알려진 바와 같이, 사람이 우주에서 정상적으로 움직일 수 있고 다양한 정보를 인식 할 수있는 주된 느낌은 비전입니다.
시력 기관의 위반은 환자에게 많은 불편을 끼치고, 일할 수있는 능력을 방해하며, 또한 평상시의 일상 생활을 방해합니다. 따라서 시력이 크게 떨어지는 경우 가능한 한 빨리 의사의 진찰을 받아야합니다. 왜냐하면이 병리학은 종종 여러 가지 심각한 상태의 발달을 나타 내기 때문입니다. 이러한 계획의 질병 중 하나는 각막의 상피 - 내피 영양 실조로 간주됩니다.
왜 각막 상피 - 내피 영양 실조가 발생합니까? 상태의 원인
대부분의 경우, 이러한 위반은 획득되고 본질적으로 각막의 관통 상처에 반응하여 발생하는 이차 각막 이영양증이거나, 인공 수정체를 감염된 눈의 공동에 이식 한 후 백내장 제거술 후 합병증입니다. 이 유형의 이영양증의 발달과 함께, 각막 자체의 구조뿐만 아니라 트로피즘에 대한 특정 위반이 있습니다. 동시에 환자의 시야가 영구적으로 그리고 비가 역적으로 악화되기 시작합니다.
상피 - 내피 영양 실조의 발달은 주로 내피 세포의 수의 감소에 기인한다. 사실, 내피는 오히려 천천히 노화되는 조직입니다. 40 세 이상의 사람들에게서 간질 증상이 관찰됩니다. 백내장 수술과 같이 안구 앞쪽을 열기 위해 수술을 할 때 내피 세포의 밀도가 떨어지며 적절한 구조가 바뀝니다. 따라서 전체 내피 층은 양적으로나 질적으로 변화하여 장벽을 포함하여 기능을 침해하게됩니다. 결과적으로, 환자는 각막의 과도한 수분을 관찰하게되고, 시간이 지남에 따라 지속적으로 흐려진다.
각막의 상피 내피 영양 이상은 무엇입니까? 질병의 과정
각막의 깊은 층 내부의 질병의 초기 단계에서, 각막 부종뿐만 아니라, 각막의 주름과 결합 할 수있는 불투명도가 형성됩니다. 병리학 적 과정의 진행에 따라 불투명 화가 더욱 두드러지고 확장됩니다. 각막이 고르지 않게되고 주름진 것처럼 어떤 곳에서는 거품이 형성되고 내피 세포 안쪽에 안료 입자가 침착됩니다. 상피 소낭이 합병되어 궤양을 일으켜 각막 증후군이 발생합니다. 얼마 후, 침식은 상피화되기 시작하여 그 자리에 혼탁을 남긴다. dystrophic 변화의 적극적인 과정 환자의 광 공포증과 고통, 강도가 지속적으로 증가로 이어집니다. 질병의 최종 단계에서 불쾌한 증상은 감소하지만 시력이 흐려집니다.
각막의 상피 내피 영양 실조는 어떻게 나타 납니까? 상태의 증상
각막 영양 장애와 같은 매우 위험한 질병의 발달로 환자는 시력 감소를 호소하기 시작합니다. 환자는 씻지 않고 진흙 투성이의 유리를 통해 세상을 바라보고 있다고 느끼고 있습니다. 최대 시각 장애가 아침에 발생합니다. 어떤 경우에는 병리학 적 과정이 눈의 심한 홍반으로 이어지고, 꽤 강한 광 공포증이 있으며, 광원을 보면 시력이 상실됩니다. 환자는 엄청나게 끊임없이 눈물을 흘릴 수 있습니다. 그는 또한 그의 눈에서 모래의 체계적인 느낌에 대해 불평할지 모른다.
이영양증은 "구름"이라고 불리는 그러한 증상에 의해 나타날 수 있습니다. 환자는 뚜렷한 경계가없는 부드럽게 회색 음영의 탁도를 볼 수 있습니다.
어떻게 상피 내피 영양 실조가 발견됩니까? 상태 진단
이 질병의 가장 큰 문제점은 육안으로는 탐지가 불가능하다는 사실입니다. 정확한 진단을 위해 안과 의사는 특별한 슬릿 램프로 환자를 검사해야합니다. 부종의 정도를 결정하기 위해 각막의 두께를 평가하는 것도 중요합니다. 이 목적을 위해, 초음파 파키 미터법이 환자에게 수행됩니다.
상피 세포 각막 내피 세포 이영양증은 어떻게 교정됩니까? 상태의 치료
각막의 상피 내피 영양 실조의 약물 보정은이 질병에 대한 완전한 치료법을 제공하지 못합니다. 따라서 약물은 외과 적 치료를 보조하거나 임시 조치로서 만 사용될 수 있습니다.
의사는 물을 끌어 당기는 삼투압이 높은 용액의 사용을 조언 할 수 있습니다. 그러한 도구는 짧은 시간 동안 시력의 품질을 향상시킬 수 있습니다. 물리 치료, 자기 요법 및 헬륨 - 네온 레이저 자극 기술은 일반적으로 보존 치료의 임시 조치라고도합니다.
각막의 상피 내피 영양 이영양의 외과 적 교정은 최근에 각막 내피를 건강한 공여자 재료로 대체함으로써 적극적으로 수행되었다. 현재 의사들은 수정 된 각막 입자를 선택적으로 대체하는 방법을 적극적으로 사용하고 있으며, 각막 이식 수술은 버섯 모양, 극저온 성형 및 각막 이식 수술을 사용합니다. 그러나 의사의 가장 안전한 치료 옵션은 cryokeratoplasty라고하는 반면, 그러한 수술의 거의 모든 변종이 종종 다양한 합병증의 원인이된다는 사실을 염두에 두어야합니다.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/13030-epitelialno-endotelialnaya-distrofiya-rogovicy.html각막 이영양증은 각막의 재생 또는 퇴행뿐만 아니라 영양 실조 또는 위양증에서 나타나는 증상을 말합니다.
