눈의 압력을 줄이고 편리한 포장
가격, 점안 후 적목, 이물감, 눈 색깔을 바꿀 수 있습니다!
안녕 여러분! 나는 계속해서 높은 안압으로 안약을 선택한다. 이제 이것은 일회용 튜브 - 드롭퍼에서 Taflotan 0.0015 %로, Azopt가 떨어지면 처방되었습니다. 활성 물질은 tafluprost입니다. 골판지 묶음에는 내부에 10 개의 마이크로 도스 드롭퍼가있는 호일로 덮여있는 3 개의 백이 있습니다. 이 방울들은 Trusopt와 같은 점안액 주입시 심각한 두통을 일으키지 않았습니다...
녹내장 진단을 받으면 가능한 한 최고 수준의 약물을 사용하면 지체없이 치료가 필요합니다. 그렇지 않으면 시력이 급격히 떨어지거나 실명 할 수 있습니다. 다행히도 현대 약국은 안과 질환을 퇴치 할 수있는 다양한 의약품을 제공합니다. 좋은 평판에는 안약이있다 "Taflotan", 효과의 검토는 주로 긍정적이다.
많은 사람들이 지적했듯이, Taflotan 점안액은 핀란드에서 생산되기 때문에 신뢰할 만합니다. 핀란드 제약 회사는 고품질의 효율적인 제품을 생산하는 신뢰할 수있는 제조업체로서 오랫동안 훌륭한 명성을 쌓아 왔습니다. 이것은 마약을 사용하여 언급 한 바와 같이, 리뷰에 의해 입증 된 것처럼 마약을 신뢰하게합니다. 안약 "Taflotan"(사용 지침은 물론 존중 받아야합니다)은 녹내장에 좋은 영향을 미칩니다.
1 팩의 점안약 약국에서, Taflotan은 500 루블에서 900 루블로 요청됩니다. 인정되어야하는 가격은 높지만, 동시에 리뷰는 약물의 유효성을 확인하고, 약물을 사용한 많은 사람들은 그 약물이 그 돈의 가치가 있다는 것에 동의합니다. 건강에 그런 금액을 쓸 준비가되어 있지 않은 사람들을 위해, 약국은 Taflotan의 유사품을 제공합니다. 가장 저렴한 약물은 국내에서 판매되지만, (많은 환자와 의사에 따라) 그 효과는 핀란드 의약보다 훨씬 낮습니다.
대부분의 국내 약국에서 제공되는 안약 "Taflotan"의 유사 상품 :
"Arutymol"은 여러 종류의 녹내장에 대해 좋은 결과를 보여 주며, 비교적 저렴합니다 - 1 팩 당 최대 백 루블. Taflotan 안약, 부작용, 금기증과 비교하여 사용 지침에 나열된 폭 넓은 목록입니다.
"Okumed"는 10 년까지 어린이에게 약물을 사용할 수있는 좋은 기회입니다. 제조자는 주치의가 통제하고 지침을주의 깊게 준수해야만 그러한 요법을 허용한다고 규정합니다. 이 약물은 상대적으로 저렴하지만, 적용시 부정적인 현상과 일부 금기 사항이 특징입니다. 녹내장뿐만 아니라 눈 안의 압력이 정상보다 높을 때도 효과가 있습니다.
의료 관행에서 볼 수 있듯이 "Trusopt"는 녹내장에 유용합니다. 이 도구는 Taflotan 눈 방울과 거의 동일합니다. 즉, 팩 당 5,000 루블 이상입니다. 이 약은 경미한 환자 및 신부전 진단을받은 환자에게는 적합하지 않습니다.
꽤 자주, 의사들은 안약 "Taflotan"(지침서를 따라야 함)의 아날로그 사용을 권장합니다 - "Betoptik", "Xalatan". 첫 번째는 적용 할 때 좋은 최소한의 부정적인 효과입니다. 고도의 휴대 성을 갖춘이 도구는 시력의 장기 저하를 예방할 수 있습니다. 그것은 비교적 저렴합니다 - 한 팩에 최대 300 루블.
많은 의사들에 따르면, "Xalatan"은 최고 수준의 항 녹내장과 높은 안압 중 하나의 표본입니다. 도구는 사소한 환자를위한 것이 아니지만 응용 프로그램이 부정적인 반응을 동반하지 않습니다. 어떤 경우에는 임신 의사와 주치의의 감독하에 만 임신과 수유 중에 사용할 수 있습니다.
핀란드의 약 "Taflotan"으로 돌아 가면,이 약은 활성 물질 인 tafluprost를 기반으로합니다. 이 약물은 치료 효과가 길기 때문에 눈 안의 압력을 정상화 할 수 있습니다. Taflotan 점안제는 영구 사용에 적합합니다.
이 약물은 인공 프로스타글란딘 그룹에 속해있어 시각 시스템 조직의 정상적인 기능을 회복시킵니다. 지침에 따라 "Taflotan"을 사용하면 대사 과정이 정상화되어 시력 기관의 작업 품질에 영향을 미칩니다. "Taflotan"은 녹내장과 압력에 대처할 수있는 유일한 수단 일뿐만 아니라 시각 기관 질환의 복합 요법의 일부로 사용될 수 있습니다.
제조자가주의를 끄는대로, Taflotan 눈의 지시는 약물을 사용할 때 아주 분명하게 관찰되어야한다, 그렇지 않으면 부작용의 가능성 및 몸의 부정적인 반응은 높다. 이 약물은 첫 사용 후 (최대 4 시간) 몇 시간 내에 성능을 보여 주며 12 시간 후 가장 큰 농도가 신체에 축적됩니다. 최대 24 시간의 눈에 띄는 효율성. "Taflotan"은 소량으로 혈류에 들어갈 수 있으며 때로는 부정적인 반응을 일으 킵니다.
판매시 "Taflotan"은 활성 성분뿐만 아니라 정제수 및 글리세린, 기타 다른 보조 성분을 포함하는 액 적에 의해 제공됩니다. 이 투명한 물질은 2.5 ml 바이알 또는 0.3 ml 튜브에 적재되며 스포이드가 장착되어 있습니다. 이 키트에는 반드시 Taflotan 안약 용 설명서가 있어야합니다.
사용법 "Taflotan"에 대한 표시는 다음과 같습니다.
