색맹의 발달과 함께 즉시 "색맹 치료를 받습니까?"라는 질문이 제기됩니다. 이 병리학은 유전 적 병인의 경우에만 치료에 적용 할 수 없습니다. 다른 경우에는 질병을 치료할 수 있습니다. 교정 방법, 치료의 복잡성 및 치료 기간은 병리학 발달의 원인에 달려 있습니다.
색각 이상이나 색맹은 하나 또는 여러 색의 시각 지각 기능이 손상되는 안과 병리학입니다.
대부분의 경우, 한 가지 색상을 구별 할 수 없다는 점에 유의해야합니다. 그러나 일부 실시 예에서 사람은 색 범위를 구별 할 수 없거나 이미지를 단색으로 본다.
약화 된 구성 요소에 대한 의료 행위에는 다음과 같은 유형의 색맹이 있습니다.
색맹의 존재를 감지하는 것은 특별한 검사를 통과 할 때만 가능합니다. 그들은 의사 - 안과 의사의 사무실에서 개최됩니다.
부분적 또는 전체 색맹의 출현은 여러 가지 요인에 의해 유발 될 수 있습니다. 색맹의 발병 원인은 모두 조건 적으로 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다 : 선천성, 후천성.
콘에 의한 안료의 올바른 생산을 담당하는 유전자의 유전 적 돌연변이. 그것은 여성 X 염색체에 위치해 있습니다. 남성의 경우, 여분의 X 염색체가 없으며이 경우 유전자 돌연변이에 대한 보상은 불가능합니다. 따라서 이러한 방식으로 대부분의 경우 색맹은 어머니로부터 아들에게 전달됩니다.
획득 한 색맹의 원인은 다음과 같습니다.
색맹의 원인은 질병의 진행에 직접적인 영향을 미칩니다. 질병의 정확한 원인을 파악하는 것은 신체 검사 및 하드웨어 조사를 포함하는 포괄적 인 검사 일 수 있습니다.
유전성 병인을 가진 색맹은 기본 눈과 달리 두 눈에 영향을 미치고 진행되지 않습니다. 색맹의 증상은 성인과 어린 시절과 같이 나타날 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
병리 발달의 어떤 단계에서 색맹의 징후가 단독으로 또는 조합하여 발생할 수 있습니다.
색맹에 대한 구체적인 치료법은 없습니다. 대부분의 경우 특수 필터가 달린 안경이나 콘택트 렌즈를 착용해야합니다. 이 교정 방법은 색상 인식에 대한 사소한 위반에 권장됩니다.
또한 의사는 약물 복용과 수술과 같은 색맹 치료를위한 다른 방법을 사용합니다.
색맹 치료제로 사용되는 약리학 적 성분은 존재하지 않습니다. 이 질병의 발달과 함께,이 치료법은 병리의 2 차 형태에 대해서만 처방됩니다.
복합 약물은 경구 용 약물 및 국소 노출 수단을 포함 할 수 있습니다. 색 지각이 손상되면 색맹의 발병 원인을 제거하는 데 사용됩니다.
색맹의 수술 적 치료는 녹내장이나 백내장의 배경에 나타나는 경우 처방됩니다. 이러한 작업은 색맹 문제의 원인을 신속하게 없애고 색상 인식을 서서히 정상으로 되돌립니다.
색맹 치료 방법은 의사가 독점적으로 처방하고 개인의 생리 변수에 따라 선택합니다.
색맹은 모든 인간 시스템의 기능에 영향을 미치지 않습니다. 그러나이 질병으로 인해 여전히 불편을 겪고 있습니다.
개발 초기에는 어린이 나 성인이 자신의 고유성을 인식하고 주변 환경에 적응하기가 어렵습니다.
다른 사람들이 특정 색의 물체에 반응하는 것을 연구하는 데는 시간이 걸립니다. 신호등의 붉은 빛이 맨 위에 있다는 것을 알면 충분합니다. 그러면 도로를 안전하게 통과 할 수 있습니다.
색맹의 존재는 전문적인 활동의 선택을 제한합니다. 그러한 병리학으로 운전자, 조종사, 선원 및 의사가 될 수 없습니다. 예술가와 디자이너 같은 창조적 인 직업에서 자신을 실현하는 것도 불가능합니다.
색맹의 발병을 예방하기 위해 안과 의사는 예방 조치를 취할 것을 권장합니다. 색맹 예방 :
남자들이 선천적 인 색맹에 감염되기 쉽다는 것을 기억해야합니다. 따라서 질병의 발병 위험이 높아질 때 주 산기 진단이 권장됩니다.
색맹은 시각적 인 변칙으로 사람을 그 구현에 불편을줍니다. 그러나 예방과 적시 치료에 대한 순응은 삶의 질을 크게 향상시킬 것입니다.
아래의 비디오에서 안과 의사는 색맹에 관해 이야기합니다.
http://glaza.online/zren/nar/dalt/lechitsya-li-daltonizm.html의사가 진단을 내렸습니까? 집에서 색맹으로부터 어떻게 회복 할 수 있는지 생각해보십시오. 불행히도, 유전 적 성격을 지니고 있다면 질병을 제거 할 수 없습니다 - 조상으로부터 전염됩니다. 획득 한 시력 문제는 제거 될 수 있습니다. 치료는 색맹의 원인에 달려 있습니다. 그러므로 질문에 대한 답변을 찾기 전에 그 근본 원인을 찾아서 구원의 방법을 찾아야합니다.
작업이 도움이 될 수 있습니다. 예를 들어, 백내장으로 인해 색을 구분할 수없는 질병이 나타난 경우, 그 제거는 색맹의 결과를 제거하는 데 도움이됩니다. 그리고 그가 약물의 부작용의 결과가 되었다면 약물 치료를 중단해야합니다.
색맹으로 고통받는 사람들은 집에서 수술을하지 않고도 적용 할 수있는 한 가지 방법을 조언 할 수 있습니다. 특별히 페인트 칠 된 렌즈 나 안경을 사기 만하면 색상 차이를 확인하는 데 도움이됩니다. 그러나 불행히도,이 물체는 물체를 왜곡시킬 수 있으며 정상적인 색각을 보장하지 못합니다. 그러면 치료 문제는 해결되지 않습니다.
