Travatan - 안과 치료에 사용되는 약물. "인기있는 건강"에 대한 독자들에게이 항 녹내장 약제를 사용하기위한 지침을 고려할 것입니다.
Travatan :
• 트라바타누스의 구성과 형태는 무엇입니까?
약물 산업에서 점안액으로 제조 한 트라 바탄 (Travatan)은 투명하거나 다소 유 백광을 띤 용액으로 색이 다소 노랗다. 활성 물질은 용량이 40 μg 인 트라 보 프로스트 (travoprost)로 표시됩니다.
트 라바 탄 (Travatan) 조성물은 부형제를 포함하고 있으며, 염화 벤잘 코늄, 만니톨, 에데 트산 디 나트륨, 붕산, 수산화 나트륨, 트로 메타 몰이 또한 수소화 된 폴리 옥시 에틸렌 수소화 산, 염화수소, 정제수로 존재한다.
• 트라바타의 행동은 무엇입니까?
Tragatan antiglaucoma 약제는 PgF2α의 합성 유사체입니다. 약물에 존재하는 활성 성분으로 인해, 포도막 내피 유출의 증가로 인해 안압이 감소합니다.
안과 용 약물의 직접 주입 후 2 시간 이내에 안압이 떨어지기 시작합니다. 이 경우, 약제 학적 제제의 최대 효과는 12 시간 후에 달성 될 것이다.
트라 보 프로스트 활성 물질은 각막을 통해 안구 조직을 관통하며, 여기서 활성 화합물은 트라 보 프로스트 산으로 대표되는 생물학적 활성 형태로 가수 분해된다. 혈액에서 약물의 국소 사용 후 약 30 분 동안 최대 농도가 발생합니다.
트라 보 프로스트 (Travoprost) 약물은 혈류에서 신속히 제거되고, 단 1 시간 만에 활성 화합물의 농도가 소위 검출 임계 값 이하로 감소합니다. 약물의 제거는 담즙과 함께 비활성 형태의 대사 산물 형태로 60 %까지 발생합니다. 또한, 의약품의 나머지 부분은 신장을 통해 몸을 떠나게됩니다.
• Travatan의 적응증은 무엇입니까?
트라바타누 (Travatan)의 증언에서, 그 주석은 진단받은 개방 각 녹내장뿐만 아니라 상승 된 안압으로 상승 된 안압을 분류한다. 안과 의사와 미리 상담 한 후 사용하는 것이 가능합니다.
• Travatan에 대한 금기 사항은 무엇입니까?
금기 사항에서 Travatan의 사용 지침에는 다음과 같은 상황이 포함됩니다.
• 18 세까지;
• 의약품의 모든 성분에 과민증이있는 경우.
조심스럽게 Travatan은 급성 홍채염뿐만 아니라 황반 부종 (pseudophakia, 또한 무수정증, 후낭 수정체 손상)에 대한 위험 요소가있는 사람들에 의해 사용됩니다.
• Travatan의 사용과 복용량은 무엇입니까?
약물 치료 Travatan은 국소 적으로 사용되었습니다. 이 용액을 감염된 눈의 한 방울에, 특히 결막낭에 1 일 1 회, 바람직하게는 저녁에 주입합니다.
안과 용 제제의 장기간 사용은 치료 효과의 감소를 유발할 수 있다는 점은 주목할 가치가있다. 이와 관련하여 Travatan의 사용은 제한되어야합니다.
• Travatan의 부작용은 무엇입니까?
Travatan의 부작용은 결막 충혈 발생, 시력 감소, 이물감이 눈에 들어감, 통증, 가려움증, 시력 장애 등 시력 장애를 포함한 약간의 화상이 제외되지 않습니다.
또한, 지방 발현 중 백내장, 안검염의 발달이 눈물, 결막염, 건조 결막이 증가하고 눈꺼풀에 각막염이 생기고 각막염이 생기고 눈꺼풀에 홍반이 생길 수 있습니다. 또한 결막 하 출혈이 발생할 수 있습니다.
국소 증상 중에서도 눈 색깔에 점진적인 변화가있을 수 있습니다. 갈색 안료가 홍채에 직접 축적되고 속눈썹이 어두워지며 길어지고 길어지며 눈꺼풀 피부가 어두워지기 때문입니다.
Travatan 안과 약을 사용할 때 발생하는 전신 부작용은 불안, 관절염, 두통 합병, 우울증이 가능하며 혈압 변화가 특징적이며 서맥, 협심증이 기록되며 가슴과 허리 통증, 독감 유사 증후군, 요실금을 제외하지 않습니다 부비동염, 기관지염, 검사실 고 콜레스테롤 혈증, 요로 감염.
Travatan 과다 복용의 증상 : 눈의 점막 자극, 발적, 충혈 또는 상공 막판의 진행. 징후가있는 치료가 수행됩니다.
특정 기간에 걸친 안과 약 인 트라 바탄 (Travatan)은 홍채에서 갈색 안료가 생기기 때문에 눈 색깔이 변할 수 있습니다. 이와 관련하여 환자는 치료 방법을 시작하기 전에 가능한 변경에 대해 경고해야합니다.
• 아날로그가 사용되는 Travatan을 대체하는 방법은 무엇입니까?
현재 개발되지 않은 유사체 Travatan.
Antiglaucoma 구제 수단 인 Travatan의 사용은 안과 의사와상의 한 후에 권장됩니다.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/21924-travatan.html녹내장은 실명을 초래할 수있는 진행성 질환입니다. 녹내장은 안압의 상승을 특징으로하며, 그 결과 망막 세포의 파괴, 시신경 위축, 말초 시력 손상이 특징입니다. 이 기사에서는 흔히 사용되는 항 녹내약 인 트라 바탄 (Travatan)을 고려합니다.
