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인체의 모든 장기와 체계에 국한 될 수있는 악성 종양 중 안과 암은 나머지보다 흔하지 않습니다. 이 용어는 결막, 망막, 맥락막, 궤도 또는이 기관의 부속 조직 (눈꺼풀, 눈물샘)에서 발생하는 종양을 말합니다.

안구 암의 원인

눈의 암은 다양한 부작용으로 발전합니다. 그 사람의 능력에 대해 경고하고, 다른 사람들은 우리의 욕망과는 독립적으로 행동합니다.

안구 암의 주요 원인은 다음과 같습니다.

유전. 친척, 특히 여러 세대에 걸쳐이 질병이 훨씬 흔합니다.

불리한 환경 상황은 안구 암을 포함하여 종양학의 빈번한 원인이되고 있습니다.

HIV에 감염된 사람과 에이즈 환자의 경우 그러한 종양이 발생할 위험이 증가합니다.

안구 암은 인체의 다른 악성 종양의 전이로 인해 이차적 일 수 있습니다.

자외선에 노출.

눈에 나이 반점이 존재합니다 (네비).

의사는 여러 가지 이유로 면역력의 전반적인 저하를 배경으로 종양의 발병을 배제하지 않습니다.

눈의 악성 병변의 유형

종양의 국소화에 따라 종양이 분류됩니다.

세기의 악성 신 생물 :

편평 상피암 - 일반적으로 빠르게 진행되고, 전이가 인근 림프절을 침범합니다.

기저 세포 암종 (기저 세포 암종) - 극히 드물게 전이되어 궤양 성 또는 결절성 형태를 나타낸다.

선암 - 세기의 두꺼워 짐

유두종 (papillomatous) - 다른 크기의 결절이 형성됨.

pterygoid 다양성 - 백색 조밀 한 필름은 명확한 본의 본으로 형성된다

눈물샘과 궤도의 암 (모든 연령, 심지어 어린 시절에 발전 할 수 있음) :

횡문근 육종 - 눈 근육에 형성됨.

adeno 낭성 암종 - 눈물샘에 영향을 미치고 천천히 자라지 만 심하게 전이하며 재발은 빈번하다.

맥락막의 악성 종양 - 가장 흔하게는 공막 아래에 위치한 맥락막 자체에 있습니다. 더보기 드물게 홍채의 바로 뒤에 위치한 섬 모체입니다. 홍채의 병변이 매우 드문 경우 (6 % 이하).

망막의 암 (망막 아세포종)은 희귀종으로 2 세 미만의 어린이에게서 나타납니다. 유전형이 양안에 영향을 줄 때 염색체 이상과의 관련성이없는 경우 한쪽 눈을 포착합니다.

질병의 증상

눈의 악성 종양의 초기 단계는 무증상입니다. 그러나 종양의 크기가 커지면 곧 그 자체가 느껴질 것입니다.

눈의 각 유형의 암에는 특정한 징후가 있지만 비슷한 증상이 있습니다.

시력 저하

시력의 현존

홍채 얼룩

안구 교대

그 자체로는 이러한 증상 중 어느 것도 종양의 존재를 나타내지는 않지만 상세한 검사를 위해 의사에게 갈 수있는 충분한 이유입니다.

종양의 유형은 다음과 같은 독특한 특징을 나타낼 수 있습니다.

세기 종양은 두꺼워 지거나 자라서 나타날 수 있습니다.

결막에 결절 신 생물 또는 시간이 지남에 따라 두꺼워지는 고밀도의 희끄무레 한 필름이 나타나면 종양 학적 특성을 정확하게 나타냅니다.

눈의 이물감, 눈물, 통증, 눈의 붓기는 눈물샘의 동반이며 매우 빠르게 진행됩니다.

맥락막 종양의 증상은 매우 표현 적이지만,이 유형의 암은 마지막 단계까지 명백한 증상없이 진행됩니다. 시력이 저하 될 때만입니다. 종양으로 인해 망막 박리가 일어나고 심한 통증을 경험하고 안압이 상승합니다. 눈은 이동성이 제한적입니다.

소아 망막 아세포종의 징후는 사시 및 광 공포증이 될 수 있습니다. 사진에서, 눈의 눈동자는 밝은 톤으로 빛납니다. 이 종양은 초기 단계에 발병 할 수 있으므로 특히 생후 1 년 동안 안과 의사에게 조언을 받아야합니다.

눈 주위에 불편 함이있는 경우 전문가의 조언이 있어야 시간에 질병을 진단 할 수 있습니다.

질병의 진단

예비 진단은 환자를 검사하고 검안경 검사를 수행 할 때 의사가 때로는 할 수 있습니다.

진단을 확인하기 위해 안구 검사의 유형을 결정하는 데 도움이되는 검사가 시행됩니다.

안구 초음파

각각의 경우 의사는 악성 종양의 존재, 크기 및 손상 부위를 확인하거나 거부하는 데 필요한 연구를 결정합니다.

안암 치료

현대 의학은 파괴의 목적뿐만 아니라 질병의 재발을 방지하기 위해 종양에 복합적인 영향을 미친다.

가능한 경우 장기 보존 기술이 사용됩니다. 그러나 그것은 모두 종양의 발달 및 국소화 단계에 달려 있습니다. 눈을 저장하는 것이 항상 가능하지는 않습니다.이 경우 인공 안구가 이식됩니다.

외과 적 치료가 광범위하게 사용되며, 때때로 화학 요법이나 방사선 요법으로 보완됩니다. 최근 몇 년 동안 근접 치료법이 방사선이 종양으로 직접 지향 될 때 점점 더 보편화되어 주변 조직에 대한 유해한 영향을 최소화합니다. 환자의 삶의 질은 실질적으로 어려움을 겪지 않지만 그는 평범한 삶의 방식으로 빠르게 되돌아 갈 수 있습니다.

cryodestruction 또는 단기 초점 방사선 요법 (예 : 치료 초기 단계에서 시작하는 경우, 눈꺼풀의 국소화)을 사용하여 때로는 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.

질병의 예후는 확인 된 종양이 위치한 단계에 전적으로 달려 있습니다. 초기 치료가 시작되면 높을수록 성공률이 높아집니다 (초기 단계의 84 %에서부터 큰 종양 크기의 47 %까지).

안구암의 특정 예방은 위험 요소를 최소화하는 것으로 만 구성 될 수 있습니다. 가장 중요한 것은 안과 의사의 정기 검진 (적어도 일년에 한 번)입니다. 성공적으로 질병을 극복 한 사람들은 그러한 검사가 필요합니다.

많은 악성 종양과 마찬가지로, 초기의 눈 종양 병변은 스스로 느끼지 않습니다. 그러나이 몸이 보이고 그 도움으로 우리가 세상에 관한 매일의 정보를 받음으로써 치료를 시작할 수있을만큼 일찍 정상적인 변화가 있음을 알 수 있습니다.

기사 작성자 : Bykov Evgeny Pavlovich | 종양 전문의, 외과 의사

교육 : "러시아 과학 종양학 센터 (Russian Scientific Oncological Centre)"라는 이름의 레지던트를 졸업했습니다. N. Blokhina "와"Oncologist "에서 학위를 받았다.

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.php

악성 안구 종양

소아에서 발생하는 악성 신 생물 중 육종, 색소 성 색소, 멜라닌 육종 (melanobarastoma) 및 망막 모세포종이 포함됩니다. 또한, 전립선 혈액 질환 (백혈병) 및 부신 피질 (교감 신경 모세포종)의 안과 종양 유사 증상이있다.

