우리의 비전은 최대 7 백만 가지 색상을 볼 수 있도록 설계되었습니다. 주요 색상 범위는 빨강, 파랑 및 녹색입니다. 혼합하면 다른 색조가 형성됩니다. 색상 안료가 하나도 없으면 색상의 인식이 깨집니다. 이 질환은 색맹으로 알려져 있습니다.
색맹으로 인해 사람은 색소의 생산을 위반하여 하나 또는 여러 가지 색을 구별하지 못합니다. 안구 망막에는 감광성 수용체 (원뿔)가 들어 있습니다. 다른 유형의 원뿔은 빛을 감지하는 안료 유형을 형성합니다. 질병의 부족과 함께 발생합니다. 색맹은 어떻게 유전되며 왜 발생하는지, 우리는이 기사의 과정에서 발견 할 것입니다.
색맹은 다음과 같은 증상이 특징입니다.
중요한 사항 : 적색 - 녹색 비전의 혼란이 가장 일반적인 문제입니다. 이것은 남성의 8 %와 여성의 0.5 %에 영향을 미칩니다. 75 %의 경우, 이것은 완전한 부재는 아니지만 안료의 활성 감소입니다.
대부분 사람들은 적색 결함이 있습니다. 이 유형의 질병에는 짙은 녹색과 짙은 갈색 색상이 혼합되어 있습니다. 외부 적으로 질병은 실제로 나타나지 않으므로 진단이 어렵습니다.
대부분 사람들은 적색 결함이 있습니다. 이 유형의 질병에는 짙은 녹색과 짙은 갈색 색상이 혼합되어 있습니다.
가족이 색맹 인 경우 자녀의 색각을 확인해야합니다. 아이는 색상을 최대 3 년으로 구별하지 않으므로이 연령을 달성하기 위해 테스트를 수행해야합니다. 색체 배합을 사용할 수 없다면 학업 성취도와 동료의 태도에 영향을 미칩니다. 그러한 유전 적 이상이 밝혀지면 수업 교사가 그것에 대해 알고 있어야합니다.
색맹의 전염은 결함이있는 유전자를 가진 부모와이 유전자를받는 어린이의 성별에 달려 있습니다. 질병의 대부분은 남성에서 발생하지만 여성의 선을 통해 전염됩니다 (아들 - 어머니에게서). 이 유전자는 성 염색체에 포함되어 있으며 열성이다 (지배적 인 유전자가있는 경우에는 그 자체가 나타나지 않는다).
어머니는 열성 유전자의 운반자가 될 수 있지만, 그녀는 두 개의 20 염색체를 가지고 있기 때문에 두 번째 염색체는 결함이있는 부분을 차단하므로 상처를 입지 않습니다. 그러나 아버지는 XY 염색체를 가지고 있으며 그의 병은 완전히 나타납니다. X 염색체는 색맹 유전자를 포함하고있는 성 염색체입니다. 아들에 의한 색맹의 상속은 오직 어머니에게서 온다. 두 부모 모두가이 질병에 걸린다면이 경우 유전자가 딸에게 전달됩니다. 그러나 이것은 매우 드물게 발생합니다.
어떤 경우에는, 이런 유형의 질병이 획득됩니다.
색상 인식의 위반은 다음과 같은 이유로 인해 발생했습니다.
질병의 대부분은 남성에서 발생하지만 여성의 선을 통해 전염됩니다 (아들 - 어머니에게서).
위반은 질병의 기원이나 그 원인에 따라 일시적이거나 영구히 머무를 수 있습니다.
색맹이 결함 유전자와 건강 유전자의 여러 유형의 결합으로 어떻게 유전되는지 봅시다.
질병을 밝히기 위해 색채가있는 점을 사용하여 그림이나 그림이 그려지는 다색성 테이블이 사용됩니다. 환자는 다른 색상을 보지 못합니다. 흐릿한 회색 배경이됩니다. 상속은 두 눈에 영향을 미칩니다.
색맹의 상속은 아이의 성별과 관련이 있습니다. 이 질병에 걸릴 위험은 소년에서 훨씬 더 크지 만 대부분 소녀들은 아프지 않지만 유전자형에는 아픈 유전자가 들어있을 수 있습니다. 색맹은 대대로 이어지며 혈통을 통해 추적 할 수 있습니다.
질병이 유전적인 것이라면 치료할 수 없습니다. 그러나 질병이 생애 동안 획득되고 결함 유전자가 누락 된 경우에는 치료가 가능합니다. 시각은 언제 어떻게 시력이 손상되었는지에 달려 있습니다. 신속한 진단과 적절한 치료는 색 지각을 완전히 회복시키는 데 도움이됩니다.
