망막의 영양 장애 (변성)는 병적 인 과정으로, 영양 조직이 손상되어 망막 세포가 손상됩니다.
망막은 안구의 민감한 외피로, 감광성 세포 (막대 및 콘)로 구성되어 있습니다. 그것은 빛 신호를 감지하고, 일차 분석을 수행하며, 뇌에 들어가는 신경 충동으로 변환시킵니다.
이 병은 우리 시대에 흔히 볼 수 있습니다. 이 병리는 종종 노인과 어린이에게 영향을줍니다.
이차성 영양 장애는 외부 또는 내부 요인의 망막에 미치는 영향을 배경으로 개발되며, 아래에 주요 내용이 나와 있습니다.
망막 변성은 진행성 질환으로 궁극적으로 시력과 실명이 점차 감소합니다. 안진 증과 결합 될 수 있습니다. 종종 무증상 코스가 있습니다. 예후 측면에서 가장 불리한 것은 유전성 망막 변성이다.
망막 영양 장애에 대한 가장 일반적인 옵션을 고려하십시오.
이것은 막대기가 주로 영향을받는 망막의 유전 적 병리학입니다. 어두운 적응을 가진 환자에서 안저의 변화가 발생하기 몇 년 전에 방해받습니다. 이 질병의 주된 발현은 유창 (야맹증)과 시야의 좁아짐입니다. 병변은 양안이며 안저의 안료 침착을 특징으로하며 혈관이 좁아지면 시신경 섬유의 파괴가 발생합니다. 실명은 일반적으로 40 년이됩니다.
질병은 출생에서 나타나고 심각한 과정이 있습니다. 아이들은 중심 시력이 부족하여 장님이되거나 10 세의 나이에 시력을 잃을 수 있습니다. 검사 결과 사시, 안진 증, 다양한 신경 증상, 청력 상실, 신경 심리적 발달 지연이 나타났다. 검사에서 눈의 안저가 색소 침착 물, 창백한 시신경을 드러낸다.
이 질병은 유년기에 발병하고, 성격이 있으며, 천천히 점진적으로 진행됩니다. 환자는 야간 및 야맹증을 앓고 시야를 좁 힙니다. 안저 검사에서 하얗게 생긴 병변에 시신경 위축의 징후가 나타났습니다.
이 병리학은 3-5 세의 나이에 드러났으며, 번식 된 유전은 발달하기 쉽습니다. 어린이는 시각 장애, 광 공포증에 대해 불평합니다. 질병이 시작된 지 몇 년 후, 중앙 시야가 사라지고 시력이 급격히 감소합니다. 검사 결과 색소 상피와 시신경 위축의 변화가 나타났다.
이 병리의 기본은 황반 변성입니다. 어린 시절과 청소년기에 발전하며 시력이 저하되는 특징이 있습니다. 검안경 검사에서 반점 부위의 양측 병변이 노란 난로 형태로 나타났다.
원칙적으로 50 세 이상의 사람들로 발전합니다. 주로 여성 성기를 겪습니다. 퇴화 과정은 종종 눈에 띄지 않게 진행됩니다. 이 병은 하나 또는 두 개의 눈에서 시력 저하로 시작하여 노안으로 간주됩니다. 퇴행성 과정의 진행으로 시력이 완전히 사라집니다.
이것은 유전성 망막 이영양증으로 해부학 적 특징이 있습니다. 남성에서 더 흔합니다. 소아에서는 시력 저하, 사시가 발생합니다. 검사 결과 안료로 둘러싸인 거대한 망막 낭종이 파열 될 수 있습니다.
이것은 유전성 질환이며, 그 발현은 고도의 근시입니다. 종종 환자 10-20 년, 렌즈 opacification, 시야의 동심 좁히기가 발견됩니다. 이 질환은 녹내장이나 망막 박리로 인해 복잡해질 수 있습니다.
이 병리학에서 색소 성 이영양증은 유리체 병변, 망막증과 합병됩니다. 질병의 징후는 흐린 시력, 야맹증 및 손상된 암 적응증입니다. 환자에서 시야의 고리 모양 손실 또는 동심의 수축이 감지 될 수 있습니다.
망막 이영양증의 진단은 임상 양상, 병력, 검사 데이터 및 안과 의사에 의한 검사에 근거합니다. 환자는 다음과 같이 개최됩니다.
망막 이영양증 치료를위한 치료는 통합 된 접근법을 가져야합니다. 주요 목표는 질병의 진행을 멈추고 가능한 한 시력을 향상시키는 것입니다. 망막에 영향을 미치는 병리학 적 과정이 2 차적 인 경우, 그로 인해 초래 된 질병을 먼저 치료해야합니다.
치료는 질병의 초기 단계에서 더 나은 결과를 제공합니다. 준비는 지역 및 일반 치료를 위해 사용됩니다.
