홍채 또는 홍채는 각막과 렌즈 사이의 공간을 분할하는 일종의 횡격막입니다. 그것은 시력 기관의 맥락막 앞부분에서 형성됩니다. 홍채의 중심에는 눈동자라는 구멍이 있습니다. 아이리스 덕분에 눈동자를 통과하여 망막으로 전달되는 빛의 흐름이 조절됩니다. 그러나 학생들의 다양한 크기가 있다는 사실에 대한 이유는 무엇입니까?이 기사에서 배울 수 있습니다.
홍채의 콜로이드 종은 과학자 월터 (Walter)가 1821 년에 초기에 기술했다. 그리스 식민지에서 결핍 된 부분을 의미합니다. 이 해석에서 질병은 홍채의 일부가없는 것으로 정의됩니다. 이상은 선천적입니다. 배아 간극이 비정상적으로 닫히는 약 4 개월 만에 태아의 자궁에서도 홍채의이 부분이 비정상적으로 발생합니다.
이로부터 우리는 눈의 대장균이 일반적으로 시력 교정기의 발달에있어 일련의 이상 현상의 일부일 뿐이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 또한, 이러한 결함은 전체 시신경의 발작뿐만 아니라 눈꺼풀의 작은 저산소증 (눈꺼풀의 작은 홈) (이는 시신경의 염증이 발생하는 이유이며 참조로 정보를 이해하는 데 도움이 됨)으로 나타납니다. 사실, 이것은 상당히 일반적인 거짓말 쟁이이며, 6 천 명에서 한 명꼴로 발생합니다.
그러나 coloboma는 눈꺼풀의 가장자리에서 시신경 헤드에 이르기까지 안구의 다양한 조직에 영향을주는 획득 성격을 가질 수도 있습니다. 이러한 결함은 조직 구조에서 여러 가지 다른 이상을 일으킬 수 있습니다. 동공 모양의 변화는 눈꺼풀의 가장자리 부분 또는 홍채의 하반부로 인한 우울증으로 인해 발생합니다. 후자의 요인으로 인해, 학생은 일반적인 둥근 것 대신에 배 모양을 취할 수 있습니다.
비디오에서 - 어린이에게서 질병이 어떻게 보이는지 :
이러한 편차는 안저의 다른 병리를 초래합니다. 홍채에서 이러한 변화는 주로 망막에 과도한 빛이 침투하여 환자를 멍하게 만듭니다. 때로는 홍채의 콜로이드 종은 맥락막과 섬모 체로 퍼질 수 있습니다. 그러나 눈의 유리체 출혈의 치료법은 무엇이며 어떤 의약품이 가장 자주 사용되는지는 여기에 나와 있습니다.
Coloboma는 눈의 모든 부분에 영향을 줄 수 있으며 시각 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 첫 번째 징후가 감지되면 이러한 결함을 검사하고 치료합니다.
홍채의 coloboma는 몇 가지 유형으로 나뉘어져 있습니다 :
양측 또는 일방;
그것은 양방향처럼 보입니다.
이 모든 종들은 그들 만의 발현을 가지고있다. 병리학의 특징을 결정하는 기초 위에서, 당신은 질병 과정의 특징에 따라 치료 과정을 결정할 수 있습니다.
전형적인 colobomas는 주로 germinal 틈새의 폐쇄 라인의 지속으로 인해 명시됩니다. 홍채의 대장균은 대부분 고립되어 있습니다. 그것은 망막의 빛의 양을 조절하지 못하게합니다. 그러나 어떤 경우에는 그것이 가능하고 coloboma의 결합 된 징후입니다. 가장 빈번한 증상은 홍채의 가장 자리까지의 동공 갭의 부분적 또는 완전한 퍼짐입니다. 그런 경우에, 그들은 배 모양의 눈동자를 말한다. 이러한 결함은 발달 장애의 결과이거나 단순히 유전됩니다.
비정형 대장 세포종은 종종 열쇠 구멍 형태로 나타납니다. 시각적으로이 효과는 조리개에 구멍이있는 것처럼 보입니다. 제시된 병리학의 어떤 것도 수술 또는 예방 방법으로 교정 될 수있다.
후천성 대장염은 선천성과는 달리 홍채의 어느 부위 에나 나타날 수 있으며 하부 3 분의 1에서만 나타날 수 있습니다. 이 경우, 취득한 사람은 외부 요인 (예 : 실패한 수술 또는 부상)의 영향으로 발전합니다. 결과적으로이 결함은 합병증이나 증상으로 간주됩니다. 선천성 이상은 자궁에서 획득됩니다. 고통 완화 안약에 대해 더 많이 알고있는 것도 가치가 있습니다.
Symptomatology는 그러한 병리학에서 매우 밝고 전형적으로 나타납니다. 그것은 그 자체를 나타냅니다 :
일반적으로 홍채는 빛의 양을 필터링하지 않아 결과적으로 망막에 부정적인 영향을주기 때문에 시각 성분과주기적인 눈가림으로 구별됩니다. 획득 된 coloboma 부상, 수술 등으로 인해 개발할 수 있습니다. 선천성에서 획득 한 것과 구별되는 점은 획득 된 콜로 붓 종 결함이 홍채의 어느 부분에서 나올 수 있고 바닥에서뿐 아니라 발달 될 수 있다는 것입니다.
병리학이 눈의 여러 부분을 다루는 경우 증상은 고전적인 그림과 다를 수 있습니다.
홍채의 대장균은 대개 고립되어 발생하지만 병리가 눈의 다른 부분에 영향을주는 예외가 있습니다. 종종 그녀는 다른 증후군의 일부로 간다. Chardzh와 Ekardi. 첫 번째 경우, colobomas 이외에, 심장 질환, 발달 및 성장 지연 어린이, 생식기 병리학, 코 코 난대 폐쇄 및 귀 병리가 발견됩니다. ekardi의 증후군에서 맥락막 접합부와 시신경의 양측 성 coloboma뿐만 아니라 같은 신경의 hypoplasia, microphthalmia 및 기타 증상의 양측 증상이 감지됩니다.