육종. 위 눈꺼풀의 육종 (그림 193) 또는 궤도의 지역은 거의 10-15 세의 나이에 취학 연령의 어린이에게서 발견됩니다.

이것은 장부 캡슐, 골막, 상공 막으로부터 발생합니다. 육종의 조직 학적 구조에 따라 몇 가지 유형으로 나뉘어집니다. 대개의 경우 다른 사람은 큰 (거대한) 신생 염색 세포와 작은 결합 조직이있는 혼합형 종양으로 진단됩니다. 두 번째로 큰 창백한 핵을 가진 배아 세포의 종양이있다. 이 종양은 생후 첫해의 소아에게 내재되어 있으며 매우 악성입니다. 다음으로는 혈관 내피 조직뿐만 아니라 림프구 - 유사 세포로 구성된 종양에서 발생하는 육종이옵니다.

초기 단계에서 육종은 양성 종양과 마찬가지로 양성 변화와 비슷할 수 있습니다. 그러나 안구의 변위를보다 자주 일으키는 종양의 빠른 성장 (그림 194), 이동성, 안구 돌출증 및 복시 (복시)의 제한은 과정의 악성을 나타냅니다.

종양은 기원에 따라 탄성, 낭성 또는 견고성을 유지합니다. 그것은 피부에 납땜 될 수 있습니다. 1-2 개월 후 종양의 크기가 증가하고 안구 돌출증의 증상이 증가합니다. 종양은 종종 주변 조직을 포착하고 괴사, 궤양을 일으키기 쉽습니다. 전이는 인근의 림프절, 뇌 및 기타 장기와 조직에서 발생합니다. 그러나, 처음에는 종양이 encysted 수 있습니다. 압박의 결과로 생긴 안저 검사에서 종양은 울혈 성 원판, 시력 저하를 일으킬 수 있습니다. 이후 시신경과 실명의 위축이옵니다. 또한 안압이 유의하게 증가합니다. 원칙적으로, 육종은 매우 빠르게 성장하며 안저의 이러한 변화는 발달 할 시간이 없으며, 시력은 여전히 ​​높습니다. 몇 주 동안 가장 민감한 안구 돌출증이 궤도에서 눈의 완전한 전위까지 나타난 사례가 설명됩니다. 진단은 임상 적 징후 (특징적인 국소화 및 일관성, 빠른 성장), 점선의 세포 학적 사진, 동맥 및 정맥 조영술, 궤도 X 선 단층 촬영 및 방사성 동위 원소 연구에 기초하여 이루어진다.

육종 치료 이것은 전기 흉부를 사용하여 궤도를 굴절시킬 때까지 건강한 조직 내의 종양을 긴급하게 제거하는 것으로 구성됩니다. 수술후 기간에는 정기적 인 수혈을 통해 방사선 요법과 화학 요법이 시행됩니다. 3 ~ 4 년 내에 진행, 전이 및 사망의 일반적인 일반화.

안료 xeroderma. 이 눈꺼풀 종양은 드뭅니다. 그녀는 어린 시절에 나타납니다. 그 특징은 따뜻한 계절의 증가 된 일사량의 영향으로 성장과 악성 퇴화가 강화된다는 것입니다. 이 과정의 임상 적 그림은 색소가있는 언덕의 모양과 성장, 위축 된 반점과 모세 혈관 확장 (혈관의 확장 된 혈관 확장)으로 산재 해 있습니다. 영향을받은 눈꺼풀 피부의 건조 함이 증가합니다. 색소 결핵은 다른 부위 (머리, 손)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그 다음 턱뼈의 궤양과 붕괴가 발생하고,이어서 눈꺼풀의 흉터와 외전이 생겨 결막의 각화와 각막이 생깁니다. 각막이 흐려지고 혈관이 그 안에 들어오고 시력이 급격히 감소합니다. 질병의 경과는 육종보다 길다.

수술 치료 후 방사선 치료. 예후는 종종 바람직하지 않습니다. 영향을받는 피부는 햇빛으로부터 보호 할 것을 권장합니다.

멜라닌 모세포종. 혈관의 악성 종양은 어린 아이들에게는 거의 발생하지 않습니다. 그러나 청년기에 홍채 선 모세포종 (leis melanoblastoma)을 발견 한 사례가 설명되어있다. 종양은 홍채에 국한되어있는 경우 신속하게 탐지됩니다. 여기서는 하위 세그먼트에 가장 자주 배치됩니다. 양성 종양 - 흑색 종과는 달리 흑색 종 세포종은 결절성 또는 평면성을 가지며 대개 홍채의 나머지 부분보다 높습니다. 조직의 종양 주변에 거의 선명하지는 않지만 고르지 않은 윤곽이 안료의 안료를 분사하는 것으로 볼 수 있습니다. 종양은 점차적으로 크기가 커지며 짙은 갈색은 칙칙한 황색을 띠게됩니다. 그것은 전방을 채우고 각을 닫아 눈의 고혈압을 유발합니다. 성장 과정에서 각막 내피에 도달하여 병리학 적 과정에 관여 할 수 있습니다. 점차적으로, 출혈과 함께 종양의 괴사가 발생할 수 있습니다.

그 과정의 단계에 따라, 유리체의 유행, 통증, 이영양증, 백내장 및 불투명이 나타날 수 있으며, 이는 시각 기능에 어느 정도 영향을 미칩니다. 홍채 부위에서 기인 한 멜라닌 모상 종은 눈의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다. 흑색 모세포종이 초기에 섬 모체에 국한되어 있다면, 초기 단계의 진단은 거의 불가능하며 우발적 일 수 있습니다. 주관적이고 객관적인 증상은이 과정이 진행되는 먼 단계에서만 나타납니다. 종양의 성장은 국소 혼합 주사, 수정체의 변위 및 시력 감소, 홍채 앞쪽으로 움직이며, 동공의 변위와 변화, 이차성 녹내장의 출현 등을 일으킬 수 있습니다. 장기간에 걸쳐 눈에 띄지 않게되고 시각 기능의 중요한 변화 (물체의 곡률, 암점, 중심 시력 감소)만으로 환자가 의사와 상담하도록하십시오. 안검 내시경 검사는 색소 침착과 때로는 아메 라 노식 성 종양을 결정할 때 크기, 모양 및 위치가 다릅니다. 그들 위에있는 망막이 사라지거나, 부어 오르거나, 흐려질 수 있습니다. 점차적으로 종양은 망막을 유리체로 밀어 넣습니다. 동시에 유리체에 출혈이 나타날 수 있습니다. 흑색 종은 점차적으로 괴사되며, 공막은 그 과정에 관여하며, 눈은 형태 학적으로 기능적으로 사망합니다.

홍채와 섬모 체의 색소 멜라닌 세포의 진단은 생체 현미경 검사, 고니 오경 (gonioscopy)과 안검 내시경 검사 (oonmoscopy), 안검 내시경 검사 (ophthalmoscopy and diaphanoscopy)를 이용한 맥락막 검사로 기록한 종양 크기의 역학적 관찰에 근거합니다. 또한 방사성 동위 원소 연구, 발광 현미경 검사 및 초음파 검사가 필요합니다.

홍채와 섬모 체의 멜라닌 모종의 치료 투석 치료와 병용하여 현저하게 변하지 않은 조직 내에서의 수술 적 제거로 구성된다. 또한 홍채와 맥락막 종양의 파괴가 가능하며, 냉동, 투열, 레이저, 광응고술 만 가능합니다. 종양이 광범위하고 경계가 보이지 않거나 괴사가있는 경우 핵이 제거됩니다.

