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시신경의 위축은 신경 섬유가 부분적으로 또는 완전히 파괴되어 결합 조직으로 대체되는 병적 인 과정입니다. 결과는 신경 조직의 기능을 침해합니다. 대부분 위축은 다른 안 질환의 합병증입니다.

과정이 진행됨에 따라 뉴런은 점차적으로 사라져 망막에서 나오는 정보가 왜곡 된 형태로 뇌에 도달하게됩니다. 질병의 발달과 함께, 세포가 점점 더 죽어 결국 전체 신경 트렁크가 영향을받습니다.

이 경우 시각 기능을 복원하는 것이 거의 불가능합니다. 따라서 치료는 질병의 첫 징후가 나타나는 초기 단계부터 시작해야합니다.

시신경 위축은 어떻게 치료되며,이 안 질환의 증상은 무엇입니까? 이 모든 것을 오늘 당신이 "건강에 관해서"이 페이지에서 이야기 할 것입니다. 그러나이 병리학의 특징에 대해 대화를 시작하십시오.

눈 신경 위축의 증상

모두 시력 저하로 시작됩니다. 이 프로세스는 갑자기 또는 점차적으로 발생할 수 있습니다. 그것은 모두 신경 병소의 탈구에 달려 있는데, 신경 병변의 트렁크 부분이 발달합니다. 병리학 적 과정의 중증도에 따라 시력 손실은 다음과 같이 각도로 나뉩니다.

- 균일 한 감소. 그것은 물체를보고 색상을 구별하는 능력이 일정하게 저하되는 것이 특징입니다.

- 낙진 측면 필드. 사람 앞에서 물건을 잘 구별하지만 잘 보지 못하거나 옆에 무엇이 보이지 않습니다.

- 반점의 손실. 크기가 다를 수있는 눈앞의 흐려짐이 정상적인 시야를 방해합니다. 한계 내에서 사람은 정상적인 시야를 벗어나는 어떤 것도 보지 못합니다.

- 심한 위축이있는 경우, 볼 수있는 능력이 완전히 상실됩니다.

시신경 위축의 치료

우리가 이미 알고 있듯이,이 병적 인 과정은 종종 다른 안 질환의 합병증입니다. 따라서 원인을 찾은 후 근본적인 질환에 대한 포괄적 인 치료를 처방하고 시신경 위축의 추가 발병을 예방하기위한 조치를 취하십시오.

병적 과정이 막 시작되었고 아직 발달 할 시간이 없다면 보통 신경을 치료할 수 있으며 시각 기능은 2 주에서 수개월까지 회복됩니다.

치료 시작시 위축이 진행될 충분한 시간이 있다면 우리 시대의 파괴 된 신경 섬유가 회복 될 수 없기 때문에 시신경을 치료하는 것은 완전히 불가능합니다. 손상이 부분적이라면 재활을 통해 시력을 향상시킬 수 있습니다. 그러나 심한 손상 단계에서 위축을 치료하고 지금까지 시각 기능을 회복하는 것은 불가능합니다.

안구 위축의 치료는 시신경의 혈액 순환을 개선하고, 염증을 줄이며, 완전히 파괴되지 않은 신경 섬유를 회복시키는 데 목적이있는 약, 방울, 주사 (일반 및 지방)를 사용하는 것입니다. 또한 물리 치료법을 적용했습니다.

치료에 사용되는 약물 :

시신경의 혈액 순환을 개선하기 위해 니코틴산, No-silo, Papaverine 및 Dibazol이 혈관 확장제로 사용됩니다. 또한, 환자들은 Complamin, Euphyllinum, Trental로 처방됩니다. 뿐만 아니라 Halidor와 Sermion. 같은 목적을 위해 항응고제 Tiklid와 Heparin이 사용됩니다.

영향을받는 신경의 조직에서 신진 대사 과정과 재생 과정을 회복시키기 위해 환자는 생체 자극 유발 물질, 특히 유리질 유머 (Vitreous humor), 이탄 및 알로에 제제를 처방받습니다. 비타민, 아미노산, 효소 및 면역 자극제도 처방됩니다.

멈추기 위해 염증 과정을 줄이려면 종종 프레드니솔론 (Prednisolone)과 덱사메타손 (Dexamethasone)을 사용한 호르몬 요법을 사용하십시오.
또한 복잡한 치료에는 중추 신경계의 정상화를 목표로하는 약제가 포함됩니다 : Cerebrolysin, Fezam, Emoxipin, Nootropil 및 Cavinton.

의사는 병리학 적 과정의 원인을 밝혀 내고 기저 질환을 진단 한 후에 위와 다른 모든 의약품을 개별적으로 처방합니다. 이것은 시신경의 손상 정도, 환자의 나이, 그의 상태 및 수반되는 질병의 존재 여부를 고려합니다.

마약 이외에도, 그들은 적극적으로 물리 치료 기술인 침술을 사용합니다. 시신경의 자기, 레이저 및 전기 자극 방법을 적용하십시오. 징후에 따르면, 환자는 수술 치료를 권장 할 수 있습니다.

병합 요법은 몇 개월마다 반복되는 과정에서 처방됩니다.

대화가 끝나면 시신경의 위축이 비 전통적 방법으로 치유 될 수 없다는 점에 유의해야합니다. 당신은 시간을 잃을뿐입니다. 병적 인 과정이 진행되어 성공적인 치료와 시력 회복의 기회가 점점 줄어들고 있습니다.

그러므로 병리학의 발달을 나타내는 위의 설명이나 다른 증상이있는 경우 귀중한 시간을 낭비하지 말고 숙련 된 안과 의사와 약속하십시오. 시기 적절한 치료로 시력 회복의 기회가 크게 증가합니다. 축복해!

http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/21025-mozhno-li-vylechit-atrofiyu-zritelnogo-nerva.html

시력 회복 및 안과 질환에 관한 모든 것 - 환자와 의사를위한 안과 분야

미국의 연구자들에 따르면, 시신경 손상, 유전성 또는 대사성 문제, 신경염, 녹내장, 허혈성 시신경 병증 (허혈성 시신경 병증 (혈액 공급 부족으로 인한 산소 및 영양소 감소로 인한 신경 기능 장애)이있는 모든 연령의 환자에서 시력을 보존하거나 회복 할 가능성이 있습니다 ) 등

기능성 고갈로 인한 것이 라기보다는 프로그램 된 세포 사멸 (apoptosis)이라는 유전자 코드의 "완성"은 시신경 손상 후 세포 사멸에 중요한 역할을합니다.