치료는 항상 진단으로 시작됩니다. 외부 검사, 슬릿 램프, MRI를 이용한 생체 현미경 검사를 통해 혈관, 신경 및 시신과 뇌의 다른 기관의 병리를 확인할 수 있습니다. 이 경우 병리학의 근본 원인을 확인하는 것뿐만 아니라 대장 골종을 정확하게 진단하는 것이 중요합니다.
아이의 홍채 결장이 발견되면 즉시 치료가 시작됩니다. 우선, 시각 기능, 임상 굴절 검사, 생체 현미경 검사 및 안검 내시경 검사가 수행됩니다. 그리고 이러한 절차는 자녀의 생후 6 개월 이내에 수행됩니다. 다음으로, 치료 유형이 결정됩니다.
그것은 다음과 같을 수 있습니다 :
비디오 - 시력 교정에서 :
이러한 조작은 취학 전 연령 또는 그 이후에 수행됩니다. 그러나 홍채의 병변이 사소한 경우 의사는 예를 들어 콘택트 렌즈 또는 메쉬 글래스의 착용을 처방하는 등의 예방 조치에 자신을 국한시킬 수 있습니다. 그러나 안경으로 난시를 교정하는 방법과 안경이 가장 좋은지는 여기에 나와 있습니다.
시력의 기능이 현저히 떨어지면 사지의 결손보다 상처를 내고 홍채의 가장자리를 서로 꿰매는 수술을 할 필요가 있습니다. 이 과정에서 눈에 덜 충격적 인 터널 컷을 사용할 수 있습니다.
콜라겐을 사용하는 경우도 있습니다. 결함 영역의 증가를 방지하는 데 도움이됩니다.
coloboma iris는 시력이 크게 떨어질 수 있음을 기억하십시오. 병리학 발달에 대한 예방 조치가 없으므로 그러한 결함의 첫 징후가있을 때 안과 의사에게 연락해야합니다. 전문가들은 바이오 피니 티 렌즈 사용을 권장합니다.
투약과 전통 의학에 대한 여러 시도가 병리가 큰 징후를 얻었을뿐만 아니라 시력의 상실을 가져 왔다는 사실을 종종 알게되었습니다. 그러므로 실험을 할 필요가 없습니다. 특히 어린 시절에는 아직 신체가 형성되고 있습니다. 아동의 경우에는 시간이 걸리면 홍채의 정상 기능이 회복 될 수 있다는 완전한 확신을 가지고 말할 수 있습니다.
coloboma 무엇입니까? 이것은 안구 껍질의 일부가 빠진 안과 질환입니다. 의학 관행에서 가장 흔한 것은 눈 홍채의 대장균입니다. 일반적으로 이것은 자궁 내 발달의 선천적 기형이지만 후천성 대장염의 경우가 있습니다.
이 질병은 망막, 홍채, 눈꺼풀 또는 시신경이 분열되는 것을 특징으로합니다. 모든 종류의 콜록의 일반적인 임상 증상은 시력 감소, 안구 통증 감소와 동일합니다.
coloboma 발달의 원인은 모양의 시간에 따라 유형으로 나뉘어져 있습니다 :
Colobo의 다음 임상 양식도 다릅니다.
질병의 증상은 분열이 발생한 부분의 눈 손상에 기인합니다. 눈의 증상은 다음과 같습니다.
Coloboma는 어머니가 아이리스의 홍채에 의심스러운 구멍을 발견하거나 눈동자가 비정상적인 모양을 가지고 있다고 믿는 생애 첫 개월 동안 종종 유아에서 진단됩니다. 이 경우 안과 의사, 가능하면 어린이를 방문하는 것이 좋습니다.
어린이의 코룸 (Kolobom) 원인은 많습니다.
문제가있는 자녀를 가질 확률은 다음과 같은 여성의 경우 훨씬 높습니다.
유전 변이로 coloboma 발달의 몇몇 케이스가 있습니다.
Colobomas는 병변의 위치에 따라 결정되는 유형으로 분류됩니다.
colobomas의 보급에 따르면, 눈은으로 나뉩니다 :
Colobomas는 특성 결함이 명확하게 보이기 때문에 육안 검사로 성공적으로 진단됩니다. 주요 증상은 시력 장기의 홍채에있는 배 모양의 결점이며, 넓은 부분이 위쪽을 향하고 좁은 부분이 위로 향하게됩니다. 이러한 이탈은 열쇠 구멍과 유사합니다.
이 진단을 확실하게 확립하는 데 도움이되는 방법이 있습니다.
홍채의 병변이 작고 실제로 나타나지 않으면 질병을 치료할 수 없습니다. 주요 증상을 억제하려면 확대 된 동공을 통과하는 빛의 수와 밝기를 제한해야합니다.
이 경우, 투명한 센터가있는 메쉬 글래스와 콘택트 렌즈를 착용하는 것이 좋습니다. 시각 기능의 심각한 장애로 수술을 시행 할 수 있습니다. 외과 개입 동안, 절개가 결점의 가장자리 위에 만들어지고, 그 다음 홍채의 모서리가 함께 꿰매어 져서 함께 결합됩니다.
이 방법은 결장와 같은 결점을 근시로 치료하는 데 사용됩니다. 절차는 다음과 같습니다 : 콜라겐과 같은 물질로부터 안구의 증가를 막기 위해 인위적인 틀이 만들어집니다.
광학 성 신경은 아직 방법과 방법으로 대체되지 않은 신경 조직이기 때문에 맥락막과 시신경의 콜로 소마는 현재 적절한 치료법을 가지고 있지 않습니다. 맥락막은 또한 작은 혈관으로 대표되는 이식 수술을받지 않습니다.
세기의 coloboma를 제거하기위한 가장 효과적인 수술 방법 중 하나는 blepharoplasty입니다. 이러한 도움으로 환자는 수용 가능한 인공 인공 렌즈로 교체됩니다.
질병의 첫 징후와 시력의 이탈에서 가능한 한 빨리 대장균 치료를 시작하기 위해 진단을 위해 의사를 긴급히 찾아야합니다. 이것은 치료하는 것이 훨씬 더 문제가되고 더 비싸지 만 합병증의 발병을 예방할 수있는 유일한 방법입니다.
