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약의 상품명 : Midoptik (Mydoptic)

유효 성분 : Phenilephrine *

약물 치료 그룹 : 주로 안과에서 사용되는 수단, 주로 안과에서 사용되는 수단

공개 양식 :

폴리에틸렌 10ml의 점 적기 병에. 마분지 블록에 10 병 droppers.

투약 형태 :

점안액 2.5 % 10 ml N10 (병 마름병 용 폴리에틸렌)

작곡 :

활성 성분 : 페닐에 프린 염산염 - 0.25g; 부형제 : 붕산 - 0.05g, 메타 중아 황산나트륨 - 0.004g, 에데 트산 나트륨 - 0.0005g, 방부제 - 염화 벤잘 코늄 0.001g, 주사 용수 - 최대 10ml.

약리학 적 특성 :

그것은 알파 아드레날린 성 수용체를 자극하는 합성 sympathomimetic 직접 행동 아민입니다. 동공 팽창을 일으키고 숙박 시설에 영향을 미치지 않는, 동공 확장기의 알파 아드레날린 수용체에 작용합니다. 알파 adrenoreceptors arteriole 결막에, arterioles의 좁히기 일으키는 원인이되었다. phenylephrine은 ciliary 근육에 거의 영향을 미치지 않기 때문에, mydriasis는 cycloplegia없이 발생합니다. myotics와 함께, 개방 각 녹내장으로 안압을 낮출 수 있습니다. 최대 분무에 도달하는 시간은 15 - 60 분입니다. 행동 지속 시간은 1 ~ 3 시간입니다.

약동학 :

국소 투여 후, phenylephrine은 sympathomimetic 효과와 함께 전신 흡수를 겪을 수 있습니다. 이 약은 국소 사용을 목적으로하며 그 활성은 혈장 내 활성 물질의 농도와 관련이 없습니다.

사용법 :

안구 수술시 동공 팽창; 진단 연구에서 : 검안경 검사, 망막 검사, 굴절 검사; 유착에 의해 복잡하게 된 포도막염의 치료; 결막의 예방.

사용 방법 :

mydriasis 및 vasoconstriction - 1 방울을 얻기 위해서는 필요한 경우 1 시간 내에 반복하십시오. 포도막염의 치료에서 유착과 유착의 예방은 1 회에 한 번만하지만 하루에 3 회 이상은하지 마십시오. 필요한 경우 치료는 다음날 반복됩니다. 수술 전에 수술 30-60 분 동안 1 방울 떨어 뜨립니다. 검사 전 15 ~ 30 분에 검안경 검사 1이 중단됩니다.

부작용 :

국소 반응 : 알레르기 반응 (화상, 눈의 통증, 결막 충혈), 이마 부위의 통증, 눈물, 감광성. 전신 반응 : 현기증, 두통, 심박 급속 증, 혈압 상승, 발한 증가, 창백, 불안.

금기 사항 :

신생 혈관 형성, 폐쇄 각 녹내장, 신생아 기 (신생아 기의 기간), 신생 혈관 형성, 신생 혈관 형성, 신생 혈관 형성, 신생 혈관 형성, 신생 혈관 형성, 신생 혈관 형성, 신생 혈관 형성,

약물 상호 작용 :

PRC 효과의 증강은 fricololidone, procarbazine 및 selegiline을 포함한 삼환계 항우울제, 마프로 틴, MAO 억제제의 동시 투여로 관찰 할 수 있습니다. 산동과 압력 효과의 증가, 혈압 상승의 위험 및 부정맥의 발생은 guanadrel 또는 guanethidine을 유발합니다. 약학 적으로 국소 마취제와 부적합 함.

특별 지시 사항 :

약물 사용 기간 동안 차량 운전을 자제하고 주의력과 정신 운동 속도가 높은 잠재적 인 위험 활동에 참여해야합니다. 콘택트 렌즈를 착용하는 사람은 입은 채로 두지 마십시오. 용액을 주입 한 후 전신 흡수를 줄이려면 2-3 분 동안 결막을 꽉 짠다. 이 연령대에서 전신 부작용이 자주 발생하기 때문에 노인에서 약물을 사용할 때는주의를 기울여야합니다. 소아 및 노인 환자에서 점안제를 반복 사용하면 반대 효과가 나타날 수 있습니다 - 무혈증과 지루성 효과를 감소시킵니다. MAO 억제제를 수신하거나 이전 삼주 동안 그것을받을 환자 페닐를 할당 할 때 그들이 교감 신경 아드레날린 효과의 정도를 증가시키고 CCC에서 부작용의 위험을 증가시킬 수있는 치료는주의해야합니다. 약은 유효 기간 이후 사용하지 않아야하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다 meste.stenokardiya III-IV 기능 클래스, 당뇨병, 동맥 고혈압, 특발성 기립 성 저혈압, 임신, 수유, 노인, 어린이 케어 간호 12 letNaznachat에서 임신 중. hypotrophy가있는 어린이에게는 권장하지 않습니다.

과다 복용 :

국소 투여의 경우, 일반적으로 불리한 전신 반응이 없지만 과도한 복용, 특히 장기간 사용, 심장 리듬 장애, 고혈압, 불면증, 동요, 창백이 발생할 수 있습니다. 특정 치료 : 고혈압 효과와 함께 fentolamine 5-10mg IV와 같은 알파 - 아드레날린 성 차단제를 필요에 따라 반복 투여 할 수 있습니다.

저장 조건 :

8 ° C ~ 25 ° C의 온도에서

유효 기간 :

2 년. 1 개월 이내에 사용할 바이알의 내용물을 연 다음.

휴가 조건 :

제조업체 :

설명 :

무색 또는 황색 투명한 액체

http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic

Timmalol 안경점

약물에 대한 설명 :

- 증가 된 안압 (고 안압);
- 녹내장 (만성 개방 각 녹내장);
- 퇴행성 녹내장 및 기타 유형의 2 차 녹내장;
- 폐쇄 각 녹내장에서 안압을 낮추는 추가 수단으로서 (근력과 병용);
- 선천성 녹내장 (다른 치료 조치가 부족한 경우).

약물의 특징

증가 된 안압 감소

학생의 크기와 편의에 영향을주지 않습니다.

이 효과는 20 분 후에 나타나며 24 시간 지속됩니다.

