망막 원격 혈관 확장증, 또는 코트의 망막염은 드물게 유전 적 비 유전성 질환으로, 종종 눈에 일방적 인 손상을 특징으로합니다.
5 세에서 10 세 사이의 남녀가 가장 큰 영향을받습니다. 그러나 질병은 성인기에 데뷔 할 수 있습니다.
그것은 망막의 후부의 혈관이 비정상적으로 형성되어 만성 현미경 출혈 및 2 차 합병증 (녹내장, 백내장 등)을 일으 킵니다. 천천히 점진적으로 시력이 저하되면 돌이킬 수없는 실명이 유발됩니다. 심한 경우에는 수술이 필요할 수 있습니다 : 안구 핵 제거.
질병은 유전 적이지만 유전되지는 않습니다.
질병의 발달 과정에서 후방 망막 혈관의 형성이 방해 받고, 손상된 모세관 망을 통해 콜레스테롤 플라크 및 대 식세포와 함께 혈액 성분이 눈 조직으로 새어 나옵니다.
망막에서의 이러한 삼출액은 매우 잘 흡수되지 않으며, 맥락막을 두껍게하고 느리고 막대한 박리로 이어진다.
질병의 첫 징후는 흐려진 시력이며 건강한 눈을 감은다면 특히 분명합니다. 질병의 초기 단계에서, 건강한 눈은 영향받은 사람들의 짐을지고 따라서 전체적인 시력 수준은 감소하지 않지만 먼 배경에 대한 대상의 위치를 구별하는 능력은 겪습니다. 이 증상을 시차라고합니다.
"황색 눈"(백코 코리아)의 증상을 처음으로 발견 한 사람 중 한 명. 플래시를 사용하여 아이를 촬영할 때 증상이 나타납니다. 그림에서, 영향을받은 눈은 눈동자 대신 노란색 점이 나타납니다. 노란 색은 콜레스테롤 결정의 침착과 삼출액의 축적과 함께 혈관이없는 망막의 일부의 동공을 통해 광 고정에 의해 얻어진다. 그림에서 건강한 눈은 빨간 점처럼 보일 것입니다.
미세 소견이 계속되면 혈액이 눈의 아래 부분으로 흐르게되어 시각 기능을 방해합니다. 동시에 중앙 및 주변부 시야가 영향을받습니다.
더 많은 진행이 눈에 "파리"로 나타나면 빛이 깜박입니다.
사진 1. 이차 녹내장의 발생은 질병의 두 번째 단계에서 코인 망막염의 증상 중 하나입니다.
삼출물이 지속적으로 시력의 장기에있는 경우, 눈의 통증이 나타나고, 안압이 증가합니다. 이차성 녹내장이 발생합니다.
동전 망막염은 4 단계로 진행되며 각각 A와 B 등급으로 나뉘어집니다 (이 추가 분류는 치료 선택에 중요하며 임상 적으로 중요하지 않습니다).
망막염의 진단은 불만의 수집, 환자의 삶과 병력에 대한 연구, 안과 및 전문 심층 연구 수행에 기반을두고 있습니다.
임상 진료 진료소에서 진료를 명확히하기 위해 진료를받습니다.
입원 전 단계에서 다음을 수행합니다.
안구 조직의 병리학 적 검사는 혈관 층의 불규칙한 협착, 모세 혈관 벽의 박리 영역 및 삼출액의 세포 구성을 보여줍니다.
진단의 모든 단계에서이 질환은 다른 심각한 안 질환 (망막 아세포종, 악성 Ilza 질환 및 악성 신 생물)과 구별됩니다.
http://linza.guru/retinit/koatsa/망막 혈관 구조의 선천성 기형은 망막 혈관 종증 군에 속하는 많은 질병의 발달로 이어진다.
안구 병리학의이 부분의 대표자 중 하나는 말초 망막의 선천적 인 종양 유사 출혈성 혈관 병변 또는 외투 세포 망막염이다.
이 병은 남성에서 더 흔합니다 - 남성 10 명 중 8 명이 남성입니다. 이 혈관 기형의 최대 발견 건수는 20 세 (보통 5-10 세)입니다. 일방적 인 눈 손상이 가장 흔하지만 양안 망막염은 10 %의 경우에서 가능합니다.
