이것은 황색 반점 (망막의 얼룩) 영역에있는 어두운 색소 병변으로,이 부위에서 높은 근시로 출혈 한 후에 발생합니다.
푹신한 곳 (검은 점) - 이것은 꽤 나쁜 표시입니다. 이것은 새로 형성된 특정 혈관 막의 존재, 즉 망막으로 성장한 새로 형성된 병적 인 미세 혈관의 파열을 나타냅니다.
Fuchs 지점의 첫 번째 징후는 출혈 흡수 후 전형적인 잘 정돈 된 지점으로 며칠 후 몇 주 후에 중앙 흉곽 근처에 왜곡 된 직선이 나타나는 모양이며이 부분에는 색소가있는 흉터가 남아 있습니다. 황반 이영양증과 마찬가지로 중심 시력이 쇠약합니다. 위축은 시력을 확인하는 테이블에서 두 줄 이상의 줄을 잃게합니다.
레이저를 사용하는 것을 포함하여 특정 기술이 있지만 죽어가는 광 수용체의 치료는 여전히 어렵습니다. 그러나 그러한 치료의 결과가 항상 좋은 것은 아닙니다.
http://eyesfor.me/glossary-of-terms/p/fuchs-spot.html나는 왼쪽 눈에는 -9.7, 오른쪽 눈에는 -13의 시력을 가졌다. 2004 년에는 양안에 레이저 수술을 시행하였고, 좌안은 100 %, 근시는 -1.75로 유지되었다. 시간이 지남에 따라 시력이 약간 저하되었지만 좋았습니다. 1 년 전, 하나의 극단적 인 매력을 타고, 그 후에 그의 오른쪽 눈에 푹스 자리가 나타났습니다. 크라스 노야 르 스크 안구 진단 센터에서 "Fuchs spot" 고칠 수 없다고 말했다. 눈은 큰 물체를 볼 수있는 능력을 잃지 않았지만 예를 들어 읽을 수는 없습니다.
말해봐, 네 진단에 오는게 의미가 있니? 그런 눈 결함을 치료합니까?
문제를 해결할 필요는 없습니다. 유리질에 항 VEGF 약물 (Avastin 또는 Lucentis)을 주입 할 것을 권합니다. 그러한 주사 이후의 시력은 어느 정도 또는 상당히 향상 될 수 있습니다.
http://www.konovalov-eye-center.ru/info-for-patient/questions/54/7594/홍채와 섬 모세포 (ciliary, 섬모) 몸에서 극도로 드물게 발생하는 영양 장애의 과정. 그러한 질병의 예로는 푹스 증후군 또는 영양 장애가 있습니다. 일반적으로 병변은 한쪽 눈만 덮고 렌즈의 흐림, 각막 표면의 침전 및 홍채의 색조 변화를 육안으로 확인할 수있는 세 가지 특징이 있습니다. 질병의 발달 과정에서 녹내장, 백내장 등 이차적 질병이 추가됩니다.
푹신 증후군은 항상 포도막염이 선행되는데, 이는 맥락막에서 염증성 자연의 과정입니다.
푹신한 포도막 병증은 홍채와 눈의 섬모 몸에 영향을 미칩니다. 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다 :
Fuchs 증후군의 가장 중요한 변화는 홍채에 정확히 영향을 미친다는 사실이 입증되었습니다. 질병의 전체 기간 동안 다음과 같은 변형이 관찰됩니다.
시각적으로 확립 할 수있는 질병의 가장 중요한 증상은 홍채의 이색 변이입니다. 밝은 눈 색깔 (파란색, 회색)은 일반적으로 더 밝고 포화 된 색조를 얻으며 어두운 색의 눈에는 얼룩이 보입니다. 더 심각한 손상은 홍채의 투과 조명에 의해 드러납니다.
위에서 언급했듯이 Fuchs 질병은 안구 이색체 현상을 바탕으로 육안 검사를 통해 결정할 수 있습니다. 초기 검사에서 의사가 홍채 색깔에 약간의 변화가있을 경우, 그는 완전한 검사의 필요성을 지적 할 것입니다.
최종 진단은 다음 절차를 수행 한 후에 수행됩니다.
안과에서의 푹스 스폿 (fuchs spot) 치료는 특정 스킴에 따라 수행됩니다. 환자가 질병의 첫 번째 단계에 있다면, 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 면역 증진 요법을 시행하고 시간 내에 모든 감염과 염증을 제거하고 병리학의 역학을 모니터하는 안과 의사를 정기적으로 방문하는 것으로 충분합니다.