1 차 및 2 차 각막 영양 장애 할당.
원발성 근이영양증은 선천성, 유전성, 퇴행성 각막 병변입니다. 대부분의 경우이 과정은 양측입니다.
이차성 영양 장애는 수술 적 중재, 안구 부상 또는 장기적인 현재의 국소 염증 과정의 결과로 발생합니다. 한쪽 눈은 대개 영향을받습니다.
각막의 내피 영양 실조는 주요 영양 실조에 속합니다. 그것은 오스트리아의 Ernst Fuchs에 의해 20 세기 초반에 처음으로 묘사되었는데, 그 후 그는 그의 이름을 받았다. 그것은 여성보다 남성보다 약간 더 흔한 유전성 질환입니다. Fuchs 근이영양증 (Fuchs dystrophy)은 두 가지가 있습니다. 초기 (1 형)는 출생 직후에 발생하며 매우 드물며 45-50 세에 발병하는 후기 (2 형)입니다.
Fuchs 영양 장애는 세포가 분열 할 수없는 내피 인 각막의 가장 안쪽 층에 영향을줍니다. 외과 적 개입으로 부상, 염증, 내피 손상이 세포의 일부가 사망 할 때 발생합니다. 잔류 세포는 마치 각막의 내부 표면에 퍼져있는 것처럼 비워진 영역을 차지합니다.
각막 내피는 펌프로 작동하여 각막의 과도한 수분을 펌핑하여 각막의 투명성을 유지합니다. Fuchs 영양 장애가 진행됨에 따라 내피 세포가 점차적으로 사망합니다. 특정 지점까지는 상태가 남아있는 셀의 향상된 작업에 의해 보상됩니다. 결국, 국지 비 보상이 발생합니다. 내피가 얇아지고 세포의 기능이 약해지고 내피의 결점을 통해 전 방부의 수분이 각막 간질로 스며 들어 부기와 그 후의 파괴를 일으킨다. 각막이 흐려 집니다. 결과적으로, 각막의 외층의 팽창 - 상피 -이 발생하고 수 포성 각막 병증이 발생할 수 있습니다 - 각막 표면에 기포가 생깁니다. 황소의 파열은 심각한 불편 함과 고통을 초래합니다.
내피 세포의 손실은 상해 또는 수술 후에 악화되거나 가속 될 수 있습니다.
따라서 Fuchs 이영양증 환자는 내시경 세포의 기능이 초기에 약해지기 때문에 안구 수술 후 심한 각막 부종이 발생할 위험이 더 큽니다.
각막의 내피 영양 실조는 임상 증상이 다양 할 수 있습니다. 무증상에서 수 포성 각막증에 이르기까지 다양합니다.
질병의 초기 단계에 환자들은 저녁에 점차적으로 회복하면서 아침에 빛에 대한 감수성이 증가하고 시력이 흐려진다는 것을 알게됩니다. 이는 수면 중에 각막 표면의 수분 증발이 일어나지 않으며 각막에 액체가 더 많이 축적되기 때문입니다. 각막에서 액체의 증발로 인한 각성 (wakefulness) 동안, 붓기가 감소되고 시력이 향상됩니다. 질병이 진행됨에 따라 시력은 지속적으로 감소합니다. 상피와 황소 형성 과정에 이물감, 통증 증후군, 심한 광포 공병이 나타난다.
각막의 내피 영양 실조의 진단은 생체 현미경 - 슬릿 램프 아래에서의 각막 검사 -에 기초하여 이루어진다. 동시에, 내피의 부분적 부재, 각막 부종, 상피의 수증기 변화가 감지 될 수 있습니다.
또한, 각막 두께와 각막 부종의 정도를 평가하기 위해 각막 두께 측정법이 사용됩니다.
진단을 확인하고 프로세스의 심각성을 평가하여 각막의 공 초점 현미경 검사 데이터를 허용하므로 단위 면적당 세포 밀도 및 평균 크기를 결정할 수있는 능력으로 내피의 선명한 이미지를 얻을 수 있습니다.
증상 치료를 위해, 물을 끌어들일 수있는 고 항염수 용액의 주입이 사용됩니다. 따라서 과도한 액체가 각막에서 제거되고 시력이 일시적으로 향상됩니다. 수 포성 각막 병증이 발생하면 치료 용 소프트 콘택트 렌즈를 사용하여 통증을 줄일 수 있습니다.
추기경 치료는 각막 이식입니다. 첫째, 전체 각막이 이식되었습니다. 각막 이식은 통과 (pass-through)라고합니다. 그 후, 각막의 특정 층의 이식을 포함하는 층 성형 각막이 형성되었다. 최근 몇 년 동안 Fuchs 영양 장애에서 Descemet 막과 각막 내막 층의 DSEK 이식이 더 자주 사용됩니다.
http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/ehndotelialnaya-distrofiya-rogovicy/각막 이영양증 및 퇴행성 각화증은 비염 산성 질환입니다. 이것은 보통 두 시각 기관의 각막의 유전성 병변입니다. 병리학은 각막 혼탁이 특징입니다. 주요 원인으로는 유전 인자, 눈 손상,자가 면역계의 병리, 감염 등이 있습니다. 또한, 질병의 발병은 생화학 적 및 신경 영양 적 성질의 장애뿐만 아니라 염증 과정에 의해 영향을받습니다.
