사용 지침 :
온라인 약국 가격 :
Glaumax - 안구 압박을 줄이는 데 사용되는 항 녹내약.
Glaumaks의 투약 형태 - 안약 0.005 % : 무색 투명 (2.5ml의 플라스틱 dropper 병에서 마분지 1 또는 3 병 dropper bottle).
1ml 방울의 조성 :
Glaumax는 다음 질병 / 조건에서 안압을 낮추기 위해 처방됩니다 :
상대적 (Glaumaks 사용에주의가 필요한 질병 / 상태) :
Glaumax의 효능 / 안전성을 확인하는 데 필요한 자료가 부족하기 때문에 다음 질병이있는 환자에게 처방 할 때주의를 기울여야합니다.
Glaumaks는 영향을받은 눈의 결막 낭에 하루에 1 번 (저녁에) 묻혔습니다.
1 일 복용량 - 1 방울. 실수로 다음 복용량을 건너 뛰면 두 배로해서는 안됩니다.
다른 지방 안과 제제와 병용 할 때 간격은 적어도 5 분 이상이어야합니다.
가능한 부작용 (> 10 % - 매우 자주,> 1 % 및 0.1 %와 0.01 % 및
GLAUMAKS 0.005 % 2.5ml 점안제
Glaumaks 드랍스 0.005 % 2.5 ml
약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!
가장 높은 체온은 46.5 ℃의 온도로 입원 한 Willie Jones (미국)에서 기록되었다.
매우 흥미로운 의학적 증후군, 예를 들어, 물체의 강박 적 섭취가 있습니다. 이 광을 앓고있는 한 명의 환자의 위장에 2500 개의 이물이 발견되었습니다.
인간의 피는 엄청난 압력으로 혈관을 "달리고", 그 완전성을 위반하여 최대 10 미터의 거리에서 사격 할 수 있습니다.
인간 두뇌의 무게는 전체 체 질량의 약 2 %이지만 혈액에 들어가는 산소의 약 20 %를 소비합니다. 이 사실은 인간의 뇌가 산소 부족으로 인한 손상에 매우 취약하게 만듭니다.
옥스포드 대학 (University of Oxford)의 과학자들은 채식주의가 인간의 뇌에 해로울 수 있다고 결론을 내린 일련의 연구를 실시했다. 따라서 과학자들은 물고기와 고기를 식단에서 제외시키지 말 것을 권장합니다.
연구에 따르면 일주일에 몇 잔의 맥주 또는 와인을 마시는 여성은 유방암에 걸릴 확률이 높습니다.
많은 마약은 처음에 마약으로 판매되었습니다. 예를 들어, 헤로인은 원래 아기 기침 치료제로 판매되었습니다. 코카인은 의사들에 의해 마취 및 인내력 증진 수단으로 권장되었습니다.
미국 과학자들은 쥐에 대한 실험을 실시하여 수박 주스가 죽상 경화증의 발병을 예방한다는 결론에 도달했습니다. 한 무리의 생쥐가 일반 물과 두 번째 수박 주스를 마셨다. 결과적으로 두 번째 그룹의 혈관에는 콜레스테롤 치태가 없었습니다.
WHO 연구에 따르면 휴대 전화로 하루 30 분짜리 대화를하면 뇌종양이 발생할 확률이 40 % 증가합니다.
하루에 두 번만 웃는다면 혈압을 낮추고 심장 발작과 뇌졸중의 위험을 줄일 수 있습니다.
당나귀에서 떨어지면 말에서 떨어지는 것보다 목이 부러지는 경향이 큽니다. 이 진술을 논박하려고하지 마십시오.
많은 과학자들에 따르면, 비타민 복합체는 인간에게는 거의 쓸모가 없습니다.
간은 우리 몸에서 가장 무거운 기관입니다. 평균 체중은 1.5kg입니다.
74 세의 호주인 제임스 해리슨 (James Harrison)은 약 1,000 번 헌혈자가되었습니다. 그는 항체가 심한 빈혈이있는 신생아가 생존하는 데 도움이되는 희귀 혈액 그룹을 보유하고 있습니다. 따라서 호주인은 약 2 백만 명의 어린이를 구했습니다.
가장 드문 질환은 쿠루 병입니다. 뉴기니의 모피 부족 대표 만이 아프다. 환자는 웃음으로 죽는다. 질병의 원인이 인간 두뇌를 먹고 있다고 믿어집니다.
건선은 피부에 영향을 미치는 만성 비염 전 질환입니다. 질병의 또 다른 이름은 비늘 모양입니다. 건선 plaques는 어디에 위치 할 수 있습니다.
http://www.neboleem.net/glaumaks.phpGlaumax는 안압을 낮추고 녹내장을 없애는 것이 주 목적 인 약물입니다.
