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다양한 안과 질환 중에서 가장 흔한 것은 색맹입니다. 이 병리는 연령대가 다른 사람들에게서 발생할 수 있습니다. 따라서 일부 색상을 구분할 수 없습니다. 이 때문에 사람은 특정 물체를 정확한 색상으로 볼 수 없기 때문에 삶이 어려워집니다.

질병의 정의

색맹은 특정 색의 정상적인 인식을 붕괴시키는 병리학 적 과정입니다. 원칙적으로, 병리학은 유 전적으로 결정된 성격을 지니지 만, 망막, 시신경 질환의 배경에 대해 발생할 수 있습니다.

시각 기관의 망막은 광선을 감지 할 수있는 신경 세포의 층이며,받은 정보를 시신경을 통해 뇌로 전송합니다.

이 질병은 처음으로 레드 스펙트럼의 색을 구별 할 수없는 존 달튼 (John Dalton)에 의해 자세히 기술되었다. 그는 26 세의 나이에 시각적 인 결함이 있음을 발견했습니다.이 증상은 그 장애의 증상을 자세하게 묘사 한 작은 간행물의 창작이었습니다. 놀랍게도, 3 명과 그의 누이의 두 형제도이 색상 스펙트럼에서 편차가있었습니다. 의학에서이 책을 발표 한 후에는 "색맹"이라는 용어가 오래 전부터 확립되어이 병리를 적색뿐 아니라 청색 및 녹색으로 묘사했습니다.

유형 및 분류

색상 인식을 위반하는 이유는 망막의 작업에서 벗어난 때문입니다. 중심부의 황반은 원뿔이라고 불리는 색에 민감한 수용체입니다. 전체적으로 특정 색상 스펙트럼에 반응하는 3 가지 유형의 원뿔이 있습니다. 일반적으로 부드럽게 작동하며 사람이 모든 색상과 음영, 즉 교차점을 완전히 구별합니다. 유형 중 하나가 위반되면 하나 또는 다른 유형의 색맹이 관찰됩니다.

특정 스펙트럼에 대한 완전 실명과 부분 실명을 구별합니다. 예를 들어, 탈색증 (tritanopia) - 청색, 삼투압 증의 인식에 책임이있는 원뿔이 완전히없는 것 - 청색이 보이지 않을 때 원뿔이 부분적으로없는 것.

유전 적 수준에서 돌로 니즘의 운반체가 있다면, 이는 하나 이상의 색감이 강한 안료의 생산을 위반하게됩니다. 세 가지 색상 중 두 가지 색상 만 보는 사람은 중크롬산 염이라고합니다. 전체 원추형 세트를 가진 사람들은 삼색 변종입니다.

질병 유형의 종류별로 초기 분류 : 선천성 및 획득 성.

선천적 인

이 유형의 색맹은 원칙적으로 양안에 영향을 미치며 진행 경향이없고 주로 남성에서 관찰됩니다. 어머니로부터 아들에게 X 염색체를 통해 상속 받았다.

이 형태의 색맹은 여성보다 남성에서 더 흔합니다.

여성의 경우 아버지의 어머니와 할머니에게서 색맹에 대한 부계 상속이 특징적입니다.

통계에 따르면 여성의 달 스톤 (daltonism) 빈도는 0.4 %, 남성은 2 ~ 8 %입니다.

선천적 인 색맹은 삼색 혈관과 색소 침착증으로 나뉩니다.

  1. Trichromasia는 세 가지 유형의 원뿔 모두의 기능이 유지되지만 크게 감소하는 편차입니다. 이러한 이상으로 인해 색상 인식이 설정되지만 대부분의 음영을 구별하는 것은 불가능합니다.
  2. Dichromasia는 원추형의 기능의 부재 또는 중지를 특징으로합니다.
  3. Achromasia (achromatosis 또는 monochromasia)는 사람이 3 가지 색상 스펙트럼을 완전히 구별하지 못했을 때 진단됩니다. 그의 비전은 흑백 꽃으로 만 제한됩니다. 매우 드문 편차는 0.2 %의 경우에서만 관찰됩니다.

Dichromasy는 망막증, 중추 신경 침착증 및 삼투압으로 구분됩니다.

  1. Deuteranopia - 녹색의 색상과 색조를 구분할 수 없습니다.
  2. Tritanopia - 파란 스펙트럼의 색깔 및 그늘을 볼 수 없음.
  3. Protanopia - 빨간색 스펙트럼의 색상과 음영에 대한 인식이 부족합니다.

또한 의학 관행에서 "변칙적 인 삼중 마리아 (tromomatia)"의 개념이 있습니다. 이 이름은 이전에 작성된 것처럼 특정 범위의 색상에 대한 지각의 감소를 나타내지 만 결점이 아니라는 것을 나타냅니다. 이러한 편차는 구분됩니다.

  1. protanomaly, protanopia의 기초에, 붉은 색의 지각의 위반;
  2. tritanomalia - 청색;
  3. 중수소 - 녹색.

비정상적인 삼중 혈장을 얻을 수 있습니다.

선천적 인 색맹은 치료를 거부하고 전문의 선택의 관점에서 환자의 삶에 영향을 미칩니다. 이 특정 병리학은 특정 질병을 수반하지 않으며 장애가 확립되지 않습니다. 유일한 예외는 단색 제품 일 수 있습니다.

현재, 색맹 치료 분야에서 연구가 진행되고 있으며, 지금까지는 특수 안경을 사용하는 것이 유일한 방법이었습니다. 그러나 색맹은 편차의 유형에 따라 특정 색을 결정할 수 없으므로 다시 설명하기가 어렵습니다.

구입 한

이 색맹은 시력이나 시신경의 망막 손상으로 특징 지어집니다. 이 질병은 여성과 남성 모두에서 똑같이 진단됩니다. 자외선, 두부 손상 및 약물 치료로 인해 망막이 손상되면 획득 한 색맹의 발병에 영향을 줄 수 있습니다. 획득 한 색맹의 경우, 노란색과 파란색을 구별하는 데 어려움이 있습니다. 백내장 또한이 병리학의 발전으로 이어질 수 있습니다.

획득 된 색맹은 다음과 같이 분류됩니다 :

  1. 크 산토 시아 (Xantopsia) 란 사람이 세상을 황색으로 보는 편향입니다. 병리학은 황달 (강한 공막의 황변으로 인한 안구 조직에서의 빌리루빈 침착), 죽상 동맥 경화증, 약물 중독 등의 지연 된 질병에 기초합니다.
  2. 적혈구는 망막 질환 (망막증, 박리, 이영양증)으로 고통받는 사람들을위한 특징적인 병리학입니다. 세계가 황반 표면에 과도한 양의 적혈구로 인해 빨간색으로 표시 될 때.
  3. Trianotopia - 종종 야맹증 (hemeralopia) 환자에서 발생합니다. 파란색을 담당하는 원뿔이 손상되었습니다.

질병의이 형태는 어떤 경우에는 그 원인을 완전히 제거함으로써 치료할 수 있습니다.