질병의 분류를 진행하기 전에 눈의 각막의 이영양증과 엄밀히 말하면이 장기가 무엇인지 알아 내야합니다. 각막에는 다양한 요소가 있습니다.
각막 변성은 질병의 위치에 따라 분류됩니다.
이 질환은 다음과 같이 구분됩니다.
안과 의사는 영향을받은 눈의 육안 검사를 실시하고 증상에 대해 환자와 면담 할 것입니다. 다음은 생체 현미경 검사와 슬릿 램프 검사입니다. 실험실 테스트를 수집해야합니다. 예를 들어, 환자는 각막 자체에서 방출되는 액체 샘플을 채취합니다.
각막 영양 장애의 치료는 질병의 유형, 위치, 유기체의 특성, 형태 및 단계에 기초하여 수행됩니다. 치료는 다음을 포함 할 수 있습니다 :
중요! 재발을 막으려면 몸에 비타민과 미량 요소를 포화시켜 생 야채와 과일을 더 많이 섭취해야합니다. 눈을 편안하게 쉬게하고 과도하게 긴장시키지 마십시오. 물론, 안과 의사를 일 년에 두 번 방문하십시오!
http://glaznoy-doctor.ru/prochie-zabolevaniya/distrofiya-rogovicy-epitelialno-endotelialnaya-forma-distrofii.html각막의 내피 상피 영양 이영양증 (EED)은 내피 세포의 밀도 감소로 인한 중병이다. 이 상태는 심각한 안과 수술 및 안구 배설 (염증성 포도막염, 홍채 모양체 염, 각막염의 다양한 유형)에서 염증 과정 후에 종종 발생합니다.
Fuchs 각막 이영양증이라고도 불리는 일차 성 내피 상피 영양 실조증은 매우 드문 현상입니다. 노인들에게만 특징적이며 많은 양의 내피 세포가 생리적으로 손실되어 분명한 이유없이 발생합니다.
이 질환은 시력이 크게 감소합니다. 이것은 각막이 팽창하여 광속이 눈 안쪽으로 방해받지 않고 투과되어 망막에 선명한 이미지를 생성한다는 사실에 의해 설명됩니다. 또한 전방 각막 상피의 이영양증의 경우 각막 표면에 특이 적 소포가 형성된다. 물집이 생기는 거품은 주기적으로 터져 환자에게 날카로운 통증을 유발합니다. 황소 폭발로 인한 시력과 통증의 현저한 감소는이 병의 단계에서 EED의 주요 증상이되고 있습니다.
각막의 내피 영양 실조의 보수 치료법은 불가능합니다. 비전을 복원하고 EED 동안 통증을 체포하는 유일한 방법은 각막 이식 (각막 이식 수술)입니다.
Shilova 박사의 진료소에서 내피 상피 세포 각막 영양 장애 환자는 각막 이식 수술을 받게됩니다.
그것의 목표는 영향을받은 내피로 Descemet 막을 제거하고 그것들을 공여체 이식편으로 대체하는 것입니다. 특정 상황에 따라, 수술은 기계 각막 기계 또는 펨토초 레이저를 사용하여 수행 할 수 있습니다.
실로 바 (Shilova) 클리닉의 모스크바 부서에서 각막 수술은 국내외 전문가 인 실로 바 타티 아나 (Shilova Tatiana Y.)와 월터 세쿤도 (Walter Sekundo)에 의해 수행됩니다.
필요한 진단 절차 및 후속 조치의 비용은 여기에서 지정하십시오.
진료소에서 제공되는 모든 서비스의 비용을 알아보고 모스크바에 +7 (495) 589-33-65로 전화하거나 온라인 기록 양식을 사용하여 상담 접수에 등록하십시오.
http://doctor-shilova.ru/endotelialno-epitelialnaya-distrofiya-rogovitsy/각막의 상피 - 내피 영양 장애 (각화증, 쉰 이영양증)는 각막 상피 세포의 퇴행으로 인한 시각 기관의 질환입니다.
병리학은 일차적으로, 즉 유 전적으로 결정되는 질병을 말합니다. 이 질병은 오스트리아 안과 전문의 Ernst Fuchs의 이름을 따서 명명되었습니다. Ernst Fuchs는 20 세기 초반에 그것을 기술했습니다. 여성보다 남성보다 약간 더 자주 진단됩니다. Fuchs 근이영양증에는 두 가지 유형이 있습니다.
질병의 초기 단계에 환자들은 아침에 빛에 대한 과민증, 가난한 시력에 대해 이야기합니다. 저녁에만 개선됩니다. 이것은 야간에 액체가 각막 내부에 축적되기 때문에 하루 동안 붓기가 가라 앉고 사람이 더 잘 볼 수 있기 때문입니다.
나중 단계에서, 사람들은 통증, 눈 안의 이물질의 끊임없는 감각을 경험하기 시작합니다.
많은 경우에있어서,이 병리학은 본질적으로 각막 이영양증의 이차 형태 인 획득 된 성격을 가지고 있습니다. 상처, 상처 및 수술 후 수행 된 작업을 기준으로 발생합니다.
첫째, 안과 의사는 환자의 눈을 검사하고 자세한 내역을 수집합니다. 또한 슬릿 램프를 사용하여 생체 현미경 검사 및 검사를 지시합니다. 또한 환자는 분명히 눈에서 배출되는 액체 샘플을 채취해야합니다.
붓기가 얼마나 뚜렷한 지 이해하기 위해서는 각막의 두께를 예측하는 것이 중요합니다. 이 목적을 위해, 초음파 파키 미터법이 환자에게 수행됩니다.
질병의 형태, 형태 및 단계, 국소화 부위, 인간 면역의 특이성에 근거한 주치의의 치료 선택.