녹내장은 다른 근원과 과정의 질병의 그룹이지만 치료없이 그들은 모두 실명으로 이어진다. 대부분이 조건은 근시가있는 60-70 세 이상의 사람들과 정상 범위 안의 안압에 시달리는 40 세 이상의 환자, 눈과 다른 시간대의 압력 차이로 진단됩니다. 녹내장은 당뇨병, 외상, 저혈압의 배경에서 발전 할 수 있습니다. 호르몬으로 장기간 치료하면 눈의 압력이 증가합니다.
녹내장의 증상 :
실제로, 개방 각과 폐쇄 각 녹내장이 구별됩니다. 90 %의 경우, 눈의 배수 시스템의 기능이 방해받을 때 열린 각도가 진단됩니다. 압력이 서서히 상승하므로 증상이 경미합니다. 개방 각 녹내장에서 트라 바탄 (Travatan)을 포함하여 프로스타글란딘이 처방됩니다.
폐쇄 각 녹내장은 홍채가 전방각을 막을 때 배액 시스템에 접근 할 수 없다는 특징이 있습니다. 이 경우 급성 공격이 발생하여 긴급 치료가 필요합니다. 환자는 심각한 통증과 심한 시각 장애를 호소합니다. 적시에 치료를 시작하지 않으면 시력을 영구적으로 잃을 위험이 있습니다.
녹내장은 안압 측정 (안압 측정, 탄성 굴절 측정), 안구 유출 검사 (조영술) 및 시야 결정 (시야 검사)을 통해 확인할 수 있습니다. 녹내장 치료는 모든 안과 의사에게 어려운 과제입니다. Travatan과 같은 첫 번째 선택 약물로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.
Travatan - 녹내장 치료에 사용되는 안약. 그것은 연한 노란 색조가있을 수있는 투명하거나 약간 유백색의 액체입니다. Tavatan의 주성분은 트라 보 프로스트 (용액 1ml 당 40μg)입니다.
Travoprost는 안압을 낮추는 데 도움이되며, 포도막 아세포 방식으로 안과 수분의 유출을 증가시킵니다. 점안 후 2 시간 후에 압력이 감소하고 최대 효과는 12 시간 후에 현저합니다. 단회 투여는 하루 동안 안압을 유의하게 감소시킵니다.
Travoprost는 timolol 및 brimonidine과 함께 투여하는 것이 좋습니다. 임상 연구는이 조합이 트라 보 프로스트의 효과를 향상 시킨다는 것을 보여줍니다. 물질은 각막을 통해 흡수되고, 대사 물질은 신장에 의해 배설되지만, 간 및 신장 손상 환자에서 용량 조절은 필요하지 않습니다.
Travatan의 추가 구성 요소 :
염화나트륨 및 염화 벤잘 코늄과 같은 방부제는 약물의 장기 저장을 제공하며, 물은 용매로서 작용합니다. 방울은 플라스틱 dropper 병 (2.5 ml)에서 사용할 수 있습니다.
이 약물의 주요 유효 성분은 프로스타글란딘 FP 수용체와 함께 작용하는 프로스타글란딘 유사체입니다. 경쟁적 상호 작용은 안내 액의 유출을 증가시키고, 따라서 압력의 감소 및 녹내장의 증상의 감소를 유발한다. 치료 효과는 사용 2 시간 후에 눈에 띄게 나타나며 24 시간 지속됩니다.
결막 구내에 약물을 점적 후, 트로 보 프로스트는 눈 앞쪽에 집중되어 활성 형태로 변하고 행동을 시작합니다. 소량의 약물이 전신 순환계로 흡수됩니다.
Travatan은 안구 내압을 개방 각 녹내장 또는 안압 상승으로 낮추는 데 사용됩니다. 2 차 또는 폐쇄 각 녹내장의 경우, Travatan은 다른 약물과 조합하여 처방됩니다. 전형적으로, 이들은 알파 및 베타 차단제, 제올라이트, 탄산 탈수 효소 억제제입니다. 녹내장 치료를위한 프로스타글란딘의 사용에는 절대 금기 사항이 없습니다.
금기 사항 :
Travatan 안약은 결막낭의 공동에 주입됩니다. 전형적으로, 복용량은 하루에 한 번, 바람직하게는 저녁에 떨어 뜨린다. 점안 후 눈꺼풀이나 비루관을 닫는 것이 좋습니다. 이것은 약물의 전신 흡수를 감소시키고 부작용을 피할 것입니다.
치료 기간은 안과 의사에 의해 결정됩니다. 복용량을 늘리거나 점적을 증가 시키면 약물의 유효성이 감소 될 수 있습니다. Travatana 한 병은 보통 1 개월 동안 매일 사용하기에 충분합니다.
1 일 1 회 점적은 환자에게 매우 편리합니다. 이 모드에서는 절차를 잊어 버리는 것이 훨씬 더 어렵습니다. 복용량을 놓친 경우 다음 날, 즉 다음 날에도 치료가 계속됩니다. 마약을 교체 할 때, 이전 마약을 취소 한 다음날 새 마약을 사용해야합니다.
녹내장에 여러 약물을 동시에 사용하면 5-7 분 간격으로 기다려야합니다. 마약을 한 개씩 파내면 침출이 일어납니다. 일반적으로 의사는 당일 (Azopt, Timolol, Dorzopt) 및 저녁 (프로스타글란딘)으로 약물을 사용합니다.
Travatan의 복용량을 늘리는 것은 권장하지 않습니다. 실제로 과다 복용 사례는보고되지 않았지만 심한 불편 함이 발생하면 눈을 씻어야합니다. 일시적으로 흐린 시력을 유발하기 때문에 마약 주입 후 15-20 분이 지나면 휠 뒤를 잡을 수 있습니다.
