신이 난다. (Deuteranopia)는 빨강, 노랑 및 녹색의 색이 병합되는 색각 결함입니다. 이러한 시각적 결함으로 고통받는 사람들은 빨강 및 초록색의 인식에 대한 메커니즘이 혼합되어 있다고 믿어집니다.
중추 신경계 환자는 프로 타 노프와 동일한 음영 문제가 있지만 비정상적인 식은 없습니다. 이 질병에 걸린 사람들을위한 바이올렛, 라벤더, 퍼플 및 블루는 이름 만 다릅니다 (즉,이 모든 색상은 매우 유사합니다).
사람들이 다른 유형의 중크롬산 염으로 보는 무지개의 색깔
그것은 색맹으로 알려진 남성 인구의 약 1 %에 영향을 미치는 색맹의 한 형태이며 John Dalton의 이름을 따서 명명되었습니다. (Dalton은 보존 된 안구에 대한 DNA 분석에 따르면, 사망 한 지 약 150 년 후인 1995 년에 중추 신경계로 진단 받았다.
색각 이상
이상 현상은 대개 색상 인식의 사소한 위반이라고합니다. 그들은 X 염색체에 연결된 열성 형질로 유전됩니다. 색 변이를 가진 사람은 모두 삼염 화산염, 즉 그들은 정상적인 컬러 비전을 가진 사람들처럼 눈에 보이는 색의 전체적인 설명을 위해 세 가지 기본 색을 사용해야합니다. 그러나, 이상은 정상적인 시력을 가진 삼염 체보다 몇 가지 색으로 더 뚜렷하게 구분되며, 색상 일치 검사에서 다른 비율로 적색과 녹색을 사용합니다. anomaloskop에 대한 테스트는 색채 혼합물의 protonomaly가 정상보다 더 붉고, 혼합물 중 deuteranomaly가 필요할 때보 다 녹색 인 경우를 보여줍니다. 드물게 삼투 증의 경우 노란색 - 파란색 채널이 손상됩니다.
다양한 형태의 이분 절증이 열성 X 연관 형질로 유전됩니다. 디크 로메트는 두 가지 순수한 색상으로 보는 모든 색상을 나타낼 수 있습니다. 프로 타 노프와 듀 테라 노프 모두 레드 그린 채널에 혼란이 있습니다. 주인공은 적색을 검은 색, 짙은 회색, 갈색, 일부 경우에는 중수소와 녹색으로 혼동합니다. 스펙트럼의 특정 부분은 그들에게 무채색 인 것처럼 보입니다. 프로 타 노프의 경우,이 영역은 중수소의 경우 480 ~ 495 nm 사이이며, 495 ~ 500 nm 사이입니다. 드물게 tritanopas는 황색과 청색을 혼동합니다. 스펙트럼의 청자색 끝은 무채색 인 것처럼 보입니다 - 회색에서 검정색으로의 전환과 같습니다. 565와 575 nm 사이의 스펙트럼 영역은 또한 tritanops에 의해 무색으로 인식됩니다.
풀 컬러 시력
모든 사람들의 0.01 % 미만이 완전한 색맹으로 고통받습니다. 이 모노크롬은 세상을 흑백 필름, 즉 그레이 스케일 만 구별하십시오. 이러한 단색은 일반적으로 명안의 밝기 수준에서 빛 적응을 위반합니다. 단색의 눈이 쉽게 눈을 멀게한다는 사실 때문에, 그들은 일광에서의 모양을 잘 구별하지 못하여 광 공포증을 유발합니다. 따라서 정상적인 주간에도 어두운 선글라스를 착용합니다. 조직 검사는 보통 단색 망막의 망막 변이를 발견하지 못합니다. 시각적 색소 대신에 원뿔이 rhodopsin을 함유하고 있다고 믿어집니다.
지팡이의 위반
신장 장비의 이상을 가진 사람들은 정상적으로 색을인지하지만, 어둡게 적응할 수있는 능력은 현저하게 감소합니다. 이러한 "야맹증"또는 niktalopii의 원인은 레티 날 합성을위한 출발 물질 인 섭취 식품 인 비타민 A1이 부족할 수 있습니다.
색각 장애 진단
색각 이상은 X 염색체에 연결된 표시로 상속되기 때문에 여성보다 남성에서 훨씬 흔합니다. 남성의 원주의 빈도는 약 0.9 %, 황반 - 1.1 %, 중 - 요도 3-4 %, 중 황색 - 1.5 %입니다. Tritanomalia와 tritanopia는 극히 드문 경우입니다. 여성의 경우 중추 신영 증세는 빈도가 0.3 %이고 원 황성은 0.5 %입니다.
Deuteranopia (빨강 녹색의 부족) :
명상 (빨강 - 녹색 결핍의 다른 형태) :
Trinatopiya (파랗 노랑, 아주 희소 한 모양의 부족) :
http://checkeye.ru/news/anomalia.php색맹, 색맹은 하나 또는 여러 가지 색을 구별 할 수 없다는 이유로 표현 된, 덜 일반적으로 획득되는 비전의 특징입니다. 1794 년에 자신의 감각을 바탕으로 색맹 유형 중 하나를 처음 설명했던 존 달튼을 기리기 위해 이름을지었습니다.
Dalton은 (빨강 색을 구별하지 못했지만) 26 세까지 자신의 색맹에 대해 알지 못했지만, protanop이었습니다. 그는 3 명의 형제와 1 명의 누이가 있었고 형제 중 2 명은 색맹으로 붉은 색을 앓고있었습니다. Dalton은 작은 책에서 가족의 시력 결함에 대해 자세히 설명했습니다. 그의 출판물 덕분에, "색맹"이라는 단어가 나타났습니다.이 단어는 수년 동안 스펙트럼의 붉은 색 영역에서 자신이 묘사 한 시각적 변색뿐만 아니라 색각 이상에 대한 동의어가되었습니다.
인간의 경우, 망막의 중심부에는 색소에 민감한 수용체 (신경 세포, 원뿔이라고 부름)가 있습니다. 세 종류의 콘은 각각 단백질 기원의 색감이있는 자체 안료 유형을 가지고 있습니다. 한 유형의 안료는 최대 552-557 nm의 빨간색, 다른 하나는 녹색 (최대 약 530 nm), 세 번째는 파란색 (426 nm)에 민감합니다. 정상적인 색각을 가진 사람들은 필요한 양의 3 가지 안료 (적색, 녹색 및 청색)를 원추형으로 가지고 있습니다. 그들은 trichromats라고 불립니다 (고대 그리스어 Χρῶμα - color).
색맹의 전염은 X 염색체로부터 물려받으며 거의 항상 유전자의 모체 운반자로부터 아들에게 전염되며 결과적으로 성 염색체 XY 세트가있는 남성에서 20 배 더 자주 나타납니다. 남성에서는 단일 X 염색체의 결함이 보완되지 않습니다. 왜냐하면 "예비"X 염색체가 없기 때문입니다. 남성의 2-8 %는 색맹의 정도가 다양하며 1000 명의 여성 중 4 명만이 고통 받고 있습니다. 여성이 시각적 인 결함을 보이기 위해서는 두 가지 염색체 모두에 돌연변이가 존재해야합니다. 이러한 유형의 색맹의 증상은 원뿔 시각 수용체에서의 하나 이상의 감광성 안료의 생산 장애와 관련이있다.