당신은 밝은 빛을 차단하는 색맹을 위해 안경을 사용할 수 있습니다. 그들은 사이드 패널이나 넓은 림을 가지고 있습니다. 색맹을 앓고있는 사람들은 밝은 빛이 거의 없을 때 색상을 조금 더 잘 구분할 수 있으므로 적용을 권장합니다. 따라서 색안경 치료의 문제도 사라집니다.
시력 교정을위한 망막 선반에만 의존하는 색상이 전혀 보이지 않는다면, 약간 착색되거나 어두워지는 안경을 사용해보십시오. 그들은 색맹을 가진 사람들이 그를 치료하고 시각적 인 지각을 교정 할 수 있도록 측면에 특별한 방패가 있습니다. 빛이 희미 할 때 콘이 잘 작동하기 때문에 이것은 필요합니다.
또한 많은 경우에 사람이나 물건의 행동을 관찰함으로써 색을 구분할 수 있습니다. 위치와 밝기에 중점을두고 신호를 이해하기 위해 물체를 페인트하지 마십시오.
색맹은 학습 및 독서에 방해가 될 수 있습니다. 아이들은 색을 이해하고 구별 할 수 없다는 것을 즉시 보여주지 못할 수도 있습니다. 동료 또는 동급생의 행동 만 복사합니다. 아이가 색깔을 구별하지 않으면, 그것은 자기 존중과 학습에 나쁜 영향을 끼칠 것입니다. 따라서 문제는 조기에 인식되어야합니다. 시력 검사 도중 아이를 테스트하십시오. 학교에 문제가 있으면 의사의 색각을 확인하는 것이 좋습니다.
자녀가 색맹 인 경우 교사에게 경고하십시오. 그러면 그는 그를 도울 것입니다. 예를 들어 밝은 빛이 거의없는 곳에 아들이나 딸을 배치하면 색을 더 잘 정의 할 수 있습니다.
이제는 어려운 질병을 치료하는 방법, 집에서 아이들의 색맹을 치료하는 방법에 대해 많이 알고 있습니다. 그러나 불행히도 선천성 질환을 없애는 것은 불가능합니다. 그리고 다른 사례가 있다면,이 질병에 대항하여 싸우는 데 행운을 빈다.
http://www.medmoon.ru/bolezni/kak_lechit_daltonizm.html색맹은 좌절이나 눈의 원뿔 부재의 결과로서의 색 지각 장애입니다. 일부 환자의 경우,이 결함은 그다지 중요하지 않으므로 문제의 존재를 알지 못합니다. 다른 사람들은 정상적인 삶과 직업 선택에 장애가됩니다. 이것이 포기할 수없는 이유입니다. 하나는 삶의 질을 향상시키는 방법을 찾아야한다. 이 결함이 처리 되었습니까? 현대 의학의 가능성을 고려하여 어느 정도 상태를 완화하고 색감을 향상시킬 수 있습니다. 그럼 어떻게 색맹을 치료할 수 있을까요?
지금까지는 색맹에 대한 치료가 용납되지 않습니다. 어떤 사람들은 색맹으로 태어 났고, 어떤 사람들은 특정 요인에 노출되어 좌절하게됩니다. 색 지각 장애의 발병 이유가 질병 인 경우,이 질환은 원발 병의 치료 후에 사라질 수 있습니다. 색맹 환자의 색 상 시력을 향상시키기 위해 안경은 컬러 필터와 함께 사용됩니다. 그러나 이것은 단지 교정 일 뿐이며 그러한 방법은 증상을 치료하지 못하고 시각 장애로 고통받지 않는 사람들처럼 성인과 젊은 색맹 환자에게 정상적인 색 인지력을 제공하지 못합니다.
컬러 필터의 사용은 protomalia와 deuteranomalia에 국한되며, 이러한 장애의 교정으로 색각이 크게 개선되었습니다. 이러한 필터는 두 가지 방향으로 작동합니다.
옵신에 흡수 된 눈에 들어오는 빛은 각막, 렌즈 및 루테인을 통과하여 스펙트럼 구성을 변화시킵니다. 스펙트럼 구성 및 색상 인식은 렌즈의 투명도 변화뿐만 아니라 황반의 개별 색소 침착에 영향을받을 수 있습니다. 연구에 따르면 모든 유형의 원뿔의 최대 흡수는 필터를 사용하여 정상 위치로 이동할 수 있습니다. 실제로, 흡수 극대값의 변화는 없지만 필터의 투과도에 따라 흡수 높이의 변화가 있습니다. 이러한 필터를 통한 보정은 비정상적인 옵신의 흡수 곡선이 이동되었을 때만 성공할 수 있지만 정상적인 옵신은 필터의 영향을받지 않습니다. 이러한 상태는 불행히도 아직 달성 할 수 없습니다. 필터는 정상적인 옵신에도 영향을 미칩니다. 따라서 색상 필터는 모든 유형의 원뿔에 균일하게 영향을 미치므로 특정 원추 유형의 흡수 차이는 변하지 않습니다.
그것은 중요합니다! 컬러 필터 - 주요 기회, 색맹 치료법 - 양안과 단안 모두 적용 가능합니다. 그들은 또한 안경이나 콘택트 렌즈로 사용됩니다.
단안 교정의 경우, 렌즈는 항상 비 우성 눈에 적용됩니다. ChromaGen 렌즈는 일반 콘택트 렌즈와 같은 방식으로 사용됩니다. 색각 상실을 교정하는이 방법은 영국의 David Haris에 처음 경험되었습니다. 우리 나라에서는 현재이 교정 방법이 최소한으로 사용됩니다. 이 콘택트 렌즈는 보라색, 분홍색, 주황색, 황색 및 녹색의 음영으로 3 가지 다른 강도로 만들어집니다.
사용시 색 견본을 보면서 선택된 렌즈의 강도를 결정하는 사람의 주관적 감각을 고려하는 것이 중요합니다. 올바르게 선택한 렌즈는 색상 범위를 확장하고 개별 색상의 표현력을 향상시킵니다. 하나는 사람의 개인 감각에주의를 기울여야한다. 특히 잘못된 선택은 긴장된 상태를 초래하고, 붉은 색은 너무 밝게 인식되어 사람이 그것을 바로 잡을 수 없기 때문에, 특히 protomanalia의 경우에는주의를 기울여야한다.
콘택트 렌즈를 사용하여 색상 인식 결함을 교정하는 경우, 이들 렌즈가 평평하다는 것을 알아야하며, 따라서 시각 장애가있는 경우 굴절 안경 렌즈로 보정해야합니다.