지금까지 코 테병으로 이끄는 원인은 확실하게 확립되지 못했습니다.
일부 연구자들은 혈중 섬유 아세포의 높은 수치가이 질병의 발달에 선도적 인 역할을한다고 믿고 있습니다. 망막염의 여러 가지 선천성 질환 (예 : Alport 질환, 결절 경화증, Parry-Romberg 증후군)의 빈번한 병합을 기반으로 한 다른 과학자의 데이터는 안구 조직의 구조를 담당하는 유전자의 유전 적 결함을 나타냅니다.
질병의 첫 징후가 나타나는 환자의 나이에 따라 청소년 형태 (5-10 년)와 노인 형태 (희귀 한 형태, 40-60 년에 나타남, 콜레스테롤 침착에 의한 고형 삼출물 제외)이 특징적입니다. 또한, 단계에 따라 질병의 과정은 망막염의 분류의 기초입니다 코트 :
코인의 망막염은 여러 연구에 따라 결정될 수 있습니다.
코인의 망막염 진단 환자의 관리 전술은 명백한 임상 증상이없는 경우와 시력 회복의 기회가없는 완전한 망막 박리의 경우 모두 의사가 모든 단계에서 지속적으로 모니터링해야합니다. 질병의 치료 목적은 변경된 혈관의 스파이크 및 삼출의 초점 형성의 중지입니다. 망막염의 단계에 따라, 이것은 다음과 같은 방법으로 얻을 수 있습니다 :
시기 적절한 치료가 없으면 Coates 망막염의 예후는 비관적이며 질병은 점진적으로 진행되어 실명 및 시력 저하로 이어집니다. 과학적 문헌에는 외과에서 삼출물의 자연 재 흡수와 치료없이 질병의 진행을 멈추는 드문 경우에 대한 설명이 있지만 시각 기능은 회복되지 않았습니다.
또한 경미한 경과와 완전한 관해 (회복)를 달성하더라도 5-10 년 후에 망막염이 재발 할 수 있습니다. 따라서 이러한 진단을받은 환자는 전문의의 지속적인 감독하에 신속하게 적절한 치료를 받아야합니다.
http://glazkakalmaz.ru/bolezni/retinit-koatsa.html외투 질환은 드문 선천적 기형으로 망막 박리와 부분 또는 절대 실명을 초래합니다. 질병은 점진적으로 진행되며 초기 단계에서는 거의인지 할 수 없습니다.
제 시간에 질병을 진단하기 위해 알아야 할 것은 무엇이며 시력 손실을 지연시키기 위해 병적 인 과정을 늦출 수 있습니까? 어떤 사람은 자신의 건강에 관심과 사랑하는 사람들, 그것은 교잡 및 안구 질환의 증상을 이해하는 데 유용합니다.
망막염에서 코트에는 세계 인구의 10 만 명당 1 ~ 9 명의 사람들이 있습니다. 사건의 약 78 %가 남성입니다. 보통 질병의 발병은 생후 10-16 세 사이에 발생합니다. 가장 일반적인 데뷔는 5-8 세 아동에게 발생하지만 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다.
외투 질병은 안구 안쪽 안감 인 망막에 침투하는 혈관의 비정상적인 발달을 특징으로합니다. 이것은 다음 병리로 표현됩니다 :
삼출물과 함께 콜레스테롤은 시각 기관에 침투합니다. 축적되어 안저에 축적되어 망막염 - 안저의 염증을 유발합니다. 장기적으로 이것은 망막 박리와 실명을 유발합니다. 코트 씨병 (Coats 'disease)에서 일어나는 과정 때문에 삼투 성 망막염 및 망막 모세 혈관 확장증이라고도합니다.
이 질병은 본질적으로 특발성이며, 그 원인은 아직 알려지지 않았습니다. 유전되는 것은 아니지만 태아 발생기에 놓여있는 기형 발생 성이 있다고 믿어집니다.