수동 Timmalol 안경점

상호 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

점안액 0.25 %, 0.5 % 5 ml, 8 ml, 10 ml

작곡 :

100ml의 용액에

활성 물질 - 티몰 롤 말레 에이트 0.342 g, 0.684 g (티몰 롤 0.25 g, 0.5 g),

부형제 : 디 하이드로 인산 나트륨 이수화 물, 인산이 나트륨 12 수화물, 염화 벤잘 코늄의 10 % 용액, 주사 용수

설명 :

투명, 무색 또는 약간 황색의 액체

약물 요법 그룹 :

안과 질환의 치료 용 약물. Antiglaucoma 마약과 miotics. 베타 차단제. 티몰롤

ATH 코드 S01ED01

약리학 적 특성 :

약동학

국소 적용시, 티말 콜의 안경점은 신속하게 각막을 관통합니다. 안약을 점적 한 후, 안구 앞쪽의 방수 내 최대 농도의 약물이 1-2 시간 내에 도달합니다.

소량에서는 결막, 비점막 및 눈물샘의 혈관을 통해 흡수하여 전신 순환계로 들어갑니다. 약물 Timmalol - optician의 대사 산물 제거는 주로 신장에 의해 수행됩니다.

약력학

Timmalol 안경점은 비 선택적 베타 - 아드레날린 수용체 차단제입니다. 내부 sympathomimetic 및 막 안정화 활동을 소유하지 않습니다. 점안제의 형태로 국소 도포하면 안구 내 유체의 형성을 감소시켜 정상 안압과 안압 상승을 감소시킵니다. 학생의 크기와 편의에 영향을주지 않습니다.

약물의 효과는 결막 충진 주입 20 분 후에 나타난다. 1-2 시간 후에 최대 안압 강하가 발생하고 24 시간 동안 지속됩니다.

사용법 :

- 안압 상승 (안압 상승)

- 녹내장 (만성 개방 각 녹내장)

- aphakic 녹내장 및 기타 유형의 보조 녹내장

- intraocular를 줄이기위한 추가 수단으로

폐쇄 각 녹내장에서의 압박 (근력과 병용)

- 선천성 녹내장 (다른 치료 조치가 부족한 경우).

투약 및 투여 :

치료 시작시, Timmalol- 광학 0.25 % 또는 0.5 %를 한 번에 2 번씩 해당 눈에 주입합니다.

정상적인 사용으로 안압이 정상화되면 1 방울의 약물에 대해 1 일 1 회 투여 량으로 제한해야합니다. 약물 치료는 오랜 기간 동안 수행됩니다. 치료 중단 또는 복용량 변경은 의사가 처방 한 대로만 수행됩니다.

부작용 :

- 결막의 자극과 충혈, 눈꺼풀 피부, 눈의 가려움과 가려움, 찢어짐, 광 공포증, 각막 상피의 부종, 표재성 표재성 각막 병증, 각막 hypoheshesia, 복시, 안검 하수증, 안구 건조증

- 수술 후 창상 맥락막 박리는 항문 녹내장 수술

- 심부전, 서맥, bradarrhythmia, 혈압 감소, 붕괴, 방실 차단, 심장 마비, 뇌 순환 장애

- 호흡 곤란, 기관지 경련, 폐 기능 부전

- 두통, 현기증, 약점, 우울증, 감각 이상, 환각, 악몽 같은 꿈

- 두드러기, 습진, 탈모증

- 성적 기능의 침해

금기 사항 :

- timolol에 대한 개별 감도 증가

- 기관지 천식 또는 기타 중증의 만성 폐쇄성 호흡기 질환

- 부비동 서맥 (심박수 감소)

- 방실 블록 II 또는 III 정도

심한 심장 마비

- 일반화 된 피부 발진으로 인한 알레르기 반응

- 심한 위축성 비염

- 18 세 이하 어린이 및 청소년

폐 부전, 중증 뇌 혈관 부전, 울혈 성 심부전, 레이노 증후군, 갈색 세포종, 위축성 비염, 저혈압, 당뇨병, 저혈당, 갑상선 중독증, 환자에서 중증 근무력증 및 기타 차단제의 약속 동안 : Timmalol 안경점은주의해서 사용해야합니다.

약물 상호 작용 :

아드레날린을 함유 한 안약과 함께 Timmalol 시력 공유는 동공 팽창을 일으킬 수 있습니다.

약물의 특정 효과 - 아드레날린과 필로 카르 핀이 포함 된 점안액을 동시에 사용하면 안압이 감소하므로 두 개의 베타 차단제를 안구에 주입하면 안됩니다.

혈압을 낮추고 심박수를 늦추는 것은 약물과 칼슘 길항제, 레서핀 및 베타 차단제를 병용함으로써 강화 될 수 있습니다.

인슐린 또는 경구 항 당뇨병 약물과 함께 사용하면 저혈당이 발생할 수 있습니다.

Timmalol optician는 근육 이완제의 작용을 향상 시키므로, 전신 마취를 사용하여 계획된 외과 적 개입 48 시간 전에 약물을 취소해야합니다.

특별 지시 사항 :

안압과 각막 검사를 측정하기 위해 의사를 정기적으로 방문해야합니다.

환자가 소프트 콘택트 렌즈를 착용하는 경우 방부제가 소프트 콘택트 렌즈에 묻히고 안구 조직에 악영향을 미칠 수 있으므로 티 마럴 안경사는 사용하지 않아야합니다.

약을 주입하기 전에 단단한 콘택트 렌즈를 제거하고 15 분 후에 만 ​​다시 착용해야합니다.

약물 주입 후 즉시 시력의 선명도를 떨어 뜨리고 정신적 반응을 늦출 수있어 교통, 기계 유지 보수에 적극적으로 참여하거나 신뢰할 수있는 지원없이 업무를 수행 할 능력을 저하시킬 수 있습니다. 약물이 알코올과 상호 작용할 때 이것은 훨씬 더 중요합니다.

환자를 Timmalol-optician으로 치료할 때, 이전에 사용 된 미세 동통에 의한 영향 이후 굴절 교정이 필요할 수 있습니다.

다가오는 전신 마취 수술의 경우 48 시간 이내에 약물을 취소해야합니다.

신생아의 국소 투여는 무호흡을 유발할 수 있습니다.

부작용이 발생하면 가능한 빨리 약물 사용을 중단하고 담당 의사 (안과 의사)에게 연락하십시오.

임신과 수유 중 사용

Timmalol 안경점은 유방에 배설 된 태반을 교차합니다.

임산부와 수유부에서는 Timmalol- 안경점을 사용하지 않습니다. 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 제어하는 ​​능력에 미치는 영향

약물의 특성과 가능한 부작용을 감안할 때 약물 사용시주의를 기울여야합니다.

과다 복용 :

증상 : 현기증, 두통, 부정맥, 서맥, 기관지 경련, 메스꺼움, 구토 (베타 차단제의 일반적인 재 흡수 효과).

치료 : 즉시 물 또는 식염수로 증상을 치료할 것.

방출 형태 및 포장 :

5ml, 8ml 및 10ml 병에 - 폴리에틸렌으로 된 점 적기 (droppers from polyethylene). 첫 번째 개구부를 제어하여 덮개로 밀폐.

