홍채 결장은 선천성 또는 후천적 인 원인으로 인한 홍채 결손입니다. 그것은 여성과 남성 모두에서 발견됩니다.
건강한 홍채는 동공 내부에 구멍이있는 원 모양을하고 있습니다. 여러 가지 이유로 인해 모양이 변경되는 결함이 나타날 수 있습니다. 흔히 결함은 배 모양이거나 열쇠 구멍과 비슷합니다.
Coloboma는 홍채에만 영향을 미칠 수 있으며, 눈의 다른 구조 (망막이나 맥락, 시신경, 눈꺼풀)에 영향을 줄 수 있습니다.
일반적으로 결함은 외부의 불편 함 만 제공하며 시각 기능은 약하게 반영됩니다. 그러나 coloboma가 선천성 Chardz 또는 Ecardi 증후군의 증상 중 하나 일 때, 다른 변화가있을 것입니다 (다른 기관에서).
Coloboma는 영향을받는 홍채의 수에 따라 일방 또는 양측입니다.
격리 된 형태의 발생 메커니즘에 따르면 :
손상 측면에서 :
선천성 대장균의 발생에서 아이리스는 태아의 자궁 내 발달 과정에서 발생하는 유전 적 수준에서 유죄를 변경합니다. 이러한 변화는 임신 중에 어머니가 운반 한 감염, 독성 약물 또는 약물 복용으로 인해 발생할 수 있습니다.
획득 된 형태의 원인은 눈 부상, 눈 수술 중 오류, 홍채 부위로 사망하는 것입니다.
증상은 일반적으로 없습니다. 사람은 다른 사람들과 의사 소통 할 때 눈을 사로 잡는 화장 용 결함을 불평합니다. 특히 어린이들에게서 심리적 인 문제를 일으킬 수 있습니다.
때로는 사람이 다른 사람보다 변화된 눈을 더 악한 것으로 봅니다. 홍채의 대장균이 양측이면, 안진의 비자발적 인 경련 - 안진 증이 종종 발생합니다.
선천적 인 형태에서는, 괄약근이 보존되기 때문에 눈동자가 빛에 반응하고, 획득되면 획득하지 못합니다. 확대 된 동공으로 인해 눈에 더 많은 빛이 들어 오므로 특별한 광학 장치를 사용하여 광속을 조절해야합니다.
홍채의 대장균은 시각 기관의 외부 검사로 진단됩니다. 선천성 형태는 신생아에서 진단되고 획득되며 - 상해 및 수술 후에 획득됩니다.
수행 된 상세한 연구 :
홍채 coloboma에 대한 가능한 치료 옵션 :
외과 개입의 유형 :
결함이 안구의 다른 부위에서 진단되면 레이저 응고, 유리체 절제술, 내탄 수분 제거, 안검 성형술 등의 수술이 수행됩니다. 위반 위치와 범위에 따라 다릅니다.
또한, 눈의 홍채에 실제 성형 수술 비디오를 참조하십시오 :
마약 치료 및 훨씬 더 인기가 어떤 효과를 초래하지 않습니다.
눈에 들어오는 빛의 광선을 제한하기 위해 어두운 색 콘택트 렌즈 나 망사 안경을 착용하는 것이 좋습니다.
Coloboma는 일반적으로 유리하게 진행됩니다 : 삶과 장애에 문제를 일으키지 않습니다. 때로는 진행 과정 (결함 영역의 증가)에 따라 시력이 실명 할 때까지 크게 저하 될 수 있습니다.
합병증은 눈의 여러 구조에 복합적 손상을 입히는 경우가 더 흔합니다. 종종 망막 박리가 발생합니다.
Coloboma 홍채 - 항상 외과 치료를 필요로하지 않는 문제. 결함이 삶을 방해하지 않으면 시력이 손상되지 않으며 심리적 불편 함이 없으면 그 결과에 대해 걱정하지 않고 평생을 살 수 있습니다.
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http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/koloboma-raduzhkicoloboma 무엇입니까? 이것은 안구 껍질의 일부가 빠진 안과 질환입니다. 의학 관행에서 가장 흔한 것은 눈 홍채의 대장균입니다. 일반적으로 이것은 자궁 내 발달의 선천적 기형이지만 후천성 대장염의 경우가 있습니다.
coloboma 발달의 원인은 모양의 시간에 따라 유형으로 나뉘어져 있습니다 :
Colobo의 다음 임상 양식도 다릅니다.
질병의 증상은 분열이 발생한 부분의 눈 손상에 기인합니다. 눈의 증상은 다음과 같습니다.
Coloboma는 어머니가 아이리스의 홍채에 의심스러운 구멍을 발견하거나 눈동자가 비정상적인 모양을 가지고 있다고 믿는 생애 첫 개월 동안 종종 유아에서 진단됩니다. 이 경우 안과 의사, 가능하면 어린이를 방문하는 것이 좋습니다.
어린이의 코룸 (Kolobom) 원인은 많습니다.
문제가있는 자녀를 가질 확률은 다음과 같은 여성의 경우 훨씬 높습니다.
유전 변이로 coloboma 발달의 몇몇 케이스가 있습니다.
Colobomas는 병변의 위치에 따라 결정되는 유형으로 분류됩니다.
colobomas의 보급에 따르면, 눈은으로 나뉩니다 :
Colobomas는 특성 결함이 명확하게 보이기 때문에 육안 검사로 성공적으로 진단됩니다. 주요 증상은 시력 장기의 홍채에있는 배 모양의 결점이며, 넓은 부분이 위쪽을 향하고 좁은 부분이 위로 향하게됩니다. 이러한 이탈은 열쇠 구멍과 유사합니다.
이 진단을 확실하게 확립하는 데 도움이되는 방법이 있습니다.
홍채의 병변이 작고 실제로 나타나지 않으면 질병을 치료할 수 없습니다. 주요 증상을 억제하려면 확대 된 동공을 통과하는 빛의 수와 밝기를 제한해야합니다.