그러나이 프로세스를 중단시킬 수있는 여러 가지 방법이 있습니다. 그 중 글루타메이트와 산화 질소의 생성을 억제하는 약물의 사용은 망막에있는 손상된 신경절 (신경 세포의 축적)에서 방출 된 후 독성을 예방합니다.

brimonide, 신경 성장 인자 및 소위 온도 쇼크 단백질과 같은 α-2 아드레날린 수용체를 활성화시키는 물질뿐만 아니라 비 뇌 각형 단백질 분자로 백신 접종을하면 시신경 손상된 구조 및 기능을 발병 할 위험으로부터 시력 기관을 보호 할 수 있습니다.

신경이 교차되면 특수한 세포 미세 환경이 존재할 때 이전에 이용 가능한 전체 길이로 새롭게 발아 할 수 있습니다.

이러한 미세 환경을 만드는 방법 중 하나는 미엘린 및 그 분해 생성물을 제거하는 동시에 섬유 아세포 성장 인자 및 뉴로 트로 핀 (neurotrophin)과 같은 축삭의 외측 부분 (신경을 형성하는 신경 세포 과정)에 외부 성장 인자를 도입하는 것입니다.

수초는 영양 기능을 제공하고 신경 섬유를 따라 전기 임펄스를 전도하는 속도를 증가시키는 신경 트렁크 주변의 특수 막입니다.

또한 줄기 세포가 죽거나 손상된 신경 세포를 대체 할 수 있다는 사실이 밝혀지면서 유전 적 또는 대사 적 결함을 수정하고 뉴런에 대한 영양 지원을 만드는 대안적인 효소 적 메커니즘을 제공합니다.

이 연구의 저자는 향후 10 년 동안이 분야의 임상 연구의 진전에 의존하고 있습니다.

http://oftolog.ru/publ/novosti_oftalmologii/lechenie_zabolevanij_zritelnogo_nerva/vosstanovlenie_zritelnogo_nerva_vozmozhno/15-1-0-91

시신경 위축의 치료를위한 준비. 마우스가 다시 볼 수 있습니다! 신경 섬유의 재생은 시력을 회복시킬 것입니다. 손상된 시신경은 나노 입자로 치료할 수 있습니다.

맹인 햄스터가 시력을 회복 할 수있게 해주는이 신기술은 부상이나 질병으로 인하여 시신경 손상을 입은 사람들이 다시 볼 수있는 희망을 제공합니다.

과학자들은 시신경을 손상시킨 맹인 햄스터의 시력을 부분적으로 회복 할 수있었습니다. 파열 된 신경 영역의 영역으로 주입 된 합성 나노 입자는 독립적으로 신경 세포의 성장과 갭의 성장을 촉진하는 골격을 형성한다. 이 연구는 지난주 국립 과학 아카데미 회보 온라인 판에 실 렸습니다.

시간이 지남에 따라이 층은 퇴보하여 소위 드루 센 (drusen)을 형성하기 시작합니다. 더 많이 형성할수록 황반 기능이 감소하고 시력이 사라지기 시작합니다. 어떤 경우에는 색소 층이 위축을 겪습니다. 작은 반점이 시력에서 발달하여 결국 더 심각한 시력을 상실하게 만듭니다. 가장 심한 형태의 황반 변성에서는 망막과 눈의 중간 혈관 층 사이에 작은 틈이 생길 수 있습니다. 이러한 중단은 비정상적인 혈관이 망막의 하부에서 성장하고 자랄 수있게합니다.

물질 SAPNS는 과학자들에 의해 개발되었으며 섬유로 결합되어 네트워크를 형성 할 수있는 크기로 수 나노 미터 크기의 입자를 포함합니다. 살아있는 세포와 접촉하여,이 메쉬는 결합 조직을 잘 모방하는데, 이는 신체의 세포에 대한 자연적인 구조입니다. 네트워크를 통해 축삭을 올바른 방향으로 성장시키고 세포 간 접촉을 복원 할 수 있습니다.

이 혈관은 출혈과 흉터를 유발하여 황색 반점과 중심 시야의 기능이 급속하고 심각하게 상실됩니다. 이 형태를 "젖은 황반 변성증"이라고합니다. 어떻게하면 황반변 성을 예방할 수 있습니까? 예방은 선글라스로 자외선으로부터 망막을 보호하고, 고혈압과 당뇨병의 치료뿐만 아니라 흡연에 있습니다.

건조한 형태의 치료법은 미네랄과 항산화 물질이 함유 된 비타민 복합체의 섭취를 기본으로하므로 병의 진행을 늦출 수 있습니다. 신생 혈관 막에 의해 복잡 해지는 습한 형태에서는 레이저 형광술 후 레이저 치료 또는 광 역학 치료가 신생 혈관 막을 차단하는 데 유용합니다. 현재, 비정상적인 혈관의 성장을 막는 약물의 intravital injection을 수행함으로써 신생 혈관 퇴행으로보다 유리한 진화가 가능합니다.

Axons은 통신 라인 역할을하는 뉴런의 긴 과정입니다. Axon과 세포 사이의 연결은 축삭을 따라 전달되는 신호가 다음 신경 세포로 전달 될 수 있도록 필요합니다. 시신경은 눈에서부터 뇌의 시각 피질로 이동하여 뇌에 정보를 전송하여 엄청난 수의 축색 돌기입니다.

시신경은 예를 들어 자동차 사고로 인하여 머리 부상으로 인하여 찢어 질 수 있습니다. 또한 시신경에 과도한 압력이 가해지면 안구의 조직이 파괴되어 녹내장으로 인해 시신경이 손상 될 수 있습니다.

신경 섬유는 서로 떨어져있어 시력이 급격히 떨어집니다. 신경을 복구하기 위해, 축삭은 소위 성장 인자 - 특별한 조절 분자의 작용하에 성장할 수 있지만, 대부분의 경우 축삭은 신경이 부러 질 때 발생하는 큰 간격을 커버하기에 충분하게 성장할 수 없습니다.

이러한 제한을 극복하기 위해 Ellis-Behnke의지도 아래 홍콩의 과학자 그룹이 섬유를 형성하고 세포를 지원하는 새로운 생체 ​​재료 인 SAPNS를 개발했습니다. 섬유 크기는 찢어진 축색 돌기의 표면에 탄수화물과 단백질의 크기에 해당합니다.

신경 재생을위한 물질의 효과를 확인하기위한 실험은 절단 된 시신경을 가진 젊은 및 성인 블라인드 햄스터에서 수행되었습니다. SAPNS는 신경 절단 수술 직후 투여되었습니다. 물질이 도입 된 지 24 시간 후, 모든 동물은 치유의 징후를 보였다.

성인 햄스터에서 6 주 후, 시력이 회복되었다 : 시신경은 건강한 동물과 비교하여 40-80 % 재생성되었다. 햄스터는 식량을 찾아 평소 운동을하기에 충분하다고 생각했습니다. 놀랍게도, 성인 동물의 신경은 젊은 개체와 마찬가지로 거의 회복되었습니다.