눈 색깔 보정은 필요한 그늘의 콘택트 렌즈를 사용하여 쉽게 수행 할 수 있습니다. 사람이 설명 된 모든 권고 사항을 충족하면 두 번째 단계와 세 번째 단계의 푹스 증후군은 극단적 인 노년기에서만 발생할 수 있습니다.
질병의 진행, 백내장 및 시력의 부분적인 손실의 발전의 경우, 환자는 약물 요법을 처방합니다. 이 경우에는자가 투약을 할 수 없으며 안과 의사 만 마약을 선택해야합니다. 약물 요법은 일반적으로 비타민 B, 방향 장애, 혈관 보호제 및 혈관 확장제를 복용하는 것을 포함합니다.
위의 준비의 주요 기능은 안구 병리의 추가 개발, 장기의 혈관 막에서의 영양 과정의 개선, 손상된 조직과 그 기능의 회복을 막는 것입니다. 드문 경우이지만, 환자는 코르티코 스테로이드를 처방 받지만,이 방법은 결과를 얻지 못할 수도 있습니다.
Fuchs 증후군의 치료에서 중요한 단계는 안구 뒷벽을 통한 부 신피질 주사 약물 주입의 실행입니다. 의사들은 트리암시놀론 아세테이트 (triamcinolone acetate)를 그러한 치료법으로 운반합니다. 이 요법은 유리체의 특징적인 불투명도에 효과적입니다. 어떤 경우에는 투명성이 독자적으로 복원되지만 의사는 약물 치료를 통해이 과정의 속도를 높일 것을 권장합니다.
유리체의 병리학 적 비가역성 또는 스테로이드로 진행되는 과정을 억제 할 수없는 상태에서 안과 의사는 외과 적 개입의 필요성을 발표 할 것입니다.
유리체의 손상 부위를 부분적으로 또는 완전히 제거하는 수술은 유리체 절제술이라고합니다.
대부분의 경우, Fuchs 포도막염 환자는 만성 병리로 발전합니다. 환자가 오랜 시간 동안 징후를 무시하고 의학적 도움을 구하지 않으면 질병은 수반되는 합병증, 즉 녹내장과 백내장을 유발합니다. 종종 질병이 진단되고 사람이자가 치료에 종사했거나 의사가 부적절하게 선택한 스테로이드를 복용 한 경우.
백내장은 수술 적 중재에 의해 치료됩니다. 백내장 수술은 예후가 좋으며 환자의 시력은 점차 회복됩니다. Fuchs 증후군이 녹내장을 유발한다면, 그 결과는 완전한 시력 상실 일 수 있습니다.
uevit Fuchs에 대한 오랜 연구는 인간에서의 발생 가능성을 완전히 배제하는 것은 불가능하다는 것을 보여주었습니다. 질병의 급속한 발병을 방지하고 증상을 완화하기 위해 예방 조치 및 권장 사항을 선택했습니다.
그들은 다음과 같습니다 :
Fuchs 증후군 (각막 내피 영양 이영양증, Fuchs 근이영양증, Fuchs 자리)은 각막 하층 세포의 세포 사멸을 특징으로하는 병리학입니다. 질병은 점진적으로 진행되고, 한쪽 눈은 더 자주 영향을받으며, 덜 자주 두 눈을 감염시킵니다.
이 질환은 Fuchs heterochromic cyclite라고도 부르지 만 이종 크로 모아 (왼쪽 눈과 오른쪽 눈의 홍채 색깔이 다름)는 항상 존재하지는 않습니다.
푹시 증후군은 다음과 같은 증상으로 확인할 수 있습니다 :
대부분의 경우, 각막의 내피 영양 장애는 우연히 발견됩니다.
Fuchs 증후군의 특징은 각막에 침전물 (각막에 세포 침전물)이 존재한다는 것인데, 이는 흰색 또는 회색의 작은 패치처럼 보입니다. 그들은 둥글거나 별 모양이며 전체 내피 층을 덮습니다. 침전물은 주기적으로 나타나고 사라지지만 착색되지 않으며 서로 결합하지 않습니다.
안구 내 유체의 약한 빛의 산란이 있으며 그 안에있는 세포의 수는 +2입니다. 질병의 주요 증상은 유리 체내의 세포 침투 (세포 요소, 혈액, 림프액의 축적)입니다.
Gonioscopy (눈 앞 유리의 시각적 검사)는 다음과 같은 변화를 나타냅니다 :
홍채가 또한 변화하고 있습니다.
만성 포도막염 (맥락막의 염증)이 동반 된 푹스 증후군은 종종 백내장이나 녹내장의 진행을 유발합니다. 이것은 국소 부 신피질 홀몬 제제의 오용의 결과로 발생합니다.