이 경우, 투명한 센터가있는 메쉬 글래스와 콘택트 렌즈를 착용하는 것이 좋습니다. 시각 기능의 심각한 장애로 수술을 시행 할 수 있습니다. 외과 개입 동안, 절개가 결점의 가장자리 위에 만들어지고, 그 다음 홍채의 모서리가 함께 꿰매어 져서 함께 결합됩니다.
이 방법은 결장와 같은 결점을 근시로 치료하는 데 사용됩니다. 절차는 다음과 같습니다 : 콜라겐과 같은 물질로부터 안구의 증가를 막기 위해 인위적인 틀이 만들어집니다.
광학 성 신경은 아직 방법과 방법으로 대체되지 않은 신경 조직이기 때문에 맥락막과 시신경의 콜로 소마는 현재 적절한 치료법을 가지고 있지 않습니다. 맥락막은 또한 작은 혈관으로 대표되는 이식 수술을받지 않습니다.
세기의 coloboma를 제거하기위한 가장 효과적인 수술 방법 중 하나는 blepharoplasty입니다. 이러한 도움으로 환자는 수용 가능한 인공 인공 렌즈로 교체됩니다.
질병의 첫 징후와 시력의 이탈에서 가능한 한 빨리 대장균 치료를 시작하기 위해 진단을 위해 의사를 긴급히 찾아야합니다. 이것은 치료하는 것이 훨씬 더 문제가되고 더 비싸지 만 합병증의 발병을 예방할 수있는 유일한 방법입니다.
현재 식민지 종의 발생을 예방할 구체적인 조치는 없지만 환자의 일상 생활을 돕는 효과적인 방법과 방법이 있습니다. 시력의 기관에 약간의 손상을 입히고, 모든주의 사항을 지키면 질병은 진행되지 않습니다. 그렇지 않으면 완전한 실명으로 이어질 것입니다.
http://o-glazah.ru/drugie/koloboma-raduzhki.html인체는 조화로 우며 완전한 것이고, 그 안에있는 모든 것이 상호 연결되어 특정 목적을 위해 제공되고, 그 기능을 수행합니다. 그러나 어느 누구도 자신의 몸에 변화가 생기고 때로는 부정적인 방향으로 나아 간다는 사실에 면역이되지 않습니다. 눈에 색을주는 홍채가있는 시력의 기관은 다양한 영향을 받기 쉽습니다. 그러나 아름다움을 위해서뿐만 아니라 시력을 위해서도 필요합니다. 사람이 얼마나 잘 볼 수 있는지에 영향을 미칠 수있는 일반적인 이상 변이 중 하나는 홍채의 대장균입니다.
Coloboma 홍채 눈
눈의 홍채는 다른 사람과 의사 소통 할 때 모든 사람들이주의를 기울이는 시력 기관의 일부입니다. 그것은 안료 세포의 일정한 그늘을 포함하고 있기 때문에 사람의 눈이 어떤 색을 가졌는지 책임지는 사람입니다. 전체 눈 시스템에서, 그것은 전방과 렌즈 사이에 직접 위치하며, 맥락막의 요소입니다. 홍채의 주요 기능은 망막에 도달하여 사람이 볼 수있게하는 광선의 흐름을 제어하는 것입니다. 다른 기능은 과도한 과도한 조명으로부터 망막 자체를 보호하는 것입니다. 따라서 비전의 품질은 작동 원리에 달려 있습니다.
홍채 모양은 둥글며, 중간에 부드러운 구멍이 있습니다 - 눈동자. 껍데기는 두 개의 근육 그룹으로 구성되며, 그 중 하나는 학생 주위에 위치하여 수축 (괄약근)을 일으키고 다른 근육 (다이얼 레이터)은 홍채 전체에 존재하며 학생이 확장하도록 돕습니다. 근육은 빛에 반응하여 그 양에 따라 동공을 증가 시키거나 좁히도록합니다. 빛이 많을수록 학생의 폭이 좁아집니다.
관의 혈관 (중간) 껍질
신비한 단어 "coloboma"아래에이 껍질의 일부가없는 모든 눈 껍질의 결함을 의미합니다. 일반적으로 그러한 위반은 선천적이지만, 획득 한 형태도 있습니다.
수술 전의 시력 (동공 침범, 홍채의 기저부 대공맥종, 흐린 렌즈)
참고! "coloboma"라는 용어는 XIX 세기 초반에 등장했으며 의학에 소개되어 과학자 Walter를 처음으로 사용하게되었습니다. 그리스어에서 누락 된 요소 또는 누락 된 부분으로 번역됩니다.
선천성 형태의 콜로 붓 종은 태아가 태어날 때 태아에서 형성됩니다. 배아의 눈은 임신 후 2 주째에 발달하기 시작합니다. 다음으로, 아이 컵의 형성이 일어나고, 그 맨 아래에 작은 틈이있어 시간이 지남에 따라 닫힙니다. 그러나 홍채는 임신한지 4-5 개월 만에 발생합니다. 사람이 coloboma를 만나기로 예정되어 있다면, 그것은 정확하게 이번에 형성되기 시작하고 배아 간격의 폐쇄 과정을 위반하는 것과 관련이 있습니다.
아이리스 (Iris coloboma)
그 자체로, coloboma는 망막, 맥락막 및 렌즈, 등등에있는 즉시에 무질서와 관련되었던 복잡한 결점이다, 그렇지 않으면 그것은 눈동자의 가장자리의 단지 작은 위반의 존재에 의해 성격을 나타낸다.
참고! 선천성 대장 선종은 대개 6000 명 중 한 명에게 나타납니다. 이것은 눈에 이상이있는 것으로 잘 알려져 있습니다.
http://linzopedia.ru/koloboma-raduzhki-glaza.html눈 Coloboma는 시각 기관의 구조의 완전성을 위반하여 특징 지어지는 병리입니다. 사람은 홍채, 망막, 렌즈, 맥락막 및 시각 장치의 외부 부분의 다른 요소가 없습니다. 대체로 선천적 인 선천성 대장염은 병적으로 다른 결점을 드러내고 있습니다. 즉, 토끼의 입술, 경구의 분리입니다. 이 경우 결함의 시력은 드문 경우에는 영향을 미치지 않습니다.