진단 방법

색맹 진단을위한 가장 유명한 방법 중 하나는 Rabkin의 다색성 테이블입니다. 표에는 동일한 밝기의 색이 지정된 원이 있습니다. 다양한 그림과 기하학적 모양으로 구성된 이미지에서 같은 그늘의 원에서. 특정 인물의 수와 색은 색맹의 정도와 유형에 따라 판단 할 수 있습니다.

Stilling, Yustovoj 및 Ishihara의 더 간단한 테이블을 사용할 수 있습니다. 그것들은 실험적이지 않고 계산에 의해서 얻어졌다. 의사는 Holmgren 방법을 사용합니다. 그에게 따르면, 세 가지 주요 색으로 다색 모직 실로 skeins을 분해해야합니다.

비디오

결론

색맹은 완전히 색을 구분할 수없는 위험한 질병입니다. 이 때문에 그의 일상적인 리듬이 방해받습니다. 색맹 치료가 가능합니다. 그러나 여기에서는 병리학 적 과정의 정도와 유형을 구축 할 필요가 있습니다. 치료할 수없는 질병의 한 형태가 있으며, 환자에게 남아있는 것은 진단을 받아들이고 새로운 삶에 적응하는 것입니다.

http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.html

중 중성 지방이란?

색맹은 여러 가지 유형이 있으며 가장 일반적인 형태의 중수소가 고려됩니다. 이것은 녹색의 인식에 문제가있는 질병입니다. 이 질병은 부분 색맹을 유발하고 환자는 늪지대와 노란 색조의 "따뜻한"색소를 보게됩니다. 질병은 선천적이며 주요 원인은 유전 적 요인에 있습니다. 진단은 현대적인 하드웨어 방법을 사용하여 확인하기 위해 검사를 수행하는 것입니다 - electroretinography.

공식 데이터에 따르면 행성 인구의 약 1 %가 이러한 질병을 앓고 있으며 그 중 75 %는 남성입니다.

병인학

Deuteranomalia는 유전 적 유형의 병리학이므로 주된 이유는 유전자 수준의 변화입니다. 빛에 대한 정보는 열성 X 염색체에 있습니다. 그것의 구조에있는 위반은 질병에지도한다. 그녀가 병에 걸리지 않을 동안 병리의 소지자는 여자입니다. 어머니로부터 소년에게 전달 될 확률은 80 %이며 소녀에게는 10 %입니다.

색 지각의 위반은 항생제의 장기간 사용으로 야기 될 수 있습니다.

선천성 요인 외에도 다른 요인들도 질병을 유발할 수 있습니다. 이 질병의 획득 형태는 2 ~ 10 건입니다. 종종 항생제의 장기간 사용의 배경에서 색채의 문제가 발생합니다. Erythromycin과 Amigoxine의 부정적인 영향이 확인되었습니다. 병리학 적 요인은 중수소 증을 유발할 수 있는데, 즉 :

  • 렌즈에 기계적 손상;
  • 당뇨병의 배경에 망막증;
  • 백내장의 진행 단계.
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인식 방법?

시각 기관에는 지각에 책임이있는 특수한 광 수용체가 있습니다. 이것들은 특유의 특성에 반응하는 이른바 원뿔 (cones)이며, 그 중 세 가지가 있습니다. 따라서 완벽한 팔레트는 이러한 구성 요소의 펄스가 혼합되어 발생합니다. 일을 위반하는 경우, 사람은 시력을 잃지 않지만 특정 색을 구분하지 않습니다. 손상된 수용체에 따라 세 가지 유형의 병리학이 있습니다.

  • Deineranomalia. M- 원뿔 기능 장애, 녹색 색상 누락.
  • Protomanalyum. 빨간색으로 인식되지 않는 L- 원뿔의 위반.
  • 3 인조. 푸른 색, S- 원뿔의 기능 장애에 대한 인식은 없습니다.
녹색의 색이 감지되지 않고 모든 색조가 하나로 합쳐지는 이상 현상.

중추 신경계가있는 경우 2 개의 콘이 작동하기 때문에 환자는 왜곡 된 색견으로 진단됩니다. 황색, 초록색, 그늘이 하나로 합쳐집니다. 환자는 모든 것을 가벼운 습지의 색으로 봅니다. 이 경우 고통스러운 증상이 나타나지 않습니다. 평생 동안 상황은 변하지 않습니다 : 오직 2 개의 수용체 만 계속 작동합니다.

진단

검사는 중증도 검사에 사용됩니다. 결론은 환자가 선택된 배경의 모양, 색 또는 숫자를 구별한다는 것입니다. 이러한 설문 조사는 카드 및 기타 선택된 자료를 사용하여 수행됩니다. 환자의 이상이 발견되면 이러한 방식으로 환자를 식별 할 수 있습니다. 가장 일반적인 검사는 다음과 같습니다.

  • Farnsworth 음영 테스트;
  • Rabkin 테이블;
  • 이시하라 시험.

이러한 설문 조사는 전반적인 그림을 평가할 기회를 제공하지 않습니다. 지각은 시력뿐 아니라 환자의 일반적인 상태에 달려 있습니다. 따라서, 현대적인 하드웨어 방법이 사용됩니다 - electroretinography. 빔 연구를 통해 색맹 및 무대 유형을 결정할 수 있습니다. 수술은 통증이 없으며 외래 환자로 실시되며 15-20 분간 지속됩니다.

치료 방법

치료는 과정의 병인에 달려 있으며 선천적 인 형태는 치료할 수 없습니다. 치료 기술 개발 중입니다. 이 진단을받은 환자는 특수 교정 렌즈 또는 안경을 사용합니다. 그들은 주요 결함을 제거하지는 않지만 환자가 모든 색으로 세계를 볼 수있게합니다. 이러한 도구는 완전히 안전합니다.

중증도가 손상 또는 안과 병리학의 악화로 인해 유발되는 경우, 1 차 질환의 전문 치료가 필요합니다. 이러한 경우 부분 실명 만이 유일한 요소는 아닙니다. 질병이 진행되고 완전한 시력 상실로 이어질 수 있습니다. 결함을 제거하기 위해, 수술 방법, 즉 렌즈 이식이 사용됩니다.

http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.html

주요 유형의 비정상적 삼색 혈증

비정상적인 삼염화는 색맹의 가장 일반적인 유형입니다. 부러진 원추에 따라 장애는 프로 멘톨 늄 (protantomalium), 중추 신경계 (deuteranomaly) 및 트리 타 노말리아 (tritanomalia)의 3 가지 범주로 나눌 수 있습니다. 이러한 결함을 가진 삼염 체는 정상적인 색각을 가진 사람과 마찬가지로 망막에 3 가지 종류의 원뿔을 가지고 있습니다. 그들은 코딩 유전자의 돌연변이로 인해, 그들의 흡수 특성이 정상적인 삼염 체 염색체가 갖는 값에서 벗어나는 정도로 변한다.

이 변칙은 색상 인식을 소량으로 파괴하므로 많은 사람들이 자신의 장애에 대해 알지 못합니다.

