눈 Coloboma는 시각 기관의 구조의 완전성을 위반하여 특징 지어지는 병리입니다. 사람은 홍채, 망막, 렌즈, 맥락막 및 시각 장치의 외부 부분의 다른 요소가 없습니다. 대체로 선천적 인 선천성 대장염은 병적으로 다른 결점을 드러내고 있습니다. 즉, 토끼의 입술, 경구의 분리입니다. 이 경우 결함의 시력은 드문 경우에는 영향을 미치지 않습니다.
이 병은 얻을 수 있습니다. 이 경우, 발달을 유발하는 요인은 상해, 외과 적 중재, 심한 중독이 시력의 장기 구조에 심각한 손상을주게됩니다. 그 자체로, 눈의 홍채 또는 그 다른 요소들의 대장균은 인간의 삶에 위협이되지 않습니다. 그것은 충분히 공부하고 일할 수는 있지만 삶의 질은 손상됩니다 - 환자, 특히 어린이들에게는 도덕적 인 불편 함과 자신의 "열등감"이 있습니다. 질병의 치료는 수술에 의해서만 가능합니다. 이 단계로 이동하는 것은 의미가 있으며, 각각의 경우에 개별적으로 의사 만 결정합니다.
사람의 시각 장치는 서로 밀접하게 연결된 많은 요소와 링크를 포함하는 복잡한 시스템입니다. 안구와 눈꺼풀은 바깥 부분입니다. 눈은 여러 개의 막으로 이루어져 있으며, 결장염이있는 병변은 한 번에 여러 군데에 영향을 줄 수 있습니다.
부품 중 불완전하게 개발 된 부분에 따라 다음 유형의 병리가 진단됩니다.
대부분의 경우, 여러 유형의 선천성 식도종이 유아에서 즉시 발견됩니다.이 경우 눈에 완전한 결함이 있다고합니다. 병변이 한 구조에만 국한되는 경우이를 불완전 결함이라고합니다. 또한, 병변은 일 측성 또는 양측 성이며 전형적으로 국소화가 다르면 눈 아래쪽에서 코에 더 가깝게 위치하거나 비정형 성으로 위치합니다.
일반적으로 시신경의 결함 (dsn)은 태아의 자궁 내 발달 장애에 의해 유발됩니다. 시각 장기의 기초는 임신 후 두 번째 주에 배아에 나타납니다.이 물집은 나중에 눈이 형성되는 소위 물집입니다. 배아가 발달함에 따라 방광벽 중 하나가 안쪽에 달라 붙어서 슬릿이있는 오목한 기초적인 안구 구조가 형성됩니다.
다음으로 틈의 가장자리가 수렴하기 시작하고 임신 5 주 정도가 연결됩니다. 이 순간은 매우 중요합니다. 틈의 가장자리가 완전히 닫히지 않으면 2-3 개월 후에 홍채와 시력 기관의 다른 요소가 발견됩니다.
시각적 틈새의 융합 과정을 위반하는 요인은 다음과 같습니다.
시신경의 발육 부진은 어린이의 전신 기형의 배경에 가장 잘 드러납니다. 다운 증후군, 에드워즈, 파타 우, 기저 뇌척수염, 국소 피부 저형성증, 삼 염색체는 종종 어린이의 시력 장기에 결함을 동반합니다.
후천성 대장염은 눈의 합병증이나 외과 적 수술의 부작용이됩니다. 전형적인 징후로 병리학의 두 유형을 구별하는 것이 가능합니다.
coloboma는 눈의 홍채에있는 경우 육안으로 볼 수 있습니다. 다른 모든 형태는 눈 구조를 면밀히 검사해야만 발견 할 수 있습니다. 진단은 일반적으로 병리학이 발달하고 무증상이라는 사실로 인해 복잡합니다. Coloboma 증상은 다른 안과 질환의 증상과 쉽게 혼동됩니다.
당신은 타고난 식세포와 다음과 같은 특징적인 특징을 구별 할 수 있습니다 :
위에서 언급했듯이 시력은 일반적으로 결함의 영향을받지 않습니다. 그러나 너무 밝은 빛의 섬광에 노출되었을 때, 눈부신 현상이 갑자기 발생할 수 있습니다. 불쾌한 증상을 예방하려면 환자는 어두운 렌즈 나 선글라스를 사용해야합니다. 이것은 또한 얼굴의 외관상 결함을 숨 깁니다.
화장품 외에도 대장균은 대부분의 경우 광학적 결함을 일으키지 않습니다. 그러나 심미적 인 외모로 인해 사람에게 심리적 인 편안함이 생겨 문제에 대한 해결책이 필요합니다. 보수적 인 방법으로 어떤 형태의 원산지 병원균도 치료하는 것은 이치에 맞지 않습니다. 다양한 수준의 복잡성에 대한 외과 적 개입 만이 도움이 될 수 있습니다 : 결점이있는 홍채 조직 또는 외부 눈꺼풀이 함께 꿰맬 수 있습니다.
시신경의 결손은 외과 적 개입으로도 제거 될 수 없다. 단, 결손 된 신경 섬유가 회복되는 그러한 기술이 없다면.
추가 약속은 수반되는 질병과 장애에 따라 결정됩니다.
어떤 진단과 함께, 준비 및 민간 요법 지원은 불필요하지 않을 것입니다 : 루테인과 블루 베리 추출물로 눈을위한 비타민 - 미네랄 복합체, 시력의 기관을 강화하는 약용 식물의 달임. 이들은 월풀, 카밀레, 린든, 아이 브라이트의 잎과 열매입니다. 약초를 기본으로하는 민간 요법은 시력 기관의 기능을 보존하고 특정 병리의 진행을 부분적으로 예방하는 데 도움이된다는 것을 이해해야합니다. 그러나 환자의 상태와 시력을 근본적으로 바꿀 수는 없습니다.