치료에는 다음이 포함될 수 있습니다.
불행하게도, 각막의 상피 - 내피 영양 장애의 약물 보정은이 병리학에 대한 완전한 치료법을 제공하지 못한다. 약물 치료는 불편을 해소하고 외과 적 개입에 추가됩니다. 의약품 폐지와 함께 초기 상태로 되돌릴 수 있습니다.
각막 질환의 재발을 방지하기 위해 의사는 컴퓨터, 태블릿, 스마트 폰 또는 TV 시청 중 휴식을 취할 것을 권장합니다.
녹색은 시력에 긍정적 인 효과가 있으므로이 색조의 대상에주의를 전환해야합니다. 여름에는 선글라스를 착용하고 눈 각막에 광선이 떨어지지 않도록하십시오.
식단에서 더 신선한 야채와 과일을 입력해야합니다. 일년에 두 번 안과 의사를 방문하십시오.
Fuchs 영양 장애에서 제 시간에 질병을 진단하고 적시에 전문가가 처방 한 치료를 시작하는 것이 중요합니다. 각막 상피 - 내피 영양 실조의 가장 심각한 합병증 중 하나는 시력 상실입니다.
http://vrachiha.ru/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya/epitelialno-endotelialnaya-distrofiya-rogovitsy/각막 이영양증 (각막 병증, 퇴행)은 끊임없이 발생하는 비염증성 질환으로 각막의 흐려짐으로 끝납니다.
Keratopathy는 일반적으로 10 ~ 40 세 사이에 발생하며 시력이 감소합니다.
여러 가지 요인들이 각막 병증을 일으킬 수 있습니다.
1 차 및 2 차 퇴행이 있습니다. 주 - 대부분의 경우 한 번에 두 눈에 영향을줍니다. 이 질병은 사춘기에 발생하지만 부진하며 오랜 기간 동안 눈에 띄지 않을 수 있습니다.
이차성 각막 병증은 예정된 포도막염, 공 막염 및 기타 질병으로 인해 발생합니다.
각막의 병변의 위치에 따라 다음이 있습니다.
각막 영역의 후 상피 세포가 죽어가는 것을 유발하는 내피 영양 장애.
상피 이영양증. 그들 때문에 많은 수의 낭종이 눈에 나타납니다.
4 가지 유형으로 나누어지는 간질 퇴행 유형 :
사진 1. 원추 각막의 징후가있는 눈. 질병이 안구 일 때 각막은 원뿔 모양을 취합니다.
그것은 중요합니다! 모든 양식은 절대적으로 다르게 진행될 수 있습니다. 각막 손상의 비율과 시력 손실은 질병의 중증도에 따라 다릅니다.
http://linza.guru/distrofiya-setchatki/lechenie-distrofii-rogovitsi/
안구 각막의 내피 영양 실조 (Fuchs 증후군)는 눈의 전 측부 막 하부층의 세포가 수반되는 안과 질환입니다. 질병은 천천히 진행되며, 대부분 한쪽 눈에만 영향을 미칩니다. 그러나 노인 환자에서 병리학이 양안에 영향을 줄 수 있습니다.
이것은 전방 포도막염과 같은 질병의 한 유형입니다. 그것은 보통 30 세 이상의 사람들에게서 발생합니다. 또한 위험에 처하는 것은 고령 환자입니다. 그러나 비슷한 이상이 어린이에게서 발생할 수 있습니다. 젊은 환자의 경우 치료가 쉽고 합병증을 유발하지 않습니다.
모든 경우의 4 %에서 포도막염 진단을받은 환자에서 쉰 이영양증이 발생합니다. 그러나이 병이있는 상황에서도 증후군은 흔히 발견하기 어렵다. 왜냐하면이 증상은 증상이 동반되지 않기 때문이다.
홍채의 그늘이 바뀌 었음을 보는 것이 거의 불가능하기 때문에 갈색 눈을 가진 사람들의 질병을 발견하는 것이 가장 힘든 일입니다. 그러나 이것은 병리학의 주요 징후 중 하나입니다.
지금까지 질병의 정확한 병인을 확립하는 데 실패했습니다. 드물기는하지만 유전 적 소인이 추적 될 수 있습니다. 또한 질병의 활성화 원인은 궤도의 궤도에서 발생하는 다른 기원의 염증 과정 일 수 있습니다. 이 가정은 병리학이 시력 문제를 일으킨다는 사실에 의해 확인됩니다.
또한 Fuchs 증후군의 발달은 맥락막의 전방 부위의 신경 이영양증 병변이있는 환자에서 종종 진단됩니다. 위험 인자로는 경추의 교감 신경의 손상 및 혈관 운동 센터의 질환이 있습니다.
소아에서 질병의 원인은 출생 전 또는 출생 후 홍채염입니다. 실제로, 안과 의사들은 결핵의 홍채 모양체 염 (iridocyclitis)을 앓고있는 환자들에서이 질병에 부딪쳤다.
목차로 돌아 가기
내피 - 상피 각막 이영양증은 홍채와 섬 모세포에 영향을줍니다. 이 질환은 다음과 같은 증상을 동반합니다 :
푹신 증후군은 만성 포도막염의 일종입니다. 의사를 방문 할 때 병리학을 무시하고 지연하면 백내장 또는 녹내장이 될 수 있습니다. 그 이유는 코르티코 스테로이드 군에서의 통제되지 않은 약물 섭취 때문입니다.
대부분의 경우, 환자의 대다수는 필연적으로 녹내장의 발병에 직면합니다. Fuchs 증후군이 복잡해지면서 병리학은 완전한 시력 상실로 이어질 수 있습니다. 백내장은이 질환에 내재하는 모든 증상을 동반합니다. 또한 전정으로 이끌 수 있습니다 (시신의 전방으로 출혈).