질병이 생애 동안 획득되고 결함 유전자가 누락 된 경우, 치료가 가능합니다.
질병의 유전 적 유형은 치료되지 않지만 시력을 약간 수정하는 것이 가능합니다.
그러한 수정은 아픈 사람이 살면서 세계를 항해하는 것을 허용합니다. 거리 표지판, 표지판, 신호,지도의 색상이 다릅니다. 따라서 색맹은 삶의 질이 약간 다릅니다. 또한 운전자, 의사, 조종사, 선원, 군인 및 기타 전문직과 같은 다른 사람들의 삶이 연결되는 다양한 유형의 업무에 대한 전문적인 제한이 있습니다.
색맹을 상속하는 방법은 이해할 수 있습니다. 모든 유전병은 치료에 반응하지 않습니다. 왜냐하면 유전 프로그램은 태어날 때부터 낳고 평생 동안 우리에게 주어지기 때문입니다. 사람들은 부모님에게서받은 수하물로 생활하는 법을 배웁니다. 삶과 색맹 환자에게 적응하십시오. 그것은 우리의 다색적 인 세계의 모든 색과 음영을 볼 필요가 없을 것입니다.
http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.html실제적으로 행성의 모든 주민들은 색맹에 관해 알고 있지만 질병 자체는 사람들 사이에서 흔하지는 않습니다. 통계를 믿는다면 인구의 10 분의 1 만 색맹을 갖습니다. 색맹은 망막의 중심에있는 광 수용체에 안료가 없기 때문에 발생합니다.
가장 일반적인 유형의 색맹은 dichromacy입니다. 단 하나의 색소가 부족하여 사람이 특정 색 그룹 만 구별하지 못합니다. 어린이의 경우 색맹은 즉시 결정하기가 매우 어렵습니다. 물체를 잘못 보았을 때 어린이가 이것을 설명 할 수 없기 때문입니다.
성인 색맹은 삶에 적응하기도 쉽지 않습니다. 왜냐하면 색맹은 전문적인 한계가 있기 때문입니다. 그럼에도 불구하고, 과학, 의료 환경 및 예술 분야에서 성공을 거둔 유명한 색맹 환자가 많이 있습니다.
존 달튼 (John Dalton)은 색다른 시각 현상을 묘사 한 최초의 사람이었는데, 일부 사람들은 완전히 다른 팔레트에서 세상의 색을 감지하게 만들었지 만, 일상 생활에서 그 색을 방해하지는 못합니다.
그래서 예를 들어, 달튼 자신은 편차에도 불구하고, 그가 붉은 색조를 인식하지 못하게하고, 장구 한 78 세의 나이로 죽었으며 오랜 수명을 보냈습니다.
일반적으로 믿어 지듯이,이 영어 화학자는 1794 년에 색맹의 현상을 정확하게 묘사 한 최초의 사람이었습니다. 색약자는 그의 두 형제에게도 고통을주었습니다. 주변 세계에 대한 자신의 인식을 기술 한 그의 작품 덕분에 이러한 비전의 이상 현상은 2 백 년 이상 성공적으로 사용 된 공통된 용어 "색맹"아래 결합되었습니다.
색맹 - 색맹 (하나 이상의 원색)에 대한 눈의 무능력으로 구성된 상당히 흔한 시각 장애. 망막의 중심에는 소위 노란 점이 있는데 특별한 세포 (원뿔) - 광 수용체가 있습니다.
그들은 인간에 의한 색의 인식을 제공합니다. 콘은 3 가지 유형으로 나뉘며 각 유형에는 적색, 노란색 또는 파란색의 특정 유형의 안료가 들어 있습니다. 이들은 기본 색상이며 다른 모든 색상과 음영은 기본 색상을 혼합하여 형성됩니다.
안료가 없거나 부족하면 색채 감각을 위반하게됩니다. 가장 자주 적색 안료가 부족합니다. 하나의 안료가 빠져 있다면, 이러한 색맹은 dichromasia라고합니다.
동시에, 사람은 스펙트럼 특성 "웜 / 콜드"에 의해서만 컬러를 구별 할 수있다 : 즉, 그룹 "blue, purple, green"에서 "red, orange, yellow"그룹을 선택하십시오. 색상의 밝기에 따라 특정 색상을 구별합니다.
종종 적색 안료가 부족하고 적어도 파란색은 없습니다. 색맹은 독립적 인 질병이 아닙니다. 유전 적으로 유전되는 선천적 기형이거나 상해 또는 다른 질병 (눈, 중추 신경계)의 증상입니다.