대부분의 경우, 세계 인구 중 적색과 녹색의 지각 장애가 대부분의 경우 남성에서 기록됩니다 (7-10 %). 비정상적인 삼염 체는 다음과 같이 분리됩니다 :

전세계 여성들이 가장 흔한 중년 여성입니다.

비정상적인 삼 염색체의 특징 및 분류

비정상적인 삼색 혈관증은 한 종류의 색 수용체를 침범하는 질환입니다. 따라서, 그것을 앓고있는 삼중 선은 서로 다른 색, 즉 세 가지 유형의 광 착색제를 만드는 데 사용되지만 한 가지 색은 항상 불완전하게 인식됩니다.

그것은 중요합니다! 비정상적인 삼색 혈증의 분리는 어떤 photopigment가 비정상적인 분광 감도를 갖는지에 달려 있습니다.

Protomanalye

Protomanalia는 붉은 색의 감소 된 인식이 더 어둡게 나타나는 것으로 묘사됩니다. 사람이 대비 감도를 위반합니다. 유전자 돌연변이로 인해 M-opsin (녹색 흡수 형 photopigment)의 일부가 L-opsin (빨간색 흡수 형 photopigment)에 삽입되어 그 결과 비정상적인 L-opsin 흡수 특성이 M-opsin에 접근합니다. 이것은 가시 스펙트럼의 장파장으로부터의 색에 대한 인식을 침해한다. 문제는 나중에 브레이크를 감지하고 사이드 라이트가 감지되면 차량을 주행 할 때 발생합니다.

신생아 실종증

Deuteranomaly는 색각 이상의 장애이며 녹색을인지 할 수있는 능력의 저하로 나타납니다. M-Opsin과 L-Opsin의 유전자는 23 번 염색체 바로 옆에 있습니다. 성장 염색체 분할 과정에서 두 개의 유전자가 가까이 있기 때문에 L-opsin 유전자의 일부가 M-opsin에 삽입 될 수있다. 이 과정에서 변칙적 인 M-Opsin은 L-Opsin과 유사한 특성을 갖게되어 색 스펙트럼의 장파장 부분에서 색차를 위반하게됩니다. 이 장애는 대비 감도를 유지합니다.

트리 타 노멀리아

이 장애는 청색인지가 감소하는 특징이 있습니다. 위의 모든 질병이 가장 드뭅니다.

진단에서 이러한 결함이있는 경우, 반사 형 농도계는 사용할 수 없습니다. 왜냐하면 광 감응도의 감도에서 작은 차이를 평가할만큼 충분한 감도가 없기 때문입니다.

그것은 중요합니다! 이 삼염화증은 색각 이상의 부분적인 질환을 말합니다.

trichromats는 더 많은 색상을 인식합니까?

과학자들은 색맹의 다른 유형이 실제로 어떤 색상 차이와 관련하여 인간의인지 감도를 증가시킬 수 있다고 제안했습니다.

사람은 감광성 세 가지 유형의 감광성 세포 (눈의 막대가 단색 시야를 제공함)의 복합 효과에 의해 구별됩니다. 이러한 유형의 세포는 서로 다른 색 파장으로 활성화됩니다. 예를 들어, 중년기는 녹색에 대한 감수성 감소로 인한 것입니다. 이로 인해 정상적인 시력으로 쉽게 구별 할 수있는 특정 색조를 구별 할 수있는 능력이 감소합니다. 그러나, 사람이 감광성 세포의 다른 변종을 가지고 있기 때문에, 장애는 외부 적으로 개별적으로 나타납니다.

문제는 중추 신경계가있는 삼염 체는 건강한 눈이인지하지 못하는 다른 색의 차이에 민감 할 수 있습니까? 케임브리지 대학교 (University of Cambridge)의 과학자들은 한 쌍의 꽃을 발견 한 연구를 실시했습니다. 실제로, 삼염화물은 정상적인 색상 인식을 가진 사람들이 구별하지 못하는 색상 차이를 인식 할 수 있다는 것이 입증되었습니다.

최근 연구 결과, 즉, 중증 이상의 사람들은 건강한 눈으로 구분할 수없는 색을 볼 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 아마도 중파의 빛을 포착하는 원추의 감도에 큰 차이가있는 사람에게만 적용될 수 있습니다.

그러나 저자 인 연구원 John Mollon에 따르면, 이러한 발견은 훨씬 더 넓은 맥락을 가지고 있습니다. 제 2 차 세계 대전 중 색맹인 관찰자는 위장 된 적을 탐지하는 데 성공했습니다. 이것은 아마 색의 다른 인식 때문이었습니다. 다른 한편, 색맹 관찰자가 무작위로 색상을 조합 한 것이 아니라 다양한 직물, 구조 및 도장 된 표면을 인식 할 가능성이 있습니다.

두 번째 요소 인 마스킹 패브릭의 질감이 마스킹 색상 자체보다 차이에서 더 중요한 역할을하는 것으로 보입니다. 진실은 위장 색소가 자연 식물과는 아무런 관련이 없으므로 인간의 눈을 "속일"수 있지만, 동물이나 삼중충의 눈을 속일 수는 없습니다.

http://bolvglazah.ru/daltonizm/anomalnaya-trihromaziya.html

Protomanalye

색맹, 색맹은 인과 영장류에 대한 비전의 특징으로, 일반적으로 덜 획득되는 것으로, 전체 또는 일부 색을 구별 할 수 없거나 완전히 능력을 발휘하지 못하는 것으로 표현됩니다. John Dalton을 기리고, 1794 년에 자신의 감각을 토대로 색맹 유형 중 하나를 처음 설명했습니다.

내용

기간의 역사

존 달튼 (John Dalton)은 (붉은 색을 구분하지 않은) 프로 타 놉 (protanop) 이었지만, 26 년까지 자신의 색맹에 대해 알지 못했습니다. 그는 3 명의 형제와 1 명의 누이가 있었고 형제 중 2 명은 색맹으로 붉은 색을 앓고있었습니다. Dalton은 작은 책에서 가족의 시력 결함에 대해 자세히 설명했습니다. 그의 출판물 덕분에, "색맹"이라는 단어가 나타났습니다.이 단어는 수년 동안 스펙트럼의 붉은 색 영역에서 자신이 묘사 한 시각적 변색뿐만 아니라 색각 이상에 대한 동의어가되었습니다.

색각 장애의 원인

사람의 경우 빛에 민감한 수용체는 망막이라고 불리는 망막 신경 세포의 중앙 부분에 위치하고 있습니다. 세 가지 유형의 원추형 각각에는 특정 흡수 스펙트럼으로 특징 지어지는 자체 감광성 안료 유형이 있습니다. 일반적으로 "적색"이라고 불리는 첫 번째 유형의 안료는 최대 560 nm의 스펙트럼에 최대 감도를가집니다. 다른 하나는 "녹색"이며, 최대 530 nm; 세 번째, "청색"- 최대 430 nm [1].