접촉 및 비접촉 검사 방법을 사용하여 질병을 확인합니다. 초음파 파키 미터법은 특별한기구를 사용하여 각막의 두께를 측정하는 데 도움이됩니다. 그것은 껍질의 완전성과 화농성 염증이있는 상태에서 사용되지 않습니다. 광학 pachymetry도 사용됩니다, 절차의 핵심은 슬릿 램프와 함께 각막의 두께를 측정하는 것입니다.
내피 현미경 검사는 널리 사용되는 진단 방법입니다. 특수 장비의 도움으로 찍은 사진에서 의사는 내피 세포 수를 측정합니다.
건강한 사람의 경우, 각막의 두께는 490 ~ 560 마이크로 미터입니다. 낮에는 지표가 바뀔 수도 있지만, 지표가 600 마이크로 미터를 초과하면 병리학 적 과정의 발전을 알립니다. 남성의 경우 각막은 여성 (555 마이크론)보다 약간 작습니다 (545 마이크론).
초음파 검사의 결과는 쉘의 두께를 측정하는 광학 방법보다 더 정확하다고 여겨진다. 첫 번째 경우에는 환자가 앙와위에 있고 마취 물질이 눈에 주입되고 특별한 부착물이 부착되어 있습니다. 연구 결과는 컴퓨터에 표시됩니다.
안과 용 현미경을 사용하는 과정에서 환자는 앉아있는 자세를 취하고 독특한 장치가 이마와 턱에 부착됩니다. 의사는 눈의 상태를 분석하여 빛의 흐름을 올바른 장소로 이동시킵니다. 동시에, 그것은 슬릿 램프의 손잡이를 회전시키고, 각막의 두께를 측정하고, 특별한 스케일로 데이터를 고정시킨다.
가장 간단한 진단 방법 중 하나는 내피 현미경 검사입니다. 그것은 각막의 두께를 측정 할뿐만 아니라 세포의 수를 계산할 수있게합니다. 이 기술은 내피의 상태를 시각적으로 표현합니다. 장비는 직물의 평방 밀리미터 당 몇 개의 셀을 자동으로 결정합니다. 정상적인 지표는 평방 밀리미터 당 최대 1000 개의 세포의 밀도입니다. 감소하면 각막 혼탁이 있습니다.
각막 변성에 사용되는 보존 치료법의 대부분은 파괴적인 과정을 늦추고 환자의 건강을 돕습니다. 의약품에서 의사는 점안액과 연고를 사용하여 조직 파괴를 막을 것을 권장합니다. 여기에는 Taufon, Emoksipin 등과 같은 약물이 포함됩니다. 또한 비타민을 처방하고 물리 치료를 처방하십시오.
염분 용액은 부정적 증상의 징후를 줄이는 데 도움이되며, 수분을 끌어 당기고 과도한 수분으로 인한 각막을 완화시킵니다. 콘택트 렌즈는 통증을 줄이는 데 도움이됩니다.
외과 적 중재는 시력을 완전히 회복시키는 데 도움이되지만, 대부분의 경우 심각한 합병증을 유발하기 때문에 의사는 시력이 10 % 이하가 될 때만 처방합니다. 수술은 레이저를 사용하여 수행되며, 각막의 영향을받는 부분은 제거됩니다.
병리학의 발달을 막기위한 구체적인 방법은 존재하지 않습니다. 그 이유는 이상 현상을 야기하는 정확한 원인이 아직 알려지지 않았기 때문입니다. 근이영양증이 발견되면, 적어도 2 년에 걸쳐 oculist를 방문해야합니다. oculist는 일년에 두 번 진단을 받아야합니다 (측마학, 색전술, 고니 오시피 등). 이것은 백내장 및 녹내장과 같은 합병증의 발병을 예방합니다.
또한식이 요법을 검토하고 비타민과 미네랄 복합체를 마시 며 수면과 휴식 모드를 주문할 가치가 있습니다. 대부분 의사들은 푹스 증후군 치료에 유리한 예후를 보입니다. 오랜 시간 동안 병리학은 증상이 없어도 계속 진행되며 평범한 삶의 방식에는 영향을 미치지 않습니다.
그러나 치료가 지연되면 백내장 또는 녹내장이 영양 장애에 걸릴 수 있습니다. 이 경우 시력과 장애를 완전히 상실 할 위험이 높습니다.
푹신 증후군은 백내장이나 녹내장이 동반 된 질환입니다. 이러한 병리를 제거하기 위해 외과 적 개입이 처방됩니다. 질병의 진행을 멈추는 것은 매우 어렵습니다. 시력이 완전히 회복 될 것이라는 보장은 없습니다. 영양 장애의 위험을 최소화하려면 정기적으로 oculist를 방문하십시오. 의사는 초기 단계에서이를 발견하고 최적의 치료 과정을 선택할 수 있습니다.
비디오를보고 나면 포도막염 (맥락막의 염증)에 대한 흥미로운 정보를 배우게됩니다.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/endotelialnaya-distrofiya-rogovitsy-glaza-sindrom-fuksa/각막의 내피 영양 실조는 후 각막 상피 세포의 죽음으로 인한 시력 장기의 질병입니다. 그것은 아침에 시력 감소, 광 공포증, 충혈, 증가 된 눈물 및 통증 증후군으로 임상 적으로 나타납니다. 각막의 내피 영양 실조의 진단은 외부 검사, 공 초점 현미경 검사, 생체 현미경 검사, pachymetry, 측광법을 포함합니다. Symptomatic therapy는 고 음역 생리 식염수의 점안을 기본으로합니다. 수술 전략 - 전층 각막 이식술 또는 전층 각막 이식술.
