소아의 시신경 위축
시신경 (위의 Nervus opticus)은 12 쌍의 뇌 신경 중 두 번째입니다. 그것을 통해 망막 세포가인지하는 시각적 자극이 뇌로 전달됩니다.
시신경 위축은 독립적 인 질병이 아니라 다양한 병리학 적 과정으로 인한 상태입니다. Pathomorphologically, 위축은 신경 섬유의 붕괴와 glial 조직에 의한 그들의 교체로 특징 지어진다.
소아에서 시신경 위축의 가장 흔한 원인 :
가족 성 유전 질환을 비롯한 다양한 자궁 내 뇌 질환에서 시신경의 선천성 위축이 발생합니다. 이 질환은 확실한 임상 적 특징과 시각 장애가 특징입니다.
유전성 시신경 위축, 선천성 시신경 위축, 성문과 관련된 시신경 위축, Ber 시신경의 유전성 위축, Leber 's 시신경 위축 등 여러 가지 유전성 시신경 위축이 있습니다.
위축의 분류와 증상
다음과 같이 시신경 위축의 유형을 분류 할 수 있습니다 :
시신경 위축의 증상은 다르며 위축의 유형에 따라 다릅니다. 모든 종류의 위축의 주요 증상은 시력 감소입니다. 그러나, 각각의 경우에이 증후군은 다르게 정의됩니다.
정지 위축의 경우, 일부 단계에서 시력 저하 과정이 중지됩니다. 시력이 악화되는 것을 멈 춥니 다. 진행성 위축증의 경우, 시각 기능을 감소시키는 과정은 점차적으로 발생하고 시신경의 완전한 위축을 유도 할 수있다. 실명을 완료하십시오. 과정의 기간은 특정한 경우에 달려 있으며 며칠에서 수개월까지 지속될 수 있습니다.
시신경 위축의 치료.
시신경의 위축은 파괴 된 신경 섬유가 회복 될 수 없기 때문에 위험합니다. 치료의 효과는 치료시 생존 가능한 섬유의 기능 회복에만있을 수 있지만 이미 파괴 과정에 있습니다. 이 치료법은 혈액 순환을 개선하고 잔류하지만 우울한 신경 섬유의 중요한 활동을 자극하는 데 목적이 있습니다. 이 목적을 위해, 그들은 혈관 확장제, 트로피즘을 향상시키는 약물 및 자극 요법을 사용합니다. 질병의 치료는 영향을받는 지역에서 장기간 약물을 사용하는 것이 더 효과적입니다. 최대한의 효과를 얻기 위해서는 결막, 구치 아래 여러 번 주사해야하며 이는 고통스럽고 어린이의 정신을 손상시킵니다.
아기가 태어난 직후, 전문가가 다양한 선천성 질환을 확인합니다. Apgar 점수가 평가되고 다양한 외부 자극에 대한 반응이 평가됩니다. 특히 부모가 시력 문제가있는 경우에는 검안사가 검사합니다. 그것을 위해 무엇입니까? 치료를위한 모든 조치를 취하기 위해 가능한 빨리 질병을 확인하는 것이 좋습니다.
이 질병 중 하나는 시신경 위축입니다. 이것은 다양한 원인과 결합 조직으로 대체 한 결과로 신경 섬유가 죽는 이름입니다. 종종 독립적으로 발전하지는 않지만 다른 질병의 결과입니다. 그리고 그들은 꽤 많이있을 수 있습니다.
아이들은 종종 병리학이 부모에게서 아이들에게 전해지는 유전 인자를 가지고 있습니다. 이것은 또한 다양한 중독, 뇌의 염증 과정, 뇌의 부종, 안구 질환, 임신 병리, 신경계의 질환, 뇌수종, 종양, 두개골 기형 및 상해를 포함합니다.
기사의 내용 :
이 질환에서 특징적인 특징은 시력 장애입니다. 초기 증상은 건강 진단 중 아기의 생애 첫날에 이미 나타납니다. 아이의 눈동자가 검사되고 빛에 대한 반응이 결정되며 의사 나 어머니의 손에있는 밝은 물체의 움직임을 따라가는 방식이 연구됩니다.
시신경 위축의 간접적 징후는 빛에 대한 학생의 반응 부족, 동공 팽창, 피험자를 추적하는 것의 부족입니다. 이 질병에주의를 기울이지 않으면 시력이 감소하고 실명 할 수도 있습니다. 질병은 출생시뿐만 아니라 어린이가 더 오래 될 때도 발생할 수 있습니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.
안경, 렌즈로 교정되지 않은 시력 감소.
보기의 개별 영역의 손실;
색채 인식의 변화 - 색각 인식이 어려움;
주변 시력 변경 - 어린이는 직접 앞에있는 물체 만보고는 물체가 약간 보이지 않는 물체를 보지 않습니다. 소위 터널 증후군이 발생합니다.
시신경 실명의 완전한 위축이 생기면 신경에 부분적 손상이 생기며 시력이 저하됩니다.
시신경의 위축은 유전 적 특성을 지니고 있으며, 종종 초기 시력에서 시력이 거의 실명하게되는 것을 동반합니다. 안과 의사가 검사 할 때 안저 검사, 시력 검사, 안압 측정 등 아기를 철저히 검사합니다. 위축의 징후가 감지되면 질병의 원인이 결정되고 신경 섬유 손상 수준이 결정됩니다.
어린이의 질병 진단은 항상 쉬운 일은 아닙니다. 항상 그렇지는 않으며 모든 사람이 시력이 좋지 않다고 불평 할 수는 없습니다. 이것은 아이들이 예방 검진을받는 것이 얼마나 중요한지 보여줍니다. 소아과 의사와 안과 의사는 적응증에 따라 끊임없이 어린이를 검사하지만 어머니는 항상 어린이를 중요하게 관찰합니다. 그녀는 무언가가 아기와 어울리는 것을 알아 차리고 전문가와상의하는 것이 처음입니다. 의사는 검사를 처방 한 다음 치료할 것입니다.
안저 검사;
시력 확인, 결정된 시야;
측정 된 안압;
징후에 따르면 - 방사선 촬영.
치료의 기본 원칙은 치료가 시작되기 시작할수록 더 유리합니다. 치료를받지 않으면 예후는 실명입니다. 확인 된 원인에 따라 주 질환이 치료됩니다. 필요한 경우 수술을받습니다.
의약품 중 전화 할 수 있습니다 :
시신경에 혈액 공급을 향상시키는 약;
물리 치료에서부터 : 초음파, 침술, 레이저 자극, 전기 자극, 산소 요법, 전기 영동. 그러나 질병의 선천적 인 특성으로 인해 상황을 바로 잡을 수있는 것은 아니며, 특히 의료 도움을시기 적절하지 않게 처치하는 경우에 그러합니다. 모든 약은 주치의에 의해서만 처방되며, 이웃들에게 치료를 요청해서는 안됩니다. 의사가 처방약을 처방 했으므로 처방약 만 있습니다.
