단
색각 이상은 X 염색체에 연결된 표시로 상속되기 때문에 여성보다 남성에서 훨씬 흔합니다. 남성의 원주의 빈도는 약 0.9 %, 황반 - 1.1 %, 중 - 요도 3-4 %, 중 황색 - 1.5 %입니다. Tritanomalia와 tritanopia는 극히 드문 경우입니다. 여성의 경우 중추 신영 증세는 빈도가 0.3 %이고 원 황성은 0.5 %입니다.
Deuteranopia (빨강 녹색의 부족) :
명상 (빨강 - 녹색 결핍의 다른 형태) :
Trinatopiya (파랗 노랑, 아주 희소 한 모양의 부족) :
http://checkeye.ru/news/anomalia.php프로 타 노프 (Protanopes)와 듀 테라 노스 (Duteranopes)는 돌턴 (Dalton) 병의 두 가지 형태로 고통받는 사람들입니다. 색맹은 하나 또는 두 개의 원래 색을 지각하기가 어렵거나 불가능한 병인 성 장애입니다.
사람이 하나의 색을 구별하지 못하는 경우 색 지각의 세 가지 병인이 있습니다.
이러한 병리학 적 표현의 불충분 함은 부분적으로 약화 된 기본 색의 인식에 의해서만 특징 지워진다. 그러나 색상을 인식하는 기능은 그대로 유지됩니다. 그 사람은 여전히 세 가지 기본 색상을 모두 인식하면서 삼염 화약으로 간주됩니다.
더 드문 경우는 부분적인 색맹입니다. 기본 색 중 하나를 완전히 이해할 수 없습니다. 이 단계에서 색맹은 각각이라고합니다 :
따라서, tritanopa, protanopa 및 deuteranopy는 이러한 형태 중 하나의 운반체입니다.
인간에서는 삼색 성의 시력. 우리는 두뇌에서 직접 발생하는 이러한 색상의 광학적 혼합 (중첩)으로 인해 수백 가지의 색과 음영을 인식합니다. 이는 눈에있는 소위 콘 (cone)이라는 광 수용체의 신호를 감지합니다. 콘의 종류는 3 종류뿐입니다. 각 종류는 일정한 길이의 빛의 물결에 반응합니다.
색각 이상이없는 사람은 모든 원뿔이 함께 작동하기 때문에 여러 가지 색조를 구분할 수 있습니다. 중크롬산염에서는 원추형의 하나가 "결함"입니다.
색각 이상이없는 사람은 모든 원뿔이 함께 작동하기 때문에 여러 가지 색조를 구분할 수 있습니다. 중크롬산염에서는 원추형의 하나가 "결함"입니다. 그것은 작업에 필요한 요소를 포함하지 않습니다. 예를 들어, 그것은 프로테 노트 (protanopes)에서 그것은 에리스로 랩 (erythrolab)이고, 중수소에서는 클로로 콜로 (chlorolob)입니다. 따라서 무지개 스펙트럼의 일부는 중크롬산 염으로인지되지 않습니다. 그는 3 가지 색상이 아닌 2 가지 색상을 혼합하여 컬러 사진을 얻습니다.
색맹은 세 가지 기본 색상 또는 두 가지 색상 중 하나를 볼 수 없다는 것을 의미합니다. 많은 사람들이 색맹이 녹색과 빨강을 혼동한다고 생각하는 것에 익숙합니다. 그것은 그다지 좋아하지 않습니다. 실제로, 망막증은 사람이 적색을 보지 못하고, 중추색이 녹색이고, 탈색증이 파란색 인 경우입니다. 그러나 실제로 이것은 두뇌의 스펙트럼의 부족한 부분이 다른 색의 혼합 그림을 대체한다는 것을 의미합니다.
따라서, 비록 원시인이 적색을 인식하지 못하고 후자는 녹색을 인식하지 못하더라도, 원시인과 중세 식물은 매우 유사하게 보입니다. 사실 적색과 청색 또는 녹색과 파란색을 섞으면 유사한 결과가 나타납니다. 습지 녹색, 카키색 등 다양한 색조가 있습니다.이 덕분에 종종 혼동을 일으 킵니다.
색상의 차이는 프로판 노트의 순수한 붉은 색이 검은 색, 즉 짙은 회색 또는 갈색의 색상이없는 것으로 간주된다는 것입니다. 그것은 스펙트럼의 "어둡게"하는 것을 특징으로합니다. 중수종에는 "정전"은 없지만, 그들은 또한 카키색으로 붉은 색으로 보이고, 파란색은 파란색과 전혀 구별되지 않습니다.
획득 한 색맹은 2 차적인 질병으로 발생하며, 주요 질환으로 인한 합병증입니다.
광학 혼합 덕분에 데이 칼라 노브 (deytranopov)의 눈이 녹색을 인식하지 못한다는 사실에도 불구하고, 세계 대부분은 더러운 녹색으로보고 있습니다. 프로 타 노프와 듀 테라 노스가 보라색을 볼 수 없다는 것이 주목할 만합니다.
색맹은 획득되고 유전됩니다. 후천성 면역 결핍증은 주요 질환으로 인한 합병증 인 2 차 질환으로 발전합니다. 색맹은 예를 들어 인슐린 의존성 당뇨병 유형에 의해 야기 될 수 있습니다. 그러나 가장 흔히 습득 한 질병의 형태는 가장 희귀 한 유전형 인 트리 타 노말리아 (tritanomalia)입니다.
Protomanalyum과 deuteranomaly는 X 염색체에 연결된 열성 형질로서 유전됩니다. 이것은 돌연변이 유전자의 운반체가 색맹을 앓지 않은 여성이라는 것을 의미합니다. 그녀는이 유전자를 색각 이상이없는 딸이나 양성 또는 중추골이 될 아들에게 전달하지만 유전자 전달 사슬은 중단됩니다. 정상적인 삼색 성 시각의 유전자는 이색 성 유전자보다 우세합니다.
통계에 따르면,이 전달 메커니즘 덕분에 남성은 여성보다 색맹의 여러 형태가 20 배나 더 자주 고통 받고 있습니다. 질병이 여자 아이에게 전염되기 위해서는 여자 부모에게 정오 또는 신명경이 있어야하고, 어머니는 돌연변이 유전자의 운반체 여야합니다.