Travatan drops를 사용하는 동안 심혈관, 운동, 시각, 비뇨 생식기, 신경계 및 호흡계에서 이상 반응이 발생할 수 있습니다. 복용량과 점적 방식의 준수시 부작용의 출현 위험이 최소화됩니다.
프로스타글란딘 치료는 다른 신체계에 악영향을 미치지 않습니다. 흔히 Travatan (1 년 이상)을 사용한 장기 치료에서 그러한 행동이 관찰됩니다. 눈의 전 안부 염증 (안검염, 결막염, 각막염, 홍채 모양체 염)이 증가하고 기관지 천식 발작의 수가 증가 할 수 있습니다. 때때로 약물은 속눈썹의 길이를 길게하고 각막 옆에 각막염 또는 결막염을 감싼다.
가능한 부작용 :
이러한 반응의 대부분은 매우 드뭅니다. 일부 부작용은 다른 신체계에 질병이있는 환자의 전신 순환계로 흡수 된 후 성분에 노출되는 것과 관련이 있습니다.
약물을 사용하기 전에 지시 사항을 읽고 의사와 상담해야합니다. Travatan 치료의 특징에주의를 기울이는 것이 매우 중요합니다. 그들의 방종은 약물의 효과 감소와 합병증의 발생으로 어려움을 겪습니다.
트라 바탄의 활성 성분은 색소 세포의 멜라노 좀 농도를 증가시켜 눈 색깔을 변화시킵니다. 이것은 느리지 만 돌이킬 수없는 과정입니다. 한쪽 눈에 약물을 주입하면 이색이 나타납니다 (눈의 다른 그늘). 눈 색깔을 변화시키는 효과는 연구되지 않았습니다.
일부 환자에서는 트라 바탄 치료가 눈과 입 주위의 피부를 검게 만듭니다. 약물은 속눈썹에 영향을 미쳐서 자신의 수와 길이를 바꿀 수 있습니다. 이러한 변형의 결과도 연구되지 않았습니다.
Travatan의 유효 성분은 피부에 닿았을 때 혈액으로 흡수 될 수 있습니다. 이 경우 물로 충분히 씻으십시오. 이 도구는 눈 구조에 감염성 또는 염증성 손상이있는 경우에는주의해서 처방됩니다.
Travatan을 포함한 프로스타글란딘은 어린이의 선천성 녹내장 치료에 사용되지 않습니다. 임신 한 마약은 합병증의 위험이 태아의 잠재적 위험보다 높은 경우에만 처방됩니다. 수유 동안 트라 바탄 (Travatan)과 유사체는 처방되지 않습니다 : 활성 물질이 혈류와 모유로 들어갑니다.
임신과 수유중인 여성은 처방전과 의료상의 이유로 엄격히 Travatan으로 치료할 수 있습니다. 어머니의 혈류에 Travatan 성분을 흡수하는 동안 태아 발달에 미치는 활성 물질의 부정적인 영향은 배제 할 수 없습니다.
환자가 콘택트 렌즈를 사용하는 경우, 점안하기 전에 제거하고 절차 후 15 분을 기다려야합니다. Travatan의 일부인 Benzalkonium chloride는 소프트 콘택트 렌즈의 구조를 파괴 할 수 있습니다. 렌즈를 제거하지 않으면 각막을 통한 약물의 투과성이 감소하고 강한 타감이 나타납니다.
드롭을 점적 후, 약간의 시력 흐림이 가능합니다. 적용 직후, 잠재적으로 위험한 작업은 물론주의와 집중이 필요한 작업을 수행 할 수 없습니다.
Travatan과 그 유사체는 프로스타글란딘 그룹에 속합니다. 주입되면 각막을 통해 눈에 침투하고 효소의 작용에 의해 활성화됩니다. 활성 물질은 FP 수용체에 결합하여 포도막 아세포의 안내 액 유출을 촉진합니다. 섬유주 시스템을 통한 수분 배출량도 약간 증가합니다.
아날로그 의사에게만 약을 바꿀 수 있습니다. Travatan의 유일한 직접 아날로그는 Travapress입니다. 마약에는 유효 성분 (travoprost)이 하나씩 있기 때문에 약물 간에는 큰 차이가 없습니다.
Latanoprost는 또한 압력을 35 % 감소시킵니다. 1 일 1 회 점적으로 처방됩니다. 이 물질은 Xalatan (벨기에), Glauproste (루마니아), Prolatane (인도), Xalatamaks (크로아티아), Lanotane (우크라이나)에 포함되어 있습니다. 이 모든 약물의 효과의 차이는 ± 5 %입니다. 이들 모두는 원발 개방 각 녹내장으로 처방됩니다.
이러한 자금 주입 후 효과가 Travatan 치료보다 나중에 나타남은 주목할만한 사실입니다. 안압의 감소는 3-4 시간 후에 발생합니다. 이 특징은 장기적인 치료와는 무관합니다.
유사한 작용이 tafluprost에 기초한 새로운 prostaglandin Taflotan (핀란드)으로 간주됩니다. 이 도구에는 제네릭이 없습니다. 연구에 따르면 약물은 눈의 압력을 효과적으로 감소시키고 부작용은 덜 일반적이라는 것을 보여줍니다. Taflotan은 녹내장 치료제보다 30-40 % 비쌉니다.
프로스타글란딘 제제는 값 비싸기 때문에 일부는 양허 의약품 목록에 포함되어 있습니다. Travatan은 영토 프로그램을위한 우대 의약품 목록에 포함되어 있으며 녹내장 환자에게 무료로 제공됩니다.