적시 치료를 시작하면 어린이의 손상된 조직이 성인보다 더 쉽게 치료된다는 점을 고려하면 예후는 유리할 것입니다. 어린이의 시력에 관한 사소한 문제는 전문가에게 문의해야합니다. 오랫동안 그리고 결과없이 치료받는 것보다 아기에게 명확하지 않은 것을 상담하고 의사에게 다시 물은 것이 더 낫기 때문에 잘못된 경보로 삼으십시오. 부모의 손에있는 아이들의 건강.
전문가 편집자 : Pavel Alexandrovich Mochalov | D.M.N. 일반 개업의
교육 : 모스크바 의학 연구소. I.M. Sechenov, 전문 분야 - 1991 년 "General Medicine", 1993 년 "Occupational Diseases", 1996 년 "Therapy".
http://www.ayzdorov.ru/lechenie_atrofiya_zritelnogo_herva_y_deteii.php소아에서 시신경의 완전하고 부분적인 위축은 아기의 삶의 질에 현저한 영향을 미치는 드문 병리학 적 병리학입니다. 이 신경의 위축은 병적 - 영양 장애의 변화로 불리우며, 신경 말단의 느린 죽음을 동반합니다.
시신경의 가장 중요한 목적은 전도성 기능, 즉 결과 이미지를 망막에서 뇌로 전달하는 것입니다. 이 질환은이 정보의 전도 과정이 방해받는 병리학입니다. 이 질병은 그림 인식의 왜곡, 빛 및 색 변환 실패 및 기타 시각 장애로 특징 지어집니다. 소아에서 시신경의 부분 위축을 만들 때 성공적인 치료의 기회가 배제되지 않으며, 완전한 위축의 결과는 실명입니다. 이 양식은 돌이킬 수없는 것으로 여겨지는 뚜렷한 영양 장애의 변화를 동반합니다.
신생아의 시신경 위축은 유전 인자에 의해 가장 흔하게 발생합니다. 부모의 시력이 좋지 않은 경우 아기의 안구 병리 발생 가능성이 크게 높아집니다.
질병의 주요 원인 :
또한, 태아기의 시신경의 위축은 유전 적 요인, 유전병 또는 발달 장애로 유발 될 수 있습니다.
위축은 다양한 기준에 따라 분류됩니다. 발생의 근본 원인에 따라 다릅니다.
선천성 질환은 유전병으로 인해 발생하며, 첫 번째 증상은 출생시부터 어린이에게 나타납니다. 그 아이는 주변의 밝은 광선에 어떤 반응도 보이지 않습니다.
획득 된 위축은 신경 결말이 직접적으로 영향을 받거나 상승하는 망막 조직에 손상을 줄 수 있습니다.
영양 장애 병변의 중증도에 따라 두 가지 형태가 구분됩니다.
PRPN이라고도 불리는이 병의 일부 형태에서는 시각 기능이 남아 있지만 시력 수준은 계속해서 급속히 하락하고 있습니다. 필요한 치료가 없을 때 병리는 다음과 같은 형태로 진행됩니다 - 완전한 위축.
완전한 위축성 손상에 대한 예후는 매우 실망 스럽습니다.이 질병은 치료가 불가능하고 돌이킬 수없는 것으로 간주됩니다. 눈 바닥에 위치한 혈관이 빠르게 좁아지고 병리학 적으로 변형 된 시신경 유두가 형성됩니다. 영양 실조 과정의 결과는 완전한 실명입니다.
소아에서 시신경의 완전 위축 및 부분 위축의 증상은 크게 다를 수 있습니다. 그러나 모든 형태의 병리에 공통적 인 징후가 있습니다.
위의 증상은 모두 영양 장애 과정의 후기 단계에서 가장 두드러지며 한 쪽 또는 양쪽 눈에 나타날 수 있습니다. 병리학이 다양한 신 생물 또는 뇌 손상의 배경에 대해 발전하면 질병의 증상은 종양의 특정 위치에 따라 달라집니다.
신생아에서 시신경의 완전한 위축으로 인한 가장 심각한 결과는 실명이며, 가능한 한 짧은 시간 (몇 주에서 몇 달)에 발병 할 수 있습니다.
어린이의 시신경 손상을 감지하면 즉시 치료를 시작해야합니다. 이렇게하면 심각한 손상을 피하고 아기의 시력을 향상시키는 데 도움이됩니다.
엄청난 양의 안과 질환이 있기 때문에 독립적으로 위축을 진단 할 수는 없습니다. 모든 필요한 진단 조치를 지명하는 전문가에게 연락해야합니다.
가장 유익한 진단 방법 :
어떤 경우에는 방사선 촬영, 자기 공명 영상 및 뇌 초음파가 추가로 처방됩니다. 시신경 섬유가 없어지면 이러한 진단 방법으로 최대의 정확성으로 병소의 원인을 파악하고 가장 효과적인 방법으로 치료할 수 있습니다.
소아에서 위축의 치료는 매우 어렵고 긴 과정으로 간주됩니다. 손상된 신경 종말의 회복은 불가능합니다. 치료의 주된 임무는 질병의 추가 발달을 막고 시력에 대한 심각한 합병증을 예방하는 것입니다.
각각의 특정 경우에 개별적으로 선택되는 다양한 치료 시스템이 적용됩니다. 아동의 시력 저하를 유발하는 요인을 제거 할 필요가 있습니다.
주요 치료 방법은 다음과 같습니다 :
약물 중 가장 흔히 사용되는 비타민 복합체, 효소, 혈액 순환을 촉진시키고 혈관을 확장시키는 약물. 또한 안구 내 신진 대사 과정을 개선하고 손상된 조직의 재생을 활성화시키는 약리학 적 약물을 사용합니다.
가장 심한 경우에는 수술을 권합니다. 현재까지 레이저로 작업을 수행합니다.
소아에서 시신경의 위축에 대한 예후는 대부분 호의적입니다. 시기 적절한 치료를 통해 시력을 향상시키고 후유증 과정의 후속 진행을 막을 수 있습니다.
질병의 초기 단계에서 시작된 치료는 긍정적 인 결과를 가져옵니다. 시신경의 완전한 위축은 실제로 치료할 수 없으며, 대부분의 경우 시력 저하를 초래합니다.
http://glazatochka.ru/bolezni/atrofiya-zritelnogo-nerva-u-detej시신경의 위축은 병적 인 영양 실조 과정이며 섬유의 전부 또는 일부의 죽음을 특징으로합니다. 시신경은 전도 기능을 수행하여 충동의 형태로 망막에서받은 정보를 뇌의 시각 분석기로 전송합니다.