이 약물은 사용하기에 완전히 안전하고 비교적 독성이 없지만 어떤 경우에는 부작용이 발생할 수 있습니다.
당뇨병 성 망막증을 비롯하여 눈의 심각한 기능이 상실된 경우에는 약을 사용할 수 없습니다.
Glaumax - 안약의 해결책으로 항 녹내장 효과를 특징으로합니다.
이 약물의 기본은 프로스타글란딘 라 타노 프로스트 (prostaglandin latanoprost)입니다.
안약 Glaumaks 의사는 녹내장 치료에 임명 할 수 있습니다.
용액을 여러 번 사용하면 눈동자의 크기가 줄어들어 약물의 신체에 긍정적 인 효과가 있음을 나타냅니다.
방울을 적용한 후 이미 5 시간 후에 안압이 감소하고이 효과는 하루 동안 지속됩니다.
약물의 활성 성분은 즉시 각막을 관통하며, 신진 대사는 해를 끼치 지 않고 간에서만 진행됩니다. 활성 물질은 신장을 통해 몸에서 배설됩니다.
어떤 이유로 설치가 수행되지 않은 경우 다음날 이중 복용량이 사용됩니다.
솔루션을 더 자주 입력하면 효율성이 떨어집니다. 설치 사이에 5 분 간격을 관찰해야합니다.
Glaumaks는 다음과 같은 질병의 치료를 위해 처방 될 수 있습니다 :
Glaumax와 Timolol, Epinephrine, Acetosalomide 같은 약제의 병용은 부가 효과가 있습니다. 즉, 서로의 효과를 향상시킵니다.
출산 및 모유 수유 중 약물 사용에 관한 연구는 수행되지 않았다.
임신 중에 Glaumak을 사용하는 것은 의사의 감독하에 만 가능합니다.
예상되는 이익이 가능한 합병증의 위험을 초과한다면, 그는 약을 처방합니다.
Glaumaks 약물은 다음과 같은 경우 사용할 수 없습니다 :
극도의주의를 기울이면서 약물 솔루션은 다음과 같은 질병을 앓고있는 환자에게 처방됩니다.
마약은 라 타나 프로스트를 기본으로합니다. 1ml의 용액에 50mg이 들어있다. 추가 물질도 사용할 수 있습니다.
직사 광선이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 보관 온도는 2 ~ 8 도가되어야합니다.
병을 열었을 경우 온도가 25도 이하인 실내에 있어야합니다. 그것을 4 주 이상 보관하지 말고 새로운 병을 2 년 보관하십시오.
Glaumaks에는 다음 아날로그가 있습니다.
Glaumaks는 650 루블의 가격으로 구입할 수 있습니다.
"녹내장 진단 후 Glaumax drops를 사용했습니다.
의사는 하루에 3 번씩 1 방울 떨어 뜨리라고 명령했습니다. 이미 첫 번째 사용 후 내 눈이 더 이상 상처를 입지 않고 내 시야가 개선되고 혼탁이 사라졌으며 가장 중요한 점은 눈에 불편 함이 없었기 때문입니다.
치료 기간은 30 일이었다. 약간의 흐려짐이 때때로 발생한다는 것을 제외하면 부작용은 없었습니다. "
"아버지는 열린 각 녹내장으로 진단 받았다. 치료를 위해 의사는 Glaumaks라는 약을 처방했습니다.
그 주된 목적은 안압을 낮추는 것이 었습니다. 첫 번째 적용 후 달성되는 효과에 매우 만족합니다.
물론, 드랍 비용은 높지만 높은 효율성으로 완전히 정당화됩니다.
치료 과정을 마친 후, 아빠의 시력이 향상되었고 눈 앞에서 베일이 벗겨지고 통증이 사라졌습니다. "
이 비디오에서 녹내장 치료에 사용할 수있는 드롭을 배웁니다.
Glaumax는 수년 동안 녹내장과 싸우기 위해 사용 된 안약입니다.
약물의 활성 성분은 안압을 낮추고 불편 함과 통증을 완화시킵니다.
어린이 및 임산부에게 약을 투여하는 것은 권장되지 않으며 다른 환자는 의사의 감독하에 엄격히 치료 받아야합니다.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html1ml의 용액은 다음을 함유한다 :
유효 성분 : Latanoprost - 50 μg
부형제 : 벤즈 알 코니 야 클로라이드 0.2 mg, 염화 나트륨 5.69 mg, 인산이 수소 나트륨 2 수화물 3.98 mg, 무수 인산 수소 나트륨 3.48 mg, 주사 용수 1.0 ml까지
무색, 무색의 액체
항 녹내장 치료제 - 프로스타글란딘 F2? 합성 아날로그
Latanoprost는 프로스타글란딘 F2 유사체이며 FP 수용체 (프로스타글란딘 F)의 선택적 작용제이며 수면 유출을 증가시켜 안압 (IOP)을 감소시킵니다. 약물 투여 후 약 3-4 시간 후에 안압 경감이 시작되며, 최대 효과는 8-12 시간 후에 관찰되며, 효과는 최소 24 시간 지속됩니다.