일부 유형의 색맹은 "유전 적 질병"으로 간주되어서는 안되며, 오히려 시력의 특징입니다. 영국 과학자들의 연구에 따르면, 적색과 녹색을 구별하기 어려운 사람들은 다른 많은 색조를 구별 할 수 있습니다. 특히, 정상적인 시력을 가진 사람들과 똑같이 보이는 카키색의 색조. 예전에는 건조한 풀과 나뭇잎에서 음식을 찾는데 도움이되었습니다.
이것은 망막이나 시신경이 영향을받는 눈에서만 발생하는 질병입니다. 이 유형의 색맹은 점진적인 열화와 청색과 황색을 구별하는 데 어려움이 특징입니다.
I. Ye. Repin은 나이가 들어서 1581 년 11 월 16 일 그의 그림 "Ivan the Terrible and Ivan"을 고치려고했다. 그러나 다른 사람들은 색맹을 위반하여 Repin이 자신의 그림의 색 구성표를 크게 왜곡하고 작업을 중단해야한다는 것을 알게되었습니다.
스펙트럼의 청자색 영역에서의 색맹은 극히 드물고 실용적인 가치가 없습니다. 삼색 피의 경우 스펙트럼의 모든 색상은 빨간색 또는 녹색 음영으로 표시됩니다.
전체 및 부분 색맹을 임상 적으로 구별합니다.
색상 인식의 특성은 Rabkin의 특수 다색성 표에서 결정됩니다. 세트 테이블에는 27 개의 컬러 시트가 있으며, 이미지는 (일반적으로 숫자) 같은 밝기를 가진 색상이 지정된 원과 점들로 구성되지만 색상은 다소 다릅니다. 그림의 특정 색을 구분하지 않는 부분 색맹 (색맹)이있는 사람에게는 표가 균일 한 것처럼 보입니다. 정상적인 색상 인식 (정상적인 삼염화 물질)을 가진 사람은 같은 색의 원들로 구성된 그림이나 기하학적 인물을 구별 할 수 있습니다.
다이크로 메이트 (Dichromates) : 맹인과 빨간색을 구별하며, 빨간색 끝에서부터 감지 된 스펙트럼이 짧아지고, 맹인은 녹색으로 변합니다 (황색 무언가). 반 각색의 경우, 붉은 색은 짙은 녹색, 짙은 갈색 및 옅은 회색, 연한 황색, 연한 갈색과 섞인 더 어둡게 감지됩니다. 듀테 라노 피 그린이 연한 오렌지, 라이트 핑크, 레드와 섞인 경우 - 연한 녹색, 연한 갈색.
색맹은 특정 전문 기술을 수행하는 능력을 제한 할 수 있습니다. 많은 사람들의 삶은 그 정확성에 달려 있기 때문에 의사, 운전사, 선원 및 조종사의 비전을 면밀히 조사합니다. 색각 결함은 Lagerlund 마을 근처의 스웨덴에서 열차 사고가 발생하여 큰 사고를 초래 한 1875 년에 처음 주목을 받았습니다. 운전자가 붉은 색을 구별하지 못했고, 그 당시의 운송 수단 개발로 인해 널리 보급 된 컬러 신호가 발생했습니다.
이 재앙은 운송 서비스에서 일자리를 신청할 때 반드시 색 지각을 평가하기 시작했음을 의미합니다.
많은 포유류 종의 시각 기관은 색을 인식하는 능력이 제한되어 있으며 (종종 2 색만), 일부 동물은 원칙적으로 색을 구분할 수 없습니다. 자세한 내용은 비전 (Vision) 문서를 참조하십시오. 반면에 많은 동물들은 자신의 중요한 활동을 위해 중요한 색상의 그라데이션을 더 잘 구분할 수 있습니다. equids (특히 말)의 분리의 많은 대표자는 사람과 똑같아 보이는 갈색의 음영을 구분합니다 (주어진 시트가 먹을 수 있는지 여부에 달려 있음). 폴라 베어는 사람보다 100 배 이상 흰색과 회색 음영을 구별 할 수 있습니다 (해동, 색상 변경, 색상의 그늘에 따라 얼음 틈이 밟히는지 여부를 결정할 수 있습니다).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605종양 증후군은 안과 적 병리학으로서, 사람은 나머지 사이에서 빨간색과 색조를 구분할 수 없습니다. 이 질병은 색맹의 한 형태로 간주되며, 탈색증 (청색 인식이 아님)과 중농동 (녹색인지가 아님)이 고려됩니다. 일차 병리학은 유전병으로 간주되며 치료할 수 없습니다. 만약 타성이 다른 자극적 요인의 배경에 대해 발생한다면, 시력은 여전히 회복 될 수 있습니다.
대부분의 경우, 색맹, 즉 그 형태 - 반 누음은 유전 적 원인, 즉 부모 중 한 명으로부터 물려받습니다. 동시에, 출생 전 기간 동안, 망막 콘기구가 변형되어 바깥에서의 색을인지합니다.
메쉬 외피에는 감광성 안료가 함유 된 3 개의 콘이 들어 있습니다. 각 원뿔은 서로 다른 파장의 빛에 대한 색상 인식을 담당합니다. 따라서 길이가 570nm 인 파동은 빨간색, 544nm - 녹색, 443nm - 파랑으로 인식됩니다. 원뿔이 손상되면 해당 색상의 인식이 방해됩니다. 여러 플라스크가 병리학 적 과정에 관여 할 때 사람의 외계는 거의 흑백이됩니다.
드물게 색맹은 다른 자극 요인의 신체에 대한 영향으로 발생합니다. 이 경우, 망막증은 망막의 다른 병리학 및 시신경 질환을 배경으로 종종 나타나는 2 차병으로 진단됩니다.
그래서, 원시의 가능한 원천을 호출 할 수 있습니다 :
물론이 이유 목록은 각 유기체가 개별적이며 외부 자극과 다르게 반응 할 수 있기 때문에 철저하지 않습니다.
올바른 진단을 내리고 필요한 치료를 결정하기 위해 전문가는 반 누점이 사람에게서 발생하는지 여부를 이해할 수있는 결과를 토대로 특수 검사를 개발했습니다.
가장 일반적으로 규정 된 테스트는 Ishihara입니다. 사람 앞에서는 색칠 된 점 또는 점이있는 그림이 결합되어 도면과 병합됩니다. 올바른 색상 인식으로 사람은 90 %의 정확한 답을 줄 수 있습니다. 반 각화증이 발생하면 정답 수는 25 %를 넘지 않습니다.
다른 진단 방법은 Rabkin polychromatic table의 사용을 제공하는 스펙트럼 시스템으로 간주됩니다. 그들은 같은 밝기의 색칠 된 원을 포함합니다. 원의 중심에는 기하학적 모양과 숫자가 있습니다. 진단 결과는 사람이 정확하게 식별 한 색상 수와 모양 수에 따라 다릅니다. 이러한 시스템에 따라 색맹 유형 (정통, 중두근증, 삼각 얼룩)을보다 정확하게 결정할 수 있습니다.