국소 스테로이드 치료는 효과가 없기 때문에 사용되지 않습니다. 수 동방 제제는 또한 후부 교합이 없으므로 처방되지 않습니다.
유리체에 부동 불투명이 나타난 경우, 안과 의사는 장기 행동 약물 (triamcinolone acetonide)을 궤도의 뒷 공간으로 주사하도록 처방합니다.
유리체의 불투명도가 더 두드러지면 유리체 절제술이 시행됩니다 (유리체의 완전 또는 부분 제거 수술).
환자가 더 일찍 안과 의사에게 갈수록, 완전한 치료를위한 기회가 커집니다.
심각한 안과 질환의 증상을 숨기는 다른 눈의 증후군, 다음 기사의 결과를 치료하고 예방하는 방법에 대해 알아보십시오.
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http://ofthalm.ru/sindrom-fuksa.html엑시머 - 모든 연령대의 건강
안과 클리닉 "엑시머 (Excimer)"는 도시에서 일합니다 : 모스크바, 상트 페테르부르크, 로스토프 - 돈 - 니즈니 노브 고로드, 노보시비르스크.
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http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/656790/푹신 반점은 황색 반점 (망막의 얼룩)이있는 영역에서 어두운 색의 착색 된 초점으로,이 부위의 출혈 후 높은 근시로 발생합니다. 푹신한 곳 (검은 점) - 이것은 꽤 나쁜 표시입니다. 이것은 새로 형성된 특정 혈관 막의 존재, 즉 망막으로 성장한 새로 형성된 병적 인 미세 혈관의 파열을 나타냅니다.
Fuchs 지점의 첫 번째 징후는 출혈 흡수 후 전형적인 잘 정돈 된 지점으로 며칠 후 몇 주 후에 중앙 흉곽 근처에 왜곡 된 직선이 나타나는 모양이며이 부분에는 색소가있는 흉터가 남아 있습니다. 황반 이영양증과 마찬가지로 중심 시력이 쇠약합니다. 위축은 시력을 확인하는 테이블에서 두 줄 이상의 줄을 잃게합니다.
황색 검은 색 푹스의 형성은 때로는 매우 천천히 일어납니다 - 몇 년 동안, 때로는 매우 빠르게 다량의 출혈을 기준으로 매우 신속하게 발생합니다. 황반부의 변화가 점진적으로 진행되면서 환자는 변성 (사체, 곡면 등의 곡률)을 일으키고 시력이 악화되어 결국 중앙 암점, 중심 시력의 심각한 감소 또는 완전한 상실로 이어진다.
망막 자리의 영양 실조, 푹스의 자리.
때로는 수년이 지난 후에도 개선이 있었지만 시력은 보통 약 0.1로 설정됩니다.
노란 반점의 중생이 중앙 시야에만 영향을 미친다는 사실 때문에, 공식적으로 맹인으로 인정되는 진단을받은 사람들의 대다수는 외부 시각이있는 사물을 보았으므로 외부 도움 없이도 여전히 할 수 있습니다.
치료 :
논쟁의 중심 분야에서 어두운 점을 발견하면 검안사를 즉시 보는 것이 중요합니다. 첫째, 그는 시각 장애 수준을 설정하기 위해 몇 가지 테스트를 수행합니다. 황반의 중생이 무시할 수있는 경우, 의사는 노란 반점을 복구하고 그것을 망막에 다시 부착하기 위해 레이저 요법을 적용 할 수 있습니다. 이것은 당신의 눈에 위험을 제거하지는 않지만 질병의 진행을 늦출 것입니다. 레이저 요법은 출혈하는 혈관을 닫아 황색 지점에서 혈액을 제거하는데도 도움이됩니다.
레이저 수술은 외래 진료소, 안과 클리닉에서 할 수 있으며 수술 당일 귀국 할 수 있습니다. 이 절차를 마치면 시력이 약간 저하 될 수 있으며 약 1 개월 동안 시력을 면밀히 관찰하기 위해 안과 전문의를 방문하도록 안내받을 것입니다.
비록 레이저 수술이 중심 시력 회복에 도움이된다고하더라도 결과가 항상 성공적이지는 못하기 때문에 많은 경우 이것이 만병 통치약으로 간주되지 않습니다. 황반의 재생이 레이저 수술로 치료가 불가능한 경우 특수 제작 된 안경은 일정 수준의 중심 시야를 복원하는 데 도움이됩니다.
Fuchs 얼룩이 형성되면 사람의 시력이 심각하게 감소하거나 완전한 손실이 발생할 것입니다. 이 안료 병변은 어두운 색을 띠고 망막 (황색 반점)에 위치합니다.
