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노출 형태 : 점안제

아날로그 Irifrin

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Irifrin 사용 지침

등록 번호 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

안약 [방부제 없음] 조성
2.5 % 용액의 각 ml에는 다음이 포함되어 있습니다.
활성 성분 : Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
부형제 : 에데 테인 산 나트륨, 메타 비설 피트 나트륨, 구연산, 구연산 나트륨 이수화 물, 하이 프로 멜로 오스, 주사 용수.

설명 : 무색에서 담황색의 투명한 용액.

약물 요법 그룹 :

α-adrenomimetik.ATX 코드 : S01FB01

약리학 적 특성

약력학
Phenylephrine은 sympathomimetic입니다. 그것은 발음 알파 adrenergic 활동이있다.
안과에서 국소 적용시 확장 된 눈동자가 생기고 안내 액의 유출을 개선하며 결막 혈관을 수축시킵니다.
Phenylephrine은 postsynaptic alpha-adrenergic receptors에 자극적 인 효과가 있으며 심장 베타 아드레날린 성 수용체에 매우 약한 효과가 있습니다. 약물에는 노르 에피네프린 (노르 에피네프린)의 작용과 유사한 혈관 수축 작용이 있으며, 심장에 사실상 연쇄 성 및 부교감 효과가 없습니다. phenylephrine의 vasopressor 효과는 norepinephrine보다 약하지만 길다. 설치 후 30-90 초 동안 혈관 수축을 일으키며 2-6 시간 동안 지속됩니다.
설치 후, phenylephrine은 눈의 동공 확장과 결막의 동맥의 평활근을 감소시켜 동공 확장을 유발합니다. Mydriasis는 단일 점적 후 10-60 분 내에 발생합니다. 그것은 2.5 % 용액의 점적 후 계속하고 2 시간 동안 지속됩니다. 페디실린에 의한 Mydriasis는 근력 저하를 동반하지 않습니다.

약동학
Phenylephrine은 눈의 조직을 쉽게 침투하며, 혈장의 최대 농도는 국소 투여 후 10-20 분에 발생합니다. Phenylephrine은 신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설됩니다 (

사용에 대한 표시


  1. Iridocyclitis (후부 결막의 발생을 방지하고 홍채에서 삼출물을 줄이기 위해).
  2. 검안경 검사 중 눈동자의 확장과 안저 후부의 상태를 모니터링하는 데 필요한 기타 진단 절차, 안저 및 레이저 수술에 대한 레이저 개입 중.
  3. 전방각이 좁고 폐쇄 각 녹내장이 의심되는 환자에서 도발 테스트를 실시합니다.
  4. 안구의 표재 및 심부 주사의 차별 진단.
  5. "적목 현상"증후군 (눈의 점막의 충혈과 과민증을 줄이기 위해).
  6. 높은 시각적 부하를 가진 환자의 안구 및 안검 경련 방지.
  7. 높은 시각적 부하 환자에서 허위 근시 치료 (숙박 경련) 및 진정한 근시 진행 방지.

금기 사항

  1. 약물에 과민증.
  2. 좁은 각도 또는 폐쇄 각 녹내장.
  3. 관상 동맥 질환, 대동맥 동맥류, 방실 차단 I - III 정도, 부정맥과 함께 고혈압.
  4. 빈맥.
  5. 당뇨병 유형 I의 역사.
  6. 지속적인 모노 아민 산화 효소 억제제, 삼환계 항우울제, 항 고혈압제.
  7. 눈물의 침해뿐만 아니라 안구의 무결성이 손상된 환자의 외과 수술 중 추가 동공 확장.
  8. 신생아의 체중 감소.
  9. 갑상선 기능 항진증.
  10. 간질 포피 리아.
  11. 선천성 글루코스 -6- 인산 탈수소 효소 결핍.
  12. 수유 기간.