섬유 위축에서는 펄스의 전달에 방해가 있습니다. 색상 및 빛의 인식이 변화하고 그림의 지각 역학이 방해되며 수신 된 정보가 왜곡 된 형태로 전달됩니다. 부분 위축은 치료의 가능성을 제공하고, 완전 함 - 실명으로 이어진다.
이전에는 일부 위축도 치료할 수 없었고 장애를 암시했습니다. 오늘날 질병의 첫 증상 만 나타나는 초기 단계의 치료가 가능해졌습니다.
눈의 해부학 적 특징으로 인해 모든 원래 기능의 복원이 불가능하고 영양 장애 과정의 결과를 제거 할 수 없으므로 후기 단계에서 질병을 치료하는 것은 의미가 없습니다.
소아의 병리학은 특정 연령 카테고리의 환자에게 전형적인 희귀 질환으로 간주됩니다. 환자의 나이와 질병의 존재 사이에는 직접적인 상관 관계가 없었다. 오늘날 건강한 삶을 영위하는 어린이를 포함한 아주 젊은 사람들은 퇴직과 퇴직 연령의 특징을 앓고 있습니다.
질병이 초기에 성인에서만 진단 될 수 있다면, 오늘날에는 신생아 (심지어 신생아)에서 결정되기 때문에 병인 및 병인을 예측하기가 종종 어렵습니다. 왜 위축이 나타나고, 질병의 유형은 무엇이며, 현재 어떤 치료법이 선택되어 있습니까?
질병의 발생 원인은 다음과 같습니다 :
어린이의 눈의 위축은 부정적인 유전 및 선천성 이상의 경우 또는 신경 영양 장애가있는 경우 나타날 수 있습니다.
위축은 완전 또는 부분, 일차 및 이차성, 녹내장 성, 내림 수 있습니다. Leber의 시신경 병증은 별개의 범주로 구분됩니다.
사람의 완전한 위축으로 모든 시각 기능이 사라지고 신경 디스크의 변화는 엷은 색, 흰색 또는 칙칙한 색, 좁아진 안저 혈관을 특징으로합니다.
부분 위축은 시각 기능에 덜 손상을 주며 신경 디스크의 변화는 덜 창백합니다. 따라서 유두근의 위축의 경우, 신경 원반은 측두엽 영역에서만 탈색됩니다.
위축의 주요 형태는 매독이나 척수 질환으로 인해 발생할 수 있습니다. 시신경 유두는 날카로운 경계와 강한 창백을 특징으로합니다. 부작용이 빠르게 발생하고 시야가 동심으로 좁아집니다.
이차 위축은 확장 된 정맥과 퍼지 경계가있는 시신경의 흰색 디스크를 볼 때 발생합니다. 이러한 위축은 다른 병리학 적 과정 (예 : 신경염 또는 침체)의 결과로 발생하는 2 차적인 결과입니다.
녹내장 성 위축은 구별됩니다 - 신경 원판이 매우 창백 해지고 발굴 (구덩이)이 형성되며, 초기에는 중앙 및 측두엽 부위에 국한됩니다. 녹내장 위축에서 신경 원판의 변화는 신경 교세포 손상의 특징으로 인해 회색으로 특징 지어집니다.
시신경 하강 위축이 안구 부분에서 형성되고 디스크로 내려 간다. 원판에 그러한 변화가있을 때, 질병은 일차 위축의 유형에 따라 퍼집니다. 신경절 세포의 주요 병변 후 상피 위축이 일어날 수 있는데, 디스크의 변화는 비 발적이며 왁스 색이며, 혈관 수는 현저히 감소합니다 (Kestenbaum의 특징적인 증상).
고립 된 경우에는 양쪽 눈에 손상이있을 수 있지만 이는 아동을 치료하기위한 적절한 조치가 채택되어 매우 드뭅니다.
이와는 별도로 의사는 Leber의 유전성 시신경 병증이나 단순히 Leber의 신경 위축증을 구분합니다. Leber의 시신경 병증은 망막 신경절 세포의 변화가 특징입니다. 진료소와 질병의 징후는 일반적인 위축과 같습니다.
Leber의 질병은 산모를 통해서만 전염되며 대부분 남성에게 영향을줍니다.
선천성 위축증은 시력 검사를 고려하면 시신경의 선천성 위축이 존재하지 않습니다. 특성상 질병의 특이성을 결정하지 않고 연령 기준을 설정할 수 있습니다.
위축의 각 형태는 임상상을 만드는 자체의 특징적인 증상을 나타냅니다. 그러나이 질환은 일반적인 증상이 특징입니다.
모든 단계에서 시신경 위축의 치료는 의사에게 더 어렵습니다. 위축 된 섬유를 치료하는 것은 불가능하지만, 병의 진행을 막기 위해 나머지 섬유를 치료할 필요가 있습니다. 시기 적절한 치료를하지 않으면 시력을 완전히 잃어 장애가 생길 수 있습니다.
눈 신경의 치료는 아동의 질병을 일으킨 근원의 국지화와 제거를 특징으로합니다. 질병에 걸릴 시간이 없다면, 치료는 유기체의 주관적 특성에 따라 3-8 주가 걸릴 수 있습니다.
특히 질병이 시작된 경우에는 눈의 기능을 치료하고 복원하는 데 시간이 오래 걸릴 수 있습니다.
이 수술은 모든 경우에 적용되는 것이 아니라 다른 방법으로 치료할 수없는 경우에만 적용됩니다. 그런 경우에도 수술은 아니지만 레이저 치료를 처방 할 수 있습니다. 다른 경우 안구 치료에는 다음이 포함됩니다.
치료는 각 경우마다 개별적으로 지정됩니다. 따라서 비타민 복합체의 사용은 Leber의 위축에서 금기이며 특별한 준비와 광선 요법이 사용됩니다. 두 눈의 더 복잡한 치료. 이 경우, 어린이는 경험이 풍부한 클리닉 만 제공 할 수있는 특별한 치료가 필요합니다.
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http://lecheniedetej.ru/zrenie/atrofiya-zritelnogo-nerva.html시력의 급격한 감소는 안구 질환의 다양성을 나타냅니다. 그러나 시신경 위축과 같은 위험한 질병으로 인해 발생할 수 있다고 생각하는 사람은 거의 없습니다. 시신경은 빛 정보에 대한 인식에서 중요한 요소입니다. 따라서 초기 단계에서 증상을 확인할 수 있도록 질병을보다 자세히 고려해 볼 가치가 있습니다.
시신경은 빛 정보를 처리하고 전달하는 신경 섬유입니다. 시신경의 주요 기능은 두뇌 영역에 신경 충동을 전달하는 것입니다.