따라서 색맹은 가족 이탈로 간주 될 수 있습니다. 건강한 사회에서 색맹을 만날 수있는 기회는 백만 분의 1입니다. 그러나 세계와 격리 된 소규모 사회에서이 확률은 급격히 증가합니다. 이는 밀접한 관련성이있는 결혼이 선호하는 것입니다.
색맹은 어머니로부터 아들에게 전해지는 가족 이탈입니다.
색맹 중에서 가장 많은 사람들이 중환자 실과 중추 신경계인데, 이는 지구의 전체 인구의 2.8 %에 해당하는 것으로 알려져 있습니다. Protomals와 protanopes는 약 1 %입니다.
색맹 진단은 색을 인식하는 특수 검사의 도움을 받거나보다 정확하고 현대적인 방법으로 분광 분석기를 사용하여 이루어집니다. 여기에서 가장 큰 문제는 색맹을 결정하는 것뿐만 아니라 색다른 방법으로 색을인지하기 때문에 대부분의 검사에서 가능하지만 프로 테아 노트와 중수소를 구별하는 것입니다.
현재 Rabkin의 다색성 표는 가장 정확한 색상 테스트로 간주되어 3 가지 유형의 비정상적인 시력을 모두 선택하고 편차 (강 (A)에서 약한 (C)까지)를 결정할 수 있습니다. 예를 들어, protomanalia의 학위는 사람이 매우 약하지만 빨간색으로 보임을 의미합니다. 그가 전혀 보지 못한다면, 이것은 이미 망태입니다.
Daltonism을 진단하는 가장 정확한 방법은 spectro-anomoscope입니다. 그것은 사람이 주된 색깔을 어떻게 보는지를 정확하게 결정하도록 설계되었습니다 - 순수한 것과 다른 두 가지가 섞인 것.
안경은 세계를 실제 색상으로 보는 데 도움이됩니다.
유전 적 색맹의 치료는 불가능하지만이 방향에서의 실험이 진행 중입니다. 이 질병은 또한 높은 영장류에서 발견되는 것으로 알려져 있습니다. 유전 공학은 유망한 방향으로 간주됩니다. 아이디어는 DNA 체인의 누락 부분을 대체하거나 도입하는 것입니다. 2009 년 원숭이에서이 방법을 성공적으로 테스트 한 정보가 있었지만 지금까지 색맹 치료에 도움이되는 유일한 방법은 색 보정 렌즈 또는 안경 안경입니다.
질병의 획득 형태는 원인을 제거함으로써 치료됩니다.
색상을 구별하는 능력은 운전원, 선원, 조종사, 의료진 및 다른 직업의 대표에게 중요합니다. 유죄를 입증 한 사람이 색을 구분하지 않았기 때문에 일어난 사고에 대한 슬픈 통계가 있습니다. 그러나 동시에 대부분의 유럽 국가에서는 프로 타 노프와 듀 테라 노프가 자동차를 운전할 수 있습니다 - 신호등 신호의 위치에 따라 초록색과 다른 것으로 여겨집니다. 그러나 터키와 루마니아, 그리고 2012 년 이후 - 러시아에서는 운전 면허증이 색맹 환자에게는 제공되지 않습니다.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlDeuteranopia는 M- 원뿔 부족으로 인한 색각 이상입니다. deuteranopii 녹색, 빨간색, 노란색 음영 단일 색상으로 병합 할 때. 연구에 따르면, 중추 신경산 증을 유발하는 환자들은 위에 열거 된 색들의 인식 메커니즘의 실패와 합병을 경험합니다.
Deuteranopia는 dichromasy를 말합니다 - 단지 두 종류의 원뿔이있는 그림의 지각의 특징. 다른 유형의 dichromasia는 protanopia와 tritanopia입니다.
일반적으로 중도 탈구증 환자는 원시인과 동일한 방식으로 스펙트럼의 특정 색상을 구별하지 않지만 이미지가 어두워지는 것은 아닙니다.
반 각색의 경우, 보라색, 보라색, 버건디 색, 파란색의 어두운 색조는 비슷하며 실질적으로 서로 다르지 않습니다. 아래 그림은 무지개의 색을 보여줍니다.
병리학이란 색맹으로가는 질병을 말합니다. 그것은 남성의 1 %에서 발생하며 색맹이라고도합니다.
이 용어는 J. Dalton (1.5 세기 후)이 질병으로 진단받은 사람을 기리기 위해 사용되었습니다. 이 사건은 실험실에 보관 된 Dalton 's eye의 DNA 연구에서 1995 년에 일어났습니다.
안과 의사는 색과 음영의 정의에있어 사소한 문제와 불규칙성에 이상을 나타냅니다. 그들 모두는 상 염색체 열성 상속의 방식, 즉 X 염색체와의 연결에 의해 유 전적으로 전달됩니다.
색각 이상이있는 모든 환자는 삼염화 물질로 간주됩니다. 즉, 건강한 사람의 정상적인 시력을 가진 사람들은 가시 스펙트럼을 결정하기 위해 3 가지 색상을 적용해야합니다.
그러나 색상 인식에서 약간의 편차가있는 사람들은 색 감마가 좋은 시력을 가진 삼염화물보다 약간 나 빠진다는 것을 이해합니다.
특수한 테스트를 사용하여 색상을 비교하지만 빨간색과 녹색이 다른 비율로 사용됩니다. 예외 검사 장치를 사용하여 검사를 수행하면 데이터에 다음 사실이 반영됩니다.
프로 타 노말륨 (protonomalium)은 적색이 더 많이 나타나며 중추종과 함께 녹색을 띄게됩니다. 때로는 tritanomaly과 함께, 노란색과 푸른 색채의 색상 인식이 병리학 적으로 바뀝니다.
기존의 dichromatopsia 유형은 또한 X 염색체에 대한 링크를 통해 유 전적으로 전달됩니다. 병리학은 환자가 2 가지 기본 색의 도움을 받아서 만 모든 색조를 기술 할 수 있다는 사실로 귀결됩니다. 중추 신경계와 프로 타 노프 (protanopes)와 유추하여, 그러한 환자에서 녹색 - 적색 채널의 활동이 비정상적으로 변경됩니다.