현재 식민지 종의 발생을 예방할 구체적인 조치는 없지만 환자의 일상 생활을 돕는 효과적인 방법과 방법이 있습니다. 시력의 기관에 약간의 손상을 입히고, 모든주의 사항을 지키면 질병은 진행되지 않습니다. 그렇지 않으면 완전한 실명으로 이어질 것입니다.
Coloboma는 층의 무결성이 사라지는 안구막의 구조를 위반합니다. 대개의 경우 식도 섬유종은 틈새에 눈 껍데기가 없기 때문에 나타납니다. Coloboma는 선천적 인 기형을 말하며, 이는 선발 기간 동안의 장기 기관 형성에 대한 위반과 관련이 있습니다. 이와 관련하여 식도염 환자는 구개름이나 구순 립과 같은 다른 발달 이상이있을 수 있습니다. 그러나, 획득 한 coloboma 개발 메커니즘은 제외되지 않습니다.
Coloboma 홍채는 눈의 세포막의 완전성에 대한 다른 위반보다 더 자주 발생합니다. 이 질환에서 홍채 결손의 모양은 대개 배 모양이며, 대장균은 하부에 위치합니다. 병변은 종종 일 측성이지만 양측 홍채 결손이 발생할 수 있습니다. 홍채의 선천성 대장염이 있으면, 결손 부위에서조차도 크기를 변화시킬 수 있고, 획득 된 형태의 병변으로 동공 괄약근 기능이 손상됩니다.
홍채 결손의 형성시기에 따라,이 부위의 콜로 이브 마는 다음과 같이 나뉘어집니다 :
홍채의 대장염에서 눈을 멀게하는 것이 특징적인 증상입니다 (시각 기능이없는 실명과 혼동해서는 안됩니다). 이 경우에도 시력은 그대로 유지되지만 환자는 외부에서 안구에 들어오는 빛의 흐름을 제어 할 수 없습니다. 획득 된 식도종이 동공 오리피스 주위에 위치한 괄약근을 파괴합니다. 선천성 대장염에서 괄약근과 함께 수축이 가능하지만 동공 오리피스는 필요한 직경을받지 못합니다. 정상적인 눈 접촉으로 종종 볼 수있는 미용 적 결함도 있습니다. 이와 관련하여, 어린 시절의 어린이가 가장 쉽게 받아 들일 수있는 심리적 외상이 생길 수 있습니다.
홍채 결장은 환자의 눈을 육안으로 검사하여 쉽게 발견 할 수 있습니다. 일반적으로 특수 의료 장비는 필요하지 않습니다. 안구가 밝아지면 coloboma와 동공의 우호적 인 수축이 발생합니다. 이 증상은 선천성 및 후천성 변이종의 분화에서 특징적입니다.
슬릿 램프가있는 생체 현미경 검사에서 안구 전방의 상태를 자세히 평가할 수 있습니다. 연구 중에 의사는 일상적인 검사에서 발견되지 않는 작은 콜로보 腫를 확인할 수 있습니다.
작은 크기의 홍채 결장체의 경우 홍채의 결점이 느껴지지 않으면 치료할 필요가 없습니다. 눈부심을 피하기 위해서는 방 안의 빛의 양을 조절하여 너무 많은 광선이 눈 안쪽으로 떨어지지 않도록해야합니다. 이것은 메쉬 글라스, 투명한 센터가있는 착색 된 콘택트 렌즈의 도움으로 얻을 수 있습니다.
심각한 시각 장애가있는 경우 외과 적 치료를 시행하십시오. 동시에, 결손 부위의 변연부 가장자리를 따라 절개를하고, 홍채의 가장자리를 봉합하여 함께 당깁니다. 최근에는 터널 컷 (tunnel cut)을 이용한 외상 수술의 개발이 시작되었습니다.
어떤 경우에는 교원 질 성형술을 시행 할 수 있습니다. 처음에는이 기술을 사용하여 근시 환자를 치료했습니다. 콜라겐과 같은 물질로 인해 눈의 특수 인조 프레임이 생겨서 크기가 증가하지 않습니다. coloboma의 존재 에서이 기술은 원래 수준에서 결함의 크기를 안정시키는 데 도움이됩니다.
모스크바 안과 클리닉의 의료 센터에서는 모든 사람들이 최신 진단 장비에 대한 검사를받을 수 있으며 그 결과에 따라 최고 전문가로부터 조언을 구할 수 있습니다. 이 진료소는 4 세부터 어린이에게 조언합니다. 우리는 일주일에 7 일 연중 무휴로 오전 9 시부 터 오후 9 시까 지 매일 일합니다. 저희 전문가는 시각 장애의 원인을 규명하는데 도움을 줄 것이며, 확인 된 병리의 적절한 치료를 시행 할 것입니다.
시술 비용을 명확히하기 위해 모스크바 안과에서 8시 (800) 777-38-81 및 8 (499) 322-36-36 (매일 9 시부 터 21 시까 지)로 전화하여 약속을 잡을 수 있습니다. 00) 또는 온라인 녹음 양식을 사용하십시오.
약속하기
새해 공휴일의 클리닉 일정 2011 년 12 월 30 일부터 2011 년 2 월 1 일까지 클리닉이 작동하지 않습니다.
http://lechi-glaz.ru/dvustoronnyaya-koloboma-raduzhki/홍채 또는 홍채는 각막과 렌즈 사이의 공간을 분할하는 일종의 횡격막입니다. 그것은 시력 기관의 맥락막 앞부분에서 형성됩니다. 홍채의 중심에는 눈동자라는 구멍이 있습니다. 아이리스 덕분에 눈동자를 통과하여 망막으로 전달되는 빛의 흐름이 조절됩니다. 그러나 학생들의 다양한 크기가 있다는 사실에 대한 이유는 무엇입니까?이 기사에서 배울 수 있습니다.
홍채의 콜로이드 종은 과학자 월터 (Walter)가 1821 년에 초기에 기술했다. 그리스 식민지에서 결핍 된 부분을 의미합니다. 이 해석에서 질병은 홍채의 일부가없는 것으로 정의됩니다. 이상은 선천적입니다. 배아 간극이 비정상적으로 닫히는 약 4 개월 만에 태아의 자궁에서도 홍채의이 부분이 비정상적으로 발생합니다.