이 병은 얻을 수 있습니다. 이 경우, 발달을 유발하는 요인은 상해, 외과 적 중재, 심한 중독이 시력의 장기 구조에 심각한 손상을주게됩니다. 그 자체로, 눈의 홍채 또는 그 다른 요소들의 대장균은 인간의 삶에 위협이되지 않습니다. 그것은 충분히 공부하고 일할 수는 있지만 삶의 질은 손상됩니다 - 환자, 특히 어린이들에게는 도덕적 인 불편 함과 자신의 "열등감"이 있습니다. 질병의 치료는 수술에 의해서만 가능합니다. 이 단계로 이동하는 것은 의미가 있으며, 각각의 경우에 개별적으로 의사 만 결정합니다.
사람의 시각 장치는 서로 밀접하게 연결된 많은 요소와 링크를 포함하는 복잡한 시스템입니다. 안구와 눈꺼풀은 바깥 부분입니다. 눈은 여러 개의 막으로 이루어져 있으며, 결장염이있는 병변은 한 번에 여러 군데에 영향을 줄 수 있습니다.
부품 중 불완전하게 개발 된 부분에 따라 다음 유형의 병리가 진단됩니다.
대부분의 경우, 여러 유형의 선천성 식도종이 유아에서 즉시 발견됩니다.이 경우 눈에 완전한 결함이 있다고합니다. 병변이 한 구조에만 국한되는 경우이를 불완전 결함이라고합니다. 또한, 병변은 일 측성 또는 양측 성이며 전형적으로 국소화가 다르면 눈 아래쪽에서 코에 더 가깝게 위치하거나 비정형 성으로 위치합니다.
일반적으로 시신경의 결함 (dsn)은 태아의 자궁 내 발달 장애에 의해 유발됩니다. 시각 장기의 기초는 임신 후 두 번째 주에 배아에 나타납니다.이 물집은 나중에 눈이 형성되는 소위 물집입니다. 배아가 발달함에 따라 방광벽 중 하나가 안쪽에 달라 붙어서 슬릿이있는 오목한 기초적인 안구 구조가 형성됩니다.
다음으로 틈의 가장자리가 수렴하기 시작하고 임신 5 주 정도가 연결됩니다. 이 순간은 매우 중요합니다. 틈의 가장자리가 완전히 닫히지 않으면 2-3 개월 후에 홍채와 시력 기관의 다른 요소가 발견됩니다.
시각적 틈새의 융합 과정을 위반하는 요인은 다음과 같습니다.
시신경의 발육 부진은 어린이의 전신 기형의 배경에 가장 잘 드러납니다. 다운 증후군, 에드워즈, 파타 우, 기저 뇌척수염, 국소 피부 저형성증, 삼 염색체는 종종 어린이의 시력 장기에 결함을 동반합니다.
후천성 대장염은 눈의 합병증이나 외과 적 수술의 부작용이됩니다. 전형적인 징후로 병리학의 두 유형을 구별하는 것이 가능합니다.
coloboma는 눈의 홍채에있는 경우 육안으로 볼 수 있습니다. 다른 모든 형태는 눈 구조를 면밀히 검사해야만 발견 할 수 있습니다. 진단은 일반적으로 병리학이 발달하고 무증상이라는 사실로 인해 복잡합니다. Coloboma 증상은 다른 안과 질환의 증상과 쉽게 혼동됩니다.
당신은 타고난 식세포와 다음과 같은 특징적인 특징을 구별 할 수 있습니다 :
위에서 언급했듯이 시력은 일반적으로 결함의 영향을받지 않습니다. 그러나 너무 밝은 빛의 섬광에 노출되었을 때, 눈부신 현상이 갑자기 발생할 수 있습니다. 불쾌한 증상을 예방하려면 환자는 어두운 렌즈 나 선글라스를 사용해야합니다. 이것은 또한 얼굴의 외관상 결함을 숨 깁니다.
화장품 외에도 대장균은 대부분의 경우 광학적 결함을 일으키지 않습니다. 그러나 심미적 인 외모로 인해 사람에게 심리적 인 편안함이 생겨 문제에 대한 해결책이 필요합니다. 보수적 인 방법으로 어떤 형태의 원산지 병원균도 치료하는 것은 이치에 맞지 않습니다. 다양한 수준의 복잡성에 대한 외과 적 개입 만이 도움이 될 수 있습니다 : 결점이있는 홍채 조직 또는 외부 눈꺼풀이 함께 꿰맬 수 있습니다.
시신경의 결손은 외과 적 개입으로도 제거 될 수 없다. 단, 결손 된 신경 섬유가 회복되는 그러한 기술이 없다면.
추가 약속은 수반되는 질병과 장애에 따라 결정됩니다.
어떤 진단과 함께, 준비 및 민간 요법 지원은 불필요하지 않을 것입니다 : 루테인과 블루 베리 추출물로 눈을위한 비타민 - 미네랄 복합체, 시력의 기관을 강화하는 약용 식물의 달임. 이들은 월풀, 카밀레, 린든, 아이 브라이트의 잎과 열매입니다. 약초를 기본으로하는 민간 요법은 시력 기관의 기능을 보존하고 특정 병리의 진행을 부분적으로 예방하는 데 도움이된다는 것을 이해해야합니다. 그러나 환자의 상태와 시력을 근본적으로 바꿀 수는 없습니다.
모든 수술은 전신 마취하에 시행되며 많은 금기 사항이 있으며 바람직하지 않은 부작용과 합병증을 유발할 수 있습니다. 따라서, coloboma가 시력을 감소시키지 않으면, 외과 적 개입을 배제하려고합니다. 화장품 결함은 광학 장치 (콘택트 렌즈 또는 안경)로 교정됩니다.