시신경은 시신경을 구성하는 망막 신경절 신경 세포에 부착됩니다. 신경 충동으로 전환되면서, 광선은 망막 세포에서 시신경 (양안의 시신경이 교차하는 부분)까지 시신경을 따라 전송됩니다.
그것의 완전성은 높은 시력을 보장합니다. 그러나 시신경의 가장 작은 부상도 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 시신경의 가장 흔한 질병은 위축입니다.
시신경의 위축은 시신경의 저하가 발생하여 결과적으로 시력이 저하되는 안구 질환입니다. 이 질환에서 시신경 섬유는 완전히 또는 부분적으로 사라지고 결합 조직으로 대체됩니다. 결과적으로, 눈의 망막에 떨어지는 광선은 왜곡이있는 전기 신호로 변환되어 시야가 좁아지고 화질이 저하됩니다.
시신경의 손상 위축 정도에 따라 부분 또는 완전합니다. 시신경의 부분 위축은 덜 명확한 병의 징후 및 특정 수준의 시력 보존과는 다릅니다.
이 질병에 대한 전통적인 방법 (안경, 콘택트 렌즈)의 시력 교정은 눈의 굴절을 교정하고 시신경과 아무 관련이 없기 때문에 절대적으로 효과가 없습니다.
시신경의 위축은 독립적 인 질병이 아니지만 환자의 신체에서 병리학 적 과정의 결과입니다.
질병의 주요 원인은 다음과 같습니다.
시신경 위축은 선천적이거나 후천적입니다.
선천성 시신경 위축은 유전병 (대부분의 경우 Leber 's disease)의 결과로 발생합니다. 이 경우 환자의 출생 시력이 낮습니다.
시신경의 위축은 나이가 들면서 특정 질병으로 인해 발생합니다.
부분 시력 상실의 주요 증상은 다음과 같습니다.
일반적으로이 질환의 진단은 그리 어렵지 않습니다. 일반적으로 환자는 시력이 크게 떨어지는 것을 확인하고 올바른 진단을 내리는 안과 의사를 지칭합니다. 대단히 중요한 것은 질병의 원인을 규명하는 것입니다.
시신경 위축을 확인하기 위해 환자는 진단 방법의 복합체를 수행합니다.
안과 검사 외에도 환자는 신경 병리학 자나 신경 외과의에 의해 검사를받을 수 있습니다. 시신경 위축의 증상이 초기의 두개 내 병리학 적 과정의 증상 일 수 있기 때문에 이것은 필요합니다.
시신경 위축의 치료는 매우 복잡합니다. 파괴 된 신경 섬유는 회복하기 쉽지 않으므로 우선 시신경 조직의 변화 과정을 막는 것이 필요합니다. 시신경의 신경 조직이 회복 될 수 없기 때문에 이전 수준의 시력을 높일 수 없습니다. 그러나 병의 진행과 실명의 발생을 피하기 위해 반드시 치료를 받아야합니다. 질병의 예후는 치료의 시작에 달려 있으므로 질병의 첫 증상을 발견 할 때 즉시 검안의에게 연락하는 것이 좋습니다.
시신경의 부분 위축과 완전한 위축 사이의 차이는이 형태의 질병이 치료 가능하고 여전히 시력을 되 찾을 기회가 있다는 것입니다. 시신경의 부분 위축 치료의 주요 목표는 시신경 조직의 파괴를 막는 것입니다.
주된 노력은 질병의 원인을 제거하기위한 것이어야합니다. 근본적인 질병의 치료는 시신경 조직의 파괴를 막고 시각 기능을 회복시킵니다.
시신경 위축을 일으키는 근본적인 질병의 치료 배경에 대해 복잡한 치료가 수행됩니다. 또한, 시신경의 혈액 공급 및 영양 개선, 신진 대사 개선, 부종 및 염증 제거에 약물을 사용할 수 있습니다. 종합 비타민제와 생 자극제의 사용은 불필요합니다.
사용 된 주요 약품으로 :
약물 요법은 시신경의 위축을 치료하지는 않지만 신경 섬유의 상태를 개선하는 데 도움이된다는 것을 이해해야합니다. 시신경 위축을 치료하려면 먼저 근본적인 질환을 치료해야합니다.
또한 다른 치료 방법과 함께 사용되는 중요한 물리 요법입니다. 또한, 시신경의 자기, 레이저 및 전기 자극의 효과적인 방법. 그들은 시신경 및 시각 기능의 기능 상태의 개선에 기여합니다.
추가 치료로서 다음 절차가 적용됩니다.
시신경 위축 치료시 다양한 비타민과 미네랄로 포화 된 본격적인 음식 품질을 관찰 할 필요가 있습니다. 신선한 채소와 과일, 시리얼, 육류, 유제품을 더 자주 먹어야합니다.
이 경우 민간 요법으로 병을 치료하는 것은 좋지 않습니다. 당신이 민간 요법에만 의존한다면, 당신은 여전히 시각의 품질을 유지할 수있는 소중한 시간을 잃을 수 있습니다.
시신경의 위축은 심각한 질병이므로 치료해서는 안됩니다. 부적절한자가 치료는 슬픈 결과를 초래할 수 있습니다 - 질병의 합병증.
가장 심각한 합병증은 완전한 시력 상실 일 수 있습니다. 치료를 무시하면 질병의 발전과 시력의 꾸준한 감소로 이어진다. 그 결과 환자는 더 이상 같은 삶을 살 수 없다. 종종, 시신경의 위축, 환자는 장애를받습니다.
시신경 위축의 발생을 피하기 위해서는 시력을 저하시키면서시의 적절하게 질병을 치료하고 안과 의사에게시의 적절하게 접촉해야하며 시체를 알코올 및 마약 중독에 노출시키지 않아야합니다. 하나의 건강을주의 깊게 돌보아야 만 질병의 위험을 줄일 수 있습니다.
근시가 진행되는 경우 수행 할 작업은이 기사를 읽으십시오.
시신경의 부분 위축은 질병의 초기 단계에서 멈추는 것이 가능합니다. 이 병은 장기 치료, 지구력 및 인내가 필요합니다. 그리고 질병의 정확한 원인 규명만으로 높은 수준의 시력 회복과 보존이 가능합니다.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/atrofiya-zritelnogo-nerva/chastichnaya-lechenie.html어떤 원인으로 어린이의 시신경 위축이 유발되며, 어떤 질병 치료가 병을 막을 수 있고 시력을 최대화 할 수 있습니까?
시신경 섬유가 없어지면 안과 의사는 환자의 신경 위축을 진단합니다. 아픈 아이의 시야가 크게 손상됩니다. 시신경이 조직의 상태에 부정적 영향을 미치는 염증, 손상, 퇴행 또는 압박을 받게되면 시신경의 위축이 유발됩니다.