이 도구는이 약물 군의 효과를 높이기 위해 차단제와 함께 사용할 수 있습니다. 상기 질병의 치료에서 유일한 약제로 "타프로탄 (Taflotan)"을 사용할 수 있음. 점 적기가 장착 된 튜브의 형태로 포장하는 것은 방부제가 아닌 환자에게 적합합니다.
"Taflotan"에 대한 지침에는 담당 의사의 지속적인 모니터링과 가능한 위험 및 결과에 대한 평가를 통해서만 대리인의 사용이 명시 적으로 허용되거나 허용되지 않는 몇 가지 사례가 나열되어 있습니다. 제한 사항은 다음과 같습니다.
"Taflotan"을 장기 요법의 일부로 사용하고 제조업체가 권장하는 적용 요율을 초과하는 경우 부정적인 영향이 발생할 수 있습니다. 다음 목록의 내용 일 수 있습니다.
투약 지침에 나와 있듯이 과다 복용 확률은 극히 적습니다. 동시에 제조업체는 "Taflotan"을 처방 할 때 주치의가 지정한 사용 규칙과 복용 규칙을 준수 할 필요성을 강조합니다. 과다 복용의 경우 앞서 설명한 부작용이 발생할 수 있습니다. 그것은 또한 질병의 합병증 일 수 있습니다. 의사와 상담 할 긴급한 필요. 치료는 증상에 따라 선택됩니다.
지금까지 "타프 로탄 (Taflotan)"과 다른 의약품의 상호 작용을 확인하기위한 특별한 연구는 수행되지 않았습니다. 전문가들은 유효 성분의 중요하지 않은 양만이 혈액에 들어가기 때문에 대부분의 약물 복용의 효과에 영향을 줄 확률이 매우 낮습니다. 다른 약물에 영향을 미치기에는 충분하지 않습니다.
"Taflotan"과 다른 점안약을 사용할 때, 다른 방법을 사용하는 사이의 시간 간격을 견딜 것을 권장합니다 - 적어도 5 분.
"Taflotan"을 사용할 때는 소프트 렌즈를 먼저 꺼내어 방울을 묻어 두는 것이 좋습니다. 이 제제에는 염화 벤잘 코늄이 포함되어있어 렌즈의 품질에 부정적인 영향을 미칩니다. 시력 교정 제품은 "Taflotan"을 사용한 후 1 시간 반 정도 걸립니다.
약물을 사용할 때, 안구 점막의 상태, 특히 건조 수준을 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다. 부작용이 발생하면 의사에게 연락해야합니다. 원칙적으로 "Taflotan"은 유사한 약물로 변경되거나 인공 눈물을 포함하는 수단과 결합됩니다.
제조업체는 지시 사항에 언급하고 의사는 환자에게 "Taflotan"한 방울을 처방 할 것을 경고해야합니다. 약물 사용은 속눈썹에 영향을 미치고 두께를 바꿀 수 있습니다. 아이 컬러 보정도 가능합니다. 드문 경우지만, "Taflotan"을 사용하는 동안 눈꺼풀이 어두워집니다. 환자에게 신체에 대한 그러한 영향의 가능성에 대해 경고해야합니다.
"Taflotan"방울이 떨어지 자마자 시력이 저하 될 수 있습니다. 모든 것이 안개처럼 보입니다. 이 부정적인 영향은 매우 빠르지 만 제조사는 약물 치료를받는 동안 자동차를 운전하지 않는 것이 좋습니다.
지침에서 알 수 있듯이 "Taflotan"은 하루에 한 번 사용됩니다. 동시에 방울을 묻어 두는 것이 좋습니다. 한쪽 눈의 복용량은 1 방울입니다. 지침에서 권장하는 약물에 비해 빈도가 증가하면 약물의 효과에 부정적인 영향을 미치므로 치료 효과가 크게 감소합니다.
점 적기가 장착 된 튜브는 한 번 사용하기위한 것이고, 그 후에는 한 번의 점적을 위해 필요한 것보다 더 많은 양이 보였음에도 불구하고 약제는 폐기됩니다. 환자가 간, 신장에 대한 위반 사실을 밝혀낸 경우 복용량을 준수하는 것이 중요합니다. 이 경우, "Taflotan"임명 시점에 치료 의사에게 그러한 건강 문제에 대해 경고해야합니다. 원칙적으로, 정기적 인 검사를 실시하여 부작용이 있는지 판별합니다 (있는 경우).
응용 프로그램의 기능은 Taflotan 안구 방울 지침에 자세히 설명되어 있습니다. 의사가 약을 처방 할 때, 환자에게 방울 도포 방법, 적절하게 묻는 방법, 두려움을 피하는 방법, 약을 사용하는 방법 등은 필요하지 않습니다.
제조업체는 Taflotan 주입 후 즉시 눈꺼풀을 감싸고 손가락으로 눈가를 누르면 가장 큰 효과가 나타납니다. 참고 : 시각 시스템의 장기 조직을 손상시키지 않도록 매우 조심스럽게해야합니다. 이러한 응용 프로그램은 유효 성분 "Taflotan"이 환자의 혈액에 들어가는 것을 방지합니다. 제품이 피부에 묻 으면 즉시 냅킨으로 닦습니다. 이 부분이 어둡게 될 가능성이 있습니다.
월드 와이드 웹 (World Wide Web)에 게시 된 리뷰에서 볼 수 있듯이 Taflotan은 눈 안의 압력을 효과적으로 효과적으로 줄여주고 녹내장 환자에게 없어서는 안될 도움을 제공합니다. 동시에, 환자들은 "Taflotan"의 사용이 부작용의 출현과 관련되어 있으며, 특히 저녁에 약물을 복용하기 전에 사용하면 아침에 많은 사람들이 두통을 호소하는 것으로 나타났습니다. 일부 환자들은 또한 "Taflotan"으로 치료하는 동안 먼지, 먼지 입자의 눈에 빠져있는 느낌에 사로 잡혀 있음을 주목했습니다. 아주 드물게 환자는 호흡 곤란, 심장 박동의 리듬 위반을 호소했다. 원칙적으로 부정적인 영향은 의사의 권고 및 처방없이 재량에 따라 "타프로탄 (Taflotan)"의 사용을 수반했습니다.
작성 및 릴리스 양식
점안제 1ml에 다음이 포함되어 있음 :
유효 성분 : tafluprost 15 μg;
부형제 : 글리세롤 22.5 mg, 인산 수소이 나트륨 2 수화물 2 mg, 에데 트산 디 나트륨 0.5 mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.75 mg, 염산 및 / 또는 수산화 나트륨 (pH 보정용), 물 d / 1 ml.