태아에서의 삼출성 망막염의 위험은 다음 요소가 임산부의 신체에 영향을 줄 때 증가합니다.
환자와 그 가족은이 질병의 발병 메커니즘을 알아야합니다. 이 과정의 주된 역할은 다형성, 즉 눈 모세 혈관의 구조를 여러 번 파괴하는 것입니다. 초기 결손은 혈액 - 망막 장벽의 내피 세포에있다. 이들은 각각의 안저 혈관을 덮고 모세 혈관 벽의 투과성을 담당하는 층의 세포입니다. 일반적으로 눈을 먹이는 극히 무해한 물질은 혈구 망막 필터를 통해 망막을 관통합니다.
중요! 결함이있는 장벽으로 인해 너무 많은 혈액이 들어갑니다. 그것으로 큰 지질 분자가 눈에 들어갑니다.
기형은 출혈 증후군으로 이어지며, 눈의 안저에 자주 출혈이 생깁니다.
이것은 다음과 같은 결과를 초래합니다 :
질병이 진행됨에 따라 시력이 악화되어 결국 녹내장, 실명, 그리고 눈의 상실로 이어집니다.
병리학은 단계적으로 발전합니다. 과학자들은 질병의 다음 단계를 구분합니다.
초기 단계는 인식하기 어렵지만, 단지 코트 치료 만 가능합니다.
처음에는 질병이 다음과 같이 나타납니다.
질병이 두 번째 단계에 이르면 환자의 시야가 급격히 떨어진다.
이 단계의 특징은 다음과 같습니다.
세 번째 단계에서 절대 망막 박리가 점진적으로 진행되고 눈이 멈 춥니 다. 망막 하 염증은 홍채에 새롭게 형성된 혈관이 나타나는 상태 인 홍반 증을 유도합니다. 이 단계에서 백내장과 녹내장이 발생합니다.
안저 혈관 확장증의 말초 혈관 확장증 말기에는 망막 박리가 발생한다. 영향을받은 기관은 위축되고 제거되어야합니다.
Coates 병은 대개 한쪽 눈에만 영향을 미치며 전체 환자 수의 11 %만이 양안에 영향을줍니다. 대부분의 경우 사진으로 도움을받을 수 있습니다. 적목 현상과 비슷한, 사람의 눈동자가 노란 빛으로 나타나 질병을 나타냅니다. 콜레스테롤 침전물로 인해 발생합니다.
다음 증상은 또한 삼출성 망막염의 발병을 나타냅니다.
질병은 고통없이 진행됩니다. 환자와 그의 환경은 종종 질병의 첫 징후에주의를 기울이지 않습니다.
중요! 황색 증후군 외에도 가벼운 squint와 빈번한 공막 발적은 Coates 병의 초기 단계를 시사합니다.
망막염이 진행됨에 따라 콜레스테롤의 초점이 눈에서 자라며 망막 혈관이 점점 더 많이 뻗어 나옵니다. 그 결과 모세 혈관이 결절로 합쳐집니다. 환자는 비정상적인 패턴을 보게됩니다. 질병의 마지막 단계에서 부분 실명이 이어지며 영향을받는 장기의 완전한 사망이 발생합니다.
ICD-10은 외투 (Coats) 망막염을 망막의 다른 질병과 관련시킵니다. 이 질병의 코드는 H.35.0입니다.
초기 단계에서 안검 내시경 검사를 통해 병리학자가 밝혀 질 수 있습니다. 즉 oculist가 검사합니다. 의사는 검안경과 안저 렌즈가있는 장치 인 특수 장비를 사용하여 환자의 안저를 검사합니다.
검사는 다음과 같은 눈 요소의 구조에 불규칙성을 나타냅니다.
검안경 검사를 사용하면 망막염의 초기 단계가 얼마나 경과했는지 판단 할 수 있습니다. 질병이 최근에 시작된 경우, 망막의 주변부에 많은 수의 견고한 삼출액이 발견됩니다. 질환이 발달 된 단계로의 전환에 가까워지면 콜레스테롤 초점이 망막의 중앙 부분을 채 웁니다. 두 경우 모두 안저 모세 혈관이 왜곡되고 확장됩니다.