모든 수술은 전신 마취하에 시행되며 많은 금기 사항이 있으며 바람직하지 않은 부작용과 합병증을 유발할 수 있습니다. 따라서, coloboma가 시력을 감소시키지 않으면, 외과 적 개입을 배제하려고합니다. 화장품 결함은 광학 장치 (콘택트 렌즈 또는 안경)로 교정됩니다.
요약 : 눈의 색소종은 눈 블록이나 눈꺼풀의 요소 중 하나의 조직의 일부가 부족합니다. Coloboma는 희귀하고 대부분 선천적 인 병리학으로, 환자의 건강 상태 및 삶에 직접적인 위협이되지 않으며 원칙적으로 신생아의 다른 얼굴 결점이 동반됩니다. 그러나 심각한 도덕적 불편을 초래하고 다른 안과 질환의 발병을 유발할 수 있습니다. Coloboma 예방은 결함이 종종 유전 적 소인에 의해 야기된다는 사실 때문에 복잡합니다. 임산부가 출산 기간 동안 술, 코카인 및 다른 마약 물질을 마시는 것을 거부하면 위험을 줄일 수 있습니다. 심각한 전염병을 일으키지 않고 독성 약물을 복용하지 않는 것이 중요합니다. 병리학이 발견되면 치료는 광대 한 병변만을 수술로 실시합니다. 다른 경우에는 화장 결함이 렌즈 또는 안경으로 수정됩니다.
http://glaziki.com/bolezni/koloboma-glaza시력 기관의 선천성 이상 중 하나는 식도암입니다. 그것은 여러 가지 이유로 발전합니다. 시신경 머리에이 병리가 있으면 움푹 들어간 곳이 있습니다. 그것은 망막 세포로 가득 차 있습니다. 이 질병은 1000 명의 신생아 중 75 명에서 발견됩니다. 시간이 지남에 따라 진행되지 않습니다.
태아의 자궁 내 발달 4-5 주에 의해, 배아 간극은 닫힙니다. 비정상적이고 불완전한 모서리의 병치로 인해 안구 막의 결함과 시신경 수초의 선천성 대장염이 발생합니다. 결손은 홍채 및 맥락막, 망막 및 시신경과 같이 눈의 다른 부분에 국한 될 수 있습니다.
질병은 상 염색체 우성 방식으로 전파되거나 산발적으로 진행될 수 있습니다. 어떤 경우에는 비정상 아동의 어머니가 임신 중에 코카인을 복용했거나 자궁 내 cytomegalovirus 감염이있는 경우가 있습니다.
시신경의 색소종은 한쪽 안구와 양쪽 안구 모두에 위치 할 수 있습니다. 검안경 검사 중에 감지됩니다. 안과 의사는 약간 확대 된 시신경 머리를 보았고, 거기에는 둥근 구멍이 있고 은색과 흰색의 명확한 경계가 있습니다. 대부분의 경우 굴착 구역이 아래쪽으로 이동합니다. 종종 신경이 망막 가장자리가 없습니다. 이 경우 상단 모서리는 변경되지 않습니다. 굴착의 분산화 이유는 원시 디스크에 비해 배아에서 슬롯의 위치입니다. 결함은 시신경 하부의 하부로 퍼질 수 있습니다. 이 경우 상당한 거리 동안 맥락막과 인접한 망막을 포착합니다.
시신경의 대장염이 있으면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
시신경 유두의 결장염이 맥락막과 망막의 결손과 동시에 발생하면 결손의 위치에 따라 시야가 흐려질 수 있습니다. 또한 이와 같은 예외는 다음과 같습니다.
시신경 인공 항문 절제술을받은 환자는 20 년 후에 비 rhematogenous retinal detachment 같은 합병증을 종종 겪습니다. 45-50 세의 나이에, 그들은 periparillary neovascular subretinal 막을 개발합니다. 두 가지 합병증의 기원은 확립되지 않았습니다.
Colobomas는 다음과 같은 안과 증상을 특징으로합니다 :
coloboma로 고통받는 환자에서 시신경의 검안경 검사, 수축 현상이 발생합니다. 이것은 조직 학적 검사에서 결정된 결함의 말초 부분에있는 동심원 동심원 세포의 존재에 의해 설명됩니다.
눈 뒤쪽의 컴퓨터 단층 촬영 및 B- 스캔을 시행 할 때 심한 결함이 발견됩니다. 또한 시신경이 공막과 접촉하는 대신 시신경의 직경이 약간 증가합니다. MRI는 시신경의 두개 내 부분의 동측 hypoplasia의 징후를 보여줍니다.
동시에, ERG의 진폭은 환자에서 가장 흔히 보존됩니다. 결장 시신경이 크고 망막의 상당 부분이 병리학 적 과정에 관여하는 경우 ERG 중에 비정상 상태가 결정됩니다. 또한 P100 구성 요소의 진폭이 영구적으로 감소하고 대기 시간이 늘어나고 응답 구성이 변경됩니다. 바이러스 발발에 대응할 때 VEP가 정상적으로 유지 될 수 있지만 P100의 진폭이 감소하고이 구성 요소의 대기 시간이 증가하는 경우가 있습니다.
소아에서의 콜로 소마는 이와 같은 발달 이상과 동시에 발생합니다.