30 개의 튜브 드롭퍼 0.3 ml., 병 마개 1 개 2.5 ml.
약리 작용
Tafluprost는 플루오르 화 된 프로스타글란딘 F2α 유사체입니다. Tafluprost acid는 생물학적 활성 대사 산물로서 인간 FP- 프로 스타 노이드 수용체에 대해 높은 활성과 선택성을 가지고있다. FP 수용체에 대한 타프 르 프로스트 산의 친화력은 라 타노 프로스트의 친화도보다 12 배 더 높다. 원숭이에 대한 약리학 적 연구는 tafluprost가 안압을 감소시켜 방광 유실의 포도막 아세포 유출을 증가시키는 것으로 나타났습니다.
약동학 효과
정상 및 상승 안압 (IOP)을 가진 원숭이에 대한 실험은 Tafluprost가 안압 (IOP)을 감소시키는 효과적인 약물이라는 것을 증명했습니다. 타프 르 프로스트 대사 산물의 안압 하강 효과에 대한 연구에서, 타프 르 프로스트 산만이 안압을 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다.
1 일 1 회, 0.0015 %의 타프 르 프로스트 점안액으로 4 주간 치료 한 토끼에 대한 연구에서, 시신경 혈관의 혈류가 초기 수준에 비해 유의하게 (15 %) 증가한 것으로 나타났다. 레이저 스펙 클 flowgrafii를 사용한 28 일.
임상 효과
안압의 감소는 약물을 처음 설치 한 후 2-4 시간 내에 시작되며 최대 효과는 약 12 시간 내에 달성됩니다. 효과 지속 시간은 최소 24 시간 동안 유지됩니다. 방부제 인 benzalkonium chloride를 함유 한 tafluprost의 사용에 대한 선도적 인 연구 결과 tafluprost가 단일 요법으로 효과적이며 timolol의 보조 요법으로 사용될 때 부가 효과가 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 6 개월간의 연구에서, 하루 중 여러 시점에서 tafluprost는 유의 한 안압 하강 효과를 보였습니다 : 6에서 8mmHg. Art., latanoprost와 비교하여 안압이 7-9mmHg 감소 함. 또 다른 6 개월 임상 연구에서 tafluprost는 안압을 5-7 mmHg, timolol을 4-6 mmHg 감소 시켰습니다. Tafluprost의 IOP 감소 효과는 연구 기간이 12 개월로 증가하면서 동일하게 유지되었습니다. 6 주간의 연구에서 tafluprost의 IOP- 저하 효과는 timolol과 함께 사용되었을 때 무관심한 필러의 효과와 비교되었습니다. 기준선과 비교하여 (timolol로 4 주 치료 후 측정) 추가 IOP- 저하 효과는 5-6mmHg이었다. timolol-tafluprost 군과 3-4 mm Hg. 그룹 timolol-idifferentny 필러. 4 주간의 치료 기간을 가진 작은 횡단면 연구에서 방부제가 포함되거나 포함되지 않은 투여 형태는 유사한 안압 강하 효과 - 5mmHg 이상을 나타냈다.
또한 비교할 때 미국에서 3 개월 동안의 연구에서 방부제가없는 타 프 루 프로스트의 성분은 티몰 롤 (thololol)과 함께 나타납니다. 방부제가없는 경우에도 타프 르 프로스트가 안압을 6.2-7.4 mmHg 낮추는 것으로 나타났다. timolol 값은 5.3에서 7.5 mmHg 범위였다.
약동학
흡수 눈을 설치 한 후 방부제가없는 tafluprost가 0.0015 % 방울없이 하루에 한 번씩 8 일 동안 한 눈에 한 방울 떨어지면 혈장 농도가 낮고 1 일과 8 일에 비슷한 프로파일을 보였습니다. 혈장 농도는 설치 후 최대 10 분에 도달했으며, 약물 투여 후 1 시간 미만의 낮은 검출 한계 (10 pg / ml)보다 낮은 수준으로 감소했다. Cmax (26.2와 26.6 pg / ml)와 AUCo-last (394.3과 431.9 pg / min / ml)의 평균값은 1 일과 8 일에 거의 같았으며, 이는 치료 첫 주 동안, 약물 농도. 방부제가 함유 된 형태와 방부제가없는 투여 형태 사이에 전신 생물학적 이용 가능성에 통계적으로 유의 한 차이는 발견되지 않았다.
토끼에 대한 연구에서, tafluprost의 안약 용액을 방부제와 보존제없이 0.0015 %를 한 번 설치 한 후 방수 유액으로 타프 르 프로스트를 흡수하는 것은 비슷했다.
배포
원숭이에 대한 연구에서 홍채, 섬모 체 또는 맥락막에 방사성으로 표지 된 타프 르 프로스트 (tafluprost)가 구체적으로 분포하지 않았으며 망막 색소 상피를 포함하여 멜라닌 색소에 대한 약물의 친화도가 낮음을 나타냅니다.
쥐를 대상으로 한 방사선 조사 결과, 각막에서 가장 높은 농도의 방사능이 관찰되었으며,이어서 눈꺼풀, 공막 및 홍채가 관찰되었습니다. 체계적으로, 방사능은 눈물 점, 구개, 식도, 위장관, 신장, 간, 담즙 방으로 확장됩니다. 인간 혈청 알부민에 대한 tafluprost acid의 시험 관내 결합은 500 ng / ml tafluprost acid에 대해 99 %이다.
생물 변환
시험 관내에서 시험 된 인체 내 태플 프로스트 (tafluprost)의 주요 대사 경로는 약리학 적으로 활성 인 대사 산물 인 tafluprost acid를 생성 한 후 glucuronidation 또는 beta 산화에 의해 대사되어 약리학 적으로 비활성 인 1,2-dinor 및 1,2,3,4-tetranor 글루 쿠로 니드 또는 하이드 록 실화 될 수있는 타프 르 프로스트 산. 시토크롬 P450 효소 시스템 (CYP)은 tafluprost acid의 대사에 관여하지 않습니다. 세련된 효소를 지닌 토끼 각막에서 수행 된 연구에서, 카르 복실 에스 테라 제는 타 프 루 프로스트 산의 에스테르 가수 분해를 담당하는 주 에스테라아제라는 것을 발견했다. butyrylcholinesterase는 acetylcholinesterase가 아니라 가수 분해를 촉진시킬 수 있습니다.