정상적인 색각을 가진 사람들은 필요한 양의 3 가지 안료 (적색, 녹색 및 청색)를 원추형으로 가지고 있습니다. 그들은 trichromats라고 불립니다 (고대 그리스어 Χρῶμα - color). 적색, 녹색 및 청색의 조합으로 수많은 톤을 구별 할 수 있습니다. 하나 이상의 색소가 없거나 안료가 존재하지만 불충분 한 양이 존재할 때, 색 지각에 문제가 발생합니다.

색각 장애의 유전 적 특성

색맹의 전염은 X 염색체로부터 물려받으며 유전자를 가지고있는 어머니로부터 아들에게 전달되는 거의 항상 명확 해졌으며 XY 염색체 세트를 가진 남성에서 20 배 더 흔한 결과를 낳습니다. 남성에서는 단일 X 염색체의 결함이 보완되지 않습니다. 왜냐하면 "예비"X 염색체가 없기 때문입니다. 남성의 2-8 %와 여성의 0.8 %만이 색맹의 다른 수준으로 고통 받고 있습니다.

일부 유형의 색맹은 "유전 적 질병"으로 간주되어서는 안되며, 오히려 시력의 특징입니다. 영국 과학자들의 연구에 따르면, 붉은 색과 녹색을 구별하기 어려운 사람들은 다른 많은 색조를 구별 할 수 있습니다. 특히, 정상적인 시력을 가진 사람들과 똑같이 보이는 카키색의 색조.

획득 한 색맹

이것은 망막이나 시신경이 영향을받는 눈에서만 발생하는 질병입니다. 이 유형의 색맹은 점진적인 열화와 청색과 황색을 구별하는 데 어려움이 특징입니다.

획득 된 색 지각 장애가 발생하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 연령과 관련된 변화 - 렌즈 흐려짐 (백내장). 시각과 색 인식 모두 감소합니다.
  • 다양한 약물 복용으로 야기되는 색각 이상 (영구적 또는 일시적);
  • 망막이나 시신경에 영향을 미치는 눈 부상. [4]

I. 예, Repin은 그의 노년기에 그의 그림 "Ivan the Terrible과 그의 아들 Ivan, 1581 년 11 월 16 일"을 시험해 보았습니다. 그러나 다른 사람들은 색안경을 위반하여 자신의 그림의 색 구성표가 왜곡되어 작업을 중단해야한다는 것을 알게되었습니다. [근원 지정 불가 2762 일]

색맹 유형 : 임상 적 증상 및 진단

망막에 시각 색소가 하나도없는 경우 사람은 두 가지 기본 색만 구별 할 수 있습니다. 그런 사람들은 중크롬산염이라고합니다. 적색의 인식에 책임이있는 안료가 없다면, 그것은 그리스어 Πρ«τα "first"+ 그리스어에서부터 시작된다. (그리스어에서와 마찬가지로. δεύτερος "second") dichromatia, 파란색 안료가없는 경우 - Tritanopic (그리스어 τρίτος "third"에서 유래 됨) 이색성에 관한 것. 안료 중 하나의 활성이 감소되는 경우 색소에 따라 비정상적인 삼색 성 변화가 나타납니다.이 색조는 감각이 약해 지므로 이러한 상태를 각각 황충, 중추엽 및 삼투압이라고합니다.

적색 - 녹색 비전의 가장 일반적인 위반은 백인 남성의 8 %와 백인 여성의 0.5 %입니다. 75 %의 경우 우리는 비정상적인 삼색성에 대해 이야기하고 있습니다.

색맹은 열성 유전 질환으로 약 0.0001 %의 경우에 평균적으로 발생합니다. 그러나 일부 지역에서는 일반적으로 장기간의 밀접한 교잡으로 인해 그러한 유전 적 결함의 빈도가 훨씬 더 높아질 수 있습니다. 예를 들어, 인구가 밀폐 된 방식으로 오랫동안 살았던 작은 섬에는 완전한 색맹으로 고통받는 주민 1600 명 중 23 명이 살고있는 경우가 있습니다. [출처 명시되지 않은 1457 일]

임상 발현

전체 및 부분 색맹을 임상 적으로 구별합니다.

  • Achromatopsia (achromatia, achromatopsia, monochromasia)는 색 시각이 완전히 없기 때문에 모든 것이 가장 적습니다 (5).
  • 부분 색맹
  • 스펙트럼의 적색 및 / 또는 녹색 부분의 지각 위반 :
  • Deuteranomaria가 가장 많이 발생하는 질환입니다.

    0.3-0.4 %의 여성. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia - by

    남녀 각각 0.1입니다.

  • 스펙트럼의 청색 및 황색 부분에 대한 인식의 위반 :
  • Tritanomalia, tritanopia - 스펙트럼의 청자색 영역에서 색상 감각을 위반하는 것은 매우 드물다 - 남성과 여성의 경우 1 % 미만입니다. 적색 - 녹색 변종과 달리,이 위반은 7 번 염색체의 돌연변이로 인해 성별에 의존하지 않습니다.

진단

색상 인식의 특성은 Rabkin의 특수 다색성 표에서 결정됩니다. 세트 테이블에는 27 개의 컬러 시트가 있으며, 이미지는 (일반적으로 숫자) 같은 밝기를 가진 색상이 지정된 원과 점들로 구성되지만 색상은 다소 다릅니다. 그림의 특정 색을 구분하지 않는 부분 색맹 (색맹)이있는 사람에게는 표가 균일 한 것처럼 보입니다. 정상적인 색상 인식 (정상적인 삼염화 물질)을 가진 사람은 같은 색의 원들로 구성된 그림이나 기하학적 인물을 구별 할 수 있습니다.

다이크로 메이트 (Dichromates) : 맹인과 빨간색을 구별하며, 빨간색 끝에서부터 감지 된 스펙트럼이 짧아지고, 맹인은 녹색으로 변합니다 (황색 무언가). 반 각색의 경우, 붉은 색은 짙은 녹색, 짙은 갈색 및 옅은 회색, 연한 황색, 연한 갈색과 섞인 더 어둡게 감지됩니다. 듀테 라노 피 그린이 연한 오렌지, 라이트 핑크, 레드와 섞인 경우 - 연한 녹색, 연한 갈색.

색채 감퇴에 직업적 제한

색맹은 특정 전문 기술을 수행하는 능력을 제한 할 수 있습니다. 많은 사람들의 삶은 그 정확성에 달려 있기 때문에 의사, 운전사, 선원 및 조종사의 비전을 면밀히 조사합니다.

색각 결함은 Lagerlund 마을 근처의 스웨덴에서 기차 사고가 발생하여 큰 사고를 초래 한 1875 년에 처음 주목을 받았습니다. 운전자가 붉은 색을 구별하지 못했고, 그 당시의 운송 수단 개발로 인해 널리 보급 된 컬러 신호가 발생했습니다. 이 재앙은 운송 서비스에서 일자리를 신청할 때 반드시 색 지각을 평가하기 시작했음을 의미합니다.