일상적인 검사 만이 Coates 질환을 진단 할 수있는 유일한 방법은 아닙니다. 다음과 같은 방법도이 용도로 사용됩니다.
환자가 이미 망막 박리가 완료된 경우 CT뿐 아니라 자기 공명 영상을 이용한 컬러 도플러도 시행해야합니다. 이것은 악성 종양의 가능성을 제거하는데 도움이 될 것입니다.
삼출성 망막염을 치료하는 방법은? 치료는 질병의 초기 단계에서만 효과적입니다.
다음 목표를 설정합니다.
코인 망막염 환자의 치료에는 망막의 약물, cryopexy 및 레이저 응고와 외골격 충만이 사용됩니다. 질병이 말기 단계에 이르면 더 이상 치료가 가능하지 않습니다. 그런 다음 안구 제거술 (안구 제거술)에 의지하여 질병으로 파괴되었습니다.
환자의 약의 도움으로 수술 준비를합니다. 동시에 다음 그룹의 약물을 사용하십시오 :
angioprotectors의 방전 수단으로 emoxipin입니다. 무엇보다도, 그것은 밝은 빛으로부터 망막을 보호하고 비정상적인 혈관을 통해 눈에 들어간 액체의 흡수를 촉진합니다.
이 약에는 다음과 같은 약리학 적 유사체가 있습니다.
수술을 기다리는 동안 환자들은 아스피린, 티클로피딘, 클로피도그렐과 같은 항 혈소판 제를 복용합니다.
진보 된 단계의 중간까지, 안저의 3 분의 2 이상이 영향을받지 않으면, 의사들은 망막의 레이저 응고에 의지합니다. 동시에 비정상적인 혈관이 봉합되어 출혈을 멈 춥니 다. 치료 과정은 3 ~ 4 개월 간격으로 2 ~ 6 단계의 절차로 구성됩니다.
중요! 비전은 레이저 수술을받은 외투 환자의 70 %에서 안정화되었습니다.
망막이 이미 각질 제거를 시작한 경우, 세 번째 단계의 중간 단계까지 cryopexy가 사용됩니다. 이 방법에서 의사는 얇은 바깥 쪽 탐침으로 안저의 손상 부위를 동결시킵니다. 장치 바로 아래에 위치한 망막 영역은 눈 안쪽 안쪽에 납땜됩니다. 그래서 교대로 모든 휴식을 차단하십시오. Cryopexy는 망막의 무결성과 무결성을 복원하고 박리를 멈추거나 느리게 할 수 있습니다.
Extrascleral 충진은 Coats 질병의 고급 단계의 후반에서 멀리 고급 단계의 중간에 resorted입니다.
이 복잡한 작업은 다음과 같이 수행됩니다.
95 %의 경우, 수술은 병리학의 발달을 막는 데 도움이됩니다.
조기 진단과 적절한 치료로 질병은 조건부로 유리한 예후를 보입니다. 증상은 유지 될 수 있지만, 증상이 완화 된 환자의 40 %에게 돌아갑니다.
다음과 같은 경우에 예후에 이상이 있습니다.
이 질병은 어린 아이들에게 특히 위험합니다. 시의 적절한 치료를받지 않으면 96 %의 환자가 복잡한 백내장을, 70 %는 신생 혈관 녹내장을, 23 %는 눈을 위축시킨다.
"코트의 질병은 무엇입니까?"라는 질문에 대한 상세한 답변 :
질병 예방은 존재하지 않습니다. 심각한 결과를 피할 수있는 유일한 방법은 초기 단계에서 질병을 발견하고 수술을 수행하는 것입니다.