Ebney와 Girenberg 장치, Nagelevsky 이상 신호 분석기, Rabkin의 분광 분석기 및 다른 것들을 사용하는 스펙트럼 진단 기술을 사용하는 경우는 거의 없습니다.
명확히 표현 된 아동의 색맹 증상은 3-4 세까지 나타납니다. 그가 꽃의 이름을 암기하는 경우가 있지만, 실제로 그들의 시현은 다르게 제시됩니다. 집에서, 당신은 2 작은 테스트를 보낼 수 있습니다 :
전문가가 수행 한 모든 진단 활동 결과를 토대로서만 진단이 결정됩니다.
획득 된 질병, 즉 2 차적 인 질병은 치료 적 치료를받을 수 있습니다. 예를 들어, 망막증이 망막에 대한 자외선 노출로 인해 발생하는 경우, 그러한 자극 요인을 배제해야합니다. 그런 다음 시력이 정상으로 돌아옵니다.
때때로 의사는 특수 안경으로 치료할 때 선천적 인 색맹의 교정 방법을 연습합니다. 병리학 적 변화의 정도가 중요하지 않은 경우 눈이 희미한 빛에서 더 잘 보입니다. 특정 원추가 완전히 빠진 경우, 정상적인 색채 인식을 복원하는 것이 더 이상 가능하지 않기 때문에, 원추체를 치료하는 것은 바람직하지 않습니다. 자격이있는 전문가 만이 정신 이상증의 치료 나 교정을 처방 할 수 있습니다.
질병의 발생 원인에 따라 결정된 질병의 획득 된 형태의 치료가 필요한 것은 무엇입니까? 연령과 관련된 눈의 변화는 교정하기가 쉽지 않습니다. 색상 인식 과정의 자연적인 위반은 약물, 단일 치료 절차에 의해 복원 될 수 없습니다. 경우에 따라 렌즈를 교체하면 시력을 회복하는 데 도움이되지만 전체가 회복되지는 않습니다.
그것은 중요합니다! 망막증이 외상성 효과로 인해 발생하는 경우, 치료의 예후는 망막이 망가진 정도에 따라 다릅니다.
시각 시스템의 모든 병리학 적 변화가 사람의 일상 생활에 영향을주는 것은 아니지만 경우에 따라 운전자가 안전한 운전을 보장하는 등 특정 행동의 수행에 분명히 영향을 미칩니다.
최근에는 그러한 질병으로 고통받는 사람들에게 운전 면허 카테고리 "A"가 자유롭게 발행됩니다. 카테고리 "B"의 차량을 운전할 수있는 허가 취득에 대한 제한은 이색 현상 (한 가지 색상의 완전한 손실)의 존재였습니다. 2012 년 1 월 1 일에 제정 된 법률 개정. 새로운 주문에서 경미한 색상 인식 위반이 있어도 운전 면허증을 발급하는 것은 금지되어 있습니다. 이것은 모든 차량 범주에 적용됩니다.
많은 전문가에 따르면,이 혁신은 운전 면허증을받은 후, 신호등이있는 사람이 신호등에서 빨간색 등을 구별하지 못해 동시에 비상 사태가 발생하기 때문에 완전히 정당화됩니다.
그것은 중요합니다! 건강한 사람과 색맹 환자는 노란색을 똑같이 정확하게 인식합니다.
물론 매년 점점 더 많은 새로운 법이 시행됩니다. 내년에 정부의 건강 검진 규칙이 어떻게 달라질지는 아무도 모른다. 그러나 오늘, 정신 이상과 운전 면허증은 양립 할 수없는 개념이다.
색맹은 악이 아닙니다. 많은 사람들이 정자성 진단과 일상 생활을 수행하고, 일하고, 아이들을 키우고, 극장과 영화관에 간다. 이 경우에 가장 중요한 것은 적응하고 초점을 맞추지 않는 것입니다.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopia는 M- 껍질의 부족으로 인한 색상 인식 장애입니다. 이 질병으로, 빨강, 녹색 및 노란 색깔은 1 개의 그늘을 형성한다. 연구에 따르면 환자는 실패하고 이러한 음영의 인식 도구 조합이 있음을 보여줍니다. 이 병리 현상은 2 색 조영술 (2 가지 유형의 껍질만으로 이미지 인식의 특징)에 기인합니다. dichromasia의 다른 형태는 tritanopia 및 protanopia 있습니다.
이 편차로 고통받는 사람들은 스펙트럼의 특정 음영을 프로 타 노프 (protanopes)로 구별하지 않지만 이미지를 어둡게하지는 않습니다. 반 각색 (protanopia)의 경우 어두운 색상은 비슷하지만 거의 차이가 없습니다. 사진 아래에는 무지개 색깔이있어 이중 분비 증세를 겪고있는 사람의 모습을 보여줍니다.
이 질병의 원인 :
색맹은 다른 병리가없는 경우 시력에 영향을 미치지 않습니다. 이러한 이유 때문에 특별한 검사를 통해 중도 태아 여부를 확인합니다. 여기에는 이시하라 테스트, 래빈 테이블 및 FALANT 테스트가 포함됩니다. 더 자세한 내용은 각 항목에 대해 자세히 설명합니다.
윤곽선을 형성하는 여러 가지 색 점이있는 일련의 그림을 사용하여 수행됩니다. 때때로 테스터는 시야에서 이미지의 일부가 손실되어 그림에 표시된 내용을 설명 할 수 없습니다.
이 테스트에는 아라비아 숫자, 기하학적 모양도 있습니다. 그림의 배경은 그림 자체와는 사소한 차이가있어 색 지각을 위반하는 사람이 모양을 결정할 수 없다는 사실을 초래합니다.
모양과 숫자의 모양을 인식 할 수없는 어린이의 경우 사과, 서클 또는 자동차와 같은 일반 물체가있는 이미지가 사용됩니다.
래빈 테이블은 27 개의 다색 이미지를 포함합니다. 이것들은 작은 색이 칠해진 원의 사진이며, 하나의 색조의 배경은 다른 그늘의 같은 원으로 형성됩니다.
이미지는 5 초 후에 순서대로 표시됩니다. 동시에, 표의 구조는 병리학의 존재뿐만 아니라 그 기원 (선천성 또는 후천성)을 결정하고 진단 할 수 있도록한다. 진단을 명확하게하는 20 개의 추가 표뿐만 아니라 진단의 정확성을 검증하는 데 도움이됩니다. 그들은 색상 인식의 품질을 확립하고 병리학 또는 시뮬레이션을 식별 할 수 있습니다.
중추 신경계를 앓고있는 사람들은 배경에있는 숫자를 전혀 보지 못하거나 일부만 인식 할 수 있습니다.
FALANT 테스트는 컬러 인식이 직장에서 특별한 요구 사항 일 때 특별한 진단을 위해 사용됩니다. 군 전문 분야에 진출하고자하는 사람들의 비전을 평가하기 위해 미국에서 사용됩니다. 테스트의 의미는 사람으로부터 거리를두고 비콘 가이드 빔이 위치하고 테스트에서 방출 된 빛의 그늘을 결정해야한다는 사실에 있습니다.