요약 : 눈의 색소종은 눈 블록이나 눈꺼풀의 요소 중 하나의 조직의 일부가 부족합니다. Coloboma는 희귀하고 대부분 선천적 인 병리학으로, 환자의 건강 상태 및 삶에 직접적인 위협이되지 않으며 원칙적으로 신생아의 다른 얼굴 결점이 동반됩니다. 그러나 심각한 도덕적 불편을 초래하고 다른 안과 질환의 발병을 유발할 수 있습니다. Coloboma 예방은 결함이 종종 유전 적 소인에 의해 야기된다는 사실 때문에 복잡합니다. 임산부가 출산 기간 동안 술, 코카인 및 다른 마약 물질을 마시는 것을 거부하면 위험을 줄일 수 있습니다. 심각한 전염병을 일으키지 않고 독성 약물을 복용하지 않는 것이 중요합니다. 병리학이 발견되면 치료는 광대 한 병변만을 수술로 실시합니다. 다른 경우에는 화장 결함이 렌즈 또는 안경으로 수정됩니다.
http://glaziki.com/bolezni/koloboma-glaza안구 결장증은 그 구조적 부분 (껍질 또는 조직)의 어떤 단편도없는 결함입니다. 대부분이 기형은 선천적이지만 부상과 병리학 적 과정의 결과로 나타나는 획득 된 형태도 가능합니다. 대부분의 경우 (1 : 6000) 눈의 홍채 선천성 대장염이 있습니다.
Coloboma 및 heterochromia (다른 안색 착색)는 시각 기관의 아주 희귀 한 병리학입니다.
병리 발생시에는 선천성과 후천성으로 구분됩니다. 선천성 형태는 유전 적 이상이나 태아 발육 과정에서 유해 물질에 노출되어 발생합니다. 그것은 palpebral 균열의 폐쇄로 인해 발생하고 종종 다른 장애가 동반됩니다. 눈꺼풀부터 망막 및 시신경과 같은 모든 눈 구조는 결함이 있습니다.
후천성 대장염은 그렇게 자주 발생하지 않습니다. 손상된 조직 및 멤브레인 제거시 상해로 인한 수술 결과로 발생할 수 있습니다.
결함의 영향을받는 영역에 따라 몇 가지 유형이 있습니다.
전체 coloboma와 함께, 위의 모든 요소가 영향을받습니다. 부분적으로 - 단 하나 또는 여러 개. 양측 성 질환은 양안을 포착합니다.
획득 된 (외상성) 형태의 원인은 시각 기관에 기계적인 손상입니다. 선천적 인 모양에는 다수 다른 원인이있다 :
눈 홍채의 선천성 대장 골종에는 뚜렷한 미용 적 결함이 있습니다. 환자의 눈동자는 규칙적인 둥근 모양이 아니지만 열쇠 구멍, 배 또는 삼각형과 유사합니다. 시력은 약간 감소하거나 전혀 감소하지 않습니다. 망막의 빛의 양과 빛의 인식을 조절할 때 심각한 문제가 발생합니다.
맥락막의 광범위한 손상의 경우, 사람의 눈 앞에 검은 부분이 나타납니다.
시신경의 분열은 시력 감소에 다른 효과가 있습니다. coloboma 형태가 고립되면, 편차는 종종 관찰되지 않습니다. 결점이 안구의 다른 요소의 분리와 결합되면 실명을 완료하기 위해 시력 감소가 관찰됩니다. 현기증이 나기 때문에 양안 시력이 손상됩니다. 임상상은 종종 난시와 유사합니다.
고립 된 형태의 망막 콜로 모종은 대개 무증상입니다. 환자는 망막 박리와 파열로 인한 2 차 합병증 (눈 앞의 어두운 반점)이 발견 될 때만 불평하기 시작합니다.
렌즈에 결함이 있으면 굴절능이 저하되고 난시 증상이 나타납니다. 미적 결함 이외에 세기의 coloboma는 눈의 각막 부상, 건조 및 염증을 일으킬뿐만 아니라 결막염 감염에 기여할 수 있습니다.
섬 모체의 색소종은 환자의 수용 및 양안시에 문제를 일으 킵니다.
질병은 형태에 따라 다양한 방법으로 진단됩니다. 눈의 홍채의 대장균은 이미 눈의 육안 검사 (배 모양의 눈동자)에 의해 결정됩니다. 선천성 형태의 초음파 생체 현미경 검사를 수행하면 섬모의 길이가 감소하고 넓어지는 현상이 관찰됩니다. Zinn 번들의 구조는 흐릿하고, 섬유는 무질서하게 배열되어있어 요소가 미개발되었음을 나타냅니다. visiometry의 도움으로, 그것은 얼마나 시력이 감소되었는지 측정됩니다.
검안경 검사법을 사용하여 시신경이 손상되면 직경이 약간 증가 할 수 있습니다. 초음파 및 전산화 단층 촬영은 눈의 뒤쪽에있는 결함을 확인하는 데 도움이됩니다. 조직 검사는 동심 방향으로 평활근 섬유를 검출하는 능력을 제공합니다.
맥락막 색소종은 검안경 검사로 검출 할 수있는 가장자리를 가진 흰 색의 형태로 나타납니다. 시력 검사는 근시를 보여 주며, 그 수준은 맥락막의 병변의 크기와 관련이 있습니다.
생체 현미경 연구가 쪼개지는 것처럼 보이면 렌즈의 병리학, 이는 내면 하부에 있습니다. 질병의 진행이 더 진행됨에 따라 렌즈의 적도가 점차적으로 변형됩니다.
의학은 아직이 질병의 보수 치료법을 개발하지 못했습니다.
홍채의 결손이 작 으면 치료를하지 마십시오. 눈을 멀게하는 증상을 피하기 위해 환자는 들어오는 광선속의 양에 제한을받습니다. 렌즈 대신 망목이있는 특수 안경을 착용하거나 밝은 센터가있는 콘택트 렌즈를 어둡게 착용하는 것이 좋습니다.