1 병에는 주 및 러시아어로 의료 신청을위한 지침이 골판지 상자에서 포장되어 있습니다.

골판지 상자에 10, 20 또는 100 팩을 넣으십시오.

병의 개수에 따라 주 및 러시아어로 의료용 지침과 함께 20, 100 또는 1000 병 (팩에 투자하지 않음)을 골판지 상자로 만든 상자에 넣습니다.

저장 조건 :

어두운 곳에서 25 ºC 이하의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유효 기간 :

2 년
병을 뗀 후 사용 기간 - 4 주 이상.
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

http://medoptic.kz/nasha-produktsiya/lekarstvennyie-sredstva/timmalol-optik/

Midoptik은 Ch. fl에 2.5 % 대문자 팩 10 ml. 10 호 (페닐에 프린)

레시피는 약국에 있습니다.

국제 비영리 이름 : Phenylephrine

설명 : 무색 또는 황색 투명한 액체.

성분 : 활성 성분 : phenylephrine hydrochloride - 25 mg; 부형제 : 붕산 - 5 mg, 메타 중아 황산나트륨 - 0.4 mg, 에데 트산 소디움 - 0.05 mg, 염화 벤잘 코늄 - OD mg, 주사 용수 - 1 ml.

투약 형태 : 안약 2.5 %.

Pharmacotherapeutic group - 알파 - adrenomimetic, vasoconstrictor agent.

ATX 코드 : S01FB01

그것은 알파 아드레날린 성 수용체를 자극하는 합성 sympathomimetic 직접 행동 아민입니다. 확장기 동공의 알파 아드레날린 수용체에 작용하여 동공 확장을 유발합니다. 결막 동맥의 알파 - 아드레날린 수용체에 영향을 주어 세동맥의 협착을 유발합니다. 숙박 시설에 영향을주지 않고 학생의 확장을 초래합니다. 개방 각 녹내장에서 안압을 낮출 수 있습니다. 1 ~ 3 시간의 최대 지속 시간.

국소 투여 후, phenylephrine은 sympathomimetic 효과와 함께 전신 흡수를 겪을 수 있습니다. 이 약은 국소 사용을 목적으로하며 그 활성은 혈장 내 활성 물질의 농도와 관련이 없습니다.

사용에 대한 표시

눈동자의 급속한 확장 (안구 수술에서, 진단 연구에서 : 검안경 검사, 망막 검사, 굴절 검사); 유착에 의해 복잡하게 된 포도막염의 치료; 결막의 예방.

투여 량 및 투여

mydriasis 및 vasoconstriction - 1 방울을 얻기 위해서는 필요한 경우 1 시간 내에 반복하십시오. 포도막염의 치료에서 유착과 유착의 예방은 1 회에 한 번만하지만 하루에 3 회 이상은하지 마십시오. 필요한 경우 치료는 다음날 반복됩니다. 수술 전에 수술 30-60 분 동안 1 방울 떨어 뜨립니다.

검사 전 15 ~ 30 분에 검안경 검사 1이 중단됩니다. 소아과에서 투여 : 2.5 % ratsvora 1 방울. 필요하면 1 시간 동안 반복하십시오.

폐쇄 각 녹내장을 제외하려면 약물을 투여하기 전에 안구의 전방각을 평가하십시오.

포도막염의 치료 및 유착의 형성 예방은 아트로핀 설페이트 및 고온의 용액의 동시 사용과 함께 사용됩니다

국소 반응 : 알레르기 반응 (화상, 눈의 통증, 결막 충혈), 이마 부위의 통증, 눈물, 감광성. 전신 반응 : 현기증, 두통, 심박 급속 증, 혈압 상승, 발한 증가, 창백, 불안.

- phenylephrine 및 sulfites에 과민증,

- 아테롬성 동맥 경화증의 변화 및 / 또는 뇌 혈관 질환, 특히 노인 환자의 경우

- 동맥 고혈압, 동맥류

- 심한 관상 동맥 질환

- 인슐린 의존성 진성 당뇨병으로 고통받는 환자

협심증 III-IV 기능 부류; 당뇨병; 동맥 고혈압; 특발성 기립 성 저혈압; 대뇌 죽상 경화증 또는 장기간 기관지 천식 환자; 특발성 및 전립성 고혈압 (혈압이 현저히 높아질 위험성 때문에); 임신, 젖 분비, 노년기, 12 세까지의 어린이.

국소 투여의 경우, 일반적으로 불리한 전신 반응이 없지만 과도한 복용, 특히 장기간 사용, 심장 리듬 장애, 고혈압, 불면증, 동요, 창백이 발생할 수 있습니다.

특정 치료 : 고혈압 효과의 경우, 두더지가 fentrlamine 5 - 10 mg IV와 같은 알파 - 아드레날린 성 차단제를 처방 할 필요가있다.

콘택트 렌즈를 착용하는 사람은 마약을 사용하는 동안 약물을 사용하지 않아야합니다.

용액을 설치 한 후 전신 흡수를 줄이려면 마약 주입 후 2 ~ 3 분 내에 결막낭을 압착해야합니다.

적색 약이나 자극이 증가하거나 72 시간 이상 지속되지 않는 경우, 안구 통증이나 시력 변화가 발생하는 경우 약물 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오.

MAO 억제제를 수신하거나 이전 삼주 동안 그것을받을 환자 페닐를 할당 할 때 그들이 교감 신경 아드레날린 효과의 정도를 증가시키고 CCC에서 부작용의 위험을 증가시킬 수있는 치료는주의해야합니다.

소아과 및 노년층에서의 적용

고용량의 phenylephrine이 혈압을 상승시키고 작동하지 않는 심장 박동을 유발할 수 있으므로 권장 복용량을 초과하지 마십시오. 또한, 반복적 인 사용은 반응성 이음 증 (migosis)을 유발하고 산동 효과 (mydriatic effect)를 감소시킬 수 있습니다.

출생 체중이 낮은 신생아에게는 약물의 사용을 권장하지 않습니다.

고혈압, 실신, 심근 경색, 빈맥, 부정맥, 지주막 하 출혈과 같은 심혈 관계 반응은 주로 노인 환자에서 발생합니다. 또한, 재사용은 반응성 이음 증 (migosis)을 유발하고 산동 효과 (mydriatic effect)를 감소시킬 수 있습니다. 다음날 마약을 반복적으로 투여하면 분 산성이 현저히 떨어질 수 있습니다.

또한, 노인 환자는 용액을 투여 한 후 40-45 분 동안 부동 안료의 형태로 일시적인 장애를 일으킬 수 있는데, 이는 전방 포도막염과 유사 할 수 있습니다.