장치의 빔은 3 개의 음영을 갖도록 설계되었으며 빔 자체는 특수 음소거 필터를 통과합니다. 이 병으로 고통받는 사람들은 광선의 색깔을 인식 할 수 없습니다.
그러한 진단이 항상 정확한 것은 아니며, 검사의 30 %는 약한 형태의 사람을 식별 할 수 없습니다.
유전성 중추 신경계는 치료되지 않았습니다. 그러나 특별한 아이 필터의 선택과 같은 색상 인식을 조정하는 방법이 가능합니다. 그들은 특수한 코팅이 적용되어이 질병으로 고통받는 사람들이 적색 - 녹색 스펙트럼의 음영을 더 잘 인식 할 수 있도록 표준 안경 또는 콘택트 렌즈의 형태로 만들어집니다.
획득 한 중도 탈구증을 치료하는 방법을 결정하려면 출현 이유를 찾아야합니다.
2012 년 1 월 1 일에, 2011 년 4 월 12 일자 러시아 보건부 (Ministry of Health) 302n의 명령이 발행되어, 색상 인식을 경미하게 위반하는 모든 운전자가 어떤 유형의 차량을 운전하도록 허용 할 수없는 일반 규칙이 수립됩니다. 따라서 합법적으로 건강 진단서를 취득하는 것은 불가능합니다.
2012 년까지 의료 진단서를받은 자동차 운전자는 발효 한 규정을 적용하지 않습니다. 걸림돌이 없어도 운전을 계속할 수있을뿐만 아니라 권리를 변경할 수도 있습니다.
많은 유럽 국가에서 중년 경유증의 존재가 자동차 운전을 방해하지 않습니다. 운전자는 자신의 위치에 따라 신호등의 색을 구분하는 것으로 간주됩니다. 이 문제에 대한 의견은 동일하지 않습니다. 루마니아와 터키에서는이 질병에 걸린 사람들이 자동차를 운전하는 것이 금지되어 있습니다.
비디오에 대한 deuteranopii의 출현 이유에 대한 세부 정보.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.html프로 타 노프 (Protanopes)와 듀 테라 노스 (Duteranopes)는 돌턴 (Dalton) 병의 두 가지 형태로 고통받는 사람들입니다. 색맹은 하나 또는 두 개의 원래 색을 지각하기가 어렵거나 불가능한 병인 성 장애입니다.
사람이 하나의 색을 구별하지 못하는 경우 색 지각의 세 가지 병인이 있습니다.
이러한 병리학 적 표현의 불충분 함은 부분적으로 약화 된 기본 색의 인식에 의해서만 특징 지워진다. 그러나 색상을 인식하는 기능은 그대로 유지됩니다. 그 사람은 여전히 세 가지 기본 색상을 모두 인식하면서 삼염 화약으로 간주됩니다.
더 드문 경우는 부분적인 색맹입니다. 기본 색 중 하나를 완전히 이해할 수 없습니다. 이 단계에서 색맹은 각각이라고합니다 :
따라서, tritanopa, protanopa 및 deuteranopy는 이러한 형태 중 하나의 운반체입니다.
인간에서는 삼색 성의 시력. 우리는 두뇌에서 직접 발생하는 이러한 색상의 광학적 혼합 (중첩)으로 인해 수백 가지의 색과 음영을 인식합니다. 이는 눈에있는 소위 콘 (cone)이라는 광 수용체의 신호를 감지합니다. 콘의 종류는 3 종류뿐입니다. 각 종류는 일정한 길이의 빛의 물결에 반응합니다.
색각 이상이없는 사람은 모든 원뿔이 함께 작동하기 때문에 여러 가지 색조를 구분할 수 있습니다. 중크롬산염에서는 원추형의 하나가 "결함"입니다.
색각 이상이없는 사람은 모든 원뿔이 함께 작동하기 때문에 여러 가지 색조를 구분할 수 있습니다. 중크롬산염에서는 원추형의 하나가 "결함"입니다. 그것은 작업에 필요한 요소를 포함하지 않습니다. 예를 들어, 그것은 프로테 노트 (protanopes)에서 그것은 에리스로 랩 (erythrolab)이고, 중수소에서는 클로로 콜로 (chlorolob)입니다. 따라서 무지개 스펙트럼의 일부는 중크롬산 염으로인지되지 않습니다. 그는 3 가지 색상이 아닌 2 가지 색상을 혼합하여 컬러 사진을 얻습니다.
색맹은 세 가지 기본 색상 또는 두 가지 색상 중 하나를 볼 수 없다는 것을 의미합니다. 많은 사람들이 색맹이 녹색과 빨강을 혼동한다고 생각하는 것에 익숙합니다. 그것은 그다지 좋아하지 않습니다. 실제로, 망막증은 사람이 적색을 보지 못하고, 중추색이 녹색이고, 탈색증이 파란색 인 경우입니다. 그러나 실제로 이것은 두뇌의 스펙트럼의 부족한 부분이 다른 색의 혼합 그림을 대체한다는 것을 의미합니다.
따라서, 비록 원시인이 적색을 인식하지 못하고 후자는 녹색을 인식하지 못하더라도, 원시인과 중세 식물은 매우 유사하게 보입니다. 사실 적색과 청색 또는 녹색과 파란색을 섞으면 유사한 결과가 나타납니다. 습지 녹색, 카키색 등 다양한 색조가 있습니다.이 덕분에 종종 혼동을 일으 킵니다.
색상의 차이는 프로판 노트의 순수한 붉은 색이 검은 색, 즉 짙은 회색 또는 갈색의 색상이없는 것으로 간주된다는 것입니다. 그것은 스펙트럼의 "어둡게"하는 것을 특징으로합니다. 중수종에는 "정전"은 없지만, 그들은 또한 카키색으로 붉은 색으로 보이고, 파란색은 파란색과 전혀 구별되지 않습니다.
획득 한 색맹은 2 차적인 질병으로 발생하며, 주요 질환으로 인한 합병증입니다.
광학 혼합 덕분에 데이 칼라 노브 (deytranopov)의 눈이 녹색을 인식하지 못한다는 사실에도 불구하고, 세계 대부분은 더러운 녹색으로보고 있습니다. 프로 타 노프와 듀 테라 노스가 보라색을 볼 수 없다는 것이 주목할 만합니다.
색맹은 획득되고 유전됩니다. 후천성 면역 결핍증은 주요 질환으로 인한 합병증 인 2 차 질환으로 발전합니다. 색맹은 예를 들어 인슐린 의존성 당뇨병 유형에 의해 야기 될 수 있습니다. 그러나 가장 흔히 습득 한 질병의 형태는 가장 희귀 한 유전형 인 트리 타 노말리아 (tritanomalia)입니다.
Protomanalyum과 deuteranomaly는 X 염색체에 연결된 열성 형질로서 유전됩니다. 이것은 돌연변이 유전자의 운반체가 색맹을 앓지 않은 여성이라는 것을 의미합니다. 그녀는이 유전자를 색각 이상이없는 딸이나 양성 또는 중추골이 될 아들에게 전달하지만 유전자 전달 사슬은 중단됩니다. 정상적인 삼색 성 시각의 유전자는 이색 성 유전자보다 우세합니다.