육체적 인 요인의 충격은 약을 보충하고, 사용 된 약의 복용량을 감소시키고 질병의 과정을 중단하는 것을 허용한다.
망막 변성 치료에 사용되는 주요 물리적 방법은 다음과 같습니다.
보존 적 치료의 효과가 없으므로 혈액 순환과 조직 영양을 개선하기 위해 망막 혈관 재개 통술을 시행합니다. 눈의 직장 근육에서 근섬유 주위로 이식 된 근육 섬유가 사용됩니다.
치료의 결과는 사진 및 레이저 응고 후에 얻을 수 있습니다. 동시에, 충격은 건강한 것들로부터 구분되는 손상된 조직으로 진행되어 프로세스의 퍼짐을 방지하고 망막 박리를 예방합니다.
눈 망막의 영양 장애 과정의 발달로 환자는 회복 가능성없이 시력이 완전히 상실 될 수 있습니다. 이것은 대개 적절한 치료가없는 경우 질병의 말기에 발생합니다. 질병은 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨리고, 실명은 장애로 이어진다. 이 병리가 있으면 비가역적인 변화가 아직 일어나지 않은 가능한 한 조기에 치료를 시작할 필요가 있습니다. 이것은 시력을 보존하고 질병을 중지시키는 것을 가능하게합니다.
NTV, "처방전이없는"프로그램, "망막 이영양증"문제 :
http://physiatrics.ru/10004416-distrofiya-setchatki-glaza-lechenie-fizicheskimi-faktorami/망막 이영양증은 종종 시력의 상실을 가져 오는 병적 인 과정입니다.
선천성 또는 이차적 (획득), 국소화 (황반부에 위치) 또는 말초가 있습니다.
유전성 망막 이영양증 :
1. 일반화 된
- 안료 (tapethoretinal) 변성,
- Leber의 선천적 인 amaurosis,
- 선천적 인 야간 방아 피 (야간 시력의 부족)
- 색각 이상이나 풀 컬러 시력 상실이있는 원추 기능 부전 증후군
2. 주변 장치
- X 염색체 청소년 망막증
- 바그너 병
- 골드만 파브르 병
3. 중심부
- 스타가 르트 (Stargardt) 병 (노란색 점액 영양 실조증)
- 베스트 병 (난황 영양 장애)
- 연령 관련 황반 변종
이차는 안구의 다양한 상해 및 질병 (근시, 녹내장 등)으로 인해 발생하며,
망막 색소 변성 동안 색소 상피와 광 수용체 세포가 영향을받습니다. 초기 징후는 유아기에 나타납니다. 전형적인 특정 증상 : 색소 병변 (뼈 기관), 위축성 시신경 수 및 협소 협동맥.
선천적 Leuber amaurosis에서, 실명은 출생시 또는 10 세까지 시력을 잃은 아동에게서 관찰됩니다. 특징 : 중심부 시력, 안진, 원추 각막, squint 등이 부족합니다. 눈의 안저 전역에서 다양한 퇴행성 병 (후추, 뼈의 몸체가있는 흰색 및 염색 된 소금 타입), 창백한 시신경, 혈관이 좁아집니다.
X 염색체의 청소년 망막증은 유전성 유리체 망막 이영양증에 속합니다. 이런 일이 생기면 망막 박리가 일어나며 주변에 낭종이 생겨 출혈이 발생할 수 있습니다. 유리체 혈흉에서 망막 박리로 이어질 수있는 가닥.
바그너 병은 투명한 유리체가있는 근시, 재 협착, 색소 이상증 및 망막 앞막으로 나타납니다.
골드만 파브르 병 - 유전성 영양 장애는 진행성 과정을 가지고 있으며, 주요 증상은 뼈의 몸, 망막증 및 유리체의 퇴행입니다.
스타 르가 르트 (Stargardt) 병은 황반부에 영향을줍니다. 안저의 특징적인 신호는 중심 구역의 "완고한 눈", 즉 둥근 충혈에 의해 둘러싸인 밝은 고리가있는 어두운 영역입니다. 증상은 20 세까지 시력이 저하되고 색채 감각 및 공간감이 약화됩니다.
가장 좋은 노른자 영양 실조 - 노란 닮은 노란색 병변이 황반부에 형성됩니다. 약 10-15 세의 나이에, 시력이 감소하고, 물체의 모양이 왜곡되어 눈앞에 "안개"가 생깁니다. 두 눈은 다양한 정도의 영향을받습니다.
연령 (고환, 노인성) 중심 망막 이영양증은 50 세 이상의 유전 적 소인이있는 시각 장애의 가장 빈번한 원인 중 하나입니다.