망막에 주어진 색에 민감한 수용체 (원뿔)가 없거나 그 기능이 손상되면 색맹이 발생합니다. 보다 일반적으로 색맹은 출생 결함입니다.
색맹의 유전 적 전달은 X 염색체와 관련이 있습니다. 결함있는 유전자의 운반자는 어머니가 아들을 건강하게 돌보는 어머니입니다.
따라서 백내장이있는 경우 렌즈의 불투명도가 빛의 통과를 방지하여 광 수용체의 색감 변화가 생깁니다. 시신경의 패배로 원뿔의 정상적인 색인지에도 불구하고 전송 색 지각이 손상되었습니다.
파킨슨 병에서 뇌졸중이있는 종양 과정에서 원추에 대한 신경 자극의 전달과 색의인지가 방해받습니다. 색맹은 한쪽 눈 또는 양쪽 눈으로 퍼질 수 있습니다. 어떤 경우에는 색맹 현상이 일부 약물의 부작용의 징후 일 수 있습니다.
색맹으로 인해 사람은 색소의 생산을 위반하여 하나 또는 여러 가지 색을 구별하지 못합니다. 안구 망막에는 감광성 수용체 (원뿔)가 들어 있습니다. 다른 유형의 원뿔은 빛을 감지하는 안료 유형을 형성합니다.
질병의 부족과 함께 발생합니다. 색맹은 어떻게 유전되며 왜 발생하는지, 우리는이 기사의 과정에서 발견 할 것입니다. 색맹은 다음과 같은 증상이 특징입니다.
가족이 색맹 인 경우 자녀의 색각을 확인해야합니다. 아이는 색상을 최대 3 년으로 구별하지 않으므로이 연령을 달성하기 위해 테스트를 수행해야합니다. 색체 배합을 사용할 수 없다면 학업 성취도와 동료의 태도에 영향을 미칩니다.
대부분 사람들은 적색 결함이 있습니다. 이 유형의 질병에는 짙은 녹색과 짙은 갈색 색상이 혼합되어 있습니다. 외부 적으로 질병은 실제로 나타나지 않으므로 진단이 어렵습니다.
3 색 단백질 안료 (녹색, 적색 및 청색)가 모두 원추형에 필요한 양이 될 때 삼색광 인식은 정상입니다. 그런 사람들을 삼중충이라고합니다. 그들의 광 수용체는 552-557 nm (적색), 426 nm (청색), 530 nm (녹색)의 길이로 파를 감지합니다.
파도의 합계는 주변 세계의 밝은 색 영역을 제공합니다. 감광성 안료가 손상된 생산 방식에 따라 색맹의 3 가지 변형이 있습니다 : 황반, 중농도 및 삼주 의치.
protanopii가 스펙트럼의 붉은 부분에 실명을 표시했을 때. 남자는 짙은 녹색과 갈색, 녹색은 밝은 회색, 노란색과 밝은 갈색으로 혼동한다.
deuteranopii 사람들이 녹색을 볼 때. 녹색 음영은 분홍색과 주황색을, 빨간색 음영은 연한 갈색과 연한 녹색을 나타냅니다.
삼투압에서는 스펙트럼의 청자색 부분이 보이지 않습니다. 스펙트럼의 모든 색상은 초록색과 빨간색의 음영으로 인식됩니다. 색맹의 두 가지 유형이 가장 흔하다 : 황반과 중 황색 증. 트리 타노 피아는 극히 드문 경우입니다. 모든 종류의 색상 인식의 장애가 상속 될 수 있습니다.
색맹은 시력 기관의 활동과 관련된 흔한 질병입니다. 이 질병으로 발생하는 장애는 사람의 눈이 특정 색을 구별하지 못한다는 것입니다.
대부분 빨간색 안료가 부족하기 때문에 눈이 빨간색을 정확히 구별하지 못합니다. 색맹의 주요 증상 :
색맹의 정확한 원인은 현재 알려지지 않았습니다. 그러나 색맹은 어머니에서 아들에게 유전되는 것으로 알려져 있습니다. 병리학 적 유전자가 모체에서 소녀에게 옮겨지면, 잘못된 유전 정보를 가지고있는 X 염색체가 건강한 유전자로 대체됩니다.
또한, 색맹을 얻을 수 있습니다. 특히이 질병은 중추 신경계 전반에 대한 침해뿐만 아니라 심각한 뇌 손상으로 인해 발생할 수 있습니다.