동물과 인간을 대상으로 한 연구에 따르면 주요 작용 기전은 습진 방풍 유출의 증가이며, 유출의 개선은 또한 사람에게도 설명됩니다 (유출 저항 감소).
라 타노 프로스트는 수면 유방의 생성 및 혈소판 안의 장벽에 유의 한 영향을 미치지 않는다는 것이 확인되었다. 동물 실험에 따르면 임상 투여 량에서 라 타노 프로스트는 안구 순환에 영향을 미치지 않으며 (또는 크게 영향을 미치지 않음) 나타났습니다.
국소 적으로 적용될 경우 경미하거나 중등도의 결막 또는 경막 상 피하 주사가 가능합니다.
형광 혈관 조영술에 따르면, 원숭이의 백내장낭 제거 후 장기간 라탄 프로스트 치료는 망막의 혈액 순환에 영향을주지 않습니다.
단기간 사용시 라탄 프로스트는 인공 렌즈가있는 환자의 후각 부분에서 플루 오레 신의 누출에 기여하지 못했습니다. 치료 용량으로 사용되는 경우, 라탄 프로스트는 심혈관 및 호흡기 계통에 유의 한 약리학 적 효과가 없다.
Latanoprost (분자량 432.58)는 이소 프로필 그룹으로 에스테르 화되어 불활성 인 프로 드럭이며; 산 형태로의 가수 분해가 생물학적으로 활성화 된 후에
흡입
프로 드러그는 각막을 통해 잘 흡수되고 유방 내로 방출 될 때 완전히 가수 분해된다.
배포
사람을 대상으로 한 연구에 따르면 수족관의 최대 농도는 설치 2 시간 후에 나타납니다.
원숭이를 설치 한 후, latanoprost는 주로 전방, 결막 및 눈꺼풀에 분포합니다. 소량의 라 타노 프로스트 만 눈의 후 방에 도달합니다.
생물 변환
활성 형태의 라 타노 프로스트는 실제로 눈에서 신진 대사되지 않지만 간에서 생체 내 변형을 겪습니다.
제거
플라스마에서 제거 반감기는 17 분을 만든다.
동물 실험에 따르면 주요 대사 산물 (1,2-dinor 및 1,2,3,4-tetranormatabolites)은 생물학적 활성이 없거나 낮으며 주로 소변에서 배설됩니다.
아이들
Latanoprost 약물 동태 학 연구는 안과 적 고혈압과 녹내장이있는 22 명의 성인과 25 명의 어린이 (0-18 세)에서 시행되었다. 모든 연령군에서 0.005 %의 농도에서 라 타노 프로스트를 투여 받았다. 라 타노 프로스트의 노출은 3 세에서 12 세 사이의 어린이에서 성인 환자에 비해 약 2 배, 3 세 미만의 어린이에서는 6 배 더 높습니다. 그러나 약물의 안전성 프로파일은 어린이와 성인간에 차이가 없습니다 ( "과다 복용"섹션 참조). 모든 연령대에서 혈장 중 라탄 프로 프로스트 산의 최대 농도를 유지하는 기간은 5 분입니다. 소아에서의 라탄 프로스트의 반 배설 기간은 성인과 동일합니다 (
Glaumax®는 무수정증, 가려움증, 후낭 수막 파열 및 황반부 종의 발생 위험 요소 (라토 프로스트 치료시 cytoid를 포함한 황반부 종증이있는 경우)에주의를 기울여 사용할 것을 권장합니다.
현재 눈의 염증성 질환, 염증성 질환, 신생 혈관, 사각 폐쇄 및 선천성 녹내장에 Glaumaks 약의 사용에 관한 데이터가 없습니다. Artifakia 환자뿐만 아니라 안료 녹내장 환자에서 개방 각 녹내장에서 약물 사용에 대한 경험은 거의 없습니다.
Glaumaks®는 동공을 갖지 않거나 경미한 영향을 미치지 만, 폐쇄 각 녹내장의 급성 발작에 대한 약물 효과에 대한 데이터는 없습니다. 이러한 조건 하에서 마약 Glaumaks®는주의해서 복용하는 것이 좋습니다.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
임신
인체에서 임신 중 라타 노 프로스트 사용의 안전성은 입증되지 않았습니다. Latanoprost는 임신 과정, 태아 및 신생아에 독성 영향을 줄 수 있습니다. 임신 중 사용은 금기입니다.
모유 수유 기간
Latanoprost 및 그 대사 산물은 모유로 전달 될 수 있습니다. 모유 수유 기간 동안의 사용은 금기입니다. 필요한 경우 모유 수유를 중단해야합니다.