주의해서
2 형 당뇨병 환자에서 고혈압 위험이 증가합니다. 노인 환자에서는 반응성 협착의 위험이 증가합니다. 수술 후 2.5 % 용액의 권장 용량을 초과하는 경우에는 수술 후 phenylephrine의 흡수가 증가하고 전신 부작용이 발생할 수 있습니다.
콘택트 렌즈 착용시 겸상 적혈구 빈혈 환자에서 결막 저산소증을 유발하는 사실 때문에 외과 적 개입 (치유량 감소) 후.
대뇌 죽상 경화증, 오래 오래 된 기관지 천식. 임신과 수유 임신 말기의 동물에서, phenylephrine은 태아 성장을 지연시키고 조산 개시를 조장했습니다.
임산부에서 Irifrin ®의 효과는 잘 이해되지 않으므로, 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 부작용 가능성의 위험을 초과하는 경우에만이 범주의 환자에서 약물을 사용할 필요가 있습니다. 수유 중에 약을 투여 할 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 량 및 투여
안검 내시경 검사 중에 2.5 % Irifrin ® 용액을 한 번 설치하면됩니다. 원칙적으로, 분무를 만들기 위해서는 2.5 % Irifrin ® 용액 1 방울을 결막낭에 주사하는 것으로 충분합니다.
최대 분 산성은 15-30 분 내에 도달하고 1 ~ 3 시간 동안 충분한 수준으로 유지됩니다. 장시간 방산을 유지해야하는 경우 1 시간 후에 반복적으로 Irifrin®을 설치할 수 있습니다.
진단 절차 :


  • 전방각이 좁고 폐쇄 각 녹내장이 의심되는 환자의 도발 테스트에서 1 방울의 약물을 한 번 투여합니다. Irifrin ® 점안 전과 동공 확장 후 안압 값의 차이가 3 ~ 5 mm Hg 인 경우. Art., 도발 테스트는 긍정적 인 것으로 간주됩니다;
  • 안구 주입 유형의 감별 진단을 위해 약 1 방울의 약물을 한 번 투여합니다 : 점안 5 분 후에 안구 혈관이 좁아지면 주입은 표재성으로 분류되지만 눈의 발적을 유지하면서 환자는 홍채 모양체 염 또는 스크 라이트에 대해주의 깊게 검사해야합니다. 더 깊게 거짓된 혈관의 확장.

홍채 모양체 염은 이미 형성 된 후 유착의 발생과 파열을 방지하고 눈 앞 유리로의 삼출을 줄이기 위해 질병의 중증도에 따라 5-10 일 동안 하루 2-3 번 눈의 결막 낭에 약물 1 방울을 묻힌다.
시각적 부하가 심한 기간 동안 경련을 예방할 수있는 경도 근시가있는 학생 Irifrin ® 1 방울은 취침 전 저녁 저녁에 잠자기 전 저녁 저녁에 주당 3 회 평균 근시의 진행성 근시로 파묻 힙니다.
시력이 좋지 않은 상태에서 근력 증을 보이는 원시가있는 경우 Irifrin ®을 1 % 시클로 펜톨 레이트 용액과 함께 저녁에 주입합니다. 정상적인 시각 부하 하에서 Irifrin ®은 취침 전 저녁에 일주일에 3 회 씩 주입됩니다. 허위 진실하고 진실한 근시 치료에서 Irifrin ® 1 방울은 저녁에 매몰되어 한 달에 2-3 번 정도 잠자리에 들기도합니다. 부작용
지역
결막염, 각막염, 안와 부종, 시력 저하, 시력 저하, 시력 저하, 시력 저하, 자극, 불편 함, 안압 상승, 전방각 차단 (협착 각), 알레르기 반응, 반응성 충혈.
Phenylephrine은 적용 후 다음날 반응성 자궁 수축을 일으킬 수 있습니다. 이 때 약물을 반복적으로 투여하면 전날에 비해 분무량이 현저히 줄어들 수 있습니다. 이 효과는 노인 환자에서 더 흔합니다.
설치 후 30-45 분 후에 phenylephrine의 영향으로 동공 확장기가 현저하게 감소하기 때문에 홍채 색소 시트의 안료 입자가 전방 수분에서 발견 될 수 있습니다. 체내에 수분이 잠겨있을 때는 습기가 전방 포도막염의 발현이나 전립선의 수분으로의 혈액 미립구의 유입으로 차별화되어야합니다.
전신
접촉 피부염
심혈관 계 이후 :
심장 심계항진, 빈맥, 부정맥, 혈압 상승, 심실 성 부정맥, 반사성 서맥, 관상 동맥 폐색, 폐색전증.