매사추세츠 공과 대학의 전문가에 따르면, 햄스터의 시신경에 30,000 개의 축색 돌기가 회복되었다고한다. 이것은 엑손 축삭의 수가 약 30 일 때 성장 인자의 사용과 비교하여 엄청난 성공입니다.

SAPNS가 작동하는 방식은 아직 명확하지 않습니다. 한 가지 버전에 따르면이 생체 물질의 실체는 뇌 세포가 손상 부위로 이동하는 것을 유발합니다. 다른 버전은 형성된 섬유가 깨진 끝을 형성하고 그 사이의 틈이 감소한다고 가정합니다. 또한, 흉터가 형성 될 시간이있을 때, 물질이 고르지 않은 자연적 붕괴 또는 손상 후 일정 기간 후에 어떻게 작용할지는 분명하지 않다.

어쨌든, 순간 SAPNS는 조직 손상을 치유하는 데 사용되는 생체 적합 물질 중에서 최고의 특성을 보여줍니다. 그것은 생분해 성이며 투여 후 6 주 동안 흡수되고, 주변 조직이 건축 자재로 섭취하거나 신장을 통해 몸에서 배설됩니다.

이 기술이 인간의 신경 재생에 적용될 수 있다면 언젠가는 뇌 및 척수 손상 환자의 감각 기능과 운동 기능을 복원 할 수있을 것입니다.

생체 재료는 뇌 수술 후 상처를 치료하는 데 도움이됩니다. 말하기 능력을 상실한 사람들, 마비 및 신경계의 다른 난치병 치료를 회복 할 수 있습니다.

처음으로 마우스에서 수행 한 연구에 따르면 시각적 자극은 망막 손상된 뉴런에서 시신경 섬유를 복구하는 데 도움이 될 수 있음을 보여주었습니다. 약물 신경 자극과 함께, 축삭 재생은 그것 없이는 훨씬 빠르다. 테스트 한 마우스 그룹에서 시력은 부분적으로 회복되었지만 이미 유망한 것으로 보입니다.

"시각 시스템의 뉴런 사이의 의사 소통을 복원하는 것은 시력 손실로 이어지는 질병에 대한 재생 치료법을 개발하는 데있어 가장 큰 문제 중 하나입니다."라고 미국 National Eye Institute 소장 인 Power Saving은 말했습니다. "이번 연구는 포유류가 이전에 알려진 것보다 중추 신경계를 재생할 수있는 능력이 훨씬 뛰어나다는 것을 보여줍니다."

시각적 정보는 어떻게 전송됩니까?
시신경은 시각 정보를 망막의 감광성 뉴런에서 뇌의 시각 중심으로 전달하는 데 필요합니다. 그것은 백만개 이상의 축삭으로 구성된 신경 뿌리의 묶음이며, 각각은 개별적인 망막 신경절 세포에서 멀어져 가고 있습니다. 예를 들어 녹내장과 같은 시신경의 손상과 함께 안구의 다양한 질병은 이러한 축색 돌기의 파괴 또는 손상으로 인한 시각 상실로 이어집니다. 성인에서는 시신경 세포가 회복되지 않으므로 시신경 손상과 관련된 시력 손실은 일반적으로 되돌릴 수 없습니다.

시신경을 회복시키는 실험에 대한 설명

연구 기간 동안 과학자들은 마우스 안의 특수한기구를 안구 뒤쪽의 시신경으로 옮겼다. 그런 다음 실험 그룹의 마우스를 하루 3 시간 동안 몇 시간 동안 챔버에 두었습니다. 거기에서 콘트라스트가 높은 이미지가 나타납니다. 실험 후 축삭의 회복이 약간 있었으나 시각 자극을받지 않은 마우스와 비교하여 유의 한 것으로 나타났다.

이전에 mTOR 단백질의 활성이 증가하면 시신경의 재생을 촉진한다는 것이 밝혀졌습니다. 그런 다음 과학자들은 mTOR 활성이 증가한 시각 자극과 결합 된 시력 치료가 시너지 효과를 낼 수 있는지 궁금해했습니다. 새로운 그룹의 쥐에서 한쪽 눈에서 시신경을 고정하기 2 주 전에 과학자들은 망막 신경절 세포에서 mTOR 과발현을 일으키는 유전자 요법을 실시했다. 이 후, 실험 그룹의 마우스는 높은 콘트라스트의 이미지를 사용하여 시각 자극을 받았다. 3 주 후, 과학자들은 6 mm 씩 성장한보다 광범위한 축삭 재생을 발견했습니다.

이러한 결과에 힘 입어 연구자들은 mTOR 활동을 다시 증가 시켰지만, 동시에 클램프 된 시신경으로 눈의 시각적 부하를 증가시키기 위해 건강한 눈을 손상시켰다. 증가 된 mTOR 활성 및 집중적 인 시각 자극을 갖는 이러한 병용 요법은 시신경의 전체 길이와 뇌의 다양한 시각 센터에서 축삭 재생을 유도했다.

"우리는 건강한 눈을 감았을 때 축삭의 가장 중요한 성장을 보았고 부상당한 눈으로 만 쥐를 보도록 강요했다"고 스탠포드 대학의 의학 저자 앤드류 후버 만 (Andrew Huberman) 박사와 의학 신경 생물학과 부교수가 말했다. "3 주 후에 축삭 돌기가 12 밀리미터까지 자라났다. 이것은 mTOR 자극이없는 축색 돌기의 경우보다 약 500 배 빠르다." 이 보고서는 Nature Neuroscience 지에 게재되었습니다.

집중 시각 및 MTOR 자극 복합 요법으로 치료 한 실험 쥐에서 눈의 시각 기능이 부분적으로 회복되었습니다. 연구진은 움직이는 물체를 추적하는 능력, 동공 반사, 거리 평가, 위험이나 육식 동물을 탐지하는 능력 등 네 가지 유형의 시각적 인 인식을 평가하기 위해 네 가지 테스트를 사용했다. 자극은 보통 마우스에서 신호가 도망 치거나 죽는 자극을 유발한다. 병용 요법으로 치료 한 마우스는 4 건 중 2 건에서 대조군의 동물보다 훨씬 좋은 결과를 보였다.

국립 안과 연구소 (National Eye Institute)의 망막 분과 및 신경 과학 연구 프로그램 디렉터 인 토마스 그린웰 (Thomas Greenwell)은 "이 연구는 놀랄만 한 결과를 보여 주었으며 재생 의학의 도움으로 망막의 퇴행성 질환 치료에 대한 엄청난 전망을 가지고있다.