터키와 루마니아에서는 색채 감각이 약한 사람들에게 운전 면허증이 제공되지 않습니다. 러시아에서는 카테고리 A 또는 카테고리 B의 운전 면허만으로 고용 기회를 얻을 수 없으면 이민성을 얻을 수 있습니다 [6]. 2012 년 1 월 1 일부터 건강 검진 요건은 모든 카테고리의 운전 면허증을 얻기 위해 금기 사항을 위반하는 금기 사항이되는 방식으로 강화되었습니다 [7] [8]. 2014 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부의 법령에 따라 색상 인식에 대한 요구 사항이 다시 줄어 들었습니다. 지금은 색맹 만이 자동차 운전에 대한 금기 사항입니다 [9].

EU 국가에서는 루마니아를 제외하고 운전 면허증 발급시 색맹에 대한 제한이 없습니다.

다른 종의 컬러 비전 기능

많은 포유류 종의 시각 기관은 색을 인식하는 능력이 제한되어 있으며 (종종 2 색만), 일부 동물은 원칙적으로 색을 구분할 수 없습니다. 반면에 많은 동물들은 자신의 중요한 활동을 위해 중요한 색상의 그라데이션을 더 잘 구분할 수 있습니다. equids의 분리의 많은 대표자, 특히, 말은 갈색의 그늘을 구별한다. 이 시트를 먹을 수 있는지 여부에 달려 있습니다. 폴라 베어는 해빙 중에 얼음의 색이 변하고 색의 음영으로 인해 빙원의 강도를 예측할 수 있기 때문에 사람보다 100 배 이상 흰색과 회색 음영을 구별 할 수 있습니다.

색맹 치료

색맹 환자의 치료법은 바이러스 입자를 벡터로 사용하여 망막 세포에 누락 유전자를 도입함으로써 유전 공학 기법을 통해 가능합니다. 2009 년 원숭이에서이 기술을 성공적으로 테스트 한 Nature 지에 게재 된 간행물은 자연에서 색을 구분하는 것이 어렵습니다.

특수 안경알 렌즈를 사용하여 색상 인식을 보정하는 방법도 있습니다.

  • 1930 년대 이래로, 네오디뮴 안경을 지닌 안경은 적색과 녹색 (각각 프로 타 노말륨 및 듀 투 테아 노 말리)의 지각이 감소한 사람들에게 권장되었습니다 [12]
  • 최근에는 다층 렌즈가 장착 된 미국 안경에 가벼운 형태의 색맹 환자의 색 지각이 향상되었습니다. 이 렌즈들의 유리 조성은 또한 산화 네오디뮴을 포함합니다 [13].
http://wikiredia.ru/wiki/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BB % D0 % B8 % D1 % 8F

비정상적인 타입 C 삼색과 운전 면허

Trichromasia는 시각 분석기가 빨강, 녹색 및 파랑의 3 가지 기본 색상의 음영을 인식 할 때 사람의 정상적인 시력의 이름입니다. 이 비전을 가진 사람들을 삼염 체라 부릅니다.

동시에 사람의 삼염화는 보통 정상과 비정상으로 나뉩니다.

정상적인 삼색 성 시력

사람의 색채 인식은 망막에 국한된 특별한 광 수용체 (콘)에 의해 제공됩니다. 동시에 수용체는 여러 파장의 빛을 인식하는 원리에 따라 여러 그룹으로 나뉘어져 있습니다.

따라서 적색을 인식 할 수있는 원뿔은 파장이 550 nm를 초과하는 빛에 반응합니다. 또는 장파장의 "녹색"원뿔은 중간 파장의 복사 (520-540 nm)에 반응하고 "청색"은 짧은 파장에서 430 내지 470nm이다.

따라서, 망막에 떨어지는 광선은 다양한 각도가 있지만 3 개의 원추체를 동시에 자극합니다.

비정상적 삼색 혈증

세 가지 기본 색 중 하나를인지 할 수있는 환자의 능력이 저하 된 비정상적 삼색 혈증. 이 능력은 콘의 한 그룹에 대한 손상과 관련된 선천성 이상으로 인해 완전히 사라지지 않고 감소합니다. 그래서 변종 삼 염색체는 다음과 같이 나뉘어집니다 :

  • 첫번째 수용체의 발달의 이상과 더불어 Protomanalia - 적색;
  • 중수소, 두 번째 수용체의 비정상적인 발달과 - 녹색;
  • Tritanomalia, 세 번째 수용체 - 파란색의 발달 기형이 특징.
  • protomalia와 deuteranomalia를 징후의 정도에 따라 분류하는 것이 일반적입니다. A는 병변의 급격한 정도이며, 근력 증 (dichromasia, "two-color vision")에 가깝습니다. B - 병리학의 평균 정도; C - 약한 정도의 병리학, 삼색 혈관에 가까운 (정상적인 "3 색성 시력").

진단

색상 인식을 약간 위반하면 많은 사람들이 색상 인식을 알지 못합니다. 그리고 병리학의 존재에 관해서는 안과 의사의 다른 검사 결과로 배우십시오.

색상 인식에 대한 견해를 시험하기 위해 전문가는 특별한 색상으로 배열 된 원의 특정 색상으로 구성된 그림의 인물을 포함하는 특별한 Rabkin 테이블을 사용합니다. 건강한 사람 (삼염 체)은 어려움없이 숫자를 인식 할 수 있으며, 병리학자가 사용 가능하면 제시된 문자를 인식하기가 어렵습니다. 설문 조사가 일광에서, 테이블과의 거리가 1m 이상으로 이루어 졌다고 가정합니다.

변칙적 인 색상 인식과 운전 면허증

비정상적인 색 지각을 가진 사람은 확실히 장애인이 아니지만 여러 산업 분야에서 일하거나 일부 군대에 복무하고 운전자가되어서는 안됩니다. 운송인에게 서비스를 제공 할 때도 좋은 시력이 요구된다고 동의하십시오.

러시아 연방의 현행법은 사람의 색채 침해에 대한 운전 면허증 발급을 금지하고 있습니다. 사실, 다른 나라에서는 중크롬산염에 대한 태도가 그다지 범주 적이 지 않습니다. 특히 유럽에서는 특히 색맹 환자를 위해 색상 장애로 인해 긴급 상황을 완전히 배제한 특정 형태의 교통 신호등을 개발했습니다.

물론, 운전 면허증을 항상 갖고 싶지 않은 사람들은 선의로 의무 의료위원회를 통과합니다. 결과적으로 색이 어두운 사람들은 종종 운전자가됩니다. 그러나 모두 똑같은, 당신의 욕망뿐만 아니라 다른 사람들의 안전에 대해서 생각하는 것이 더 정확합니다. 비정상적인 색채 감각을 가진 운전자가 비상 사태를 일으킬 위험을 상당히 증가시키고 무고한 사람들이 희생자가 될 수 있음을 기억해야합니다.

모스크바 안과 클리닉의 의료 센터에서는 모든 사람들이 최신 진단 장비에 대한 검사를받을 수 있으며 그 결과에 따라 최고 전문가로부터 조언을 구할 수 있습니다. 우리는 일주일에 7 일 연중 무휴로 오전 9 시부 터 오후 9 시까 지 매일 일합니다. 저희 전문가는 시각 장애의 원인을 규명하는데 도움을 줄 것이며, 확인 된 병리의 적절한 치료를 시행 할 것입니다. 경험이 풍부한 굴절 외과 의사, 상세한 진단 및 검사, 전문의의 광범위한 전문적 경험을 통해 우리는 환자에게 가장 유리한 결과를 제공 할 수 있습니다.