제거
쥐를 대상으로 한 연구에서 양안에 3H-tafluprost (0.005 % 점안액, 5μl / 안구)를 21 일 동안 한번 설치 한 후, 총 방사능 선량의 약 87 %가 배설물에서 검출되었다. 총 복용량의 약 27-38 %가 소변으로 배출되었고, 44-58 %는 대변으로 배출되었습니다.
금기 사항
tafluprost 또는 불활성 충전제 Taflotan에 대한 과민성.
임신과 수유 중 사용
가임 잠재력이있는 여성 / 피임
가임 잠재력이있는 여성은 적절한 피임법을 사용하지 않으면 Taflotan을 사용해서는 안됩니다.
임신
임산부에게 tafluprost의 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. Tafluprost는 임신 과정 및 / 또는 태아 / 성장기 어린이에게 약리학 적 효과가있을 수 있습니다. 동물 실험은 생식 기관에 독성 영향을 나타냅니다. 이와 관련하여 Taflotan은 다른 치료법이없는 경우를 제외하고는 임신 중에 사용하면 안됩니다.
모유 수유
타프 르 프로스트 (tafluprost) 또는 그 대사 산물이 사람의 모유에 침투하는지 여부는 알려지지 않았습니다. 랫트 연구에서 국소 투여 후 tafluprost의 모유로의 배설이 확립되었다. 따라서 Taflotan은 모유 수유 중에는 사용하지 않아야합니다.
다산
암컷과 수컷 랫드에서 tafluprost를 100 μg / kg / day까지 정맥 내 투여 한 결과 교미 능력과 생식력은 변하지 않았다.
투여 량 및 투여
권장 복용량은 저녁에 하루에 한 번 영향을받은 눈의 결막 낭에있는 Taflotan 점안제 한 방울입니다.
더 자주 사용하면 안압을 낮추는 효과가 줄어들 수 있으므로 복용량을 하루에 한 번 엄격하게 투여해야합니다.
1 회용. 튜브 디스펜서 하나의 내용물은 두 눈에 주입하기에 충분합니다. 남은 약물은 사용 후 즉시 폐기해야합니다.
노인 환자에서 사용
노인 환자를 치료할 때 복용량을 변경할 필요가 없습니다.
어린이 및 청소년의 사용
18 세 미만 어린이 및 청소년의 타프 르 프로스트 안전성 및 효능이 입증되지 않았습니다. 데이터가 없습니다.
신장 / 간 기능을 위반하여 사용
신장 / 간 장애 환자에게 tafluprost의 효과에 대한 연구는 없었으므로이 범주의 환자를 치료할 때는주의를 기울여야합니다.
신청 방법
눈꺼풀 피부가 어두워지는 위험을 줄이려면 환자가 피부에서 과도한 용액을 제거해야합니다. 다른 점안약을 사용할 때와 마찬가지로 비강 폐쇄 (nasolacrimal occlusion)가 권장됩니다. 마약 주입 후 눈꺼풀이 부드럽게 닫힙니다. 이것은 눈을 통해 투여 된 약물의 전신 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
몇 가지 국소 안과 용 약물을 사용하는 경우 사용 간격은 최소 5 분이되어야합니다.
부작용
임상 연구에서 1,400 명이 넘는 환자에게 단일 요법 또는 티몰 롤 치료를위한 추가 약물 (0.5 %)과 같은 방부제가 함유 된 타프 르 프로스트로 치료를 받았습니다. 치료와 관련하여 가장 흔하게보고 된 부작용은 눈 세척이었다. 유럽과 미국의 타프 르 프로스트에 대한 임상 연구에 참여한 환자의 약 13 %에서 관찰되었습니다. 대부분의 경우 충혈은 중간 정도 였고 평균 0.4 %의 환자에서 치료가 중단되었습니다. 미국에서 3 개월간 실시한 3 단계 연구에서 타프 르 프로스트를 0.0015 % 함유 한 타 프루프로스트와 방부제가없는 티몰롤을 함유 한 타프 르 프로스트를 투여 한 환자의 4.1 % (13/320)에서 시력 충혈이 관찰되었다. 치료와 관련된 다음과 같은 부작용은 최대 24 개월 동안 최대 확장 후 유럽과 미국의 Tafluprost 임상 연구에서보고되었습니다.
종종 발생 (1/100에서 가려운 눈, 눈 자극, 눈 통증, 결막 / 눈 충혈, 속눈썹 변경 (길이, 두께 및 속눈썹 증가), 안구 건조증, 눈의 이물감, 색 변화 속눈썹, 눈꺼풀의 홍반, 표재성 점상 각막염, 광 공포증, 증가 된 눈물, 시력 저하, 시력 감소 및 홍채의 색소 침착 증가.
드물게 (색소 나이, 눈꺼풀 부종, 안정 피로, 결막 부종, 눈, 안검염에서 방전이 발생, 전방의 염증, 눈의 불편 함, 상장 전방, 결막 색소 침착, 결합한 ivalnye 여포, 알레르기 성 결막염 1/1000>에 의해 발생하지 및 눈의 비정상적인 감각.
신경계 장애
보통 (1/100에서부터 두통까지
피부와 피하 조직의 위반
드물게 발생 (1/1000에서 1 세기까지의 고 세균 증
특별 지시 사항
치료 전에, 속눈썹의 과도한 성장, 눈꺼풀 피부의 어두움 및 홍채의 색소 침착의 가능성을 환자에게 경고해야합니다. 이러한 변화 중 일부는 영구적 일 수 있으며, 한쪽 눈 만 치료하면 눈 모양이 달라질 수 있습니다.
홍채의 색소 침착 변화는 천천히 발생하며 몇 달 동안 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 색상 변경은 눈이 갈색, 회색 갈색, 황갈색 또는 녹색 갈색 인 경우 혼합 된 홍채를 가진 환자에서 주로 관찰됩니다. 한쪽 눈 만 치료하면 평생 이색 장기의 위험이있을 수 있습니다.
신생 혈관, 폐쇄 각, 협각 또는 선천성 녹내장의 경우 타 프 루 프로스트를 사용한 경험이 없으므로 타 파르 프로스트가있는 실신, 색소 또는 녹내장 녹내장 환자의 치료 경험은 제한적입니다.
aphakia, artifakia, 손상된 후낭 수정 또는 전방 렌즈가있는 환자 또는 황반이나 홍염 / 포도막염의 낭성 부종이 발생하는 위험 인자가있는 환자를 치료할 때는주의해야합니다.