녹내장 예방을위한 가격 :
Travatan 상품의 유효 기간은 2 년입니다. Travatan 안약은 엄격히 처방됩니다. 부적절한 사용은 종종 가혹하고 돌이킬 수없는 반응을 일으키기 때문에이 치료법을 사용한자가 투약은 배제됩니다.
Travatan은 일반적으로 사용되는 항 녹내약입니다. 프로스타글란딘 수용체 작용제의 부류를 나타냅니다. 효과적인 아날로그 Travatana에는 latanoprost 및 tafluprost가 포함됩니다. 그것의 그룹에서는, 약에는 온건 한 가격이있다.
Travatan - 항 녹내약; 합성 아날로그 프로스타글란딘 F2-α.
트라 바탄은 점안제 형태로 사용 가능합니다 : 무색에서 밝은 황색까지 투명하거나 약간 유 백한 용액입니다 (플라스틱 포름병 병의 경우 Drop Tainer 2.5ml, 호일 백 1 또는 3 병의 골판지 묶음).
1ml 방울의 조성 :
Travatan drops는 안압과 개방 각 녹내장으로 안압 상승을 감소 시키는데 사용됩니다.
상대 (Travatan은 신중하게 사용) :
Travatan은 국소 사용을 목적으로합니다. 약물은 영향을받는 눈이나 눈의 결막 낭에 주입됩니다.
권장 복용량은 1 일 1 회, 바람직하게는 저녁에 1 방울입니다.
약물의 전신 부작용이 발생할 가능성을 줄이려면, 점안 후 즉시 비강 관을 꼬집고 손가락으로 눈 안쪽 구석 부분을 누르는 것이 좋습니다.
Travatan을 1 일 1 회 이상 사용하면 효과가 떨어질 수 있습니다.
약물의 다음 용량을 건너 뛸 때 다음 용량에서 치료가 계속됩니다.
Travatan을 다른 항 녹내장 치료제로 대체 할 때이 치료법을 중단해야하며 다음날 Travatan 복용을 시작해야합니다.
약물 Travatan의 사용으로 인한 눈의 홍채 색깔의 변화는 느리고 몇 달 또는 몇 년 동안 보이지 않을 수 있습니다. 이 효과는 갈색 안료의 양이 증가하기 때문입니다. 눈 색깔의 변화는 혼합 된 (녹색 갈색, 푸른 갈색, 황갈색 또는 회색 갈색) 갈색 홍채를 가진 환자에서 더 흔하게 발견됩니다. 원칙적으로 색소 침착은 동공에서 주변으로 확장되며 그 결과 전체 홍채 또는 그 부분이보다 포화 된 갈색이됩니다.
Travatan을 취소하면 개발 된 색상 변경이 되돌릴 수 없게됩니다.
이 약물은 홍채에 존재하는 모반이나 lentigo의 색에 영향을 미치지 않습니다.
Travatan은 속눈썹의 길어짐, 농축 및 짙어 짐을 유발할 수 있으며, 드문 경우이지만 눈꺼풀의 피부는 어두워집니다. 이러한 변경 메커니즘은 설치되지 않습니다.
환자는 홍채 색의 변화 가능성에 대해 경고해야하며 한쪽 눈 만 치료하면 영구적 인 이색 장기가 발생할 수 있습니다.
피부와의 접촉을 피하십시오. 특히 다량으로 피부에 닿은 경우, 즉시이 부위를 물로 씻어야합니다.
콘택트 렌즈를 사용하는 환자는 약물 주입 전에 약물을 제거하고 주입 후 15 분 이상 후에 다시 올려야합니다.
Travatan이있는 병은 사용 후에 매번 닫아야합니다. 스프레이 병의 끝 부분은 병 내용물의 오염을 피하기 위해 표면에 닿아서는 안됩니다.
일시적으로 시력의 선명도가 회복되기 전에 시력을 회복시킬 때, 주의력을 필요로하는 운전 및 기타 활동을 포기할 필요가 있습니다.
Travatan은 안압을 낮추기 위해 국소 사용을 위해 다른 안과 약과 동시에 사용할 수 있습니다. 이 펀드의 주입과 Travatana 사이의 간격은 최소 5 분이되어야합니다.
온도 + 2... + 25 ° C에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한 - 3 년.
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http://medlib.net/travatan.html라틴어 이름 : Travatan
ATX 코드 : S01EE04
주성분 : 트라 보 프로스트 (Travoprost)
제조업체 : Alcon Pharmaceuticals LLC (러시아)
관련 내용 : 10/31/17
가격 온라인 약국 :
Travatan - 안약, 녹내장 치료 및 안압 상승에 사용됩니다.
그것은 물방울의 형태로 생산되며 무색에서 약간 노란색까지 맑은 또는 유백색의 용액입니다. 2.5 ml의 플라스틱 dropper 병으로 포장 됨.
그것은 안구 내압 증가 및 개방 각 녹내장 복합 치료에 성공적으로 사용됩니다.
임신과 수유 (모유 수유); 18 세 이하 아동 및 청소년; 약물에 과민 반응.
주의 사항은 다음과 같은 경우에 사용해야합니다.
방울이 국소 적으로 적용됩니다.
1 일 1 회 저녁에 눈 결막낭에 1 방울 떨어 뜨립니다.
전신 부작용의 위험을 줄이려면 눈의 안쪽 모서리에 투영 부위를 눌러 비루관을 꼬집는 약을 주입 한 후 투여하는 것이 좋습니다.
약물 복용량을 놓친 경우 다음 용량으로 치료를 계속해야합니다. 하루에 1 번 눈의 결막 낭이 1 일 1 회 복용량을 초과해서는 안됩니다.