시신경의 축을 보존하는 미래의 치료법으로 시각 자극을 위해 설계된 가상 현실, 비디오 게임, 텔레비전 프로그램 또는 안경에 사용하기위한 필터를 개발하는 것이 제안됩니다. 그러나이 연구의 단점은 시신경의 고정이 실명으로 이끄는 질병이나 상해에서 발생하는 전형적인 과정을 완전히 모방하지 않는다는 사실입니다. 따라서, 연구자들은 현재 녹내장 마우스 모델에서 강렬한 시각적 자극의 효과를 연구하고있다.

http://qiks.ru/disease-nerves/preparations-for-the-treatment-of-optic-atrophy-mice-can-see-again/

녹내장에서 시신경 위축

시신경은 신체의 다른 모든 신경과 구조와 기능이 다른 독특한 형태입니다. 사실, 그것은 얽힌 신경 섬유입니다. 이 직조의 중심에는 망막의 동맥이 있습니다. 이를 통해 이미지는 전자 충격의 형태로 뇌에 전달되며, 이는 이러한 섬유의 파괴로 불가능 해집니다.

실명 및 시력 저하의 경우 전체의 20 % 이상이 위축으로 인해 발생합니다. 위축은 신체의 기관 및 조직의 고갈 또는 평생 동안 발생하는 감량입니다. 시신경의 위축은 구성 섬유가 죽기 시작하고 그 자리에 결합 조직이 형성 될 때 발생합니다. 여기에는 여러 가지 이유가 있지만, 각각의 경우에 정확히 정확하게 결정할 수 있으며 안과 의사 만 치료법을 선택할 수 있습니다.

원인과 증상

유전이나 선천성 이상이 시신경 위축의 근원입니다. 또한 시력의 장기 질환, 즉 시신경과 망막의 병리로 인해 발생할 수 있습니다. 이 질환의 원인은 신경계의 질병이거나 시력의 기관과 관련이없는 질병 일 수 있습니다.

시신경의 위축의 주요 원인 :

  1. 전염병.
  2. 머리 부상과 눈 부상.
  3. 중추 신경계의 질병.
  4. 화학 중독이나 알코올.
  5. 시력의 기관 오작동.
  6. 시신경에 상처를 일으키는 시력의 기관에 대한 신체적 영향.
  7. 증가 된 두개 내압.

위축의 여러 분류가 있습니다 :

  • 완료 또는 완료 및 진보, 시신경의 죽음의 정도에 따라 달라집니다 : 첫 번째 환자는 시력을 복원 할 수있는 기회를 가지고, 위축이 완료되면 결과는 되돌릴 수 없습니다.
  • 상속 받고 획득 된;
  • 부분 또는 완전;
  • 일방적 및 양자 간.

병의 증상

위축의 첫 징후는 시력 저하입니다. 이 경우, 안구는 병리학을 갖지 않을 수 있지만 이미지 전송으로 인한 전자 충격은 뇌에 도달하지 못합니다.

  • 주로, 중심 시력이 흐트러지고 가축의 출현, 즉 눈 앞의 어두운 점들,
  • 둘째, 주변 시력에 영향을 미치고 다양한 병리학에서 발생합니다.

환자가 독서에 어려움을 겪고, 색상 인식이 방해 받고 공간의 손실이 시작될 수 있습니다. 시신경의 2 차 위축의 징후로 발생의 원인.

환자의 매독이나 마비의 후반 단계에서는 시력이 점차 떨어집니다. 예를 들어 경화증이있는 경우 중앙 시야를 잃을 수 있습니다.

고혈압에서는 측부 시력이 영향을받습니다. 또한,이 질병은 풍부한 혈액 손실의 결과 일 수 있으며, 가시 범위의 낮은 경계가 영향을받습니다. 시신경을 압박하면 증상이 나타나는 부위에 따라 증상이 달라집니다.

치료는 그것이 형성된 이유에 따라 처방됩니다. 흑색 증, 즉 갑작스런 시력 상실, 암점, 안개 및 실명과 같은 시신경 위축의 징후를 발견하면, 안과 의사가 신속히 검사하여 재앙적인 결과를 피하십시오.

진단 및 치료

포괄적 인 안과 검사를 실시하기 전에 시신경의 위축을 유발하는 질병, 생활 습관에 대한 정보, 화학 물질 및 알코올과의 접촉이 처리되는 것으로 밝혀졌습니다.

다음으로, 안구의 신체 검사가 수행되고, 시력이 검출되고, 시야 및 색인지 정도가 수행된다.

위축을 감지하는 주요 방법은 안검 내시경 검사, 즉 눈의 내부 구조에 대한 연구입니다. 그것은 검안경을 사용하여 수행되며, 수술 중 환자의 눈에 광선이 보내집니다.

이 진단에는 여러 가지 유형이 있습니다.

  1. 반대 방법을 사용하면 안저 검사가 거꾸로됩니다.
  2. 직접 안검 내시경 검사가 가능합니다. 이전에 특별한 혈관 확장제 용액을 환자의 눈에 주입 한 경우 이미지가 15 배 확대되었을 때 연구가 진행됩니다.

안검 내시경 외에도 시야 검사가 위축을 진단하는 데 사용됩니다. 그것은 눈과 그 경계에 사용할 수있는 눈에 보이는 공간을 드러냄으로써 주변 시력 손상의 정도를 나타냅니다. 시력 계측 및 통계학의 운동 양식, 즉 컴퓨터가 사용됩니다.

위축의 중증도는 다를 수 있으며,이 질병의 치료에서 긍정적 인 결과는 조직의 부분적인 죽음만으로 달성 될 수 있습니다. 시신경 위축 환자 치료를 조정하는 것은 전문가에게는 쉬운 일이 아닙니다. 잃어버린 신경 섬유가 실제로 회복되지 않기 때문입니다. 신경 조직을 치료할 가능성은 있지만, 제 시간에 실시한다는 조건 하에서는 가능합니다.

일반적으로 시신경의 위축은 그 자체로 발생하는 것이 아니라 눈의 다양한 병리학 적 증상의 결과입니다. 이런 이유로 치료는 이러한 병리학의 제거로 시작해야합니다. 질병의 시작으로부터 2 주 이내에 치료를 시작할 시간이 있다면 전체 시력을 회복 할 수 있습니다.

치료는 다음과 같이 수행됩니다 : 신경 섬유의 염증과 부종이 제거되고, 시신경의 힘과 혈액 순환이 회복됩니다. 이러한 치료 과정은 진단을받은 직후에 시작하지 않으면 많은 시간이 걸리고 종종 예상되는 효과를 가져 오지 않습니다. 주요 초점은 질병의 치료에 있으며 시신경의 위축을 초래합니다. 동시에,이 질병의 결과를 제거하기위한 치료 과정이 진행되고 있습니다. 이로 인해 시력이 나빠지는 결과를 낳습니다 : 점안액, 주사제, 경구 투여 용 의약품. 이 과정은 일반적으로 다음과 같은 여러 가지 활동으로 구성됩니다.