다른 경우에는 다양한 종류의 수술이 표시됩니다.
coloboma를 앓고 환자는 일년에 두 번 안과 검진을 받아야합니다. 필수 안검 내시경, 안저 촬영 및 생체 현미경. 광학 장기의 막 및 다른 구조물의 분리가 작 으면 환자의 전체 수명에 대한 예후는 긍정적입니다. 심각한 실명은 종종 실명까지 시력이 크게 저하되면서 복잡해지며 이는 사람의 장애로 이어진다.
http://zrenie.me/bolezni/koloboma-raduzhkiColoboma는 홍채, 망막, 맥락막, 시신경 또는 눈꺼풀의 격리 된 또는 결합 된 분열을 특징으로하는 생물학적 질환입니다. colobomas의 모든 형태의 일반적인 임상 증상은 시력 감소, 눈 통증 느낌, asthenopic 불만입니다. 특정 진단은 병변의 유형에 따라 다르며 외부 검사, 측마 계측, 검안경 검사, 생체 현미경 검사, b 모드의 초음파, CT, MRI를 포함 할 수 있습니다. colobomas의 보수 치료는 개발되지 않습니다. 수술 전략은 질병의 형태에 따라 달라지며 복막, 콜라겐 형성, 레이저 응고, 유리체 절제술을 포함 할 수 있습니다.
Coloboma는 시력 기관의 후천성 또는 선천성 이상이며, 이는 구조의 완전 또는 부분적 절단에 의해 나타납니다. 1821 년에 콜롬비아라는 용어는 월터 (Walter)에 의해 도입되었는데, 헬라어에서 "실종 된 부분"으로 번역되었습니다. 인구에서 콜로보omas의 빈도는 신생아 10,000 명당 약 0.5-0.7입니다. 통계에 따르면, 모든 형태 중에서 홍채의 가장 흔한 대장균 (1 : 6000). 남성과 여성간에 동일한 빈도의 병리가 발생합니다. 선천성 맥락막 퇴행은 소아기 실명 및 시각 장애의 원인 중 하나입니다. 이 질환은 중국 (7.5 : 10,000), 미국 (2.6 : 10,000) 및 프랑스 (1.4 : 10,000)에서 가장 흔합니다.
선천성 대장 선종은 우성 상 염색체 유전이 유 전적으로 결정되는 질병입니다. PAX6 유전자의 변이 돌연변이는 coloboma를 포함하여 다수의 안구 결함과 관련이있다. 동시에, 환경 요인의 영향하에있는 개별 히스톤의 DNA 메틸화의 변이가 후성 변화를 일으키고 이것이 또한 병리학을 유발할 수 있다는 것이 증명되었다. 안구 구조의 분리는 배아 발생 4 주에서 5 주 사이에 발아의 갈라진 틈이 막히는 결과이다. 선천성 병변의 원인은 임신 초기에 거대 세포 바이러스에 감염 될 수 있습니다.
다른 형태와는 달리, 홍채 coloboma 상 염색체 우성과 상 염색체 열성 방식으로 상속받을 수 있습니다. 상 염색체 우성 유형은 염색체 11의 짧은 팔에 국소화 된 유전자 PAX6의 손상과 관련이 있습니다. 상 염색체 열성 전송 경로에있는 돌연변이 유전자의 유형은 확립되지 않았다. 24-DEL 삭제의 경우, NT1353, 홍채의 분열은 일반적으로 소변과 결합됩니다. 알코올 남용 및 호르몬 불균형과 같은 요인은 획득 된 형태의 발달에 영향을 미칩니다. Iridoretinal coloboma는 염색체 7의 긴 팔의 SHH 유전자가 돌연변이 될 때 형성되며, GDF6 8q22 또는 PAX6 11p13 유전자가 영향을받을 경우 맥락 망막이 형성됩니다. 시신경, 망막 및 맥락막의 병합 된 이유는 염색체 7q36에 국한된 SHH 유전자 돌연변이입니다.
획득 된 기원의 세기의 대장 암은 외상성 손상시 조직 괴사 또는 흉터로 인해 종종 발생합니다. 이 병리는 또한 홍채의 병적 신 생물에 대한 홍채 절제술의 배경에 대한 수술 후 결함으로 유발 될 수 있습니다.
임상 적 관점에서 볼 때, 홍채, 망막, 맥락막, 시신경 머리, 렌즈 및 눈꺼풀의 대장균은 안과에서 격리되어 있습니다. 위의 모든 구조가 병리학 적 과정에 관여 할 때, 완전한 대장 세포종이 발생하며 덜 광범위한 병변 - 부분적이다. 분열은 일방적이거나 양쪽 눈 모두에 영향을 줄 수 있습니다. 전형적인 형태에서, 결점은 눈 채널의 운하의 지형으로 인한 하부 비강 사분면에 국한되어있다. 비전 장기의 다른 부분에 국한된 비정형 대장 세포종. 임상 증상은 질병의 형태에 따라 다릅니다.
coloboma iris가 배나 열쇠 구멍과 비슷한 뚜렷한 성형 결함을 나타 냈습니다. 정상 또는 약간의 시력 감소를 배경으로 환자는 망막에 도달하는 광선의 양을 조절할 수 없습니다. 결과는 빛 인식의 병리학입니다. 맥락막의 전체 두께의 패배와 함께, 암점 증상의 조짐이 나타납니다 (눈 앞에서 어둡게 나타나는 부분). 양측 성 대장염은 안진 증을 유발합니다. 이 질환은 단독으로 발생하거나 Chardzh 또는 Ekardi 증후군의 증상 중 하나 일 수 있습니다.
시신경의 콜로이드 성 시력 감소 정도는 병변의 정도에 따라 다릅니다. 고립 된 결함의 경우, 시력은 정상일 수 있으며, 안구 건조 또는 안구의 다른 구조의 분할과 결합 된 경우, 완전한 실명이 가능합니다. 대부분의 환자는 눈 앞에서 이중 시력, 현기증, 사시 형태의 양안 시력 위반이 있습니다. 이 질환은 종종 근시 형태의 시력 저하 (시력 감소, 눈 앞에서의 이미지 왜곡)의 임상상을 동반합니다. 선천적 인 병리학 적 형태는 종종 Goldenhar, Down과 Edwards, 그리고 표피 모반의 증후군과 결합됩니다.