Travatan은 안압을 낮추기 위해 다른 지방 안과 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 이 경우 사용 간격은 최소 5 분이되어야합니다.
Travatan이 녹내장 치료를위한 다른 안과 약물의 대체 약물로 처방되는 경우, 후자는 중단되어야하며 다음 날에는 약물 사용을 시작해야합니다.
가벼운 간 기능에 대한 용량 조절은 경증에서 중증까지뿐만 아니라 경증부터 중증까지 신기능 장애가있는 경우에는 필요하지 않습니다.
약물은 대개 잘 견딜 수 있지만 눈, 결막 또는 공막의 발적이 가능합니다. 그것은 위험하지 않으며 마약의 폐지를 요구하지 않습니다.
다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
약물의 사용은 콜레스테롤, 정서적 불안정성, 두통, 근육통, 과도한 모발 성장, 다양한 감염 및 헤르페스를 유발할 수 있습니다.
과다 복용 가능성은 희박하다. 그러나, 실수로 삼킨 경우, 증상 및지지 요법을 시행해야합니다. 국소 도포시 과다 복용시 따뜻한 물로 눈을 씻으십시오.
ATH 코드의 아날로그 : Travapress.
마약을 직접 교체하지 말고 의사와상의하십시오.
Travatan은 안과 치료에 사용되는 국소 약물입니다. 그것은 복잡한 치료에서 녹내장의 치료뿐만 아니라 증가 된 안압의 치료에 성공적으로 사용됩니다.
약물의 유효 성분 - 트라 보 프로스트는 프로스타글란딘 F2의 합성 유사체입니다. Travatan은 안구 유출을 증가시켜 안구 내압을 감소시킵니다. 약물 투여 후 불과 2 시간 후에 치료 효과의 시작이 눈에 띄게되며, 적용 후 12 시간 후에 최대 효과가 관찰됩니다. 24 시간 동안 효과적인 약.
Travatan은 각막에서 대사되어 약리학 적 활성 대사 산물을 형성합니다. 약물의 유효 성분은 국소 적으로 투여 될 때조차도 전신 순환계로 흡수됩니다. 약물 사용 후 10 - 30 분 후에 혈장 농도 피크가 관찰됩니다. 적용 후 1 시간에 플라 비 스에서 트라 보 프로스트가 더 이상 검출되지 않습니다. 약물은 신장과 간에서 비활성 성분의 형태로 배설됩니다.
이 약은 임신과 모유 수유 중에 금기입니다.
http://dolgojit.net/travatan.php무색에서 밝은 황색까지 투명 또는 유 백광 솔루션.
Travoprost는 PGF2α의 합성 유사체이며 프로스타글란딘 FP 수용체의 고도로 선택적인 작용제이며 섬유주 네트워크 및 포도막 아세틸 화 경로를 통한 방수 유출을 증가시켜 안압을 감소시킵니다.
IOP는 적용 후 약 2 시간 후에 감소하고 최대 효과는 12 시간 후에 달성됩니다.IOP의 현저한 감소는 약물의 단일 복용 후 24 시간 동안 지속될 수 있습니다.
트라 보 프로스트는 눈의 각막을 통해 흡수되며, 트로 보 프로스트의 가수 분해는 생물학적 활성 형태 인 트라 보 프로스트 유리 산으로 발생합니다.
C최대 혈장 내 travoprost의 유리 산은 국소 투여 후 10-30 분 내에 도달하고 25 pg / ml 이하입니다.
트로 보 프로스트의 유리 산은 혈장에서 빠르게 제거되며, 1 시간 이내에 농도가 검출 역치 (10 pg / ml 미만) 이하로 감소합니다. T1/2 낮은 혈장 농도와 약물의 국소 투여 후 신체에서의 신속한 제거로 인하여 트로 보 프로스트의 유리 산을 인간에게 확립하는 것은 불가능했다.
travoprost와 travoprost 유리 산을 제거하는 주요 방법은 대사입니다. 전신 대사의 경로는 내인성 PGF2α의 대사 경로와 유사하며 이중 결합 13-14의 감소, 15 번째 히드록시기의 산화 및 상측 사슬의 β- 산화 절단이 특징이다. Travoprost 유리 산과 그 대사 산물은 주로 신장에서 배설됩니다.
간 기능 장애가있는 환자, 경증에서 중증까지, 신장 기능이 약한 환자에서 경미한 수준에서 심각한 수준까지 (Cl 크레아티닌이 14ml / 분 미만) 필요하지 않습니다.
다음 조건에서 상승 된 안압 감소 :
증가 된 안압.
약물에 대한 과민성;
모유 수유 기간;
18 세까지의 어린이 나이.
주의해서 : aphakia 환자; 후낭 수정체 또는 전방 인공 수정체 파열시 의사 염색증 환자; 낭성 황반부 종을 발생할 위험이있는 환자. 시력 부전의 원인이되는 급성 염증 환자, 홍채염에 걸릴 위험이있는 요인, 포도막염.
임산부에서 Travatan ® 약물 사용에 관한 데이터가 누락되거나 제한됩니다. 트라 보 프로스트가있는 동물에 대한 연구에서 생식 독성이 나타났습니다.
Travoprost 및 / 또는 대사 산물이 수유중인 여성의 우유 속으로 배설된다는 증거는 없습니다. 임신중인 여성과 임신을 계획중인 여성은 PG 함유 물질과의 직접적인 접촉을 삼가해야합니다.
PG 및 그 유사체는 피부를 통해 흡수 될 수있는 생물학적 활성 물질입니다. 임신중인 여성과 임신을 계획중인 여성은 병의 내용물과 피부에 마약이 직접 접촉하지 않도록 적절한주의를 기울여야합니다. 병의 내용물 중 상당 부분이 여전히 피부에 닿는 경우 (가능성은 희박함), 준비가되어있는 피부 부위는 즉시 물로 씻어야합니다.