이로부터 우리는 눈의 대장균이 일반적으로 시력 교정기의 발달에있어 일련의 이상 현상의 일부일 뿐이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 또한, 이러한 결함은 전체 시신경의 발작뿐만 아니라 눈꺼풀의 작은 저산소증 (눈꺼풀의 작은 홈) (이는 시신경의 염증이 발생하는 이유이며 참조로 정보를 이해하는 데 도움이 됨)으로 나타납니다. 사실, 이것은 상당히 일반적인 거짓말 쟁이이며, 6 천 명에서 한 명꼴로 발생합니다.
그러나 coloboma는 눈꺼풀의 가장자리에서 시신경 헤드에 이르기까지 안구의 다양한 조직에 영향을주는 획득 성격을 가질 수도 있습니다. 이러한 결함은 조직 구조에서 여러 가지 다른 이상을 일으킬 수 있습니다. 동공 모양의 변화는 눈꺼풀의 가장자리 부분 또는 홍채의 하반부로 인한 우울증으로 인해 발생합니다. 후자의 요인으로 인해, 학생은 일반적인 둥근 것 대신에 배 모양을 취할 수 있습니다.
비디오에서 - 어린이에게서 질병이 어떻게 보이는지 :
이러한 편차는 안저의 다른 병리를 초래합니다. 홍채에서 이러한 변화는 주로 망막에 과도한 빛이 침투하여 환자를 멍하게 만듭니다. 때로는 홍채의 콜로이드 종은 맥락막과 섬모 체로 퍼질 수 있습니다. 그러나 눈의 유리체 출혈의 치료법은 무엇이며 어떤 의약품이 가장 자주 사용되는지는 여기에 나와 있습니다.
Coloboma는 눈의 모든 부분에 영향을 줄 수 있으며 시각 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 첫 번째 징후가 감지되면 이러한 결함을 검사하고 치료합니다.
홍채의 coloboma는 몇 가지 유형으로 나뉘어져 있습니다 :
양측 또는 일방;
이 모든 종들은 그들 만의 발현을 가지고있다. 병리학의 특징을 결정하는 기초 위에서, 당신은 질병 과정의 특징에 따라 치료 과정을 결정할 수 있습니다.
전형적인 colobomas는 주로 germinal 틈새의 폐쇄 라인의 지속으로 인해 명시됩니다. 홍채의 대장균은 대부분 고립되어 있습니다. 그것은 망막의 빛의 양을 조절하지 못하게합니다. 그러나 어떤 경우에는 그것이 가능하고 coloboma의 결합 된 징후입니다. 가장 빈번한 증상은 홍채의 가장 자리까지의 동공 갭의 부분적 또는 완전한 퍼짐입니다. 그런 경우에, 그들은 배 모양의 눈동자를 말한다. 이러한 결함은 발달 장애의 결과이거나 단순히 유전됩니다.
비정형 대장 세포종은 종종 열쇠 구멍 형태로 나타납니다. 시각적으로이 효과는 조리개에 구멍이있는 것처럼 보입니다. 제시된 병리학의 어떤 것도 수술 또는 예방 방법으로 교정 될 수있다.
후천성 대장염은 선천성과는 달리 홍채의 어느 부위 에나 나타날 수 있으며 하부 3 분의 1에서만 나타날 수 있습니다. 이 경우, 취득한 사람은 외부 요인 (예 : 실패한 수술 또는 부상)의 영향으로 발전합니다. 결과적으로이 결함은 합병증이나 증상으로 간주됩니다. 선천성 이상은 자궁에서 획득됩니다. 고통 완화 안약에 대해 더 많이 알고있는 것도 가치가 있습니다.
Symptomatology는 그러한 병리학에서 매우 밝고 전형적으로 나타납니다. 그것은 그 자체를 나타냅니다 :
일반적으로 홍채는 빛의 양을 필터링하지 않아 결과적으로 망막에 부정적인 영향을주기 때문에 시각 성분과주기적인 눈가림으로 구별됩니다. 획득 된 coloboma 부상, 수술 등으로 인해 개발할 수 있습니다. 선천성에서 획득 한 것과 구별되는 점은 획득 된 콜로 붓 종 결함이 홍채의 어느 부분에서 나올 수 있고 바닥에서뿐 아니라 발달 될 수 있다는 것입니다.
병리학이 눈의 여러 부분을 다루는 경우 증상은 고전적인 그림과 다를 수 있습니다.
홍채의 대장균은 대개 고립되어 발생하지만 병리가 눈의 다른 부분에 영향을주는 예외가 있습니다. 종종 그녀는 다른 증후군의 일부로 간다. Chardzh와 Ekardi. 첫 번째 경우, colobomas 이외에, 심장 질환, 발달 및 성장 지연 어린이, 생식기 병리학, 코 코 난대 폐쇄 및 귀 병리가 발견됩니다. ekardi의 증후군에서 맥락막 접합부와 시신경의 양측 성 coloboma뿐만 아니라 같은 신경의 hypoplasia, microphthalmia 및 기타 증상의 양측 증상이 감지됩니다.
치료는 항상 진단으로 시작됩니다. 외부 검사, 슬릿 램프, MRI를 이용한 생체 현미경 검사를 통해 혈관, 신경 및 시신과 뇌의 다른 기관의 병리를 확인할 수 있습니다. 이 경우 병리학의 근본 원인을 확인하는 것뿐만 아니라 대장 골종을 정확하게 진단하는 것이 중요합니다.
아이의 홍채 결장이 발견되면 즉시 치료가 시작됩니다. 우선, 시각 기능, 임상 굴절 검사, 생체 현미경 검사 및 안검 내시경 검사가 수행됩니다. 그리고 이러한 절차는 자녀의 생후 6 개월 이내에 수행됩니다. 다음으로, 치료 유형이 결정됩니다.
그것은 다음과 같을 수 있습니다 :
비디오 - 시력 교정에서 :
이러한 조작은 취학 전 연령 또는 그 이후에 수행됩니다. 그러나 홍채의 병변이 사소한 경우 의사는 예를 들어 콘택트 렌즈 또는 메쉬 글래스의 착용을 처방하는 등의 예방 조치에 자신을 국한시킬 수 있습니다. 그러나 안경으로 난시를 교정하는 방법과 안경이 가장 좋은지는 여기에 나와 있습니다.