또한, 색맹의 사례는 종종 운반시 오랜 멀미로 관찰됩니다. 예를 들어, 컴퓨터에서 항상 작업 할 때 시각적 인 장기의 심각한 피로로 인해 일시적인 색상인지가 나타날 수 있습니다.
색맹은 한쪽 눈과 양쪽 눈에 동시에 퍼질 수 있다는 점에 유의해야합니다. 이것에 따라 질병의 복잡성을 결정하십시오. 색맹이 상속되는 경우, 일반적으로 양안이 질병에 걸리기 쉽습니다.
색맹의 유전 적 특성에 영향을 미치는 요인은 사람의 성별과 부모가 질병을 유발하는 유전자 결함을 가지고있는 경우에 따라 다릅니다.
질병은 어머니에게서 아들에게 전달되지만 남성은 여성보다 색맹에 걸리기 쉽습니다. 매우 드문 형태의 색맹은 양쪽 부모에 의해 전달되어야하지만, 이는 자주 발생하지는 않습니다.
색맹은 사람이 특정 색을 구별 할 수 없거나 색을 혼란스럽게 만드는 질병입니다. 가장 흔한 형태의 색맹은 X 염색체의 유전 적 결함으로 인해 발생하며, 거의 항상 유전되는 질병입니다.
그러나 색맹을 유발할 수있는 특정 안과 질환 및 약물이 있습니다.
대부분의 색맹, 특히 황색과 황색 반점은 X 염색체의 유전 적 손상에 기인하기 때문에 남성은 Y 염색체와 하나의 X 염색체가 쌍을 이루기 때문에이 질병에 더 감염되기 쉽습니다.
X 염색체는 어머니로부터 상속 받고 Y 염색체는 아버지로부터 상속 받게되므로 아들은 어머니로부터 색맹을 상속받을 수 있습니다. 두 부모 모두 색맹 인 경우에만이 병에 걸린 딸이있을 수 있습니다.
훨씬 적게, 색맹의 유전은 두 부모 모두에 달려 있습니다.
구별이 어려울뿐만 아니라 색을 전혀 볼 수없는 사람들은 양 유전자 모두에 결함 유전자가 존재할 때이 질병을 물려 받게됩니다.
이 질병은 남녀 모두에서 극히 드물지만 남성이 여성보다이 질환으로 더 많이 태어날 가능성은 여전히 높습니다. 이 질병의 또 다른 희귀 한 유형은 남성과 여성 모두에게 똑같이 자주 전달됩니다.
유전성 탈색 증은 사람이 청색과 황색을 구분할 수없는 질병 인 반면 가장 일반적인 유형은 녹색과 빨간색을 구별 할 수 없다는 특징이 있습니다.
다른 희귀 한 형태의 색맹은 일반적으로 황색과 황색과 같은 방식으로 유전됩니다. 결함 유전자의 X 염색체로의 이전.
색맹의 유일한 증상은 손상된 색상 인식입니다. 세 가지 기본 색상 (삼색 혈색)의 인식이 정상이므로, 안료 중 하나가 부족하거나 없어지면 dichromasia가 표시되고, 세 가지 안료가 완전히 없으면 무색소가 나타납니다.
이 경우 전 세계가 다른 회색 음영으로 환자의 색을 띠게됩니다. 실명은 시력에 영향을 미치지 않습니다. 선천성 색맹으로 두 눈의 통일 된 애정이 있지만 질병은 진행되지 않습니다.
종종 안료가 전혀 없으며 안료의 기능이 저하됩니다. 오랫동안 색맹의 증상은 눈에 띄지 않게 될 수 있습니다. 즉, 사람이 밝기와 색조로 물체의 색을 구분할 수 있습니다. 색맹의 가장 흔한 증상 :
동시에 다른 시각 장애가있을 수 있습니다. 시력 감소, 밝은 빛에 대한 감도 증가로 눈이 찢어지고 절단됩니다. 사물의 윤곽선이 흐릿하고 흐릿 해져서 환자가 끊임없이 피어싱을하게되어 안진 증이 생깁니다.
획득 된 색맹은 색상 인식의 점진적 또는 급격한 변화를 특징으로합니다. 색맹의 발병 원인 질병의 진행 상황에 따라 진행될 수 있습니다.
색상 인식의 위반은 다색 테이블을 사용한 검사, 특수 시험을 실시하고 특수한 스펙트럼 장비를 사용하여 확인됩니다.
Rabkin 테이블을 사용하는 Polychromatic 테스트 : 피사체는 색상이 같지만 밝기가 같은 색칠 된 원 또는 점을 사용하여 숫자가 표시된 27 개의 색상 표가 교대로 표시됩니다. 색맹은 패턴을 구별 할 수 없습니다. 그들은 점이나 원으로 채워진 필드 만 볼 수 있습니다.