양안 교정의 경우, 양안의 색각은 똑같이 영향을 받으므로, 뇌는 비슷한 정보를받습니다. 대조적으로, 단안 교정과 함께, 두뇌에 들어오는 충동은 상당히 다릅니다. ChromaGen 콘택트 렌즈는 색각 이상 환자를 위해 설계되었습니다. 이 렌즈의 사용을위한 전제 조건은 사람이 시력과 시력이 모두 있어야한다는 것입니다.
컬러 필터 보정을 사용하는 사람들은 색상 인식의 향상, 이전에 알려지지 않은 색상을 인식하는 기능은 물론 공간 방향의 개선을 나타냅니다. 공간 인식을 개선하는 것을 균형이라고합니다.
보정하는 동안 색상 필터는 의사 등색 표를 사용한 테스트에서 긍정적 인 결과를 나타 냈습니다. 연구 테이블에서 사람이 컬러 필터를 들여다 보면 기호의 그늘과 망막에 도달하는 배경이 바뀌어 색이 다르게 인식됩니다. 컬러 필터는 향상된 대비를 제공합니다. 사람이 빨간색 필터를 통해 녹색 시력표를 보면 녹색이 그 사람에게 검은 색으로 보입니다. 따라서 기호는 명암을 높이는 것으로 인식되며 색상 시각을 개선하지는 않습니다. 획득 된 색각 이상이 각 눈에 다르게 영향을 미치고 색채 인식이 다르기 때문에 필터를 사용하는 색 지각 테스트는 단안으로 수행해야합니다.
연구 결과에 의하면 교정으로 인한 색맹 환자의 색 지각이 개선되었지만 이것이 장애의 완치를 의미하지는 않습니다. 안전성과 완벽한 색상 표현을 위해주의가 필요한 작업 영역에서는 컬러 필터를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/kak-vyilechit-daltonizm.html특정 색을 구별하는 데 어려움을주는 시각 장애는 색맹이라고합니다. 어떤 사람들은이 문제를 인식하지 못할 수도 있습니다. 왜냐하면 그것들은 그다지 중요하지 않기 때문입니다. 그러나이 질병이 일상 생활에서 심각한 장애물 일뿐만 아니라 삶의 경로 선택에 중요한 역할을하는 사람들도 있습니다. 따라서 많은 사람들은 결함을 제거하거나 영향을 최소화하고자합니다.
눈 뒤쪽에 위치한 망막의 색채 인식. 그것은 색에 민감한 특수화 된 세포 (원추체)를 가지고 있습니다. 빨강, 녹색 및 파랑 색의 인식에 책임이있는 3 가지 유형의 원뿔이 있습니다. 한 가지 유형이 정상적으로 작동하지 않으면 반응하는 색상을 구별하기 어렵습니다. 예를 들어, 빨간색을 구별 할 수없는 사람은 그 색상에 해당하는 원뿔의 예외가 있습니다.
색맹의 대부분은 유전입니다. 그러나 일부 경우는 외상, 망막 질환 또는 시신경 질환으로 인해 발생하며 눈에서 뇌로 정보를 전달받습니다. 사람들은 X 염색체에있는 착색 된 유전자의 변칙을 통해 색맹을 상속받습니다. 색맹의 상속은 남성보다 여성의 경우보다 10 배 더 빈번합니다. X 염색체가 하나뿐이므로 손상을 입으면 색맹이 나타납니다. 2 인 여성의 경우 한 염색체의 건강한 유전자가 다른 염색체의 유전자를 보완 할 수 있습니다. 여성에게 전염 될 수는 있지만 여성의 유전 적 이상이 반드시 존재하지는 않습니다.
대부분의 색맹 환자는 주변 사람들이 특정 색상의 그늘을 감지하는 데 어려움을 느낄 때까지는 색맹임을 알지 못합니다. 예를 들어, 사람이 다른 색상의 양말을 입을 경우.
색맹의 유일한 증상은 특정 색이나 음영을 구분할 수 없다는 것입니다. 색맹의 형태는 매우 중등도에서 매우 심각한 범위입니다. 그러나 대부분은 경증 증상이 있습니다. 색맹은 특정 색상의 차이를 인식 할 수 없습니다. 예를 들어, 심각한 색맹 (deuteranopia)을 가진 사람들에게는 주황색, 녹색, 갈색 및 연한 색을 구별하기가 어렵습니다. protopia 변종을 가진 사람은 녹색 음영과 빨간색 음영을 구별 할 수 없습니다. 어떤 사람들은 푸른 색의 차이에 문제가 있습니다. 트리 타 노피아 (tritanopia)라고하는이 상태는 선천적이거나 망막이나 시신경에 손상을주는 약물이나 독극물에 대한 반응으로 생깁니다. 시간이 지남에 따라이 두 영역에서 기능이 상실 될 수 있습니다.
색맹 진단은 일반적으로 어린이 및 구직자 (예 : 열차 운전사 또는 전기 기사)의 우선 순위가 가장 중요시되는 구직자에게 수행됩니다. 색맹은 일광에서 다른 색의 특별한 카드를 사용하여 테스트하지만 Rabkin 테이블에서는 테스트가 수행됩니다. 다른 그림에 여러 가지 색의 그림, 같은 색의 배경에 기하학적 모양이 있습니다. 이미지를 구별하기 위해 선택되었습니다. 주제가 제 3의 본선에 따라서 실의 밧줄을 풀어주는 Holmgren의 방법은 또한 이용된다. 더 복잡하고 덜 인기있는 검사로는 Nagel의 anomaloscope 인 Rabkin의 분광 측정기 인 Girenberg와 Ebney 장치를 사용해야합니다.
유전성 색맹은 치료가 불가능합니다. 이 질병에 걸린 어린이는 색 지각 장애에 적응하는 법을 배워야합니다. 성인의 경우 획득 된 색맹의 경우 의사가 질병을 유발하는 질병이나 부상을 치료할 수 있습니다. 획득 한 색맹의 원인은 다음과 같습니다.
획득 된 색맹의 원인을 제거하면 대부분의 경우 색상 인식이 회복됩니다. 즉시 취소해야하는 약을 복용하면 변경이 가능합니다. 증상이 처음 나타날 때 의사의 진찰을 받아야합니다. 도움을 받으면 돌이킬 수없는 변화를 막을 수 있습니다.