때로는 시신경 콜로 모종이 기저 뇌척수염 환자에서 검출됩니다. 시신경 색소종으로 진단받은 환자의 11 %가 CHARGE 증후군을 앓고 있습니다. 증상은 다음과 같습니다.
코치 증후군은 시신경 수초의 coloboma, 운동 장애 및 소뇌 병리의 다른 징후와 같은 증상으로 구성됩니다. 식도암과 북반구 증후군의 감별 진단이 필요합니다. 우리가 맥락 망막 색소종에 관해 이야기하고 있다면, Toxoplasma와 연관된 위축성 병소 또는 저부 안저의 다른 질병은 배제되어야합니다. 그들의 차이점은 중앙부에있는 위축의 초점을 얼룩지게하는 것입니다.
맥락 망막 골수종은 결손의 국소화에 해당하는 시야 결손의 존재를 특징으로하며, 시신경 유종의 존재시 시력 감소가 나타납니다. 맥락 망막 색층을 감싼 멤브레인이 파열되어 망막 박리와 같은 합병증이 발생합니다.
현재 시신경 색소종의 치료 방법은 없습니다. 망막 박리가 발생하면 수술을하십시오.
맥락막 혈관 신생이 발생하면 신생 혈관 막의 광 응고가 수행됩니다.
아래는 모스크바의 안과 클리닉 TOP-3에서 시신경 헤드의 콜로 omas 腫를 치료하는 곳입니다.
http://mosglaz.ru/blog/item/1887-koloboma-diska-zritelnogo-nerva.html시신경 색소종은 시신경 유두 주위에 망막 세포로 채워진 다양한 크기의 중공 형태를 갖는 다발성 비 진행성 선천성 기형이다. 이 변칙은 0.075 %의 사람들에게서 발생합니다.
눈의 시신경과 막의 선천성 콜로소 腫는 배아 간격의 근단을 불완전하게 또는 비정상적으로 비교 한 결과로 임신 기간의 4 ~ 5 주에 정상적으로 닫힙니다.
http://eyesfor.me/home/eye-diseases/pathology-of-optic-nerve/coloboma-optic-nerve.html시신경의 색소종은 광학 시스템의 기관 발달의 선천적 인 기형을 의미합니다. 이 상태는 polyetiological 및 non-progressive입니다. coloboma는 망막 세포로 가득 다양한 크기의 시신경 디스크에 오목으로 표시됩니다. 이 병은 신생아 1000 명당 75 명으로 진단됩니다.
선천성 시신경 유종의 주요 원인은 물론 안구 세포막의 결손은 배아 슬릿을 폐쇄 할 때 모서리가 불완전 (또는 비정상적)으로 나란히 위치합니다. 일반적으로이 과정은 임신 4 ~ 5 주까지 완료됩니다. coloboma는 palpebral 균열의 여백의 어느 부분에 국한 될 수 있습니다, 즉, 그것은 홍채와 맥락막의 측면에서 또는 망막과 시신경의 측면에서하실 수 있습니다.
대부분이 질병은 산발적이지만 상 염색체 우성 유형의 유전성 사례가 있습니다. 시신경 염색체의 발달은 임신 한 여성의 코카인 섭취의 배경이나 자궁 내 cytomegalovirus 감염의 결과로 발생한다는보고도있다.
시신경의 Coloboma는 한쪽 또는 양쪽에 위치 할 수 있습니다. 검안경 검사의 경우, 의사는 구형 경계가있는 은백색의 구형 우울증을 판정합니다. 발굴 된 약간 시신경 디스크가 확대됩니다. 일반적으로 그것은 아래쪽으로 옮겨 지므로, 신경 가장자리는 종종 보이지 않는 반면, 위쪽 가장자리는 표준으로 보입니다. 발굴의 분권화는 배아 발달 과정에서 원시 디스크에 비례하는 갭의 위치에 기인한다. 대장균은 아래쪽 부분으로 퍼져 나가 상당한 거리에 걸쳐 인접한 망막과 맥락막을 붙잡을 수 있습니다.
시력은 유지되거나 올바른 빛 투영과 일치 할 수 있습니다. 시야 측정 중에 의사는 사각 지대의 크기가 커지거나 중추부 또는 중심부가 큰 소의 존재를 결정합니다. 때로는 시신경의 coloboma가 맥락막과 망막의 colobomatous 결함과 함께 발생합니다. 이 경우, 시야 장애는 이러한 결함의 특정 위치에 따라 달라집니다.
시신경의 coloboma가 종종 광학 시스템의 기관의 구조에 다른 이상이있을 때. 이들은 뒤쪽의 lenticonus, hyaloid 동맥의 잔해, 시신경 fossa, posterior embryotoxon을 포함합니다.
대개의 경우 시신경 색소종은 비 rhematogenous 망막 분리에 의해 복잡합니다. 이 합병증의 병인은 완전히 밝혀지지는 않았지만, 종종 20 년 후에 발생합니다.
시신경 염색체의 진행에 영향을 미치는 또 다른 합병증은 periparillary neovascular subretinal membrane입니다. 그것의 병인은 또한 알려지지 않았지만, 40-50 세의 나이에 더 자주 합병증이 형성됩니다. 그러나, 문헌은 시신경의 고립 된 콜로 이브 마크로 걸린 4 세의 환자에서 그러한 막을 형성 한 경우를 기술하고있다.
원위부 부위의 시신경과 함께 안 조직을 조직 검사하여 동심원 평활근 세포를 확인 하였다. 이 구조의 특징은 시신경 콜 브로마 (optic nerve coloboma)의 검안경 검사 중 수축 현상을 설명합니다.