망막 모세포종. 이것은 선천성 악성 종양에 속하는 망막의 신 생물입니다. 종양은 출생 후 여러 기간 후에 임상 적으로 나타날 수 있습니다. 대부분의 경우 3 세 미만의 소아에서 발견되지만, 질병의 개별적인 경우와 10 년에서 20 년 사이에 발견됩니다. 특징적인 망막 모세포 증상의 삼중 항 : 동공의 황색 발광, 시각 기능의 급격한 감소, 황색을 띤 흰빛을 띤 잿빛 색층의 종양과 같이 종양과 같이 빠르게 형성됨. 이 경우 약 25 %의 과정이 양측이지만 두 번째 눈의 패배는 동시에 일어나지 않을 수 있습니다.

조직 학적 구조에 따라 망막 모세포종은 망막의 신경 요소에서 발생하는 배아 형태의 악성 종양이다 (그림 195).

세포 구조를 기반으로, 그것은 더 흔한 망막 모세포종 자체와 신경 상피 세포종으로 나눌 수 있습니다. 망막 모세포 종양 세포가 혈관 주위에 그룹화되어 소위 의사 소켓을 형성합니다. 종양에는 간질이 거의 없습니다. spongioblasts에서 성상 세포로의 전이 형태를 가진 세포의 다형성이 드러납니다. Neuroepithelioma는 특징적인 구조의 더 분화 된 세포로 이루어져 진정한 장미를 형성합니다.

종종 망막 모세포종은 망막 모세포종의 구조를 가진 부위가 신경 상피 세포종과 번갈아 가며 혼합 된 구조를 가지고 있습니다. exophytic 또는 creeping 및 endophytic, 유리체에 종양 성장을 보충하는 것이 가능합니다.

질병의 3 ~ 4 단계가 있습니다. 첫 번째 단계에서 작은 종양은 예방 검사에서 우연히 발견되거나 양측 과정의 존재로 인해 부모의 의사가 어린이의 최악의 눈에 심한 변화로 인해 발견 될 때 거의 항상 발견됩니다.

망막 모세포종의 첫 단계 또는 나머지 단계는 눈이 외면적으로 평온하고 환경이 투명하다는 사실을 특징으로합니다. 난로의 눈에 띄는 회색 또는 황색의 촛점은 그 ​​옆에 작은 위성 ( "인공 위성") 일 수 있습니다. 그것이 자라 자마자 종양이 더 조밀 해지고 혈관이 중심을 통과하고 그 내부를지나갑니다.

실명을 완료하기 위해 시력이 점차 감소합니다. 눈동자가 넓어지면서 그 부위에 노란 반사가 보입니다.

때로는 곁눈질이 있습니다.

이 질병의 두 번째 단계는 종양 성장이 증가하고 눈의 이차성 고혈압이 증가합니다. 자주 pseudohypopion과 침전물의 인상을주는 각막의 후면 표면에 예금 있습니다. 홍채의 표면에 종괴 모양의 종양 세포를 보급 할 수 있습니다. 종양의 괴사가 유리체의 탁도가 현저한 것으로 나타났습니다. 출혈이있을 수 있습니다. 망막 모세포종이 생 초기 상반기에 발생하면 눈의 크기 (이차 수족 타액), 홍반 (울혈 또는 혼합 주사), 얕은 전방 및 빛에 대한 학생 반응의 부재가 약간있을 수 있습니다.

망막 모세포 종의 세 번째 단계는 종양이 안구 벽을 통해 자라는 것을 특징으로합니다. 종양이 궤도로 퍼지면 갑자기 증가하는 안구 돌출증이 동반됩니다. 시신경을 따라 두개강으로 종양이 진행되면 뇌 증상 (두통, 메스꺼움, 구토)이 나타날 수 있습니다.

종양은 눈의 전체 구멍을 대체 할 수 있으며, 전 방이 매우 작아 지지만 안압은 감소합니다.

네 번째 단계는 주로 늑골과 자궁 경부의 림프절 전이가 동반됩니다. Hematogenous는 두개골과 각 기관의 뼈에서 전이를 일으킬 수 있습니다.

망막 모세포종 (retinoblastoma)이 종종 출혈과 칼슘 염의 침착을 수반하는 이영양증의 변화 및 광범위한 괴사의 초기 증상을 관찰하는 것이 가능합니다. 광범위한 괴사로 인해 안구의 모든 막에서 급성 염증 변화가 발생할 수 있습니다. 그것은 궤도에 종양이 발아 한 결과는 아니지만 궤양 지방이 부어서 생긴 결과입니다.

망막 아세포종은 또한 침윤성 성장을 특징으로합니다. 안구 벽을 통해 성장하면 이차 수족 타 모와 함께 안구 벽과 눈 자체가 파괴되면서 안구 돌출이 급속히 증가합니다.

망막 모세포종의 진단은 안검 사진, 안면 마비의 변화, 방사성 동위 원소 (종종 의심 스러울 때), 초음파 안구 생체 검사, 간극 검사 (때로는 양성)를 기본으로합니다. 방사선 진단은 괴사 성 종양 조직에서 칼슘 염의 손실로 인한 세밀한 구조의 그림자 초기 단계의 탐지를 기반으로합니다. calcinations은 일반적으로 질병의 후반 단계에서 발견된다. III-IV 단계에서 궤도의 골벽의 방사선 학적 변화, 괄약근의 쇠퇴, 궤도의 증가, 시신경의 윤곽선의 확장과 변화 등이 검출된다. 총 당 단백질의 증가 된 함량은 혈액에서 결정된다.

감별 진단은 pseudoblastomas (코트의 망막염, 안내 염, 후 수근 섬유 형성 등)로 수행됩니다.

망막 아세포종은 우성 및 열성 유형 모두에 의해 유전 될 수 있습니다. 같은 가족에 여러 명의 어린이가있는 경우가 있습니다.

망막 아세포종 치료 그것의 단계에 달려있다. 1 단계에서 방사성 도포 기 및 화학 요법 (TET, TEM, cyclophosphamide 등)을 국소 적용하는 것이 바람직합니다. 단계 II에서 핵 제거가 권장되며 방사선 치료와 화학 요법이 뒤 따른다. 주변 조직의 종양 발아 단계 III에서 추가 방사선 요법과 화학 요법을 시행하는 궤도 exentheria가 표시됩니다. Retinoblastoma 병기 IV는 단지 보수적으로, 증상 적으로 그리고 거의 성공적으로 치료되지 않습니다. 양측 과정에서 최악의 눈을 제거하고 원격 눈의 궤도 영역에서 최상의 눈과 방사선 요법의 방사선 치료와 화학 요법을 권장합니다.

최근 초기 단계에서 방사선 치료와 화학 요법과 함께 레이저 및 광 응고제를 사용하여 종양을 파괴했습니다. 드문 경우이지만, 망막 아세포종은자가 치유되며 안구 주름살을 남깁니다.

조기 진단과 즉각적인 합병, 더 자주 망막 아세포종의 외과 적 치료는 어린이의 약 75 %에서 삶의 보전에 기여하고, 15 %의 경우와 잔여 시력이있는 안구의 보존에 기여합니다.

http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.html

안구암 : 첫 증상, 현대 치료 방법

눈의 암은 드뭅니다. 그들은 눈 자체의 조직 또는 그 부속 조직으로부터 발생시킬 수 있습니다. 이러한 종양은 결막, 맥락막, 망막, 궤도 또는 눈물샘과 눈꺼풀에서부터 성장을 시작합니다.