통계에 따르면,이 전달 메커니즘 덕분에 남성은 여성보다 색맹의 여러 형태가 20 배나 더 자주 고통 받고 있습니다. 질병이 여자 아이에게 전염되기 위해서는 여자 부모에게 정오 또는 신명경이 있어야하고, 어머니는 돌연변이 유전자의 운반체 여야합니다.
따라서 색맹은 가족 이탈로 간주 될 수 있습니다. 건강한 사회에서 색맹을 만날 수있는 기회는 백만 분의 1입니다. 그러나 세계와 격리 된 소규모 사회에서이 확률은 급격히 증가합니다. 이는 밀접한 관련성이있는 결혼이 선호하는 것입니다.
색맹은 어머니로부터 아들에게 전해지는 가족 이탈입니다.
색맹 중에서 가장 많은 사람들이 중환자 실과 중추 신경계인데, 이는 지구의 전체 인구의 2.8 %에 해당하는 것으로 알려져 있습니다. Protomals와 protanopes는 약 1 %입니다.
색맹 진단은 색을 인식하는 특수 검사의 도움을 받거나보다 정확하고 현대적인 방법으로 분광 분석기를 사용하여 이루어집니다. 여기에서 가장 큰 문제는 색맹을 결정하는 것뿐만 아니라 색다른 방법으로 색을인지하기 때문에 대부분의 검사에서 가능하지만 프로 테아 노트와 중수소를 구별하는 것입니다.
현재 Rabkin의 다색성 표는 가장 정확한 색상 테스트로 간주되어 3 가지 유형의 비정상적인 시력을 모두 선택하고 편차 (강 (A)에서 약한 (C)까지)를 결정할 수 있습니다. 예를 들어, protomanalia의 학위는 사람이 매우 약하지만 빨간색으로 보임을 의미합니다. 그가 전혀 보지 못한다면, 이것은 이미 망태입니다.
Daltonism을 진단하는 가장 정확한 방법은 spectro-anomoscope입니다. 그것은 사람이 주된 색깔을 어떻게 보는지를 정확하게 결정하도록 설계되었습니다 - 순수한 것과 다른 두 가지가 섞인 것.
안경은 세계를 실제 색상으로 보는 데 도움이됩니다.
유전 적 색맹의 치료는 불가능하지만이 방향에서의 실험이 진행 중입니다. 이 질병은 또한 높은 영장류에서 발견되는 것으로 알려져 있습니다. 유전 공학은 유망한 방향으로 간주됩니다. 아이디어는 DNA 체인의 누락 부분을 대체하거나 도입하는 것입니다. 2009 년 원숭이에서이 방법을 성공적으로 테스트 한 정보가 있었지만 지금까지 색맹 치료에 도움이되는 유일한 방법은 색 보정 렌즈 또는 안경 안경입니다.
질병의 획득 형태는 원인을 제거함으로써 치료됩니다.
색상을 구별하는 능력은 운전원, 선원, 조종사, 의료진 및 다른 직업의 대표에게 중요합니다. 유죄를 입증 한 사람이 색을 구분하지 않았기 때문에 일어난 사고에 대한 슬픈 통계가 있습니다. 그러나 동시에 대부분의 유럽 국가에서는 프로 타 노프와 듀 테라 노프가 자동차를 운전할 수 있습니다 - 신호등 신호의 위치에 따라 초록색과 다른 것으로 여겨집니다. 그러나 터키와 루마니아, 그리고 2012 년 이후 - 러시아에서는 운전 면허증이 색맹 환자에게는 제공되지 않습니다.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopia는 붉은 색을 구별 할 수 없다는 특징을 가진 색상 인식의 시각적 인 변칙 중 하나입니다. 색상 지각의 병리는 1794 년 영국의 화학자이자 자연 학자 존 달튼 (John Dalton)에 의해 처음으로 기술되었으며, 그 자신은 비슷한 변칙을 가지고 살았다. 그 이후로, 일반적으로 상속되는 색각 이상의 모든 문제는 색맹이라고합니다.
반음음의 주요 증상은 사람이 스펙트럼의 붉은 영역의 음영을 구별 할 수 없다는 것입니다. 이 병리학을 결정하기 위해 그림 (Rabkin 's tables)이있는 특별한 검사가 사용됩니다. 여기에는 인물의 이미지와 기하학적 인물이 다른 색조의 배경에 포함됩니다.
질병으로서의 색맹은 여러 가지 변종과 형태를 가지고 있습니다. 그것들 모두는 인간의 삶에 실질적으로 아무런 영향을주지 않으며 그것의 질을 떨어 뜨리지 않습니다. 어느 정도까지는 정오가 여전히 특정 문제를 야기하지만. 결국, 적색을 인식하는 능력이없는 한, 사람은 어떤 물체가 주어진 그늘에 그려져 있는지를 알아야합니다. 이와 관련하여 일부 색맹 환자는 눈으로 도로 표지를 구분할 수 없기 때문에 운전 면허증이 거부됩니다. 사실, 이것은 색상 인식에 심각한 차이가있는 경우에만 발생합니다. 동시에이 위반을 겪은 사람들은 명확한 색조 구분이 필요한 전문적인 활동에 종사 할 수 없습니다.
Protanopia는 거의 모든 형태의 색맹과 마찬가지로 유 전적으로 결정되는 변종입니다. 그 특유의 점은 병리학이 남성에게만 전염된다는 것인데, 여성은 또한 변형 된 유전자의 운반체가 될 수있다. 이것은 병리가 X 염색체에 인코딩되어 있다는 사실에 의해 설명됩니다. X 염색체는 남성의 몸에있는 유일한 개체이므로 바꿔 놓을 수 없습니다.
어떤 경우에는 색채 감각의 원인이 외부 요인의 신체에 미치는 영향이됩니다. 따라서 백내장은 백내장의 성숙 과정에서 발생할 수 있습니다. 더욱이 질병의 마지막 단계에서 사람은 색을 완전히 구별 할 수있는 능력을 잃을 수 있습니다.
또한 색소 이상 현상의 발생은 화학 물질의 독소로 인체가 중독 될 때 가능합니다. 원칙적으로 이들은 장기 약제입니다. 눈에 상처를 입으면 망태가 발생할 수도 있습니다.
진실되고 획득 된 비전의 이상은 많은 경우 치료가 가능합니다. 예를 들어 문제를 일으킨 약물 복용을 중단하면 시력이 점차 회복됩니다.
색맹은 유전 질환입니다. 그러나 조기에 그것을 드러내는 것은 어린이의 행동을주의 깊게 관찰함으로써 가능합니다. 이를 위해 몇 가지 방법이 있습니다.
그러나 색맹을 결정하는 가장 유익한 방법은 안과 전문의의 전문 아동 검사입니다. 그들은 그림이 그려진 숫자, 편지, 특정 단순한 형태를 알아야하는 색깔의 그림입니다. 아기가 색을 인식하기 어렵다면 고급 진단을 수행하는 것이 좋습니다. 진단 연구는 3-4 세 이전에 실시되어야하며, 아동이 이미 음영의 차이를 명확하게 알고 있으며 자신의 생각을 일관성있게 표현할 수 있어야합니다.