다산
동물 실험에서 남성과 여성의 출산율에 대한 라 타노 프로스트의 영향은 발견되지 않았다.
투약 및 관리
성인 (노인 포함)의 투약 요법
영향을받은 눈에 한 번 드롭 (a) 하루에 한 번. 최적의 효과는 저녁에 약물을 사용하여 얻을 수 있습니다.
보다 빈번한 투여가 저혈압 효과를 감소시키는 것으로 나타 났으므로, 하루에 두 번 이상 약물을 설치하지 마십시오.
1 회 복용을 건너 뛸 때, 치료는 일반적인 방법으로 계속됩니다.
점안제를 사용할 때와 마찬가지로 약물의 전신 효과를 줄이려면 각 점안제를 설치 한 직후에 눈꺼풀의 안쪽 모서리에있는 아래 눈꺼풀을 1 분 동안 누르는 것이 좋습니다. 이 절차는 설치 직후에 수행해야합니다.
점적하기 전에 콘택트 렌즈를 제거한 후 소개 후 15 분 이내에 콘택트 렌즈를 설치해야합니다 ( "특별 지침"섹션 참조). 여러 안과 용 처방이 동시에 적용되는 경우, 그 사용은 5 분 간격으로 구별되어야합니다.
어린이 투약 요법
Latanoprost는 성인과 동일한 용량으로 소아에서 사용됩니다. 조산에서의 약물 사용에 관한 자료 (재태 연령
대부분의 부작용은 시력 장기에 의해 나타났습니다. 개방적 5 년 안전성 연구에서 33 %는 홍채 색소 침착을 보였습니다 ( "특별 지침"섹션 참조). 일반적으로 시력 기관의 다른 바람직하지 않은 반응은 일시적이며 설치 직후에 기록됩니다. 발생 빈도에 따른 바람직하지 않은 반응의 그라데이션은 다음과 같이 수행되었다 : 매우 자주 (> 1/10); 종종 (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
눈의 점막 자극 및 충혈 외에, 라 타노 프로스트 과다 복용시 시력 기관의 다른 바람직하지 않은 반응은 기술되지 않았다.
내부에 라타 노 프로스트를 섭취하는 경우 다음 정보를 고려해야합니다. 2.5ml의 한 병에 125μg의 라 타노 프로스트가 들어 있습니다. 라 타노 프로스트의 90 % 이상이 간을 통한 "첫회 통과"동안 대사됩니다.
3 mg을 투여에서 정맥 주입 / 건강한 지원자에서 kg은 어떤 증상을 일으키지 않았지만, 용량 5,5-10 mg을 / kg 메스꺼움, 복통, 현기증, 피로를 관찰, "파도"와 땀. 500μg / kg의 투여 량으로 latanoprost를 원숭이에 정맥 투여 한 결과, 심혈관 시스템의 일부에는 유의 한 효과가 나타나지 않았다.
원숭이에게 latanoprost를 정맥 주사하여 일시적인 기관지 경련을 일으켰습니다. 중등도의 기관지 천식 환자에서, 치료 용 약물의 7 배 투여시 눈에 라타 노 프로스트를 투여하면 기관지 경련이 발생하지 않았습니다. 과다 복용의 경우, 증상 치료가 수행됩니다.
다른 약과의 상호 작용
마약 상호 작용에 대한 명확한 데이터 라 타노 프로스트는 사용할 수 없습니다. 눈에 두 개의 프로스타글란딘 유사체를 동시에 설치하면 안압의 역설적 인 증가가 나타나기 때문에 두 개 이상의 프로스타글란딘, 이들의 유사체 또는 유도체를 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
시험 관내 연구에 따르면 thiomersal을 함유 한 점안약이 라 타노 프로스트가 함유 된 점안약과 섞이면 침전이 형성됨이 밝혀졌습니다. 필요한 경우, 이들 약물의 동시 사용은 설치 사이에 5 분 간격으로 관찰해야합니다.
Latanoprost는 홍채의 갈색 안료 함량을 증가시킴으로써 점차적으로 눈 색깔을 변화시킬 수 있습니다. 치료 전에 환자는 눈 색깔의 돌이킬 수없는 변화에 대해 알려야합니다. 한쪽 눈에서 약물을 사용하면 돌이킬 수없는 이색 장기가 나타날 수 있습니다.