안구 근시는 비정상적인 안구 굴절이 발생하는 일반적인 질환입니다. 병리학은 근시라고 부릅니다. 왜냐하면 환자는 멀리 떨어져 있고 근처에있는 물체를 거의 구별 할 수 없기 때문입니다. 그는 잘 보입니다.
전형적인 질병의 발달과 함께 망막에 심각한 영양 장애가 발생합니다. 종종 중앙 또는 말초 맥락 망막 이영양증이 발생하지만 때로는 이러한 유형의 병리를 병합 할 수 있습니다.
황반 병이 영향을받는다면, 질병의 진행은 건조하거나 젖어 있습니다.
첫 번째는 섬유증의 형성을 수반하는 반면, 누출 및 망막 혈관 신생은 존재하지 않는다. 퇴행성 변화는 종종 젊은 사람들에게서 발생하며, 종종 근시는 덜 두드러집니다.
젖은 형태는 망막의 후부에서 일시적인 변화가 특징입니다. 환자는 섬유질 누출이 발생하거나 출혈이 발생합니다. 그러한 변화는 브루히 막의 병리 또는 망막 하 혈관 신생에 의한 것입니다.
퇴행성 변화는 인간 시각의 점진적인 감소에 기여합니다. 그러나 때때로 환자의 섬유질 또는 출혈성 과정으로 인해이 기능이 현저히 저하됩니다.
Fuchs의 검은 반점은 색소 상피의 증식으로 인해 출혈이나 섬유 성 초점의 부위에 나타난다.
그러한 편차가 형성되면 항상 바람직하지 않은 예후가있게됩니다. 결국, 중심 비전이 완전히 사라질 위험이 있습니다.
이 병리학은 황색 반점 안에 위치한 착색 된 병변입니다. 거의 항상, 고도의 근시로 고통받는 사람들 중에서 황반 황색에서 출혈 후 편이가 발생합니다. 이러한 색소 종양은 망막으로 성장하기 시작하는 병리학 적 혈관이있을 때 새로운 특정 막의 출현을 나타내는 신호입니다.
편차가 발생하는 주요 증상은 중앙 대구 근처에 왜곡 된 선 (직선)이 나타나는 것입니다. 출혈이 며칠 후에,이 선들은 잘 정의 된 반점이 나타나므로 색소가있는 흉터가 형성됩니다. 그 결과, 사람의 중심 시력이 악화되고, 그의 선명도가 현저하게 감소 될 것입니다.
Fuchs의 분자 자리 형성 시간은 다를 수 있습니다. 때로는이 병리학 적 장애가 수년에 걸쳐서 나타나고 어떤 경우에는 반대로 매우 빠르게 진행됩니다. 두 번째 경우에는 출혈이 병리학의 원동력이됩니다.
질병이 천천히 진행된다면, 변태 (metamorphoses)는 분자 영역의 변화 (선과 물체가 구부러지기 시작 함)의 영향을 받아 나타납니다. 위반의 결과는 시력이나 전체 손실 (중부 지방)의 현저한 악화이며 때로는 중앙 암점이 발생합니다 (시신경 손상).
때로는 환자가 Fuchs 얼룩이 있어도 개선이 있습니다. 그러나 시력은 약 0.1만큼 회복됩니다.
황색 핵의 재생으로 인해 중앙 시야 만이 항상 영향을받습니다. 그러나 그러한 실명은 환자의 장애를 유발하지 않습니다. 이것은 중앙 시력 상실에도 불구하고 사람이 측면 시야를 통해 물건을 볼 수 있기 때문에 외부인의 도움없이 할 수 있다는 사실에 의해 설명됩니다.
때로는 맥락막 출혈로 인해 망막에 혈액 공급 장애가 시작됩니다. 황색 핵이 퇴화되는 출혈이 있다면 혈액 공급을 줄이는 것이 중요합니다.
갑작스런 병리 치료를 시작하기 전에 즉시 안과 의사를 방문해야합니다. 특별한 테스트를 통과 한 후 노란 반점이 얼마나 심각한 영향을 받는지 판단 할 수 있습니다.
또한 안료 반점에 대처하기 위해서는 먼저 질병의 정도를 파악하고 2 차적인 합병증이 얼마나 심각한 지 알아 내야합니다. 다음 단계가 있습니다.
황색 반점이 단지 약간의 퇴행을 겪었다는 것을 결정하는 것이 가능하다면, 레이저 요법을 처방 할 수 있습니다. 이 방법은 노란 반점을 복구하기에 완벽하며 망막에 부착하고 병리학의 발달을 늦추는데 도움이됩니다. 레이저 치료 덕분에 출혈이있는 혈관을 막을 수 있습니다. 이 절차는 특별한 안과 클리닉에서 수행됩니다.