수정, 부모님으로부터 계승 된 protanopiya 주제가 아닙니다. 획득 된 질병의 경우에도 색 지각을 다소 조정할 수는 있지만 완전히 제거 할 수는 없습니다. 문제가 약물의 장기간 사용으로 발생한다면, 시간이 지나면 색상 표정이 정상으로 돌아옵니다.
부분적으로, 색맹을 보상 할 수 있습니다 :
또한 시력의 기능이 향상되어 어두운 안경을 착용 할 수 있습니다. 이것은 희미한 빛이 색각을 담당하는 불소 수용체 콘의 작용을 자극하고 활성화한다는 사실 때문입니다.
색깔 인식의 기존 변칙의 결과로, 사람은 삶의 지속에 몇 가지 제약을 가질 수 있습니다. 사실, 어린 시절부터 특정 필수 정보를받는 데 부족한 점이 있습니다. Protanopia는 사회에서 중요한 역할을하는 빨간색 음영을 감지하지 못하게합니다. 이러한 색각 이상의 사람들은 조종사, 선원, 철도 노동자, 의사, 화학자 등의 직업을 가질 수 없습니다. 그러나 일반적으로이 변칙은 삶의 질에 영향을 미치지 않습니다. 예를 들어 전문적으로 운전자로 일할 능력이 없더라도 소유권을 가진 사람들은 카테고리 A의 운전 면허증을 가질 권리가 있습니다.
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이 기사의 저자 : Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna의 전문가
http://mgkl.ru/patient/stati/protanopiya색맹, 색맹은 인과 영장류에 대한 비전의 특징으로, 일반적으로 덜 획득되는 것으로, 전체 또는 일부 색을 구별 할 수 없거나 완전히 능력을 발휘하지 못하는 것으로 표현됩니다. John Dalton을 기리고, 1794 년에 자신의 감각을 토대로 색맹 유형 중 하나를 처음 설명했습니다.
존 달튼 (John Dalton)은 (붉은 색을 구분하지 않은) 프로 타 놉 (protanop) 이었지만, 26 년까지 자신의 색맹에 대해 알지 못했습니다. 그는 3 명의 형제와 1 명의 누이가 있었고 형제 중 2 명은 색맹으로 붉은 색을 앓고있었습니다. Dalton은 작은 책에서 가족의 시력 결함에 대해 자세히 설명했습니다. 그의 출판물 덕분에, "색맹"이라는 단어가 나타났습니다.이 단어는 수년 동안 스펙트럼의 붉은 색 영역에서 자신이 묘사 한 시각적 변색뿐만 아니라 색각 이상에 대한 동의어가되었습니다.
사람의 경우 빛에 민감한 수용체는 망막이라고 불리는 망막 신경 세포의 중앙 부분에 위치하고 있습니다. 세 가지 유형의 원추형 각각에는 특정 흡수 스펙트럼으로 특징 지어지는 자체 감광성 안료 유형이 있습니다. 일반적으로 "적색"이라고 불리는 첫 번째 유형의 안료는 최대 560 nm의 스펙트럼에 최대 감도를가집니다. 다른 하나는 "녹색"이며, 최대 530 nm; 세 번째, "청색"- 최대 430 nm [1].
정상적인 색각을 가진 사람들은 필요한 양의 3 가지 안료 (적색, 녹색 및 청색)를 원추형으로 가지고 있습니다. 그들은 trichromats라고 불립니다 (고대 그리스어 Χρῶμα - color). 적색, 녹색 및 청색의 조합으로 수많은 톤을 구별 할 수 있습니다. 하나 이상의 색소가 없거나 안료가 존재하지만 불충분 한 양이 존재할 때, 색 지각에 문제가 발생합니다.
색맹의 전염은 X 염색체로부터 물려받으며 유전자를 가지고있는 어머니로부터 아들에게 전달되는 거의 항상 명확 해졌으며 XY 염색체 세트를 가진 남성에서 20 배 더 흔한 결과를 낳습니다. 남성에서는 단일 X 염색체의 결함이 보완되지 않습니다. 왜냐하면 "예비"X 염색체가 없기 때문입니다. 남성의 2-8 %와 여성의 0.8 %만이 색맹의 다른 수준으로 고통 받고 있습니다.
일부 유형의 색맹은 "유전 적 질병"으로 간주되어서는 안되며, 오히려 시력의 특징입니다. 영국 과학자들의 연구에 따르면, 붉은 색과 녹색을 구별하기 어려운 사람들은 다른 많은 색조를 구별 할 수 있습니다. 특히, 정상적인 시력을 가진 사람들과 똑같이 보이는 카키색의 색조.
이것은 망막이나 시신경이 영향을받는 눈에서만 발생하는 질병입니다. 이 유형의 색맹은 점진적인 열화와 청색과 황색을 구별하는 데 어려움이 특징입니다.
획득 된 색 지각 장애가 발생하는 이유는 다음과 같습니다.
I. 예, Repin은 그의 노년기에 그의 그림 "Ivan the Terrible과 그의 아들 Ivan, 1581 년 11 월 16 일"을 시험해 보았습니다. 그러나 다른 사람들은 색안경을 위반하여 자신의 그림의 색 구성표가 왜곡되어 작업을 중단해야한다는 것을 알게되었습니다. [근원 지정 불가 2762 일]
망막에 시각 색소가 하나도없는 경우 사람은 두 가지 기본 색만 구별 할 수 있습니다. 그런 사람들은 중크롬산염이라고합니다. 적색의 인식에 책임이있는 안료가 없다면, 그것은 그리스어 Πρ«τα "first"+ 그리스어에서부터 시작된다. (그리스어에서와 마찬가지로. δεύτερος "second") dichromatia, 파란색 안료가없는 경우 - Tritanopic (그리스어 τρίτος "third"에서 유래 됨) 이색성에 관한 것. 안료 중 하나의 활성이 감소되는 경우 색소에 따라 비정상적인 삼색 성 변화가 나타납니다.이 색조는 감각이 약해 지므로 이러한 상태를 각각 황충, 중추엽 및 삼투압이라고합니다.
적색 - 녹색 비전의 가장 일반적인 위반은 백인 남성의 8 %와 백인 여성의 0.5 %입니다. 75 %의 경우 우리는 비정상적인 삼색성에 대해 이야기하고 있습니다.
색맹은 열성 유전 질환으로 약 0.0001 %의 경우에 평균적으로 발생합니다. 그러나 일부 지역에서는 일반적으로 장기간의 밀접한 교잡으로 인해 그러한 유전 적 결함의 빈도가 훨씬 더 높아질 수 있습니다. 예를 들어, 인구가 밀폐 된 방식으로 오랫동안 살았던 작은 섬에는 완전한 색맹으로 고통받는 주민 1600 명 중 23 명이 살고있는 경우가 있습니다. [출처 명시되지 않은 1457 일]
전체 및 부분 색맹을 임상 적으로 구별합니다.
0.3-0.4 %의 여성. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia - by
남녀 각각 0.1입니다.