Retinitis Coats는 예측할 수없는 희귀하고 위험한 질병입니다. 그것은 외부 원인이 없으며 유전성이 아닙니다. 안과 의사의 정기적 인 검사와 최대한의 조심은 시간 내에 질병을 감지하고 중단시키는 데 도움이됩니다. 이 질병은 보통 폐에 대해 침묵하는 어린이, 통증이없는 장애 및 문제를 무시하는 성인을 공격합니다. 이 병리학에 관해 더 많은 사람들이 알수록 희생자는 줄어들 것입니다.
http://glaza.guru/bolezni-glaz/zabolevaniya/patologii-setchatki/bolezn-koatsa.html외투 질환은 망막에있는 혈관과 모세 혈관의 다형성 변화를 동반하는 특발성 질환을 말합니다. 이러한 결함은 주로 주변 영역에 위치합니다. Retinitis Coats는 망막 막 결함의 안료 유형입니다. 사춘기 소년과 아동 소년에서 더 흔합니다. 이 질병의 역학에 관한 연구는 인종적 또는 민족적으로 취약한 요인을 확인하지 못했습니다.
코트 (Coats) 병의 발달은 결정 론적 이상을 야기하는 유전 적 돌연변이와 관련이있다. 망막 박리의 발생은 망막염의 마지막 단계의 특징입니다. 흔히 외투병은 진행하는 경향이 없지만, 20 %의 경우 심각한 합병증이 발생합니다.
외투의 분류는 연령 기준 (망막염의 초기 발현이 발생한 나이에 따라 다름)에 근거합니다. 이에 따르면, 희귀 한 어린 형태 (5-10 년), 노인 형태가 구별됩니다. 후자의 형태의 망막염은 첫 번째 증상의 후반 출현, 즉 고형의 삼출액 이외에 콜레스테롤의 침착을 특징으로합니다.
질병의 단계에 따라 다음 종류의 코트 질병이 구분됩니다.
조기에 심한 망막염의 Coates가 종종 관찰됩니다. 이 경우 유년기에 시작된 증상이 빠르게 증가하고 있습니다. 망막염이 진행되면서 5 ~ 6 세에 망막 박리와 안구의 완전한 위축이 형성됩니다.
외투 의심이 의심되는 환자는 여러 진단 절차를 수행해야합니다.
코인의 망막염으로 진단 된 모든 환자는 병리학의 모든 단계 (무증상 기간부터 시작하여 망막이 완전히 분리 된 상태)에서 안과 의사가 관찰해야합니다. 치료 목적을 위해 변경된 혈관이 접합되어 새로운 삼출물 발생을 예방합니다.
이 목적을위한 망막염의 증상의 중증도에 따라 적용 :
1. 질병의 초기 단계에서 레이저 응고.
2. Cryocoagulation은 분리의 작은 영역으로 표시됩니다.
3. Vitreoretinal 개입은 완전한 분리의 경우 수행됩니다.
망막염 코팅제를 적기에 치료하지 않으면 시간 경과에 따라 망막 박리와 시각 기능 상실이 생기기 때문에 예후는 좋지 않습니다. 문헌에서 자발적 경화와 삼출 부위의 재 흡수에 대한 임상 적 설명을 찾을 수있다. 그러나이 경우에도 시력은 환자에게 반환되지 않습니다.
모스크바 안과 클리닉의 의료 센터에서는 모든 사람들이 최신 진단 장비에 대한 검사를받을 수 있으며 그 결과에 따라 최고 전문가로부터 조언을 구할 수 있습니다. 이 진료소는 4 세부터 어린이에게 조언합니다. 우리는 일주일에 7 일 연중 무휴로 오전 9 시부 터 오후 9 시까 지 매일 일합니다. 저희 전문가는 시각 장애의 원인을 규명하는데 도움을 줄 것이며, 확인 된 병리의 적절한 치료를 시행 할 것입니다.
시술 비용을 명확히하기 위해 모스크바 안과에서 8시 (800) 777-38-81 및 8 (499) 322-36-36 (매일 9 시부 터 21 시까 지)로 전화하여 약속을 잡을 수 있습니다. 00) 또는 온라인 녹음 양식을 사용하십시오.
이 기사의 저자 : Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna의 전문가
http://mgkl.ru/patient/stati/bolezn-koatsa-retinit외과 적 출혈성 망막염 (외과 적 질환)은 주로 주변부에 위치한 망막 혈관에서 다형성 변화가 발생하는 특발성 병리학 적 상태이다. 병리학 적으로 망막 하 망막 출혈이 동반됩니다.