시력의 기능이 현저히 떨어지면 사지의 결손보다 상처를 내고 홍채의 가장자리를 서로 꿰매는 수술을 할 필요가 있습니다. 이 과정에서 눈에 덜 충격적 인 터널 컷을 사용할 수 있습니다.
콜라겐을 사용하는 경우도 있습니다. 결함 영역의 증가를 방지하는 데 도움이됩니다.
coloboma iris는 시력이 크게 떨어질 수 있음을 기억하십시오. 병리학 발달에 대한 예방 조치가 없으므로 그러한 결함의 첫 징후가있을 때 안과 의사에게 연락해야합니다. 전문가들은 바이오 피니 티 렌즈 사용을 권장합니다.
투약과 전통 의학에 대한 여러 시도가 병리가 큰 징후를 얻었을뿐만 아니라 시력의 상실을 가져 왔다는 사실을 종종 알게되었습니다. 그러므로 실험을 할 필요가 없습니다. 특히 어린 시절에는 아직 신체가 형성되고 있습니다. 아동의 경우에는 시간이 걸리면 홍채의 정상 기능이 회복 될 수 있다는 완전한 확신을 가지고 말할 수 있습니다.
http://okulist.online/zabolevaniya/glaz/raduzhka/koloboma-raduzhki.htmlcoloboma 무엇입니까? 이것은 안구 껍질의 일부가 빠진 안과 질환입니다. 의학 관행에서 가장 흔한 것은 눈 홍채의 대장균입니다. 일반적으로 이것은 자궁 내 발달의 선천적 기형이지만 후천성 대장염의 경우가 있습니다.
coloboma 발달의 원인은 모양의 시간에 따라 유형으로 나뉘어져 있습니다 :
Colobo의 다음 임상 양식도 다릅니다.
질병의 증상은 분열이 발생한 부분의 눈 손상에 기인합니다. 눈의 증상은 다음과 같습니다.
Coloboma는 어머니가 아이리스의 홍채에 의심스러운 구멍을 발견하거나 눈동자가 비정상적인 모양을 가지고 있다고 믿는 생애 첫 개월 동안 종종 유아에서 진단됩니다. 이 경우 안과 의사, 가능하면 어린이를 방문하는 것이 좋습니다.
어린이의 코룸 (Kolobom) 원인은 많습니다.
문제가있는 자녀를 가질 확률은 다음과 같은 여성의 경우 훨씬 높습니다.
유전 변이로 coloboma 발달의 몇몇 케이스가 있습니다.
Colobomas는 병변의 위치에 따라 결정되는 유형으로 분류됩니다.
colobomas의 보급에 따르면, 눈은으로 나뉩니다 :
Colobomas는 특성 결함이 명확하게 보이기 때문에 육안 검사로 성공적으로 진단됩니다. 주요 증상은 시력 장기의 홍채에있는 배 모양의 결점이며, 넓은 부분이 위쪽을 향하고 좁은 부분이 위로 향하게됩니다. 이러한 이탈은 열쇠 구멍과 유사합니다.
이 진단을 확실하게 확립하는 데 도움이되는 방법이 있습니다.
홍채의 병변이 작고 실제로 나타나지 않으면 질병을 치료할 수 없습니다. 주요 증상을 억제하려면 확대 된 동공을 통과하는 빛의 수와 밝기를 제한해야합니다.
이 경우, 투명한 센터가있는 메쉬 글래스와 콘택트 렌즈를 착용하는 것이 좋습니다. 시각 기능의 심각한 장애로 수술을 시행 할 수 있습니다. 외과 개입 동안, 절개가 결점의 가장자리 위에 만들어지고, 그 다음 홍채의 모서리가 함께 꿰매어 져서 함께 결합됩니다.
이 방법은 결장와 같은 결점을 근시로 치료하는 데 사용됩니다. 절차는 다음과 같습니다 : 콜라겐과 같은 물질로부터 안구의 증가를 막기 위해 인위적인 틀이 만들어집니다.
광학 성 신경은 아직 방법과 방법으로 대체되지 않은 신경 조직이기 때문에 맥락막과 시신경의 콜로 소마는 현재 적절한 치료법을 가지고 있지 않습니다. 맥락막은 또한 작은 혈관으로 대표되는 이식 수술을받지 않습니다.
세기의 coloboma를 제거하기위한 가장 효과적인 수술 방법 중 하나는 blepharoplasty입니다. 이러한 도움으로 환자는 수용 가능한 인공 인공 렌즈로 교체됩니다.
질병의 첫 징후와 시력의 이탈에서 가능한 한 빨리 대장균 치료를 시작하기 위해 진단을 위해 의사를 긴급히 찾아야합니다. 이것은 치료하는 것이 훨씬 더 문제가되고 더 비싸지 만 합병증의 발병을 예방할 수있는 유일한 방법입니다.
현재 식민지 종의 발생을 예방할 구체적인 조치는 없지만 환자의 일상 생활을 돕는 효과적인 방법과 방법이 있습니다. 시력의 기관에 약간의 손상을 입히고, 모든주의 사항을 지키면 질병은 진행되지 않습니다. 그렇지 않으면 완전한 실명으로 이어질 것입니다.
http://o-glazah.ru/drugie/koloboma-raduzhki.htmlColoboma는 홍채, 망막, 맥락막, 시신경 또는 눈꺼풀의 격리 된 또는 결합 된 분열을 특징으로하는 생물학적 질환입니다. colobomas의 모든 형태의 일반적인 임상 증상은 시력 감소, 눈 통증 느낌, asthenopic 불만입니다. 특정 진단은 병변의 유형에 따라 다르며 외부 검사, 측마 계측, 검안경 검사, 생체 현미경 검사, b 모드의 초음파, CT, MRI를 포함 할 수 있습니다. colobomas의 보수 치료는 개발되지 않습니다. 수술 전략은 질병의 형태에 따라 달라지며 복막, 콜라겐 형성, 레이저 응고, 유리체 절제술을 포함 할 수 있습니다.