고립 된 망막 대 세포종의 경우 잠복 성 전류가 특징입니다. 환자는 망막 박리와 함께 눈물 형태의 2 차 합병증이 발생하는 것에 대해서만 불평합니다. 병리학의 오랜 존재는 소의 형성을 가져옵니다. 이상은 눈 앞에서 어둡게 나타나는 부분에 의해 임상 적으로 나타납니다. 렌즈가 쪼개 질 때, 굴절 기능이 방해되어 광 굴절이 다른 구역이 형성됩니다. 임상 적으로,이 질환은 난시의 증상을 나타낸다. Coloboma 세기는, 원칙적으로, 불완전한 폐쇄, 속눈썹에 의한 결막 손상, 부식성 결손의 발생을 동반합니다. 이 병리학은 종종 2 차 결막염으로 인해 복잡합니다.
colobomas에 대한 진단 방법은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 홍채의 대장균은 외관 검사 중에 시각화 된 배 또는 열쇠 구멍 모양의 결점이있는 것이 특징입니다. 초음파 생체 현미경 검사를 시행 할 때 선천성 형태는 대부분 섬 모체의 저형성을 동반합니다. 섬 모세포의 과정은 정상보다 짧고 넓습니다. 섬유의 무작위성과 Zinn 인대의 구조의 모호성은 저 발전을 나타냅니다. 시력의 정도는 viiometry의 방법에 의해 결정됩니다.
안검 내시경 검사법에 의한 시신경 유두종은 직경이 약간 증가하여 결정됩니다. 명확하게 정의 된 모서리가있는 둥근 가벼운 홈이 시각화됩니다. B 모드 또는 컴퓨터 단층 촬영 (CT)에서의 초음파 스캐닝 방법은 안구의 후 극부에서 심 결함을 검출 할 수 있습니다. 어떤 경우에는, 자기 공명 영상 (MRI)은 시신경의 두개 내 부분의 저 형성 (hypoplasia)에 의해 결정됩니다. 20 세 이후에는 열성 망막 박리가 종종 발생합니다. 시신경 유두의 병리학 적 후유증이있는 환자의 진행에 따라 황반부 종의 MRI 징후가 결정되며 이는 종종 파열과 망막 박리로 이어진다. 조직 검사는 동심원 모양의 평활근 섬유를 나타냅니다.
안검 내시경 검사 중 맥락막의 콜로 이브 마는 부채꼴 가장자리가있는 흰색의 형성입니다. 일반적으로 결점은 안저 하부에 국한됩니다. 시력 측정이 근시에 의해 결정될 때, 그 정도는 병변의 정도에 따라 결정됩니다. 생체 현미경 (biomicroscopy) 식민지 렌즈가 분열 형태를 가질 때, 이는 내측 하부 사분면에 위치한다. 병리학의 진행은 렌즈의 적도의 현저한 변형을 초래합니다.
coloboma 치료의 전술은 병변의 모양과 정도에 따라 다릅니다. 홍채가 소량 쪼개지거나 시력 교정기구의 기능이 손상되지 않는 경우는 보이지 않습니다. 시력이 감소하면 홍채 가장자리의 연속적인 스티치를 통해 복막 수술을 수행해야합니다. colobomas의 더 진행을 방지하기 위해, 콜라겐 형성의 행동을 권장합니다. 외과 적 개입의 목적은 콜라겐의 진행을 막는 콜라겐 골격의 형성입니다.
시신경이 영향을받는 경우 망막 신생 혈관 막 형성 환자에서만 레이저 응고가 나타납니다. 유리체 망막 박리와 함께 0.3 디옵터로 시력을 감소시키면서 망막의 레이저 응고를 통한 유리체 절제술을 권장합니다. 또한, 맥락 망막 색소종의 치료 방법은 경계 막 주위의 망막의 레이저 광 응고와 함께 중간막을 통한 내 독창 증입니다. 렌즈의 뚜렷한 coloboma와 함께 그것은 이후 intraocular 렌즈의 주입과 그것을 제거하는 것이 필요합니다. 차례로, 눈꺼풀의 절단 형태의 결함은 안검 성형술에 의해 제거됩니다.
coloboma 발달을 방지하기위한 구체적인 예방 조치가 개발되지 않았습니다. coloboma iris가 투명한 센터가있는 메쉬 안경이나 콘택트 렌즈의 사용을 권장 할 때 빛의 지각을 위반하는 것을 방지하기 위해. 이 병리의 주요 증상을 보이는 환자는 필수 체강 측정법, 생체 현미경 검사 및 안저 검안경 검사를받은 안과 전문의가 일년에 두 번 검사해야합니다. 안구 구조가 약간 쪼개지면 삶과 장애에 대한 예후가 좋아집니다. 완전한 시력까지의 시력 감소로 인해 광범위한 손상이 복잡해져 환자의 장애를 유발할 수 있습니다.
http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/ophthalmology/colobomaColoboma는 안구막의 결함입니다. 이 질환은 눈 껍데기의 일부가 없어짐으로 나타납니다. Coloboma는 자궁 내막 질환의 결과로 발생하는 선천성 기형입니다.
ICD-10 코드 : Q13.0 Coloboma iris. (Koloboma BDU)
양쪽 눈에 콜로 출혈 홍채가있는 젊은 환자
독립적 인 질병이 드물게 나타나기 때문에 종종 틈새 나 갈라진 딱딱한 입천장 (구개름)과 같은 질병으로 나타납니다.
그러나, coloboma가 또한 획득 된 병리학이라는 것을 아는 것은 가치가 있습니다.
안과에서 다음과 같은 유형의 콜북이 구분됩니다.
위의 모든 구조의 참여로, 전체 coloboma 비슷한 과정에서 덜 광범위한 병변과 부분적인 하나를 개발하고 있습니다.
한쪽 눈과 양쪽 눈 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 모양이 전형적인 경우, 결점은 눈 채널의 운하의 지형으로 인한 하부 비강 사분면에 국한됩니다. 국소화가 시력 장기의 다른 부분에서 발생하면 비정형 coloboma입니다.
주요 증상 :
이러한 증상 중 적어도 하나가있는 경우 즉시 의사의 진료를받는 것이 좋습니다. 치료를 강화하면 눈의 상실까지 끔찍한 합병증을 유발할 수 있습니다!
이 질환은 질병이 발병하기 시작한 시점에 따라 나누어집니다.
• 선천성 대장염. 자궁 내 손상의 요인이 눈의 기저부에 영향을 받으면이 병이 발생합니다. 결과적으로, 눈 컵의 결손 부분이 잘못 닫히기 때문에 눈의 구조가 손상됩니다.