중증 천식 환자에서이 약물에 대한 경험은 없습니다. 이와 관련하여이 그룹의 환자는 침착하게 대우 받아야합니다.
안과 용 제제의 방부제로 사용되는 염화 벤즈 알 코늄은 각막 병증 및 / 또는 독성 궤양 각화증을 일으킨다 고보고되었다. 플라 콘에 들어있는 Taflotan에는 염화 벤잘 코늄이 포함되어 있기 때문에 건조한 눈 환자뿐만 아니라 각막이 위험한 경우에도 자주 또는 장기간 사용하는 경우주의 깊은 모니터링이 필요합니다.
벤즈 알 코니 야 클로라이드는 또한 소프트 콘택트 렌즈의 눈 자극 및 변색을 일으킬 수 있습니다. 소프트 콘택트 렌즈와 약물의 접촉을 피해야합니다. 마약을 사용하기 전에 콘택트 렌즈를 제거하고 점적 후 15 분 이내에 콘택트 렌즈를 다시 삽입하십시오.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
Tafluprost는 자동차를 운전하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 영향을 미치지 않습니다. 다른 안과 용 약물의 사용과 마찬가지로 단기간의 흐린 시력이 약물을 설치 한 후에 발생할 수 있습니다. 이 경우 환자는 시력이 완전히 회복 될 때까지 기다렸다가 그 후에 만 자동차를 운전하거나 기계 장비를 작동해야합니다.
약물 상호 작용
약물을 눈에 주입 한 후에는 타프 루 프로스트의 시스템 농도가 매우 낮기 때문에 다른 약물과의 교차 상호 작용은 기대할 수 없습니다. tafluprost와 다른 의약품의 특정 교차 상호 작용에 대한 특수 연구는 수행되지 않았다.
임상 연구에서 tafluprost는 timolol과 동시에 사용되었으며 교차 상호 작용의 징후는 보이지 않았습니다.
과다 복용
증상 : 과다 복용에 대한보고는 없었으며, 약물을 눈에 주입 한 후 과다 복용이 발생하지는 않습니다.
과다 복용의 경우에는 증상이 나타나야합니다.
저장 조건
드롭퍼 병에 들어있는 타프로탄
+ 25ºС 이하의 온도에서 보관하십시오. 원래 포장에 보관하십시오.
튜브 스포이드에 담긴 Taflotan + 2 ° C ~ + 8 ° C의 온도에서 냉장고에 보관하십시오.
유통 기한 - 3 년.
Taflotan, 사용 지침, PDF 다운로드
http://glaz-noi.ru/taflotan-otzyvy-pacientov/노출 형태 : 점안제
징후에 따라 일치
가격은 233 루블입니다. 아날로그 596 루블 싼
징후에 따라 일치
가격 659 루블. 아날로그는 170 루블 씩 저렴합니다.
눈은 깨끗하고 무색의 용액 형태로 떨어집니다.
부형제 : 글리세롤 22.5 mg, 인산 수소이 나트륨 2 수화물 2 mg, 에데 트산 디 나트륨 0.5 mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.75 mg, 염산 및 / 또는 수산화 나트륨 (pH 보정용), 물 및 / 또는 1 ml.
0.3 ml - 스포이드 튜브 (10) - 플라스틱 테이프 형태로 납땜 된 - 적층 알루미늄 호일 (3) - 판지 팩 팩.
항 녹내장 약물, 플루오르 화 프로스타글란딘 F 아날로그2α.
Tafluprost acid는 생물학적 활성 대사 산물로서 인간 FP- 프로 스타 노이드 수용체에 대해 높은 활성과 선택성을 가지고있다. FP 수용체에 대한 타프 르 프로스트 산의 친화력은 라 타노 프로스트의 친화도보다 12 배 더 높다. 원숭이에 대한 약리학 적 연구는 tafluprost가 안압 (IOP)을 감소시켜 방광 유실의 포도막 아세포 유출을 증가시키는 것으로 나타났습니다.
정상 및 상승 IOP가있는 원숭이에 대한 실험은 tafluprost가 안압을 감소시키는 효과적인 약물이라는 것을 보여주었습니다. 타프 르 프로스트 대사 산물의 안압 하강 효과에 대한 연구에서, 타프 르 프로스트 산만이 안압을 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다.
타프 르 프로스트 점안액으로 4 주간 치료 한 토끼에 대한 연구에서 0.0015 % 1 일 1 회, 레이저를 사용하여 14 일 및 28 일째에 측정 한 시신경 헤드의 혈류가 초기 수준과 비교하여 유의하게 (15 % 스펙 클 플로우 라피.
약물의 첫 번째 점적 후 2-4 시간 이내에 안압 감소가 시작되고 약 12 시간 후에 최대 효과에 도달하며 효과는 적어도 24 시간 지속됩니다 방부제 인 염화 벤잘 코늄을 함유 한 타프 르 프로스트의 선도적 인 연구는 타프 르 프로스트 단독 요법으로 효과적이며, 티몰 롤 (timolol)에 대한 보조 요법으로 사용될 때 추가적인 효과가 있습니다. 6 개월 연구는 하루 동안 여러 시점에서 타프 르 프로스트의 유의 한 안압 하강 효과를 보였다 : 6에서 8mmHg. Art., latanoprost와 비교하여 안압이 7-9mmHg 감소 함. 예술.
또 다른 6 개월 임상 연구에서 tafluprost는 안압을 5-7 mmHg 감소시켰다. Art., 및 timolol 4-6 mm Hg. 예술. 타프 르 프로스트의 안압 강하 효과는 또한이 연구의 지속 기간이 12 개월로 증가함에 따라 지속되었다. 6 주간의 연구에서 tafluprost의 IOP- 저하 효과는 timolol과 함께 사용되었을 때 무관심한 필러의 효과와 비교되었습니다. 기준선과 비교하여 (timolol로 4 주간의 치료 과정 후에 측정), 추가적인 IOP- 저하 효과는 5-6mmHg였다. 예술. timolol-tafluprost 군과 3-4 mm 수은. 예술. - 티몰롤 - 무관심한 필러.
4 주간의 치료 기간을 가진 작은 횡단면 연구에서, 방부제가 있고 방부제가없는 투여 형태 - 5 mmHg 이상과 유사한 IOP- 저하 효과가 입증되었습니다. 예술.