색상 인식의 특성은 Rabkin의 특수 다색성 표에서 결정됩니다. 세트 테이블에는 27 개의 컬러 시트가 있으며, 이미지는 (일반적으로 숫자) 같은 밝기를 가진 색상이 지정된 원과 점들로 구성되지만 색상은 다소 다릅니다. 그림의 특정 색을 구분하지 않는 부분 색맹 (색맹)이있는 사람에게는 표가 균일 한 것처럼 보입니다. 정상적인 색상 인식 (정상적인 삼염화 물질)을 가진 사람은 같은 색의 원들로 구성된 그림이나 기하학적 인물을 구별 할 수 있습니다.
다이크로 메이트 (Dichromates) : 맹인과 빨간색을 구별하며, 빨간색 끝에서부터 감지 된 스펙트럼이 짧아지고, 맹인은 녹색으로 변합니다 (황색 무언가). 반 각색의 경우, 붉은 색은 짙은 녹색, 짙은 갈색 및 옅은 회색, 연한 황색, 연한 갈색과 섞인 더 어둡게 감지됩니다. 듀테 라노 피 그린이 연한 오렌지, 라이트 핑크, 레드와 섞인 경우 - 연한 녹색, 연한 갈색.
색맹은 특정 전문 기술을 수행하는 능력을 제한 할 수 있습니다. 많은 사람들의 삶은 그 정확성에 달려 있기 때문에 의사, 운전사, 선원 및 조종사의 비전을 면밀히 조사합니다.
색각 결함은 Lagerlund 마을 근처의 스웨덴에서 기차 사고가 발생하여 큰 사고를 초래 한 1875 년에 처음 주목을 받았습니다. 운전자가 붉은 색을 구별하지 못했고, 그 당시의 운송 수단 개발로 인해 널리 보급 된 컬러 신호가 발생했습니다. 이 재앙은 운송 서비스에서 일자리를 신청할 때 반드시 색 지각을 평가하기 시작했음을 의미합니다.
터키와 루마니아에서는 색채 감각이 약한 사람들에게 운전 면허증이 제공되지 않습니다. 러시아에서는 카테고리 A 또는 카테고리 B의 운전 면허만으로 고용 기회를 얻을 수 없으면 이민성을 얻을 수 있습니다 [6]. 2012 년 1 월 1 일부터 건강 검진 요건은 모든 카테고리의 운전 면허증을 얻기 위해 금기 사항을 위반하는 금기 사항이되는 방식으로 강화되었습니다 [7] [8]. 2014 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부의 법령에 따라 색상 인식에 대한 요구 사항이 다시 줄어 들었습니다. 지금은 색맹 만이 자동차 운전에 대한 금기 사항입니다 [9].
EU 국가에서는 루마니아를 제외하고 운전 면허증 발급시 색맹에 대한 제한이 없습니다.
많은 포유류 종의 시각 기관은 색을 인식하는 능력이 제한되어 있으며 (종종 2 색만), 일부 동물은 원칙적으로 색을 구분할 수 없습니다. 반면에 많은 동물들은 자신의 중요한 활동을 위해 중요한 색상의 그라데이션을 더 잘 구분할 수 있습니다. equids의 분리의 많은 대표자, 특히, 말은 갈색의 그늘을 구별한다. 이 시트를 먹을 수 있는지 여부에 달려 있습니다. 폴라 베어는 해빙 중에 얼음의 색이 변하고 색의 음영으로 인해 빙원의 강도를 예측할 수 있기 때문에 사람보다 100 배 이상 흰색과 회색 음영을 구별 할 수 있습니다.
색맹 환자의 치료법은 바이러스 입자를 벡터로 사용하여 망막 세포에 누락 유전자를 도입함으로써 유전 공학 기법을 통해 가능합니다. 2009 년 원숭이에서이 기술을 성공적으로 테스트 한 Nature 지에 게재 된 간행물은 자연에서 색을 구분하는 것이 어렵습니다.
특수 안경알 렌즈를 사용하여 색상 인식을 보정하는 방법도 있습니다.
색맹은 색과 색조를 구별 할 수없는 사람에게서 나타나는 병리학 적 과정입니다. 존 던씨 (John Dalton)의 책이 출판 된 1794 년에이 현상에 대해 세계 최초로 알게되었습니다. 그것에서, 과학자는 개인적인 경험에 근거하여 색 지각의 특징을 상세하게 기술했다.
색맹은 유전성이거나 획득 성일 수 있습니다.
병리학 적 과정의 상속으로, X 염색체에있는 친척에게서 전이가 일어난다. 이 경우 색맹은 남성보다 여성에서보다 자주 진단됩니다.
사람에게 색맹을 갖기 위해서는이 병리학 유전자가있는 모성 염색체 하나만 있으면됩니다. 그러나 여성의 경우 색맹은이 유전자가 아버지의 어머니와 할머니에게서 전달 된 경우에만 진단됩니다. 우리가 통계를 살펴보면, 여성의 색상 인식 위반은 0.4 %의 경우에서 발생하며 남성의 경우 2-8 %
색맹에는 여러 가지 유형이 있으며, 그 중 가장 드문 경우는 색소 침착 (0.2 %의 경우)입니다.
획득 된 형태의 색맹은 시신경 또는 신경 망막 손상의 배경에 대해 발생할 수 있습니다. 이러한 색맹은 남녀 모두 똑같이 발생합니다.
남성의 약 8 %와 여성의 0.5 %가 이러한 형태의 색맹을 앓고 있습니다. 대부분의 경우 선천성이며 불량 증이라고 불립니다. 이러한 편차는 황록색 영역의 특정 색조와 보라색 - 파랑 색의 색조를 구분할 수 없게합니다.
프로 타 노프는 시신경 망막의 원추에 감광성 안료가 없다는 특징이 있습니다. 이 안료를 erythrolab이라고합니다. 그것은 스펙트럼의 붉은 오렌지색 영역에서 최대 스펙트럼 감도를 갖는다.
사람들은 밝은 녹색을 주황색으로 인식하고 자주색을 파란색으로 구분하기가 어렵습니다. 이 경우, 프로 타 노프는 청색을 녹색과 녹색을 짙은 빨간색과 구별 할 수 있습니다. 현재이 결함을 수정할 수는 없습니다.
이것은 빛에 대한 지각의 규범에서 벗어난 것이다. 그들은 극히 드물지만 인구의 1 % 만 진단합니다. 이 형태의 색맹은 청색 - 녹색 스펙트럼과 관련된 특정 색과 음영을 구분할 수없는 것에 기반합니다. 광학 장기의 망막 대문자에서 중추 신경계에는 특정 감광성 색소가 없으며, 그 이름은 chloro-lab입니다. 노란색 - 녹색 톤에서 최대 감도를 갖습니다.
환자는 연한 초록색 빛, 연한 파란색을 완벽하게 보지만, 보라색이 어디인지, 노란색 - 녹색이 어디인지를 이해할 수 없습니다. 그러나 그들은 라일락을 녹색과 녹색에서 구분할 수 있습니다. 문제의 색맹의 유형은 타고난 것이므로 결함을 없앨 수는 없습니다.
이 유형의 색맹은 파란색 - 노란색, 보라색 - 빨간색 분야에서 색조와 색을 구별 할 수 없게됩니다. 이 병리학은 극히 드물게 진단되며 주로 유전 적입니다.