2 가지 형식이 있습니다 :
- 비색 각성 - 색소, 드루 젠, 망막 이영양증 부위의 재분배를 특징으로한다. 센터는 병합되어 "지리적 맵"의 그림을 상기시킵니다. 친구들은 색소 상피 세포 아래에 위치하고 황백색을 띠고 유리체 안에있을 수 있습니다. 연약한 (흐릿한 경계가있는), 단단한 (경계가 명확한) 석회화가 있습니다. 비 누적 형의 경과는 양성이며 천천히 진행됩니다
- 삼출성 - 색소 상피의 삼출성 박리, 신경 상피의 삼출성 박리, 혈관 신생, 삼출성 출혈성 박리, 배상 단계 등 여러 단계를 거쳐 발달한다. 빨리 실명으로 연결됩니다.
노화와 관련된 황반변 성의 위험 요인 : 파란 눈과 흰 피부, 비타민과 미네랄이 부족한 식단, 콜레스테롤 증가, 흡연, 동맥 고혈압, 원시, 백내장, 안과 수술.
망막 이영양증 환자의 주요 불만 사항은 두 눈의 시력 감소, 시야 또는 소의 출현 감소, niktalopiya (어두운 시력 저하), 변형, 색 지각 등입니다.
위의 증상 중 하나가 나타나면 올바른 진단을 내리고 치료를 처방 할 전문가에게 연락해야합니다.
진단을 위해 다음 연구를 수행 할 필요가 있습니다.
- 측마 - 시력을 정상 상태 (초기 단계)부터 실명을 완료하기까지의 시력. 수정하지 않습니다;
- 시야 계 - 소의 외관에서 관상 시야로의 시야의 좁아짐;
- 암 슬러 검사는 황반 이영양증을 진단하는 가장 간단한 주관 방법입니다. 환자는 한쪽 눈을 감고 팔 길이의 Amsler 그리드 중앙에있는 지점을보고, 눈을 중심에서 멀리 내리지 않고 천천히 시험을 더 가깝게 가져 가야합니다. 일반적으로 선은 왜곡되지 않습니다.
암 슬러 검사 : 1. 비율 2. 병리학
- 굴절계 - 굴절 이상을 진단합니다 (망막 변성은 근시가 높을 때 가능합니다).
- 생체 현미경 검사를 통해 동반 질환을 확인할 수 있습니다.
- 안검 내시경 검사는 특히 망막, 특히 주변부에 대한보다 상세한 검사를 위해 Goldman의 렌즈를 사용하여 동공의 의학적 확장 후에 수행됩니다. 다양한 종류의 근 위축증에서 의사는 안저의 다른 그림을 봅니다.
- 색상 비전의 정의 - 테이블 Rabkin 및 기타;
- electroretinography - 지표는 유전성 근이영양증의 대부분이 감소되거나 기록되지 않습니다.
- 적응 측정법 - 암 적응의 연구 - 원추 병변의 경우 암시의 감소 또는 부재;
- 망막의 레이저 응고가 필요한 영역을 확인하기위한 형광 안저 혈관 조영술;
- 망막의 광학 단층 촬영
OCT 시신경 머리의 친구들
- HRT (하이델베르그 망막 조영술);
- 눈의 초음파;
- 일반 임상 시험;
- 징후에 따라 일반 개업의, 소아과 의사, 유전학 및 기타 전문가 상담.
임상 사진 및 이영양증의 유형에 따라 치료가 처방됩니다. 거의 항상, 치료는 증상이 있습니다. 왜냐하면 2 차 질환을 제외한 모든 퇴행성 질환은 유전 적이거나 predisposed이기 때문입니다.
다음 치료 방법이 사용됩니다 : 보존 적, 레이저, 수술 (유리체 망막 수술, 박리가 동반 된 경화증 등)
- disaggregants (ticlopidine, clopidogrel, acetylsalicylic acid) - 경구 또는 비경 구로 복용;
- 혈관 확장제 및 혈관 확장제 (No-shpa, Papaverin, komplamin, askorutin);
- 항 경화제는 주로 메리오닌, 심바스타틴, 아토르바스타틴, 클로 피 브레이트 등의 고령자를 대상으로 처방됩니다.
- 결합 된 비타민 제제 (Okuvayt-lutein, Bilberry-forte 등)뿐만 아니라 B 군의 근육 내 비타민;
- 미세 순환을 개선시키는 약제 (pentoxifylline parabulbarno 또는 정맥 내)
- 소 (Retinalamin) parabulbarno의 망막으로부터 10 일 동안 매일 폴리펩티드를 얻는다. 반 테 노 노스 공간에 1 년 반에 1 번 입력하십시오.
- 생물 발생 자극제 - 알로에, FIBS, enkad (근육 내 또는 결막 밑의 tapethoretinal 영양 장애 치료에 사용);
- 국소 사용 taufon, 에폭시 틴 1 방울을 연속적으로 또는 의사의 재량에 따라 하루 3 회.