사실상 비슷한 기형을 앓고있는 모든 환자는 사시가 있고, 근시가 많고 근시 성 난시입니다.
CT와 B 스캔을 시행했을 때 안구 뒤쪽에 심한 결함이 있었고, 공막과의 접촉 영역에서 시신경의 직경이 약간 증가했다. 또한, coloboma 환자의 시신경의 두개 내 세그먼트의 동측 hypoplasia의 MRI 징후를 감지 할 수 있습니다.
진폭 ERG는 더 자주 보존됩니다. 때로는 망막의 넓은 영역이 포함될 때 시신경 색소종의 크기가 큰 경우 ERG에서 이상이 감지됩니다. P100 구성 요소의 진폭이 영구적으로 감소하고 대기 시간이 늘어나고 응답 구성이 변경됩니다. 바이러스 발발에 대응할 때 VEP가 정상적으로 유지 될 수 있지만 때로는 P100 대기 시간이 증가하고이 구성 요소의 진폭이 감소합니다.
소아에서는 시신경 유두종이 다른 발달 장애와 함께 종종 발견됩니다 (피부의 골지근의 국소 발육 부전, 표피 모반 증후군, 골든하 증후군 (안구 돌출 부위), 다운 증후군, 워커 - 워 버그, 에드워드). 때로는 뇌척수두가있는 환자에서 시신경 유종도 검출됩니다.
시신경 유래 coloboma 환자의 11 %는 증후군 CHARGE의 증상을 나타냅니다. 이 질환에는 심장병, 영양 실조, 성장 지연, 청각 분석기의 혼란으로 인한 청각 장애, 생식기의 저형성 등의 증상이 포함됩니다.
코치 증후군은 시신경 유두 디스크 콜로 소 증, 운동 장애 및 소뇌 병리의 다른 징후를 포함합니다.
고립 된 콜로 비와 북극 광의 증후군을 구분할 필요가 있습니다.
맥락 망막 골수종이 있으면 Toxoplasma와 연관된 위축성 병소 또는 안저 하부의 다른 병리를 배제 할 필요가있다. 후자의 경우, 위축의 초점은 보통 중앙 구역에서 색을 띠게됩니다.
시신경 유두종과 함께 시력이 감소되고, 맥락 망막 박리와 함께 초점 위치에 해당하는 시야 결손이 감지됩니다.
가장 심각한 합병증 중에는 맥락 망막 색층을 줄 지어 막의 파열로 인한 망막 박리가 있습니다.
시신경 콜로 종의 예방 적 치료 방법은 현재 개발되지 않았다. 합병증 (망막 박리)의 발달과 함께 외과 적 개입은 유리체 절제술, 가스 마개 및 틈의 가장자리 영역에서의 제한적인 광 응고 형태의 형태로 수행됩니다. 맥락막 혈관 신생이 있으면 신생 혈관 막의 광 응고가 직접 수행됩니다.
모스크바 안과 클리닉의 의료 센터에서는 모든 사람들이 최신 진단 장비에 대한 검사를받을 수 있으며 그 결과에 따라 최고 전문가로부터 조언을 구할 수 있습니다. 이 진료소는 4 세부터 어린이에게 조언합니다. 우리는 일주일에 7 일 연중 무휴로 오전 9 시부 터 오후 9 시까 지 매일 일합니다. 저희 전문가는 시각 장애의 원인을 규명하는데 도움을 줄 것이며, 확인 된 병리의 적절한 치료를 시행 할 것입니다.
시술 비용을 명확히하기 위해 모스크바 안과에서 8시 (800) 777-38-81 및 8 (499) 322-36-36 (매일 9 시부 터 21 시까 지)로 전화하여 약속을 잡을 수 있습니다. 00) 또는 온라인 녹음 양식을 사용하십시오.
이 기사의 저자 : Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna의 전문가
http://mgkl.ru/patient/stati/koloboma-zritelnogo-nerva시신경의 색소종은 유두의 변화로 나타납니다. 이 지점에서, 노치 또는 오목 부는 형성되며, 이는 벽을 예리하게 반사시킨다. 종종 주위 coloboma 안료 테두리가 형성됩니다. coloboma 크기는 종종 시신경의 직경을 훨씬 초과합니다. 오목한 곳의 바닥은 고르지 않으며 여러 단계가 있으며, 가장 낮은 부분은 낮은 부분의 특징입니다. coloboma는 상단 영역에서 분홍색이며 나머지는 흰색입니다.
시신경은 쌍을 이루는 뇌 신경이며,이를 통해 정보가 눈의 망막 세포에서 뇌 구조로 충동의 형태로 전달됩니다. 의심 할 여지없이, 조만간 시신경에 영향을 미치는 병리학은 가장 심각한 지각 이상 및 심지어 실명을 초래할 것입니다.
시신경의 형성은 태아 발육 3 주에서 10 주까지 진행됩니다. 이 기간 동안, 배아 발생 과정에서의 이상은 시신경의 다양한 병리를 일으킨다. 이상은 대장균, 발육 부전, 디스크 gliosis, pseudoneuritis 등이 있습니다. 대부분의 경우이 질병은 산발적이지만 약은 상 염색체 우성 방식으로이 병리의 유전성 사례가있는 것으로 알려져 있습니다. 또한 선천성 CMV 감염, 임신 한 여성의 아편 제제 섭취가 안구 형성에 위배 될 수 있습니다.