각막의 내피 영양 장애 또는 Fuchs 영양 장애는 안과에서의 병리학 적 증상이며, 손상된 영양 상태와 각막의 퇴행을 특징으로한다. 각막의 주요 내피 영양 실조에 대한 첫 번째 설명은 20 세기 초 오스트리아 과학자 E. Fuchs가 발표했습니다. 연구자는 병력이 지역의 혈액 공급 또는 보행의 혼란, 호르몬 불균형으로 인해 발생한다고 믿었습니다. 질병은 일차 또는 이차, 일찍 또는 늦을 수 있습니다. 이른 변이 형에서, 내피 각막 영양 장애는 3 세 미만의 소아에서 진단 될 수 있습니다. 늦은 선택의 진료소는 45 세 이상 환자에게서 관찰됩니다. 남성과 여성간에 동일한 빈도로 조기 이영양증이 발견됩니다. 질병의 늦은 모양은 여성 사이에서 일반적입니다.
원발성 내피 세포 각막 영양 장애는 유 전적으로 결정되는 질환입니다. 불완전하거나 높은 침투를 가진 상 염색체 우성 모드가 확립되었다. 초기 형태에서는 COL8A2 유전자의 돌연변이가 일어나고 후기 형인 SLC4A11 또는 ZEB1이 발생합니다. 동시에, 환자의 50 %에서 질병이 산발적으로 발병합니다. 덜 일반적으로 트리거는 endotheliocytes의 mitochondria의 기능 장애, 그들의 실패로 이어집니다. 병리학 적 과정은 각막의 내층에 국한되어 있으며, 내피 세포는 이후에 분열 및 재생할 수 없습니다. 이 질병의 발병에서 환경 요인과 전신 병리의 병인학적인 역할은 아직 확립되어 있지 않다.
각막의 2 차 내피 영양 실조의 가장 흔한 원인은 시력의 장기에 대한 외상성 손상입니다. 외인성 인자는 외과 개입 동안 실현됩니다. 적시 치료가없는 경우 각막염의 만성 경과는 내피 손상에 의한 각막 변성의 원인이됩니다. 이 병리학에서 염증 과정은 병인학적인 요인이 아니라 유 전적으로 손상된 개체에서 각막 내피 영양 이양 발달을위한 전제 조건입니다.
질병의 진행과 함께 endotheliocytes의 보상 hyperfunction은 과도한 액체의 제거를 보장하고 각막의 투명성을 유지할 수 없습니다. 이것은 각막의 간질로 내피의 결점을 통해 눈 앞 유리의 방수 유출이 발생하기 때문입니다. 심한 붓기로 인해 각막의 내피 영양 실조가 유발됩니다. 바깥층에 부종이 퍼지면 수 포성 각막 병증이 생깁니다. 내피의 뚜렷한 묽어 짐으로 인한 각막 수술은 종종 부종에 의해 복잡해지며 부작용은 파괴적인 과정을 악화시킵니다.
임상 관점에서 각막 내피 영양 실조의 1 차 및 2 차 형태가 분리됩니다. 각막의 주요 병변은 선천적입니다. 조기 이영양증의 첫 징후는 출생시 또는 어린 시절에 발견되지만이 유형의 질병은 매우 드뭅니다. 원발성 내피 영양 실조의 최신 버전 Fuchs는 종종 45 세 이후에 개인에게 발생합니다. 쌍안경이지만 비대칭적인 흐름은 이러한 유형의 병리학의 특징입니다. 이차성 영양 장애는 단안의 병변이 관찰되는 후천성 질환입니다. 병리학의 중증도에 따라 각막 내피 영양 이영양증 클리닉은 잠복기 또는 수 포성 각화증으로 특징 지을 수 있습니다.
질병의 증상은 천천히 진행되고 있으므로 첫 징후가 나타난 시점부터 개발 된 임상상을 형성하는 데 약 20 년이 걸릴 수 있습니다. 각막 내피 영양 실조의 첫 번째 단계에서 형태 학적 변화는 각막의 중앙 부분에만 영향을줍니다. 동시에, 특정 콜라겐 형성 (gutts)은 드롭 모양, 사마귀, 버섯 모양입니다. 불만은 없습니다. 이 병의 유일한 징후는 아침에 시력이 약간 감소합니다.
두 번째 단계에서는 내피 세포 수가 감소하고 각막 부종이 나타나며 단일 황소가 나타납니다. 이물질의 감각은 신경 종말의 퇴행으로 인한 각막 민감도의 감소로 대체됩니다. 각막의 내피 영양 실조의이 단계의 특정 증상은 광 공포증, 눈의 충혈, 아침의 시력 감소, 저녁의 회복으로 나타납니다. 이는 수면 중에 닫힌 눈 때문에 각막에서 수분 증발이 제대로 수행되지 않아 체액이 쌓이기 때문입니다. 낮에는 수분의 증발이 붓기를 줄이고 시각 기능을 회복시킵니다.
각막의 내피 영양 실조가 장기간 진행되면서 천천히 점차적으로 시력이 저하됩니다. 병리학 적 과정이 상피 세포층으로 퍼지고 불룩한 변화가 나타날 때 환자는 이물감과 찢어짐을 느끼게된다. 황반이 수 포성 각막 병증 환자에서 파열되면 안와 부위에 심각한 불쾌감을 동반 한 통증 증후군이 발생합니다. 세 번째 단계에서, 섬유질 조직이 기저막의 상피를 따라 합성되고,이어서 판 누스가 형성된다. 전반적인 상태는 다소 개선되었지만, 각막의 내피 영양 장애의 진행은 상피 침식, 미생물 기원의 궤양 및 각막 중심부의 혈관 형성의 원인이됩니다.