절차 비용을 명확히하기 위해 모스크바 안과 병원에서 다 채널 전화 8 (800) 777-38-81 (매일 9 시부 터 21 시까 지, 모바일 및 러시아 연방 지역에서는 무료) 또는 온라인 기록 양식.

이 기사의 저자 : Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna의 전문가

http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-prava

프로 타 노프 (Protanopes)와 듀 테라 노프 (Duuteranops) : 두 가지 가까운 형태의 돌턴 병

프로 타 노프 (Protanopes)와 듀 테라 노스 (Duteranopes)는 돌턴 (Dalton) 병의 두 가지 형태로 고통받는 사람들입니다. 색맹은 하나 또는 두 개의 원래 색을 지각하기가 어렵거나 불가능한 병인 ​​성 장애입니다.

사람이 하나의 색을 구별하지 못하는 경우 색 지각의 세 가지 병인이 있습니다.

  • 원주민;
  • 중수소 말라리아;
  • 삼투압 증.

이러한 병리학 적 표현의 불충분 함은 부분적으로 약화 된 기본 색의 인식에 의해서만 특징 지워진다. 그러나 색상을 인식하는 기능은 그대로 유지됩니다. 그 사람은 여전히 ​​세 가지 기본 색상을 모두 인식하면서 삼염 화약으로 간주됩니다.

더 드문 경우는 부분적인 색맹입니다. 기본 색 중 하나를 완전히 이해할 수 없습니다. 이 단계에서 색맹은 각각이라고합니다 :

따라서, tritanopa, protanopa 및 deuteranopy는 이러한 형태 중 하나의 운반체입니다.

색맹 - 그것이 무엇을 의미합니까?

인간에서는 삼색 성의 시력. 우리는 두뇌에서 직접 발생하는 이러한 색상의 광학적 혼합 (중첩)으로 인해 수백 가지의 색과 음영을 인식합니다. 이는 눈에있는 소위 콘 (cone)이라는 광 수용체의 신호를 감지합니다. 콘의 종류는 3 종류뿐입니다. 각 종류는 일정한 길이의 빛의 물결에 반응합니다.

  • 긴 - 붉은 색과 오렌지색;
  • 중간 황색과 녹색;
  • 짧은 - 파란색, 파란색과 보라색.

색각 이상이없는 사람은 모든 원뿔이 함께 작동하기 때문에 여러 가지 색조를 구분할 수 있습니다. 중크롬산염에서는 원추형의 하나가 "결함"입니다.

색각 이상이없는 사람은 모든 원뿔이 함께 작동하기 때문에 여러 가지 색조를 구분할 수 있습니다. 중크롬산염에서는 원추형의 하나가 "결함"입니다. 그것은 작업에 필요한 요소를 포함하지 않습니다. 예를 들어, 그것은 프로테 노트 (protanopes)에서 그것은 에리스로 랩 (erythrolab)이고, 중수소에서는 클로로 콜로 (chlorolob)입니다. 따라서 무지개 스펙트럼의 일부는 중크롬산 염으로인지되지 않습니다. 그는 3 가지 색상이 아닌 2 가지 색상을 혼합하여 컬러 사진을 얻습니다.

지각의 차이

색맹은 세 가지 기본 색상 또는 두 가지 색상 중 하나를 볼 수 없다는 것을 의미합니다. 많은 사람들이 색맹이 녹색과 빨강을 혼동한다고 생각하는 것에 익숙합니다. 그것은 그다지 좋아하지 않습니다. 실제로, 망막증은 사람이 적색을 보지 못하고, 중추색이 녹색이고, 탈색증이 파란색 인 경우입니다. 그러나 실제로 이것은 두뇌의 스펙트럼의 부족한 부분이 다른 색의 혼합 그림을 대체한다는 것을 의미합니다.

따라서, 비록 원시인이 적색을 인식하지 못하고 후자는 녹색을 인식하지 못하더라도, 원시인과 중세 식물은 매우 유사하게 보입니다. 사실 적색과 청색 또는 녹색과 파란색을 섞으면 유사한 결과가 나타납니다. 습지 녹색, 카키색 등 다양한 색조가 있습니다.이 덕분에 종종 혼동을 일으 킵니다.

색상의 차이는 프로판 노트의 순수한 붉은 색이 검은 색, 즉 짙은 회색 또는 갈색의 색상이없는 것으로 간주된다는 것입니다. 그것은 스펙트럼의 "어둡게"하는 것을 특징으로합니다. 중수종에는 "정전"은 없지만, 그들은 또한 카키색으로 붉은 색으로 보이고, 파란색은 파란색과 전혀 구별되지 않습니다.

획득 한 색맹은 2 차적인 질병으로 발생하며, 주요 질환으로 인한 합병증입니다.

광학 혼합 덕분에 데이 칼라 노브 (deytranopov)의 눈이 녹색을 인식하지 못한다는 사실에도 불구하고, 세계 대부분은 더러운 녹색으로보고 있습니다. 프로 타 노프와 듀 테라 노스가 보라색을 볼 수 없다는 것이 주목할 만합니다.

원산지

색맹은 획득되고 유전됩니다. 후천성 면역 결핍증은 주요 질환으로 인한 합병증 인 2 차 질환으로 발전합니다. 색맹은 예를 들어 인슐린 의존성 당뇨병 유형에 의해 야기 될 수 있습니다. 그러나 가장 흔히 습득 한 질병의 형태는 가장 희귀 한 유전형 인 트리 타 노말리아 (tritanomalia)입니다.

Protomanalyum과 deuteranomaly는 X 염색체에 연결된 열성 형질로서 유전됩니다. 이것은 돌연변이 유전자의 운반체가 색맹을 앓지 않은 여성이라는 것을 의미합니다. 그녀는이 유전자를 색각 이상이없는 딸이나 양성 또는 중추골이 될 아들에게 전달하지만 유전자 전달 사슬은 중단됩니다. 정상적인 삼색 성 시각의 유전자는 이색 성 유전자보다 우세합니다.

통계에 따르면,이 전달 메커니즘 덕분에 남성은 여성보다 색맹의 여러 형태가 20 배나 더 자주 고통 받고 있습니다. 질병이 여자 아이에게 전염되기 위해서는 여자 부모에게 정오 또는 신명경이 있어야하고, 어머니는 돌연변이 유전자의 운반체 여야합니다.

따라서 색맹은 가족 이탈로 간주 될 수 있습니다. 건강한 사회에서 색맹을 만날 수있는 기회는 백만 분의 1입니다. 그러나 세계와 격리 된 소규모 사회에서이 확률은 급격히 증가합니다. 이는 밀접한 관련성이있는 결혼이 선호하는 것입니다.

색맹은 어머니로부터 아들에게 전해지는 가족 이탈입니다.