Coloboma는 드문 선천성 질환으로 망막 세포가 채워진 시신경 유두 부위에 우울증이 있습니다. 이 변칙은 전세계의 통계에 따르면 약 0.075 %의 사람들이 고통 받고 있다고합니다. 전에 kolobomami 약은 실질적으로 무력하다.
colobomas는 제거 할 수없는 결점이 있습니다, 그들은 소홀히 형태, 매우 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다 : regmatogenous 및 serous 망막 분리, 진보의 발굴 등 따라서 안과 의사가 질병을 지속적으로 모니터링하는 것이 합병증을 예방할 수 있음을 기억해야합니다.
망막의 중앙 혈관의 다른 출력에 의해 유발되는 시신경의 대장균의 세 그룹이 있습니다 :
1. 첫 번째 유형은 결함의 아래쪽 모서리에서 혈관 번들의 출력이 특징입니다.
2. 두 번째 유형에서는 혈관이 중앙에 있거나 위쪽 영역에 더 가깝습니다.
3. 세 번째 유형의 경우 가장자리 주변의 혈관이 균일하게 분포되어있는 것이 특징입니다.
coloboma와 시력에 미치는 영향의 정도는 다를 수 있습니다 (저장 및 총 실명과 결말에 이르기까지). 의심 할 여지없이, 시각 기능은 질병의 크기와 위치에 달려 있습니다. coloboma가 papillomacular 번들의 투영 영역에 있으면, 시력은 낮을 것입니다. 그러나 원반의 비강 절반에서 콜로소움 국소화 상태에서 시력은 높아지며 때로는 최대 1.0이 될 수도 있습니다.
Coloboma는 시야에 거의 영향을 미치지 않으며, 결함이 발생하면 대개 상반부에 국한됩니다. 종종 시신경 색소종은 미세 안구 혈관, 맥락막 골 세포종 및 기타 눈의 이상과 같은시기에 환자의 진단을받습니다.
전문가들은 외모의 시간에 따라 식민지 종을 종으로 나눕니다.
선천성 coloboma는 눈의 근원에 손상 요인의 영향에서 개발하고 있습니다. 이 영향의 결과는 생장 간격의 부적절한 종결과 그 결과로 생기는 구조물의 형태에 대한 위반입니다.
획득 된 대장균은 안구 손상으로 인해 형성됩니다. 부상 후 일부 지역은 활력과 괴사를 잃을 수 있습니다. 또한 수술 후 결함은 획득 된 식도 섬유종에 기인합니다.
이 질환의 주요 증상은 실종 된 신경 부위의 암점, 즉 시야 내의 작은 영역에서의 시력의 부재 또는 약화입니다.
coloboma 크기는 종종 시신경의 직경을 훨씬 초과합니다.
해부학적인 연구의 결과로, 대부분의 경우 coloboma와 함께 시신경 자체의 구조는 변하지 않는다는 것이 확인되었습니다. 검안경 검사에서 닥터는 시신경 입구 아래에있는 공막의 낭성 외배에 의해 나타나는 전형적인 그림을 드러냅니다. ectasia의 영역에서 색소 상피와 맥락막의 부족이 있습니다. 동시에 망막의 요소는 1도 또는 다른 정도로 보존됩니다. 덜 일반적으로, 시신경 또는 그 막의 손상된 발병이 검출됩니다.
즉, 실제로 시신경 유래 식도 섬유종은보다 큰 정도로 외측 맥락막 또는 저개발 안와 낭종입니다. 따라서 히펠 (Hippel)과 같은 일부 과학자들은 시신경 유문이 아니라이 시신경 입구 영역의 결함을이 이상이라고 부를 수 있다고 생각합니다.
시신경의 콜로 모종 중 드문 형태는 유두 주위의 진성 포도상 구균입니다. 동시에, 시신경의 변하지 않은 젖꼭지는 일정한 원통형 모양을 갖는 오목 부에 위치한다.
다른 국소화의 식도암과 같이 식도 섬유종이있는 시신경의 출현은 눈꺼풀 열구 형성의 자궁 내 파열로 인한 것입니다.
안타깝게도 현대 의학에서 Kolob 치료법은 신뢰할 수 없습니다. 이는 시신경을 구성하는 특정 조직을 대체하는 데 아직 성공하지 못했다는 사실 때문입니다. 그러나 Kolob의 회복이 불가능하더라도 심각한 합병증의 발생을 예방하기 위해서는 자격이있는 안과 의사의 관찰이 필요합니다.
정상적인 안압으로도 발굴이 점진적으로 확장되어 신경 벨트가 가늘어집니다.
장막 망막 박리.
이 질환이 맥락 망막 색소 병과 동반되는 경우 열성 망막 박리가 발생할 수 있습니다.
http://proglaza.ru/articles-menu/1226-kolooboma-zritelnogo-nerva.html홍채의 coloboma는 눈의 홍채 결손으로 인한 출생시 진단 된 시력 기관의 드문 병리학입니다. 이 질환은 성공적으로 수술로 치료되거나 렌즈로 가려집니다.
Coloboma는 홍채의 결함입니다. ICD-10 국가에 따르면, 코드 Q12, Q13, Q14가 할당되며, 섹션은 병리학에 의해 변경된 조직의 위치에 따라 달라집니다. 눈, 홍채, 시신경의 홍채 층을 상상한다면, 결함은 시력 기관의 여러 층이 완전히 또는 부분적으로 부재한다는 것을 의미합니다.
선천적 질병은 유전 적 돌연변이로 인해 임신 4 ~ 5 주에 임신 기간 동안 어머니에게 영향을 미치는 질병 및 외부 요인의 영향으로 발생합니다. 시각 장애의 모든 부분에서 이상이 발생합니다 : 눈꺼풀부터 신경 결말까지는 종종 안구 내압 증가의 배경에 대해 덜 발달 된 안구가 발생합니다.