이 기사에서는 주요 원인, 유형, 첫 징후 및 증상, 안과의 진단 및 치료 방법을 알려 드리겠습니다. 이 정보는 시간 내에이 위험한 암의 발생을 의심 할 수있게하며, 의사에게 진찰을 받으면 종양에 대한 적기의 투쟁을 시작할 수 있습니다.

최근 몇 년 동안 그러한 암을 앓고있는 종양 전문의 환자의 수가 증가하기 시작했습니다. 약 10 년 전 안구 암 환자는 100,000 명당 10-12 명이 살았으며 현재이 수치는 20 세까지 증가했습니다.이 위험한 질병은 55-75 세의 사람들에게서 흔히 발견되며 여성들은 종양이 있음을 보여줍니다 남성보다 더 자주 관찰되었다.

이유

과학자들은 눈의 암 발병의 정확한 원인을 밝힐 수는 없지만. 그러나 장기간의 연구와 관찰은 그러한 종양의 성장을 자극 할 수있는 다수의 predisposing factor를 나타냅니다 :

  • 유전;
  • 생태 학적으로 바람직하지 않은 지역에서 살고있다.
  • 위험한 산업에서 일한다.
  • 자주 자외선과 접촉;
  • 눈에 모근이있다.
  • HIV 감염;
  • 다른 암의 전이.

품종

눈의 암은 다음과 같습니다.

  • 기본 - 눈의 구조에서 성장을 시작하십시오.
  • 2 차 - 다른 기관에서 자라기 시작하며 안구 조직은 암세포의 전이로 인해 영향을받습니다.

통계에 따르면, 그것은 더 자주 발견되는 눈의 2 차 암입니다.

이러한 유형의 안구 암은 구별됩니다.

  1. 암종 (편평 세포 또는 기저 세포). 이러한 종양은 흔히 모든 경우의 40 ~ 84 %에서 관찰됩니다. 대장 암은 대개 눈꺼풀 아래 결막의 경계와 상안검 피부의 경계에서 자라나 눈 안쪽의 조직에서 발생합니다. 그들은 전이하기 쉽지 않으며 삶에 위험을 초래하지 않습니다. 처음에는 결절 모양이나 궤양 형태의 완두콩 모양의 작은 인장처럼 보입니다. 점차적으로 종양이 성장하고 중심부에서 피가 흘러 나와 제거 중 출혈이 생깁니다. 어떤 경우에는 뺨과 결막 피부에도 종양이 자랍니다. 기저 세포 암에서 동일한 눈 영역이 영향을받습니다. 고급의 경우, 그러한 종양은 눈꺼풀, 안구, 궤도, 또는 공동으로 깊숙이 퍼질 수 있습니다.
  2. 육종. 보통 궤도에 영향을 미치고 빠르게 진행됩니다. 이러한 종양의 종류는 섬유 육종, 횡문근 육종, 카포시 혈관 육종, 연골 육종입니다. 이러한 종양은 안구 돌출을 일으켜 안구의 움직임을 방해하여 통증을 유발하고 눈에 파열되는 느낌을줍니다. 그들의 과정은 눈꺼풀의 부종과 나중에 환자의 시신경 위축을 동반합니다.
  3. 흑색 종. 이러한 종양은 흔히 발견되며 대개 홍채, 맥락막 또는 섬 모체에서 성장을 시작합니다. 종양은 가까운 장기에 빠르게 전이됩니다. 홍채의 국소화와 함께 환자는 이차 녹내장을 일으킨다. 그리고 맥락막이 패하면서 질병은 오랫동안 무증상이며 시력 저하 또는 측부 시력이 약화 될 때만 환자가 전문의로 변합니다. 섬 모체와 맥락막에서 종양을 발견하는 것은 특별한 장비를 사용할 때만 감지되기 ​​때문에 상당히 어렵습니다.
  4. 망막 모세포종. 이 종양은 유전 적으로 유전되며 일반적으로 2-5 세 미만의 소아에서 발견됩니다. 그들은 눈동자 확대, squint, 이차 녹내장 및 총 실명으로 명시합니다. 결과적으로 환자는 뚜렷한 안구 돌출증을 가지며, 암 과정이 뇌 및 궤도로 퍼지면 안구가 측면 (왼쪽 또는 오른쪽)으로 이동합니다.

지방화 현장에 따라 다음과 같은 유형의 악성 안구 종양이 있습니다.

  • 눈꺼풀 종양 - 선암종, 편평 세포 암종, 기저 세포 암종 (또는 기저 세포 암종);
  • 결막 종양 - 유두종 (결절 형태) 및 익상 (혈관 형태의 고밀도 백색 필름 형태);
  • 궤양 및 눈물샘의 종양 - 선암 (adeno cystic carcinoma), 횡문근 육종, 망막 모세포종, 맥락막 종양.

증상

눈의 각 암에는 고유 한 징후가 있지만 비슷한 증상이 있습니다.

암의 초기 단계에서는 눈이 스스로 나타나지 않습니다. 그러나 종양이 자라면서 환자는이 질환의 다음과 같은 일반적인 증상을 경험할 수 있습니다.

  • 흐린 시력;
  • 홍채에 반점의 외관;
  • 흐린 시야 또는 빛의 번쩍임의 출현;
  • 안구의 변위;
  • 사시즘;
  • 시력에있는 반점의 존재;
  • 눈가 또는 주변의 통증 (드물게).

눈암의 그러한 첫 징후는 다른 안과 질환에서도 관찰 될 수 있지만, 그들의 외모는 항상 전문의에게 즉각적인 치료의 이유가되어야합니다.

종양의 유형에 따라 환자는 다음 증상을 경험할 수 있습니다.

  • 눈꺼풀의 종양, 눈꺼풀 부위의 파 성장 또는 농양;
  • 결막 종양 - 크기가 다른 결절 또는 혈관 패턴이있는 고밀도의 백색 필름;
  • 눈물샘의 종양 - 통증, 눈의 붓기, 눈물 이물질의 눈물과 느낌;
  • 맥락막 종양의 경우 - 통증, 증가 된 안압, 시각 장애, 안구 운동 장애 및 망막 박리에 의한 장기간 및 무증상 또는 명백한 징후
  • 망막 모세포종 - 광 공포증, 사시, 밝은 톤의 사진에서 동공의 과다 노출.

진단

검안경 데이터를 바탕으로 "안구암"의 예비 진단을 할 수 있습니다. 확인을 위해 환자는 다음 검사 방법을 처방받을 수 있습니다.

  • 안구 초음파;
  • CT 스캔;
  • MRI;
  • 형광 안저 혈관 조영술;
  • 생검 후 조직 학적 분석.

치료

결합 된 방법은 안구 암 치료에 사용되며, 그 선택은 임상 사례의 특징과 복잡성에 달려 있습니다. 치료는 항상 종양을 파괴하는 것뿐만 아니라 재발을 막는데도 목적이 있습니다. 치료 계획에는 수술 기법, 화학 요법 및 방사선 요법이 포함될 수 있습니다. 적시에 전문가의 도움을 받아 약을 개발했기 때문에 70-75 %의 환자가 시력과 시력을 보호하는 장기 보존 방법을 사용할 수있게되었습니다.

레이저는 종종 종양을 제거하는 데 사용됩니다. 이러한 개입을하기 전에 마취제를 환자의 눈에 주입하고주의 흩어짐과 교차 고정을 피하기 위해 특수 붕대를 착용합니다. 수술을 시작하기 전에 의사는 익스 펜더를 설정하여 눈 깜박임을 방지하고 특별한 준비로 눈 표면을 건조시킵니다. 컴퓨터 설정의 도움으로 신 생물을 절제하고 인접한 조직의 일부에 레이저 빔을 보냅니다. 그 후 3 일 동안 착용해야하는 눈 패치가 눈에 적용됩니다. 이 때 환자는 불편 함을 느낄 수 있지만 제거 된 후 2-3 주 후에 시력이 완전히 회복됩니다.