이 질병은 신경염, 침체와 같은 병리학으로 인해 발생합니다. 종종 선천성으로 분류되는 신경의 선천적 인 유전 위축증이 있습니다.
아기의 눈동자가 확대되어 밝은 빛에 반응하지 않으면 광선이 닿을 때 눈의 보호적인 운동이 없으며 아기는 눈을 따라 움직일 수 없습니다. 이들은 시신경 위축의 암시 적 증상입니다.
시신경 위축의 치료 및 예방 :
신경 병리학 의사, 소아과 의사 및 안과 의사는 어린이 눈의 영양 상태를 증가시킵니다. 글루코스 (하루에 최대 10 회 사용), Dibazol, 정제 및 점안제의 비타민, 아미도 피리딘, 타우 폰, 아세틸 콜린, ENCAD, 시스테인 및 기타 시력 측정기를 최소한으로 회복시킬 수있는 약물. 의사의 권고 사항을 준수하면 많은 환자가 레이저 및 반사 요법을 사용하여 복잡하고 신경 혈관 치료를받은 후 부분적으로 시력을 회복 할 수 있습니다.
소아에서 시신경의 일차 위축은 창백한 경계로 디스크를 제한함으로써 표현됩니다. 디스크 - 발굴의 심화 수준에서 관찰 된 편차는 접시 모양이며, 망막의 동맥 혈관은 좁다.
2 차 위축의 징후는 망막 혈관이 확장 된 디스크의 희미한 경계 (중심에서 보충)입니다.
시각 기관의 기능이 최소한으로 저하되는 시신경의 부분 위축이 가능합니다. 신경이 완전히 손상되지 않았고 파괴적인 행동이 발생하지 않았습니다. 시신경의 부분 위축의 징후 : 좁은 시야 (때때로 터널 증후군), 암점 (scotomas)이라고 불리는 사각 지대, 불충분 한 급성 시력.
소아에서 시신경 위축의 치료에있어 모든 행동은 질병의 발달을 억제하고 시신경의 완전한 박멸을 막는 데 목적이 있습니다. 치료 전에 질병의 원인을 결정하십시오.
산소 결핍 상태에서 신경 및 비 사형 세포의 영양 강화를위한 수단이 배정되었습니다. 마약 입력은 달라질 수 있습니다 : 물방울, 전기 영동, 주사를 수행하십시오. 어떤 경우에는 유용한 초음파, 산소 요법.
아래에서 우리는 소아에서 시신경의 위축을 일으키는 원인에 대해 자세히 설명하고, 현대적 방법으로이 질환을 치료하며 시신경의 부분 위축의 특징적인 증상을 고려합니다.
이제는 어떤 이유 때문에 어린이의 시신경 위축이 유발되는지, 그리고 시력 문제가있을 때 가능한 한 빨리 소아 안과 전문의와 상담하는 것이 얼마나 중요한지 알 수 있습니다. 매우 어려운 경우에도 시각 기능을 부분적으로 회복시키고 어린이의 신경 위축의 진행을 막을 수 있습니다.
http://bebi.lv/detskie-bolezni/chastichnaya-atrofiya-zritelnogo-nerva-u-detey.htmlutero에서 발생하는 시력 손실의 많은 원인이 있습니다. 소아에서 시신경의 위축은 조기 장애의 위험 요인이됩니다. 이 병리학에서는 신경 세포의 부분적인 죽음으로 인해 눈에서 뇌로 정보가 전달되는 것을 방해합니다. 신경 조직이 회복 될 수 없기 때문에이 과정은 돌이킬 수 없지만 진행을 멈출 수는 있습니다.
이 nosological 단위는 완전히 독립적이지 않으며, 항상 다른 병리 적 과정이 선행됩니다. 독성,자가 면역 또는 외상성 일 수 있습니다. 결과적으로, 이러한 장애로 인해 신경이 신경 교세포로 대체되고 결과적으로 전기 충격이 중단됩니다. 소아에서 시신경의 부분 위축 (CHASN)은 선천적 일 수 있고 (1 차) 획득 할 수 있습니다 (2 차).
자궁 내 병리의 위험 인자는 감염, 임산부 또는 유전병입니다. 유전성 위축증에는 다음과 같은 여러 가지 유형이 있습니다.
어린이의 이차적 인 형태의 질병의 원인은 다음과 같습니다.
영아의 시각 기능에 대한 초기 검사는 산부인과 병원에서 수행됩니다. 신생아 학자는 어린이의 빛 반응과 동공 반사를 확인합니다. 아기가 밝은 장난감을 보지 않으면 병리학 적으로 넓어지며 좁아짐이없는 것으로 보아 아기의 병리를 의심 할 수 있습니다. 나이가 든 어린이의 경우, 광학 렌즈로 교정되지 않은 시력의 현저한 감소 이외에도 색상 인식에 대한 위반이 있습니다.
소아에서 시신경의 부분 위축은 부수적 인 신경 장애없이 거의 발생하지 않습니다. 이 병리학과 함께 안진 증, 사시, 안검 하수증이 관찰됩니다.
이미 안과 검사의 초기 단계에, 안과 의사가이 질환을 의심 할 수 있습니다. 병리학을 확인하는 것은 표에서 여러 연구에 도움이됩니다.
시신경의 부분 위축은 실제로 치료할 수 없습니다. 이러한 상황에서 할 수있는 유일한 방법은 신경 섬유의 탈수 초성을 늦추는 것입니다. 이 병리에서 이미 잃어버린 시력을 회복하는 것은 불가능합니다. 포인트 또한 상황을 수정하지 않습니다. 2 차 형태의 치료는 종양의 제거, 감염성 병원균의 파괴, 두개 내압의 감소와 같은 발생 원인을 제거하는 것입니다. 나머지 기능을 유지하기 위해 신경 보호제 및 혈관 제제가 처방됩니다. Emoksipin, Dibazol, 비타민 복합체,자가 수혈, 물리 치료법이 사용됩니다.
시신경의 죽음은 부분적으로조차도 돌이킬 수없는 시력 상실을 가져옵니다. 그것의 진행은 심한 장애와 완전한 실명의 원인입니다. 어린이의 경우 질병의 진단은 어렵지만 환자의 삶의 질을 보존합니다. 조기 치료는 좋은 예후를 제공 할 것입니다.
예방 조치에는 CVAP의 발달로 이어진 유전 적 병리학을 가진 가족에서 계획 임신과 강제 검사가 포함됩니다. 임산부는 토치 감염과 예방을 위해 검사를 받아야합니다. 시신경의 2 차 위축의 발병 위험이있는 영아, 신경 학적 이상이있는 조산아, 자궁 내 감염, 상해 및 중독을 겪는 유아의 정기적 인 안과 검진은 의무 사항입니다.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chastichnaya-atrofiya-zritelnogo-nerva-u-detey.html시신경의 위축은 다른 병리학의 결과로 나타나는 것처럼 독립적 인 질병이 아닙니다. 다양한 상해, 종양, 염증, 시력 병리 등이 원인이 될 수 있습니다. 소아에서는 점차적으로 신경 섬유로 죽어 나가고, 그 결과 완전한 실명이 발생할 수 있습니다.