수술 후 시력이 저하되지만 정상입니다. 한 달 동안 정기적으로 검안의를 방문하고 처방전을 모두 엄격하게 준수하는 것이 좋습니다.
레이저 수술이 Fuchs 반점을 제거하는 데 항상 도움이되는 것은 아니며 중심 시력의 완전한 회복에 기여할 것이라는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 어떤 경우에는 레이저 수술조차도 상황을 해결하지 못합니다. 중심 시각 (특정 수준)을 복원하기 위해 특수 안경을 지정할 수 있습니다.
안료 반점을 극복하고 중심 시력을 되 돌린 경우에도 안과 의사가 일 년에 두 번 검사해야합니다. 또한 매일 식단에 비타민 함유 제품을 많이 넣고 평상시의 휴식을 취하는 것이 좋습니다.
http://o-glazah.ru/drugie/pyatno-fuksa.html우리 시대에는 근시 (근시)가 빈번한 병리로되고 있습니다. 그러므로 그녀에 대한 환자의 태도는 무의식적 인 말로 매우 자주 정의 될 수 있습니다. 근시는 안구의 전후 축이 길어지는 것뿐만 아니라, 동시에, 망막 및 맥락막을 비롯한 모든 막의 스트레칭, 변형 및 이영양증이 종종 발생합니다.
진행에 취약한 근시 인 근시는 초기에는 약한 변이 (마이너스 기호가있는 3 디옵까지)로 진단 할 수 있습니다. 3.25에서 6.25 디옵터까지는 적당한 근시입니다. 6 세 이상부터 - 이것은 합병증의 위험이 유의하게 증가하는 바로 그 범주입니다. 당신이 마이너스 3 또는 마이너스 4를 가졌다 고해도 이것은 스스로를 위로 할 이유는 아닙니다 : 질병의 경과는 예측할 수 없습니다.
어쨌든 안구 막을 늘리면 엷어지고 강도가 감소합니다. 안구 세포막과 함께 근시가 뻗어있을 때, 그 안에 들어있는 혈관이이 껍질을 먹여서 늘어납니다. 미세 순환이 방해되면 가장 얇은 모세 혈관을 통한 혈류의 가능성이 감소합니다. 이것은 고도의 근시 (마이너스 6 이상)와 가장 관련이 있습니다. 이러한 상황에서 눈의 안저가 특징적인 형태를 얻습니다. 심지어 폴리 클로닉의 조건에서도 안과 의사가 바로 근시 인 원추를 결정합니다.
그러나 많은 비 전문가들은 안경이나 콘택트 렌즈 착용만으로 교정 할 수있는 눈의 광학 시스템의 불완전성에 관해 간단히 말하면서 근시를 질병으로 생각하지 않습니다. 돌이킬 수없는 시력 손실이 있습니다. 어떻게 든 그것에 대해 생각하지 않으려 고 노력합니다. 질병의 과정에서 결과에 대한 몇 가지 옵션이 있습니다.
근시의 가장 심각한 합병증 중 하나는 망막 박리입니다. 다음은 맥락막 (맥락막)에서 망막이 분리 된 것입니다. 건강한 눈에는 망막이 부착되어 음식을받습니다. 망막 박리는 치료 및 향후 전망 분야에서 가장 복잡한 질병의 범주에 속합니다. 현재 그것은 장애의 원인 중 하나이며 실명 가능성이 있습니다. 분리 초점의 주된 원인은 유리체의 안구 내 유체가 망막 아래에 직접 들어가는 틈이 있다는 것입니다.
근시로 인한 망막 박리의 경우 갑작스러운 출현이 특징입니다. 따라서 환자는 눈이 흐려지고, 눈이 감기고, 시야가 제한됩니다. 종종 사람은이 안개가 어느쪽으로부터 왔는지 추적 할 수 있습니다. 가장 중요한 진단 표시는 눈 앞에 "커튼"느낌입니다.
가장 현저한 원인은 이미 언급했듯이 근시로 인한 근시뿐만 아니라 근시로 인한 근시입니다. 이 요인들은 망막 박리가있는 경우의 거의 2/3를 차지합니다. 망막의 틈새에는 어떠한 통증도 동반되지 않습니다. 그러나 번개, 눈부심, 눈에 "스파크"같은 또 다른 특징적인 신호가있을 수 있습니다.