Coloboma는 시력 기관의 후천성 또는 선천성 이상이며, 이는 구조의 완전 또는 부분적 절단에 의해 나타납니다. 1821 년에 콜롬비아라는 용어는 월터 (Walter)에 의해 도입되었는데, 헬라어에서 "실종 된 부분"으로 번역되었습니다. 인구에서 콜로보omas의 빈도는 신생아 10,000 명당 약 0.5-0.7입니다. 통계에 따르면, 모든 형태 중에서 홍채의 가장 흔한 대장균 (1 : 6000). 남성과 여성간에 동일한 빈도의 병리가 발생합니다. 선천성 맥락막 퇴행은 소아기 실명 및 시각 장애의 원인 중 하나입니다. 이 질환은 중국 (7.5 : 10,000), 미국 (2.6 : 10,000) 및 프랑스 (1.4 : 10,000)에서 가장 흔합니다.
선천성 대장 선종은 우성 상 염색체 유전이 유 전적으로 결정되는 질병입니다. PAX6 유전자의 변이 돌연변이는 coloboma를 포함하여 다수의 안구 결함과 관련이있다. 동시에, 환경 요인의 영향하에있는 개별 히스톤의 DNA 메틸화의 변이가 후성 변화를 일으키고 이것이 또한 병리학을 유발할 수 있다는 것이 증명되었다. 안구 구조의 분리는 배아 발생 4 주에서 5 주 사이에 발아의 갈라진 틈이 막히는 결과이다. 선천성 병변의 원인은 임신 초기에 거대 세포 바이러스에 감염 될 수 있습니다.
다른 형태와는 달리, 홍채 coloboma 상 염색체 우성과 상 염색체 열성 방식으로 상속받을 수 있습니다. 상 염색체 우성 유형은 염색체 11의 짧은 팔에 국소화 된 유전자 PAX6의 손상과 관련이 있습니다. 상 염색체 열성 전송 경로에있는 돌연변이 유전자의 유형은 확립되지 않았다. 24-DEL 삭제의 경우, NT1353, 홍채의 분열은 일반적으로 소변과 결합됩니다. 알코올 남용 및 호르몬 불균형과 같은 요인은 획득 된 형태의 발달에 영향을 미칩니다. Iridoretinal coloboma는 염색체 7의 긴 팔의 SHH 유전자가 돌연변이 될 때 형성되며, GDF6 8q22 또는 PAX6 11p13 유전자가 영향을받을 경우 맥락 망막이 형성됩니다. 시신경, 망막 및 맥락막의 병합 된 이유는 염색체 7q36에 국한된 SHH 유전자 돌연변이입니다.
획득 된 기원의 세기의 대장 암은 외상성 손상시 조직 괴사 또는 흉터로 인해 종종 발생합니다. 이 병리는 또한 홍채의 병적 신 생물에 대한 홍채 절제술의 배경에 대한 수술 후 결함으로 유발 될 수 있습니다.
임상 적 관점에서 볼 때, 홍채, 망막, 맥락막, 시신경 머리, 렌즈 및 눈꺼풀의 대장균은 안과에서 격리되어 있습니다. 위의 모든 구조가 병리학 적 과정에 관여 할 때, 완전한 대장 세포종이 발생하며 덜 광범위한 병변 - 부분적이다. 분열은 일방적이거나 양쪽 눈 모두에 영향을 줄 수 있습니다. 전형적인 형태에서, 결점은 눈 채널의 운하의 지형으로 인한 하부 비강 사분면에 국한되어있다. 비전 장기의 다른 부분에 국한된 비정형 대장 세포종. 임상 증상은 질병의 형태에 따라 다릅니다.
coloboma iris가 배나 열쇠 구멍과 비슷한 뚜렷한 성형 결함을 나타 냈습니다. 정상 또는 약간의 시력 감소를 배경으로 환자는 망막에 도달하는 광선의 양을 조절할 수 없습니다. 결과는 빛 인식의 병리학입니다. 맥락막의 전체 두께의 패배와 함께, 암점 증상의 조짐이 나타납니다 (눈 앞에서 어둡게 나타나는 부분). 양측 성 대장염은 안진 증을 유발합니다. 이 질환은 단독으로 발생하거나 Chardzh 또는 Ekardi 증후군의 증상 중 하나 일 수 있습니다.
시신경의 콜로이드 성 시력 감소 정도는 병변의 정도에 따라 다릅니다. 고립 된 결함의 경우, 시력은 정상일 수 있으며, 안구 건조 또는 안구의 다른 구조의 분할과 결합 된 경우, 완전한 실명이 가능합니다. 대부분의 환자는 눈 앞에서 이중 시력, 현기증, 사시 형태의 양안 시력 위반이 있습니다. 이 질환은 종종 근시 형태의 시력 저하 (시력 감소, 눈 앞에서의 이미지 왜곡)의 임상상을 동반합니다. 선천적 인 병리학 적 형태는 종종 Goldenhar, Down과 Edwards, 그리고 표피 모반의 증후군과 결합됩니다.
고립 된 망막 대 세포종의 경우 잠복 성 전류가 특징입니다. 환자는 망막 박리와 함께 눈물 형태의 2 차 합병증이 발생하는 것에 대해서만 불평합니다. 병리학의 오랜 존재는 소의 형성을 가져옵니다. 이상은 눈 앞에서 어둡게 나타나는 부분에 의해 임상 적으로 나타납니다. 렌즈가 쪼개 질 때, 굴절 기능이 방해되어 광 굴절이 다른 구역이 형성됩니다. 임상 적으로,이 질환은 난시의 증상을 나타낸다. Coloboma 세기는, 원칙적으로, 불완전한 폐쇄, 속눈썹에 의한 결막 손상, 부식성 결손의 발생을 동반합니다. 이 병리학은 종종 2 차 결막염으로 인해 복잡합니다.
colobomas에 대한 진단 방법은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 홍채의 대장균은 외관 검사 중에 시각화 된 배 또는 열쇠 구멍 모양의 결점이있는 것이 특징입니다. 초음파 생체 현미경 검사를 시행 할 때 선천성 형태는 대부분 섬 모체의 저형성을 동반합니다. 섬 모세포의 과정은 정상보다 짧고 넓습니다. 섬유의 무작위성과 Zinn 인대의 구조의 모호성은 저 발전을 나타냅니다. 시력의 정도는 viiometry의 방법에 의해 결정됩니다.