올바른 진단과 치료는 안과 의사 만 처방 할 수 있으며, 그러한 심각한 질병은 독자적으로 치료할 수 없습니다. 부분적인 형태는 보수적 인 방법으로 치유 될 수 있지만, 완전한 형태는 일반적으로 시력의 상실을 가져옵니다.
이 질병은 유전 적 요인 일 수도 있고 다양한 요인의 결과로서 획득 될 수도 있습니다. 이 기사에서 우리는 소아의 시신경 위축의 부분 형태, 증상, 진단 및 치료 방법에 대해 이야기 할 것입니다.
시신경 위축은 독립적 인 질병이 아니라 다양한 병리학 적 과정으로 인한 상태입니다. Pathomorphologically, 위축은 신경 섬유의 붕괴와 glial 조직에 의한 그들의 교체로 특징 지어진다.
출생 직후, 선천적 인 질병을 발견하기 위해 안과 의사를 포함한 전문가가 아기를 검사합니다. 가능한 합병증을 예방하기 위해 가능한 한 빨리 완료해야합니다. 이 질병 중 하나는 시신경 위축입니다.
간단히 말하면, 위축은 신경 섬유의 죽음과 결합 조직으로의 대체이며,이 과정은 되돌릴 수 없습니다. 때때로 위축은 독립적으로 발생하지만, 대부분 다른 질환의 결과입니다.
소아에서 시신경의 부분 위축은 심각한 질병이며, 그 주요 특징은 신경 섬유의 점진적인 사망입니다. 그것은 어떤 나이에 개발할 수 있으며 그 발생에 대한 많은 이유가 있습니다.
이 진단은 다년간의 경험을 가진 안과 의사에 의해서만 가능하며 그러한 질병을 치료하는 관행을 포함합니다.
소아에서 시신경의 위축이 진행되면서 신경 자체의 조직이 점차적으로 사라져 결과적으로 결합 조직으로 대체 될 수 있습니다. 그것은 혈관의 막힘을 유발할 수 있으며, 결과적으로 안구에 혈액이 제한적으로 접근 할 수 있습니다.
시신경 섬유가 없어지면 안과 의사는 환자의 신경 위축을 진단합니다. 아픈 아이의 시야가 크게 손상됩니다. 시신경이 조직의 상태에 부정적 영향을 미치는 염증, 손상, 퇴행 또는 압박을 받게되면 시신경의 위축이 유발됩니다.
이 질병은 신경염, 침체와 같은 병리학으로 인해 발생합니다. 종종 선천성으로 분류되는 신경의 선천적 인 유전 위축증이 있습니다.
아기의 눈동자가 확대되어 밝은 빛에 반응하지 않으면 광선이 닿을 때 눈의 보호적인 운동이 없으며 아기는 눈을 따라 움직일 수 없습니다. 이들은 시신경 위축의 암시 적 증상입니다.
시신경 섬유의 위축 동안, 펄스의 전도에 방해가 발생합니다 : 색 및 빛의 인식이 변화하고, 그림의인지 역학이 방해 받고, 수신 된 정보가 왜곡 된 형태로 전달됩니다. 부분 위축은 치료의 가능성을 제공하고, 완전한 위축은 실명으로 이어진다.
이전에는 시신경의 부분 위축도 치료할 수 없었고 장애를 암시했습니다. 오늘날 질병의 첫 증상 만 나타나는 초기 단계의 치료가 가능해졌습니다.
환자의 나이와 질병의 존재 사이에 직접적인 관계가 없다는 것이 주목됩니다. 오늘날 건강한 생활 방식을 따르는 어린이를 비롯한 젊은이들은 은퇴 연령과 퇴직 연령의 특징을 앓고 있습니다.
그리고 초기에 질병이 성인에서만 진단 될 수 있다면, 오늘날 신경 위축은 신생아 (심지어 신생아)에서 결정되므로 병인 및 병인을 예측하는 것이 종종 어려울 수 있습니다.
위축은 완전 또는 부분, 일차 및 이차성, 녹내장 성, 내림 수 있습니다. Leber의 시신경 병증은 별개의 범주로 구분됩니다.
사람의 신경이 완전히 위축되면 모든 시각 기능이 사라지고 시신경 머리의 변화는 창백한 흰색 또는 칙칙한 색의 혈관이 좁아진 혈관이 특징입니다.
부분 위축은 시각 기능 손상을 줄이고 시신경 헤드의 변화는 덜 창백합니다. 따라서 유두근의 위축의 경우 시신경 유두는 측두엽에서만 탈색됩니다.
위축의 주요 형태는 매독이나 척수 질환으로 인해 발생할 수 있습니다. 시신경 유두는 날카로운 경계와 강한 창백을 특징으로합니다. 시각 장애가 빠르게 발생하고 있으며, 시야가 동심으로 좁아지고 있습니다.
이차 위축은 확장 된 정맥과 퍼지 경계가있는 시신경의 흰색 디스크를 볼 때 발생합니다. 이러한 위축은 다른 병리학 적 과정 (예 : 신경염 또는 침체)의 결과로 발생하는 2 차적인 결과입니다.
녹내장 성 위축은 구별됩니다 - 신경 디스크가 매우 창백 해지고 발굴 (구덩이)이 형성됩니다.이 굴착은 처음에는 중추 및 측두엽에 국한되어 디스크 영역으로 전환됩니다.
녹내장 위축에서 신경 원판의 변화는 신경 교세포 손상의 특징으로 인해 회색으로 특징 지어집니다.
시신경 하강 위축이 안구 부분에서 형성되고 디스크로 내려 간다. 원판에 그러한 변화가있을 때, 질병은 일차 위축의 유형에 따라 퍼집니다.
신경절 세포의 주요 병변 후 상피 위축이 일어날 수 있는데, 시신경의 색 변화는 비색하고 왁스 색이며, 디스크의 가장자리에 위치한 혈관의 수는 현저하게 감소합니다 (Kestenbaum의 특징적인 증상).
이와는 별도로 의사는 Leber의 유전성 시신경 병증이나 단순히 Leber의 신경 위축증을 구분합니다.
Leber의 시신경 병증은 망막 신경절 세포의 변화가 특징입니다. 진료소와 질병의 징후는 일반적인 위축과 같습니다.
선천성 위축증은 시력 검사를 고려하면 시신경의 선천성 위축이 존재하지 않습니다. 특성상 질병의 특이성을 결정하지 않고 연령 기준을 설정할 수 있습니다.