두 눈 또는 한 눈에 형성된 일방적 인 양측 콜라obya를 구별하십시오. 병리학의 발달은 부모, 인종, 성별, 피부색 및 눈의 나이, 거주지와 관련이 없습니다. 이례적으로 1 만 명의 신생아가 태어납니다.
일반적인 증상은 시력 저하, 규칙적인 통증, 어지러움, 사진 분할로 표현됩니다. 중증도는 영향을받는 조직의 부피와 관련이 있습니다.
이 질병의 외부 발현은 홍채 결장 및 눈꺼풀이있을 때만 비 전문가에게 현저합니다. 이미 출생시 아기는 홍채 모양의 눈에 띄는 기형을 띄고 있습니다. 둥근 모양이 아니기 때문에 정상적이어야하고, 아래쪽으로 뻗어 있습니다 (물방울 모양의 페인트처럼). 눈동자는 열쇠 구멍과 흡사합니다.
Symptomatology는 눈의 점막의 건조에서 표현되며 쉽게 외과 개입에 의해 해결됩니다. 안과 의사는 검사 중 및 환자의 불만을 토대로 눈꺼풀, 맥락막, 시신경, 망막의 콜로 곰 腫를 진단 할 수 있습니다.
원인은 다음 요인에 의해 유발됩니다.
어린이의 선천성 이상은 종종 다운 증후군, 에드워드, 차드,에 카디, 기저 뇌척수선, 안 칼로 블레 판론, 이색체 색소, 표피 모반, 구순 구개열, 구개름과 같은 합병증을 동반합니다.
선천성, 후천성 (외상성), 일 측성, 양측 성 coloboma 이외에도 여러 가지 다른 유형의 질병이 설명됩니다.
시각 기관의 병변의 정도에 따라
전형적인 경우는 이미 과학자들에 의해 묘사되었는데, 비정규 적 -이 설명과 일치하지는 않습니다. 질병의 완전한 분류는 영향받은 안구 조직의 위치에 기초합니다.
병변이 광범위한 경우 환자는 망막에 떨어지는 빛의 흐름을 제어 할 수 없어 광 공포증을 앓게되어 의료 개입 후 환자가 눈을 뜨게됩니다.
병리학을 교정하는 보편적 인 방법은 변형 된 홍채 모서리를 절제 한 후 일반적인 홍채 링을 봉합하는 복잡한 외과 수술입니다.
눈꺼풀에있는 콜로 소마는 시각 기능을 손상시키지 않으며 외과 적으로 교정 된 미용 적 결점이 있습니다.
안검 성형술은 눈꺼풀의 결장염을 교정하는 수술로 1 시간을 넘지 않으며 환자는 최소 회복 기간을 갖습니다.
시신경의 색소종은 완전한 결손이나 기형으로 특징 지어지며, 병리학은 안저에서 발생합니다. 시력 손실의 정도는 변형되거나 결석 한 신경 조직의 양에 따라 달라지며 종종 사시와 함께 발달하여 가축 사각 지대의 출현을 유발합니다. 성인기에 환자는 틈이나 망막 박리를 일으 킵니다. 의학은 다음 유형을 식별합니다.
망막 박리 또는 망막 파열이 추가로 나타나는 경우 시신경을 수술 적으로 치료할 수 있습니다. 병리 교정의 주요 방법은 다음과 같습니다.
시신경의 병리학에 대한 완전한 치료법은 현대 의학에서 이용 가능하지 않으며 과학은 시신경이 형성되는 대체 조직을 합성 할 수 없습니다. 치료는 증상이 있습니다.
눈꺼풀의 색소 침착을 교정하는 유일한 방법은 안검이 메스로 생리 학적 형태로 주어지는 안검 성형술입니다. 성형 수술의 합병증은 눈꺼풀의 눈꺼풀 처짐이며, 눈을 뜨는 것은 불가능합니다. 이러한 개입의 결과는 수술 중에 뇌에 신경 자극을주는 근육이나 신경이 손상된 것을 의미합니다.
환자의 상태가 반복적으로 수술을 필요로합니다. 결함은 내부 조직 부종으로 인한 것일 수 있습니다. 수술 후 첫날에는 의사의 모든 권고 사항을 따라야합니다.
현재까지 병리학의 교정을위한 예방 조치는 없습니다. Coloboma는 질병이 아니라 발달 장애로 간주되며 치료 방법은 없습니다. 환자의 장기 기관에 대한 상세한 설명이 있음에도 불구하고 의학적으로 과학은 외과 적 기술을 사용하여 병리학 적 증상과 합병증을 제거하고 렌즈로 결함을 가려줍니다.
진단이있는 경우, 안과 의사가 환자를 관찰하고, 바람직하지 않은 결과를 발견하기 위해 일년에 두 번 검사를하고, 시력에 위험한 연령 관련 변화를 가하고 치료 과정을 거칩니다. 가벼운 조직 손상을 입은 삶의 예후는 유색 렌즈, 선글라스 / 메쉬 안경을 예방 조치로 사용할 때 유리합니다. 심한 장애는 진보적 인 시력 상실로 어려움을 겪으며 장애로 이어집니다.
colobomas의 발달을 막기 위해 임신 한 여성은 신중하게 자신의 건강을 모니터링하고, 나쁜 습관을 포기하고, 건강한 생활 습관을 길러주고, 비타민을 섭취해야합니다. 시기 적절한 치료는 위험한 합병증으로부터 당신을 구할 것입니다.
http://domkrasotki.ru/resnicy/zabolevania/koloboma종종 신생아의 눈은 출산 후에도 형성됩니다. 인생의 첫 주 동안, 아이는 새로운 환경에 익숙해지기 시작합니다. 그의 장기는 결국 형성되고 적극적인 성장을 준비하고 있습니다. 시각 시스템의 형성은 복잡한 과정입니다. 외부 요인, 유전학 및 기타 성장 결함이 태아에게 영향을 미쳤을 때 때때로 발달 장애가 발생합니다. Coloboma는 polietiologic 상태입니다 : 눈꺼풀, 홍채, 망막, 혈관 막, 시신경의 분할. 격리 된 또는 병합 된 병변 일 수 있습니다.