지평선 상에 유전자 기술을 사용하여 상속 된 색맹 결핍증에 대한 "치료법"에 대한 희망이 있습니다. 여기에는 유전 물질이 눈에 주입되는 것도 포함됩니다. 그러나 지금까지는 원숭이에서 그 방법이 효과적임이 입증되었지만 인간의 실험은 수행되지 않았다.
색맹 치료는 불가능합니다. 그러나 색상의 인식을 향상시키기 위해 특수 필터를 사용하는 것이 좋습니다. 사람이 질병을 없애지는 않겠지 만, 문제를 보완하는 것이 현실입니다. 색맹을 교정하기 위해 콘택트 렌즈와 안경이 사용되며 색차의 차이점을 볼 수 있습니다. 집에서는 색맹을 치료할 수 없습니다. 치료는 환자의 질병의 특성과 형태를 고려하여 안과 의사의 감독하에 이루어져야합니다.
http://etoglaza.ru/izlechenie/obschee/lechitsya-li-daltonizm.html"색맹"이라는 용어는 거의 모든 사람들에게 익숙합니다. 그리고 대부분의 사람들은 모든 색의 올바른 인식이 불가능한이 질병을 이해합니다. 또한이 질병은 치료와 교정에 거의 부합하지 않는다고 믿어진다. 그러나, philistines는 희귀하고 질병의 복잡성 때문에 모든 것을 아는 것이 아닙니다.
현대 의학에서 색맹은 색 지각의 병리 및 색을 구분하는 기본 기능의 침해로 간주됩니다. 색맹은 종종 여러 가지 색조의 차이를 찾지 못합니다. 이 질병은 수컷과 직접 관련이 있다고 믿어 지지만, 여성은 비정상적인 유전자의 운반자가 될 수 있습니다. 또한, 그것은 유전 적이거나 획득 될 수 있습니다.
대부분 색맹은 녹색, 적색 및 청자색을 결정하지 않습니다. 그러나 여러 색상을 구분할 수 없거나 전혀 식별 할 수없는 경우가 있습니다.
일반적으로 사람의 색 수용체에는 erythrolab, rhodopsin 및 chloroab의 세 가지 색소가 있습니다. 이들 중 적어도 하나가 누락되거나 손상되면 음영의 차별화가 발생합니다.
사람이 세 가지 색상을 식별하는 경우이 유형을 삼색 혈관 증이라고합니다. 정상 및 비정상적인 삼색 혈증이 있습니다. 처음에는 사람이 정상적으로 주 스펙트럼의 색상을 보았고 두 번째 스펙트럼에서는 하나, 둘 또는 세 색상 광선에 약간의 편차가 있음을 알 수 있습니다. 한 종류의 망막 콘이 없으면 색소 침착이 발생합니다. 또한이 질병은 색상 인식의 부족으로 직접 분류 할 수 있습니다.
색맹은 또한 유전 질환이기 때문에 소인을 가진 사람들은이 질병의 발병을 위해 안과 의사가 정기적으로 방문하고 검사해야합니다.
획득 한 색맹의 발달을위한 요소와 요소가 주목되어야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
또한이 기사에서 이색 및 coloboma 홍채에 대해 읽어보십시오.
색맹은 원칙적으로 하나의 증상 만 가지고 있습니다. 이는 색의 올바른 인식에 위배됩니다. 환자는 불쾌감을 느끼지 않으며 시력도 변하지 않습니다. 어른들 (잔디 그린, 하늘색 등)이 부과하는 환경 색상의 선험적 특성에 대한 일반적인 아이디어가 있기 때문에 어린이의 질병을 진단하는 것이 특히 어렵습니다.
시력을 조정하지 않으면 망막의 나머지 원뿔이 내부 또는 외부 요인의 영향을 받아 파괴되지 않으면 초기 단계에서 질병이 진행되거나 남아있을 수 있습니다. 합병증의 위험은 대개 연령 관련 변화로 인해 노년기에 나타납니다. 우울한 색조의 지속적인 섭취와 부상 및 안구 손상의 적절한 치료 부족으로 인해 발생합니다.
많은 경우 (특히 선천적 인 형태의 질병), 외부 세계에서 아픈 사람의 방향이 만들어집니다. 예를 들어, 적색 등이 켜져 있는지 확인하려면 맨 위에있는 전구, 녹색 등을주의해야합니다.
병리학의 효과적이고 보편적 인 치료법은 현재 개발되지 않았다. 선천성 기형은 조절할 수 없으며, 획득 한 약물은 특정 약물의 제거, 부상 회복 및 외과 개입을 교정 할 수 있습니다.
이 기사에서 색상 인식 테스트를 통과 할 수 있습니다.
부상은 약물로 치료할 수 있습니다. 약물 치료는 또한 일부 연령 이상을 제거 할 수 있습니다. 또한 수술 후 항생제와 항염증제를 처방하여 감염의 발병을 예방합니다.
수술은 안구, 백내장 및 렌즈 불투명도가 심하게 손상되어 전체 및 부분 색맹을 유발할 수 있습니다. 또한, 수술 없이는이 병리의 증상이 시간이 지남에 따라 증가 할 수 있습니다.
노년기에서는 시각 장치의 상태를 모니터링하는 것이 특히 중요합니다. 이러한 이상이 발생하면 즉시 치료를해야합니다.
유전 적 형태의 병리를 예방하는 것은 거의 불가능합니다. 그러나 태어나지 않은 어린이를 계획 할 때 유전학 및 유전 적 소인을 추적 할 수 있습니다. 습득 한 색맹의 예방을 위해서는 외상을 피하고 건강 상태를 모니터링해야합니다. 안과 의사의 사무실을 정기적으로 방문하는 것, 특히 노년기를 방문하는 것이 중요합니다.
색맹은 위험한 질병이라고 할 수는 없지만, 사람의 운명, 주변 세계에서의 방향 및 삶의 즐거움 중 일부를 박탈 할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 문제가 해결 될 수있는 경우조차 현실에 적응하는 것이 가능합니다. 그리고 적시 의료 지원과 사랑하는 사람들의 지원 만이 사람을 정상적인 삶으로 되돌릴 수 있습니다.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/lechenie-daltonizma.html색맹은 사람의 꽃에 대한 잘못된 인식입니다. 자연에서는 종종 유전이지만, 평생 동안 얻을 수 있습니다. 병리학은 눈 안의 결핍 된 안료의 양에 따라 여러 형태로 나타날 수 있습니다.