어린이에게 선천적 인 형태의 질병이있는 경우 출생 직후 또는 며칠 후에 증상이 나타납니다. 이것은 어린 시절부터 완전히 실명 할 수 있습니다.
고려중인 병리는 오름차순 및 내림차순으로 분류됩니다. 양식 오름차순, 망막의 세포가 영향을받습니다. 하강 부분 위축으로 신경 섬유가 영향을받습니다.
내림 시신경 위축의 발생은 여러 가지 원인과 관련되어 있습니다. 병리학은 신경의 기능 또는 상태의 위반뿐만 아니라 전체 유기체의 활동에 대한 위반으로 인해 발생할 수 있습니다.
원인은 신체의 대사 장애 또는 염증의 과정 일 수 있습니다. 치료되지 않은 근시가 치료되지 않으면 내 위축이 발생할 수 있습니다.
이 형태의 질병은 일차적으로 또는 이차적으로 나타날 수 있습니다. 그러한 형태의 증상은 비슷합니다. 동시에 혈관이 좁아지고 있습니다. 그런 클리닉을 없애기 위해서는 장기간의 치료가 필요합니다.
하강 쇠약의 형태의 차이는 디스크의 2 차 위축 동안 불균일 한 모서리가 나타나는 사실에 있습니다. 염증 과정이나 시신경의 침체가 발생할 수 있습니다.
고려중인 병리학 적 관점에서, 시력 기관의 기능을 보존하기위한 시급한 치료가 필요합니다. 그러나 그들을 복원하는 것은 거의 불가능합니다. 치료가 복잡할수록 실패의 가능성이 커집니다.
초기 단계에서 병을 치료하면 약이 도움이되므로 예후가 긍정적입니다. 이 경우 비전은 유지됩니다. 이를 위해 아이는 안경이나 렌즈를 처방받습니다. 치료는 성인 환자에서와 비슷한 방법으로 시행됩니다.
소아에서 시신경 위축의 가장 흔한 원인 :
가족 성 유전 질환을 비롯한 다양한 자궁 내 뇌 질환에서 시신경의 선천성 위축이 발생합니다. 이 질환은 확실한 임상 적 특징과 시각 장애가 특징입니다.
유전성 시신경 위축, 선천성 시신경 위축, 성문과 관련된 시신경 위축, Ber 시신경의 유전성 위축, Leber 's 시신경 위축 등 여러 가지 유전성 시신경 위축이 있습니다.
시신경 위축의 간접적 징후는 빛에 대한 학생의 반응 부족, 동공 팽창, 피험자를 추적하는 것의 부족입니다. 이 질병에주의를 기울이지 않으면 시력이 감소하고 실명 할 수도 있습니다.
질병은 출생시뿐만 아니라 어린이가 더 오래 될 때도 발생할 수 있습니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.
시신경 실명의 완전한 위축이 생기면 신경에 부분적 손상이 생기며 시력이 저하됩니다.
시신경 위축의 검출 첫 번째 검사에서는 어린이의 눈동자가 검사되고 빛에 대한 반응이 결정되며 밝은 움직이는 물건을 모니터하는 어린이의 능력이 평가됩니다.
안과 의사의 검사에서 안저, 시력을주의 깊게 관찰하고, 시야, 안압을 결정하며, 진단을 내리기 위해 여러 가지 다른 연구가 필요합니다.
질병이 확인되면 신경 섬유 손상 정도가 결정되고 환자의 예후 및 추가 전술이 결정됩니다.
각 형태의 시신경 위축은 임상 양상을 보이는 자체의 특징적인 증상을 나타냅니다. 그러나이 질환은 일반적인 증상이 특징입니다.
위축이 확인되면 어린이의 병인과 질병의 정도를 알아야합니다.
대부분의 경우 질병을 진단하는 것이 어렵지 않습니다. 어린이가 시력이 나쁘다고 불평하기 시작하면 안구 운동 전문가와상의해야합니다. 어린이가 개인 경보를 받으면 의사는 신경 디스크 모양과 그 창백한 모습을 진단합니다.
진단을 명확히하기 위해 의사는 엑스레이, 형광 관상 동맥 조영술 및 전기 생리학 검사를 처방합니다. 동시에 시각적 기능을 조사합니다.
시기 적절하고 올바른 치료가 처방되는 경우 질병의 결과는 유리합니다. 치료의 기본은 위축성 과정을 멈추고 잔여 시력을 보존하는 절차를 포함합니다. 치료의 부족은 완전한 실명으로 이어질 것입니다.
약물 치료를 사용하는 경우 혈액 순환과 신진 대사를 개선하는 약물을 처방하십시오. 동시에 혈관 확장제, 종합 비타민제 및 생 자극제가 제공됩니다. 이러한 약물을 사용하면 혈액 순환, 영양 및 시신경 액티비티를 향상시킬 수 있습니다.
적시 치료 시작에 따라 치료 성공 여부가 결정됩니다.
시신경의 부분 위축이 덜 위험하다는 의견이있을 수 있지만 그렇지 않습니다. 부분 위축에서 완전한 형태로의 전환에 기여하는 요인은 다음과 같습니다.
유전 병리가 관찰되면 치료가 더욱 복잡해집니다.
위축의 치료의 주요 목표는 발달을 멈추고 완전한 위축을 부분적으로 전이시키는 것입니다. 불행하게도, 죽은 조직을 복원하거나 재생할 수 없으므로 완전히 치료하는 것은 불가능합니다.
안과 의사는 특수 약물로 약물을 처방 할 수 있습니다. 그들은 질병의 시작 정도와 환자가 얼마나 일찍 도움을 요청했는지에 따라 결정됩니다.
어떤 안과 질환과 마찬가지로, 자격이 된 도움을 찾는 적시성은 결정적인 역할을합니다. 선천적 인 부분 위축이 우리나라에서 치료가 가능하며 진보적 인 단계에서 완전 실명을 초래할 수 있기 때문입니다.
신경 병리학 의사, 소아과 의사 및 안과 의사는 어린이 눈의 영양 상태를 증가시킵니다. 글루코스 (하루에 최대 10 회 사용), Dibazol, 정제 및 점안제의 비타민, 아미도 피리딘, 타우 폰, 아세틸 콜린, ENCAD, 시스테인 및 기타 시력 측정기를 최소한으로 회복시킬 수있는 약물.
의사의 권고 사항을 준수하면 많은 환자가 레이저 및 반사 요법을 사용하여 복잡하고 신경 혈관 치료를받은 후 부분적으로 시력을 회복 할 수 있습니다.
소아에서 시신경의 일차 위축은 창백한 경계로 디스크를 제한함으로써 표현됩니다. 디스크 - 발굴의 심화 수준에서 관찰 된 편차는 접시 모양이며, 망막의 동맥 혈관은 좁다.