과다 복용
과다 복용의 증상은 불안, 긴장, 현기증, 발한, 구토, 빠른 심장 박동, 약하거나 얕은 호흡입니다.
phenylephrine의 전신 효과가 발생하면 알파 - 아드레날린 차단제, 예를 들어 5~10 mg의 페 톨라 민을 정맥 내 투여하면 바람직하지 않은 영향을 멈출 수 있습니다. 필요한 경우 주사를 반복 할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용
아트리핀의 국소 투여와 병행하여 사용하면 페닐에 프린의 산동 효과가 향상됩니다. vasopressor 작용이 증가하기 때문에 빈맥이 발생할 수 있습니다.
모노 아민 산화 효소 억제제와 삼환계 항우울제의 환자 섭취 중단 후 21 일 이내에 Irifrin ®을 사용하는 것은 혈압 상승이 통제되지 않을 가능성이 있으므로주의해서 시행해야합니다.
adrenergic 대리인의 vasopressor 활동은 또한 tricyclic 항울약, 베타 차단제, reserpine, guanethidine, methyldopa 및 m anticholinergics와 함께 사용될 때 강화 될 수있다.
Irifrin ®은 심근의 sympathomimetics에 대한 감수성 증가와 심실 세동의 시작으로 인해 흡입 마취 중 심혈 관계 활동의 억제를 강화시킬 수 있습니다.
다른 sympathomimetics와 동시 사용은 phenylephrine의 심장 혈관 효과를 증가시킬 수 있습니다. phenylephrine을 사용하면 항 고혈압 치료가 약화되고 혈압이 상승하여 빈맥이 발생할 수 있습니다. 국소 마취제의 사전 설치는 전신 흡수를 증가시키고 산동 증을 연장시킬 수 있습니다.

릴리스 양식
눈 방울 2.5 % (방부제없이). 일회용 튜브 - 드롭퍼에 0.4 ml. 5 개의 튜브에 적재 된 포장지에 적재됩니다. 신청서와 함께 팩 골판지에 적 층된 종이에서 3 개의 포장에.

유통 기한
2 년.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

저장 조건
25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.
얼지 마라.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약국 판매 조건 :

제조법에 따라.
Promed 수출 Pvt. 주 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
클레임 주소 : 대표 Promet 수출 Pvt. 주 러시아 연방 111033, 모스크바, Zolotorozhsky 갱구, 11, p.21

http://lekotzyvy.com/preparat/i/irifrin/

Irifrin 부작용

Irifrin 약물의 활성 물질은 신경계, 혈관 및 심장의 특정 구조에 영향을 미치는 페닐에 프린 (phenylephrine)입니다. 이 특성 때문에 혈관 수축이 일어나고 붓기가 줄어들고 눈의 동공 (mydriasis)이 눈 앞쪽의 수분 생성을 방해하지 않고 팽창합니다.

약물의 효과는 2 분 이내에 시작되고, 치료 효과는 2 시간에서 7 시간까지 지속됩니다 (용액의 농도에 따라 다름).

조성물 Irifrin (1 ml) :
약제에는 2 가지 형태가 있습니다 - 비활성 성분 (염화나트륨 등)을 함유 한 페닐에 프린의 2.5 % 또는 10 % 용액.

Irifrin 사용 지침 :

  • 홍채 모양체 염 (iridocyclitis) - 2.5 % (체질량 부족 아동에게 금기) 또는 10 % (12 세 미만의 어린이는 금기) 1 일 2 ~ 3 회 각 눈에 1 회 낙하;
  • 안약을 줄이려면 10 % 용액을 사용하십시오 - 1 일 3 회 1 방울;
  • 안구 질환 진단을 위해 - 한 번 phenylephrine의 2.5 % 용액을 처방하십시오;
  • 수술 전 10 % 용액 1 시간 30 분 - 수술 1 시간 전.

치료 과정에서 이리 프린 (Irifrin)의 투여 방법과 복용량은 의사가 조절합니다!

치료 방법을 반복하여 Irifrin을 투여하는 방법은 의사가 조절합니다!

Irifrin의 임명에 대한 금기 사항 :

  • 특정 유형의 녹내장 치료 (협착 및 폐쇄 각);
  • 약물 성분에 대한 편협성;
  • 갑상선 기능 저하 (갑상선 기능 저하증);
  • 헤모글로빈 대사 장애;
  • 심장 및 뇌의 혈관 질환 (죽상 경화증, 허혈성 심장 질환 등)이있는 노약자.

부작용 Irifrin

부작용 Irifrin은 지역 및 일반으로 나뉩니다.

  • 방습 및 지속적 안압 상승; 불타는 감각, 눈 속의 모래, 지역 알레르기, 흐린 시력. 아마도 제자의 뚜렷한 제트 수축 (분비) 날을 통한 개발 일 것입니다.
  • 메스꺼움, 두통, 손 흔들림, 불면증, 현기증, 혈압 상승, 부정맥, 드물게 - 심장 발작, 뇌졸중.