일부 클리닉에서는 Cyber ​​Knife 로봇 시스템을 사용하여 눈의 암 종양을 제거 할 수 있습니다. 종양을 방사선 외과 적으로 제거하는이 방법은 매우 정확하고 효과적입니다.

어떤 경우에는, cryotherapy와 같은 최소 침습적 인 기술을 사용하여 안구암을 치료할 수 있습니다. 작은 종양의 경우 신생 물의 레이저 제거 보조물로서 독립적으로 사용할 수도 있고 다른 경우에는 사용할 수도 있습니다. 이 치료법은 종양의 조직에 국소 적으로 공급되는 액체 질소입니다. 이 물질은 암세포를 동결시키고 그들의 암을 유발합니다.

어떤 경우에는 항암 요법의 도움으로 암을 효과적으로 제거 할 수 있습니다. 이 치료법을 적용 할 가능성은 종양의 위치와 크기에 따라 결정됩니다. 이 기술을 수행하는 동안, 신 생물 조직은 동공 또는 공막을 통해 45 ° C로 가열됩니다. 이러한 절대적으로 고통없는 효과는 신속하게 암세포를 파괴하고 근접 치료보다 효과적 일 수 있습니다. 치료는 4-5 회 실시됩니다.

수술 후 방사선 치료 과정을 권장합니다. 어떤 경우에는, 접촉의 접촉 방법을 적용 할 수 있습니다 - brachytherapy. 때로는 방사선의 독립적 인 방법으로 사용될 수 있습니다. 또한, 좁은 양성자 빔 (proton beam)에 의해 외부 및 간질 방사선을 환자에게 할당 할 수 있습니다.

근접 치료는 무선 광선의 높은 정확도와 관통 능력을 제공하는 특별한 안과 용기구의 도움으로 수행됩니다. 이 경우 최대 조사 직경은 22mm입니다.

암의 종양을 제거하는 또 다른 현대적인 방법은 광 역학 요법입니다. 이 기술은 종양의 조직에 축적되는 광 감광제 약물의 활성화를 포함합니다. 이 광 화학 반응은 비정형 세포를 파괴합니다. 광역학 요법은 절대적으로 통증이 없으며 특히 암세포에 대한 효과적이고 정확한 타게팅을 통해 유리하게 구분됩니다.

눈의 화학 요법은 눈을 제거하거나 전이를 발견하기 위해 수술 후 복잡한 치료의 일부로 사용할 수 있습니다. 그것의 실시를 위해, 환자는 세포 세포의 퍼짐과 성장을 억제하는 세포 증식 억제제를 처방받습니다.

안구 암의 진행 단계에 따라 그것을 제거해야합니다. 그 후, 환자는 또 다른 수술을 수행하고, 그 동안 보철물이 선택되고 이동 가능한지지 단추의 형성이 수행된다. 홍채를 형성하기 위해 홍채의 색상과 구조에 대한 컴퓨터를 이용한 선택이 사용될 수 있습니다. 눈의 endoprosthetics의 연습에 현대 기술의 도입으로 인해 높은 운동성과 보철을 만들 수 있습니다. 동시에 자연스럽고 건강한 눈을 느끼고 있습니다.

예측

눈의 암에 대한 예측은 신 생물 처리가 시작된시기에 달려 있습니다. 초기 단계에서 성공적인 결과는 약 84 %의 경우에서 관찰되며, 큰 크기의 암 종양의 경우에는 47 %에서만 관찰됩니다.

연락 할 의사

흐린 시력의 징후가 나타나면 시야에 반점이나 눈 깜빡임, 안구 운동, 홍채의 사시 또는 색소 침착이 생기면 즉시 안과 의사에게 연락해야합니다. 환자를 검사하고 안검 내시경 검사를 시행 한 후 안구 건조증이 의심되면 의사는 환자를 종양 전문의에게 의뢰 할 것입니다. 진단을 확정하기 위해 환자는 CT 검사, MRI, 안구 초음파, 형광 혈관 조영술, 후속 조직 검사를 통한 생검 등의 검사 방법을 권장 할 수 있습니다.

눈암은 드문 암이지만 최근 몇 년 동안 환자의 수가 증가하면 건강에 대한주의를 기울여야하며 그러한 종양의 발병 초기 징후에 대한 지식이 필요합니다. 현대의 발견으로 치료의 확률은이 위험한 질병의 늦은 진단의 경우보다 훨씬 높습니다. 또한 현대 치료 방법을 사용하면 약 70-75 %의 환자에게 안구와 시력을 저장할 수 있습니다.

Channel One, Elena Malysheva의 "Live Healthy"프로그램, "About Medicine"섹션에서 망막 아세포종에 관한 이야기 ​​:

Prof. S. Sahakyan 주제 "망막 아세포종 : 생존 및 사회적 측면"

http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/

눈의 암 (종양)이란 무엇입니까? 첫 번째 증상, 유형, 치료법

악의적 인 종양의 모습은 항상 멍청한 상태로 몰아 치고 문장처럼 들립니다. 이 문제에 대한 정보 부족으로 많은 공포증이 발생합니다. 안구암은 인간 시각 장치의 모든 종양 유사 종양의 대중적이고 집합적인 이미지입니다. 실제로, 그들 중에는 많은 것들이 있습니다. 그들은 모두 다르고, 다르게 치료할 수 있습니다.

악성 종양과 양성 종양의 연구, 치료, 예방을 다루는 의학 분야는 종양학이라고합니다. 암은 매우 위험하며 치료가 어렵습니다. 대부분의 경우 암은 과정과 사망의 일반화가 쉽습니다. 질병도 그 원인도 완전히 연구되지 않았습니다. 과학자들은 암을 치료할 수있는 많은 옵션을 만들었지 만 그 중 어느 것도 100 % 결과를 내지 못합니다.

안구 암이란 무엇입니까?

안구 암은 시각 장치의 종양 발생에 대한 모든 가능한 옵션에 대한 일반적인 정의가 아닙니다. 각 안과 종양은 그것이 구성되어있는 조직의 유형에 따라 자체 이름이 있습니다.

악성 종양은 악성 종양의 가장 흔한 형태이며, 신체 전체에 고르게 분포 된 상피 세포로 구성됩니다. 현미경에서 암종 세포는 게처럼 보이므로이 질병의 두 번째로 유명한 비 과학적 이름은 안구암입니다.

종양 신 생물은 눈 구조의 일부에 영향을 줄 수 있습니다. 피부, 조직 및 땀샘에서부터 신경 종말 및 궤도의 뼈 부분까지. 그것은 모두 세포 돌연변이의 시작 위치에 달려 있습니다. 암의 성장은 종양이 눈의 위 또는 아래 눈꺼풀, 결막, 피지선 (마이 보미 안) 선의 암, 홍채의 병변의 경우에 시각적으로 눈에. 수 있습니다. 또는 그 과정이 내부적 일 수 있습니다. 종양이 충분히 클 때 명백한 징후가 나타납니다.

눈에 양성의 암이 있는가?

모든 종양은 세포 분열, 성장 및 분화 조절에 대한 병리 적 위반을 특징으로합니다. 유전 적 돌연변이는 종양에 대한 면역 반응의 결여에 기여합니다. 유형과 공격성에 따라 암은 양성이고 완전히 치료할 수 있으며 결과는 없습니다.