Coloboma는 안구 시스템의 다른 부분에 조직 조각이 없다는 것입니다. 흔히 그러한 편차는 사람의 부적절한 자궁 내 발달의 결과입니다. 3-4 주에 안구 컵 슬릿의 결함 형성이 발생합니다.
시신경에서부터 눈꺼풀까지 모든 부분에서 결함이 발생할 수 있습니다. 가장 흔하게는 돌연변이가 미세 안염 (안구의 감소)과 높은 안압과 결합합니다.
이 질병은 또한 획득 될 수도 있습니다. 그것은 외상성 골종이라고 불립니다. 이러한 결함은 안구의 기계적 작용 중에 가장 자주 나타납니다. 더 드문 경우이지만, 안구 조직 (종양 또는 괴사 성 병변 제거)이 포함 된 수술 후에 돌연변이가 발생합니다.
또한 1 만 명의 아기 중 한 명이 선천성 대장염으로 태어납니다. 드문 (고아) 현상으로 간주됩니다. 질병은 성 및 인종과 관련이 없습니다.
종종 한 명의 환자에게서 여러 종류의 콜럽이 진단됩니다. 결함은 일방적이거나 양면 일 수 있습니다.
인간 Kolob의 유형 :
Kolob의 유형 :
완전한 coloboma는 병리학 과정에서 홍채, 망막, 시신경, 렌즈, 맥락막 및 기타 눈 요소를 포함합니다. 부분적으로 작은 결함이 특징입니다.
획득 한 외상 colobomas 눈 조직에 심각한 손상 후 발생합니다.
신생아에서 colibus의 원인 :
일반적으로 첫눈에 홍채 나 눈꺼풀의 대장염이 보입니다. 다른 유형의 병리학은 그렇게 명확하지 않습니다. 종종 그들은 안구 시스템의 다른 질병과 유사합니다.
특정 coloboma 증상 :
많은 환자가 시력이 나빠 보이고 현기증이납니다. 양측 성 coloboma 홍채가 안진을 일으킬 때 (눈의 무의식적 인 진동). 이 질병은 Chardzh 증후군과 Ekardi 증후군의 증상 일 수 있습니다.
격리 된 초유가 숨겨져 있습니다. 심한 증상은 2 차적인 합병증 (파열 또는 망막 박리)이있을 때만 나타난다. 고립 된 결함은 시력에 영향을 미치지 않을 수 있습니다. 눈의 두 요소의 미세 안염 또는 분할과 함께 사용하면 완전한 실명이 가능합니다.
돌연변이를 진단하는 것은 포괄적 인 안과 검사만으로 가능합니다.
colobomas에 대한 진단 방법 :
눈 시스템의 콜로보 腫에 대한 유일한 치료는 수술입니다. 약물로 결함을 물리 치거나 물리 치료를 통해 환자를 구제하는 것은 불가능합니다.
그러나 모든 환자가 외과 적 수술을 필요로하는 것은 아닙니다. 기형이 경미하여 시력에 영향을주지 않으면 의사는 위험에 처하는 것을 권장하지 않습니다. 눈 수술 - 큰 위험. 수술은 항상 안구 시스템을 아프게합니다. 어떤 경우에는 손상이 압도적으로 증가합니다.
당신은 색깔 콘택트 렌즈의 도움으로 돌연변이를 가장 할 수 있습니다. 때로는 coloboma와 함께, 가벼운 photophobia 개발 선글라스로 제한 될 수 있습니다.
Coloboma 치료 방법 :
coloboma가 다른 안 질환의 증상으로 발생하면 복잡한 치료가 필요합니다. 결함이 시각적 기능에 부정적인 영향을 미치는 경우 동일한 기술이 필요합니다.
세기말의 강한 대장균의 결과 인 건성안 증후군으로 의사는 눈물 방울을 처방합니다. 녹내장이 안압을 낮추는 방법을 보여줄 때. 시력이 약 해지면 안경이나 올바른 디옵터 렌즈를 착용해야합니다. 망막 박리가 결손 주위에 긴급한 광 응고를 필요로 할 때.
추가 치료에는 종합 비타민제가 포함됩니다. 눈 시스템을 강화시키는 추천 허브 : 카밀레, 블루 베리, 오 찬카, 린든. coloboma를 가진 초본 준비는 효과적이, 그러나 완전하게 안전하다.
coloboma에서 아이를 보호 할 수있는 조치는 임산부에 의해 수행되어야합니다. 그녀는 최기형성 물질을 피할 필요가 있습니다. 그들은 시력 결핍의 원인 일뿐만 아니라 아기 전체의 발달에도 영향을 미칩니다. 100 % 권장 사항이 어린이를 콜로 부 마로부터 구하는데 도움이되지 않는다는 것을 아는 것은 가치가 있습니다.