  1. 혈관 확장제의 도움으로 혈액 순환 촉진.
  2. 생체 자극제의 사용으로 조직의 신진 대사가 촉진됩니다.
  3. 호르몬으로 염증을 늦추십시오.
  4. emoxipin을 이용한 신경계 활성화.
  5. 물리 요법 외에 반사 요법도 성공적으로 사용되었습니다.

일부 개별적인 경우에는 수술이 필요합니다.

민간 요법으로 시신경 위축을 치료하는 것이 효과적 일뿐만 아니라 종종 해로울뿐만 아니라 환자로부터 귀중한 시간을 빼앗아가는 것은 주목할 가치가 있습니다. 또한 시작된 질병의 징후를 무시하는 것도 불가능합니다. 입증 된 의료기관에 신속하게 치료하면 회복 가능성이 높아집니다.

http://vashe-zrenie.ru/bolezni-glaz/glaukoma/atrofiya-zritelnogo-nerva.html

시신경을 회복시킬 수 있습니까?

시신경의 위축은 중추 신경계 및 눈의 손상 및 질병으로 인해 발생합니다.

치료 방법

시신경 위축의 치료는 의사에게는 매우 어려운 일입니다. 파괴 된 신경 섬유는 회복 될 수 없다는 것을 알아야합니다. 하나는 파괴 과정에있는 신경 섬유의 기능 회복만으로 치료 효과를 기대할 수 있습니다. 여전히 파괴적인 활동을 유지하고 있습니다. 이 순간을 놓치면 영원히 아픈 눈에 시력을 잃을 수 있습니다.

위축을 치료할 때 이것은 종종 독립적 인 질병이 아니라 시각 경로의 여러 부분에 영향을 미치는 다른 병리학 적 과정의 결과임을 명심할 필요가 있습니다. 그러므로, 시신경 위축의 치료는 그것을 일으킨 원인의 제거와 결합되어야합니다. 원인을 적시에 제거하고 위축이 아직 진행되지 않으면 1-3 주에서 1-2 개월 이내에 안저 사진이 정상화되고 시각 기능이 회복됩니다.

치료는 시신경의 부종 및 염증을 제거하고 혈액 순환과 영양 (영양)을 개선하며 완전히 파괴되지 않은 신경 섬유의 전도성을 회복시키는 데 그 목적이 있습니다.

그러나 시신경 위축의 치료는 길고, 그 효과는 잘 나타나지 않으며, 때로는 완전히 사라져 버리는 경우가 있으며, 특히 진행된 경우에는주의해야합니다. 따라서 가능한 한 일찍 시작되어야합니다.

위에서 언급했듯이, 주된 것은 시신경의 위축의 복잡한 치료가 직접 수행되는 기초 질환의 치료입니다. 이 목적을 위해 다양한 형태의 약물이 처방됩니다 : 점안액, 주사제, 일반 및 국지 주사; 전기 영동 정제. 치료는

  • 혈관 확장제 (komplamin, nicotinic acid, no-shpa, papaverine, dibazol, aminophylline, trental, halidor, sermion), 항응고제 (heparin, ticlid)를 공급하는 혈관의 혈액 순환 개선.
  • 비타민 (아스 코르 틴, B1, B2, B6), 효소 (fibrinolysin, lidaza), 아미노산 (글루타민산 (글루탐산), 글루타민산, 글루타민산, 글루타민산 등)의 재생을 자극하고 신경 조직의 대사 과정을 개선하고 조직 - ), 면역 자극제 (인삼, 엘루 테로 코커스);
  • 병리학 적 과정의 재 흡수 및 신진 대사 촉진 (포스 파덴, 프리 덕트, 파이 로젠), 염증 과정의 완화 - 호르몬 제제 (프레드니손, 덱사 메타 존); 중추 신경계 (emoxipin, Cerebrolysin, Fezam, Nootropil, Cavinton)의 기능을 향상시킵니다.

진단 후 약을 처방해야합니다. 의사는 동반 질환을 고려하여 최적의 치료 방법을 선택합니다. 수반되는 체세포 병리가없는 상태에서, 아무 shpu, papaverine, 비타민 준비, 아미노산, emoxipin, nootropil, fezam은 독자적으로 취할 수 있습니다.

그러나이 심각한 병리학에 대한 자기 치료는 다루어서는 안됩니다. 또한 물리 치료, 침술 사용; 시신경의 자기, 레이저 및 전기 자극의 방법이 개발되었습니다.

치료 과정은 몇 달 후에 반복됩니다.

시신경 위축을위한 음식은 완전하고, 다양하며, 비타민이 풍부해야합니다. 신선한 채소와 과일, 고기, 간, 유제품, 시리얼 등을 먹어야합니다.

비전을 크게 줄이면 장애 그룹을 할당하는 문제가 해결됩니다.

시각 장애인과 시각 장애인에게는 시력 감소로 인한 장애를 제거하거나 보상하기위한 재활 과정이 지정됩니다.

민간 요법으로 치료하는 것은 위축을 치료하고 시력을 회복하는 것이 가능할 때 귀중한 시간이 낭비되기 때문에 위험합니다. 이 질병에서 민간 요법은 효과가 없다는 것을 알아야합니다.

어린이의 시신경 위축

부분

부분 위축의 치료의 목표는 환자의 시력을 보존하고 시신경 세포 물질의 파괴를 막는 것입니다. 의학적 치료의 필수 구성 요소는 관련 질병 및 대사 과정의 치료입니다.

  • 만성 또는 급성 순환기 질환으로 인한 위축. 혈관 활성 약물 (Tanakan, Cavinton, Sermion)과 항산화 제 (Mildronate, Mexidop, Emoxipin)의 사용이 표시됩니다.
  • 중추 신경계의 병리학 배경에 위축. 적극적인 방향 요법 (Sopcoseril, Nootropil, Actovegin) 및 효소 요법 (Phpogenzym, Wobenzym)이 필요합니다.
  • 내림차순 위축. 펩티드 약물 (Epithalamin, Cortexin)으로 생화학 치료제 선정.
  • 독성 위축. 해독 조치, vasoactive, nootropic 및 펩타이드 준비가 표시됩니다.
  • 선 염증성, 선천성 및 외상 후 기원의 위축. 사이토 메딘 (Retinalamin, Cortexin) 및 레이저, 자기 및 빛 노출 과정이 필요합니다.

완료

일반적으로 시신경의 완전한 위축은 교정하기 쉽지 않습니다. 그러나 진행중인 퇴행 과정의 경우, 시력 보호가 가능합니다. 위축성 질환의 치료법은 여러 가지 방향으로 시행됩니다.