다산 Travatan ®이 인간의 출산 가능성에 미치는 영향을 평가하기위한 연구는 수행되지 않았다. 동물 연구에 의하면, 인간에게 최대 권장 용량 인 250 회를 초과하는 용량으로 약물을 사용하는 경우, 번식력에 대한 트라 보 프로스트의 효과는 나타나지 않습니다.
부작용의 일반적인 프로필
임상 연구에 따르면 가장 흔한 이상 반응은 결막 주사와 홍채 과색 소 침착이었으며 발생 빈도는 각각 20 %와 6 %였다.
부작용의 발생 빈도는 다음과 같은 분류에 따라 주어집니다 : 매우 자주 (1/10); 종종 IOP를 감소시키기 위해 1/100에서 1/100까지의 다른 안과 약과 병용 할 수 있습니다.이 경우 사용 간격은 최소 5 분이되어야합니다.
Travatan ®이 녹내장 치료를위한 다른 안과 약물의 대체 약물로 처방 된 경우, 후자는 취소해야하고 다음날 Travatan ®을 사용해야합니다.
국소 독성은 거의 없다.
치료 : 실수로 삼킨 경우 증상이 나타나고지지가됩니다. 약물 과다 복용의 경우에는 따뜻한 물로 씻어야합니다..
눈 색깔을 변경하십시오. Travatan ®은 melanocytes의 melanosomes (안료 과립)의 수를 증가하여 눈 색깔의 점진적인 변화를 일으킬 수 있습니다. 이 효과는 홍채가 혼합 된 색 (예 : 청갈색, 회색 갈색, 녹색 갈색 또는 노란색 갈색)의 환자에서 주로 감지됩니다. 이 효과는 또한 갈색 홍채를 가진 환자 에게서도 나타났습니다. 보통 갈색 색소 침착은 동공 주위에 동심원으로 눈의 홍채 주변으로 퍼지고 전체 홍채 또는 그 부분은 더 강렬한 갈색 색을 얻을 수 있습니다. 멜라닌 세포에 대한 장기 효과 및이 효과의 효과는 현재 알려지지 않았습니다. 홍채 색깔의 변화는 천천히 발생하며 몇 개월 또는 몇 년 동안 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 치료 전에 환자는 눈 색깔의 돌이킬 수없는 변화 가능성에 대해 알려야합니다. 치료의 경우 한쪽 눈 만이 지속적인 이색 장기를 만들 수 있습니다. travoprost 치료 종료 후 홍채의 갈색 색소 침착이 더 이상 증가하지 않았다.
눈 주위 부위와 눈꺼풀 피부의 변화. 통제 된 임상 연구에서, 환자의 0.4 %에서 Travatan®을 사용할 때 눈 주위 부위 및 / 또는 눈꺼풀의 피부가 어두워지는 것을 관찰했습니다.
트라 바탄 (Travatan ®)은 치료받은 눈에서 속눈썹을 점차적으로 바꿀 수 있습니다. 이러한 변화는 길이, 두께, 증가 된 색소 침착 및 / 또는 속눈썹의 수의 증가를 포함합니다. 이러한 변화의 메커니즘과 약물 사용의 장기적인 안전성에 대한 영향은 현재 확립되지 않았다. GHG analogue를 사용할 때 눈꺼풀 그루브의 심화를 포함하여 안와 부위 및 눈꺼풀의 변화가 기록되었습니다. 이러한 궤도 주변의 변화에 대한 정보는 원숭이 연구 과정에서 얻어졌으며 인간의 임상 연구에서는 관찰되지 않았기 때문에 종 특이적인 것으로 나타났다.
가시 기관, 신생 혈관 녹내장, 폐쇄 각 녹내장, 협착 녹내장, 또는 선천성 녹내장의 염증성 질환 치료에 Travatan ®을 사용한 경험은 없습니다. 갑상선 질환의 안구 발현, 수렴성 pseudophakia를 동반 한 open-angle 녹내장, 안료 녹내장 및 pseudoexfoliative 녹내장의 치료에서 약물 사용에 대한 제한된 데이터가 제공됩니다.
aphakia 환자. PGF2α 유사체로 처리하는 동안, 황반 부종이 나타났다.
피부 접촉. 약물과 피부의 접촉을 피할 필요가 있습니다. 토끼에 대한 실험에서 트라 보 프로스트의 경피 흡수가 입증되었다.
콘택트 렌즈. Travatan ®을 사용하기 전에 약물을 복용 한 후 15 분 이내에 콘택트 렌즈를 제거하고 다시 설치해야합니다.
보조 물질. 약물에는 피부를 자극 할 수있는 프로필렌 글리콜이 포함되어 있습니다!
마크로 골 글리세 릴 하이드 록시 스테아 레이트가 피부에서 반응을 일으킬 수 있습니다.
소아 인구. 2 개월에서 3 세 이상 연령 그룹의 약물의 효능 및 안전성에 대한 정보는 제한적입니다.
2 개월 미만의 환자에서 약물 사용에 대한 정보는 제공되지 않습니다. 1 차 선천성 녹내장과 관련하여 항 고혈압 치료를 가장 많이받는 3 세 이상의 환자의 경우, 일차 치료는 외과 적 치료 (뇌주 절제술 / goniotomy)로 남아 있습니다.
소아 환자에서 약물의 장기간 안전성에 대한 정보는 없습니다.
드롭퍼 병과 그 내용물의 오염을 피하기 위해 드롭퍼 병 끝 부분을 만지지 마십시오.
병을 사용할 때마다 닫아야합니다.