이시하라 검사 : 환자는 색색의 반점으로 구성된 편지를 읽도록 제안되며 그 결과는 색 지각 장애와 어느 것이 있는지를 결정합니다. 이 검사는 평온함이없는 어른들에게 사용됩니다.
어린이와 정신 지체자는 결과를 왜곡시킬 수 있습니다. 그들에게 개별 검사를 사용하십시오 - 피험자 관찰에 근거한 간접 증상. 정상적인 색상 인식으로 환자는 정답 중 90 % 이상을 제공하고 색맹 환자는 25 %를 초과하지 않습니다.
여성을 상상하기 전에 어떤 경우 (가족의 색맹)는 어린이의 색맹 위험의 정도를 명확히하려는 경우입니다. 이 경우 유전자 검사 (DNA 검사)를 실시하십시오.
이 고정밀도 시험은 돌연변이가있는 유전자를 확인하는 것이 가능하지만, 현재로서는 유전자 돌연변이를 제거 할 수 없기 때문에이 값 비싼 방법은 실용적인 의미가 없습니다.
유전성 색맹은 X 염색체와 관련이 있습니다. 전송은 대부분 어머니에게서 아들에게 발생합니다. 그리고 성 염색체 세트에서 남성에게는 오직 하나의 X 염색체 만 존재하기 때문에 유전자 돌연변이로 인한 결함은 어떤 식 으로든 보상되지 않습니다.
이러한 이유로 남성의 색맹은 여성보다 20 배나 높습니다. 남성의 2-8 %는 색맹을 앓고 있으며 여성은 0.4 %에 불과합니다. 약 3-6 %의 남성이 적색과 녹색을 구분하지 않습니다. 남성의 0.5-0.8 %에서 청색과 노란색 꽃에 대한 인식이 손상됩니다. 풀 컬러 시력 상실은 남성의 0.01 %에서 발생합니다.
지구상에있는 백 명마다 색맹의 증상이 나타납니다. 결함있는 X 염색체를 자손에게 전가하는 한 여성이 건강을 유지합니다. 그러한 여성은 결함있는 유전자를 어린이뿐만 아니라 손주에게도 전달할 수 있습니다.
소녀는 선천적 인 색맹으로 태어날 수 있습니다. 관련된 결혼의 경우 또는 부모가 색맹 인 경우 (둘 다 딸에게 결함있는 X 염색체를줍니다). 여성과 남성의 색맹은 동일한 빈도로 발생합니다.
어린이의 색상 인식에 대한 위반은 오랫동안 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 어린이는 나무가 녹색이고 하늘이 파란색이며 혈액이 빨간색이라는 것을 듣고 특정 개체에 적용된 색상의 이름을 기억합니다.
또한이 아이들은 각기 다른 색깔의 밝기에 대한 인식을 보존했습니다. 아이들은 여전히 다른 사람들과 다르게 세상을 보았다는 것을 이해하지 못합니다. 색맹은 아이가 빨간색과 회색 또는 녹색과 회색을 구별하지 못한다는 것을 부모가 발견했을 때 발견 될 수 있습니다.
이 때문에, 아이는 자신 안으로 들어갈 수 있습니다, 그는 열등감을 개발할 수 있습니다. 부모는 교사의 역할이나 교사와 이야기하여 어린이의 색채 인식 특징과 어린이가 볼 수있는 색채를 구별 할 수있는 가능성에 대해 이야기해야합니다.
밝은 햇빛과 눈부심으로부터 보호하십시오 (이것은 색상 인식을 약간 향상시킬 것입니다). 예를 들어 교통 신호등의 낮은 색이 초록색이고 위쪽이 적색임을 기억하는 것과 같이 세상에 대한 특별한 인식을 가지고 살도록 아이를 가르 칠 필요가 있습니다.
밝은 빛으로부터 보호 할 수있는 넓은 팔인 안경을 사용해보십시오. 부모님과 교사의 공동 노력 덕분에 색맹 어린이는 삶에 성공적으로 적응합니다.
색맹의 전염은 결함이있는 유전자를 가진 부모와이 유전자를받는 어린이의 성별에 달려 있습니다. 질병의 대부분은 남성에서 발생하지만 여성의 선을 통해 전염됩니다. 이 유전자는 성 염색체에 포함되어 있으며 열성이다.