간 및 신장 기능 장애가있는 개인에서 사용

이 환자 그룹에서 약물 복용량을 변경하는 데 대한 데이터는 없습니다.

임신과 수유 중 사용

수유부와 임신 중에 조심스럽게 배정하십시오.

hypotrophy가있는 어린이에게는 권장하지 않습니다.

phenylephrine이 모유로 전달되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 수유기에 사용될 때 흡수 및 전신 효과의 가능성을 고려해야한다.

자동차 운전 및 사용 능력에 미치는 영향

약물 사용 기간 동안 차량 운전을 자제하고 주의력과 정신 운동 속도가 높은 잠재적 인 위험 활동에 참여해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

PRC 효과의 증강은 fricololidone, procarbazine 및 selegiline을 포함한 삼환계 항우울제, 마프로 틴, MAO 억제제의 동시 투여로 관찰 할 수 있습니다.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 8 ~ 22 °의 온도에서.

유통 기한 2 년 포장에 표시된 날짜 이전에 마약을 사용해야합니다. 1 개월 이내에 사용할 바이알의 내용물을 연 다음.

http://l-a.by/catalog/6020.html

Optizin® (안약, 0.25 %) 티몰롤

지시 사항

  • 러시아어
  • азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

점안액 0.25 %, 0.5 % 5 ml, 8 ml, 10 ml

구성

100ml의 용액에

활성 물질 - 티몰 롤 말레 에이트 0.342g, 0.684g (티몰 롤 0.25g, 0.5g 기준),

부형제 : 디 하이드로 인산 나트륨 이수화 물, 인산이 나트륨 12 수화물, 염화 벤잘 코늄의 10 % 용액, 주사 용수

설명

투명, 무색 또는 약간 황색의 액체

약물 요법 그룹

안과 질환의 치료 용 약물. Antiglaucoma 마약과 miotics. 베타 차단제. 티몰롤

ATH 코드 S01ED01

약리 작용

약동학

국소 적용시, Optizin®은 각막에 빠르게 침투합니다. 안약을 점적 한 후, 안구 앞쪽의 방수 내 최대 농도의 약물이 1-2 시간 내에 도달합니다.

소량에서는 결막, 비점막 및 눈물샘의 혈관을 통해 흡수하여 전신 순환계로 들어갑니다. 약물 Optizin®의 대사 산물 제거는 주로 신장에 의해 수행됩니다.

약력학

Optisin®은 비 선택적 베타 - 아드레날린 수용체 차단제입니다. 내부 sympathomimetic 및 막 안정화 활동을 소유하지 않습니다. 점안제의 형태로 국소 도포하면 안구 내 유체의 형성을 감소시켜 정상 안압과 안압 상승을 감소시킵니다. 학생의 크기와 편의에 영향을주지 않습니다.

약물의 효과는 결막 충진 주입 20 분 후에 나타난다. 1-2 시간 후에 최대 안압 강하가 발생하고 24 시간 동안 지속됩니다.

사용에 대한 표시

- 증가 된 안압 (고 안압)

- 녹내장 (만성 개방 각 녹내장)

- aphakic 녹내장 및 기타 유형의 보조 녹내장

- intraocular를 줄이는 추가 수단으로

폐쇄 각 녹내장에서의 압박 (근력과 병용)

- 선천성 녹내장 (다른 치료 수단이 부족함).

투여 량 및 투여

치료 시작시 Optizin® 0.25 % 또는 0.5 % 방울을 1 일 2 회 감염된 눈에 주입합니다.

정상적인 사용으로 안압이 정상화되면 1 방울의 약물에 대해 1 일 1 회 투여 량으로 제한해야합니다. 약물 치료는 오랜 기간 동안 수행됩니다. 치료 중단 또는 복용량 변경은 의사가 처방 한 대로만 수행됩니다.

부작용

- 결막의 자극 및 충혈, 눈꺼풀의 피부, 가려움증, 눈물, 찢어짐, 광 공포증, 각막 상피의 부종, 표재성 각막 병증, 각막 hypoheshesia, 복시, 안검 하수증, 안구 건조증

- 항문 녹내장 수술을 동반 한 맥락막의 수술 후 박리

- 심장 마비, 서맥, bradarrhythmia, 혈압 저하, 붕괴, 방실 차단, 심장 마비, 대뇌 순환의 일시적인 장애

- 호흡 곤란, 기관지 경련, 폐 기능 부전

- 두통, 현기증, 약점, 우울증, 감각 이상, 환각, 악몽 같은 꿈

- 두드러기, 습진, 탈모증

- 성적 기능의 침해

금기 사항

- timolol에 대한 개별 감도 증가

- 기관지 천식 또는 기타 중증의 만성 폐쇄성 호흡기 질환

- 부비동 서맥 (심박수 감소)

- 방실 블록 II 또는 III

- 심한 심부전

- 일반화 된 피부 발진과의 알레르기 반응

- 심한 위축성 비염

- 18 세 이하 아동 및 청소년

폐 부전, 중증 뇌 혈관 부전, 울혈 성 심부전, 레이노 증후군, 갈색 세포종, 위축성 비염, 저혈압, 당뇨병, 저혈당, 갑상선 중독증, 환자에서 중증 근무력증 및 기타 차단제의 약속 동안 : Optizin®는주의해서 사용해야합니다.

약물 상호 작용

Adrenaline 점안제와 함께 Optizin®을 사용하면 동공 확장을 유발할 수 있습니다.

약물의 특정 효과 - 아드레날린과 필로 카르 핀이 포함 된 점안액을 동시에 사용하면 안압이 감소하므로 두 개의 베타 차단제를 안구에 주입하면 안됩니다.

혈압을 낮추고 심박수를 늦추는 것은 약물과 칼슘 길항제, 레서핀 및 베타 차단제를 병용함으로써 강화 될 수 있습니다.

인슐린 또는 경구 항 당뇨병 약물과 함께 사용하면 저혈당이 발생할 수 있습니다.

Optizin®은 근육 이완제의 작용을 향상 시키므로, 전신 마취를 사용하여 수술을 계획 한 48 시간 전에 약물을 제거해야합니다.

특별 지시 사항

안압과 각막 검사를 측정하기 위해 의사를 정기적으로 방문해야합니다.

환자가 소프트 콘택트 렌즈를 착용하는 경우 방부제가 소프트 콘택트 렌즈에 묻혀서 안구 조직에 악영향을 줄 수 있으므로 Optisin®을 사용해서는 안됩니다.

약을 주입하기 전에 단단한 콘택트 렌즈를 제거하고 15 분 후에 만 ​​다시 착용해야합니다.