또한 미국의 3 개월 연구에서 방부제가없는 방부제가없는 방부제가없는 방부제를 타프 루 프로스트와 비교할 때 타프 르 프로스트가 안압을 6.2-7.4mmHg 낮추는 것으로 나타났습니다. 다른 시간대에서는 timolol 값이 5.3에서 7.5 mmHg까지 다양했다.
1 주일에 1 회, 방부제가없는 점안액에 안약 점적 후 0.0015 %를 떨어 뜨린 후, 8 일 동안 양안에 1 방울 떨어 뜨린 후, 혈장 농도가 낮고 1 일과 8 일에 비슷한 프로파일을 보였다. C최대 주입 후 10 분에 혈장 내 도달하였고 약물 투여 후 1 시간 이내에 약물 농도가 더 낮은 검출 한계 (10 pg / ml)보다 낮은 수준으로 감소 하였다. 평균 C최대 (26.2 및 26.6 pg / ml) 및 AUC0- 마지막 (394.3 및 431.9 pg / 분 / ml)은 치료 1 주 및 8 일에 거의 같았으며 치료 첫 주 동안 약물의 안정적인 농도가 달성되었음을 나타냅니다. 방부제가 함유 된 형태와 방부제가없는 투여 형태 사이에 전신 생물학적 이용 가능성에 통계적으로 유의 한 차이는 발견되지 않았다.
토끼에 대한 연구에서 방부제와 보존제없이 0.0015 %의 tafluprost 점안액을 한 번 점안 한 후 방수 유액으로 타프 르 프로스트를 흡수하는 것은 비슷했다.
시험 관내에서 인간 혈청 알부민에 대한 타프 르 프로스트 산의 결합은 타 프 루 프로스트 산 500 ng / ml의 농도로 99 %이다.
원숭이 연구에서 멜라닌 색소에 대한 약물의 친화도가 낮음을 나타내는 망막 색소 상피를 포함하여 홍채, 섬 모체 또는 맥락막에 방사능으로 라벨링 된 타프 르 프로스트의 특정 분포는 없었다.
쥐를 대상으로 한 방사선 조사 결과에 따르면 각막과 눈꺼풀, 공막 및 홍채에서 가장 높은 농도의 방사능이 관찰되었습니다. 체계적으로 방사능은 눈물 점, 구개, 식도, 위장관, 신장, 간, 담낭 및 방광으로 확장됩니다.
Tafluprost의 인체 내 주요 대사 경로는 가수 분해로 가수 분해되어 약리학 적으로 활성 인 대사 산물 인 tafluprost acid를 생성 한 다음 글루코 올화 또는 베타 산화에 의해 대사되어 약리학 적으로 비활성 인 1,2-dinor 및 1,2,3,4- tetranor acids tafluprost로 glucuronidation 또는 hydroxylation을 겪을 수있다. 시토크롬 P450 효소 시스템은 tafluprost acid의 대사에 관여하지 않습니다. 세련된 효소를 지닌 토끼 각막 조직에서 수행 된 연구에서, 카르 복실 에스 테라 제는 타 프 루 프로스트 산의 에스테르 가수 분해를 담당하는 주 에스테라아제라는 것을 발견했다. butyrylcholinesterase는 acetylcholinesterase가 아니라 가수 분해를 촉진시킬 수 있습니다.
21 일 동안 양안에 3 H-tafluprost (0.005 % 점안액, 5 μl / 안구)를 한 번 점적 한 후 쥐를 대상으로 한 연구에서 배설물에서 총 방사능 선량의 약 87 %가 검출되었다. 총 복용량의 약 27-38 %는 소변으로 배출되었고, 44-58 %는 대변에서 배출되었습니다.
환자에서 단일 요법으로 개방 각 녹내장과 안과 고혈압 환자에서 상승 된 안압을 줄이려면 :
- 방부제가 포함되어 있지 않은 점안약을 보여줍니다.
- 1 차 약품에 대한 반응이 불충분하다.
- 1 차 약을 복용하지 않거나이 약에 금기 사항이 있습니다.
베타 차단제에 대한 추가 요법.
Tafluprost는 18 세 이상의 환자를 위해 설계되었습니다.
권장 복용량은 저녁에 하루에 1 회, 영향을받는 눈의 결막 낭에 Taflotan ® 1 방울을 투여하는 것입니다.
지정된 용량의 약물은 하루에 1 회 엄격히 주입해야합니다. 빈번한 사용은 안압 경감 효과를 감소시킬 수 있습니다.
1 회용. 튜브 디스펜서 하나의 내용물은 두 눈에 점적 주사하기에 충분합니다. 남은 제품은 사용 직후 폐기해야합니다.
노인 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다.
18 세 미만 어린이 및 청소년의 타프 르 프로스트 안전성 및 효능이 입증되지 않았으므로 사용에 관한 자료는 입수 할 수 없습니다.
간 및 / 또는 신장 기능 장애가있는 환자의 타프 르 프로스트 (tafluprost)의 효능 및 안전성에 대해서는 연구 된 바가 없으므로,이 범주의 환자에서 약물을 사용할 때는주의가 필요합니다.
눈꺼풀 피부가 어두워지는 위험을 줄이려면 환자가 피부에서 과도한 용액을 제거해야합니다.
다른 점안약을 사용할 때와 마찬가지로 비강 점막 폐쇄 (nasolacrimal occlusion) - 약물 주입 후 눈꺼풀을 부드럽게 닫는 것이 권장됩니다. 이것은 결막에 점안하여 투여되는 약물의 전신 흡수를 감소시킬 수있다.
여러 안과 약을 사용할 때 사용 간격은 최소한 5 분 이상이어야합니다.
임상 연구에서 1,400 명이 넘는 환자에게 단일 요법 또는 티몰 롤 0.5 % 치료를위한 추가 약물로서 방부제가 함유 된 타프 르 프로스트로 치료를 받았습니다. 가장 흔히보고 된 치료와 관련된 부작용은 결막 주사 (conjunctival injection)였다. 유럽과 미국의 타프 르 프로스트에 대한 임상 연구에 참여한 환자의 약 13 %에서 관찰되었습니다. 대부분의 경우 충혈은 중등도 였고 0.4 %의 환자에서 평균적으로 치료를 중단했습니다. 미국에서 3 개월간 실시 된 tafluprost의 조성을 방부제가없는 0.0015 %와 방부제가없는 timolol과 비교했을 때 tafluprost를 투여받은 환자의 4.1 % (13/320)에서 결막 충혈이 관찰되었습니다.