종양에는 두 가지 유형이 있습니다.

  1. 악성 종양 세포는 통제되지 않는 성장을 일으키며 조직의 초기 구조가 완전히 변화합니다. 때때로 종양 세포가 너무 전형적이되어서 원래의 중생을 결정하기가 어렵습니다. 성장 속도가 매우 빠르며 이웃 기관이나 조직에서 발아를 일으켜 정상적인 생활을 방해합니다. 혈액 및 림프관의 도움으로 비정형 세포가 병리학 적 과정의 작은 2 차 초점 인 전이 형태로 신체 전체에 퍼집니다.
  2. 양성 종양은 천천히 성장하고 절단되며 비 공격적인 종양입니다. 세포는 성장 조절을 잃지 만 타이핑과 심지어는 부분적으로는 조직의 기능이 남아 있습니다. 이 종양은 오랫동안 성장하여 점차적으로 인접한 조직을 압착하지만 구조로 침투하지 않으며 전이에 의해 전이되지 않습니다. 양성 종양은 수술 적으로 쉽게 제거 될 수 있지만 언제든지 종양학으로 다시 태어날 수 있습니다.

암은 매우 빨리 순환계를 형성하고 인근 혈관을 희생하여 먹을 수 있습니다. 신 생물의 성장 중 독소의 배설은 면역을 파괴하고 중독, 체중 감소, 악액질 및 완전한 신체 고갈을 초래합니다.

분류

이미 언급했듯이, 양성과 악성의 두 가지 주요 안과 암이 있습니다. 초기 단계에서는 우리가 어느 것을 다루고 있는지 추적하기가 어렵습니다. 이렇게하려면 비정형 세포의 생검 및 조직 검사를 사용하십시오.

  1. 유두종은 눈의 피부 나 점막에 작은 성장을합니다. HPV 바이러스 (인간 유두종 바이러스)에 의해 발생합니다. 몸에있는 바이러스는 몸 전체에 유두종 형성을 촉진합니다.
  2. 양성 모반 - 피부에있는 일반인들에게는 첩자처럼 보입니다. melanocytes에서 유래 nevus 세포, 안료 세포에서 형성. 안료는 피부뿐만 아니라 각막과 망막에서도 발견됩니다.
  3. 혈관종은 눈꺼풀과 결막 피부의 혈관 부종입니다. 그것은 특징적인 밝은 붉은 색 혈관의 여러 병적 신경총으로 특징 지어집니다.
  4. Keratoacanthoma - 크레이터 안쪽 또는 아래 눈꺼풀 피부에 작은 종양.
  5. 섬유 아세포는 섬유 아세포의 연조직 종양으로 밀도가 높고 캡슐이 없지만 잘 통증이 없습니다.
  6. Myoma (안료 또는 색소가없는) - 홍채의 근육에 영향을 주며, 녹내장의 발달로 이어질 수 있습니다.
  7. 기형 종은 생식 세포의 잔재로부터 발생하는 매우 드문 선천성 궤도 종양입니다. 출생 직후에 신속하게 발견됨.
  8. Syringoadenoma는 눈꺼풀 피부와 눈 주위의 땀샘 종양처럼 생긴 병변입니다. 증식 성 상피의 육체 - 유색 결절이 나타납니다.
  9. 신경종 - 눈 신경에 종양의 손상.
  10. 지방종 또는 지방 조직은 지질 함유 신 생물이며 피부에만 형성됩니다.
  11. Trichoepithelioma - 미성숙 모발의 선천성 구진. 자궁에서 저당 잡히고, 점차적으로 성장하고 증가하십시오.
  12. 림프관종 (Lymphangioma) - 종양이 림프 및 혈관에서 점막 상으로 자라며 출혈을 일으 킵니다.
  13. 점액종은 눈의 궤도에있는 점액 성의 결합 조직 종양으로 매우 드문 질환입니다.

눈의 성장에 대한 자세한 내용은 여기를 참조하십시오.

  1. 멜라닌 세포종 (melanoblastoma) 또는 멜라 노마 (melanoma)는 멜라닌 세포를 생성하는 색소 세포 인 멜라닌 세포 (melanocytes)에서 발생합니다. 망막 암으로 특징 지어진다.
  2. 망막 아세포종 (retinoblastoma)은 배아 기원 세포에서 나온 안구 조직에서 발생하는 어린 시절 질환입니다. 한 번에 양안에 영향을 미칠 수 있습니다 (양측 망막 아세포종). 양측 병변의 망막 모세포종은 유전성입니다.
  3. 암종 - 각막 암.
  4. 원통 모양은 실린더 형태의 젤라틴 함량과 함께 크기가 큰 종양 모양의 궤도 형성입니다.
  5. 육종은 악성 종양의 하나로서 암보다 훨씬 공격적입니다. 거의 모든 눈의 조직에 영향을 주며, 한 층에서 다른 층으로 흐를 수 있습니다. 소스 패브릭에 따라 다 음과 같습니다.
  • 근육 육종 (근육 조직);
  • 신경 육종 (신경 말단);
  • 섬유 육종 (섬유 조직);
  • 연골 육종 (연골 조직);
  • 지방 육종 (지방 세포);
  • 골육종 (뼈 조직);
  • 점액 육종 (다른 유형의 조직에이 과정을 퍼뜨린다).

신 생물의 원인

종양에는 확고하고 확립 된 원인이 없습니다. 암의 기초가 세포 DNA의 돌연변이로 알려져 있으며 세포 분열과 성장에 대한 통제를 침해하는 것은 물론 세포 사멸 (독립적 인 세포 사멸) 기제의 교란에도 영향을 미친다.

결합 될 수있는 도발 요인의 위험 그룹이 결정됩니다. 종양학의 발전을위한 가능한 이유 :

  1. 선천성 돌연변이 - 모든 어린 시절의 질병, 예를 들어, 눈의 삼모 표피종, 기형 종, 망막 모세포종을 동반합니다.
  2. 화학 물질.
  3. 햇빛, 방사선, 노출에 노출.
  4. 눈 부상, 염증성 질환, 면역 저하, 장기간의 열.
  5. 생물학적 바이러스 - HPV, B 형 간염 및 C 형 간염.
  6. 내분비 장애.
  7. 유해한 작업 조건, 환경 적 환경 조건.
  8. 나쁜 습관, 중독, 중독.
  9. 이차 병변, 다른 기관의 전이.

첫 번째 증상

눈 암은 성인과 어린이에게 동일한 증상이 특징입니다. 임상 양상은 종양의 유형, 국소화, 진행 단계에 따라 다릅니다. 안구암이 밖에서 자라는 경우, 육안 검사시 종양의 첫 증상을 볼 수 있습니다. 부종, 눈속에서의 티끌 감각, 부위의 붉은 색, 종양 형성의 색소 침착 일 수 있습니다.

종양의 이동성에주의하십시오 : 종양과 보리 사이의 주된 차이 또는 이웃 조직에서의 발아 증식에있어서의 칼라지온. 암은 캡슐없이 피부 아래에서 움직이지 않으며 병리학 적 과정의 경계를 구분하기 어렵습니다.

안구 암 증상 :

  1. 암종 - 급속한 종양 성장, 발열, 림프절, 중독의 징후, 체중 감소.
  2. 피지선의 암에서는 붓기, 타는 듯, 눈의 건조, 빨갛게, 통증이 일어나고 지질 관이 겹치고 비밀이 종양 안에 축적됩니다.
  3. 망막 모세포종 (잦은 아동기의 안 질환)에서 주요 증상은 빛을 반사하는 눈동자의 흰색 색입니다. Squint, 아픔, 감소 된 시력 및 망막 모세포종에 의해 발생할 수있는 양안 시력의 발달의 부재도 점차로 합류합니다.