눈 색깔의 이러한 변화는 주로 불규칙한 색채의 홍채 환자, 즉 적갈색, 회색 갈색, 황갈색 및 녹색 갈색에서 관찰되었습니다. latanoprost의 연구에서, 어둠은 대개 치료 첫 8 개월 동안 시작되었으며, 2 ~ 3 년 중 거의 시작되지 않았으며 치료 4 년 후에 관찰되지 않았습니다. 홍채 색소 침착의 진행은 시간 경과에 따라 감소하고 5 년 후에 안정화되었다. 5 년간의 색소 침착에 대한 자료는 입수 할 수 없습니다. Latanoprost의 안전성에 대한 5 년간의 공개 연구에서 33 %의 환자가 홍채 색소 침착을 보였습니다 ( "부작용"섹션 참조). 대부분의 경우, 홍채의 색 변화는 중요하지 않으며, 종종 임상 적으로 발견되지 않았습니다. 홍채가 불규칙한 환자의 경우 출현 빈도는 7 ~ 85 %로 황갈색 홍채 환자에서 우세했다. 드물게 회색, 초록 및 개암 색의 균등하게 착색 된 홍채에서 변화가 관찰되었다.
눈 색깔의 변화는 멜라닌 세포 자체의 수가 증가하지 않고 홍채의 간질 멜라닌 세포에서 멜라닌 함량이 증가하기 때문입니다. 전형적인 경우, 갈색 색소 침착은 동공 주위에 나타나고 홍채의 주변으로 동심원으로 퍼집니다. 이 경우 전체 홍채 또는 그 부분이 갈색이됩니다. 치료를 중단 한 후에는 더 이상의 색소 침착은 관찰되지 않았다. 이용 가능한 임상 데이터에 따르면 색의 변화는 증상이나 병리학 적 장애와 관련이 없었습니다.
이 약물은 모반과 irtigo 홍채에는 영향을 미치지 않습니다. 5 년간의 임상 연구 결과에 따르면, sclero-corneal trabecular meshwork이나 안구 앞쪽의 다른 부위에 안료가 축적되는 것은 아닙니다.
홍채가 어두워지면 바람직하지 않은 임상 결과로 이어지지 않으므로 그러한 어둡기가 발생하면 라 타노 프로스트를 사용할 수 있습니다. 그러나 이러한 환자는 정기적으로 모니터링해야하며 임상 상황에 따라 치료가 중단 될 수 있습니다.
가성 폐쇄 각 및 선천성 녹내장, 안료 녹내장, 의사 증후군 환자의 개방 각 녹내장 치료에 라타 노프 로스트를 사용한 경험은 제한적입니다.
눈의 염증성 질환 및 신생 혈관 녹내장으로 인한 이차 녹내장의 치료에서 라 타노 프로스트 사용에 관한 정보는 없습니다. Latanoprost는 학생의 크기에 영향을 미치지 않습니다. 폐쇄 각 녹내장의 급성 발작 치료에서 라 타노 프로스트 사용 경험이 부족한 환자와 관련하여 신중히 사용해야한다.
백내장 수술 후 라타 노 프로스트 사용에 대한 정보가 제한되어 있으므로이 범주의 환자에서 약물을 사용할 때는주의해야합니다.
헤르페스 각막염 병력이있는 라 타노 프로스트 환자를 사용할 때는주의해야합니다. 급성 헤르페스 각막염의 경우뿐만 아니라 만성 재발 성 헤르페스 각막염에 관한 정보가 부족한 경우 라탄 프로스트의 선정을 피해야합니다.
낭포 성 부종을 포함한 황반부 종은 낭포 성 방광염 환자에서 주로 후 파수낭, 파열 성 후낭 수축, 낭성 황반부 종의 발생 위험 인자가있는 환자 (특히 당뇨 망막 병증 및 망막 정맥 폐쇄 환자)에서 관찰되었다. aphakia 환자에서 latanoprost를 사용하거나 후낭이나 전방 인공 수정체의 파열이있는 pseudo-aphakia와 황반의 낭성 부종에 대한 위험 인자가 알려진 환자는주의를 기울여야합니다. iritis / 포도막염의 위험 인자가있는 latanoprost 환자를 사용할 때는주의해야합니다.
기관지 천식 환자에서 라 타노 프로스트를 사용한 경험은 제한적이지만 일부 경우 등록 후 기간에 천식 악화 및 / 또는 호흡 곤란이 관찰되었습니다. 이 범주의 환자에서 라 타노 프로스트를 사용할 때는주의를 기울여야합니다 ( "부작용"섹션 참조). 주변 환자의 피부가 어두워지는 사례가 있었는데, 일부 환자에서는 라탄 프로스트 치료를 계속할 경우 가역적이었습니다.
Latanoprost는 길어짐, 농축, 색소 침착 증가, 두께 증가 및 속눈썹 성장 방향의 변화와 같이 속눈썹과 모발의 점진적인 변화를 일으킬 수 있습니다. 속눈썹에 대한 변화는 가역적이었고 치료를 중단 한 후에 통과되었습니다.