예를 들어, 황색의 경우 검정과 빨강 사이에는 차이가 없으며 빨강에 대한 설명은 갈색, 회색 및 자주 녹색과 비교하여 종종 혼동됩니다. 환자는 색 스펙트럼의 일부를 무색으로 보았습니다.
망막증이있는 경우,이 부분은 480에서 495 nm입니다. 495에서 500 nm까지 중추 신경증이 있습니다. 트리 타노 피아의 발생 빈도는 훨씬 적습니다. 이러한 환자들은 청색과 황색을 구분하지 않습니다.
이 경우, 청자색 영역의 스펙트럼의 끝 전체가 회색 검정색으로 시각화됩니다. 그런 사람들을위한 무채색 스펙트럼은 565 ~ 575nm입니다.
인구의 0.01 %는 색 스펙트럼에 대한 완전한 비 지각으로 진단됩니다. 그런 사람들은 단색화라고 불립니다. 그들은 각각 흑백 색상 만 구별하며, 모든 물체가 다른 색상 강도로 회색으로 보입니다.
그들은 명 시적 조명의 경우 색 변화에 대한 적응력을 약화 시켰습니다. 환자의 시력 기관은 즉각적으로 눈이 멀어지기 때문에 밝은 빛에서도 물체의 모양을 보지 못해 궁극적으로 강한 광산 공포증을 유발합니다.
그런 사람들은 낮에는 햇빛이 비치는 선글라스를 착용하십시오. 망막에서 안과 의사는 일반적으로 단일 결함을 수정하지 않습니다.
단색의 경우 시각 색소가 rhodopsin으로 대체됩니다.
로드 장치의 결함이 발생하는 경우, 황혼 조명에 대한 숙취 기능이 저하된다. 이 현상을 niktalopiya라고 부르며 비타민 A 결핍의 배경에서 발생합니다.이 비타민은 망막 생산의 기초입니다.
색각 이상은 X 염색체가 원인이되는 신호로 전달됩니다. 이 점에서 남성은 병리학의 발달에 더 쉽게 걸린다.
따라서 남성의 태아 유병율은 약 0.9 %, 중증부 경 1-1.5 %, 중년 여성 3.5-4.5 % (여성 0.3 % 이하), 태아 1 % (여성의 경우 약 0.5 %).
tritanomalia, tritanopia와 같은 변칙은 극히 드문 경우입니다.
http://wikieyes.ru/dejteranopiya/종양 증후군은 안과 적 병리학으로서, 사람은 나머지 사이에서 빨간색과 색조를 구분할 수 없습니다. 이 질병은 색맹의 한 형태로 간주되며, 탈색증 (청색 인식이 아님)과 중농동 (녹색인지가 아님)이 고려됩니다. 일차 병리학은 유전병으로 간주되며 치료할 수 없습니다. 만약 타성이 다른 자극적 요인의 배경에 대해 발생한다면, 시력은 여전히 회복 될 수 있습니다.
대부분의 경우, 색맹, 즉 그 형태 - 반 누음은 유전 적 원인, 즉 부모 중 한 명으로부터 물려받습니다. 동시에, 출생 전 기간 동안, 망막 콘기구가 변형되어 바깥에서의 색을인지합니다.
메쉬 외피에는 감광성 안료가 함유 된 3 개의 콘이 들어 있습니다. 각 원뿔은 서로 다른 파장의 빛에 대한 색상 인식을 담당합니다. 따라서 길이가 570nm 인 파동은 빨간색, 544nm - 녹색, 443nm - 파랑으로 인식됩니다. 원뿔이 손상되면 해당 색상의 인식이 방해됩니다. 여러 플라스크가 병리학 적 과정에 관여 할 때 사람의 외계는 거의 흑백이됩니다.
드물게 색맹은 다른 자극 요인의 신체에 대한 영향으로 발생합니다. 이 경우, 망막증은 망막의 다른 병리학 및 시신경 질환을 배경으로 종종 나타나는 2 차병으로 진단됩니다.
그래서, 원시의 가능한 원천을 호출 할 수 있습니다 :
물론이 이유 목록은 각 유기체가 개별적이며 외부 자극과 다르게 반응 할 수 있기 때문에 철저하지 않습니다.
올바른 진단을 내리고 필요한 치료를 결정하기 위해 전문가는 반 누점이 사람에게서 발생하는지 여부를 이해할 수있는 결과를 토대로 특수 검사를 개발했습니다.
가장 일반적으로 규정 된 테스트는 Ishihara입니다. 사람 앞에서는 색칠 된 점 또는 점이있는 그림이 결합되어 도면과 병합됩니다. 올바른 색상 인식으로 사람은 90 %의 정확한 답을 줄 수 있습니다. 반 각화증이 발생하면 정답 수는 25 %를 넘지 않습니다.
다른 진단 방법은 Rabkin polychromatic table의 사용을 제공하는 스펙트럼 시스템으로 간주됩니다. 그들은 같은 밝기의 색칠 된 원을 포함합니다. 원의 중심에는 기하학적 모양과 숫자가 있습니다. 진단 결과는 사람이 정확하게 식별 한 색상 수와 모양 수에 따라 다릅니다. 이러한 시스템에 따라 색맹 유형 (정통, 중두근증, 삼각 얼룩)을보다 정확하게 결정할 수 있습니다.
Ebney와 Girenberg 장치, Nagelevsky 이상 신호 분석기, Rabkin의 분광 분석기 및 다른 것들을 사용하는 스펙트럼 진단 기술을 사용하는 경우는 거의 없습니다.
명확히 표현 된 아동의 색맹 증상은 3-4 세까지 나타납니다. 그가 꽃의 이름을 암기하는 경우가 있지만, 실제로 그들의 시현은 다르게 제시됩니다. 집에서, 당신은 2 작은 테스트를 보낼 수 있습니다 :
전문가가 수행 한 모든 진단 활동 결과를 토대로서만 진단이 결정됩니다.