나이 관련 황반변 성의 삼출성 형태에서는 dexamethasone 1ml를 parabulbarno와 furosemide를 정맥 내 투여합니다. 헤파린, etamzilat, aminocaproic acid, prourokinase는 출혈에 사용됩니다. 중증 부종에서는 트리암시놀론이 테논 (subtenon) 공간으로 주입됩니다. 투여 경로, 투여 량 및 치료 기간은 각각의 경우에 따라 다르다.
물리 요법은 망막 이영양증에도 효과적입니다. 전기 영동은 헤파린, 노 스파, 니코틴산 등과 함께 자기 치료, 저에너지 레이저 방사선을 이용한 망막 자극과 함께 사용됩니다.
망막의 레이저 응고는 가장 효과적인 치료 방법으로 간주되며, 이로 인해 손상된 부위를 건강한 조직에서 분리하여 질병의 진행을 중지시킵니다.
Vitreoretinal 유착 및 신생 혈관 막 형성에 Vitrectomy가 권장됩니다.
유전성 망막 근이영양증으로 예후는 나빠서 거의 항상 실명으로 이어진다.
나이 관련 황반 색 영양 장애의 경우 입원 치료는 일년에 2 회 실시되며 선글라스 착용과 금연이 권장됩니다.
http://medicalj.ru/diseases/ophthalmology/826-distrofija-setchatki
망막 이영양증은 여러 가지 이상을 조합 한 광범위한 용어입니다. 그것은 독립적 인 질병이거나 다른 기관의 병적 인 과정의 결과 일 수 있습니다. 이상은 시력 문제의 가장 흔한 원인입니다. 초기 단계에서 이영양증은 그 자체로 나타나지 않으며 눈의 강렬한 저하가있을 때만 사람이 편차에 유의합니다. 질병의 진보 된 형태에서 비전의 완전하거나 부분적인 상실을 유발할 수 있습니다.
시각 장치의 내부 껍질은 신체의 필수 요소입니다. 그것의 주요 목적 - 주위 물건의 올바른 인식. 간단히 말해, 망막은 눈과 뇌 사이의 중개자입니다.
영양 장애는 내부 껍질의 구조에 영향을 미치는 파괴적인 과정을 나타냅니다. 그것은 시각적 인 장치에있는 대사 장애의 결과로 발전합니다. 병리학의 진행은 눈이 그들의 기능을 완전히 수행하는 것을 허용하지 않습니다.
영양 실조 과정은 주로 색과 시각적 인 지각을 담당하는 감광체를 손상시킵니다. 나이가 많은 환자는 대개 이변에 직면합니다. 시체가 노화되어 눈 조직의 영양이 방해받습니다. 또한 시각 장치에 손상을 입었거나 안과 질환으로 고통받는 사람들이 위험에 처해 있습니다.
다음 요소들은 병리학의 발전을 유발할 수 있습니다.
남성 호르몬 변화를 배경으로 임신 여성에서 영양 장애를 진단 할 수 있습니다.
목차로 돌아 가기
망막 이영양증은 시각적 인 장치에 영향을 미치는 몇 가지 질병을 결합합니다. 각 병리학은 퍼콜 레이션의 특징과 특징을 가지고 있습니다.
장기간 망막의 병리학 적 과정은 뚜렷한 증상없이 발생합니다. 수년 동안 사람은 진행성 질환을 의심하지 않을 수 있습니다.
질병의 주요 증상 :
정확한 진단을 위해 의사는 색채 감각, 광학 필드, 시력을 검사하고 안저의 상태를 분석합니다. 가장 유익한 방법은 일관된 단층 촬영을 통한 망막의 시각화입니다.
원래의 진단을 확인하기 위해 환자에게 다음과 같은 여러 절차를 보냅니다.
망막의 영양 장애 치료는 예상되는 효과를 가져 오지 않는 길고 복잡한 과정입니다. 의사의 주된 임무는 질병의 진행을 피하기 위해 시각 장치의 추가 변경을 차단하는 것입니다.
자기 치료는 비전의 완전하거나 부분적인 상실을 초래할 수 있으므로 엄격히 금기입니다.
치료제의 사용은 질병의 초기 단계에서만 효과적이다. 의사는 혈관 확장제, 코르티코 스테로이드, 항산화 제, 혈관 확장을위한 드롭 등을 선택합니다. 또한 치료 과정에는 신진 대사의 자극제 (Emoksipin, Taufon) 복용이 포함됩니다.
망막 이영양증의 병리학 적 과정을 늦추기 위해 조직의 흉터를 억제하는 치료 약물의 주사가 처방됩니다.
껍질의 영양을 향상시키기 위해 루테인을 포함한 시력의 기관에 복합 비타민 복합체를 사용합니다. 마약은 눈의 부담 증가에 대처하고 파괴적인 변화의 발생을 방지합니다.