어떤 경우에도 전문가에게 상담해야합니다. 붓기, 부어 오름, 사시, 시력 저하를 느낀다면 즉시 안과 의사에게 도움을 요청하십시오.

아이가 불안정 해지고, 손으로 눈을 감으며, 특별한 이유없이 울부 짖는 경우, 눈 영역에 이해가되지 않는 부기와 홍반이있는 경우 - 검안의에게 서둘러 아이에게도 동일한 규칙이 적용됩니다.

질병의 진단

암의 1 차 진단은 육안 검사입니다. 시력, 굴절 정도, 사시의 존재 여부를 확인하십시오. 아이가 망막 아종이있는 경우 안저 검사가 필요합니다. 이 경우 조직 검사를 위해 마취하에 조직 생검을합니다.

검사 유형은 암의 과거력과 임상상에 근거하여 의사가 결정합니다. 검안경 검사, 단층 촬영, 초음파, 혈관 조영술, 혈압 측정, 생체 현미경 검사, 측마 계측, 생검이 가능합니다. 환자의 신체 검사, 방사선 촬영, MRI, 종양 표지를위한 혈액 검사, 생화학 검사, 혈액 검사.

진단 연구의 결과 - 올바른 진단, 종양의 유형 및 종양의 발달 단계를 결정합니다.

암 치료

안과의 치료는 병리학의 형태, 단계 및 유형에 달려 있습니다. 성인의 치료법은 소아암 (망막 아세포종) 치료와 크게 다를 수 있습니다. 아이에게는 첫 번째 장소는 아기의 생명을 보전하는 것이고, 두 번째는 눈을 지키는 것이고 세 번째는 시력입니다. 모든 것은 각 환자마다 개별적이며 의사에 의해서만 해결됩니다.

종양을 제거하고 부종을 치료하는 것보다 안암 치료법 :

  1. 안구 수술은 좋은 방법이며, 작은 종양과 근처의 조직은 위치가 유용 할 경우 제거됩니다. 전이가없는 암의 초기 단계에서 효과적인 방법.
  2. 화학 요법 - 암의 후기 단계를 치료하는 데 사용됩니다. 세포 독성 물질, 면역, 효소, 호르몬 제제, 항 종양 항균제가 사용됩니다. 모든 치료는 암세포의 성장과 파괴를 늦추는 것을 목표로합니다.
  3. 방사선 치료 (Radiation therapy) - 방사선에 민감한 구조물에 사용되며, 조직학은 효과가 없습니다. 좁은 광선은 종양학 초점으로 보내져 세포 구조를 파괴합니다. 전이 치료에 사용될 수 있습니다.
  4. 면역 요법 - William Coley 또는 Pitsibanila의 백신 도입. 그것은 면역 체계를 자극하고, T- 킬러, 항암 세포의 활동을 증가시킵니다.
  5. 중성자 치료는 방사선의 유사체이지만 방사선을 기반으로하지는 않지만 중성자 자속을 기반으로합니다. 그들은 조직 깊숙이 침투합니다. 건강한 세포를 손상시키지 않고.
  6. Cryotherapy - 감기에 의한 종양 세포의 파괴.
  7. 광역학 요법 - 감광성 약물이 암세포에 축적되어 광선에 의해 파괴됩니다.
  8. 호르몬 요법 - 특정 유형의 호르몬에 민감한 신 생물에 사용됩니다.
  9. 복합 치료 - 여러 가지의 조합, 가장 효과적인 방법.
  10. 실험적 치료 - 예방 접종, 유전자 요법, 혈관 억제 약물, 혐기성 박테리아, 암세포의 생화학 적 억제.

종양학에서 가장 최근의 과학적 진전은 201 년 2 월 4 일에 발표 된 뉴스로 스탠포드 과학자들이 처음으로 87 마리의 실험용 마우스에서 암을 이겨내는 백신을 개발했다고합니다. 그 소개는 암과 싸울 면역성을 가르친다. 현재 신약은 동의 한 15 명의 자원 봉사자들에게 검사를 받고 있습니다.

어린이의 망막 모세포종 치료에 대해보다 명확하게 비디오를 통해 알 수 있습니다.

예후 및 예방

안구 암 치료의 예후는 병리학의시기 적절한 발견, 질병의 단계와 범위, 환자의 연령, 동반 질환, 가용 약의 수준에 따라 달라집니다.

안구암의 예방은 유해한 환경 요인, 건강한 음식, 신체의 비타민 섭취량, 유해한 습관의 부재, 스트레스, 안과 의사를 정기적으로 방문하는 것의 영향을 최대한 줄이는 것으로 간주됩니다.

또한 어린이의 망막 아세포종에 관한 비디오를 시청 해 주시기 바랍니다. 그것이 무엇인지에 관해 명확하고 접근 가능한 언어로, 어떻게 질병을 결정하고 엘레나 Malysheva를 치료할 것인지 알려줄 것입니다.

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안구의 자세한 내용 : 첫 증상, 사진, 치료

눈 암은 안구의 부속물 (눈물샘과 눈꺼풀)과 그 조직 (결막, 망막 및 맥락막)에 모두 나타나는 악성 신 생물의 그룹입니다.

눈의 암 종양의 출현 원인이 아직 확정되지 않았기 때문에 한 사람도 발달 위험으로부터 보호받을 수 없다고 생각됩니다.

눈 암 개념

눈암은 안구의 다른 조직에서 나타나는 양성 종양과 악성 종양의 매우 인상적인 목록을 포함하는 일반적인 개념이며 그 안의 다른 부분에 있습니다.

인류에게 다행스럽게도이 종양은 매우 드물며 종양학 질병의 총 수의 4 % (일부 정보에 따르면 2 %)에 불과합니다.

안와 궤양 종양의 후기 단계는 뇌와 두개골 뼈의 인접한 공동에 퍼져서 다가옵니다. 통계에 따르면 양성 종양은 악성 종양보다 약간 적게 나타납니다.

양성 종양과 악성 종양의 유형

종양은 양성과 악성으로 나뉩니다. 양성 종양의 그룹은 다음과 같습니다 :

악성 종양의 눈과 악성 종양에는 광범위하지 않은 종양이 포함됩니다.

원인

우리는 이미 눈의 암 발달로 이어지는 병리학 적 과정의 진정한 원인이 아직 확립되지 않았다고 언급했지만, 그 영향이 아마도 그들의 외모로 이어질 수있는 여러 요인이 있습니다.

그중 우리는 다음을 포함 할 수 있습니다 :

  • 불리한 환경 조건의 영향.
  • 병리학의 발달에 대한 유전 적으로 결정되는 경향 (동일한 가족의 여러 세대에 암의 발생을 확인하는 통계가있다).
  • HIV 감염은 안구 발병의 위험 요소가 될 수 있다는 가정이 있습니다.
  • 안구의 이차 종양은 다른 장기 및 조직의 암 종양의 전이로 인한 결과 일 수 있습니다.
  • 공격적인 자외선. 이 요인의 영향은 고도의 자격을 갖춘 대다수 종양 학자 대다수 사이에 의심을 제기하지 않습니다. 그렇기 때문에 모든 사람들 (특히 30 세가 된 후)은 너무 길지 않아야합니다. 어떤 이유로이 문제를 피할 수없는 경우 더운 여름에는 고품질 렌즈를 착용 한 선글라스로 눈을 보호해야합니다.