2 차 위축의 징후는 망막 혈관이 확장 된 디스크의 희미한 경계 (중심에서 보충)입니다.
시각 기관의 기능이 최소한으로 저하되는 시신경의 부분 위축이 가능합니다. 신경이 완전히 손상되지 않았고 파괴적인 행동이 발생하지 않았습니다.
시신경의 부분 위축의 징후 : 좁은 시야 (때때로 터널 증후군), 암점 (scotomas)이라고 불리는 사각 지대, 불충분 한 급성 시력.
산소 결핍 상태에서 신경 및 비 사형 세포의 영양 강화를위한 수단이 배정되었습니다. 마약 입력은 달라질 수 있습니다 : 물방울, 전기 영동, 주사를 수행하십시오. 어떤 경우에는 유용한 초음파, 산소 요법.
아래에서 우리는 소아에서 시신경의 위축을 일으키는 원인에 대해 자세히 설명하고, 현대적 방법으로이 질환을 치료하며 시신경의 부분 위축의 특징적인 증상을 고려합니다.
시신경의 위축이 가장 흔히 두 번째로 발병하기 때문에 원인을 규명하고 근본적인 질환의 치료에 대한 이해를 얻는 것이 중요합니다. 필요한 경우 외과 적 치료도 시행됩니다.
불행히도, 위축으로 사망 한 광섬유는 오늘날 회복이 거의 불가능합니다. 이 질환의 치료 원칙은 기존의 시각 기능을 유지하는 것입니다.
시신경 위축의 치료 시신경의 위축을 초기 단계에서 진단하고 적시에 치료를 시작할 수 있다면 보존을 달성 할 수 있으며 시력이 약간 상승하는 경우도 있지만 완전한 회복은 일어나지 않습니다.
위축이 빠르게 진행되거나 치료가 너무 늦게 시작되면 (또는 전혀 시작되지 않은 경우) 완전하고 돌이킬 수없는 실명이 발생합니다.
모든 단계에서 시신경 위축의 치료는 의사에게 더 어렵습니다. 위축 된 섬유를 치료하는 것은 불가능하지만, 질병이 진행되는 것을 막기 위해 안구 신경의 나머지 섬유를 치료할 필요가 있습니다.
시기 적절한 치료를하지 않으면 시력을 완전히 잃어 장애가 생길 수 있습니다.
눈 신경의 치료는 아동의 질병을 일으킨 근원의 국지화와 제거를 특징으로합니다. 질병에 걸릴 시간이 없다면, 치료는 유기체의 주관적 특성에 따라 3-8 주가 걸릴 수 있습니다.
특히 질병이 시작된 경우에는 눈의 기능을 치료하고 복원하는 데 시간이 오래 걸릴 수 있습니다.
이 수술은 모든 경우에 적용되는 것이 아니라 다른 방법으로 치료할 수없는 경우에만 적용됩니다. 그런 경우에도 수술은 아니지만 레이저 치료를 처방 할 수 있습니다. 다른 경우 안구 치료에는 다음이 포함됩니다.
치료는 각 경우마다 개별적으로 지정됩니다. 따라서 비타민 복합체의 사용은 Leber의 위축에서 금기이며 특별한 준비와 광선 요법이 사용됩니다. 두 눈의 더 복잡한 치료.
이 경우, 어린이는 경험이 풍부한 클리닉 만 제공 할 수있는 특별한 치료가 필요합니다.
시신경의 위축은 파괴 된 신경 섬유가 회복 될 수 없기 때문에 위험합니다. 치료의 효과는 치료시 생존 가능한 섬유의 기능 회복에만있을 수 있지만 이미 파괴 과정에 있습니다.
이 치료법은 혈액 순환을 개선하고 잔류하지만 우울한 신경 섬유의 중요한 활동을 자극하는 데 목적이 있습니다. 이 목적을 위해, 그들은 혈관 확장제, 트로피즘을 향상시키는 약물 및 자극 요법을 사용합니다.
질병의 치료는 영향을받는 지역에서 장기간 약물을 사용하는 것이 더 효과적입니다. 최대한의 효과를 얻기 위해서는 결막, 구치 아래 여러 번 주사해야하며 이는 고통스럽고 어린이의 정신을 손상시킵니다.
카테터는 멸균 된 마개로 막혀 있고 이마의 피부에 석고로 고정됩니다. 어린 아이에서는 가면 마취하에 시행합니다. 노인의 경우 - 국소 마취 상태.
알코올로 전처리 한 후 시린지 코르크 카테터의 바늘을 뚫어 약용 물질을 하루 5-6 회 주사합니다. 약물 복합체는 눈의 질병에 따라 의사가 개별적으로 선택합니다. 치료 기간은 7-10 일입니다.
위축의 출현을 피하려면 적절한 예방 조치를 취하는 것이 필요합니다.
주요 안과 의사는 정기적으로 안과 의사를 방문하여 검사를받으며 전문가가 제 시간에 역동적 인 역학을 발견하고 적시에 치료를 처방 할 수 있습니다.
또한 아이가 이미 눈에 문제가 있다면, 신경 죽음의 발달을 막기 위해 즉시 전문적인 치료를 실시해야합니다.
진보 된 형태의 질환이 발견되어 실명이 오면 외과 적 개입 만 나타나고 예후는 좋지 않습니다. 이것은 신경이 완전히 없어 질 수 있고 회복에 굴하지 않는다는 사실에서 기인합니다.
수술 도중 측두 동맥을 클램핑하고, 위축 된 생체 물질을 절단 및 이식합니다. 그런 다음 신경에 대한 압력이 감소합니다. 의사는 그것을 짜내는 요인을 제거합니다.
돌이킬 수없는 시력 변화가있는 경우, 환자에게 장애가 주어집니다. 그러나 시각 장애가 중요하지 않고 질병이 진행되지 않으면 장애는 지정되지 않습니다. 시신경 유두의 경계가 불규칙적이고 2 차 위축의 징후가있는 경우, 환자에게는 3 군 장애가 지정됩니다.
이 질환이 본질적으로 점진적으로 진행되고 안구의 바닥이 크게 변하면 환자는 2 군 장애가 있습니다. 첫 번째 장애 그룹은 시력이 0-0.03 디옵터 인 맹인 환자 또는 아픈 어린이에게 할당됩니다.
시신경의 위축을 가진 어린이의 수는 매년 증가합니다. 이것은 사회적 문제 (알코올 중독, 마약 중독, 결핵)의 확산 때문입니다.
병리학은 치료하는 것보다 예방하는 것이 더 쉽습니다. 이를 위해, 배포를 촉발시키지 않으면 서 아이의 모든 질병을시기 적절하고 종합적으로 치료하는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면 시신경 위축 및 기타 합병증이 발생할 수 있습니다.
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