세계에서 색맹을 치료하는 정확한 방법은 없지만 색 스펙트럼을보다 정확하게 인식하는 데 도움이되는 의료 조치가 많이 있습니다. 치료 요법은 색을 정확하게 구별하는 데 도움이되는 렌즈의 사용과 대상의 색에 대한 눈의보다 정확한 적응을 위해 두꺼운 걸쇠가 달린 안경의 사용을 기반으로합니다.
그러한 방법은 색맹으로부터 치료할 수는 없지만 일반 사람들과 거의 같은 방식으로 세계를 볼 수 있도록 허용하지만 색이 완전히 없어지는 경우에도 그러한 장치조차도 효과적이지 않습니다.
색맹은 망막의 특정 색 감응 세포의 부재 또는 실패의 결과입니다.
망막은 빛을 뇌에 정보를 보내는 신경 신호로 변환시키는 안구 뒤쪽의 신경층입니다.
색 결 정과 관련된 다른 시력 문제는 노화 과정, 질병, 안구 손상 (시력 문제가 있음), 시신경 문제 또는 특정 약물의 부작용으로 인해 발생합니다.
색상 결정과 관련된 상속 된 시력 문제는 취득한 문제보다 일반적이며 여성보다 남성에게 훨씬 더 자주 영향을 미칩니다.
일반적으로 눈에는 세 가지 유형의 원뿔 세포가 있는데, 이는 감광성 세포이며 망막에 위치합니다. 각 유형은 적색, 녹색 또는 청색 광에 민감합니다.
원뿔 세포가이 세 가지 기본 색상의 세포 수를 구분할 때 색상을 구분하여 볼 수 있습니다. 이러한 셀 유형 중 하나 이상이 없거나 올바르게 작동하지 않으면이 세 가지 색상 중 하나를 볼 수 없거나 하나 또는 다른 색상으로 변경 사항을 볼 수 있습니다.
원뿔 세포는 주로 망막의 중앙 부분에 집중되어있어 선명하고 선명한 색조를 제공합니다. 비교적 밝은 빛에서 가장 잘 작동하므로 희미한 빛을 사용하여 색상을 구분하기가 어렵습니다.
대부분의 색맹 환자는 색을 약간 구별 할 수 있기 때문에 "색맹 문제"라는 용어가 색맹 대신 사용되는 경우가 많습니다. 색맹 환자는 색을 구분할 수 없습니다.
어떤 사람들은 특정 색, 즉 영어 화학자이자 물리학자인 John Dalton을 구별 할 수 없다는 것을 처음 발견했습니다. 1794 년에 그는 자신의 시각적 인 결함, 즉 적색과 녹색을 구별 할 수 없음을 설명했습니다.
발견 자의 이름으로이 단점을 색맹이라고합니다. 특별한 발견은 감각을 일으키지 않았다. 그것은 호기심으로 인식되어 녹색 잔디에 빨간 딸기를 모으지 못하는 등 가벼운 가정 불편을 낳았습니다.
그러나 시간이 지남에 놀라운 세부 정보가 나타났습니다. 선천적 인 색맹은 매우 예외가 있지만 남성의 특징입니다. 또한 청색 (보라색) 색은 거의 "인식 할 수없는"색이라고 불립니다.
백 년 후, 교통의 급속한 발전으로 인한 색맹의 문제에 새로운 관심이 생겼습니다. 교통 신호등이 도로에 나타 났으며 바퀴 뒤의 색맹은 위험의 원천이되었습니다. 곧 그들은 행동을 취했습니다 : 운전 허가를 받기 전에 검증 테스트를 통과해야합니다.
같은 밝기이지만 다른 색상의 원으로 구성된 인물이나 그림을 구별 할 수있는 사람은 단색 배경 원과 달리 운전할 권리가 있습니다. 피사체의 색각이 올바르지 않으면 운전할 수 없으므로 운전자가 될 수 없습니다.
그러나 교통 문제 만 색맹에 관심을 끌었습니다. 그는 또한 관심있는 과학자들 : 최초의 생리 학자들, 그리고 유전 전문가들.
지금까지이 질문에 대한 대답은 철저히 가능하지 않습니다. 인간의 눈의 망막에 위치한 세포가 화학 플라스크 (원뿔이라고 부름)와 모양이 비슷한 세포는 세 가지 유형으로 분류되는 것으로 알려져 있습니다.
세포의 "일종의"자극은 모든 원뿔을 "켜는"것으로 얻어지는 흰색을 제외한 해당 색의 느낌을줍니다. 다른 모든 색과 음영은 중간 상태의 복잡한 변형입니다.
원추형 안료 중 하나가 빠져 있다면 그 사람은 해당 색상을 볼 수 없습니다. 또한이 저하로 인해 특정 음영에 대한 인식이 왜곡됩니다. 그러나이 이론은 모든 선천적 인 지각 장애를 설명하지 못합니다.
따라서 최근에 과학자들은 색맹 환자가 색소가 약간 다른 점을 지적하여 잘 수행하지 못한다고 제안했습니다. 이 상황도 가능합니다. 안료는 정상이지만 "자체가 아닌"셀에 들어갑니다. 예를 들어 "녹색"색소는 "빨간색"원뿔로 끝납니다.
이러한 혼란은 나머지 정상적인 신호를 뇌로 전달하는 것을 어렵게 만듭니다. 그러나 설명하는 것은 치료하지 않는 것입니다. 안타깝게도 선천적 인 색맹을 치료할 방법은 없습니다 (콘택트 렌즈가 서구에 나타나기는하지만 색맹 환자는 원래의 아름다움으로 세계를 볼 수 있습니다).
그리고 지금 그러한 공격이 주로 남성에게 미치는 이유에 대해 알아보십시오. 유전학은이 질문에 대답 할 수있었습니다. 남성의 색맹의 발생에 대한 "책임"은 여성에게 있다고 밝혀졌습니다.
그들은 색맹 질환을 일으키는 결함 유전자의 숨겨진 운반자입니다. 왜이 유전자가 남성 유기체에서 나타나지만 암컷 유기체에서는 나타나지 않습니까? 사실은 사람의 성을 담당하는 한 쌍의 염색체가 두 가지 버전으로 존재한다는 것입니다.