홍채 사진 홍채 선천적 인 아이의 경우
• 획득 한 식도암. 안구의 부상으로이 질환이 발병합니다. 일부 안구 구조의 활력과 괴사가 사라집니다. 드문 경우이지만, 수술 후 결함 (홍채 종양으로 인한 홍채 절제술)이 발생합니다.
각막과 렌즈의 염증성 질환 이후에 획득 된 대장균의 사례
외부 검사를 통해 색소 세기 또는 홍채를 진단 할 수 있습니다. 이 결함은 놓치기 어렵습니다! 빛에 노출되면, 이것이 실제로 홍채의 선천성 대장염 여부를 확인할 수 있습니다.
빛의 광선이 눈에 부딪 칠 때 렌즈가 감소하여 획득 된 대장균과 구별됩니다.
태양을 눈에 직접 노출시키지 않으려면 선글라스를 착용하는 것이 좋습니다. 매우 눈에 검은 점을 위장하기 위해서는 콘택트 렌즈를 착용하십시오!
인체 골격은 콜라겐 유사 물질로 만들어져 안구의 증가를 예방하고 결손을 증가시킵니다.
시각 장치와 관련된 의심스러운 징후를 발견하면 즉시이 분야의 숙련 된 전문가 인 안과 의사에게 연락해야합니다.
이것은 당신이 원하지 않는 질병을 제거 할 수 있도록 정확한 치료와 치료를 처방 할뿐만 아니라 그 시간 동안 질병을 발견 할 수있게 해줍니다.
1 세기부터 시작되는 세기의 선천성 대장염 수술이 가능합니다. 풍부한 경험은 필요한 도움을 제공함으로써 얻어졌으며, 시력 교정 기관의이 이상을 치료하는 예비 수술 및 매우 효과적인 수술 방법을 포함하여 다양한 치료 방법이 개발되었습니다.
coloboma 발달의 예방을위한 구체적인 조치는 개발되지 않았습니다. 예방을 위해 투명 외란이있는 메쉬 글래스 또는 어둡게 처리 된 콘택트 렌즈를 사용하는 것이 좋습니다.
이 병리의 주요 증상을 보이는 환자는 필수 체강 측정법, 생체 현미경 검사 및 안저 검안경 검사를받은 안과 전문의가 일년에 두 번 검사해야합니다.
안구가 조금 찢어지면 삶에 대한 예후는 유리합니다. 광범위한 손상은 눈을 멀게하기 전에 시력 감소로 이어질 수 있으며 이로 인해 장애가 발생할 수 있습니다.
Coloboma 질병은 선천적이거나 부상으로 취득 할 수 있습니다. 갈라진 립이나 갈라진 딱딱한 입천장 (구개름)과 같은 질병으로 나타납니다.
남성의 다른 기형의 배경에 대한 콜로니얼 세기
이 질병은 주로 수술로, 어떤 경우에는 처방 된 약물로 치료할 수 있습니다. 이 질병에 걸린 사람들은 선글라스 나 렌즈를 착용합니다.
질병을 발견하는 동안, 아마도 완전한 회복이 될 때까지 치료를 시작하는 것이 가장 중요합니다!
http://glazam.info/koloboma/홍채 란 무엇인가?
홍채는 렌즈와 각막 사이의 공간을 분리하는 자동 다이어프램과 같은 것입니다. 그것은 맥락막의 정면에서 형성됩니다. 홍채의 중심에는 구멍이 있습니다 - 눈동자, 그것은 동공을 통해 망막으로가는 빛의 양을 조절하는 홍채입니다.
물론, 근육의 조율 된 작업 덕분에 일정 수준의 빛을 유지할 수 있습니다 : 괄약근과 확장기. 밝은 빛에서는 홍채가 수축되어 눈이 번지는 것을 방지하고, 낮은 빛에서는 눈동자가 확장되어 더 큰 광자의 흐름을 놓칠 수 있습니다.
1821 년 과학자 월터 (Walter)는 "coloboma"라는 용어를 의학에 도입했습니다.이 용어는 헬라어 의미에서 번역되었는데, "missing part"즉 안구 구조의 일부가 부재 한 부분입니다. 이 범주의 선천적 기형의 발생 메커니즘을 이해하기 위해서는 눈 거품이 형성되는 순간에 눈의 기본이 인간 배아 발달의 두 번째 주에 형성된다는 점에 유의해야합니다.
잠시 후, 넷째 주에는 눈 컵으로 바뀌고 유리 아래 부분에는 중배엽이 들어가는 틈이 있습니다. 임신 5 주째에 배아 간극은 닫혀 있고, 폐쇄 과정은 3 단계로 이루어져있다 : 연장 중간, 말단과 기단.
홍채의 발달은 임신 후반기에 많이 발생하므로, 발달의 열등감은 배아 간극의 비정상적인 폐쇄에 기인합니다. 따라서, 눈 구조의 선천성 콜로 모마 (progenial coloboma) 사례의 주된 수가 격차를 메우기위한 메커니즘의 위반으로 인해 발생한다고 주장 될 수있다.
따라서 선천성 대장염은 시신경 유두, 망막, 맥락막, 렌즈를 포착하는 완전한 결점에 이르는 일련의 변칙입니다. 홍채 중배엽의 가벼운 저 형성, 동공 가장자리의 작은 홈 등으로 끝납니다. 홍채의 선천성 대장 골종은 6,000 명 중 한 명에서 발생하는 데이터에 따르면 상당히 잘 알려진 결함입니다.
coloboma라는 용어는 안구의 다양한 조직 (맥락, 홍채, 눈꺼풀 가장자리, 렌즈, 시신경 머리, 망막)에 영향을주는 선천성 또는 후천성 결손을 말합니다. 이 결함은 조직의 구조에 다양한 종류의 이상을 유발할 수 있습니다.
이 경우, 눈꺼풀의 가장자리 부분이나 홍채의 아래쪽 3 분의 1에 약간의 우울증이 나타날 수 있으며, 그 결과 눈동자의 모양이 바뀝니다. 후자는 일반적인 것처럼 배 모양의 모양을 얻습니다.