약물의 과다 복용으로 부작용이 관찰되었지만 더 두드러졌습니다. 그러한 경우에는 즉시 약물 사용을 중단하고 눈 결막을 씻어 내고 의사와 상담하십시오.

술을 마신 후 Irifrin의 효능 변화에 대한 데이터는 없습니다.

약물 중독은 표시되지 않습니다.

제조사 - Promed 수출 Pvt. 주

형태 방출 - 점 적기 (또는 점 적기 병)가있는 병에 2.5 % 또는 10.0 % 용액 - 5ml 부피.

병을 뗀 후 Irifrin의 약물 또는 유사체의 유효 기간은 최대 30 일입니다. 깨지지 않는 포장 - 2 년.

"Quinax"의 드랍뿐만 아니라, Irifrin은 처방전에 의해 약국에서 방출됩니다. 이 약에 대한 수많은 리뷰는 인터넷에서 찾을 수 있습니다. 그리고 "블로그"섹션에서 리뷰를 남길 수 있습니다.

국소 적으로 사용되는 안약

눈에 드랍 스), 다음과 같은 효과 : 확장 된 동공, 개선 된 안구 내 유출 및 결막 막 혈관의 협착. Irifrin 점안약은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

glauco-cyclic crisis를 동반 한 홍채의 배출량을 줄이기 위해 syndrome

, 경련, 수술 준비 및 수술 중 동공 확장에 관한 내용이 포함되어 있습니다.

현재 Irifrin과 Irifrin BK라는 약제 시장에서 다음 두 종류의 약을 사용할 수 있습니다. 같은 약품의 이러한 종류는 Irifrin이 점안액에 방부제가 있으며 Irifrin BK에는 방부제가 없다는 점에서 구별됩니다. 즉, 일반 Irifrin 방울이 눈 자극을 유발할 가능성이 높지만 병을 연 후에는 오래 보관됩니다. 방부제가 들어 있지 않은 Irifrin BC 한 방울은 바이알을 열고 저장하지 않고 자극을 유발할 위험이 거의 없습니다.

또한 방부제가 함유 된 Irifrin 방울은 5ml 바이알에서 생산되며 30 일 동안 열어 놓은 용액 튜브를 보관하고 사용할 수 있으므로 1 개월 동안 반복적으로 사용할 수 있습니다. 즉, 한 달 동안 병을 연 후 깨끗한 피펫으로 솔루션을 무제한으로 다이얼 할 수 있습니다.

방부제를 함유하지 않은 Irifrin BK는 0.4 ml의 작은 dropper 병에서 사용할 수 있으며, 이들은 일회용으로 특별히 고안되었습니다. 이 바이알은 개봉 후 즉시 사용되어야하며 한 번만 사용해야합니다. 즉, 사용하기 바로 전에 작은 병의 Irifrin BK를 열고 즉시 용액을 눈에 주입합니다. 바이알에 남아있는 용액이 있으면 저장하지 않기 때문에 폐기됩니다. 이후의 사용마다 Irifrin BK의 새로운 바이알이 열립니다.

그렇지 않으면, Irifrin 또는 Irifrin BC 사이의 구성 또는 치료 효과에 차이가 없습니다. 일상 생활에서 두 가지 유형의 약물은 일반적으로 필요한 경우에만 한 일반 이름 "Irifrin"으로 결합되어 어떤 버전의 약물에 대해 자세히 설명하고 설명합니다. 본문의 추가 텍스트에서 우리는 두 종류의 약 Irifrin을 호출하여 한 종류 또는 다른 유형의 의학에 내재 된 특정 특성에 초점을 맞출 필요가있을 때만 정확한 이름을 표시합니다.

Irifrin과 Irifrin BK는 단일 투약 형태로 생산됩니다 - 이들은 눈을위한 방울입니다. 활성 물질로서, 방울은 다양한 투여 량으로 페닐에 프린을 함유한다. 따라서 Irifrin 방울은 2.5 % 및 10 % 솔루션의 두 가지 용량으로 제공됩니다. 그리고 Irifrin BK는 2.5 % 솔루션 형태로만 제공됩니다. Irifrin 2.5 %와 Irifrin BK는 1ml의 용액에 25mg의 phenylephrine을 함유하고 있습니다. 따라서 Irifrin 10 %는 1ml의 용액에 100mg의 phenylephrine을 함유하고 있습니다.

Irifrina 두 품종의 첨가제는 표에 반영됩니다.