차량, 메커니즘을 조종하는 능력에 영향을 미칩니다. 약물 사용 후 시력이나 시각 장애가 일시적으로 흐려지는 것은 자동차를 운전하거나 매커니즘을 사용할 수있는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 약물 투약 후 흐린 시력이 생기면 차량이나 주행 장치를 운전하기 전에 환자는 시각적 인 선명도를 회복 할 때까지 기다려야합니다.
점안액, 40 μg / ml. 폴리에틸렌 병 마개에 2,5 ml. 1 또는 3 fl. 골판지 더미에 배치 된 개별 호일 백.
"S.a. Alcon-Couvrer n. "/"S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, 벨기에 / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, 벨기에.
등록 증명서가 발급 된 법인의 이름과 주소. Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 스위스 바젤 / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland.
약물에 대한 더 자세한 정보와 불리한 사건에 대한 정보와 주장을 보내려면 러시아의 다음 주소로 연락하십시오. Novartis Pharma LLC, 125315, Moscow, Leningradsky Prospect, 72, bld. 3
Tel : (495) 967-12-70; 팩스 : (495) 967-12-68.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_28713.htmAlcon Laboratories, 벨기에
트라 보 프로스트 - 40.0 μg
고 고혈압 또는 개방 각 녹내장 환자에서 안압 상승을 줄이기 위해.
안과 용.
복용량
고령 환자를 포함한 성인 치료에 사용하십시오.
1 일 1 회 영향을받은 눈의 결막 낭에 Travatan 1 방울. 최적의 효과는 저녁에 복용량으로 얻을 수 있습니다.
점안 후 비폐색이나 폐쇄 눈꺼풀을 착용하는 것이 좋습니다. 이것은 눈에 주입 된 약물의 전신 흡수를 감소시켜 전신 부작용의 가능성을 줄입니다.
하나 이상의 국소 안약을 사용하는 경우, 사용 간격은 최소한 5 분 이상이어야합니다.
다른 안과 녹내장 치료제가 트라바타남 (Travatan)으로 대체되면 다른 약물의 사용이 중단되고 다음날 그들은 트라바타남 (Travatan)을 사용하기 시작합니다.
간 및 신장의 침해에 대한 신청.
크레아티닌 클리어런스 미만 14 ㎖ / HV - Travatan ®은 (중증 경증) 간 기능 장애뿐만 아니라 (중증 경증) 신장 기능 장애 환자에서 환자를 조사 하였다. 그러한 환자에서 복용량을 조정할 필요가 없습니다.
환자는 처음 사용하기 바로 전에 상부 보호 포장을 깨야합니다. 점 적제와 용액의 오염을 방지하려면 눈꺼풀, 인접한 부분 또는 점 적기 병의 끝이있는 다른 표면을 만지지 않도록주의해야합니다.
Travatan의 사용 특징.
Travatan 서서히 멜라닌 세포에서 멜라닌의 수 (안료 미립자)를 증가시킴으로써 눈 색상을 변경할 수있다. 치료 전에 환자는 눈 색깔의 돌이킬 수없는 변화 가능성에 대해 알려야합니다. 한쪽 눈을 치료하면 이색 장기를 통과 할 수 있습니다. 멜라닌 세포에 대한 장기 영향의 영향은 현재 알려져 있지 않습니다. 홍채의 색깔이 서서히 발생 변경하고 달 또는 몇 년을 위해 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 변경 눈 색깔, 특히, 예를 들어 홍채의 혼합 색상, 블루 옅은 갈색, 회색, 옅은 갈색, 노란색 옅은 갈색과 녹색 개암 환자에서 관찰되었지만, 이러한 현상은 갈색 눈을 가진 환자에서 관찰되었다. 일반적으로, 동공 주위의 갈색 색소는 영향 눈의 홍채의 주연을 향해 동심원 발산하지만 홍채 전체 또는 일부분은 더 강한 갈색을 획득 할 수있다. 홍채의 갈색 색소의 처리를 더 증가 중단 후에 관찰되지 않았다.
통제 된 임상 시험에서, Travatan의 사용으로 인해 0.4 %의 환자에서 눈꺼풀 및 / 또는 눈 주위 부위의 피부가 검게 보였다.
Travatan은 눈의 속눈썹의 구조를 점차 변화시켜 적용 할 수 있습니다. 이러한 변화는 임상 시험 중에 환자의 절반에서 관찰되었으며 길이, 두께 및 색소 침착 및 / 또는 속눈썹의 수의 증가를 포함했다. 속눈썹의 구조를 바꾸는 메커니즘과이 효과의 장기적인 효과는 현재 알려지지 않았습니다.
연구에서 증명 된 바와 같이, Travatan은 원숭이의 눈꺼풀 틈새의 약간의 확대의 원인이었다. 그러나이 효과는 임상 실험에서 관찰되지 않았으며 종 특이적인 것으로 간주됩니다.
눈의 염증성 질환에 Travatan을 사용 경험이 없다, 신생 혈관 녹내장, 좁은 각 녹내장, 폐쇄 또는 선천성 녹내장, 색소 또는 거짓 비늘 녹내장 psevdofakiey 환자에서 개방 각 녹내장에서 갑상선 질환과 관련된 안구 돌출과 제한된 경험,있다.
무수 정체 Travatan, psevdofakiey 환자에서주의 사용 및 황반부 종에 대해 알려진 위험 인자를 가진 렌즈 캡슐의 뒷면과 전방 렌즈, 또는 환자에서 휴식 할 것을 권장합니다.
토끼에 대한 실험에서 트라 보 프로스트의 경피 흡수가 입증되었으므로 트라 바탄과의 피부 접촉을 피해야합니다.