색맹 중에서 가장 많은 사람들이 중환자 실과 중추 신경계인데, 이는 지구의 전체 인구의 2.8 %에 해당하는 것으로 알려져 있습니다. Protomals와 protanopes는 약 1 %입니다.

진단 및 치료

색맹 진단은 색을 인식하는 특수 검사의 도움을 받거나보다 정확하고 현대적인 방법으로 분광 분석기를 사용하여 이루어집니다. 여기에서 가장 큰 문제는 색맹을 결정하는 것뿐만 아니라 색다른 방법으로 색을인지하기 때문에 대부분의 검사에서 가능하지만 프로 테아 노트와 중수소를 구별하는 것입니다.

현재 Rabkin의 다색성 표는 가장 정확한 색상 테스트로 간주되어 3 가지 유형의 비정상적인 시력을 모두 선택하고 편차 (강 (A)에서 약한 (C)까지)를 결정할 수 있습니다. 예를 들어, protomanalia의 학위는 사람이 매우 약하지만 빨간색으로 보임을 의미합니다. 그가 전혀 보지 못한다면, 이것은 이미 망태입니다.
Daltonism을 진단하는 가장 정확한 방법은 spectro-anomoscope입니다. 그것은 사람이 주된 색깔을 어떻게 보는지를 정확하게 결정하도록 설계되었습니다 - 순수한 것과 다른 두 가지가 섞인 것.

안경은 세계를 실제 색상으로 보는 데 도움이됩니다.

유전 적 색맹의 치료는 불가능하지만이 방향에서의 실험이 진행 중입니다. 이 질병은 또한 높은 영장류에서 발견되는 것으로 알려져 있습니다. 유전 공학은 유망한 방향으로 간주됩니다. 아이디어는 DNA 체인의 누락 부분을 대체하거나 도입하는 것입니다. 2009 년 원숭이에서이 방법을 성공적으로 테스트 한 정보가 있었지만 지금까지 색맹 치료에 도움이되는 유일한 방법은 색 보정 렌즈 또는 안경 안경입니다.

질병의 획득 형태는 원인을 제거함으로써 치료됩니다.

전문적인 활동에 대한 영향

색상을 구별하는 능력은 운전원, 선원, 조종사, 의료진 및 다른 직업의 대표에게 중요합니다. 유죄를 입증 한 사람이 색을 구분하지 않았기 때문에 일어난 사고에 대한 슬픈 통계가 있습니다. 그러나 동시에 대부분의 유럽 국가에서는 프로 타 노프와 듀 테라 노프가 자동차를 운전할 수 있습니다 - 신호등 신호의 위치에 따라 초록색과 다른 것으로 여겨집니다. 그러나 터키와 루마니아, 그리고 2012 년 이후 - 러시아에서는 운전 면허증이 색맹 환자에게는 제공되지 않습니다.

http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.html

황색의 병리학 - 나는 붉은 색을 구분하지 않는다.

고환 (protanomaly)은 사람이 붉은 색을 인식하지 못하는 색조의 지각의 병리학입니다.

이 질환을 앓고있는 환자를 프로 타 노프 (propanopes)라고합니다. 수컷은 더 자주 고통받습니다.

왜 질병이 발병합니까?

Protanopia는 본래 선천적이며 장파 복사 (붉은 색과 오렌지색의 색조)에 가장 민감한 망막 콘에서 특수 안료 (erythrolab)가 없기 때문에 발생합니다.

임상 증상

붉은 색채의 인식이 약간 감소하면 환자는 그러한 결함을 인식하지 못할 수도 있습니다. 환자의 눈에 띄는 위반은 적색 스펙트럼 스펙트럼의 색상을 인식하지 못합니다. 가장 무거운 애증증은이 범위의 색을 완전히 이해할 수없는 것을 특징으로하지만 환자는 회색 음영을 보게됩니다.

진단

Protanopia는 특정 색의 상징이 그려져있는 특수 테이블이 사용되는 안과 의사에 의한 접수에서 매우 쉽게 감지됩니다. 사진의 배경색이 다릅니다.

진단이 어려울 경우, 녹색과 적색을 노란색으로 혼합하는 특수 장치 인 이상 진단 (anomaloscopes)의 사용에 의지 할 수 있습니다. 이 연구는 주관적인 데이터에 기반을두고 있습니다. 색을 혼합하는 과정에서 환자는 어떤 색을 씁니까?

이 병리학에는 특별한 치료법이 없습니다.

진단에 대한보다 정확한 접근과이 색 병리를 없애는 방법을 얻으려면 다양한 색맹에 관한 기사를 읽는 것이 좋습니다. 단색 증에 관한 기사를 제공합니다.

안구 질환과 그 치료법에 대한보다 완벽한 지식을 얻으려면 사이트에서 편리한 검색을 사용하거나 전문가에게 문의하십시오.

http://ofthalm.ru/protanopija-protanomalija.html

원주민

큰 의학 사전. 2000 년

다른 사전에서 "protanomaly"인지 확인하십시오.

Protomanalyum - 변칙 삼중주 성의 징후의 한 형태. 불그스레 한 색조에 대한 민감도가 불충분하다. 빨간색과 초록색의 혼합물을 만들기 위해서는 원추형의 색깔에 상응하여 정상적인 사람보다 더 붉은 색이 필요합니다... 감각의 심리학 : 용어집

인간 - 인간. 내용 : 사람의 기원. 5 24 인간의 유전. 530 유기 세계에서의 체계적인 위치에 따라, 인간은 동물계 (Animalia), 다세포 (Metazoa)의 반 왕국에 속하며,... Great Medical Encyclopedia

색맹 - 부분 색맹, 색각 장애의 한 유형 (색안 참조). 처음으로 1794 년 J. Dalton이 묘사 한 D., 그 자신은이 결점으로 고통 받았다. D. 남성의 8 %와 여성의 0.5 %에서 발생합니다. 그것은에서 추정된다...... 중대한 소비에트 백과 사전

색각 - (동의어 : 색 지각, 색 구별, 크로 모식) 사람이 보이는 물체의 색을 구별하는 능력. 색상 인식의 기본은 스펙트럼 구성에 따라 특정 시각 감각을 일으키는 빛의 속성입니다...... 의학 백과 사전

컬러 비전 (컬러 비전) - 대부분의 척추 동물의 시각적 경험은 약 380 ~ 760 nm의 가시 파장의 특성 범위 내에서 전자기 방사선의 강도에 민감합니다. 이 무색 (무색) 이외에...... 심리학 백과 사전

DALTONISM - (색상 인식의 장애로 고통받는 영어 화학자이자 물리학 자 J. Dalton, 1766-1844에 의해 최초로 기술 됨) - 색안의 선천적 장애; 고립 된 장애와 많은 유전 적 증후군의 발현으로 발견됩니다...... 심리학 및 교육학에 대한 백과 사전

http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/37736

색맹

색맹 - 색맹, 하나 이상의 색을 구분할 수 없음. 색맹은 다른 저자들에 따르면 남성의 5-8 %와 여성의 0.5 %에서 발생합니다.