여성의 경우 그 구성 요소는 동일하지만 남성의 경우는 동일하지 않습니다. 여성 성 염색체는 대개 라틴 문자 "X"로 표시됩니다. 여성은 두 개의 X 염색체 (XX)를 가지고 있으며, X 염색체 이외의 사람은 라틴 문자 "Y"로 지정된 작은 염색체를 가지고 있습니다.
즉, "gentleman 's"세트는 XY입니다. 색맹을위한 유전자는 X 염색체에 있으며 그 "강도"는 작습니다. 어떤 사람이 정상적이고 변하지 않은 유전자를 가지고 있다면 자신을 표현할 수 없습니다.
두 개의 X 염색체를 가진 여성의 경우 선천적 인 색맹의 출현은 결함있는 유전자가 두 염색체 모두에 나타나는 경우에만 가능합니다. 이 상황은 매우 드뭅니다.
그러나 Y- 염색체에는 성공적이지 못한 파트너를 "침묵시킬"수있는 유전자가 없으므로 색맹 유전자는 남성에게 자주 나타납니다. 놀랍게도, 색상 인식이 손상된 많은 사람들이이 특정 기능에 대해 우연히 알게됩니다.
밝기의 정도에 따라 색을 구분하는 것을 점차적으로 "배우"는 것으로 밝혀졌으며, 부분적으로는 부족함을 보완합니다. 그리고 그들은 그것을 성공적으로 수행하여 전문가 만이이 독창적 인 인식 방법을 "제거"할 수 있습니다.
컬러 비전 문제를 획득하면 여러 가지 원인이 있습니다.
색각 문제의 대부분은 색을인지하는 원추형 원추형 안료의 생산을 조절하는 유전자와 관련이 있습니다. 적색 및 녹색 색상의 인식을 담당하는 원뿔 콘은 X 염색체에 있습니다.
암컷에는 두 개의 X 염색체가 있습니다. 수컷은 하나의 X 염색체와 Y 염색체를 가지고 있으며, 그들의 어머니로부터 X 염색체를 물려받습니다.
그렇기 때문에 시력 문제를 유발할 수있는 유전 적 소인이있는 가족에서 여러 세대에 걸쳐 색각 장애 문제를 관찰 할 수 있습니다.
상속 된 색각 문제에는 4 가지 주요 유형이 있습니다.
이 시력 문제가있는 사람들은 녹색, 빨강, 파랑과 같은 세 가지 색상을 모두 볼 수 있지만 정상적인 색상을 가진 사람들은 그렇지 않습니다. 따라서 그들은 정상적인 컬러 비전을 가진 사람들과 색의 색조가 다르게 나타납니다.
dichromasy라고하는 또 다른 유형의 컬러 비전 문제는 원추형 콘의 세 가지 유형 중 하나가 누락 된 경우 발생합니다. 따라서 사람은 세 가지 색상 중 두 가지 색상 만 볼 수 있습니다.
세 번째 유형의 상속 된 색각 문제 (파란색 원뿔형 단색이라고 함)는 두 개의 원추형 콘 (빨간색과 녹색)이 누락 된 경우 발생합니다.
무색체 마비라고하는 네 번째 및 주요 유형의 상속 된 색각 이상 문제는 3 가지 유형의 콘 콘이 모두 사라지면 발생합니다.
색맹은 질병이 아닌 유전 적 결함입니다. 이 결함을 가진 사람은 잘 볼 수 있지만 다른 사람과는 조금 다르게 보입니다.
인간의 색채 감각의 차이는 사람이 건강하지 않다는 것을 암시하지 않습니다. 어떤 사람은 다른 사람들의 색채 인식과는 달리 자신 주변의 세계에 대한 자신 만의 색채 인식을한다고 말할 수 있습니다.
역사는 우리에게 여러 번 가르쳐주었습니다. 모든 훌륭한 사람들은 주변의 세상, 자연과 현상을 다른 사람들과 같지 않게 인식했습니다. 우리는 새로운 발견과 발명에 대해 그들에게 빚을졌습니다.
한 가지 색상의 색맹과 낮은 색각을 가진 사람들은 주변 세계의 색을 우리와는 다르게 인식하지만 다른 사람들과의 차이를 눈치 채지 못합니다. 때때로 사람들은 그것을 알아 채지 못합니다.
어쨌든 어린 시절부터 일상적으로 받아 들여지는 표기법의 색상을 부르는 법을 배웁니다. 그들은 잔디가 초록색이고 하늘이 파랗고 피가 빨갛다는 것을 듣고 기억합니다. 또한 밝기에 따라 색상을 구분할 수 있습니다.
색맹을 앓는 각 환자에서 질병의 증상은 다양하고 다양 할 수 있으며 무지개의 색과 음영 수도 달라질 수 있습니다. 다행히도, 밝은 색상의 교란이 가장 보편적이며, 더 심각한 것들은 매우 드뭅니다.
부분 색맹은 다음과 같은 특징이 있습니다 :
보다 심각한 선천성 (드물게 획득 한) 색맹의 증상은 다음과 같습니다.
색맹의 주요 증상은 "떨어 뜨린"색을 나머지 색과 구분할 수 없다는 것입니다. 사람이 반음음에 시달리는 경우, 붉은 색은 짙은 갈색과 어두운 붉은 꽃으로 합쳐지며, 녹색은 회색, 노란색, 갈색 (밝은 색조)으로 합쳐집니다.
중추 신경계 환자에서 녹색은 밝은 분홍색과 밝은 주황색으로 혼합되고 녹색은 밝은 녹색과 갈색으로 혼합됩니다. 보라색을 구별하지 못하는 사람들은 모든 물체가 초록색이나 빨간색으로 칠해져 있다고 인식합니다.
색인지 장애를 확인하거나 제거하기 위해 의사는 이시하라 색 테스트를 통해 환자를 검사합니다. 이것은 여러 색상의 반점을 보여주는 일련의 사진입니다.
이 점들의 수는 나머지와 색조로 다르며 특정 모양, 숫자 또는 문자로 접 힙니다. 사람에게 시력이 부족한 사람은 사진에 표시된 내용을 의사에게 쉽게 알릴 수 있습니다. 색맹 환자는 이것을 할 수 없습니다.
동시에 두 가지 조명을 다른 색상으로 포함하고 환자가 이러한 색상을 사용하도록합니다. 컬러 블라인드가 밝기의 색상을 결정할 수 없도록 빛이 필터를 통과하고 숨 막히게됩니다. 색 지각 환자의 약 30 %가이 검사를 통과 할 수 있다는 것을 기억해야합니다.