이러한 절차는 망막의 교환 과정을 정상화하고 안구 근육을 강화시킵니다. 치료 목적을 위해 초음파, 전기 영동, 음향 영동, 레이저 조사 및 극초단파 노출이 처방됩니다.
망막에 과도한 수분 축적 위험을 없애기 위해 의사는 혈관 확장 작용을 권장합니다. 교정의 본질은 외측 측두 동맥의 가지의 결찰에 달려있다.
이영양증을 치료하는 가장 효과적인 방법. 현대 장비의 사용은 질병이 진행될 때 항상 발생하는 껍질의 분리 위험을 제거하는 데 도움이됩니다. 응고 과정 중에 손상된 부분은 레이저로 연소됩니다.
이 기술은 건강에 미치는 영향이 적고 안전합니다. 모든 연령대의 환자를 치료할 수 있습니다.
목차로 돌아 가기
병리학의 가장 위험한 합병증은 막의 분리가 될 수 있으며 이는 완전한 시력 상실을 유발합니다. 이런 이유로 자해 치료를하지 말고 마지막 순간까지 의사 방문을 연기해야합니다. 부정적 증상이 나타나면 즉시 자격이 된 의료 지원을 받으십시오.
의사는 상세한 진단을 수행하고 병리학 유형을 결정하며 효과적인 치료 과정을 선택할 것입니다.
눈을 보호하고 망막의 영양 장애를 예방하려면 간단한 규칙을 따르십시오.
망막 이영양증은 위험한 질병으로 급속히 진행됩니다. 따라서 첫 번째 위험한 증상이 나타나면 조심스럽게 시력의 건강을 모니터링하고 즉시 의료 도움을 받으라는 것이 매우 중요합니다. 늦거나 부정확 한 치료의 경우, 병리학은 시력의 완전하거나 부분적인 상실을 초래합니다.
망막의 영양 장애 치료에 대한 더 자세한 정보는 비디오 클립을 받게됩니다.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/distrofiya-setchatki-glaza/인간의 눈은 복잡한 구조를 가지고 있으며 각 부분은 중요한 기능적 중요성 중 하나를 수행합니다. 시각 장치의 가장 중요한 요소 중 하나는 광 펄스의 올바른 인식을 보장하는 망막입니다. 조직의 영양 부족으로 인해 망막 이영양증이 발생할 수 있습니다. 퇴행성 과정으로 인해 안구 조직의 비가 역적 파괴가 발생하여 실명하게됩니다.
망막의 영양 장애는 안구 조직의 죽음으로 특징 지어지는 전체 안과 질환 그룹입니다. 이러한 퇴행 과정은 돌이킬 수 없으며 급격한 시력 저하를 유발합니다. 조직 파괴 과정에서 눈의 혈관 시스템의 활동이 손상되어 광 수용체가 영향을 받아 거리에 대한 가시성과 깊은 색의 인식을 제공합니다. 근이영양증이 점차적으로 발달하여 적시 치료가 시력의 완전한 상실을 피하기 시작했습니다.
안구 조직의 영양 장애의 주요 원인은 부적당 한 영양, 신진 대사 장애로 망막이 정상적으로 기능을하지 못하게하기 때문입니다. 이 병적 과정의 원인은 매우 다양 할 수 있습니다. 대부분 퇴행성 과정은 이러한 질병의 결과입니다 :
망막 이영양증 발병의 다른 이유는 다음과 같습니다.
다음과 같은 요소가 병리학 적 과정의 출현을 유발할 수 있습니다.
망막 이영양증을 유발하는 중요한 요인 중 하나는 유전 적 소인이다. 최소한 한 명의 부모에게 그러한 문제가있는 경우 유사한 질병을 가진 어린이를 가질 위험이 매우 높습니다. 유전성 유전자 돌연변이를 피하는 것은 불가능하지만, 병리학은 적시에 진단 될 수 있습니다. 이렇게하려면 출생 시부터 안과 의사가 아기를 관찰해야합니다. 때때로이 질병은 임신 중에 발생합니다.
망막 변성의 초기 단계는 종종 무증상이며, 시력의 점진적인 감소를 수반한다. 첫 번째 증상은 대개 시력의 장기에 혈액 공급이 심각하게 악화 된 후에 나타납니다. 다음과 같습니다 :
망막 이영양증 환자는 열악한 빛에서 읽거나 쓸 수 없으며 역학에서 정체감을 결정하는 데 어려움이 있습니다 (예 : 자동차가 이해할 수 없거나 정지 할 수 있음). 임상 양상은 질병 유형과 방치의 정도에 따라 다를 수 있습니다. 일부 형태는 합병증이있는 경우에만 나타납니다.
기원의 특성을 감안할 때, 망막 이영양증의 다음과 같은 분류가 구별됩니다.