약물 주입 후 즉시 시력의 선명도를 떨어 뜨리고 정신적 반응을 늦출 수있어 교통, 기계 유지 보수에 적극적으로 참여하거나 신뢰할 수있는 지원없이 업무를 수행 할 능력을 저하시킬 수 있습니다. 약물이 알코올과 상호 작용할 때 이것은 훨씬 더 중요합니다.

환자를 Optizin®으로 치료할 때, 이전에 사용 된 미토 미스로 인한 영향 후 굴절 교정이 필요할 수 있습니다.

다가오는 전신 마취 수술의 경우 48 시간 이내에 약물을 취소해야합니다.

신생아의 국소 투여는 무호흡을 유발할 수 있습니다.

부작용이 발생하면 가능한 빨리 약물 사용을 중단하고 담당 의사 (안과 의사)에게 연락하십시오.

임신과 수유 중 사용

Optisin®은 모유로 배설 된 태반을 교차합니다.

임산부 및 수유부에서는 Optikin®을 사용하지 않습니다. 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 제어하는 ​​능력에 미치는 영향

약물의 특성과 가능한 부작용을 감안할 때 약물 사용시주의를 기울여야합니다.

과다 복용

증상 : 현기증, 두통, 부정맥, 서맥, 기관지 경련, 메스꺼움, 구토 (베타 차단제의 일반적인 재 흡수 효과).

치료 : 즉시 물 또는 식염수로 증상을 치료할 것.

릴리스 양식 및 포장

5ml, 8ml 및 10ml 병에 - 폴리에틸렌으로 된 점 적기 (droppers from polyethylene). 첫 번째 개구부를 제어하여 덮개로 밀폐.

1 병에는 주 및 러시아어로 의료 신청을위한 지침이 골판지 상자에서 포장되어 있습니다.

골판지 상자에 10, 20 또는 100 팩을 넣으십시오.

병의 개수에 따라 주 및 러시아어로 의료용 지침과 함께 20, 100 또는 1000 병 (팩에 투자하지 않음)을 골판지 상자로 만든 상자에 넣습니다.

저장 조건

어두운 곳에서 25 ºC 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

병을 뗀 후 사용 기간 - 4 주 이상.

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

알마티, st. 오가 레바 2 "b"

전화 번호 : 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

팩스 : 8 (727) 3832202

등록 인증서 보유자

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

알마티, st. 오가 레바 2 "b"

전화 번호 : 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

팩스 : 8 (727) 3832202

약리학 센터 Kuzdenbayeva RS

과학 장관 Mirmanova R.K.

감독 LLP Medoptik Akhmetov E.O.

의학 및 제약 활동 관리위원회

카자흐스탄 공화국 보건부

일자 _______________ 20__

지시 사항

의료용

의약품

Optisin®

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

점안액 0.25 %, 0.5 % 5 ml, 8 ml, 10 ml

구성

100ml의 용액에

활성 물질 - 티몰 롤 말레 에이트 0.342g, 0.684g (티몰 롤 0.25g, 0.5g 기준),

부형제 : 디 하이드로 인산 나트륨 이수화 물, 인산이 나트륨 12 수화물, 염화 벤잘 코늄의 10 % 용액, 주사 용수

설명

투명, 무색 또는 약간 황색의 액체

약물 요법 그룹

안과 질환의 치료 용 약물. Antiglaucoma 마약과 miotics. 베타 차단제. 티몰롤

ATH 코드 S01ED01

약리 작용

약동학

국소 적용시, Optizin®은 각막에 빠르게 침투합니다. 안약을 점적 한 후, 안구 앞쪽의 방수 내 최대 농도의 약물이 1-2 시간 내에 도달합니다.

소량에서는 결막, 비점막 및 눈물샘의 혈관을 통해 흡수하여 전신 순환계로 들어갑니다. 약물 Optizin®의 대사 산물 제거는 주로 신장에 의해 수행됩니다.

약력학

Optisin®은 비 선택적 베타 - 아드레날린 수용체 차단제입니다. 내부 sympathomimetic 및 막 안정화 활동을 소유하지 않습니다. 점안제의 형태로 국소 도포하면 안구 내 유체의 형성을 감소시켜 정상 안압과 안압 상승을 감소시킵니다. 학생의 크기와 편의에 영향을주지 않습니다.

약물의 효과는 결막 충진 주입 20 분 후에 나타난다. 1-2 시간 후에 최대 안압 강하가 발생하고 24 시간 동안 지속됩니다.

사용에 대한 표시

- 증가 된 안압 (고 안압)

- 녹내장 (만성 개방 각 녹내장)

- aphakic 녹내장 및 기타 유형의 보조 녹내장

- intraocular를 줄이는 추가 수단으로

폐쇄 각 녹내장에서의 압박 (근력과 병용)

- 선천성 녹내장 (다른 치료 수단이 부족함).

투여 량 및 투여

치료 시작시 Optizin® 0.25 % 또는 0.5 % 방울을 1 일 2 회 감염된 눈에 주입합니다.

정상적인 사용으로 안압이 정상화되면 1 방울의 약물에 대해 1 일 1 회 투여 량으로 제한해야합니다. 약물 치료는 오랜 기간 동안 수행됩니다. 치료 중단 또는 복용량 변경은 의사가 처방 한 대로만 수행됩니다.

부작용

- 결막의 자극 및 충혈, 눈꺼풀의 피부, 가려움증, 눈물, 찢어짐, 광 공포증, 각막 상피의 부종, 표재성 각막 병증, 각막 hypoheshesia, 복시, 안검 하수증, 안구 건조증

- 항문 녹내장 수술을 동반 한 맥락막의 수술 후 박리

- 심장 마비, 서맥, bradarrhythmia, 혈압 저하, 붕괴, 방실 차단, 심장 마비, 대뇌 순환의 일시적인 장애

- 호흡 곤란, 기관지 경련, 폐 기능 부전

- 두통, 현기증, 약점, 우울증, 감각 이상

- 두드러기, 습진, 탈모증

- 성적 기능의 침해

금기 사항

- timolol에 대한 개별 감도 증가

- 기관지 천식 또는 기타 중증의 만성 폐쇄성 호흡기 질환

- 부비동 서맥 (심박수 감소)

- 방실 블록 II 또는 III

- 심한 심부전

- 일반화 된 피부 발진과의 알레르기 반응

- 심한 위축성 비염

- 18 세 이하 아동 및 청소년

Optizin®은 폐 기능 부전, 심혈관 기능 부전, 만성 심부전, 당뇨병, 저혈당, 갑상선 중독증, 중증 근무력증 및 다른 부작용의 동시 관리 환자에게주의해서 사용해야합니다.

약물 상호 작용

Adrenaline 점안제와 함께 Optizin®을 사용하면 동공 확장을 유발할 수 있습니다.

약물의 특정 효과 - 아드레날린과 필로 카르 핀이 포함 된 점안액을 동시에 사용하면 안압이 감소하므로 두 개의 베타 차단제를 안구에 주입하면 안됩니다.