획득 된 질병, 즉 2 차적 인 질병은 치료 적 치료를받을 수 있습니다. 예를 들어, 망막증이 망막에 대한 자외선 노출로 인해 발생하는 경우, 그러한 자극 요인을 배제해야합니다. 그런 다음 시력이 정상으로 돌아옵니다.
때때로 의사는 특수 안경으로 치료할 때 선천적 인 색맹의 교정 방법을 연습합니다. 병리학 적 변화의 정도가 중요하지 않은 경우 눈이 희미한 빛에서 더 잘 보입니다. 특정 원추가 완전히 빠진 경우, 정상적인 색채 인식을 복원하는 것이 더 이상 가능하지 않기 때문에, 원추체를 치료하는 것은 바람직하지 않습니다. 자격이있는 전문가 만이 정신 이상증의 치료 나 교정을 처방 할 수 있습니다.
질병의 발생 원인에 따라 결정된 질병의 획득 된 형태의 치료가 필요한 것은 무엇입니까? 연령과 관련된 눈의 변화는 교정하기가 쉽지 않습니다. 색상 인식 과정의 자연적인 위반은 약물, 단일 치료 절차에 의해 복원 될 수 없습니다. 경우에 따라 렌즈를 교체하면 시력을 회복하는 데 도움이되지만 전체가 회복되지는 않습니다.
그것은 중요합니다! 망막증이 외상성 효과로 인해 발생하는 경우, 치료의 예후는 망막이 망가진 정도에 따라 다릅니다.
시각 시스템의 모든 병리학 적 변화가 사람의 일상 생활에 영향을주는 것은 아니지만 경우에 따라 운전자가 안전한 운전을 보장하는 등 특정 행동의 수행에 분명히 영향을 미칩니다.
최근에는 그러한 질병으로 고통받는 사람들에게 운전 면허 카테고리 "A"가 자유롭게 발행됩니다. 카테고리 "B"의 차량을 운전할 수있는 허가 취득에 대한 제한은 이색 현상 (한 가지 색상의 완전한 손실)의 존재였습니다. 2012 년 1 월 1 일에 제정 된 법률 개정. 새로운 주문에서 경미한 색상 인식 위반이 있어도 운전 면허증을 발급하는 것은 금지되어 있습니다. 이것은 모든 차량 범주에 적용됩니다.
많은 전문가에 따르면,이 혁신은 운전 면허증을받은 후, 신호등이있는 사람이 신호등에서 빨간색 등을 구별하지 못해 동시에 비상 사태가 발생하기 때문에 완전히 정당화됩니다.
그것은 중요합니다! 건강한 사람과 색맹 환자는 노란색을 똑같이 정확하게 인식합니다.
물론 매년 점점 더 많은 새로운 법이 시행됩니다. 내년에 정부의 건강 검진 규칙이 어떻게 달라질지는 아무도 모른다. 그러나 오늘, 정신 이상과 운전 면허증은 양립 할 수없는 개념이다.
색맹은 악이 아닙니다. 많은 사람들이 정자성 진단과 일상 생활을 수행하고, 일하고, 아이들을 키우고, 극장과 영화관에 간다. 이 경우에 가장 중요한 것은 적응하고 초점을 맞추지 않는 것입니다.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopia는 M- 껍질의 부족으로 인한 색상 인식 장애입니다. 이 질병으로, 빨강, 녹색 및 노란 색깔은 1 개의 그늘을 형성한다. 연구에 따르면 환자는 실패하고 이러한 음영의 인식 도구 조합이 있음을 보여줍니다. 이 병리 현상은 2 색 조영술 (2 가지 유형의 껍질만으로 이미지 인식의 특징)에 기인합니다. dichromasia의 다른 형태는 tritanopia 및 protanopia 있습니다.
이 편차로 고통받는 사람들은 스펙트럼의 특정 음영을 프로 타 노프 (protanopes)로 구별하지 않지만 이미지를 어둡게하지는 않습니다. 반 각색 (protanopia)의 경우 어두운 색상은 비슷하지만 거의 차이가 없습니다. 사진 아래에는 무지개 색깔이있어 이중 분비 증세를 겪고있는 사람의 모습을 보여줍니다.
이 질병의 원인 :
색맹은 다른 병리가없는 경우 시력에 영향을 미치지 않습니다. 이러한 이유 때문에 특별한 검사를 통해 중도 태아 여부를 확인합니다. 여기에는 이시하라 테스트, 래빈 테이블 및 FALANT 테스트가 포함됩니다. 더 자세한 내용은 각 항목에 대해 자세히 설명합니다.
윤곽선을 형성하는 여러 가지 색 점이있는 일련의 그림을 사용하여 수행됩니다. 때때로 테스터는 시야에서 이미지의 일부가 손실되어 그림에 표시된 내용을 설명 할 수 없습니다.
이 테스트에는 아라비아 숫자, 기하학적 모양도 있습니다. 그림의 배경은 그림 자체와는 사소한 차이가있어 색 지각을 위반하는 사람이 모양을 결정할 수 없다는 사실을 초래합니다.
모양과 숫자의 모양을 인식 할 수없는 어린이의 경우 사과, 서클 또는 자동차와 같은 일반 물체가있는 이미지가 사용됩니다.
래빈 테이블은 27 개의 다색 이미지를 포함합니다. 이것들은 작은 색이 칠해진 원의 사진이며, 하나의 색조의 배경은 다른 그늘의 같은 원으로 형성됩니다.
이미지는 5 초 후에 순서대로 표시됩니다. 동시에, 표의 구조는 병리학의 존재뿐만 아니라 그 기원 (선천성 또는 후천성)을 결정하고 진단 할 수 있도록한다. 진단을 명확하게하는 20 개의 추가 표뿐만 아니라 진단의 정확성을 검증하는 데 도움이됩니다. 그들은 색상 인식의 품질을 확립하고 병리학 또는 시뮬레이션을 식별 할 수 있습니다.
중추 신경계를 앓고있는 사람들은 배경에있는 숫자를 전혀 보지 못하거나 일부만 인식 할 수 있습니다.
FALANT 테스트는 컬러 인식이 직장에서 특별한 요구 사항 일 때 특별한 진단을 위해 사용됩니다. 군 전문 분야에 진출하고자하는 사람들의 비전을 평가하기 위해 미국에서 사용됩니다. 테스트의 의미는 사람으로부터 거리를두고 비콘 가이드 빔이 위치하고 테스트에서 방출 된 빛의 그늘을 결정해야한다는 사실에 있습니다.