Latanoprost는 안과 용 약제로 방부제로 사용되는 염화 벤잘 코늄을 함유하고 있습니다. 벤즈 알 코니 야 클로라이드 (Benzalkoniya chloride)는 눈의 염증, 각막 병증 및 / 또는 독성 궤양 성 각막 병증을 일으킬 수있을뿐만 아니라 소프트 콘택트 렌즈에 흡수되어 변색 될 수 있습니다. 안구 건조증이나 다른 각막 질환 환자의 장기간의 라탄 프로스트 사용 상태를주의 깊게 관찰해야합니다. 약물을 사용하기 전에 콘택트 렌즈를 제거하고 설치 후 15 분 이내에 콘택트 렌즈를 재설치해야합니다 ( "투여 량 및 투여"섹션 참조).
아이들
1 세 미만의 어린이에서 라 타노 프로스트의 효능 및 안전성에 대한 정보는 제한적입니다. 조산아에서 약물을 사용한 경험은 없습니다 (재태 연령 36 주 미만).
아이들에게 장기간 라탄 프로스트 사용의 안전성에 관한 정보는 없습니다. 0-3 세 아동의 선천성 선천성 녹내장에서 외과 적 개입은 표준 치료 방법으로 남아 있습니다 (goniotomy / trabeculotomy).
차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 대한 영향
다른 안과 용 약물과 마찬가지로 일시적인 시각 장애가있을 수 있습니다. 복원 될 때까지 차량을 작동 시키거나 메커니즘으로 작업하는 것은 권장되지 않습니다.
눈이 0.005 % 떨어졌습니다. 마개 방울이 뚜껑이있는 고분자 유리 병에 라 타노 프로스트 0.005 % 멸균 용액 2.5ml와 개봉 방지 나사가있는 캡; 골판지 팩으로 의료용 지시서가있는 1 병 또는 3 병 병.
http : //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/유효 성분 : 점안제 1 ml, 용액에 50 μg의 라 타노 프로스트가 포함되어 있음.
1 방울은 약 1.5 mcg의 라 타노 프로스트를 포함합니다;
부형제 : 염화 벤잘 코늄, 염화나트륨, 인산이 수소 나트륨 (이수화 물), 인산 나트륨 (무수물), 주사 용수.
안약, 해결책.
Antiglaucomatous 약 및 miotics. 프로스타글란딘 유사체. ATH 코드 S01E E01.
개방 각 녹내장, 만성 폐쇄 각 녹내장, 안압 상승 환자에서 안압 (IOP)을 줄이는 것.
안압 상승과 소아 녹내장을 가진 소아에서 안압을 낮추는 것.
약물에 과민증.
성인 (노인 환자 포함)의 권장 복용량 :
1 일 1 회 해당 눈에 1 방울 떨어 뜨림. 최적의 효과는 저녁에 약물을 사용하여 얻을 수 있습니다.
1 회 1 회 복용량을 초과해서는 안되며, 빈번한 사용은 안압 감소 효과를 감소시키기 때문에 초과해서는 안됩니다.
복용량을 놓친 경우 추가 치료를 계속해야하며 다음 복용량을 평소대로 관리해야합니다.
점안제를 점적하기 전에 콘택트 렌즈를 제거해야하며 점안 후 15 분 이내에 콘택트 렌즈를 삽입 할 수 있습니다.
치료 기간은 개별적으로 결정됩니다.
조산아 (임신 36 주 이전에 태어난 아기)의 사용에 관한 데이터는 없습니다. 1 세 미만 아동의 신청 데이터는 제한적입니다.
시력의 장기와 관련된 대부분의 이상 반응.
이상 반응은 다음과 같이 빈도에 따라 분류됩니다 : 매우 자주 (1/10), 종종 (1/100,
눈 자극 및 결막 충혈 이외에도 Glaumax®와 함께 눈의 과다 복용으로 인한 다른 부작용은 없었습니다.
Glaumax®를 우발적으로 섭취 한 경우 다음 정보를 고려해야합니다. 한 병 (2.5ml)은 125mcg의 라 타노 프로스트를 포함합니다. 90 % 이상이 간을 통한 첫 번째 통로에서 대사됩니다. 건강한 지원자에게 3mcg / kg을 주입해도 증상은 나타나지 않았지만 5.5-10mcg / kg의 용량으로 구역, 복통, 현기증, 두통, 약화, 홍조 및 땀이 발생했습니다.
Glaumax®의 치료 용량보다 7 배나 많은 라 타노 프로스트를 사용하면 중등도의 기관지 천식 환자는 기관지 수축을 경험하지 못했습니다.
과다 복용의 경우, Glaumax®는 증상에 따라 치료해야합니다.
임산부에게 사용하기위한이 약의 안전성은 입증되지 않았습니다. 그것의 약리학 적 활동은 임신 과정, 태아 또는 신생아에 대한 잠재적 인 위험을 구성합니다. 이와 관련하여 Glaumak® ®은 임신 중에 사용하지 않아야합니다.