망막 박리 치료는 긴급한 수술입니다. 현재,이 병리학을 다루는 외과 적 방법 만 있으며, 그 목적은 파열 부위를 감지하고 닫는 것입니다. 일부의 경우 - 감기 또는 레이저에 노출. 메쉬 외장의 "구멍"을 닫는 방법은 여러 가지가 있지만 조합하여 사용할 수도 있지만 목표는 같습니다. 실리콘 오일 또는 박리 된 망막의 가스 탐포 네이드로 유리체를 대체하는 것도 고려된다. 망막 박리가있을 때, 어떠한 약물도 허용되지 않습니다. 그리고 아직 - 작업 속도가 중요합니다. 이것만이 눈과 시력을 보호 할 수 있습니다.
근시의 다른 합병증에는 6 디옵터 이상의 근시 정도에서 발생하는 안구의 다양한 구조의 병변이 포함될 수 있습니다. 여기에는 렌즈의 흐림 (복잡한 백내장), 유리체의 구조 파괴 (파괴)가 포함됩니다. 유리체의 파괴의 경우, 환자는 밝은 배경에 "실", "점", "거미"의 형태로 눈 (눈) 앞에 떠있는 불투명 함이 있음을 알 수 있습니다.
특별한 합병증은 높은 근시로이 영역에서 출혈 후 발생하는 황색 반점 (망막 반점)의 영역에 어두운 색소의 초점 인 소위 Fuchs spot입니다. 푹스 얼룩은 꽤 나쁜 징후입니다. 이것은 새로 형성된 특정 혈관 막의 존재, 즉 망막으로 성장한 새로 형성된 병적 인 미세 혈관의 파열을 나타냅니다. 레이저를 사용하는 것을 포함하여 특정 기술이 있지만 죽어가는 광 수용체의 치료는 여전히 어렵습니다. 그러나 그러한 치료의 결과가 항상 좋은 것은 아닙니다.
고도 근시를 동반 한 망막 변성은 몇 가지 주요한 방법으로 발생합니다. 근시로 고통받는 사람들의 퇴행성 증세의 위험이 적어도 35 ~ 40 % 인 반면, 건강한 사람들은 2 ~ 5 %에 불과하다는 것을 이해해야합니다. 유전 인자 또한 중요합니다. 말초 주변 변성은 통계에 따르면 그 비율은 전체 사례의 60-63 %에 이릅니다.
특히 위험한 것은 다음과 같은 유형의 변화입니다 - 격자 이영양증과 근 위축 (dystrophy) : 안저에서 볼 수있는 특징적인 그림과 관련하여 "달팽이 후류"라고합니다.
망막의 주변 영역은 일상적인 안저 검사로 쉽게 알아보기 힘듭니다. 이 영역에서 퇴행성 변화는 근시가 심할수록 눈의 전체 길이가 증가하고 맥락막의 혈액 순환이 악화되기 때문에 발생합니다. 퇴행성 변화가 진행됨에 따라 망막의 손상 부위가 점점 얇아집니다. 변형 된 유리체와 망막 사이에 과도한 긴장이 형성되는 영역이 종종 형성됩니다. 그러한 상태는 분리의 초기 초점을 형성하는 직접적인 방법이다.
격자 이영양증은 망막 박리의 위험과 관련하여 가장 큰 위험을 나타내며 모든 형태의 이영양증의 60 % 이상을 차지합니다. 기본적으로이 상태는 남성에게서 발생합니다.
영양 장애 "달팽이 발자국"은 흔하지는 않지만 위험은 줄어들지 않습니다. 망막 변성의 위험과 관련하여 고도의 근시가있는 다른 유형의 근 위축 변화보다 우월합니다. 이 경우 망막 박리와 다른 결점의 큰 중심이 형성되어 체인의 형태로 위치합니다.
말초 망막 이영양증은 어린이를 포함한 모든 연령층의 환자에서 발생할 수 있습니다. 세계에서 이러한 질병의 치료법은 끊임없이 개선되고 있습니다. 기본적으로 근력 강화 약물 치료와 함께 레이저가 관련되어있는 다양한 방법이 사용되는 이미 존재하는 근 위축증의 퇴원을 목표로해야합니다.
합병증을 예방하려면 여러 가지 조치가 필요합니다. 따라서 중등도 및 근시가있는 모든 사람들은 매년 망막의 주변부를 검사해야하며 (예 : 특수한 Goldman 렌즈 사용) 이러한 병리의 초기 단계를 진단하는 경우에는 병의 진행을 시작하지 않아야합니다. 또한, 어린이 및 청소년의 경증 및 중등도 근시의 진행 예방은 매우 중요합니다.
의사 - 안과 의사 Z.A.
http://dembsky.org/article/progressiruyushaja-blizorukost-oslozhnenija푹시 증후군은 천천히 발전하는 만성 안 질환으로 각 단계마다 증상이 나타납니다. 보통이 문제는 30 년 이상 된 사람들을 제치고 있지만, 젊은이들 사이에서도 발전 할 수 있습니다.