색맹 눈을 통해 이미지를 볼 수있는 능력은 분명 유용합니다. 그러나이 역함수는 "문제"이미지를 색맹에게 보여 주는 데 훨씬 유용합니다. 결국, 사람들이 자신이 원하는 산업에서 상처를 느끼지 않고 자기 실현을 느끼지 않도록 도와줍니다.
예 : 전자 현미경으로 찍은 세포의 사진을 찍으면 색맹 과학자는 이미지에서 세포 구조의 개별 구성 요소를 물리적으로 구별 할 수 없습니다.
실제로 이는 지능 수준과 교육 수준에 관계없이 생리 학적 한계로 인해 과학자의 전문적 부적합 가능성을 의미합니다. 슬픈가요? 그러나 이미지를 중요하지 않은 처리로 처리함으로써 색맹에 대해 읽기 쉽도록 만들 수 있습니다.
여기 전자 현미경, 단층 촬영 및 "합성"시각화가 사용되는 많은 다른 과학 기술 분야에서 측정 된 양과 색상을 지정하는 색상 간의 관계가 매우 조건 적이기 때문에 색상의 절대 값이 중요하지 않다는 점을 고려해야합니다.
착색 된 콘택트 렌즈 또는 색안경이있는 안경을 사용하여 색맹을 보상하려는 시도는 색 인식의 정신 생리학을 고려하지 않고 이미지의 가장 단순한 얼룩만을 제공하기 때문에 성공하지 못했습니다.
또한 지각을 향상시키는 뚜렷한 효과를 위해 색상 필터를 사용하여 수행 할 수없는 다른 스펙트럼 영역 (예 : 분홍색에서 파란색까지)에있는 색을 다른 색으로 바꿀 필요가 있습니다.
대부분의 경우 적색 / 녹색의 지각이 제한된 사람들을 위해 컬러 필터를 사용하면 메스꺼움과 두통에 유익한 효과가 없기 때문에 예측할 수없는 결과를 낳습니다.
전자 제품의 성취로 소형 비디오 카메라, 컴퓨터 이미지 처리 및 LCD 접안 렌즈로 출력되는 교정 안경을 만들 수 있습니다. 처음에는 그런 장치가 다소 번거롭지만 휴대폰은 최근에 벽돌보다 조금 작았습니다. 어쨌든, 기술 개발에 대한 유망한 방향이 있으며, 수요가 있고 버릴 것 같지도 않습니다.
오늘날 유 전적으로 상속받은 색맹의 치료는 불가능합니다. 컬러 비전 문제는 원인에 따라 치료할 수 있습니다.
획득 한 색맹은 수술로 제거 할 수 있습니다.
컬러 비전 문제를 보완하기 위해 스스로 구현할 수있는 몇 가지 조치를 취할 수 있습니다.
색맹의 원인은 유전 적 결함이며,이 질병은 유전되며 대다수의 남성 (12 명 중 1 명)이 고통받습니다. 색맹을 입었을 때 부상이나 안구 질환이있는 경우가 있습니다.
이 경우 원인을 진단하고 제거 할 수 있다면 색상 인식을 복원 할 수 있지만 유전성 (선천적) 색맹은 반드시 치료할 수 없습니다.
그러나 의학이 급속하게 발전하고 있으며이 질병의 치료 분야에 대한 연구가 진행 중이며 이미 동물 실험에서 색맹을 치료 한 사례가 기록되어 있습니다.
예를 들어, 미국 과학자들은 망막에 감수성 수용체 유전자가없는 무해한 바이러스를 도입하여 두 마리의 원숭이에게 성공적으로 수술을 수행했다.
바이러스 성 입자는 어떠한 교란도 일으키지 않았고, 색 감도가 회복되었다. 인체 실험은 아직 실시되지 않았지만 색맹 환자는 자신의 병을 없애기위한 진정한 희망이 있습니다.
또한 최근에 미국 회사 EnChroma가 스펙트럼의 적색과 녹색 부분 사이의 일부 파를 선택적으로 제거하여 효과적으로 간격을 넓히는 특수 안경을 개발했다고보고되었습니다. "
이러한 안경을 사용하면 색맹 중 하나를 앓고있는 사람들의 적색과 녹색을 구분할 수 있습니다. 따라서 시각 장애인이 완전한 삶을 영위 할 수있는 시대입니다.
그 동안 비전의 색상 문제를 보완하는 데 도움이되는 몇 가지 도구를 사용할 수 있습니다.
상속 된 색각 이상은 치유되거나 교정 될 수 없습니다. 일부 인수 컬러 비전 문제는 원인에 따라 치료할 수 있습니다. 예를 들어, 백내장이 색안에 문제를 일으키는 경우 백내장 수술은 정상적인 색각을 회복 할 수 있습니다.
색각 이상의 문제는 사람의 삶에 중대한 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 문제는 배우고 읽는 능력에 영향을 미칠뿐만 아니라 직업의 선택을 크게 제한 할 수 있습니다.
그러나 색각 이상이있는 어린이와 성인은 색을 구분할 수 없다는 점을 보완 할 수 있습니다. 색맹의 증상은 다양합니다. 사람들마다 색상의 색조가 다릅니다.
빨간색, 녹색 및 파란색 또는이 색상의 음영을 볼 수 없습니다. 색각 이상의 문제가 심각하지 않으면 정상적인 색각을 가진 사람과 다른 것을 보았다는 것을 이해하지 못할 수도 있습니다.
계승 된 색안경 문제는 두 눈에 똑같이 영향을줍니다. 획득 한 색각 이상 문제는 한쪽 눈에만 발생할 수도 있고 다른 쪽 눈보다 더 많이 영향을 줄 수도 있습니다.
상속 된 색안경 문제는 대개 출생시 나타나며 시간 경과에 따라 변하지 않습니다. 획득 된 색각 이상 문제는 사람의 나이 또는 질병 경과에 따라 시간에 따라 변할 수 있습니다.
색각 이상과 관련된 대부분의 문제는 유 전적으로 유전되며 색을 구별하는 눈의 원뿔 세포 문제와 관련이 있습니다. 상속 된 색안경 문제는 양안에 동등하게 영향을 미치며 대개 출생시 존재하며 사람의 삶 전체에서 변하지 않습니다.