치료와 관련된 다음과 같은 부작용은 24 개월 동안 최대 확장 이후 유럽과 미국의 타프 르 프로스트 임상 시험에서보고되었습니다.
증상의 빈도를 합한 각 효과 그룹 내에서 내림차순으로 심각도에 따라 부작용이 나타납니다.
신경계의 부분에서 : 종종 (1/100에서
임산부에서 tafluprost의 사용에 대한 데이터만으로는 충분하지 않습니다. Tafluprost는 임신 과정 및 / 또는 태아 / 신생아에게 불리한 약리학 적 효과를 나타낼 수 있습니다. 이와 관련하여 Taflotan ®은 다른 치료법이없는 경우를 제외하고는 임신 중에 사용하지 말아야합니다.
가임기 여성들은 적절한 피임약을 사용하지 않으면 Taflotan ®을 처방 받아서는 안됩니다.
타프 르 프로스트 또는 그 대사 산물이 사람의 모유에 배설되는지 여부는 알려지지 않았습니다. Taflotan ®은 모유 수유 중에는 사용하지 않아야합니다.
쥐에 대한 연구에서, 국소 투여 후, 타프 르 프로스트가 모유로 배설된다는 것이 밝혀졌다.
암컷 및 수컷 쥐의 생식 능력, 교미 능력 및 생식력은 tafluprost를 100 μg / kg / 일 i.v.
치료 전에, 속눈썹의 과도한 성장, 눈꺼풀 피부의 어두워 짐, 홍채 색소 침착의 가능성에 관해 경고해야합니다. 이러한 변화 중 일부는 영구적 일 수 있기 때문에 한쪽 눈 만 치료하면 눈의 모양이 달라질 수 있습니다.
홍채의 색소 침착 변화는 천천히 발생하며 몇 달 동안 지각 할 수 없습니다. 눈 색깔의 변화는 주로 눈이 갈색 - 파랑, 회색 - 갈색, 노란색 - 갈색 또는 녹색 - 갈색 인 경우 혼합 된 홍채를 가진 환자에서 관찰됩니다. 오직 한쪽 눈 만 치료하면 지속적인 이색 장기가 나타날 수 있습니다.
신 혈관, 폐쇄 각, 협각 또는 선천성 녹내장의 경우 타프로플로스트 사용 경험이 없습니다. tafluprost를 가진 aphakia, pigmentary 또는 pseudoexfoliative 녹내장 환자 치료에 제한된 경험이 있습니다.
시상 하부 황반부 종이나 홍채 / 포도막염의 위험 인자가있는 환자뿐만 아니라 실어증, 인공 관절염, 손상된 후낭 수정 덩어리를 바르거나 눈의 전방에 렌즈를 이식하는 환자에게주의를 기울일 것을 권장합니다.
중증 천식 환자에서 약물에 대한 경험이 없습니다. 이와 관련하여이 그룹의 환자는 신중히 치료해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
Tafluprost는 차량을 운전하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 영향을 미치지 않습니다. 다른 안과 용 약물의 사용과 마찬가지로, 약물 주입 후 단기간의 흐린 시력이 발생할 수 있습니다. 이 경우 환자는 시력이 완전히 회복 될 때까지 그리고 자동차를 운전하거나 기계 장비로 작업 한 후에 만 기다려야합니다.
과다 복용에 대한보고는 없었습니다. 눈에 약을 주입 한 후에는 과량 투여가 어려울 수 있습니다.
치료 : 과다 복용의 경우 증상 치료가 시행됩니다.
눈에 약물을 주입 한 후 전신 순환계에서 타 프 루 프로스트의 농도가 매우 낮기 때문에 다른 약물과의 교차 상호 작용은 기대할 수 없으므로 타 프 루 프로스트와 다른 약물의 특이 적 상호 작용을 연구하기위한 특별 연구는 수행되지 않았다.
임상 연구에서 tafluprost는 timolol과 동시에 사용되었으며 교차 상호 작용의 증상은 나타나지 않았다.
약물은 2 ° ~ 8 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.
가방을 드로퍼 튜브로 개봉 한 후 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 가방에 주사기 튜브를 보관하십시오. 유통 기한 - 4 주.
1 회 사용 후에는 남아있는 잔유물과 함께 투수 통을 버려야합니다.
http://lekotzyvy.com/preparat/t/taflotan/Taflotan - 항 녹내장 약물, 플루오르 화 프로스타글란딘 F2α 유사체.
Tafluprost acid는 생물학적 활성 대사 산물로서 인간 FP- 프로 스타 노이드 수용체에 대해 높은 활성과 선택성을 가지고있다. FP 수용체에 대한 타프 르 프로스트 산의 친화력은 라 타노 프로스트의 친화도보다 12 배 더 높다. 원숭이에 대한 약리학 적 연구는 tafluprost가 안압 (IOP)을 감소시켜 방광 유실의 포도막 아세포 유출을 증가시키는 것으로 나타났습니다.
정상 및 상승 IOP가있는 원숭이에 대한 실험은 tafluprost가 안압을 감소시키는 효과적인 약물이라는 것을 보여주었습니다. 타프 르 프로스트 대사 산물의 안압 하강 효과에 대한 연구에서, 타프 르 프로스트 산만이 안압을 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다.
타프 르 프로스트 점안액으로 4 주간 치료 한 토끼에 대한 연구에서 0.0015 % 1 일 1 회, 레이저를 사용하여 14 일 및 28 일째에 측정 한 시신경 헤드의 혈류가 초기 수준과 비교하여 유의하게 (15 % 스펙 클 플로우 라피.
약물의 첫 번째 점적 후 2-4 시간 이내에 안압 감소가 시작되고 약 12 시간 후에 최대 효과에 도달하며 효과는 적어도 24 시간 지속됩니다 방부제 인 염화 벤잘 코늄을 함유 한 타프 르 프로스트의 선도적 인 연구는 타프 르 프로스트 단독 요법으로 효과적이며, 티몰 롤 (timolol)에 대한 보조 요법으로 사용될 때 추가적인 효과가 있습니다. 6 개월 연구는 하루 동안 여러 시점에서 타프 르 프로스트의 유의 한 안압 하강 효과를 보였다 : 6에서 8mmHg. Art., latanoprost와 비교하여 안압이 7-9mmHg 감소 함. 예술.