  • 항응고제 (헤파린, 소량의 아스피린). 이 약리학 적 그룹은 혈액의 유변학 적 성질을 향상시키고 (유동성을 향상시키는), 혈전 형성을 방지하고, 조직에 산소와 영양소를 더 잘 공급하는 데 도움이됩니다.
  • 혈관 확장제 (trental, actovegin, pentoxifylline). 일시적으로 혈관의 내강을 확장시켜 단위 시간당 혈류량을 증가시킵니다. 이러한 방식으로, 허혈 방지 효과를 달성하고 조직에 대한 혈액 공급을 향상시킬 수 있습니다.
  • 대사 촉진제 (B 비타민, 알로에, 인삼). 약물은 영향받은 신경 및 신체 전체에서 재생 과정의 향상에 기여합니다.
  • 코르티코 스테로이드 (프레드니손, 하이드로 코르티손, 덱사메타손). 항 염증 및 항 부종 효과가 있으며 파라 비탈 부위를 포함하여 염증을 완화시킵니다.
  • Nootropic 약 (piracetam, ceraxon, cerepro). 중추 신경계와 말초 신경계의 개선에 기여하십시오.

병리학이 해부학 적 형성의 압박에 의해 유발되는 경우 시신경 위축을위한 신경 외과 수술이 수행됩니다. 압축을 일으키고, 제거하면서, 신경 작용을 정상화시키고, 위축의 추가 발병을 예방하는 요인. 수술 후 기간에 환자들은 마약 치료, 물리 치료 및 눈의 부드러운 치료 과정을 처방받습니다.

수술

시신경의 위축에서, 혈관 확장 수술,이 부위에 약물을 도입하여 테논 부분의 경화, 시신경 헤드에 전극 삽입, 다양한 생체 재료의 이식 (안구 근육의 섹션, 자신의 지방 조직, 기증자의 시체 통조림 - Alloplant).

눈의 혈류 역학 (개별적으로 또는 보존 적 치료 과정과 함께)의 수술 교정 방법. 국소 마취를 이용한 교정.

콜라겐 스폰지 "Xenoplast"는 미세 혈관 구조의 주변 조직에서 무균 성 염증이 발생하기 때문에 혈관 확장을 위해 서브 톤 공간에 도입됩니다. 이것은 새로 형성된 혈관과 결합 조직의 성장을 자극합니다. 수술 후 1-2 개월 후에 주사 부위에 육아 조직이 형성됩니다. 2 ~ 3 개월 후, 스폰지는 완전히 흡수되고, 새로 형성된 상 경 막 조직의 혈관 형성 정도는 상당히 높게 유지됩니다. 망막과 시신경에 혈액 공급에 관여하는 맥락막의 혈류를 개선하는 것은 61.4 %의 심각도 증가와 시야의 75.3 % 확장으로 이어지는 요인이 될 것입니다. 작업은 두 번 이상 수행 할 수 있지만 이전 작업보다 2 개월 이상은 걸리지 않습니다.

수술 과정 :
콜라겐 이식편 (폭 - 6 mm, 길이 - 20 mm)에 항산화 제 또는 혈관 확장 제제를 함침시키고 결막 절개를 통해 봉합하지 않고 부종없는 공간으로 삽입합니다 (낮은 전이 또는 낮은 측두엽, 윤부에서 8 mm). 수술후 10 일 동안 항 염증 주사가 시행됩니다.

적응증 :
0.4 이하의 교정 시력 :
1. 안정화 된 안압으로 시신경 위축 (녹내장)
2. 비 염증성 기원의 후방 및 전방 허혈성 신경 병증;

금기 사항 :
1. 75 세 이상.
2. 시력, 그 날카로움이 0.02D보다 작 으면;
3. 심한 비 보상 성 체세포 질병 (콜라겐 증, GB III Art., Oncology 등);
4. 당뇨;
5. 일반 및 국소 염증성 질환.

장애

그룹 I 장애는 시각적 분석기의 IV 급이 기능 장애 (절대 또는 실제 실명)의 손상을 현저하게 나타내며 사회 활동의 필요성이있는 3 급까지 주요 활동 범주 중 하나의 감소를 나타낼 때 확립됩니다.
주요 기준 시각적 분석기의 장애 정도 IV.
a) 양쪽 눈에서 실명 (시력이 0);
b) 최상의 눈을 교정 한 시력은 0.04 이하;
c) 중심 시야의 선명도에 관계없이 고정 점으로부터 시야의 경계가 고정 점에서 10-0 °로 좌우로 좁아진다.

II 군 장애는 시각적 분석기의 III 등급이 손상되었을 때 (저시력 높음) 심각한 활동 장애로 분류되고 사회 활동의 필요성이있는 중요 활동 중 하나가 2 등급으로 줄어들 때 확립됩니다.
뚜렷한 시각 장애의 주요 기준은 다음과 같습니다.
a) 0.05 내지 0.1의 최상의 눈의 시력;
b) 특별한 활동 조건에서만 노동 활동이 가능할 때 고정 점으로부터 10-20 °로 시야의 경계가 좌우로 좁아진다.

III 등급 장애는 II도 - 중간 정도의 기능 장애 (중간 정도의 시력)와 삶의 주요 범주 중 하나를 사회 보장의 필요성이있는 2도까지 줄이면 성립됩니다.
중간 정도의 시각 장애에 대한 주요 기준은 다음과 같습니다.
a) 시력이 0.1에서 0.3으로 시력보다 저하되는 것;
b) 40 ° 미만이지만 20 °보다 큰 고정 점에서 시야의 경계를 일방적으로 동심으로 좁힘;

또한, 장애 그룹을 결정할 때 환자에게있는 모든 질병이 고려됩니다.

http://proglaziki.ru/bolezni/atrf/lechenie-atrofii-zritelnogo-nerva.html

시신경 위축


시력의 급격한 감소는 때로 다양한 안과 질환의 발달을 의미합니다. 그러나 불쾌한 증상은 시신경 위축과 같은 위험한 기형으로 인해 발생할 수 있다고 생각하는 사람은 거의 없습니다. 눈의이 요소는 빛 정보에 대한 지각의 주요 구성 요소입니다. 기능을 위반하면 실명 할 수 있습니다.

시신경 위축이란 무엇입니까?

이것은 신경 물질이 영양분이 부족한 병리학 적 상태입니다. 결과적으로 기능을 수행하지 않습니다. 치료가 없다면 뉴런은 서서히 죽기 시작합니다. 그것이 진행됨에 따라, 병리학은 점점 많은 세포를 포착합니다. 심한 경우에는 신경 트렁크가 완전히 손상됩니다. 이 경우 시각적 기능을 복원하는 것은 거의 비현실적입니다.