혈압을 낮추고 심박수를 늦추는 것은 약물과 칼슘 길항제, 레서핀 및 베타 차단제를 병용함으로써 강화 될 수 있습니다.

인슐린 또는 경구 항 당뇨병 약물과 함께 사용하면 저혈당이 발생할 수 있습니다.

Optizin®은 근육 이완제의 작용을 향상 시키므로, 전신 마취를 사용하여 수술을 계획 한 48 시간 전에 약물을 제거해야합니다.

특별 지시 사항

안압과 각막 검사를 측정하기 위해 의사를 정기적으로 방문해야합니다.

환자가 소프트 콘택트 렌즈를 착용하는 경우 방부제가 소프트 콘택트 렌즈에 묻혀서 안구 조직에 악영향을 줄 수 있으므로 Optisin®을 사용해서는 안됩니다.

약을 주입하기 전에 단단한 콘택트 렌즈를 제거하고 15 분 후에 만 ​​다시 착용해야합니다.

약물 주입 후 즉시 시력의 선명도를 떨어 뜨리고 정신적 반응을 늦출 수있어 교통, 기계 유지 보수에 적극적으로 참여하거나 신뢰할 수있는 지원없이 업무를 수행 할 능력을 저하시킬 수 있습니다. 약물이 알코올과 상호 작용할 때 이것은 훨씬 더 중요합니다.

환자를 Optizin®으로 치료할 때, 이전에 사용 된 미토 미스로 인한 영향 후 굴절 교정이 필요할 수 있습니다.

다가오는 전신 마취 수술의 경우 48 시간 이내에 약물을 취소해야합니다.

신생아의 국소 투여는 무호흡을 유발할 수 있습니다.

부작용이 발생하면 가능한 빨리 약물 사용을 중단하고 담당 의사 (안과 의사)에게 연락하십시오.

임신과 수유 중 사용

Optisin®은 모유로 배설 된 태반을 교차합니다.

기대되는 치료 효과가 부작용의 위험을 초과하는 경우 담당 의사가 처방 한대로 임산부 및 수유부에게 Optikin®을 사용할 수 있습니다.

치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 제어하는 ​​능력에 미치는 영향

약물의 특성과 가능한 부작용을 감안할 때 약물 사용시주의를 기울여야합니다.

과다 복용

증상 : 현기증, 두통, 부정맥, 서맥, 기관지 경련, 메스꺼움, 구토 (베타 차단제의 일반적인 재 흡수 효과).

치료 : 즉시 물 또는 식염수로 증상을 치료할 것.

릴리스 양식 및 포장

5ml, 8ml 및 10ml 병에 - 폴리에틸렌으로 된 점 적기 (droppers from polyethylene). 첫 번째 개구부를 제어하여 덮개로 밀폐.

1 병에는 주 및 러시아어로 의료 신청을위한 지침이 골판지 상자에서 포장되어 있습니다.

골판지 상자에 10, 20 또는 100 팩을 넣으십시오.

병의 개수에 따라 주 및 러시아어로 의료용 지침과 함께 20, 100 또는 1000 병 (팩에 투자하지 않음)을 골판지 상자로 만든 상자에 넣습니다.

저장 조건

어두운 곳에서 25 ºC 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

병을 뗀 후 사용 기간 - 4 주 이상.

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

알마티, st. 오가 레바 2 "b"

전화 번호 : 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

팩스 : 8 (727) 3832202

등록 인증서 보유자

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

http://drugs.medielement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0BB% D0 % BF % D0 % BB % D0 % B8- % D0 % B3 % D0 % BB % D0 % B0 % D0 % B7 % D0 % BD % D1 % 8B % D0 % B5-0.25- % D0 % B8 % D0 % BD = D1 % 81 % D1 % 82 % D1 % 80 % D1 % 83 % D0 % BA % D1 % 86 % D0 % B8 % D1 % 8F? Instruction_lang = RU

옵티 진 (Optizin), 점안제

지시 사항

의료용

의약품

Optisin®

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

점안액 0.25 %, 0.5 % 5 ml, 8 ml, 10 ml

구성

100ml의 용액에

활성 물질 - 티몰 롤 말레 에이트 0.342g, 0.684g (티몰 롤 0.25g, 0.5g 기준),

부형제 : 디 하이드로 인산 나트륨 이수화 물, 인산이 나트륨 12 수화물, 염화 벤잘 코늄의 10 % 용액, 주사 용수

설명

투명, 무색 또는 약간 황색의 액체

약물 요법 그룹

안과 질환의 치료 용 약물. Antiglaucoma 마약과 miotics. 베타 차단제. 티몰롤

ATH 코드 S01ED01

약리 작용

약동학

국소 적용시, Optizin®은 각막에 빠르게 침투합니다. 안약을 점적 한 후, 안구 앞쪽의 방수 내 최대 농도의 약물이 1-2 시간 내에 도달합니다.

소량에서는 결막, 비점막 및 눈물샘의 혈관을 통해 흡수하여 전신 순환계로 들어갑니다. 약물 Optizin®의 대사 산물 제거는 주로 신장에 의해 수행됩니다.

약력학

Optisin®은 비 선택적 베타 - 아드레날린 수용체 차단제입니다. 내부 sympathomimetic 및 막 안정화 활동을 소유하지 않습니다. 점안제의 형태로 국소 도포하면 안구 내 유체의 형성을 감소시켜 정상 안압과 안압 상승을 감소시킵니다. 학생의 크기와 편의에 영향을주지 않습니다.

약물의 효과는 결막 충진 주입 20 분 후에 나타난다. 1-2 시간 후에 최대 안압 강하가 발생하고 24 시간 동안 지속됩니다.

사용에 대한 표시

- 증가 된 안압 (고 안압)

- 녹내장 (만성 개방 각 녹내장)

- aphakic 녹내장 및 기타 유형의 보조 녹내장

- intraocular를 줄이는 추가 수단으로

폐쇄 각 녹내장에서의 압박 (근력과 병용)

- 선천성 녹내장 (다른 치료 수단이 부족함).

투여 량 및 투여

치료 시작시 Optizin® 0.25 % 또는 0.5 % 방울을 1 일 2 회 감염된 눈에 주입합니다.

정상적인 사용으로 안압이 정상화되면 1 방울의 약물에 대해 1 일 1 회 투여 량으로 제한해야합니다. 약물 치료는 오랜 기간 동안 수행됩니다. 치료 중단 또는 복용량 변경은 의사가 처방 한 대로만 수행됩니다.