X 염색체는 색맹 유전자를 포함하고있는 성 염색체입니다. 아들에 의한 색맹의 상속은 오직 어머니에게서 온다. 두 부모 모두가이 질병에 걸린다면이 경우 유전자가 딸에게 전달됩니다. 그러나 이것은 매우 드물게 발생합니다.
어떤 경우에는, 이런 유형의 질병이 획득됩니다. 색상 인식의 위반은 다음과 같은 이유로 인해 발생했습니다.
위반은 질병의 기원이나 그 원인에 따라 일시적이거나 영구히 머무를 수 있습니다.
색맹이 결함 유전자와 건강 유전자의 여러 유형의 결합으로 어떻게 유전되는지 봅시다.
질병을 확인하려면 다색 도트를 사용하여 인물 또는 인물을 묘사하는 다색성 테이블을 사용하십시오. 환자는 다른 색상을 보지 못합니다. 흐릿한 회색 배경이됩니다. 상속은 두 눈에 영향을 미칩니다.
색맹의 상속은 아이의 성별과 관련이 있습니다. 이 질병에 걸릴 위험은 소년에서 훨씬 더 크지 만 대부분 소녀들은 아프지 않지만 유전자형에는 아픈 유전자가 들어있을 수 있습니다. 색맹은 대대로 이어지며 혈통을 통해 추적 할 수 있습니다.
사람의 색맹은 시력의 컬러 이미지를 재현하기위한 손상된 메커니즘입니다. 대부분의 경우, 색맹은 아들에 대한 산모를 통해 상속됩니다. 어머니는 일반적으로 색을 감지하지만, 손상된 X 염색체 유전자를 수컷 선을 통해 전달합니다.
남성은 여성보다 질병에 걸릴 확률이 20 배 높습니다. 그 이유는 어머니에게서 얻은 하나의 염색체 X의 남성에 존재하기 때문입니다. 2 개의 X 염색체를 가진 여아는 거의 색조를 구분하지 않습니다.
건강에 해로운 X 염색체는 다른 X 염색체의 딸로 대체됩니다. 아버지의 손상된 유전자는 소녀에게 전달 될 수 있으며 소녀는 운반자가되어 아들에게 보냅니다. 그들의 아버지와 어머니가 페인트 실명으로 고통 받으면 색맹으로 고통받습니다.
시력의 장기의 망막은 중심에 위치하고 "콘"이라고 불리는 신경 세포를 가지고 있습니다. 세포 안료는 청색, 적색 및 녹색으로 느껴집니다. 사람들은 세 가지 주요 색을 혼합하여 다양한 색조로 주변 현실을 봅니다.
그 중 하나가 없으면 음색에 대한 인식이 위배됩니다. 유전성 편향은 두 기관 모두에 적용됩니다. 부상, 백내장, 시력 장애 및 기타 요인으로 인해 획득 한 색조에 대한 문제 비전이 있습니다.
색맹의 대부분은 상속의 결과로 나타납니다. 이미 언급했듯이 대부분의 경우 실명은 상속되며 경우에 따라서는 실명 과정에서만 획득 할 수 있습니다.
선천성 안 질환은 출생 후 병리학 적 유전자가 전달되어 아동을 임신 시켰을 때 교란을 유발하기 때문에 발생합니다. 색맹 진단을 위해서는 특수 다색성 테이블을 사용하십시오.
여성이 유전성 색맹을 앓고있는 경우는 등록되지 않았습니다. 여성은 병리학적인 유전 정보를 가진 유전자의 운반체이지만, 그들은 시각 장애를 겪지 않습니다.
그러므로 소년이 태어나면 그 병리학 적 유전자가 그의 몸에서 자랄 것입니다. 여성 아이가 태어 났을 때 질병의 확률이 유전됩니다. 이를 고려해 볼 때, 색맹의 유전은 아동의 성별, 부모의 병리학 적 유전자의 존재에 의해 직접적으로 영향을받는다고 결론 지을 수 있습니다.
3 년이라는 한계점을 극복함으로써 서서히 색의 차별화가 시작됩니다. 차례로, 그때 만 그 아이가 유전 색맹인지 여부를 결정할 수 있습니다.
색맹이 상속되는 경우, 그러한 위반이있는 사람들은 특정 색을 구별하지 못한다는 점도 유의해야합니다. 그러나 그들의 눈은 다른 색상과 음영에 더 민감합니다. 그 결과 색상 스펙트럼이 건강한 사람보다 더 뛰어날 수 있습니다.
유전 색맹의 또 다른 특징은 질병 상태에서 눈의 상태에 변화가 없다는 것입니다. 획득 한 시각 장애로 인해 다양한 병리학 적 변화, 중증도의 감소, 백내장의 출현 등이 종종 발생합니다.