각막의 내피 영양 실조의 진단은 외부 검사 결과, 각막 공 초점 현미경 검사, 생체 현미경 검사, pachymetry, 측광법을 기반으로합니다. 외부 검사 결과 각막 혼탁, 결막 혈관 주사가 가능함. 각막의 공 초점 현미경 검사법은이 병리 진단의 금본위 제입니다. 내피의 상세한 이미지 이외에, 세포의 밀도와 단위 면적 당 그들의 평균 직경이 측정됩니다. 각막의 내피 영양 실조에서 세포 요소의 크기와 수의 감소 정도는 질병의 중증도에 따라 다릅니다. 밝은 중심부와 가까운 셀 위치의 어두운 색 방울 형태의 특정 구조물 (창)이 감지됩니다. 적은 양의 내피 세포가 생기기 시작하면 나중에 병합되어 큰 반점이 생깁니다.
각막 두께 측정법은 각막의 두께를 결정합니다. 각막 내피 영양 이영양증의 퇴행성 과정은 엷어 짐 (0.49mm 미만)으로 이어지지 만 부종이 나타나면 그 두께가 기준치 (0.56mm)를 초과 할 수 있습니다. 슬릿 램프로 생체 현미경을 관찰 할 때 내피 층의 국소 지방 변성을 뚜렷하게 볼 수 있습니다. 부종이 바깥 층으로 퍼지면 각막 표면에 특정 수포가 결정되어 수 포성 각막 병증이 발생합니다. 측마학에서는 시력의 정도가 측정됩니다. 내피 세포 각막 영양 장애 환자에서 부작용의 중증도와 신뢰성있는 결과를 얻기 위해서는 아침 저녁으로 연구하는 것이 바람직하다.
각막의 내피 영양 장애의 증상 치료는 부기를 줄이기 위해 고 항염수 용액을 주입하는 것과 관련됩니다. 각막에서 과도한 액을 제거하면 시력이 향상됩니다. 통증 증후군을 완화하기 위해 구강 진통제 또는 점적을 지시합니다. 시력을 교정하려면 소프트 콘택트 렌즈 또는 안경 만 사용할 수 있습니다. 각막 교차 결합은 감광제와 자외선의 병용 효과를 사용하여 간질 섬유의 광중합을 기본으로하는 각막의 내피 영양 이상 치료에도 사용됩니다.
공막 현미경 검사의 결과에 따라 각막의 심한 내피 영양 실조, 시력 저하, 심한 각막 엷어짐, 단위 면적당 세포 밀도 감소 등의 각막 이식은 각막 이식 수술의 적응증입니다. 총체적 인 영양 장애 과정에 종단 간 외과 수술이 필요합니다. 층판 각막 이식은 각막의 하나 또는 여러 층에 손상이있는 경우 환자에게 권장됩니다. 동시에 내피 세포와 함께 데스 메막의 이식이 종종 수행됩니다.
각막의 내피 영양 장애 예방을위한 구체적인 조치는 개발되지 않았습니다. 왜냐하면이 질병은 유 전적으로 결정되기 때문입니다. 비특이적 인 예방 조치는 유 전적으로 손상된 개인의 외상성 부상 예방, 신생아 선별, 적시 진단 및 안과 병리학 치료로 축소됩니다. 각막 내피 영양 이영양증이 확진 된 모든 환자는 안과 의사가 매년 2 회 검사해야합니다. 조기 진단과 삶과 장애 치료를위한 예후는 유리합니다. 치료가 부족하면 환자의 시력과 장애를 완전히 상실 할 수 있습니다.
http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/ophthalmology/endothelial-dystrophy내피 각막 이영양증은 각막 상피 조직 (내피라고 함)의 퇴행, 퇴행을 유발하는 유전 적 또는 후천적 인 병리학입니다. 의료 관행에서, Fuchs의 내피 영양 장애는 1 차와 2 차로 나누어집니다.
각막의 내피 영양 장애와 같은 질병에는 다음과 같은 증상이 있습니다.
이러한 증상이 나타나면 검안의를 상담해야합니다. 그는 적절한 치료를 진단하고 처방 할 것입니다.
질병의 발병 기원 및 발병시기와 발현시기를 결정하기 위해 각성전이 수집됩니다. 의사는 또한 슬릿 램프 (biomicroscopy)에서 검사를 실시합니다.
또한 초음파 파키 미터법이 사용됩니다. 그것은 각막 영역의 두께를 결정하고 그 팽창의 정도를 평가할 기회를 제공합니다.
각막의 상피 내피 영양 실조에 대한 보수적 인 방법으로는 원하는 결과를 얻을 수 없습니다. 약물 요법은 외과 적 노출과 함께 사용됩니다. 또는 환자의 상태를 일시적으로 완화 할 수 있습니다.
유전 기원의 병리학에 대한 보수 치료는 불쾌한 증상을 없애는 데 목적이있다. 일반적으로 안과 의사는 각막 상태에 긍정적 영향을 미치는 비타민제를 처방합니다. 예 : Taufon, VitAPOS, Actovegin 및 기타.
의사는 삼투압이 높은 용액을 처방합니다. 이러한 약물은 일시적으로 시력의 선명도를 향상시킬 수 있습니다. 마그네토 요법 및 헬륨 - 네온 레이저 자극, 전기 영동 등은 물리 치료법으로 사용됩니다.
Keratoplasty와 각막 영역의 영향을받는 조직의 선택적 교체는 외과 적 개입으로 사용됩니다. Keratoplasty는 몇 가지 수술 기법을 가지고 : 버섯, cryokeratoplasty, 계단.