부작용

- 결막의 자극 및 충혈, 눈꺼풀의 피부, 가려움증, 눈물, 찢어짐, 광 공포증, 각막 상피의 부종, 표재성 각막 병증, 각막 hypoheshesia, 복시, 안검 하수증, 안구 건조증

- 항문 녹내장 수술을 동반 한 맥락막의 수술 후 박리

- 심장 마비, 서맥, bradarrhythmia, 혈압 저하, 붕괴, 방실 차단, 심장 마비, 대뇌 순환의 일시적인 장애

- 호흡 곤란, 기관지 경련, 폐 기능 부전

- 두통, 현기증, 약점, 우울증, 감각 이상, 환각, 악몽 같은 꿈

- 두드러기, 습진, 탈모증

- 성적 기능의 침해

금기 사항

- timolol에 대한 개별 감도 증가

- 기관지 천식 또는 기타 중증의 만성 폐쇄성 호흡기 질환

- 부비동 서맥 (심박수 감소)

- 방실 블록 II 또는 III

- 심한 심부전

- 일반화 된 피부 발진과의 알레르기 반응

- 심한 위축성 비염

- 18 세 이하 아동 및 청소년

폐 부전, 중증 뇌 혈관 부전, 울혈 성 심부전, 레이노 증후군, 갈색 세포종, 위축성 비염, 저혈압, 당뇨병, 저혈당, 갑상선 중독증, 환자에서 중증 근무력증 및 기타 차단제의 약속 동안 : Optizin®는주의해서 사용해야합니다.

약물 상호 작용

Adrenaline 점안제와 함께 Optizin®을 사용하면 동공 확장을 유발할 수 있습니다.

약물의 특정 효과 - 아드레날린과 필로 카르 핀이 포함 된 점안액을 동시에 사용하면 안압이 감소하므로 두 개의 베타 차단제를 안구에 주입하면 안됩니다.

혈압을 낮추고 심박수를 늦추는 것은 약물과 칼슘 길항제, 레서핀 및 베타 차단제를 병용함으로써 강화 될 수 있습니다.

인슐린 또는 경구 항 당뇨병 약물과 함께 사용하면 저혈당이 발생할 수 있습니다.

Optizin®은 근육 이완제의 작용을 향상 시키므로, 전신 마취를 사용하여 수술을 계획 한 48 시간 전에 약물을 제거해야합니다.

특별 지시 사항

안압과 각막 검사를 측정하기 위해 의사를 정기적으로 방문해야합니다.

환자가 소프트 콘택트 렌즈를 착용하는 경우 방부제가 소프트 콘택트 렌즈에 묻혀서 안구 조직에 악영향을 줄 수 있으므로 Optisin®을 사용해서는 안됩니다.

약을 주입하기 전에 단단한 콘택트 렌즈를 제거하고 15 분 후에 만 ​​다시 착용해야합니다.

약물 주입 후 즉시 시력의 선명도를 떨어 뜨리고 정신적 반응을 늦출 수있어 교통, 기계 유지 보수에 적극적으로 참여하거나 신뢰할 수있는 지원없이 업무를 수행 할 능력을 저하시킬 수 있습니다. 약물이 알코올과 상호 작용할 때 이것은 훨씬 더 중요합니다.

환자를 Optizin®으로 치료할 때, 이전에 사용 된 미토 미스로 인한 영향 후 굴절 교정이 필요할 수 있습니다.

다가오는 전신 마취 수술의 경우 48 시간 이내에 약물을 취소해야합니다.

신생아의 국소 투여는 무호흡을 유발할 수 있습니다.

부작용이 발생하면 가능한 빨리 약물 사용을 중단하고 담당 의사 (안과 의사)에게 연락하십시오.

임신과 수유 중 사용

Optisin®은 모유로 배설 된 태반을 교차합니다.

임산부 및 수유부에서는 Optikin®을 사용하지 않습니다. 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 제어하는 ​​능력에 미치는 영향

약물의 특성과 가능한 부작용을 감안할 때 약물 사용시주의를 기울여야합니다.

과다 복용

증상 : 현기증, 두통, 부정맥, 서맥, 기관지 경련, 메스꺼움, 구토 (베타 차단제의 일반적인 재 흡수 효과).

치료 : 즉시 물 또는 식염수로 증상을 치료할 것.

릴리스 양식 및 포장

5ml, 8ml 및 10ml 병에 - 폴리에틸렌으로 된 점 적기 (droppers from polyethylene). 첫 번째 개구부를 제어하여 덮개로 밀폐.

1 병에는 주 및 러시아어로 의료 신청을위한 지침이 골판지 상자에서 포장되어 있습니다.

골판지 상자에 10, 20 또는 100 팩을 넣으십시오.

병의 개수에 따라 주 및 러시아어로 의료용 지침과 함께 20, 100 또는 1000 병 (팩에 투자하지 않음)을 골판지 상자로 만든 상자에 넣습니다.

저장 조건

어두운 곳에서 25 ºC 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

병을 뗀 후 사용 기간 - 4 주 이상.

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

알마티, st. 오가 레바 2 "b"

전화 번호 : 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

팩스 : 8 (727) 3832202

등록 인증서 보유자

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

알마티, st. 오가 레바 2 "b"

전화 번호 : 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

팩스 : 8 (727) 3832202

약리학 센터 Kuzdenbayeva RS

과학 장관 Mirmanova R.K.

감독 LLP Medoptik Akhmetov E.O.

의학 및 제약 활동 관리위원회

카자흐스탄 공화국 보건부

일자 _______________ 20__

지시 사항

의료용

의약품

Optisin®

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

점안액 0.25 %, 0.5 % 5 ml, 8 ml, 10 ml

구성

100ml의 용액에

활성 물질 - 티몰 롤 말레 에이트 0.342g, 0.684g (티몰 롤 0.25g, 0.5g 기준),

부형제 : 디 하이드로 인산 나트륨 이수화 물, 인산이 나트륨 12 수화물, 염화 벤잘 코늄의 10 % 용액, 주사 용수

설명

투명, 무색 또는 약간 황색의 액체

약물 요법 그룹

안과 질환의 치료 용 약물. Antiglaucoma 마약과 miotics. 베타 차단제. 티몰롤

ATH 코드 S01ED01

약리 작용

약동학

국소 적용시, Optizin®은 각막에 빠르게 침투합니다. 안약을 점적 한 후, 안구 앞쪽의 방수 내 최대 농도의 약물이 1-2 시간 내에 도달합니다.

소량에서는 결막, 비점막 및 눈물샘의 혈관을 통해 흡수하여 전신 순환계로 들어갑니다. 약물 Optizin®의 대사 산물 제거는 주로 신장에 의해 수행됩니다.