일반적으로 색맹은 일반적인 시각 장애로, 눈이 특정 음영과 색을 구분할 수없는 것입니다. 이러한 위반은 본질적으로 본질적으로 획득 될 수 있으며 신중한 진단과 치료가 필요합니다.
Rabkin polychromatic table을 통해 질병을 진단하십시오. 27 페이지는 숫자 형태의 이미지를 가지고 있으며 기하학적 인 숫자는 창백한 원의 배경과 동일한 밝기의 원과 점들로 구성됩니다.
이 형태의 수치는 색감의 병리학이없는 사람 삼중 항을 결정합니다. 한 가지 이상의 색상에 시력이있는 색맹 환자는 시트에 숫자 나 그림을 볼 수 없습니다. 이 표는 시각을 인식하지 못하는 색을 설정합니다.
의사들은 이시하라 검사를 이용해 배경 지각 장애를 판단합니다. 서로 다른 색의 반점이있는 사진에는 균일 한 그늘의 일부가 숫자, 문자 또는 그림으로 접 힙니다. 색맹 환자는 이미지를 볼 수 없습니다.
현재, 본래 색맹의 교정을위한 방법은 존재하지 않습니다. 바이러스 성 입자를 사용하여 망막에 누락 된 유전자를 도입함으로써 유전 공학의 도움으로 색맹을 치료하려는 시도가 있습니다.
문헌에는 원숭이 기술의 성공적인 테스트에 대한 정보가 있습니다 (대다수는 색맹을 앓고 있습니다). 그러나 지금까지 그러한 기술이 개발 중에 있습니다.
후천성 색맹의 경우 주 질환을 치료해야합니다 (CNS 손상, 백내장 등). 색맹의 증상이 약물 복용과 관련이있는 경우 의사와상의 한 후 약물을 대체해야합니다.
질병이 유전적인 것이라면 치료할 수 없습니다. 그러나 질병이 생애 동안 획득되고 결함 유전자가 누락 된 경우에는 치료가 가능합니다. 시각은 언제 어떻게 시력이 손상되었는지에 달려 있습니다. 신속한 진단과 적절한 치료는 색 지각을 완전히 회복시키는 데 도움이됩니다.
질병의 유전 적 유형은 치료되지 않지만 시력을 약간 수정하는 것이 가능합니다.
그러한 수정은 아픈 사람이 살면서 세계를 항해하는 것을 허용합니다. 거리 표지판, 표지판, 신호,지도의 색상이 다릅니다. 따라서 색맹은 삶의 질이 약간 다릅니다.
또한 운전자, 의사, 조종사, 선원, 군인 및 기타 전문직과 같은 다른 사람들의 삶이 연결되는 다양한 유형의 업무에 대한 전문적인 제한이 있습니다.
색맹을 상속하는 방법은 이해할 수 있습니다. 모든 유전병은 치료에 반응하지 않습니다. 왜냐하면 유전 프로그램은 태어날 때부터 낳고 평생 동안 우리에게 주어지기 때문입니다.
사람들은 부모님에게서받은 수하물로 생활하는 법을 배웁니다. 삶과 색맹 환자에게 적응하십시오. 그것은 우리의 다색적 인 세계의 모든 색과 음영을 볼 필요가 없을 것입니다.
역사가 보여주는 것처럼 색맹은 많은 유명한 예술가들에 의해 미술의 걸작을 만드는 과정에서 걸림돌이 아니 었습니다. 우리는 최소한 Vrubel과 동일한 것을 생각해 낼 수 있습니다. 그의 작품에서 회색 진주 색상 구성표에 우선 순위가 부여되었습니다.
오랫동안 심리학 분야의 많은 전문가들은 생명을 확증하는 유명한 빨강과 초록색 색조의 주인공의 부재는 예술가의 성격이 우울한 창고에 의한 것이라고 믿고 싶어했습니다.
그러나 상대적으로 최근에, Vrubel의 그림의 색 구성이 유명한 화가의 비관론에 의해서가 아니라 그의 색채 비전의 변이에 의해 분명히 설명되는 흥미로운 이론이 발전했습니다.
사실,이 이론이 입증 된 사실로 간주되지 않는다는 것을 즉시 언급 할 가치가 있지만 가능한 가정의 하나로서 만 존재합니다. 역사상 또 다른 흥미로운 사실이 있습니다.
한때 어떤 고자는 Paul Gauguin이 유명한 캔버스를 재현하기로 동의했지만, 작업이 완료된 후에는 고객이 예술가에게 완전히 이해할 수없는 이유로 작업을 거부했습니다.