가장 일반적인 색각 문제는 빨간색과 녹색 색상을 구별하기 어려운 상속 된 문제입니다.
이 문제는 약 8 %의 남성과 1 % 미만의 여성에게 영향을줍니다. 사람이 파란색과 노란색 음영을 같은 방식으로 (남성과 여성 모두) 보게되는 유형의 상속 문제를 찾는 것은 매우 드뭅니다.
색맹은 귀하의 삶의 질에 중대한 영향을 줄 수 있습니다. 많은 활동은 대중 교통, 신호등, 교통 신호등 및지도와 같은 색으로 구분 된 번호판 및 신호를 사용하여 수행됩니다.
표식과 해당 기호 또는 추가 색상 차이가있는 옷을 선택하는 것도 큰 이익이 될 수 있습니다.
예를 들어 교통 신호등의 세 가지 색상 중 점등 된 것이 무엇을 상징하는지 알 수 있으며 교통 신호등의 녹색 등이 켜지면 도로를 안전하게 건너 뛸 수 있다는 것을 알 수 있습니다. 색각 이상은 학습 및 독서 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
아이들은 다른 반 친구를 보거나 자신의 작업을 복사하여 특정 색상을 볼 수 없다는 사실을 숨기려고 할 수 있습니다. 색상을 구분하지 못하면 어린이에게 심각한 문제가 될 수 있으며 교실에서의 성적이 낮고 자긍심이 낮을 수 있습니다.
시력 문제로 인해 직업 선택이 제한 될 수 있습니다. 예를 들어, 컬러 사진가, 인테리어 디자이너 및 의류 디자이너, 화가는 일반적인 색상 인식이 필요합니다.
법률에 따라 심한 색맹 증상을 가진 사람들은 항공 조종사, 경찰관 및 군대의 일부 지주를 가질 수 없습니다.
색맹은 특정 전문 기술을 수행하는 능력을 제한 할 수 있습니다. 운전자, 선원 및 조종사의 비전은 신중히 조사됩니다. 많은 사람들의 삶은 그 정확성에 달려 있기 때문입니다.
색각 결함은 Lagerlund 마을 근처의 스웨덴에서 열차 사고가 발생하여 큰 사고를 초래 한 1875 년에 처음 주목을 받았습니다. 운전자가 붉은 색을 구별하지 못했고, 그 때의 운송 수단 개발로 인해 널리 보급 된 컬러 신호가 발생했습니다.
이 재앙은 운송 서비스에서 일자리를 신청할 때 반드시 색 지각을 평가하기 시작했음을 의미합니다. 그리고 지금, 만약 사람이 색맹을 앓고 있다면, 자동차를 운전할 수있는 권리는 "빛나지 않습니다".
무지개의 색깔은 우리를 예술적으로 기쁘게하고 시각적 신호로 작용하지만, 실제로이 모든 것이 필요합니까? 그것에 대해 생각할 가치가 있습니다.
건축가가 건물 설계를 계획 할 때 그는 손님을 행복하게 만들기 위해 모든 세부 사항을 고려하므로 신체 장애가있는 사람도 편안하게 느끼게됩니다. 그러나 누구든지 색 혼란을 고려합니까?
아마도 이러한 장애는 사람의 외모로 인해 눈에 띄지 않기 때문에 많은 사람들은 그것에 대해 생각조차하지 않으며 아무것도하지 않으려 고합니다. 어쨌든 당신은 그가 결코 그를 보지 않는 경우에 녹색 색깔이 어떻게 보는지 사람에게 설명 할 수있는가?
물론, 당신은이 색을 묘사하려고 시도 할 수 있지만, 일반 사람들이 그것을 보듯이 여전히 색맹은 그것을 상상할 수 없습니다. 일상 생활에서 색맹은 종종 좌절감을 느낍니다.
그들은 우연히 화려하고 호환되지 않는 복장으로 파티에 가지 않기 위해 단조로운 단조로운 옷을 사려고합니다. 연필이나 페인트에 표식이 없으면 아이들은 그림 수업 중에 당혹 스럽습니다.
그리고 다른 사람들이 아름답고 밝은 것들에 관해 이야기 할 때 듣기가 가장 어려울 것입니다. 그리고 당신은 그들을 볼 수 없습니다. 색맹 환자는 조종사, 전기 기사 또는 메이크업 아티스트가 될 수 없지만 자신을 표현할 수있는 여러 가지 직업이 있습니다. 예 : 그래픽 디자인.
둘째, 인터넷의 모든 색상이 16 진수 시스템으로 정렬됩니다. Blue는 다른 모든 코드처럼 # 0000FF 코드를 가지고 있습니다. 따라서 색을 구분하지 않는 사람들은 색조 코드를 암기하고 차분하게 색칠 된 페이지를 색칠 할 수 있습니다.
작업이 도움이 될 수 있습니다. 예를 들어, 백내장으로 인해 색을 구분할 수없는 질병이 나타난 경우, 그 제거는 색맹의 결과를 제거하는 데 도움이됩니다.
그리고 그가 약물의 부작용의 결과가 되었다면 약물 치료를 중단해야합니다.
이제는 어려운 질병을 치료하는 방법, 집에서 아이들의 색맹을 치료하는 방법에 대해 많이 알고 있습니다. 그러나 불행히도 선천성 질환을 없애는 것은 불가능합니다. 그리고 다른 사례가 있다면,이 질병에 대항하여 싸우는 데 행운을 빈다.
삶에 대한 색맹 및 예후에 대한 예후는 유리하지만이 병리학은 환자의 삶의 질을 저하시킵니다. 색맹의 진단은 색채 인식이 중요한 역할을하는 분야 (군인, 상업용 차량 운전사, 의사)의 직업 선택을 제한합니다.
일부 국가 (터키, 루마니아)에서는 색맹 환자의 운전 면허증 발급이 금지됩니다. 이 병리를 예방하기위한 구체적인 예방 조치는 개발되지 않았다.
비특이적 예방은 임신을 계획 할 때 밀접하게 관련된 결혼 생활을 가진 가족의 유전 학자와상의하는 것으로 구성됩니다. 당뇨병과 진행성 백내장 환자는 안과 의사가 일년에 두 번 검사해야합니다.
저학년의 색상인지 능력이 부족한 어린이를 가르 칠 때는 대비되는 색상의 특수 자료 (테이블,지도)를 사용해야합니다.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-lechit-daltonizm