약력학

Optisin®은 비 선택적 베타 - 아드레날린 수용체 차단제입니다. 내부 sympathomimetic 및 막 안정화 활동을 소유하지 않습니다. 점안제의 형태로 국소 도포하면 안구 내 유체의 형성을 감소시켜 정상 안압과 안압 상승을 감소시킵니다. 학생의 크기와 편의에 영향을주지 않습니다.

약물의 효과는 결막 충진 주입 20 분 후에 나타난다. 1-2 시간 후에 최대 안압 강하가 발생하고 24 시간 동안 지속됩니다.

사용에 대한 표시

- 증가 된 안압 (고 안압)

- 녹내장 (만성 개방 각 녹내장)

- aphakic 녹내장 및 기타 유형의 보조 녹내장

- intraocular를 줄이는 추가 수단으로

폐쇄 각 녹내장에서의 압박 (근력과 병용)

- 선천성 녹내장 (다른 치료 수단이 부족함).

투여 량 및 투여

치료 시작시 Optizin® 0.25 % 또는 0.5 % 방울을 1 일 2 회 감염된 눈에 주입합니다.

정상적인 사용으로 안압이 정상화되면 1 방울의 약물에 대해 1 일 1 회 투여 량으로 제한해야합니다. 약물 치료는 오랜 기간 동안 수행됩니다. 치료 중단 또는 복용량 변경은 의사가 처방 한 대로만 수행됩니다.

부작용

- 결막의 자극 및 충혈, 눈꺼풀의 피부, 가려움증, 눈물, 찢어짐, 광 공포증, 각막 상피의 부종, 표재성 각막 병증, 각막 hypoheshesia, 복시, 안검 하수증, 안구 건조증

- 항문 녹내장 수술을 동반 한 맥락막의 수술 후 박리

- 심장 마비, 서맥, bradarrhythmia, 혈압 저하, 붕괴, 방실 차단, 심장 마비, 대뇌 순환의 일시적인 장애

- 호흡 곤란, 기관지 경련, 폐 기능 부전

- 두통, 현기증, 약점, 우울증, 감각 이상

- 두드러기, 습진, 탈모증

- 성적 기능의 침해

금기 사항

- timolol에 대한 개별 감도 증가

- 기관지 천식 또는 기타 중증의 만성 폐쇄성 호흡기 질환

- 부비동 서맥 (심박수 감소)

- 방실 블록 II 또는 III

- 심한 심부전

- 일반화 된 피부 발진과의 알레르기 반응

- 심한 위축성 비염

- 18 세 이하 아동 및 청소년

Optizin®은 폐 기능 부전, 심혈관 기능 부전, 만성 심부전, 당뇨병, 저혈당, 갑상선 중독증, 중증 근무력증 및 다른 부작용의 동시 관리 환자에게주의해서 사용해야합니다.

약물 상호 작용

Adrenaline 점안제와 함께 Optizin®을 사용하면 동공 확장을 유발할 수 있습니다.

약물의 특정 효과 - 아드레날린과 필로 카르 핀이 포함 된 점안액을 동시에 사용하면 안압이 감소하므로 두 개의 베타 차단제를 안구에 주입하면 안됩니다.

혈압을 낮추고 심박수를 늦추는 것은 약물과 칼슘 길항제, 레서핀 및 베타 차단제를 병용함으로써 강화 될 수 있습니다.

인슐린 또는 경구 항 당뇨병 약물과 함께 사용하면 저혈당이 발생할 수 있습니다.

Optizin®은 근육 이완제의 작용을 향상 시키므로, 전신 마취를 사용하여 수술을 계획 한 48 시간 전에 약물을 제거해야합니다.

특별 지시 사항

안압과 각막 검사를 측정하기 위해 의사를 정기적으로 방문해야합니다.

환자가 소프트 콘택트 렌즈를 착용하는 경우 방부제가 소프트 콘택트 렌즈에 묻혀서 안구 조직에 악영향을 줄 수 있으므로 Optisin®을 사용해서는 안됩니다.

약을 주입하기 전에 단단한 콘택트 렌즈를 제거하고 15 분 후에 만 ​​다시 착용해야합니다.

약물 주입 후 즉시 시력의 선명도를 떨어 뜨리고 정신적 반응을 늦출 수있어 교통, 기계 유지 보수에 적극적으로 참여하거나 신뢰할 수있는 지원없이 업무를 수행 할 능력을 저하시킬 수 있습니다. 약물이 알코올과 상호 작용할 때 이것은 훨씬 더 중요합니다.

환자를 Optizin®으로 치료할 때, 이전에 사용 된 미토 미스로 인한 영향 후 굴절 교정이 필요할 수 있습니다.

다가오는 전신 마취 수술의 경우 48 시간 이내에 약물을 취소해야합니다.

신생아의 국소 투여는 무호흡을 유발할 수 있습니다.

부작용이 발생하면 가능한 빨리 약물 사용을 중단하고 담당 의사 (안과 의사)에게 연락하십시오.

임신과 수유 중 사용

Optisin®은 모유로 배설 된 태반을 교차합니다.

기대되는 치료 효과가 부작용의 위험을 초과하는 경우 담당 의사가 처방 한대로 임산부 및 수유부에게 Optikin®을 사용할 수 있습니다.

치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 제어하는 ​​능력에 미치는 영향

약물의 특성과 가능한 부작용을 감안할 때 약물 사용시주의를 기울여야합니다.

과다 복용

증상 : 현기증, 두통, 부정맥, 서맥, 기관지 경련, 메스꺼움, 구토 (베타 차단제의 일반적인 재 흡수 효과).

치료 : 즉시 물 또는 식염수로 증상을 치료할 것.

릴리스 양식 및 포장

5ml, 8ml 및 10ml 병에 - 폴리에틸렌으로 된 점 적기 (droppers from polyethylene). 첫 번째 개구부를 제어하여 덮개로 밀폐.

1 병에는 주 및 러시아어로 의료 신청을위한 지침이 골판지 상자에서 포장되어 있습니다.

골판지 상자에 10, 20 또는 100 팩을 넣으십시오.

병의 개수에 따라 주 및 러시아어로 의료용 지침과 함께 20, 100 또는 1000 병 (팩에 투자하지 않음)을 골판지 상자로 만든 상자에 넣습니다.

저장 조건

어두운 곳에서 25 ºC 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

병을 뗀 후 사용 기간 - 4 주 이상.

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

알마티, st. 오가 레바 2 "b"

전화 번호 : 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

팩스 : 8 (727) 3832202

등록 인증서 보유자

카자흐스탄 공화국 Medoptik LLP

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

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전화 번호 : 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

팩스 : 8 (727) 3832202

허리 통증 때문에 병가를 얻었습니까?

허리 통증 문제는 얼마나 자주 있습니까?

진통제를 복용하지 않고 통증을 견딜 수 있습니까?

허리 통증에 가능한 빨리 대처하십시오.

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