Latanoprost와 그 대사 산물은 모유에 침투 할 수 있으므로 모유 수유중인 여성은 Glaumax ®로 치료를 중단하거나 모유 수유를 중단해야합니다.
1 세 미만의 환자에서 약물의 효능 및 안전성에 대한 데이터는 매우 제한적입니다 (4 명의 환자). 조산아 (임신 36 주 이전에 태어난 아기)의 사용에 관한 자료는 입수 할 수 없습니다. 출생부터 3 세까지의 연령대의 소아에서 주로 선천성 선천성 녹내장으로 고통받으며 외과 적 개입 (예 : 섬유주 절개술 / 고모 절개술)이 첫 번째 방법입니다. 소아에서 약물의 장기간 사용에 대한 안전성은 입증되지 않았습니다.
Glaumax ®는 콘택트 렌즈에 흡수 될 수있는 염화 벤잘 코늄을 함유하고 있습니다.
치료 전에 환자는 눈의 색을 바꿀 가능성에 대해 알려야합니다.
점안제를 점적하기 전에 콘택트 렌즈를 제거해야하며 점안 후 15 분 이내에 콘택트 렌즈를 삽입 할 수 있습니다.
시력의 기관에서.
Latanoprost는 홍채의 갈색 색소 침착을 점차적으로 향상시킬 수 있습니다. 눈 색깔의 변화는 멜라닌 세포의 수가 증가하지 않아 홍채의 간질 멜라닌 세포에서 멜라토닌의 농도가 증가하기 때문에 발생합니다. 물론, 동공 주변의 갈색 색소 침착은 홍채의 주변부까지 동심원으로 확장되며 전체 홍채 또는 그 일부는 더욱 표현력이 강한 갈색이됩니다. 대부분의 경우 홍채 색의 변화는 경미하여 임상 적으로 보일 수 없습니다. 한쪽 눈 또는 양쪽 눈에서 홍채의 색소 침착이 증가한 것은 주로 치료 전에 혼합 홍채 또는 갈색 홍채를 가진 환자에서보고되었습니다. 홍채 나 엷은 황갈색이있는 상태에서 홍채에 영향을 미치는 변화는 없었습니다. 임상 실험을하는 동안, 눈 덩어리의 다른 전방 챔버 나 섬유주에 안료가 축적되지 않습니다.
홍채 색소 침착을 평가하기 위해 시행 된 임상 시험에서 5 년간 라틴 프로스트 투여가 길어질지라도 색소 침착이 증가하여 부작용의 증거는 발견되지 않았습니다. 또한 홍채 색소 침착이 증가 했음에도 불구하고 WTO의 감소는 환자에서 비슷했다. 따라서, latanoprost 치료는 홍채의 색소 침착이 강화 된 환자에서 지속될 수 있습니다. 이 환자는 정기적으로 검사를 받아야하며, 임상 상황에 따라 치료가 취소 될 수 있습니다.
홍채의 색소 침착이 시작된시기는 치료 첫 해 동안에 발생하며 드물게 2 년 또는 3 년 동안에 발생하며 치료 4 년 후에는 나타나지 않습니다. 홍채 색소의 발달 속도는 시간이 지남에 따라 감소하고 5 년째까지 안정화됩니다. 5 년 후의 향상된 색소 침착 효과는 평가되지 않았습니다. 임상 연구 동안 홍채의 갈색 색소 침착의 향상은 치료 중단 후에도 관찰되지 않았으나 색 변화는 변함없이 유지 될 수 있습니다.
라 타노 프로스트의 사용과 관련하여, 눈꺼풀 피부가 어둡게 변하는 것이보고되었으며, 이는 역전 될 수 있습니다.
Latanoprost는 눈의 속눈썹과 솜털 머리를 점차적으로 바꿀 수 있습니다. 이러한 변화에는 길이, 밀도, 색소 침착, 속눈썹 또는 모발의 수 증가, 잘못된 속눈썹의 성장 등이 포함됩니다. 속눈썹이 바뀌고 치료가 끝난 후 회복됩니다.
한쪽 눈 만 치료하면 영구적 인 이색 장기로 이어질 수 있습니다.
Glaumax®의 경험은 만성 폐쇄 각 녹내장, 가성 안구 녹내장 환자, 색소 침착 녹내장에서 제한적입니다. 현재 염증성 및 신생 혈관 녹내장 또는 염증성 안 질환에 대한 Glaumax®의 사용에 관한 데이터는 없습니다. Glaumax ®는 동공에 영향을 미치지 않거나 약간의 영향을 미치지 만, 각막 폐쇄 녹내장의 급성 발작에 대한 약물 사용에 관한 데이터는 없습니다. 따라서 이러한 조건에서는 Glaumax ®를 더 많은 데이터가 얻어 질 때까지 신중하게 적용하는 것이 좋습니다.