색맹 진단을 위해 환자는 색맹 진단 테스트를 받아야합니다. 그것에 대해 복잡한 것은 없습니다. 당신은 단지 특별한 그림을 생각하고 그 그림들이 묘사되어 있다고 말할 필요가 있습니다.
고품질의 시험 합격을 위해서는 안구 검사를위한 그림이 있어야하고 간단한 권장 사항을 따라야합니다.
이제 직접 테스트에 참여할 수 있습니다.
사진에서 모든 정상적인 삼색 염색, 이상한 삼색 염색 및 dichromat은 9와 6 같은 숫자로 똑같이 구별됩니다.이 이미지는 방법을 시연하고 시뮬레이터를 감지하는 데 사용됩니다.
그림의 모든 정상적인 삼색 염색, 변칙 삼색 염색 및 중크롬산 염은 원과 삼각형의 두 가지 그림으로 똑같이 정확하게 나타납니다.
그래서, 당신이 사진을 찍기 전에. 9 번을 보았다면, 보통의 삼두 교모에 속한 것을 의미합니다. 그러나 그가 보았던 5 개는, 프로 타 노프 (protanopes)와 듀 테라 나 파미 (duuteranopami)와 관련이 있습니다.
다음 이미지를 보면 정상적인 삼색 색 삼각형은 거기에 삼각형을 보게됩니다. 그러나 프로 타 노프 (protanopes)와 디아 라노 포브 (deyraneopov)에는 원이 있습니다.
이 이미지를 보통 삼중 항으로 간주하면 숫자 1과 3이 표시됩니다. 그러나 주인공과 중도계는 그림 6을 읽습니다.
이 그림을 보면, 삼각형과 원이라는 두 개의 그림을 보면, 당신은 정상적인 삼염 체입니다. 그리고이 이미지에 인물이없는 사람들은 프로 타 노프와 듀 테라 노스에 속합니다.
그림에서 일반적인 삼중 선은 9와 6 같은 숫자처럼 보입니다. 그러나 중수 택은 숫자 6 만 볼 수 있습니다.
사진에서 5 번을 찾으면 정상적인 삼염 체 염색체에 속합니다. 그러나이 숫자를 알아 채기가 어렵거나 전혀 구별하지 못한 사람들은 프로 타 노프와 듀 테라 노스와 관련이 있습니다.
사진에서 9 번을 볼 수 있다면 보통 삼염화산과 중금속입니다. 그러나 프로 타 노프는 6 또는 8을 봅니다.
그림에있는 정상적인 삼염 체에서는 이러한 수치가 표시됩니다 - 1,3,6. 그러나 프로 타 노프와 듀 라노 포브의 경우 66.68 또는 69 자릿수가 두 자리 만있을 것입니다.
그림을 공부할 때, 보통 삼색 천은 원형과 삼각형을 고칠 수 있습니다. 이 경우에는 프로 타 노프를위한 삼각형과 중추뿐만 아니라 원과 삼각형이있을 것입니다.
trichromats와 deuteranopes가 그림을 고려하면 1과 2가 보일 것입니다. 그러나 protanopes의 경우이 숫자는 보이지 않습니다.
그림에서 정상적인 삼염 체는 원과 삼각형처럼 보일 것입니다. 그러나 거기에있는 영원한 사람들은 단지 하나의 원과 중세 시대의 삼각형을 보았습니다.
그림의 상단 부분에있는 일반적인 삼색 물에는 3과 0과 같은 숫자가 표시되고 그 아래에는 아무 것도 볼 수 없습니다. 프로 타 노프는 1 이상, 6 이하를 읽습니다.
정상적인 삼색 천은 상단의 그림을 볼 때 왼쪽에 원이 있고 오른쪽에 삼각형이 보입니다. 그러나 프로 타 노프는 상단에 두 개의 삼각형을, 하단에 사각형을 읽을 수 있습니다. 중수영은 꼭대기에 삼각형이 있고, 바닥에는 사각형이 있습니다.
정상적인 3 색 크로마토 그래피는 그림 6과 9에서 만들 수 있습니다. 단지 9 개는 프로 타 노프 (protanopes)에서, 6 개는 중수영에서 볼 수 있습니다.
당신이 정상 삼원경에 속한다면 그림에서 삼각형과 원이 보일 것입니다. 프로 타 노프는 오직 삼각형과 중추 신경계 (원형)를 애도 할 수있을 것입니다.
정상적인 3 색 크로메이트의 경우, 제시된 그림은 각각 8 개의 사각형이있는 수평 행을 포함합니다. 이 경우 가로 행은 흑백입니다. 그러나 수직으로, 그들은 멀티 컬러로 인식됩니다.
그림을 읽을 때, 정상적인 삼중 체 9와 5를 볼 수 있습니다. 그러나 원추형과 중수소는 단지 5 점입니다.
그림을 보는 일반적인 삼색 천은 삼각형과 원을 볼 수 있습니다. 그러나 프로 타 노프와 듀 테라 노프에게는 이러한 수치는 없을 것입니다.
그림을 보면 정상적인 삼색 인쇄기는 각각 6 개의 사각형이있는 세로 줄을 읽을 수 있습니다. 세로 행은 흑백입니다. 하지만 수평 - 멀티 컬러.
정상적인 삼색 체는 이미지를 쓰는 동안 숫자 66을 보게됩니다. 그러나 주인공과 중수영자는 하나의 숫자 만 읽을 수 있습니다.
정상적인 3 색 크로마토 그래피, 프로 타 노프 (proanope) 및 중수소 (deuteranopes)는 그림 36에서 볼 수 있지만, 획득 된 색각 이상의 형태를 가진 환자는이 숫자를 볼 수 없습니다.
정상적인 3 색 크로마토 그래피, 프로 타 노프 및 듀테로 노프는 그림에서 그림 14를 읽을 수 있지만 획득 된 색맹의 발음이있는 사람들은이 숫자를 볼 수 없습니다.
여기에 설명 된 망막 황반 이영양증 민간 요법의 치료.
그림, 9 번을 쓰다듬어 놓은 정상적인 삼색 혈색소, 프로 타 노프 (protanopes) 및 듀테라노프 (deuteranopes). 색맹이라고 발음되는 사람들은이 그림을 읽을 수 없습니다.
정상적인 삼색 혈색소, 주전자 및 중추 신경계에 속한 사람들은 그림에서 그림 4를 읽을 수 있지만 획득 된 색맹의 발음 된 형태로 고통받는 환자는이 수치를 볼 수 없습니다.
사람이 정상적인 삼염 체이면 이미지 13에서 보게 될 것입니다. 그러나 주인공과 중 국은이 숫자를 볼 수 없습니다.
눈의 홍조 - 원인과 치료 방법은이 기사에서 설명합니다.
색맹은 시각적 결함으로, 사람이 특정 색조를 구별 할 수 없습니다. 그러한 질환은 운전자, 선원 및 열차 운전자가 될 수 없다는 사실로 이어진다. 눈이 어떤 색깔을인지 할 수 없다는 사실 때문에 사람들은 도로 표지판을 구별 할 수 없습니다. 또한 색맹을 앓고있는 사람들은 색상 인식 테스트에 대한 비전을 확인해야합니다.
http://eyesdocs.ru/proverka-zreniya/tablicy/test-dlya-proverki-zreniya-na-daltonizm.html