장치의 빔은 3 개의 음영을 갖도록 설계되었으며 빔 자체는 특수 음소거 필터를 통과합니다. 이 병으로 고통받는 사람들은 광선의 색깔을 인식 할 수 없습니다.
그러한 진단이 항상 정확한 것은 아니며, 검사의 30 %는 약한 형태의 사람을 식별 할 수 없습니다.
유전성 중추 신경계는 치료되지 않았습니다. 그러나 특별한 아이 필터의 선택과 같은 색상 인식을 조정하는 방법이 가능합니다. 그들은 특수한 코팅이 적용되어이 질병으로 고통받는 사람들이 적색 - 녹색 스펙트럼의 음영을 더 잘 인식 할 수 있도록 표준 안경 또는 콘택트 렌즈의 형태로 만들어집니다.
획득 한 중도 탈구증을 치료하는 방법을 결정하려면 출현 이유를 찾아야합니다.
2012 년 1 월 1 일에, 2011 년 4 월 12 일자 러시아 보건부 (Ministry of Health) 302n의 명령이 발행되어, 색상 인식을 경미하게 위반하는 모든 운전자가 어떤 유형의 차량을 운전하도록 허용 할 수없는 일반 규칙이 수립됩니다. 따라서 합법적으로 건강 진단서를 취득하는 것은 불가능합니다.
2012 년까지 의료 진단서를받은 자동차 운전자는 발효 한 규정을 적용하지 않습니다. 걸림돌이 없어도 운전을 계속할 수있을뿐만 아니라 권리를 변경할 수도 있습니다.
많은 유럽 국가에서 중년 경유증의 존재가 자동차 운전을 방해하지 않습니다. 운전자는 자신의 위치에 따라 신호등의 색을 구분하는 것으로 간주됩니다. 이 문제에 대한 의견은 동일하지 않습니다. 루마니아와 터키에서는이 질병에 걸린 사람들이 자동차를 운전하는 것이 금지되어 있습니다.
비디오에 대한 deuteranopii의 출현 이유에 대한 세부 정보.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.html색 이상과 관련된 시력의 다른 병리가 있습니다. 색 지각의 장애 중 하나는 질병의 중증입니다. 이 병리학에는 노란색, 빨간색 및 녹색 음영이 하나의 색상 팔레트로 융합되어 있습니다.
색맹 진단은이 질병을 진단합니다. 특별한 치료법이 없으며 증상을 완화시키기위한 치료는 가벼운 필터가 달린 특수 안경과 콘택트 렌즈 착용을 기본으로합니다. 신테라비 및 운전 면허증. 운전자가 의료 게시판을 통과 할 때 자주 발생하는 문제입니다.
Deuteranopia는 시력의 기관에 의해 비현실적인 색상 표현에 주변 세계의 인식이다. 중 늙음 증은 어떻게 보입니까? 환자는 특정 색을 구분하지 않습니다. 이것은 시력의 장기의 원뿔의 안료의 손실 또는 교란으로 발생합니다.
눈의 망막에는 원뿔 (cones)이라고 불리는 수용체 세포가 있습니다. 그들은 기본 색상 (빨강, 파랑, 녹색)을 선택합니다. 단일 유형의 원추형 병리학 적 기능 상실의 경우, 색상 인식이 변경됩니다.
Deuteranopia는 녹색 팔레트의 치우 치거나 잘못된 인식으로 진단됩니다. 기본적으로,이 병리학은 남성에게 잘 알려져 있습니다. 건강한 사람들이 녹색 색을 구별하지 못하면 단순히 색맹이라고합니다.
중추 신경계의 발전에는 두 가지 이유가 있습니다.
유전성 질환은 선천성 개체이며 어머니 (캐리어)에서 X 염색체를 통해 아기에게 전달됩니다.
획득 한 질병 유발 :
이 병리를 진단하기 위해 안과 의사는 컬러인지 테스트 (이시하라, Rabkin의 다색 테이블, FALANT)를 사용합니다.
Ishihara deuteranopia 검사는 패턴을 만드는 컬러 점들을 묘사 한 일련의 사진들로 수행됩니다. 때로는 환자가 시야에서 이미지의 일부가 손실되어 그림에 무엇이 그려지는지 파악하기가 어렵습니다.
이 테스트에는 아랍어 테이블의 도형도 포함되어 있습니다. 아이들은 아이들의 그림에 따라 진단됩니다.
FALANT 테스트 및 anomaloskopiya는 컬러 시력 검사가 특별한 요구 사항 일 때 특별한 진단에서 사용됩니다. Anomaloscopy는 밝기, 색 중독, 관찰 기간 등 모든 색상 인식에 대한 비전을 탐구 할 수 있습니다.
이 병리를 진단하는 가장 정확하고 빠른 방법은 망막 전위도 검사 (electroretinography)입니다. 이 연구는 의료 장비에서 수행되며 안구 망막의 기능을 연구 할 수 있습니다.
신테라비안 및 운전 면허증은 때로는 양립성이 없습니다. 이 질환으로 운전할 권리가없는 사람은 보행자 만 영원히 머물 수 있지만 검안의가 결정합니다.
이전에 색안경을 위반 한 경우 운전 면허는 범주 A, B의 차량을 운전하는 것으로 제한되었습니다.이 문서에는 병리학 및 고용을 금지하는 작업에 대한 정보가 포함되어있었습니다. 다시 말해, 중년경 및 운전 면허증은 개인적인 용도로만 사용할 수 있습니다.
유럽에서는이 병리학에 운전 제한이 없습니다. 운전자는 자신의 위치에 따라 신호등의 색상을 구별합니다. 이 문제에 대한 여론은 동일하지 않습니다. 터키와 루마니아에서는 일반적으로이 병리를 가진 운전자가 운전을 금지합니다.
중도 탈색증의 치료는 색각 장애의 원인에 달려 있습니다. 가려움의 원인은 가역성 병리학에서 회복으로 제거됩니다. 이 경우 중등도의 치료는 렌즈를 교체하는 방법으로 가능합니다. 획득 된 질병은 시력 장기의 치료로 제거됩니다. 어떤 경우에는 특정 약물 복용을 중단하는 것으로 충분합니다.