변이가 어떻게 나타나는지 이해하려면 두뇌의 구조에 대한 충동의 움직임을 시각화해야합니다. 전통적으로 그들은 측면과 내측의 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 첫 번째 부분에는 주변에있는 물체의 이미지가 있는데, 이는 코에 더 가까운 시력 기관의 측면을 봅니다. 두 번째 영역은 그림의 바깥 부분 (크라운에 더 가깝다)에 대한 인식을 담당합니다.

결과적으로, 왼쪽 관은 시력 기관의 동일한 절반에서 그림을 보게되고, 오른쪽 관절은 눈의 두 번째 부분에서 얻은 이미지를 뇌에 보냅니다. 이러한 이유로, 시신경 중 하나의 패배는 궤도를 떠난 후에 양 눈의 기능을 침해합니다.

이유

시신경의 위축은 독립적 인 병리학으로 간주되지 않습니다. 대부분의 경우 눈에 나타나는 다른 파괴적인 과정의 징후입니다. 질병의 주요 원인은 다음과 같습니다.

  • 안과 적 이상 (망막의 손상, 시력 기관의 구조의 완전성 손상);
  • 중추 신경계의 파괴적인 과정 (신 생물, 수막염, 뇌염, 두개 외상, 뇌 염증);
  • 오랜 시간 동안 술, 불법 약물 및 담배 제품 남용;
  • 유전 적 소인;
  • 심혈 관계 질환 (경련, 죽상 경화증, 동맥성 고혈압).

시신경 손상은 선천적이거나 획득 될 수 있습니다. 첫 번째 증상은 다양한 유전병 (Leber 's disease)으로 인해 발생합니다. 이러한 상황에서, 사람은 출생 첫 날부터 시력이 나쁩니다. 획득 된 이상은 성인기의 결과로 발생합니다.
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분류

위축의 진행을 유발 한 원인에 따라 두 가지 형태의 질환이 있습니다.

  • 기본. 병리학의 외관은 X 염색체에 손상의 결과로 발생합니다. 그러므로 15 세에서 25 세 사이의 소년들만이 고통을 겪습니다. 질병은 재발 성 유형을 따라 진행되며 유전 수준에서 전염됩니다.
  • 2 차. 시신경으로의 혈액 공급 장애로 인한 안과 적 또는 조직 학적 이상이 양성 된 결과로 나타납니다. 이 양식은 나이와 성별에 관계없이 발생할 수 있습니다.

손상 원의 국소화에 따라이 질병은 두 가지 유형으로 분류됩니다.

  • 오름차순 유형. 망막에있는 신경 세포의 패배. 이상 현상은 두뇌쪽으로 진행됩니다. 이 질병의 형태는 종종 안과 질환 (예 : 녹내장 또는 근시)에서 진단됩니다.
  • 내림차순 유형 이동은 역순으로 진행됩니다. 광학 중심에서 망막까지. 이 형태는 시신경이있는 부위에 영향을 미치는 후 구상 신경염과 뇌 손상의 특징입니다.

증상

이 질환은 시야가 상실되고 눈의 선명도가 저하되는 두 가지 주요 증상이 있습니다. 각 환자마다 다양한 각도로 표현됩니다. 그것은 모두 질병을 유발 한 원인과 질병 경과의 심각성에 달려 있습니다.

시야 손실 (anopsia)

광학 검토 - 이것은 사람이 보는 사이트입니다. 이를 확인하려면 손으로 한쪽 눈만 감추면됩니다. 시각적 분석기는 두 번째 영역을 인식하지 않기 때문에 이미지의 일부만을 고려하십시오. 즉, 환자는 오른쪽 또는 왼쪽 영역을 가지고 있습니다. 이것은 부검입니다.

신경 학자들은 그것을 두 종류로 나눕니다.

  • 시간적 사원의 가까이에 위치하는 그림의 보이지 않는 부분;
  • 비강. 시야에서 코의 측면에 위치한 이미지의 다른 절반;
  • 오른쪽 또는 왼쪽. 어느 쪽이 들판에 떨어졌는지에 따라.

증상이 부분적으로 위축되면 "생존하는"뉴런이 뇌에 충분한 정보를 전달하기 때문에 전혀 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 그러나 손상이 전체 몸통에 영향을 미쳤다면 안검 검게 나타나야합니다.
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시력 감소 (약시)

이 증상은 위축으로 고통받는 모든 환자에서 나타납니다. 각 개인은 개인의 심각성 만 갖습니다.

  • 쉬운 질병 발병의 초기 단계에서 나타납니다. 시력의 편차는 거의 눈에 띄지 않습니다. 증상은 멀리있는 물체를 볼 때에 만 느껴질 수 있습니다.
  • 평균. 상당량의 뉴런이 손상된 경우에 발생합니다. 멀리있는 항목은 거의 보이지 않지만 짧은 거리에는 문제가 없습니다.
  • 무거운 질병의 진행 징후. 광학 지시계는 사람이 팔 길이에있는 물건을 볼 수 없을 정도로 축소됩니다.
  • 완벽한 시력 손실. 실명은 모든 뉴런의 죽음에서 유래합니다.

일반적으로 약시는 갑자기 나타나 치료의 부재없이 빠르게 진행됩니다. 증상을 무시하면 돌이킬 수없는 실명의 위험이 여러차례 증가합니다.

합병증

시신경의 위축은 심각한 질병이며 우리 자신의 자원으로 그것을 치료하려는 시도는 끔찍한 결과를 초래할 수 있음을 인식하는 것이 중요합니다. 건강에 대한 무책임한 접근의 결과로 나타날 수있는 가장 위험한 합병증은 완전한 시력 상실입니다.

병리학을 무시하면 조만간 모든 뉴런이 죽을 것입니다. 시력 장애가있을 수 있기 때문에 정상적인 삶을 영위하지 못할 것입니다. 종종 시신경 위축이 후기에 발견되면 환자에게 장애가 주어집니다.

진단

대부분의 경우 복잡성의 예외 감지는 발생하지 않습니다. 사람이 예기치 않게 시력 저하를 지적하고 검안의에게갑니다. 유능한 치료법을 선택하려면 질병 활성화의 근본 원인을 정확하게 파악하는 것이 중요합니다.

환자의 정확한 진단을하기 위해 여러 가지 절차가 포함 된 자세한 검사가 이루어집니다.

  • 측광법. 특수 검사 테이블을 이용한 시력 검증
  • 회전 현미경 광학 필드를 평가할 수 있습니다.
  • 검안경 검사. 현대기구를 사용하여 실시하고 신경 트렁크의 초기 부분 인 안저의 상태를 분석 할 수있는 기회를 제공합니다.
  • 전산화 단층 촬영. 절차의 도움으로 뇌의 검사를 수행했습니다. CT는 질병 발병의 가능한 원인을 확인하는 데 도움이됩니다.
  • 비디오 mph. 시신경 구제 조사;
  • Tonometry. 안압의 측정;
  • 컴퓨터 시야 손상된 신경 영역을 분석하도록 지정되었습니다.