그것은 유전 적이며, 흔히 알려지지 않은 유전 질환의 결과입니다. 망막의 선천성 근이영양증의 다음과 같은 유형이 발생할 수 있습니다 :
퇴행성 과정은 나이와 관련된 변화 또는 평생 동안 인간의 시각 시스템에 영향을 미치는 다른 요인에 의해 발생합니다. 취득한 망막 이영양증의 그런 모양이있다 :
영향을받는 안구 부위에 따라 망막 변성은 2 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.
망막 이영양증 발병의 초기 단계는 종종 무증상이어서 문제의시기 적절한 진단을 어렵게 만듭니다. 병리학을시기 적절하게 감지하고 합병증의 발생을 예방하려면 시력 저하의 주요 징후가 나타나는 즉시 안과 의사에게 연락해야합니다. 정확한 진단과 적절한 치료 선택을 위해 의사는 환자에 대한 상세한 조사와 검사를 수행 한 다음 여러 연구를 지정합니다. 안구 조직의 죽음을 결정하기 위해 다음 진단 방법을 사용할 수 있습니다.
때로는 실험실 테스트가 필요하며, 그 결과로 신체의 일반적인 상태를 평가할 수 있습니다. 망막의 주변 근 위축증이 의심되는 경우, 특수 방울을 사용하여 동공 확장 후 검사를 실시합니다.
망막 이영양증의 치료는 병적 인 과정을 멈추고 합병증의 발생을 예방하지만 시력을 잃지 않습니다. 치료 방법은 질병의 단계와 형태에 달려 있습니다. 퇴행성 과정의 초기 정도는 그러한 약물을 포함한 약물 요법의 도움으로 치료됩니다.
또한 망막 조직이 죽어가는 것에 대한 좋은 치료법은 Lucentis입니다. 적절하게 선택된 의약품은 혈관을 확장 및 강화하고 미세 순환을 개선하며 신체 대사를 개선하고 신속한 조직 재생을 촉진합니다. 최상의 결과를 얻으려면 의약품 이외에도 다양한 물리 치료 절차가 규정되어 있습니다.
심한 경우 망막 이영양증에 가장 효과적인 치료법은 레이저 응고입니다. 이것은 망막 강화와 손상된 조직의 응고를 목적으로 한 최소 침습 수술 방법으로 포인트 효과를 제공합니다. 응고 외에, 망막에 정상적인 혈액 공급을 복구하기 위하여 유리체 절제술 또는 혈관 확장술을 수행 할 수 있습니다. 현재 운영 비용은 많은 요소에 따라 다르며 3 ~ 5 천개 또는 수만 루블 정도 될 수 있습니다.
퇴행성 과정의 초기 단계에 민간 요법으로 치료하는 것은 종종 약물 요법과 동시에 처방됩니다. 다음의 처방은 망막 변성에 대처하는데 도움이 될 것입니다 :
가정 치료를위한 영양 요법을위한 또 다른 효과적인 치료법은 생강, 계피, 민들레 및 만 잎을 포함하는 약초 수집입니다.
시력 장기의 망막 근이영양증 치료의 중요한 부분은 영양소 대사의 정상화입니다. 이를 위해 환자는 식단을 수정해야합니다. 신선한 야채와 과일, 해산물을 최대한 많이 사용하는 것이 좋습니다. 꿀과 계피는 시각적 인 장치에 유익한 효과가 있습니다.
안구에있는 퇴행성 과정에있는 규정 식은 그런 음식의 거절을 함축한다 :
시력 문제가있는 경우 너무 짠맛이 들거나 지방이 많은 음식을 먹지 마십시오. 대신, 저지방 유제품, 생선, 다양한 곡물을 먹어야합니다. 힘은 부분적이어야합니다.
소아에서 망막의 영양 장애는 흔히 선천적 인 현상입니다. 어린 시절 병리학의 가장 흔한 원인은 유전 적 돌연변이, 자궁 내 발달 장애입니다. 눈의 퇴행성 과정은 조숙하게 또는 어려운 조건에서 태어난 아이들에게 더 감염되기 쉽습니다. 소아에서는 가장 흔한 색소 또는 흰 점이 있습니다. Vitreochorioretinal dystrophy가 때때로 진단됩니다. 다양한 방법을 치료에 사용할 수 있습니다.
임신 기간 중에는 신체가 상당히 약 해지고 안과를 비롯한 다양한 질병에 감염되기 쉽습니다. 임산부의 망막 근이영양증은 심각한 합병증을 유발할 수있는 빈번한 발생입니다. 진행된 경우에는 임신 중 망막의 말초 퇴행이 제왕 절개의 징후가 될 수 있습니다.
망막 열화의 치료가 제 시간에 시작되지 않으면 그러한 합병증의 가능성이 있습니다 :
이 병의 가장 심각한 합병증은 완전한 시력 상실입니다. 불쾌한 결과는 무거운 운동, 진동 또는 다이빙과 같은 요인에 의해 유발 될 수 있습니다.