안검 내시경 검사법에 의한 시신경 유두종은 직경이 약간 증가하여 결정됩니다. 명확하게 정의 된 모서리가있는 둥근 가벼운 홈이 시각화됩니다. B 모드 또는 컴퓨터 단층 촬영 (CT)에서의 초음파 스캐닝 방법은 안구의 후 극부에서 심 결함을 검출 할 수 있습니다. 어떤 경우에는, 자기 공명 영상 (MRI)은 시신경의 두개 내 부분의 저 형성 (hypoplasia)에 의해 결정됩니다. 20 세 이후에는 열성 망막 박리가 종종 발생합니다. 시신경 유두의 병리학 적 후유증이있는 환자의 진행에 따라 황반부 종의 MRI 징후가 결정되며 이는 종종 파열과 망막 박리로 이어진다. 조직 검사는 동심원 모양의 평활근 섬유를 나타냅니다.
안검 내시경 검사 중 맥락막의 콜로 이브 마는 부채꼴 가장자리가있는 흰색의 형성입니다. 일반적으로 결점은 안저 하부에 국한됩니다. 시력 측정이 근시에 의해 결정될 때, 그 정도는 병변의 정도에 따라 결정됩니다. 생체 현미경 (biomicroscopy) 식민지 렌즈가 분열 형태를 가질 때, 이는 내측 하부 사분면에 위치한다. 병리학의 진행은 렌즈의 적도의 현저한 변형을 초래합니다.
coloboma 치료의 전술은 병변의 모양과 정도에 따라 다릅니다. 홍채가 소량 쪼개지거나 시력 교정기구의 기능이 손상되지 않는 경우는 보이지 않습니다. 시력이 감소하면 홍채 가장자리의 연속적인 스티치를 통해 복막 수술을 수행해야합니다. colobomas의 더 진행을 방지하기 위해, 콜라겐 형성의 행동을 권장합니다. 외과 적 개입의 목적은 콜라겐의 진행을 막는 콜라겐 골격의 형성입니다.
시신경이 영향을받는 경우 망막 신생 혈관 막 형성 환자에서만 레이저 응고가 나타납니다. 유리체 망막 박리와 함께 0.3 디옵터로 시력을 감소시키면서 망막의 레이저 응고를 통한 유리체 절제술을 권장합니다. 또한, 맥락 망막 색소종의 치료 방법은 경계 막 주위의 망막의 레이저 광 응고와 함께 중간막을 통한 내 독창 증입니다. 렌즈의 뚜렷한 coloboma와 함께 그것은 이후 intraocular 렌즈의 주입과 그것을 제거하는 것이 필요합니다. 차례로, 눈꺼풀의 절단 형태의 결함은 안검 성형술에 의해 제거됩니다.
coloboma 발달을 방지하기위한 구체적인 예방 조치가 개발되지 않았습니다. coloboma iris가 투명한 센터가있는 메쉬 안경이나 콘택트 렌즈의 사용을 권장 할 때 빛의 지각을 위반하는 것을 방지하기 위해. 이 병리의 주요 증상을 보이는 환자는 필수 체강 측정법, 생체 현미경 검사 및 안저 검안경 검사를받은 안과 전문의가 일년에 두 번 검사해야합니다. 안구 구조가 약간 쪼개지면 삶과 장애에 대한 예후가 좋아집니다. 완전한 시력까지의 시력 감소로 인해 광범위한 손상이 복잡해져 환자의 장애를 유발할 수 있습니다.
http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/ophthalmology/coloboma홍채 란 무엇인가?
홍채는 렌즈와 각막 사이의 공간을 분리하는 자동 다이어프램과 같은 것입니다. 그것은 맥락막의 정면에서 형성됩니다. 홍채의 중심에는 구멍이 있습니다 - 눈동자, 그것은 동공을 통해 망막으로가는 빛의 양을 조절하는 홍채입니다.
물론, 근육의 조율 된 작업 덕분에 일정 수준의 빛을 유지할 수 있습니다 : 괄약근과 확장기. 밝은 빛에서는 홍채가 수축되어 눈이 번지는 것을 방지하고, 낮은 빛에서는 눈동자가 확장되어 더 큰 광자의 흐름을 놓칠 수 있습니다.
1821 년 과학자 월터 (Walter)는 "coloboma"라는 용어를 의학에 도입했습니다.이 용어는 헬라어 의미에서 번역되었는데, "missing part"즉 안구 구조의 일부가 부재 한 부분입니다. 이 범주의 선천적 기형의 발생 메커니즘을 이해하기 위해서는 눈 거품이 형성되는 순간에 눈의 기본이 인간 배아 발달의 두 번째 주에 형성된다는 점에 유의해야합니다.
잠시 후, 넷째 주에는 눈 컵으로 바뀌고 유리 아래 부분에는 중배엽이 들어가는 틈이 있습니다. 임신 5 주째에 배아 간극은 닫혀 있고, 폐쇄 과정은 3 단계로 이루어져있다 : 연장 중간, 말단과 기단.
홍채의 발달은 임신 후반기에 많이 발생하므로, 발달의 열등감은 배아 간극의 비정상적인 폐쇄에 기인합니다. 따라서, 눈 구조의 선천성 콜로 모마 (progenial coloboma) 사례의 주된 수가 격차를 메우기위한 메커니즘의 위반으로 인해 발생한다고 주장 될 수있다.
따라서 선천성 대장염은 시신경 유두, 망막, 맥락막, 렌즈를 포착하는 완전한 결점에 이르는 일련의 변칙입니다. 홍채 중배엽의 가벼운 저 형성, 동공 가장자리의 작은 홈 등으로 끝납니다. 홍채의 선천성 대장 골종은 6,000 명 중 한 명에서 발생하는 데이터에 따르면 상당히 잘 알려진 결함입니다.
coloboma라는 용어는 안구의 다양한 조직 (맥락, 홍채, 눈꺼풀 가장자리, 렌즈, 시신경 머리, 망막)에 영향을주는 선천성 또는 후천성 결손을 말합니다. 이 결함은 조직의 구조에 다양한 종류의 이상을 유발할 수 있습니다.