이 병은 19 세기의 70 년대부터 알려졌습니다 (1876 년에 Brailey 과학자는 처음 증상을 기술했습니다). 그리고 1908 년에 동료 Coats는 세 가지 형태의 안과 질환에 대해 설명했으며, 후부의 병변이 동반되어 혈관의 변형과 체액의 실질적인 삼출로 나타났습니다. 그러나, 병리학의 일반적으로 받아 들여지는 분류는 아직 확립되지 않았다.
코트의 망막염은 특발성이므로 질병의 원인은 아직 확립되지 않았습니다. 그러한 변화로 이어질 수있는 유전 물질의 결함을 확인하는 데 실패했습니다.
임상 실습에서 안과 의사들은이 병리학 적 증상의 심각성과 가능한 예후를 바탕으로하는 코트 (Coats) 병의 분류를 사용합니다. 이 분류에 따르면 다음이 있습니다.
대부분의 경우, 출혈성 망막염의 병리학 적 과정은 단안경 사과에만 영향을줍니다. 초기 단계에서이 질병은 완전히 무증상 일 수 있으므로 일상적인 검사에서 2 ~ 8 세의 나이에 이미 질병을 진단합니다. 또한 병리학 적 변화는 출생 직후에 종종 발생할 수 있습니다. Coates 병리학의 임상 징후는 2 ~ 6 개월 유아에서 발견됩니다. 이 경우 사시와 백혈구의 발달이 주로 주목을 받는다. 아기의 생체 현미경 검사로 삼출성 망막의 망막이 완전히 분리 될 수 있습니다.
나이가 많은 어린이는 물건의 크기와 모양, 눈가의 어두운 점 또는 시력의 전반적인 저하가 발생할 수 있습니다.
병리학 치료를 시작할 시간이되면 병리가 빠르게 진행되고 망막 박리로 끝납니다. 매우 불리한 예후는 어린 아이들에게 전형적입니다.
환자 치료의 전술을 최종적으로 결정하기 위해서는 몇 가지 중요한 진단 절차를 수행해야합니다. 일반적인 안과 검사 외에도, Coates의 병리가 의심되는 환자는 간접 안검 검시경 (양안 머리 검안경 사용), Goldmann의 3 회경 현미경 검사 및 형광 혈관 조영술을 받고 있습니다.
코트의 망막염은 특발성이므로 질병의 원인은 아직 확립되지 않았습니다.
외부 출혈성 망막염에 대한 첫 번째 치료 절차는 20 세기 중반에 개발되었습니다. 따라서 1960 년에 Meyer-Schweckerath와 Pesch는 망막 모세 혈관 확장 및 이차 망막 삼출의 존재뿐만 아니라 Coats '질병에서 크세논 응고의 효과에 대한 데이터를 발표했다. 또한, Coats 병리학 자의 환자에서 망막의 레이저 응고 및 저온 치료 방법의 사용 가능성에 대한 여러 간행물이 출현했다.
출혈성 망막염 환자의 치료 효과는 질병이 발견 된 나이와 치료의 적시성에 달려 있습니다. 대부분의 경우 레이저 응고는 시력을 회복시키지 못하나 장기 보존 작용으로 수행되는 망막의 막대한 박리와 결합되는 후부 극 또는 주변의 다량의 삼출물이있는 상태에서 수행됩니다.
어린이의 경우 Coates 병리학의 발달을 늦추고 레이저 응고 또는 냉동 요법 세션 (약 2-6 회)의 여러 과정을 통해 완화를 얻을 수 있습니다. 과목 사이에는 3-4 개월간 지속되는 휴식을 관찰해야합니다.
레이저 응고의 결과로 출혈성 망막염 환자는 종종 여러 가지 합병증이 있습니다.
소아는 치료를받지 않고 수동적으로 만 관찰하면 약 94 %의 경우 실명이 발생합니다. 중대한 성형 결함으로 이어지는 핵 형성은 39 %의 경우에 의존합니다.
적시 치료와 의사가 권장하는 보호 요법 준수를 통해 대부분의 경우 안구 자체 (97 %) 및 종종 기능 (88 %)을 유지할 수 있습니다.