경우에 따라서는 식도염으로 인해 심각한 안저 결손이 생깁니다. 눈동자의 크기가 증가하면 망막에 과도한 빛이 들어가며 이는 환자의 눈을 멀게합니다.
홍채의 coloboma는 안구의 이러한 조직의 빈번한 선천적 기형 중 하나입니다. 어떤 경우에는, coloboma는 맥락막뿐만 아니라 ciliary body까지 확장됩니다.
전문가들은 홍채에서 확인 된 colobomas를 다음과 같은 형태로 구별합니다.
선천성 홍채 성 대장 세포종 (발달 원인에 따라 다름).
일 측성 및 양측 성 (한쪽 눈은 영향을 받거나 양쪽 모두).
coloboma 홍채가 상당히 전형적인 임상 사진을 개발할 때. 외부 결함으로 인해 홍채가 바뀌어 배나 열쇠 구멍과 같은 결함이 생깁니다. 결점이 홍채의 경계 내에서만있는 경우, 동공 가장자리와 색소의 경계는 일반적으로 변경되지 않으며 전체적으로 추적 할 수 있습니다. 빛에 대한 동공 반응 또한 보존됩니다.
또한 coloboma 홍채와 함께, 소위 실명이 발생하는데, 이는 일반적인 실명과 혼동되어서는 안됩니다. 이 경우, 환자의 시력은 보존되지만, 동공을 통해 망막으로 도달하는 광선의 수를 조절하는 능력은 손상됩니다. coloboma가 후천적 인 결함 인 경우, 학생의 괄약근의 작업이 방해되어이 근육이 수축 할 수 없게됩니다. 선천성 대장균은 대개 동공 괄약근과 함께 이동하지만, 동공 크기는 여전히 원하는 크기에 도달하지 않습니다.
홍채 결장암이 발생하면 일상적인 시각 검사로 발견 할 수있는 미용 적 결점이 있습니다. 종종 홍채 조직의 이러한 변화는 환자의 심리적 외상으로 이어지며, 이는 어린이가 가장 취약합니다.
홍채의 coloboma는 안구의 이러한 조직의 빈번한 선천적 기형 중 하나입니다.
coloboma에 의해 영향을받는 안구는 일반적으로 반대쪽의 건강한 눈에 비해 시력이 감소하는 특징이 있습니다. 결손이 맥락막의 전체 두께에 영향을 주면 시야를 검사 할 때 암점 (섹터 탈출)이 감지됩니다. 어떤 경우에는 환자의 양쪽 안의 홍채 콜로 이오 마스 형성 중에 안진 증이 감지됩니다.
수술이나 부상과 관련된 홍채 결장의 선천성 결손과의 차이는 지역 결손의 존재입니다. 동시에, 학생 자체가 확대되고 빛에 반응하지 않습니다. 이 유형의 coloboma는 홍채의 모든 영역에 위치 할 수 있습니다.
의료 행위에서, 앞서 언급했듯이, 홍채의 대장 종은 종종 고립 된 병리가없는 고립 상태로 관찰됩니다. 그러나이 병리를 눈의 다른 구조의 콜로 곰 腫와 결합시키는 경우 또는 다음과 같은 증후군의 일부로 병인하는 경우도 있습니다.
coloboma, 심장 질환, 성장 및 발달 지연, 비강 횡단 폐쇄, 생식기 병리 및 귀가 검출 될 수있는 Charge (CHARGE) 증후군.
Ecardia (Aicardi)는 맥락막과 시신경 양측 성 대장염이 발견 될 수있는 증후군, 양안 시신경 저형성증, 양측 성 안검염 등입니다.
Kolob으로 홍채를 확인하기 위해 전문가가 수행하는 필수 진단 연구 :
외부 검사 (홍채의 coloboma는 쉽게 시각화되며, 또한 외부 검사를 통해 빛에 대한 반응으로 선천성 coloboma와 획득 한 coloboma를 구별하는 것이 가능합니다).
슬릿 램프 생체 현미경 검사는 전방 눈의 철저한 진단을 가능하게합니다.
또한 필요한 경우 뇌와 눈을 연결하는 신경 및 뇌의 MRI 검사의 형태로보다 철저한 검사를 처방 할 수 있습니다.
소아에서 선천성 대장균이 발견되면 치료를 위해 응급 조치를 취할 필요가 없습니다. 이 환자 그룹에서 예방 조작을 수행하는 것이 중요합니다. 이 경우, oculist는 출생 후 처음 6 개월 동안 생체 현미경 검사 및 안검 내시경 검사를 수행 할뿐만 아니라 아기의 모든 시각 기능, 임상 굴절 검사를 점검해야합니다. 그 후, 미숙 한 나이에 또는 그 이후에 행해지는 성형 외과 적 적응증 또는 성형 외과 적 교정에 대한 적응증을 결정할 필요가 있습니다.
홍채의 결함이 임상 적 증상이없고 작은 영역을 차지한다면, 종종 의료 개입은 전혀 필요하지 않습니다. 눈부심의 증상이 나타나지 않도록 환자는 안구로 들어오는 빛의 양을 줄여야합니다. 이렇게하려면 중앙 부분이 투명한 콘택트 렌즈 또는 메시 안경과 같은 일부 장치를 사용할 수 있습니다. 시각 기능이 현저하게 감소되면 수술이 필요합니다. 수술 중, 윤부의 가장자리를 따라 결함 위에 절단이 이루어지며, 그 후에 홍채의 가장자리가 서로 가깝게 맞춰지고 꿰매어집니다.
터널 절개가 사용되는 수술 적 개입의 덜 충격적인 방법이 있습니다. 때로는 근시 환자의 치료를 위해 만들어진 소위 콜라젠 형성 (collagenoplasty)이 수행됩니다. 이 경우 의사는 콜라겐과 같은 물질로 구성된 특수 프레임을 만들어 안구의 증가를 방지합니다. coloboma의 존재와 같은 개입은 결함의 크기 증가를 방지합니다.
http://proglaza.ru/articles-menu/1189-koloboma-raduzki.html