대장균의 예후는 대부분 호의적입니다. 돌연변이는 사람의 건강과 생명을 위협하지 않습니다. 유일한 위험은 대부분의 환자가 결장암을 앓고있는 결점이 있습니다.
안구 결장증은 그 구조적 부분 (껍질 또는 조직)의 어떤 단편도없는 결함입니다. 대부분이 기형은 선천적이지만 부상과 병리학 적 과정의 결과로 나타나는 획득 된 형태도 가능합니다. 대부분의 경우 (1 : 6000) 눈의 홍채 선천성 대장염이 있습니다.
Coloboma 및 heterochromia (다른 안색 착색)는 시각 기관의 아주 희귀 한 병리학입니다.
병리 발생시에는 선천성과 후천성으로 구분됩니다. 선천성 형태는 유전 적 이상이나 태아 발육 과정에서 유해 물질에 노출되어 발생합니다. 그것은 palpebral 균열의 폐쇄로 인해 발생하고 종종 다른 장애가 동반됩니다. 눈꺼풀부터 망막 및 시신경과 같은 모든 눈 구조는 결함이 있습니다.
후천성 대장염은 그렇게 자주 발생하지 않습니다. 손상된 조직 및 멤브레인 제거시 상해로 인한 수술 결과로 발생할 수 있습니다.
결함의 영향을받는 영역에 따라 몇 가지 유형이 있습니다.
전체 coloboma와 함께, 위의 모든 요소가 영향을받습니다. 부분적으로 - 단 하나 또는 여러 개. 양측 성 질환은 양안을 포착합니다.
획득 된 (외상성) 형태의 원인은 시각 기관에 기계적인 손상입니다. 선천적 인 모양에는 다수 다른 원인이있다 :
눈 홍채의 선천성 대장 골종에는 뚜렷한 미용 적 결함이 있습니다. 환자의 눈동자는 규칙적인 둥근 모양이 아니지만 열쇠 구멍, 배 또는 삼각형과 유사합니다. 시력은 약간 감소하거나 전혀 감소하지 않습니다. 망막의 빛의 양과 빛의 인식을 조절할 때 심각한 문제가 발생합니다.
맥락막의 광범위한 손상의 경우, 사람의 눈 앞에 검은 부분이 나타납니다.
시신경의 분열은 시력 감소에 다른 효과가 있습니다. coloboma 형태가 고립되면, 편차는 종종 관찰되지 않습니다. 결점이 안구의 다른 요소의 분리와 결합되면 실명을 완료하기 위해 시력 감소가 관찰됩니다. 현기증이 나기 때문에 양안 시력이 손상됩니다. 임상상은 종종 난시와 유사합니다.
고립 된 형태의 망막 콜로 모종은 대개 무증상입니다. 환자는 망막 박리와 파열로 인한 2 차 합병증 (눈 앞의 어두운 반점)이 발견 될 때만 불평하기 시작합니다.
렌즈에 결함이 있으면 굴절능이 저하되고 난시 증상이 나타납니다. 미적 결함 이외에 세기의 coloboma는 눈의 각막 부상, 건조 및 염증을 일으킬뿐만 아니라 결막염 감염에 기여할 수 있습니다.
섬 모체의 색소종은 환자의 수용 및 양안시에 문제를 일으 킵니다.
질병은 형태에 따라 다양한 방법으로 진단됩니다. 눈의 홍채의 대장균은 이미 눈의 육안 검사 (배 모양의 눈동자)에 의해 결정됩니다. 선천성 형태의 초음파 생체 현미경 검사를 수행하면 섬모의 길이가 감소하고 넓어지는 현상이 관찰됩니다. Zinn 번들의 구조는 흐릿하고, 섬유는 무질서하게 배열되어있어 요소가 미개발되었음을 나타냅니다. visiometry의 도움으로, 그것은 얼마나 시력이 감소되었는지 측정됩니다.
검안경 검사법을 사용하여 시신경이 손상되면 직경이 약간 증가 할 수 있습니다. 초음파 및 전산화 단층 촬영은 눈의 뒤쪽에있는 결함을 확인하는 데 도움이됩니다. 조직 검사는 동심 방향으로 평활근 섬유를 검출하는 능력을 제공합니다.
맥락막 색소종은 검안경 검사로 검출 할 수있는 가장자리를 가진 흰 색의 형태로 나타납니다. 시력 검사는 근시를 보여 주며, 그 수준은 맥락막의 병변의 크기와 관련이 있습니다.
생체 현미경 연구가 쪼개지는 것처럼 보이면 렌즈의 병리학, 이는 내면 하부에 있습니다. 질병의 진행이 더 진행됨에 따라 렌즈의 적도가 점차적으로 변형됩니다.
의학은 아직이 질병의 보수 치료법을 개발하지 못했습니다.
홍채의 결손이 작 으면 치료를하지 마십시오. 눈을 멀게하는 증상을 피하기 위해 환자는 들어오는 광선속의 양에 제한을받습니다. 렌즈 대신 망목이있는 특수 안경을 착용하거나 밝은 센터가있는 콘택트 렌즈를 어둡게 착용하는 것이 좋습니다.
다른 경우에는 다양한 종류의 수술이 표시됩니다.
coloboma를 앓고 환자는 일년에 두 번 안과 검진을 받아야합니다. 필수 안검 내시경, 안저 촬영 및 생체 현미경. 광학 장기의 막 및 다른 구조물의 분리가 작 으면 환자의 전체 수명에 대한 예후는 긍정적입니다. 심각한 실명은 종종 실명까지 시력이 크게 저하되면서 복잡해지며 이는 사람의 장애로 이어진다.
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