코트 (Coats) 병을 앓고있는 환자의 높은 치료 효과는 여러 과학 논문에 의해 확인됩니다. 따라서 Ridley는 4 세 이상의 환자의 70 %에서 필요한 치료를 한 후에 시각 기능의 안정화에 대해보고했습니다.
출혈성 망막염 환아에서 치료에 잘 반응 한 어린이는 정기적으로 예방 검진을 받아야합니다 (약 4-6 개월에 한 번). 이것은 향후 4.5 년 내에 약 40 %의 환자가 다시 병리학 적 혈관 기형을 형성하기 때문입니다. 삼출성 합병증을 예방하려면 병이있는 혈관의 응고 과정을 반복해야합니다.
http://proglaza.ru/articles-menu/1181-retinit-koatsa.htmlRetinitis Coates - 망막 혈관의 병리학 적 발달을 특징으로하는 드문 안 질환으로 부분적으로 때때로 실명을 유발합니다. 대부분이 병리는 주로 소년에서 어린 시절과 청소년기에 발생하며 한쪽 눈에만 영향을 미칩니다.
병리학은 오히려 천천히 진행되고 점차적으로 시력 저하를 가져옵니다. 망막 뒤쪽의 혈관이 느리게 출혈하여 콜레스테롤 침착이 증가하여 망막 자체를 완전히 손상시켜 결국 각질을 제거합니다.
코츠 과학자는 혈관의 변형과 액체의 삼출 (염증 과정에 고유 한 배설)을 수반하는 망막 후방 부분의 병리학적인 병변의 3 단계를 확인했다.
오랫동안 망막염은 염증성 질환으로 간주되었지만 병리학에 대한보다 철저한 연구로 안구 망막의 말초 혈관의 선천성 종양 양 병변이 확인되었습니다. 당분간이 병리학의 발전에 대한 정확한 이유는 과학자들에 의해 확립되지 않았다.
망막염이 특발성 질환, 즉 다른 병변과 상관없이 독립적으로 발생한다는 사실로 인해 병리학의 발전의 정확한 원인을 확실하게 확립 할 수 없습니다.
일부 연구는 혈중의 섬유 아 세포 수준의 상승이 중요하다는 것을 보여 주며, 다른 연구는 안구 혈관의 구조를 담당하는 유전자의 유전 적 결함을 암시합니다.
이 병리학의 발달의 마지막 단계에서, 망막의 완전한 박리는 특징적이지만, 대부분의 경우이 병은 빠르게 진행되는 경향이 없습니다. 심각한 합병증은 20 %의 경우에서만 발생합니다.
이 질병을 진단 할 때, 증상의 심각도가 다른 병리학의 발전 단계가 몇 가지 있습니다.
경계해야 할 질병의 첫 증상 중 하나는 플래시 사진에서 명확하게 볼 수있는 소위 "노란 눈"입니다. 콜린의 망막염에 영향을받은 눈은 콜레스테롤 침전물이 황색 빛을 반사하므로 어떤 사진에서도 노랗게 빛납니다.
이 증상이 발견되면, 특히 어린 소아에서는 안과 의사가 철저한 검사를 받아야 질환의 발달뿐만 아니라 발달 정도도 진단 할 필요가 있습니다.
자체적으로 Coates 's disease는 고통스럽지 않습니다. 누적 된 액체가 자연스럽게 눈에서 흘러 나오지 못하면 안구 내압이 증가하여 매우 고통스러운 녹내장이 발생합니다.
이 병적 인 과정의 늦은 처리, 질병은 완전한 망막 박리와 눈의 손실로 끝납니다. 특히 불리한 예후는 어린 아이들에게 전형적입니다.
어린 아이들에게는 질병의 진행이 매우 어렵고, 질병의 증상이 매우 빠르게 진행되며, 안구의 증가하는 부영양화가 발생합니다.
이 병리를 진단 할 때, 환자의 통상적 인 안과 검사, 망막의 현미경 검사 및 형광 혈관 조영술을 포함한 모든 범위의 연구가 적용됩니다.