유전 병리학은 일반적인 교정과 치료를받을 수 없습니다. 색상 인식을 수정하려면 의사가 특수 필터가있는 안경을 사용하는 것이 좋습니다. 이들은 색상 스펙트럼의 차이를 개선하기위한 코팅이있는 일반적인 렌즈입니다. 안경용 렌즈 선택은 개별적이며 전문가 만이 권장합니다. 의학은 여전히 존재하지 않으며, 치료를 위해 스테인드 콘택트 렌즈를 특수 컬러 응용 프로그램과 함께 착용하는 것이 좋습니다.
의학은 색맹 치료의 발전을 멈추지 않고 있으며, 현재 유전 공학을 이용한 연구가 진행 중이다. 이 방법은 망막의 세포 수준에서 누락 된 유전자를 도입하는 것이다. 이 기술은 아직 개발 중이며 동물 시험 중입니다. 따라서 가장 저렴한 치료법은 렌즈를 사용하여 교정하는 것입니다.
신기술은 색 지각이 중요한 조건 인 직업 (의료 종사자, 군인)의 선택을 제한합니다. 이 병리의 예방 예방 조치는 존재하지 않습니다. 백내장 환자는 1 년에 두 번 당뇨병 환자에게 전문가의 검사를받는 것이 좋습니다.
http://medceh.ru/zabolevaniya-glaz/dejteranopiya.html삼염 색소는 정상적인 색상 인식을 가진 사람들입니다. 일부 환자는 이분 향료와 같은 시각 기능에 위배됩니다. 그 본질은 그림이 두 종류의 원뿔에 의해서만 인식된다는 사실에 있습니다. 색 이상증에는 3 가지 유형이 있습니다 : 중추 경소증, 망막 타원체 및 삼투압. 신명경 증은 불완전한 색맹입니다. 이 이상으로 눈은 녹색을 인식하지 못합니다.
거의 모든 색 감각 이상은 유 전적으로 결정된 병리학입니다. 그들은 X 염색체, 즉 상 염색체 열성 형과의 연관성에 기초하여 유전됩니다. 신피질 색소는 안료 M- 원뿔이 없기 때문에 발생하는 색각 이상입니다.
환자의 경우 녹색, 노란색 및 빨간색 음영이 합쳐져 단일 색상을 형성합니다. 이 경우 위의 색상을 인식하는 메커니즘의 위반과 융합이 있습니다. 그림은 두 종류의 원뿔에 의해서만 인식됩니다.
중추 신경 침착증을 앓고있는 환자는 프로 타 노프와 같은 방식으로 특정 색을 인식하지만 이미지가 흐려지지 않는다는 차이점이 있습니다. 황색 반점의 경우, 환자는 진한 색 부종 (부르고뉴, 블루, 퍼플, 바이올렛)을 구별 할 수 없습니다. 색 이상 현상에 대한 특수 검사를 사용할 때, 녹색과 적색은 삼염화 물질과 다른 비율로 인식됩니다.
색 변종의 유형은 anomaloscope라고하는 장치를 사용하여 결정할 수 있습니다. 연구 결과는 다음과 같습니다 :
예를 들어, 황색이 나타나면 환자는 적색과 갈색의 차이를 볼 수 없으며 검정색을 회색과 비교할 수 없으며 때로는 녹색 색조로 비교할 수도 없습니다. 그들 중 일부는 480 ~ 495 nm의 색 영역이 무색으로 보입니다. deuteranopii가 495에서 500 nm의 스펙트럼의 일부일 때. 삼투압은 훨씬 덜 일반적입니다. 이 색 이상 현상으로 환자는 노란색과 회색 음영의 차이를 느끼지 못합니다. 그들은 565에서 575 nm 범위의 무채색 스펙트럼을 가지고있다. 그들은 청자색 스펙트럼의 전체 끝을 검정색으로 시각화합니다.
색상 스펙트럼에 대한 인식 부족은 지구 인구의 0.01 %에 의해 결정됩니다. 이 사람들은 단색화라고 불립니다. 그들의 눈은 흰색과 검은 색으로 만 인식되므로 주위의 세계는 회색으로 보입니다. 그것의 강도는 같지 않을 수도 있습니다.
또한이 환자들에서, 명시 조명 (photopic illumination)의 경우, 색 변화에 대한 적응이 손상된다. 눈이 즉시 눈을 멀게했기 때문에 더 이상 물체의 모양을 볼 수 없으므로 광 공포증이 생깁니다. 이 사람들은 낮에는 방수 안경을 착용해야합니다. 그것들을 검사 할 때, 안과 의사들은 망막 결손을 발견하지 못합니다. monochromatics에는 시각적 인 안료가 없다고 믿어진다. 그것은 rhodopsin으로 대체됩니다.
환자는 신장 기계의 장애가있을 수 있습니다. 이 경우, 황혼의 조명에 중독의 기능 장애 - niktalopiya. 그것은 망막의 합성에 필요한 비타민 A 결핍과 함께 발전합니다. 얼룩이 나 삼투압 같은 색감의 이상은 매우 드뭅니다.
색 감각 장애로 고통받는 사람들은 운전 면허증을받는 데 문제가있을 수 있습니다. 예를 들어, 루마니아와 터키에서는 운전 면허증을 전혀받지 못합니다. 러시아 연맹에서는 한 가지 유형의 색이 변함 (중농 태아 또는 정신 이상)으로 고통받는 사람들은 카테고리 A 또는 카테고리 B의 운전 면허증 만받을 수 있습니다. 자동차 운전은 할 수 있지만이 지역에서 일할 자격이 없습니다. 일부 유럽 국가의 관할 구역에서는 이중 혈통을 앓고있는 사람의 운전 면허증 제한이 없습니다.