첫 번째 증상과 징후

암의 각 유형은 다른 방식으로 시작하고 다른 증상에 의해 나타납니다 :

  1. 결막의 악성 종양의 경우, 뚜렷한 혈관 형태 (익상 형태) 또는 전체 적출물 또는 결절 (유두종 형태)을 갖는 빠르게 성장하는 고밀도의 백색 필름이 형성된다.
  2. 세기의 암에서 증상은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 상피 형태는 아래 눈꺼풀과 안구 안쪽 부분에 국한되어 있습니다. 확장되면 신 생물은 아래 눈꺼풀의 연골로 퍼지고 모든 층의 완전 발작이 인접한 조직으로 퍼지기 시작합니다.
    • 세기 별 편평 상피암은 국소 전이 과정에서 선천성, 턱밑 및 자궁 경부 림프절을 포함하여 더 빠르게 퍼집니다.
    • 하안검의 기저 세포 암종 (basal cell carcinoma)은 건강한 피부 색깔과 중앙에 작은 우울증이있는 작은 결절의 출현으로 시작됩니다. 결절의 가장자리는 진주처럼 보일 수 있습니다. Basalioma의 초기 단계에서, 환자는 완전히 교란되지 않습니다.
    • 피지 샘의 선암이 처음에는 황색의 농축을 형성하여 팽창하여 눈꺼풀을 결막으로 끌어 당깁니다. 이 과정과 동시에 결막의 표면에 더러운 분홍색 유두종의 증식이 나타난다. 종양은 빠르게 전이되어 전이를 일으 킵니다. 말기 단계는 눈꺼풀을 거의 파괴하는 궤양의 출현을 특징으로합니다. 이 경우 눈은 종종 이동합니다.
    • 소아 병과 관련된 섬유 육종으로 상안검에서 뚜렷한 혈관이있는 청색증 성 피하 마디가 형성됩니다. 종양의 성장이 증가하면 안검 하수 (안검 하강)와 안구의 변위가 생깁니다.

사진은 아래 눈꺼풀의 암 종양을 분명하게 보여줍니다.

  • 눈물샘의 암에는 눈꺼풀의 붓기가 강하고, 눈물 흘림, 눈의 이물감, 눈 궤도의 매우 불쾌한 감각이 있습니다. 이러한 유형의 종양학의 후기 단계는 안구의 변위와 생략, 그리고 이동성의 심각한 위반으로 끝납니다.
  • 안구 망막 (망막 아세포종)의 암 종양에서 진행성 사시 및 심한 통증이 관찰됩니다. 아기의 부모가주의를 기울일 수있는 망막 아세포종의 주요 증상은 종양에 의해 영향을받는 학생의 발광이며 사진에서 명확하게 볼 수 있습니다. 후기 단계는 망막 박리와 완전한 시력 상실을 특징으로합니다.
  • 원발성 악성 각막 (흑색 종)의 초기 증상은 시력의 점진적인 감소, 눈동자 모양의 변화, 홍채의 어두운 반점 또는 환자의 시야에 있습니다. 이 유형의 눈의 흑색 종은 흔히 증상이 없으며 시력이 저하되면 종양이 발병하는 유일한 징후입니다.

어린이의 안구 암

유년기 망막 암의 가장 흔한 형태는 망막 모세포종입니다. 이 진단은 미국의 300 명의 젊은 환자와 심지어 더 큰 (500까지의) 러시아 아동의 수에 매년 주어집니다.

조기 발견과 적절한 치료로 망막 아세포종이 성공적으로 치료됩니다. 대다수 (거의 90 %)의 어린이가 건강 상실과 시력 회복을 회복 할 수 있습니다.

아기의 망막 모세포종의 초기 징후는 부모에 의해 가장 자주 발견되며 밝은 빛이 홍채의 어두운 테두리로 둘러싸인 눈동자의 중심에서 밝은 지점을 감지합니다. 아기의 사진에서 똑같은 효과가 눈에 띄게 나타납니다.

사진은 오른쪽 눈의 망막 모세포종을 보여줍니다 - 어린이의 일반적인 유형의 암

증상 Symptomatology

  • 망막 모세포종의 주요 증상은 소위 "고양이 눈"의 효과입니다. 영향을받은 눈의 눈동자는 흐린 흰색의 색을 띠고 밝은 조명으로 인해 노란색 또는 은색으로 변합니다.
  • 프로그레시브 곁눈질.
  • 눈동자와 눈알 자체가 붉어 져서 아이에게 심한 통증을 유발할 수 있습니다.
  • 시력 감소.
  • 학생 중심부에 밝은 반점이 존재합니다.

이러한 증상은 눈의 다른 질병의 징후 일 수 있으므로 이러한 징후만으로는 아기가 망막 아세포종으로 고통 받았다고 주장하기에 충분하지 않습니다. 이 목록에서 적어도 하나의 증상이 있으면 아이를 의사에게 즉시 보여야합니다.

진단 방법

암의 진단은 시력 검사와 시력 검사를 통해 시작됩니다. 검사를받는 동안 전문가는 반드시 환자를 인터뷰하고 회상을 수집해야합니다. 결과에 따라 의사는 여러 가지 진단 검사를 처방 할 것입니다.

현대 암 진단은 다음과 같은 방법으로 수행됩니다 :

  • 검안경 검사;
  • 컴퓨터 단층 촬영;
  • 형광 관상 동맥 조영술;
  • 자기 공명 영상;
  • 초음파 검사;
  • 생검.

진단 검사의 궁극적 인 목표는 명백한 암 유형 결정입니다. 올바른 치료 전략은 그것에 따라 다릅니다.

치료

  • 외과 적 중재는 대부분의 눈의 암에서 가장 인기있는 치료법입니다. 병든 조직을 제거합니다. 치료 효과를 높이기 위해 화학 요법과 방사선 요법이 수술과 관련되어 있습니다. 현대 클리닉에서 흑색 종은 레이저 수술로 성공적으로 치료됩니다. 대부분의 안구가 암에 의해 영향을받는다면, 그것은 완전히 제거되고 인공 눈은 안구 소켓으로 이식됩니다.
  • 방사선 요법. 이것은 암세포를 죽이는 데 매우 효과적인 방법입니다. 대개는 눈의 흑색 종을 퇴치하는 데 사용됩니다. 이 종양의 비정상 세포는 광선 방향을 따라 사라집니다.
  • 화학 요법. 이 치료법을 사용하면 효과가 특별한 준비물을 통해 정맥 내 또는 경구로 (정제의 도움으로) 투여됩니다. 불행히도 화학 요법은 피로감, 냉담한 환자 상태, 탈모 및 메스꺼움 등 많은 부작용이 있습니다. 이 치료법은 망막 모세포종 및 눈 림프종 치료에 매우 효과적입니다.

예후 및 예방

눈의 암 치료에 대한 예후는 질병이 발병 한 단계에 달려 있습니다.

환자가 더 일찍 의료 도움을 요청할수록 치료 성공률은 높아지고 결과는 더 좋아질 것입니다.

눈의 질병의이 그룹의 예방은 그들의 발생을 자극하는 이유의 최소화에서만 구성됩니다. 또한, 암 종양의 교활은 질병의 초기 단계에서 거의 나타나지 않기 때문에 각 사람은 자격이있는 안과 의사에게 연례 검사를 받아야합니다.

물론 그러한 검사는 실명뿐만 아니라 죽음을 위협하는이 위험한 질병으로부터 회복 할 수있는 사람들에게도 의무적입니다.

http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html
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