안구 조직의 퇴행을 막을 수 있습니까? 병리학 적 과정을 멈추고 개발 초기 단계에서 문제의 포괄적 인 치료를 시작하는 경우에만 시각 기능을 보존 할 수 있습니다. 그렇지 않으면 예후가 좋지 않습니다. 왜냐하면 돌이킬 수없는 변화가 안구 구조에서 발생하고 잃어버린 시력을 회복 할 수 없기 때문입니다.
다음 권장 사항을 따르는 경우 망막 변성을 예방할 수 있습니다.
알기 중요! 우리의 독자들이 권장하는 수술과 의사없이 시력을 회복시키는 효과적인 수단! 더 자세히 읽으십시오.
눈 안쪽 껍질을 망막이라고합니다. 그것은 중추 신경계와 시력 기관 사이의 상호 작용을 조절합니다. 시력 기관이인지 한 빛 신호를 뇌에 전달되는 해당 신경 자극으로 변환하는 것은 바로 그녀입니다.
망막의 변화를 특징으로하며 돌이킬 수없는 파괴적인 성질을 지니고 있으며 이영양증이라고 불리는 일련의 시각 장애. 망막 조직 변화의 병리학은 항상 시력의 안정적인 저하로 이어진다. 질병의 소실과 진행을 막기 위해서는 망막 이영양증 치료가 필요합니다.
증상은 위반 유형에 따라 다르지만 규범과 공통점이 있습니다. 질병의 가장 흔한 증상 :
안구 질환의 건강에 위험한 망막 영양 장애 (획득)의 발달에 대한 자극은 다른 성격의 많은 원인이 될 수 있습니다.
이러한 모든 이유들이이 질병의 발병에 기여할 수 있지만 위험 요인 일뿐입니다. 유전 적 감수성으로 질병의 위협이 극도로 높다고 간주 될 수 있습니다. 당신의 정보를 위해! 질병의 시작에 대한 트리거의 역할은 스트레스, 임신, 초과 체중, 직사 광선까지도 줄 수 있습니다.
질병의 효과적인 치료를 위해서는 적절한시기 적절한 진단과 검사가 필요합니다. 학문 중 그런은 추천 될 수있다 :
이 질환은 종 (species)으로 나뉘며, 종 (species)은 기원과 관련이 있으며 망막의 병리학 적 과정을 모순적으로 배치합니다. 병의 유전적이고 후천적 인 모양이있다.
유전성. 유전성 근이영양증은 몇 가지 유형을 포함합니다. 그러나 가장 일반적인 것은 점 백색 및 안료입니다.
악화는 악화 후 완화의 기간의 교대에도 불구하고 안정된 악화와 함께 느린 코스가 있습니다. 대부분이 질병은 학교에서 나타납니다. 20 세가되면 이미 질병이 분명하게 나타나 진단이 내려집니다. 나이가 들면서 상태가 너무 많이 나 빠지면 시력이 완전히 상실 될 수 있습니다.
이 유형의 질병은 노인의 특징입니다. 연령 관련 변화와 관련된 시각적 기관의 다른 질병과 함께 나타날 수 있습니다. 완전히 완치시키는 것은 불가능합니다. 병변 부위에 따라 다음과 같은 것들이 있습니다.
중앙 이영양증. 망막의 macular dystrophy는 가장 명확한 시야의 영역을 담당하는 망막 (황반) 영역에서 국소화 (localization)라고합니다. 황반 변성의 유형 :
병리학 및 망막 손상에 따라 다음과 같은 유형이 있습니다.
그것은 중요합니다! 말초 영역에 영향을 미치지 않으면 서 근 위축증이 발생하면이 질환의 발병은 실명을 초래하지 않습니다.
환자는 불편 함을 느끼고 그러한 증상에 대해 안과 의사에게 불평합니다.
나이 이상증. 임상 형태 (건조 또는 습윤) 및 병리학의 정도에 따라, 망막 황반 색소 이환 치료가 적절합니다. 이 질병의 두 가지 형태 모두 60 세의 연령대에 특이합니다. 망막의 중앙 부분은 노화 관련 변화로 인해 손상됩니다. 작은 물체를 구별하는 눈의 능력을 담당하는 것은 황반입니다. 그러나 심각한 질병 진행의 경우에도 망막의 주변부는 계속 기능을 수행하고 실명은 매우 드물게 발생합니다.
젖은 형태의 특이성은 체액과 혈액이 망막으로 침투하는 것입니다. 시력 저하는 며칠까지 매우 빠르게 발생합니다. 그러한 상태의 치료는 복잡하고 신속합니다.