아래에 우리는 모스크바에서 TOP-3 안과 클리닉을 제공합니다.이 클리닉에서 그들은 중도 탈구증을 진단합니다.
http://mosglaz.ru/blog/item/1895-dejteranopiya-dejteranomaliya.html색맹, 색맹은 하나 또는 여러 가지 색을 구별 할 수 없다는 이유로 표현 된, 덜 일반적으로 획득되는 비전의 특징입니다. 1794 년에 자신의 감각을 바탕으로 색맹 유형 중 하나를 처음 설명했던 존 달튼을 기리기 위해 이름을지었습니다.
Dalton은 (빨강 색을 구별하지 못했지만) 26 세까지 자신의 색맹에 대해 알지 못했지만, protanop이었습니다. 그는 3 명의 형제와 1 명의 누이가 있었고 형제 중 2 명은 색맹으로 붉은 색을 앓고있었습니다. Dalton은 작은 책에서 가족의 시력 결함에 대해 자세히 설명했습니다. 그의 출판물 덕분에, "색맹"이라는 단어가 나타났습니다.이 단어는 수년 동안 스펙트럼의 붉은 색 영역에서 자신이 묘사 한 시각적 변색뿐만 아니라 색각 이상에 대한 동의어가되었습니다.
인간의 경우, 망막의 중심부에는 색소에 민감한 수용체 (신경 세포, 원뿔이라고 부름)가 있습니다. 세 종류의 콘은 각각 단백질 기원의 색감이있는 자체 안료 유형을 가지고 있습니다. 한 유형의 안료는 최대 552-557 nm의 빨간색, 다른 하나는 녹색 (최대 약 530 nm), 세 번째는 파란색 (426 nm)에 민감합니다. 정상적인 색각을 가진 사람들은 필요한 양의 3 가지 안료 (적색, 녹색 및 청색)를 원추형으로 가지고 있습니다. 그들은 trichromats라고 불립니다 (고대 그리스어 Χρῶμα - color).
색맹의 전염은 X 염색체로부터 물려받으며 거의 항상 유전자의 모체 운반자로부터 아들에게 전염되며 결과적으로 성 염색체 XY 세트가있는 남성에서 20 배 더 자주 나타납니다. 남성에서는 단일 X 염색체의 결함이 보완되지 않습니다. 왜냐하면 "예비"X 염색체가 없기 때문입니다. 남성의 2-8 %는 색맹의 정도가 다양하며 1000 명의 여성 중 4 명만이 고통 받고 있습니다. 여성이 시각적 인 결함을 보이기 위해서는 두 가지 염색체 모두에 돌연변이가 존재해야합니다. 이러한 유형의 색맹의 증상은 원뿔 시각 수용체에서의 하나 이상의 감광성 안료의 생산 장애와 관련이있다.
일부 유형의 색맹은 "유전 적 질병"으로 간주되어서는 안되며, 오히려 시력의 특징입니다. 영국 과학자들의 연구에 따르면, 적색과 녹색을 구별하기 어려운 사람들은 다른 많은 색조를 구별 할 수 있습니다. 특히, 정상적인 시력을 가진 사람들과 똑같이 보이는 카키색의 색조. 예전에는 건조한 풀과 나뭇잎에서 음식을 찾는데 도움이되었습니다.
이것은 망막이나 시신경이 영향을받는 눈에서만 발생하는 질병입니다. 이 유형의 색맹은 점진적인 열화와 청색과 황색을 구별하는 데 어려움이 특징입니다.
I. Ye. Repin은 나이가 들어서 1581 년 11 월 16 일 그의 그림 "Ivan the Terrible and Ivan"을 고치려고했다. 그러나 다른 사람들은 색맹을 위반하여 Repin이 자신의 그림의 색 구성표를 크게 왜곡하고 작업을 중단해야한다는 것을 알게되었습니다.
스펙트럼의 청자색 영역에서의 색맹은 극히 드물고 실용적인 가치가 없습니다. 삼색 피의 경우 스펙트럼의 모든 색상은 빨간색 또는 녹색 음영으로 표시됩니다.
전체 및 부분 색맹을 임상 적으로 구별합니다.
색상 인식의 특성은 Rabkin의 특수 다색성 표에서 결정됩니다. 세트 테이블에는 27 개의 컬러 시트가 있으며, 이미지는 (일반적으로 숫자) 같은 밝기를 가진 색상이 지정된 원과 점들로 구성되지만 색상은 다소 다릅니다. 그림의 특정 색을 구분하지 않는 부분 색맹 (색맹)이있는 사람에게는 표가 균일 한 것처럼 보입니다. 정상적인 색상 인식 (정상적인 삼염화 물질)을 가진 사람은 같은 색의 원들로 구성된 그림이나 기하학적 인물을 구별 할 수 있습니다.
다이크로 메이트 (Dichromates) : 맹인과 빨간색을 구별하며, 빨간색 끝에서부터 감지 된 스펙트럼이 짧아지고, 맹인은 녹색으로 변합니다 (황색 무언가). 반 각색의 경우, 붉은 색은 짙은 녹색, 짙은 갈색 및 옅은 회색, 연한 황색, 연한 갈색과 섞인 더 어둡게 감지됩니다. 듀테 라노 피 그린이 연한 오렌지, 라이트 핑크, 레드와 섞인 경우 - 연한 녹색, 연한 갈색.
색맹은 특정 전문 기술을 수행하는 능력을 제한 할 수 있습니다. 많은 사람들의 삶은 그 정확성에 달려 있기 때문에 의사, 운전사, 선원 및 조종사의 비전을 면밀히 조사합니다. 색각 결함은 Lagerlund 마을 근처의 스웨덴에서 열차 사고가 발생하여 큰 사고를 초래 한 1875 년에 처음 주목을 받았습니다. 운전자가 붉은 색을 구별하지 못했고, 그 당시의 운송 수단 개발로 인해 널리 보급 된 컬러 신호가 발생했습니다.
이 재앙은 운송 서비스에서 일자리를 신청할 때 반드시 색 지각을 평가하기 시작했음을 의미합니다.