연구에 따르면, 의사는 환자의 치료 전술로 결정되고 각각에 대해 최적의 개별 방법을 선택합니다.
이 질병 치료의 전술은 병리학 적 과정의 발달 단계의 어느 단계에서나 망막에서 일어나는 사소한 변화조차도 의사가 항상주의 깊게 관찰하는 것입니다.
망막염 치료의 주요 목적은 병리학 적으로 변화된 눈 혈관, 파괴 과정의 종결 및 삼출의 증상 형성입니다.
Coates 병을 치료하지 않고 단순히 그 경과를 관찰하는 경우 95 %의 경우 환자는 완전히 시력을 잃을 것입니다. 망막염이 자연적으로 완치되고 모든 삼출 부위가 완전히 용해되는 경우는 알려져 있지만 이러한 경우에도 시력은 회복되지 않습니다.
의사에게 적시에 적절한 치료를하고 적절히 치료를 마친 경우에만 안구를 보존하고 기능을 회복 할 수 있습니다.
성공적인 치료 후에 외투 병 환자, 특히 어린 아이를 가진 환자는 안과 의사에 의해 끊임없이 모니터링되어야하며 재발하는 혈관 기형의 위험이 있으므로 3-4 개월에 한 번 이상 검사를 받아야합니다.
질병의 재발 및 삼출성 합병증의 발병을 예방하기 위해, 새로이 부상하는 모든 병리학 및 혈관 이상은 제 시간에 응고되어야한다.
http://o-glazah.ru/drugie/retinit-koatsa.html외투 질환은 망막 혈관의 선천적 기형입니다. 동시에, 망막의 말초 영역에서 종양 유사 출혈 성장이 형성된다.
종종 코인의 망막염이 남성에서 진단됩니다 (모든 환자의 약 80 %). 최대 환자 수는 20 년 (보통 5-10 년)입니다. 코트 씨병의 눈에 대한 손상은 주로 일방적이지만 양측 성 망막염도 발생합니다.
질병의 원인을 완전히 이해하지는 못했지만 몇 가지 이론이 있습니다. 많은 과학자들은 망막염의 진행에서 주도적 인 역할은 혈장에서 섬유 아세포의 높은 수준에 속한다고 믿습니다. 다른 연구자들은 코트 씨병 (Coats 'disease)에서 유전자의 유전 변이가 있다고 믿고있다. 이것은 망막염과 다른 선천성 기형 (결절성 경화증, 패리 - berg 버그 증후군, 알 포트 병)과의 빈번한 조합에 의해 확인됩니다. 이 모든 병리학 자들은 혈관벽의 구조를 침범합니다.
외투 질병의 첫번째 표시는 다른 나이에 나타날 수있다. 이 방출에 따라 :
또한, 여러 단계의 망막염이 있습니다. 코트 :
외투 병을 확인하려면 몇 가지 조사를해야합니다.
코트 씨병 (Coats 'disease)에서는 질병의 모든 단계에서 지속적으로 환자를 모니터링해야합니다 (무증상 과정에서 시작하여 망막 박리로 끝납니다). 이 망막염 환자 치료의 주요 목표는 혈류에서 변형 된 혈관을 배제하고 삼출물 집중을 예방하는 것입니다.
질병의 단계에 따라 다음을 사용할 수 있습니다.
망막염 예방 주사를 맞은 환자가시기 적절한 치료를받지 못하면 질병이 진행되어 실명 또는 시력 저하로 이어질 것입니다. 그러나, 의학적 중재 없이도 삼출물의 자발적 재 흡수 및 망막염 진행의 중단 사례가 기술되어있다. 이 경우 동일한 양의 환자에 대한 시력은 회복되지 않았습니다.
질병의 완전한 퇴행 및 장기적인 관해의 경우에도 수년 (5 ~ 10 년) 후에 재발이 발생할 수 있음에 유의해야합니다. 그렇기 때문에이 질환을 앓고있는 환자는 평생 동안 안과 의사의 감독을 받아야하며, 필요한 경우 전문가의 도움을받을 수 있어야합니다.
http://ophthalmocenter.ru/bolezni-glaz/bolezn-koatsa.html