이러한 수술 효과는 다른 수술과 마찬가지로 합병증을 일으킬 수 있습니다. 따라서 시험을 치른 후에는 자격을 갖춘 전문의가 임명 할 수 있습니다. 나열된 방법 중 가장 안전한 방법은 cryokeratoplasty입니다.
수술 후 몇 가지 합병증이 발생할 수 있습니다 :
합병증의 위험은 적지 만 여전히 있습니다. 따라서 수술 후 기간 동안 안과 의사의 모든 권고와 요구 사항을 따라야합니다. 체중을 들어 올리거나 눈을 과도하게 두르는 것은 불가능합니다. 육체 노동, 스트레스 상황을 피하십시오.
질병 발병 위험을 최소화하기 위해 다음 권장 사항을 따라야합니다.
또한 안과 의사와 정기적 인 검사를 받아야합니다. 따라서, 병리학은 발달의 초기 단계에서 확인 될 수있다.
http://vashe-zrenie.ru/bolezni-glaz/epitelialnaya-distrofiya-rogovicy.html각막 이영양증은 세포 영양과 신진 대사를 위반하는 안구 앞을 바꾸거나 평평하게하는 과정입니다.
눈 각막의 구조적 변화는 두 가지 유형이 있습니다.
1. 원발성 근이영양증 (primary dystrophies) - 선천적 인 성격의 장애. 세포의 유전 적 장치에 결함이있어서 눈의 각막이 점진적으로 파괴됩니다 (두 눈 모두에 영향을줍니다).
2. 이차성 영양 장애 (Secondary dystrophies) - 장기간의 염증 과정 (종종 일방적 인 병변)뿐만 아니라 외과 적 치료 또는 눈의 손상 인 주된 원인 인 후천성 질환.
병적 인 과정은 각막 세포의 내부 층의 죽음에 의해 특징 지어지고, 주요한 이영양증이며 유전됩니다. 가장 흔히이 질환은 여성에서 진단되며 첫 증상은 30-40 세에 나타납니다.
각막은 5 개의 층으로 이루어져 있습니다 : 상피, 보우만 막, 간질, 데스 메막 및 내피. 병리학 적 과정의 발달과 함께 분열 할 수없는 내피 세포가 영향을 받는다. 눈의 기계적 손상이나 불량한 외과 적 개입의 경우 또는 염증 과정의 영향으로 층의 일부 세포가 영구적으로 사망합니다 (후속 회복없이). 관여하지 않는 세포는 각막 안쪽의 빈 공간을 채우고 각막을 따라 늘어납니다.
내피의 주요 기능은 각막에서 과도한 액체를 제거하여 점막의 투명성을 보장하는 것입니다. 층의 감염되지 않은 세포는 얼마 동안이 기능을 수행하지만, 영양 실조 (dystrophic) 과정의 영향으로 죽은 세포의 수가 증가하고, 이로 인해 기능 부전이 초래됩니다. 또한 프로세스는 다음 순서로 진행됩니다.
진행성 푹스 이영양증 환자는 수 포성 각막 병증의 위험이 있습니다 (각막은 황소로 덮여 있으며 그 열기는 고통 스럽습니다).
각 환자의 영양 장애 과정의 정도와 정도에 따라 임상상에 차이가있을 수 있습니다. 장기간 병리학 적으로 명확한 증상은 나타나지 않지만, 진행은 수 포성 각막 병증으로 진행될 수 있습니다.
Fuchs endothelial dystrophy의 초기 단계는 광 민감성이 증가하고 밤의 수면 후 시력이 증가하며 아침 시간은 낮보다 훨씬 낮습니다. 시력 장애는 수면 중에 증발 과정이 없으므로 체액의 증가로 인한 것입니다.
점차적으로, 하루 동안 시력이 회복되고, 과도한 수분 증발로 인해 각막 부종이 감소합니다. 병리학의 발달 과정이 멈추지 않는다면, 시력 회복은 일어나지 않을 것입니다. 질병이 각막의 다른 층에 영향을 미치는 경우, 환자는 불쾌감을 느낄 수 있으며 (눈에 이물질이있는 것처럼), 통증이 증가하고 밝은 빛에 민감합니다.
주요 진단 방법은 생체 현미경 (슬릿 램프를 이용한 안저 검사)입니다. 검사 중 의사는 내피 층의 완전성에 대한 위반, 각막 부종, 황소의 초기 형성을 기록합니다.
각막의 두께를 결정하는 것은 각막 두께 측정법에 의해 수행됩니다. 최종 진단은 각막의 광학 현미경 검사 데이터를받은 후 설정됩니다 (세포 밀도를 결정할 수 있습니다).
Fuchs의 이영양증 치료는 증상과 급진 두 가지 방향으로 갈 수 있습니다.
증상의 제거는 활성 식염수 흡수제의 물방울에 의해 수행되며, 이의 주된 역할은 물에 가까운 곳에있는 액체를 흡수하는 것입니다. 시술 후 효과는 일시적이며 과도한 수분을 제거하고 시력을 향상시키는 것이 특징입니다.
근치 적 치료는 각막 이식 수술 - 각막 이식 수술을 포함합니다. 개입 기술은 종단 간 (완전한 각막 이식)이거나 계층화 된 (특정 층을 이식하는) 수 있습니다. 오늘날, Fuchs 영양 장애와 함께, descemet 막 이식편을 이용한 층별 작업이 사용됩니다.
아래는 모스크바의 TOP-3 안과 진료소로 각막 내피 영양 실조증 진단 및 치료가 가능합니다.
http://mosglaz.ru/blog/item/1221-endotelialnaya-distrofiya-rogovitsy.html