또 다른 6 개월 임상 연구에서 tafluprost는 안압을 5-7 mmHg 감소시켰다. Art., 및 timolol 4-6 mm Hg. 예술. 타프 르 프로스트의 안압 강하 효과는 또한이 연구의 지속 기간이 12 개월로 증가함에 따라 지속되었다.
4 주간의 치료 기간을 가진 작은 횡단면 연구에서, 방부제가 있고 방부제가없는 투여 형태 - 5 mmHg 이상과 유사한 IOP- 저하 효과가 입증되었습니다. 예술.
또한 미국의 3 개월 연구에서 방부제가없는 방부제가없는 방부제가없는 방부제를 타프 루 프로스트와 비교할 때 타프 르 프로스트가 안압을 6.2-7.4mmHg 낮추는 것으로 나타났습니다. 다른 시간대에서는 timolol 값이 5.3에서 7.5 mmHg까지 다양했다.
1 주일에 1 회, 방부제가없는 점안액에 안약 점적 후 0.0015 %를 떨어 뜨린 후, 8 일 동안 양안에 1 방울 떨어 뜨린 후, 혈장 농도가 낮고 1 일과 8 일에 비슷한 프로파일을 보였다. 혈장 내 Cmax는 주입 후 10 분에 도달하였고, 약물 투여 후 1 시간 이내에 약물 농도가 더 낮은 검출 한계 (10 pg / ml)보다 낮은 수준으로 감소 하였다. Cmax (26.2와 26.6 pg / ml)와 AUC0-last (394.3과 431.9 pg / min / ml)의 평균값은 1 일과 8 일에 거의 같았으며 치료 첫 주 동안 안정된 농도에 도달했다 마약. 방부제가 함유 된 형태와 방부제가없는 투여 형태 사이에 전신 생물학적 이용 가능성에 통계적으로 유의 한 차이는 발견되지 않았다. 토끼에 대한 연구에서 방부제와 보존제없이 0.0015 %의 tafluprost 점안액을 한 번 점안 한 후 방수 유액으로 타프 르 프로스트를 흡수하는 것은 비슷했다.
시험 관내에서 인간 혈청 알부민에 대한 타프 르 프로스트 산의 결합은 타 프 루 프로스트 산 500 ng / ml의 농도로 99 %이다.
Tafluprost의 인체 내 주요 대사 경로는 가수 분해로 가수 분해되어 약리학 적으로 활성 인 대사 산물 인 tafluprost acid를 생성 한 다음 글루코 올화 또는 베타 산화에 의해 대사되어 약리학 적으로 비활성 인 1,2-dinor 및 1,2,3,4- tetranor acids tafluprost로 glucuronidation 또는 hydroxylation을 겪을 수있다. 시토크롬 P450 효소 시스템은 tafluprost acid의 대사에 관여하지 않습니다. 세련된 효소를 지닌 토끼 각막 조직에서 수행 된 연구에서, 카르 복실 에스 테라 제는 타 프 루 프로스트 산의 에스테르 가수 분해를 담당하는 주 에스테라아제라는 것을 발견했다. butyrylcholinesterase는 acetylcholinesterase가 아니라 가수 분해를 촉진시킬 수 있습니다. 양안에 3H-tafluprost (0.005 % 점안액, 5μl / 안구)를 21 일간 한번 점적 한 후 쥐를 대상으로 한 연구에서 배설물에서 총 방사능 선량의 약 87 %가 검출되었다. 총 복용량의 약 27-38 %는 소변으로 배출되었고, 44-58 %는 대변에서 배출되었습니다.
Taflotan drops는 환자에서 단일 요법으로 개방 각 녹내장 및 안과 고혈압 환자에서 상승 된 안압을 낮추도록 설계되었습니다. 1 차 약품에 대한 반응이 불충분하다. 첫 번째 약물을 용납하지 않거나이 약물에 금기 사항이 있습니다.
Tafluprost는 18 세 이상의 환자를 위해 설계되었습니다.
권장 복용량은 저녁에 하루에 1 회, 영향을받는 눈의 결막 낭에 Taflotan 1 방울입니다.
지정된 용량의 약물은 하루에 1 회 엄격히 주입해야합니다. 빈번한 사용은 안압 경감 효과를 감소시킬 수 있습니다.
1 회용. 튜브 디스펜서 하나의 내용물은 두 눈에 점적 주사하기에 충분합니다. 남은 제품은 사용 직후 폐기해야합니다.
노인 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다.
18 세 미만 어린이 및 청소년의 타프 르 프로스트 안전성 및 효능이 입증되지 않았으므로 사용에 관한 자료는 입수 할 수 없습니다.
간 및 / 또는 신장 기능 장애가있는 환자의 타프 르 프로스트 (tafluprost)의 효능 및 안전성에 대해서는 연구 된 바가 없으므로,이 범주의 환자에서 약물을 사용할 때는주의가 필요합니다.
눈꺼풀 피부가 어두워지는 위험을 줄이려면 환자가 피부에서 과도한 용액을 제거해야합니다.
다른 점안약을 사용할 때와 마찬가지로 비강 점막 폐쇄 (nasolacrimal occlusion) - 약물 주입 후 눈꺼풀을 부드럽게 닫는 것이 권장됩니다. 이것은 결막에 점안하여 투여되는 약물의 전신 흡수를 감소시킬 수있다.
여러 안과 약을 사용할 때 사용 간격은 최소한 5 분 이상이어야합니다.
임상 연구에서 1,400 명이 넘는 환자에게 단일 요법 또는 티몰 롤 0.5 % 치료를위한 추가 약물로서 방부제가 함유 된 타프 르 프로스트로 치료를 받았습니다. 가장 흔히보고 된 치료와 관련된 부작용은 결막 주사 (conjunctival injection)였다. 유럽과 미국의 타프 르 프로스트에 대한 임상 연구에 참여한 환자의 약 13 %에서 관찰되었습니다. 대부분의 경우 충혈은 중등도 였고 0.4 %의 환자에서 평균적으로 치료를 중단했습니다.
치료와 관련된 다음과 같은 부작용은 24 개월 동안 최대 확장 이후 유럽과 미국의 타프 르 프로스트 임상 시험에서보고되었습니다.
증상의 빈도를 합한 각 효과 그룹 내에서 내림차순으로 심각도에 따라 부작용이 나타납니다.
http://www.medcentre24.ru/medikamenty/taflotan.html