가장 보편적 인 것은 건식이며, 서서히 열화가 발생합니다. 이 질병은 망막과 혈관 안감 사이에 세포 분열 생성물이 축적되는 특징이 있습니다.
나이 관련 황반 색영양증 환자는 반년마다 입원 치료, 나쁜 습관 거부 및 선글라스 의무 착용을 권장합니다.
주변 장치. 이 유형의 망막 병변은 황반 병증이없는 주변 부위만을 침범하는 것을 특징으로합니다. 질병의 징후 중, 사람은 눈 앞에서 "파리"의 모습을 눈치 채기 만 할 수 있습니다.
말초 근육 영양 장애의 특징은 어려운 진단입니다. 안과 의사가 환자의 안저 검사를 할 때, 주변 영역은 사실상 보이지 않습니다. 병리학은 특수 장비를 사용해야 만 진단 할 수 있습니다. 주변 영양 실조 분류 :
종종 근시의 배경에서 망막 박리가 나타날 수 있습니다. 이 경우 환자는 눈 앞에서 베일 감정에 대해 불평하지만 수술을받지 않으면 시력을 회복 할 수 없습니다.
영양 실조는 전체 실명을 초래할 수있는 심각한 질병입니다. 질병의 시작에서 이미 시력을 잃었고 악화는 회복 될 수 없습니다. 치료의 대부분은 증상이있는 것으로 추측됩니다. 왜냐하면 이차뿐 아니라 모든 유형의 퇴행이 유전 적 소인이기 때문입니다. 치료는 주로 다음과 같은 행동을 목표로합니다.
질병 치료 방법 :
수술없이 눈을 치료하기 위해 독자들은 입증 된 방법을 성공적으로 사용합니다. 신중하게 연구 한 결과, 귀하의 관심을 끌기로 결정했습니다. 더 많은 것을 읽으십시오.
어떤 경우에는 눈을 다른 치료 방법과 함께 사용할 수 있지만 항상 주치의의 감독하에 사용할 수있는 민간 요법으로 치료합니다.
이 치료법은 망막 박리의 심각한 합병증을 예방하고 시력 손실을 예방하도록 고안되었습니다. 레이저를 사용하면 건강한 조직을 손상시키지 않고 포인트 효과를 가질 수 있습니다. 조작하는 동안, 손상된 부위는 눈의 원하는 영역에서 지정된 깊이까지 소작됩니다.
외과 적 개입없이 할 수 있는지 여부는 환자에 대한 포괄적 인 검사를 거쳐 의사가 결정합니다. 망막의 영양 장애는 질병이 늦게 진단 된 경우와 안구 안의 주사가 도움이되기를 더 이상 원하지 않는 경우 수술 적 치료를 가장 많이합니다.
신진 대사 과정을 개선하고 혈액 공급을 정상화하기 위해 환자는 혈관 확장 성 (vasoreconstructive nature)의 수술을 받는다. 진단 된 습한 형태의 경우, 망막 황반 변성증의 치료는 망막 조직에서 체액의 축적을 방지하는 것을 목표로합니다. 망막의 파괴를 막기 위해 다음 수술 방법이 사용됩니다.
망막 영양 장애에서 물리 치료법은 질병의 초기 단계에서 눈의 근육과 망막 자체를 강화시키기 위해 처방됩니다. 물리 치료에는 여러 가지 방법이 있습니다.
망막 이영양증은 약물의 도움을 받아 초기 단계에서만 치료할 수 있습니다. 다른 상황에서는 그러한 보수적 인 치료로 인한 긍정적 효과가 불가능합니다. 의료 기기에서 환자까지 표시됩니다 :
예방책으로 안구 질환의 위험이있는 사람들을 권장합니다 :
이 요법 치료에 대한 추가적인 치료법과 통합 된 접근법으로 민간 요법으로 치료할 수 있습니다.
구과 식물의 달인. 요리에는 다음이 필요합니다.
통과 과정은 30 일입니다.
요리에는 다음이 필요합니다.
치료 과정은 60 일 후 1.5 주 휴식입니다.
혈청으로부터의 방울
요리를 위해서 당신은 필요합니다 : 2 tsp. 물과 많은 신선한 염소 우유 유장.
준비 : 재료를 섞는다.
적용 분야 : 1시 방향 눈을 똑똑 떨어 뜨립니다. 헝겊으로 눈 가리개. 30 분간 누워 있습니다. 움직이지 않는 눈.
가정 치료는 안과 의사와상의 한 후에 수행해야합니다.
현재 망막 이영양증을 치료할 수있는 도구는 없습니다. 그러므로, 시간에 oculist에 의한 건강 검진을 받고, 건강을 모니터링하고, 필요하다면 안과 의사가 처방 한 치료를받는 것이 중요합니다.
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http://aokulist.ru/anatomiya/setchatka/kak-lechit-distrofiyu-setchatki-glaza.html