아이들은 푹스 증후군을 극히 드물게 앓고 있지만, 첫 증상이 나타나면 즉시 문제의 효과적인 치료를 진행해야합니다. 그렇다면 왜 질병이 발병하고 어떻게 병을 낫게됩니까?
의사는이 문제가 왜 전개되고 있는지 절대 확실하게 말할 수 없습니다. 대부분의 경우, 그들은 눈의 조직 또는 신체 전체에서 염증성 과정의 원인으로 인용합니다. 따라서, 안구의 전방 맥락막에 특징적인 변화가없는 홍채 모양체 염이 문제가 될 수 있습니다.
어린이의 경우, 푹스 증후군은 종종 진행성 홍채염에 대한 신체의 반응으로 나타납니다.
감염을 막고 시력 및 청력 기관의 부종을 제거하는 도구 - 안약 지시서 Sofradex가 여기 제시됩니다.
다른 말로, 그러한 문제는 대개 염증성 자연의 다른 진단과 항상 상호 연결됩니다.
이 질병의 증상을 알아 채는 데 시간을 허비하는 것이 훨씬 더 흥미 롭습니다. 증후군이 매우 느리게 진행됨에 따라 증상이 즉시 나타나기 시작하지 않습니다. 다음은 가장 자주 환자를 따라 잡는 주요 내용입니다.
대부분이 질병은 환자의 일반적인 검사 중에 우연히 진단됩니다. 초기 단계에서 증상이 없기 때문에 의사는 단순히 의사를 방문 할 인센티브가 없습니다. 그러나 Fuchs 증후군이 점진적으로 진행되면 시력이 크게 감소 할 수 있습니다.
푹스 증후군은 거의 항상 한쪽 눈에만 영향을줍니다. 동시에 동공 괄약근의 위축과 홍채에 결정질 침전물이 형성 될 수 있습니다.
즉각적인 치료가 필요한 현상 또는 왜 눈이 쇠약 해지는 현상.
주의 사항 시력의 품질에 큰 영향을 줄 수있는 위험한 질병은 망막의 망막증입니다.
검사 중에 의사가 질병의 증상을 감지하면 환자에게 자세한 검사를 보낼 수 있습니다. 안과 의사가 가장 자주 사용하는 진단 방법은 다음과 같습니다.
환자와 면담하는 것도 중요합니다. 화상의 가려움증, 시력 감소 - 이것은 모두 푹시 증후군이 점진적으로 진행됨을 나타냅니다.
의사가 진단 할 때 의사가 각막의 색 변화를 감지하면 측정 된 진단을 내려야합니다. 다양한 기술을 사용하면 질병의 진행 정도를 결정할 수 있습니다.
시신경의 후 구상 신경염이 어떻게 생기며 그 결과는 무엇일 수 있습니까?
다양한 안과 적 문제로 시력을 회복시키는 비타민은 리보플라빈으로 인한 비타민 D 저하입니다.
홍채에 외부 변화가 아마 질병의 가장 명백한 증후의 한개다는 것을 반복적으로 언급되었다. 흔히 특별한 장비를 사용하지 않아도 눈치 챌 수 있습니다. 눈의 홍채로 인해 어떤 변화가 생깁니 까?
이 증상은 증상 발달 정도와 증상에 대해 많은 것을 배울 수 있기 때문에 진단 측면에서 매우 중요합니다. 그러나 홍채의 진단에만 의존하는 것은 불가능합니다.
Fuchs 증후군에서, 영향을받은 눈의 갈색 홍채는 보통 밝아지기 시작합니다. 그러나 그 반대의 청색과 녹색은 더욱 포화 상태가됩니다.
하얀 빛이 예쁘지 않거나 눈의 광 공포증의 진정한 원인을 밝힐 때.
망막 박리의 증상과 치료에 대한 자세한 내용은이 기사에서 설명합니다.
개발 초기에는 문제를 극복하기가 매우 쉽습니다. 일반적으로 의사가 처방 한 약을 2 ~ 3 일 사용하면 증상이 사라집니다. 이 경우 홍채의 색 보정은 특수 렌즈의 도움으로 이루어집니다.
Fuchs 증후군의 치료를 위해 의사들은 대개 다음 약물을 처방합니다 :
특수 약물의 섭취가 눈에 띄는 효과를 내지 않는다면 미세 수술에 의지해야합니다. 따라서, 백내장 초음파 유화 술은 특별한 렌즈의 후속 주입에 따라 수행 될 수 있습니다.
복용량과 특정 약물은 상세한 신체 검사 후에 의사가 처방해야합니다. 종종 약물 복합체는 코티코 스테로이드를 약물 형태로 보완합니다.