일반적으로 안과 용 제제의 방부제로서 사용된다 벤잘 코늄 클로라이드, 전하는 점상 각막 및 / 또는 독성 각막 궤양을 유발할 수있다. Travatan가 벤즈 알 코늄 클로라이드를 포함하기 때문에, 근접 모니터링 각막 손상 상황 건성안 환자의 약물을 자주 또는 장기간 치료에 필수적이다.
홍채 염 / 포도막염의 알려진 위험 인자를 가진 환자에게 Travatan을주의 깊게 처방해야합니다.
Travatan에는 방부제 인 benzalkonium chloride가 포함되어 있기 때문에 후자는 염증을 유발할 수 있고 잘 알려진 바와 같이 변색 된 소프트 콘택트 렌즈를 유발할 수 있습니다. 따라서 환자는 수술 전에 콘택트 렌즈를 제거해야하며 트라바타 인 주입 후 15 분을 기다린 다음 콘택트 렌즈를 삽입해야한다는 사실을 알려야합니다.
임신
임산부가 travoprost를 사용하는 데 대한 적절한 자료는 없습니다. 동물 실험은 생식 기능에 독성 영향을 나타냅니다. 인간에 대한 잠재적 위험은 연구되지 않았습니다. 따라서 Travatan은 분명한 필요없이 임신 중에 사용하지 않는 것이 좋습니다.
가임 연령의 여성
Travatan은 피임 도구를 사용하지 않으면 가임기 여성에게 사용되어서는 안됩니다.
수유 기간
동물 연구에 의하면 트라 보 프로스트와 그 대사 산물이 모유에 침투 할 수 있으므로 모유 수유 중에 트라 바탄을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
아동 및 청소년 치료 신청
18 세 미만의 환자에서 Travatan의 효능 및 안전성은 입증되지 않았으므로 새로운 데이터를 얻을 때까지 이들 환자의 사용을 권장하지 않습니다.
자동차 또는 다른 기계적 수단을 운전하는 능력에 미치는 영향. 다른 점안과 마찬가지로 임시 시력 장애 또는 기타 시각 장애가 기계 작동 또는 작동 능력에 영향을 줄 수 있습니다. 점안시 시력이 흐려지면 환자는 시력이 맑아 질 때까지 기다렸다가 그 다음에 만 자동차를 운전하거나 기계 장치로 작업해야합니다.
1,100 명 이상의 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 트라바타난은 단독 요법 또는 0.5 % timolol과 동시에 병용 투여되었다. 실시 된 임상 연구 중 어떤 것도 Travatan과 관련된 심각한 안과 또는 전신 부작용을보고하지 않았다. 이 효과를보고 한 환자의 92.4 %에서 경미한 눈 충혈 (36.6 %)으로 약물 사용과 관련된 바람직하지 않은 영향이보고 된 경우가 가장 많았습니다. 안구 충혈로 인한 약물 철수의 경우는 2.3 %였다. 6 ~ 12 개월의 임상 시험 3 단계에서 충혈은 시간이 지남에 따라 감소했습니다.
Travatan의 임상 시험을 실시 할 때 의심 할 여지없이 아마도 약물의 사용과 관련이있는 것으로 예상되는 다음과 같은 바람직하지 않은 영향이보고되었습니다. 이들의 출현 빈도는 10 % 이상이었고 빈번 (1 % ~ 10 %, 최대 4.7 %) 또는 단일 (0.2 %에서 1 % 미만)으로 나타났습니다. 다른 모든 효과는 격리 된 것으로보고되었지만 약물 사용과 관련된 심각한 부작용 및 부작용은 다루지 않았습니다.
안과 효과
매우 자주 : 눈 충혈.
공통 : 가려움, 불편 (굽기 또는 점안 후 쏘는 통과), 안구 통증, 안구 건조증, 눈부심, 눈, 오팔의 이물감, 홍채의 변색, 침전 및 각막염.
단일 : 인열, 시력 불 선명, 속눈썹 구조, 결막염, 눈 자극의 변화, 눈꺼풀 가장자리 박리, 눈꺼풀의 눈썹의 원호, 결막 낭 결막 유두에 부착, 안검염, 통증 감각의 붓기, 시력, 홍채염 저하, 눈의 피로, 및 포도막염.
시스템 효과
유기체 전체
종종 두통.
심장 혈관계
독방 : 저혈압, 서맥.
피부와 부속기 :
액체 : 눈 주위 부위의 피부 변색.
Travatan은 다른 프로스타글란딘 유사체 (이 부류의 작용제)를 사용할 때와 마찬가지로 눈의 속눈썹 구조를 점차적으로 바꿀 수 있습니다. 임상 시험에서 환자의 절반 이상에서 비슷한 변화가 관찰되었으며 길이, 두께, 색소 침착 및 / 또는 속눈썹의 수를 증가시켰다. 속눈썹의 구조 변화와이 효과의 장기적인 효과에 대한 메커니즘은 현재 연구되지 않았습니다.
travoprost 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성.
Travatan과 다른 약물 간의 상호 작용은 평가되지 않았습니다. In vitro 특이 적 상호 작용 연구는 Travatan과 thiomersal을 함유 한 제제로 수행되었습니다. 강수량의 증거는 관찰되지 않았다.
이 녹내장 의약품과 함께 사용했을 때 임상 시험에서 얻어진 0.2 % 브리 모니 딘의 조합 사용에 0.5 % 티몰 제한된 데이터와 조합하여 애플리케이션 Travatan 관한 데이터는 추가적인 조치 Travatan 하였다. 다른 항 고혈압 약물과 임상 데이터를 동시에 사용할 수 없습니다.
과다 복용시 증상 치료가 필요합니다.
http://zdravoe.com/85/p787/index.html