치료

신경 세포는 회복되지 않는다고 믿어집니다. 이것은 전적으로 사실이 아닙니다. Neurocytes는 지속적으로 인접한 조직과의 연결 수를 늘려 성장하는 경향이 있습니다. 따라서 그들은 불평등 한 전투에 빠진 동지들의 기능을 맡는다. 그러나 완전한 재생성을 위해서는 하나의 중요한 품질, 즉 번식력이 부족합니다.

그러므로 위축을 완전히 치료할 수 있는지 여부에 대한 확실한 대답이 있습니다. 간선이 부분적으로 손상된 경우 의약품의 도움으로 시력을 향상시키고 시야를 개선 할 수 있습니다. 파괴적인 과정이 시각 장치에서 뇌로의 충격 전달을 완전히 차단했다면 외과 적 개입이 유일한 방법입니다.

치료가 결과를 가져 오려면 무엇보다도 치료의 발달을 유발 한 원인을 밝혀 내야합니다. 이것은 세포 층의 손상을 줄이고 질병의 진행을 안정 시키는데 도움을 줄 것입니다. 근본 원인을 제거하는 것이 불가능할 경우 (예 : 암의 경우), 의사는 즉시 시각 장치의 기능을 복구하기 시작합니다.
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현대의 신경 치료 방법

10 년 전, 주로 비타민이이 질병에 대항하기 위해 사용되었지만 오늘날에는 비타민이 중요하며 추가 기금으로 처방됩니다. 우선 뉴런의 신진 대사를 회복시키고 혈류를 증가시키는 약을 목표로 삼았습니다.
약물 치료의 계획은 다음과 같습니다 :

  • 산화 방지제 (메티 돌, 트리 메칼 등). 의약품은 조직을 재생하고 병리학 적 과정의 활동을 차단하며 시신경의 산소 결핍을 제거합니다. 병원에서는 정맥 주사로 투여하고, 외래 환자는 태블릿 형태로 사용합니다.
  • 미세 순환 교정기 (Actovegin, Trental). 마약은 신경 세포와 혈액 공급에서 신진 대사를 정상화시킵니다. 보수 치료의 가장 중요한 요소 중 하나. 정제와 주사의 형태로 판매 됨.
  • Nootropics ( "Piracetam", "Glutamic Acid"). 혈류를 자극하고 신경 세포의 재생 과정을 촉진합니다.
  • 혈관 벽 ( "Emoksipin")의 침투성을 줄이기위한 약물. 시신경 주위에 보호 장벽을 만들어 파열을 방지합니다. 주입은 파라 바법 (얇은 바늘이 궤도 벽을 따라 눈 주위에 위치한 섬유 안으로 삽입 됨)에 의해 수행됩니다.
  • 비타민 및 무기 복합체. 치료의 보조 요소.
    약물 치료가 질병을 제거 할 수 없다는 것을 이해하는 것이 중요하지만 신경 세포의 상태를 상당히 개선시킵니다.

시신경 위축에 대한 물리 치료

효과가 입증 된 두 가지 방법이 있습니다.

  • 맥박 요법. 이 방법은 신경 섬유를 재생시키지 않지만 기능을 향상시킵니다. 방향 동작의 자기장은 뉴런의 내용물에 "밀도"를 부여합니다. 그 결과 충동의 형성과 뇌에 보내는 것은 여러 번 빠르게 진행됩니다.
  • 생체 공명 치료. 이 절차는 영향을받는 물질의 대사 정상화와 모세 혈관을 통한 혈류 개선을 목표로합니다.

이 방법은 매우 구체적이며 대형 의료기관에서만 사용됩니다. 비싼 장비를 사용해야하기 때문입니다. 대부분의 경우 절차는 지불되므로 실제로는 거의 사용되지 않습니다.

외과 적 치료

위축으로 시력을 향상시키는 데만 목적이있는 몇 가지 수술이 있습니다. 일반적으로 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다.

  • 시력의 조직의 영역에서 혈류를 재분배합니다. 이렇게하면 다른 문제에서 줄여서 손상된 요소에 영양분을 공급할 수 있습니다. 이를 위해 얼굴에있는 혈관의 일부가 붕대가 감추어 져 있고 "교착 상태"가 발생하여 주요 혈류가 시각 장치로 이어지는 경로를 따라야합니다. 이 수술은 회복 기간 동안 합병증이 발생할 위험이 높기 때문에 예외적 인 경우에 사용됩니다.
  • 혈관 재생 물질의 이식. 절차의 핵심은 위축 된 영역에 혈액 공급이 강화 된 조직 (예 : 점막)을 이식하는 것입니다. 새로운 혈관 네트워크가 임플란트를 통해 싹 트고 뉴런에 필요한 혈류를 제공합니다. 이러한 유형의 작업은 첫 번째 유형보다 훨씬 더 자주 사용됩니다. 그것은 실질적으로 zastragivayutsya가 아니기 때문에 다른 물질을 손상시키지 않습니다.

시신경 위축의 예후 및 예방

눈 기능의 위반 정도는 질병의 방치와 병변 부위에 따라 다릅니다. 파괴적인 과정이 신경 세포의 일부에만 영향을 준다면 시력 회복을위한 충분한 기회가 있습니다.

그러나 신경줄 전체의 위축과 충동 전파 과정이 종결되면 실명의 위험이 상당히 증가합니다. 이 경우 외과 적 개입만으로 시력을 보존하는 데 도움이되지만 회복을 100 % 보장하지는 않습니다.

위험한 예외의 위험을 제거하려면 간단한 지침을 따르십시오.

  • 안과 및 전염병을 무시하지 말고 시간 내에 치료를 시작하십시오.
  • 두부 손상과 시력 장기 손상을 피하십시오;
  • 정기적으로 종양 클리닉의 예방 시험에 합격하십시오.
  • 최소화하고, 알콜 음료의 사용을 완전히 제거하는 것이 좋습니다.
  • 혈압을 정기적으로 측정하십시오.

시각 장치의 오작동에 대한 첫 번째 의심에서 즉시 안과 의사를 방문하십시오.

결론

시신경 위축은 이후 단계에서 치료가 거의 불가능한 위험한 질병입니다. 질병과 치료법을 무시하면 실명의 위험이 높습니다. 치료 과정을 선택하기 전에 질병의 발병 원인을 밝히기 위해 상세한 진단을받는 것이 중요합니다. 이로부터 이변과의 투쟁이 얼마나 효과적 일지에 달려 있습니다.

비디오에서 시신경 위축에 대한 중요한 설명을 받게됩니다.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/atrofiya-zritelnogo-nerva/
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