눈꺼풀의 결막 안과 결막과의 융합은 심플 파론 (simblefaron)이다.
대부분이 질병에 대한 예후는 유리합니다. 그러나 이전에 푹스 증후군으로 진단받은 사람은 적어도 일년에 두 번 검사를 받아야합니다. 이 경우 불쾌한 결과를 낳을 위험은 훨씬 낮습니다.
Fuchs 증후군을 없애기위한 특별한 예방 규범이 없습니다. 그러나 의사는 귀하의 식단에 더 많은 비타민이 풍부한 건강 식품을 도입 할 것을 권장합니다.
이차성 녹내장이 합병되는 경우 Fuchs 증후군이 훨씬 더 위험합니다. 이 경우 시력이 완전히 상실 될 위험이 크다. 그러나 질병은 천천히 진행되므로 자신이하지 않은 행동의 슬픈 결과를 막을 수 있습니다.
이 질병의 또 다른 불쾌한 결과는 백내장과 녹내장의 가능성이 증가한다는 것입니다. 이를 피하려면 항상 질병을 추적하고시기 적절한 진단을 받아야합니다.
왜 동정 안과 치료가 발전하고 어떻게 호소하는지 알아보십시오.
이 기사가 좀 더 정보 제공적이고 사실을 발견 한 것임을 이해하는 것이 중요합니다. 정확한 진단을하고 적절한 치료 방법을 찾으려면 전문가에게 연락해야합니다. Fuchs 증후군을 느리게 진행 시키지만 어떤 경우에는 매우 위험 할 수 있습니다.
http://prozrenie.online/zabolevaniya/vospalenie/sindrom-fuksa-podrobnaya-harakteristika-zabolevaniya.html안녕하세요. 의사와 포럼 회원입니다.
저는 여러분에게 불행을 전하고 싶습니다. 아마도 과학자 나 의사의 누군가가 치료 나지지 요법의 가능성에 대해 이야기 할 것입니다.
나는 33 세이며, 나는 상트 페테르부르크에 살고있다.
나는 출생, 난시, HRD, 양안 약시 이후 근시 정도가 높고,
최대 18 세까지 그녀는 양쪽 눈에서 6 점을 입었고 4-5 줄을 읽었습니다. 천식을 위해 실린더를 쓰지 않았다.
18 세 때, 오른쪽 눈에서 분리 된 망막이 먼저 레이저 수술을 시행 한 다음 수술을 시작했습니다. 결과적으로 우안이 보이지 않는 것은 우안의 백내장에 의해 복잡해집니다.
왼쪽 눈은 지금까지 변하지 않았고, 4 줄을 보았고, 안경을 쓰고있다. -6.
지난 몇 달 동안 시력이 급격히 떨어졌고 눈이 두 배로 증가했습니다. 결과적으로, 나는 단 한 줄이 흐릿하게 보이고, 모든 물체가 두 배로 늘고, 눈에는 일정한 빛이 발하고, 검은 파리와 일종의 베일이 보인다.
retinalamin, emoxipin, piracetam, miodronad, etamzilat : 유지 요법의 입원 환자 의학 과정을 1 주 동안 보냈다.
cytoflavin과 ocquite를 복용하도록 처방 된 가정.
OST, EFI 및 자동 경작 연구가 수행되었다.
결과는 다음과 같습니다.
OD : 무딘 팔 동작
OS : 안경알이있는 0.02 -7 = 0.1
자동 수축
____sph
L-8,8
씰링
2.77
OST
상태 로컬 :
OD (안개 속) - 반사가 분홍색이고, 망막이 연속적이며, 백내장으로 인해 세부적으로 평가할 수 없습니다.
OS - 시신경 유두는 창백하고 윤곽이 잡힌다. 급격하게 좁혀지면서 Fuchs는 얼룩이지며, PWHT는 황반부에서 형성됩니다.
두 눈의 EFI
망막 생체 활성은 거의 우울합니다.
망막 황반 덮개의 유도 된 생물 전기 활동은 거의 우울합니다.
나는 우리가 도울 수없는 말로 썼다!
나는 33 세가되면 완전히 맹인이되는 것을 싫어 하겠지만, 유지 치료를위한 선택 사항이있을 수 있습니까? 약물 치료 요? 어떤 종류의 자극 (magneto, electro 및 light stimulation에 대해 읽음)은 여전히 그렇게 할 수 있습니다.
상트 페테르부르크에서 누구에게 적용 할 것을 조언하십시오. 어쩌면 비슷한 분야에서 과학 발전이있을 수 있습니다. 도와주세요.