백내장 수술 치료에서 수술 전후의 Glaumaks ® 사용에 대한 이러한 연구는 제한적입니다. Glaumak® ® 환자는 신중히 사용해야합니다.
Latanoprost로 치료하는 동안 낭포 성 황반종을 포함한 황반부 종이보고되었습니다. 이 보고서는 주로 렌즈 누락 환자와 의사 상실증, 찢어진 후낭 수정 또는 망막 황반부 종의 위험 인자가있는 환자를 대상으로 실시되었습니다. 이 환자들에게 라탄 프로 스토를 적용 할 때는주의를 기울이는 것이 좋습니다.
염증성 신생 혈관이나 선천성 녹내장의 치료에있어 라탄 프로스트에는 제한된 경험이 있습니다. 그러므로 더 많은 경험을 도입하기 전에 그러한 질병의 경우 라탄 프로스트를 조심스럽게 사용하는 것이 좋습니다.
기관지 천식 환자에서 약물 사용 경험은 제한적이지만, 등록 후 기간 동안 기관지 천식의 악화 및 호흡 곤란이보고되었다. 충분한 임상 경험이 확보 될 때까지 기관지 천식 환자는 조심스럽게 처방되어야한다 ( "부작용"섹션 참조).
안와 주위 부위의 피부 색의 변화가 관찰되었으며, 일본 국적 환자의 경우 대부분이 발생했습니다. 현재 이용 가능한 데이터는 눈 주위 부위의 피부 변색이 일정하지 않으며 일부 경우 Glaumax ® 치료가 길어질 때 사라지는 경우가 있음을 나타냅니다.
다른 약물과 마찬가지로 안약도 시력이 흐려질 수 있습니다. 이러한 효과가 사라질 때까지 환자는 기계 장치를 운전하거나 작동해서는 안됩니다.
눈에서 2 개의 프로스타글란딘 유사체를 동시에 사용 한 후 역설적 인 안압 상승이보고되었습니다. 따라서 두 가지 이상의 프로스타글란딘, 프로스타글란딘 유사체 또는 프로스타글란딘 유도체의 동시 사용은 권장하지 않습니다.
Latanoprost는 IOP를 줄이기 위해 고안된 외부 사용을위한 안과 용 제형의 다른 부류와 병행하여 사용할 수 있습니다. 하나 이상의 안과 용 약물을 국소 적으로 사용하는 경우 사용 간격은 최소 5 분이되어야합니다.
약리학 적. 프로스타글란딘 F2a의 유사 물질 인 활성 물질 인 라 타노 프로스트 (labanoprost)는 선택적 프로스타글란딘 수용체 작용제 FP이며, 이는 주로 포도막 아세포 경로뿐만 아니라 섬유주 망목을 통한 방수 유출을 증가시켜 안압을 감소시킨다. 인체 내 안압의 감소는 약물 투여 후 약 3-4 시간에 시작되며 최대 효과는 8-12 시간 후에 나타납니다. 저혈압 효과는 24 시간 지속됩니다.
임상 시험에서 라 타노 프로스트는 수면 유방 생성에 유의 한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. hemataphthalural barrier에 Latanoprost의 효과는 없었다.
pseudophakia를 가진 환자를위한 치료의 짧은 과정으로, latanoprost는 눈의 후부 부분으로 형광 물질이 누출되게하지 않았다.
치료 용량의 라 타노 프로스트는 심혈관 및 호흡계에 약리학 적 효과가 없다는 것이 확인되었다.
흡수. Latanoprost는 각막을 통해 흡수되며, 이소 프로필 에테르는 약물의 전구체입니다. 가수 분해 후 산의 형성은 생물학적으로 활성이된다.
연구에 따르면 인간의 수면 유역에서의 최대 농도는 국소 적용 후 2시에 나타납니다.
배포 사람의 체적 분포는 0.16 ± 0.02 l / kg이다. 산 라타 노프 로스트는 국소 투여 후 처음 4 시간 동안 수유시 측정 할 수 있습니다.
신진 대사. 라 타노 프로스트는 그 자체로는 불활성이지만 가수 분해 후에 라 타노 프로스트 산을 형성하는 이소 프로필 에스테르 전구 약물이며, 생물학적 활성을 갖습니다. 활성 산 라 타노 프로스트는 전신 순환계에 도달하여 간에서 주로 지방산의 β 산화를 통해 1,2-dinor 및 1,2,3,4-tetranormetabolite로 대사됩니다.
배설. 인체에서 국소 투여 및 정맥 투여 후 제거 반감기는 빠르며 17 분입니다. 시스템 클리어런스는 약 7 ml / min / kg입니다. 간에서 β 산화 후 대사 산물은 주로 신장에서 배설됩니다. 투여 량의 약 88 및 98 %는 국소 투여 및 정맥 내 투여 후 각각 소변에서 검출된다.
http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/