이 경우, 눈꺼풀의 가장자리 부분이나 홍채의 아래쪽 3 분의 1에 약간의 우울증이 나타날 수 있으며, 그 결과 눈동자의 모양이 바뀝니다. 후자는 일반적인 것처럼 배 모양의 모양을 얻습니다.
경우에 따라서는 식도염으로 인해 심각한 안저 결손이 생깁니다. 눈동자의 크기가 증가하면 망막에 과도한 빛이 들어가며 이는 환자의 눈을 멀게합니다.
홍채의 coloboma는 안구의 이러한 조직의 빈번한 선천적 기형 중 하나입니다. 어떤 경우에는, coloboma는 맥락막뿐만 아니라 ciliary body까지 확장됩니다.
전문가들은 홍채에서 확인 된 colobomas를 다음과 같은 형태로 구별합니다.
선천성 홍채 성 대장 세포종 (발달 원인에 따라 다름).
일 측성 및 양측 성 (한쪽 눈은 영향을 받거나 양쪽 모두).
coloboma 홍채가 상당히 전형적인 임상 사진을 개발할 때. 외부 결함으로 인해 홍채가 바뀌어 배나 열쇠 구멍과 같은 결함이 생깁니다. 결점이 홍채의 경계 내에서만있는 경우, 동공 가장자리와 색소의 경계는 일반적으로 변경되지 않으며 전체적으로 추적 할 수 있습니다. 빛에 대한 동공 반응 또한 보존됩니다.
또한 coloboma 홍채와 함께, 소위 실명이 발생하는데, 이는 일반적인 실명과 혼동되어서는 안됩니다. 이 경우, 환자의 시력은 보존되지만, 동공을 통해 망막으로 도달하는 광선의 수를 조절하는 능력은 손상됩니다. coloboma가 후천적 인 결함 인 경우, 학생의 괄약근의 작업이 방해되어이 근육이 수축 할 수 없게됩니다. 선천성 대장균은 대개 동공 괄약근과 함께 이동하지만, 동공 크기는 여전히 원하는 크기에 도달하지 않습니다.
홍채 결장암이 발생하면 일상적인 시각 검사로 발견 할 수있는 미용 적 결점이 있습니다. 종종 홍채 조직의 이러한 변화는 환자의 심리적 외상으로 이어지며, 이는 어린이가 가장 취약합니다.
홍채의 coloboma는 안구의 이러한 조직의 빈번한 선천적 기형 중 하나입니다.
coloboma에 의해 영향을받는 안구는 일반적으로 반대쪽의 건강한 눈에 비해 시력이 감소하는 특징이 있습니다. 결손이 맥락막의 전체 두께에 영향을 주면 시야를 검사 할 때 암점 (섹터 탈출)이 감지됩니다. 어떤 경우에는 환자의 양쪽 안의 홍채 콜로 이오 마스 형성 중에 안진 증이 감지됩니다.
수술이나 부상과 관련된 홍채 결장의 선천성 결손과의 차이는 지역 결손의 존재입니다. 동시에, 학생 자체가 확대되고 빛에 반응하지 않습니다. 이 유형의 coloboma는 홍채의 모든 영역에 위치 할 수 있습니다.
의료 행위에서, 앞서 언급했듯이, 홍채의 대장 종은 종종 고립 된 병리가없는 고립 상태로 관찰됩니다. 그러나이 병리를 눈의 다른 구조의 콜로 곰 腫와 결합시키는 경우 또는 다음과 같은 증후군의 일부로 병인하는 경우도 있습니다.
coloboma, 심장 질환, 성장 및 발달 지연, 비강 횡단 폐쇄, 생식기 병리 및 귀가 검출 될 수있는 Charge (CHARGE) 증후군.
Ecardia (Aicardi)는 맥락막과 시신경 양측 성 대장염이 발견 될 수있는 증후군, 양안 시신경 저형성증, 양측 성 안검염 등입니다.
Kolob으로 홍채를 확인하기 위해 전문가가 수행하는 필수 진단 연구 :
외부 검사 (홍채의 coloboma는 쉽게 시각화되며, 또한 외부 검사를 통해 빛에 대한 반응으로 선천성 coloboma와 획득 한 coloboma를 구별하는 것이 가능합니다).
슬릿 램프 생체 현미경 검사는 전방 눈의 철저한 진단을 가능하게합니다.
또한 필요한 경우 뇌와 눈을 연결하는 신경 및 뇌의 MRI 검사의 형태로보다 철저한 검사를 처방 할 수 있습니다.
소아에서 선천성 대장균이 발견되면 치료를 위해 응급 조치를 취할 필요가 없습니다. 이 환자 그룹에서 예방 조작을 수행하는 것이 중요합니다. 이 경우, oculist는 출생 후 처음 6 개월 동안 생체 현미경 검사 및 안검 내시경 검사를 수행 할뿐만 아니라 아기의 모든 시각 기능, 임상 굴절 검사를 점검해야합니다. 그 후, 미숙 한 나이에 또는 그 이후에 행해지는 성형 외과 적 적응증 또는 성형 외과 적 교정에 대한 적응증을 결정할 필요가 있습니다.
홍채의 결함이 임상 적 증상이없고 작은 영역을 차지한다면, 종종 의료 개입은 전혀 필요하지 않습니다. 눈부심의 증상이 나타나지 않도록 환자는 안구로 들어오는 빛의 양을 줄여야합니다. 이렇게하려면 중앙 부분이 투명한 콘택트 렌즈 또는 메시 안경과 같은 일부 장치를 사용할 수 있습니다. 시각 기능이 현저하게 감소되면 수술이 필요합니다. 수술 중, 윤부의 가장자리를 따라 결함 위에 절단이 이루어지며, 그 후에 홍채의 가장자리가 서로 가깝게 맞춰지고 꿰매어집니다.
터널 절개가 사용되는 수술 적 개입의 덜 충격적인 방법이 있습니다. 때로는 근시 환자의 치료를 위해 만들어진 소위 콜라젠 형성 (collagenoplasty)이 수행됩니다. 이 경우 의사는 콜라겐과 같은 물질로 구성된 특수 프레임을 만들어 안구의 증가를 방지합니다. coloboma의 존재와 같은 개입은 결함의 크기 증가를 방지합니다.
http://proglaza.ru/articles-menu/1189-koloboma-raduzki.html