Chris-Nagel-Rabkin 분류의 색상 인식의 예외는 다음 그룹으로 나뉩니다.

변칙적 인 삼색 혈장 protanomalyy - 약한 붉은 색 인식 *; deuteranomalia - 약한 녹색 색상 인식 *; Tritanomalia는 파란색의 약화 된 인식입니다. 황색 반점 증후군 - 붉은 색의 부분 실명; 중년부 - 녹색으로의 부분 실명; Tritanopia - 파란색 또는 보라색 부분 실명. 단색

* 색 지각 장애에 대한보다 완전한 설명을 위해, 프로 토노 말 및 중수소 말라리아는 다음과 같이 나뉘어졌습니다 :
A 형 - 이색 현상을 일으키고 색상 중 하나의 지각을 잃어 버릴 위험에 처해있는 이상 현상이 나타납니다.
유형 C - 색상 인식의 약간의 감소를 특징으로 정상 trichromasia를 일으키는 약한 정도의 이상;
유형 B - 평균 이상.

선천적 인 색맹의 모든 형태는 유전입니다. 여성은이 병적 유전의 지휘자이며, 그들 자신은 정상적인 시력을 유지하고 색맹 인 아버지가이 유전자에 대해 이형 접합체 인 어머니와 함께있을 때만 색맹으로 밝혀진다 [1].

색맹을 획득했습니다. 획득 된 색상인지 장애는 시력 기관 및 중추 신경계의 다양한 질병에서 발생할 수 있습니다. 하나 또는 두 눈은 영향을받으며 종종 모든 기본 색상이 영향을받습니다.

색 지각 장애는 특수 테이블 또는 분광 도구를 사용하여 진단됩니다. 색각 검사에 대한 연구는 항공 및 해상 서비스, 운송, 화학, 인쇄 및 기타 산업 분야에서 전문 인력을 선정하는 데 중요합니다. 선천적 인 색맹은 치료가 불가능합니다. 획득 된 색상인지 장애는 그 원인에 따라 치료할 수있는 경우도 있습니다.

1. 위대한 소비에트 백과 사전. - 소련 백과 사전. 1969-1978.

http://zalogzdorovya.ru/view_slovard.php?id=4

A 형 마약 중독자

신이 난다. (Deuteranopia)는 빨강, 노랑 및 녹색의 색이 병합되는 색각 결함입니다. 이러한 시각적 결함으로 고통받는 사람들은 빨강 및 초록색의 인식에 대한 메커니즘이 혼합되어 있다고 믿어집니다.

중추 신경계 환자는 프로 타 노프와 동일한 음영 문제가 있지만 비정상적인 식은 없습니다. 이 질병에 걸린 사람들을위한 바이올렛, 라벤더, 퍼플 및 블루는 이름 만 다릅니다 (즉,이 모든 색상은 매우 유사합니다).

사람들이 다른 유형의 중크롬산 염으로 보는 무지개의 색깔

그것은 색맹으로 알려진 남성 인구의 약 1 %에 영향을 미치는 색맹의 한 형태이며 John Dalton의 이름을 따서 명명되었습니다. (Dalton은 보존 된 안구에 대한 DNA 분석에 따르면, 사망 한 지 약 150 년 후인 1995 년에 중추 신경계로 진단 받았다.

색각 이상

이상 현상은 대개 색상 인식의 사소한 위반이라고합니다. 그들은 X 염색체에 연결된 열성 형질로 유전됩니다. 색 변이를 가진 사람은 모두 삼염 화산염, 즉 그들은 정상적인 컬러 비전을 가진 사람들처럼 눈에 보이는 색의 전체적인 설명을 위해 세 가지 기본 색을 사용해야합니다. 그러나, 이상은 정상적인 시력을 가진 삼염 체보다 몇 가지 색으로 더 뚜렷하게 구분되며, 색상 일치 검사에서 다른 비율로 적색과 녹색을 사용합니다. anomaloskop에 대한 테스트는 색채 혼합물의 protonomaly가 정상보다 더 붉고, 혼합물 중 deuteranomaly가 필요할 때보 다 녹색 인 경우를 보여줍니다. 드물게 삼투 증의 경우 노란색 - 파란색 채널이 손상됩니다.

다양한 형태의 이분 절증이 열성 X 연관 형질로 유전됩니다. 디크 로메트는 두 가지 순수한 색상으로 보는 모든 색상을 나타낼 수 있습니다. 프로 타 노프와 듀 테라 노프 모두 레드 그린 채널에 혼란이 있습니다. 주인공은 적색을 검은 색, 짙은 회색, 갈색, 일부 경우에는 중수소와 녹색으로 혼동합니다. 스펙트럼의 특정 부분은 그들에게 무채색 인 것처럼 보입니다. 프로 타 노프의 경우,이 영역은 중수소의 경우 480 ~ 495 nm 사이이며, 495 ~ 500 nm 사이입니다. 드물게 tritanopas는 황색과 청색을 혼동합니다. 스펙트럼의 청자색 끝은 무채색 인 것처럼 보입니다 - 회색에서 검정색으로의 전환과 같습니다. 565와 575 nm 사이의 스펙트럼 영역은 또한 tritanops에 의해 무색으로 인식됩니다.


풀 컬러 시력

모든 사람들의 0.01 % 미만이 완전한 색맹으로 고통받습니다. 이 모노크롬은 세상을 흑백 필름, 즉 그레이 스케일 만 구별하십시오. 이러한 단색은 일반적으로 명안의 밝기 수준에서 빛 적응을 위반합니다. 단색의 눈이 쉽게 눈을 멀게한다는 사실 때문에, 그들은 일광에서의 모양을 잘 구별하지 못하여 광 공포증을 유발합니다. 따라서 정상적인 주간에도 어두운 선글라스를 착용합니다. 조직 검사는 보통 단색 망막의 망막 변이를 발견하지 못합니다. 시각적 색소 대신에 원뿔이 rhodopsin을 함유하고 있다고 믿어집니다.


지팡이의 위반

신장 장비의 이상을 가진 사람들은 정상적으로 색을인지하지만, 어둡게 적응할 수있는 능력은 현저하게 감소합니다. 이러한 "야맹증"또는 niktalopii의 원인은 레티 날 합성을위한 출발 물질 인 섭취 식품 인 비타민 A1이 부족할 수 있습니다.


색각 장애 진단

색각 이상은 X 염색체에 연결된 표시로 상속되기 때문에 여성보다 남성에서 훨씬 흔합니다. 남성의 원주의 ​​빈도는 약 0.9 %, 황반 - 1.1 %, 중 - 요도 3-4 %, 중 황색 - 1.5 %입니다. Tritanomalia와 tritanopia는 극히 드문 경우입니다. 여성의 경우 중추 신영 증세는 빈도가 0.3 %이고 원 황성은 0.5 %입니다.

Deuteranopia (빨강 녹색의 부족) :

명상 (빨강 - 녹색 결핍의 다른 형태) :

Trinatopiya (파랗 노랑, 아주 희소 한 모양의 부족) :

http://checkeye.ru/news/anomalia.php
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