요점은 고갱의 그림이 적색으로 칠해졌고 사본은 갈색으로 만들어 졌다는 것입니다. 잠시 후에 밝혀진 바와 같이 복제물 제작자는 색맹이었습니다. 일부 연구 결과에 따르면 유럽인의 약 절반이 자연스럽게 화가의 자질을 부여 받았다고합니다.
그러나이 모든 일은 인생 여정의 시작과 동시에이 문제에있어서 같은 입장에 놓여 있습니다. 전문가에 따르면, 신생아는 노란색과 초록색을 가장 잘 인식합니다.
평범한 고양이 인 회색 분야의 위대한 전문가를 기억해야합니다. 그래서 아무런 문제없이 평균 Murzyk이나 Murlyka는 마우스의 "위장"25 가지 음영을 구별 할 수 있습니다.
운송 부문에서 일하는 사람들은 꽃에 대한 민감성을 확인해야합니다. 연습은 결함이 교통 사고와 인명 피해로 이어질 수 있음을 보여주었습니다.
시력 장애로 조종사, 기차 운전사, 선원, 운전사가되고 싶어하는 젊은이가 꿈을 이루지 못하게되었습니다. 러시아에서는 자동차 운전에 대한 색상 인식의 예외적 인 경우 운전 면허증이 발급되지 않습니다. 해외에서는 색맹 인 사람들이 자신의 차량을 운전할 권리가 있습니다.
부모로부터 전달 된 유전 적 결함은 시력에 영향을주지 않으며, 삶의 상황에서 좋은 결과를 얻는데 방해가되지 않으며, 질병이 거의 발병하지 않습니다. 색맹 작가 Vrubel, 프랑스 찰스 메리온 (Charles Merion)의 화가, 할리우드 영화 감독 크리스토퍼 놀란 (Christopher Nolan)을 비롯한 유명 인사들은 놀라운 성공을 거두었습니다.
색맹은 색맹에 대한 전문적인 적합성을 제한합니다. 교란 된 색 지각은 비극적 인 결과를 초래할 수 있기 때문에 색안은 반드시 철도, 도로 운송, 선원 및 조종사, 의사 및 화학 산업 종사자의 운전자에게 정상이어야합니다.
이 직업의 직원들은 정기적으로 시력과 색각을 결정하는 위임을받습니다. 러시아에서는 초조해를 가진 사람이 취업 할 권리없이 카테고리 A와 카테고리 B의 운전 면허증을 얻을 수 있습니다 (즉, 개인 사용을 위해 자동차를 운전할 수 있음).
2012 년부터는 색상 인식을 위반하여 모든 카테고리의 운전 면허증 발급이 금지됩니다. 유럽 (루마니아 제외)에서 색맹에 대한 운전 면허증 발급에는 제한이 없습니다.
징병 검진을위한 질병 계획 35 조에 따르면, 색맹은 군대 모집과 많은 전투 임무 수행을 방해하지 않습니다. 색맹 인 사람은 휘트니스 "b"(약간의 제한이있는 체력) 범주에서 군 복무를 의뢰받습니다.
색맹 (blood blindness)뿐만 아니라 혈우병 (혈액 응고의 침해를 특징으로하는 유전성 질환) 인 혈우병은 결함 유전자의 여성 운반자에 의해 아들에게 전달됩니다. 혈우병과 색맹 유전자가 연결됩니다.
그들은 성 X 염색체에 있습니다. 혈우병 및 색맹 모두를위한 유전자는 열성입니다. 여성의 몸으로 방출되면 두 번째 X 염색체의 강력한 유전자가 작동하기 때문에 질병을 유발할 수 없습니다. 결함 유전자가 엄마에게서 아이에게 옮겨지면 그 아이는 X 염색체를 하나 가지고 있기 때문에 분명히 그 질병을 발달시킬 것입니다.
아버지는 결함 유전자를 아들에게 양도 할 수 없다. 왜냐하면 그런 유전자를 갖고 있지 않은 Y 염색체가 아버지로부터 아들에게 전해지기 때문이다. 혈우병이있는 아버지의 딸은 결함있는 유전자의 운반체가됩니다.
수컷 색맹과 유전자의 여성 캐리어와의 결혼에서 색맹을 가진 딸을 낳을 위험이 50 % 있습니다 : 모체 X 염색체에 결함 유전자가있는 X 염색체의 색맹 유전자가 포함되어있는 경우. 이 결혼 생활의 건강한 딸은 결함있는 유전자의 운반자가 될 것입니다.
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