많은 포유류 종의 시각 기관은 색을 인식하는 능력이 제한되어 있으며 (종종 2 색만), 일부 동물은 원칙적으로 색을 구분할 수 없습니다. 자세한 내용은 비전 (Vision) 문서를 참조하십시오. 반면에 많은 동물들은 자신의 중요한 활동을 위해 중요한 색상의 그라데이션을 더 잘 구분할 수 있습니다. equids (특히 말)의 분리의 많은 대표자는 사람과 똑같아 보이는 갈색의 음영을 구분합니다 (주어진 시트가 먹을 수 있는지 여부에 달려 있음). 폴라 베어는 사람보다 100 배 이상 흰색과 회색 음영을 구별 할 수 있습니다 (해동, 색상 변경, 색상의 그늘에 따라 얼음 틈이 밟히는지 여부를 결정할 수 있습니다).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605신생아 중독증은 대개 예방 적 검사에서 우연히 발견되는 매우 드문 질환입니다. 이 시각 장애는 무엇입니까?
색안약의 손상과 관련하여 가장 잘 알려진 질병은 색맹입니다. 이 질병은 1794 년 John Dalton에 의해 처음으로 기술되었습니다. 흥미롭게도, 달튼 자신은 붉은 색 (원충)에 대한 불안한 인식으로 고통 받았다. 현대 의학에서, 색맹의 개념은 여러 가지 질병을 포함합니다 : 얼룩 제거증, 망막증 및 중추 신경증. 녹색 (중수소)에 대한 민감도가 감소하는 부분 색맹은 약 1 %의 사람들에게 영향을줍니다.
물리학 과정에서 우리는 녹색, 빨간색 및 파란색의 세 가지 기본 색상이 있음을 알고 있습니다. 다른 모든 색상은 기본 색상을 다른 비율로 혼합하여 형성됩니다. 사람의 시각 장치에는 주로 망막에 원추형이라는 특별한 수용체 세포가 있습니다. 이러한 셀은 기본 색상을 캡처 할 수 있습니다. 3 가지 유형의 원뿔이 있는데, 각각은 빨강, 초록 또는 파랑의 색상에 대한 인식에 맞춰 조정됩니다. 그들은 정상적인 색상 인식을 형성합니다. 적어도 하나의 유형의 원추형 오작동이 발생하면 색상 인식이 왜곡되고 일부 색상이 인식을 위해 액세스 할 수 없게됩니다. 이런 방식으로, 중추색이 형성됩니다. 녹색 색상의 인식에 책임이있는 원뿔은 제대로 작동하지 않거나 기능이 올바르지 않습니다. Deuteranopia는 다른 유형의 색각 장애와 마찬가지로 시력에 전혀 영향을 미치지 않습니다.
듀테 라노 피 그린이 분홍색, 주황색, 적색과 갈색, 녹색, 갈색과 녹색으로 혼합되면 사람들은 파란 - 녹색의 붉은 일몰을 보게되고, 태양의 붉은 광선은 푸른 색을 띠고 태양 자체는 푸른 빛을 띠게됩니다. 중 늙음이있는 사람들은 녹색이 아닌 푸른 색 또는 더러운 갈색의 잎을 보았습니다.
색 지각 장애의 원인에는 두 가지 주요 그룹이 있습니다. 첫 번째는 유전입니다. 대부분의 경우, 중추 성기는 선천적 인 특징입니다. 이 질병은 X 염색체 (어머니 어머니로부터 유래 됨)로부터 유전되며 따라서 남성에서 훨씬 흔합니다. 질병 자체가 나타나기 위해서는 아버지가이 질병에 시달리고 어머니는 매개체가되어야하기 때문에 여성들은 훨씬 덜 빈뇨를 상속받습니다.
중추 신소의 또 다른 원인은 상해 또는 안구 질환 일 수 있습니다. 망막의 백내장 (당뇨병으로 인한 망막 혈관 손상), 녹내장 (안압 상승), 망막 중심부의 황반 주변의 퇴행성 과정은 색각 이상을 유발할 수있는 질환으로 간주 될 수 있습니다.
또한, 질병의 원인은 시각 시스템에 영향을 미치는 약물을 복용하는 것일 수 있습니다. 예를 들어 색각 이상은 부정맥, 디곡신, 심부전에 사용되는 amiodarone, 항생제 에리스로 마이신 및 기타 약물에 의해 영향을받을 수 있습니다.
색상 표의 위반은 다색성 표를 사용하여 결정됩니다. 일반적으로 Rabkin 테이블이 사용되며 27 개의 그림으로 구성됩니다. 이들은 색이 칠해진 작은 원의 그림이며, 한 색의 배경에 대해서는 다른 색의 같은 원에서 숫자가 그려집니다. deuteranopii로 고통받는 사람들은 배경에있는 숫자를 구별하거나 색상의 일부만 구별 할 수 없습니다. 또한 색 지각 장애의 진단을 위해 Stilling, Fletcher-Gamblin, Ishihir, Schaaf의 다색성 표가 사용됩니다. 색상 인식 장애를 감지하는 또 다른 방법은 사람이 채도의 정도에 따라 다른 색상의 칩을 정렬하도록 제안되는 Farnsworth의 15 색 테스트입니다. 색 지각 장애를 진단하는 가장 정확하고 빠른 방법은 망막 전위도 검사 (electroretinography)입니다.
유 전적으로 결정된 중도 탈색증은 색 상 시각의 다른 유전 적 장애와 마찬가지로 치료할 수 없습니다. 그러나 눈에 대한 특수 필터를 선택하는 것과 같은 색상 인식 보정 방법을 사용할 수 있습니다. 이 필터는 중정석 환자가 녹색 - 적색 스펙트럼의 색상을 더 잘 구분할 수 있도록 특수 코팅이 된 안경 또는 콘택트 렌즈 용 일반 렌즈 형태로 만들어집니다.
획득 된 중도 탈구증의 치료는 발달 이유에 달려 있습니다. 이 질병이 외상과 안구 시스템 (시신경, 망막)의 손상으로 인해 발생하면 치료는 그 손상 요인을 제거하는 것을 목표로합니다. 중추 신생아의 발달에 기여하는 질병의 치료. 백내장이 눈의 수정체를 대체 할 필요가있을 때, 일반적으로 정상적인 색각을 회복합니다. 약물로 인해 발생한 중추 신경계는 마약을 제거하거나 색상 인식을 변화시키지 않는 다른 약물로 대체합니다.
http://www.likar.info/oftalmologiya/article-70170-dejteranopiya-prichiny-simptomatika-lechenie/