모든 Irifrin 용액은 깨끗하고 무색 또는 담황색입니다. Irifrin 2.5 % 및 10 %는 5ml의 병에서 사용할 수 있으며 Irifrin BK는 0.4ml의 dropper 병에서 사용할 수 있습니다. 각 패키지에는 15 병의 Irifrin BK 또는 1 병의 Irifrin 2.5 % 또는 10 %가 들어 있습니다.

활성 물질 인 Irifrin Phenylephrine은 알파 adrenergic 모방 물로서 혈관의 평활근에 효과가 있습니다. 점안제 형태로 phenylephrine을 사용하면 약물은이 기관의 혈관에서만 작용합니다. phenylephrine을 정맥 주사 또는 피하 투여하면 인체의 모든 혈관뿐만 아니라

눈의 점막에 Irifrin을 떨어 뜨리면 눈동자가 팽창하고 안구 유액이 유출되며 결막의 혈관을 수축시킵니다. 결막 혈관이 좁아짐에 따라 눈의 홍조가 사라 지므로 적목 현상의 치료에 약물이 사용됩니다. 안내 액의 유출을 강화하면 녹내장의 눈이 향상됩니다. 그리고 Irifrin 드랍스로 인한 동공 팽창은 수술 전 준비 또는 안과 수술 과정에 사용됩니다.

눈의 혈관을 좁히는 것은 결막에 떨어 뜨린 후 30 - 90 초 내에 발생합니다. 동공 확장은 용액을 한번 주사 한 후 10 분에서 60 분 사이에 발생하며, 2.5 % Irifrin을 2 시간 동안 지속하거나 10 % 방울을 3 ~ 6 시간 지속합니다.

여러 가지 농도의 Irifrin과 Irifrin BK가 다음과 같은 경우에 사용하기 위해 표시됩니다.

  • 홍채 염증성 퇴행의 양을 줄이고 홍채 모양체 염 (홍채 또는 눈의 섬모 체 염증)을 유발하는 유착 (유착)을 예방합니다.
  • 안구의 피하 주입과 깊은 주입을 구별하기 위해;
  • 눈 앞 유리의 좁은 각도를 가진 사람들에서 폐쇄 각 녹내장의 의심을 확인하거나 반대로 거부 할 수있는 도발 테스트를 수행하기 위해;
  • 검안경 검사, 눈의 후방 분절 모니터링과 같은 진단 절차 중 동공 확장;
  • 동공 확장을위한 수술 전 준비 용 수단 (단지 10 % 하락);
  • 안저 (예 : 레이저 시력 교정 등)에서 레이저 수술 수술을 할 때 학생의 확장을 위해 - 10 %의 낙하가 최적입니다.
  • vitreoretinal 수술의 생산에있는 학생의 확장을 위해 (10 % 하락 최적입니다);
  • 녹내장 - 순환 성 위기의 치료 (10 %가 최적 임);
  • 적목 증후군 (2.5 % Irifrin 또는 Irifrin BK가 떨어짐) 치료;
  • 허위 근시라고도하는 숙박 시설의 경련 제거 및 치료 (장기간 집중시 발생하고 멀리 있거나 가까이있는 물체에 눈을 쥐고 결과적으로 장기가 과식되어 사람이 정상 또는 가까운 시력을 상실하거나 눈의 근막을 잃는 경우) 거리에).

이것이 하나 또는 다른 농도의 방울에 대한 것임을 나타내는 표시 옆에 괄호 안에 표시되어있는 경우,이 상태 또는 질병이있는 상태에서 지정된 Irifrin 변형 만 사용해야합니다. 표시의 옆에 괄호 안에 "최적의"방울이 표시되어 있으면 표시된 유형의 약물이이 상태에 가장 적합하다는 것을 의미하지만 다른 것들도 사용할 수 있습니다.
일반 조항

Irifrin 2.5 %와 10 %, Irifrin BK는 같은 규칙에 따라 적용됩니다. 방울 (Irifrin 또는 Irifrin BK) 유형의 선택은 주로 인간 방부제의 내성에 달려 있습니다 -

염화 벤잘 코늄. 즉, 사람이이 방부제를 정상적으로 견뎌내면 (예를 들어 과거에 동일한 방부제가 함유 된 방울을 사용했을 때) 개인적, 주관적 선호도만을 기준으로 모든 유형의 약물을 선택할 수 있습니다 (예 : 특정 유형의 포장은 더 비슷하고 등). 사람이 방부제를 용납하지 않는다면, 그는 한 방울의 Irifrin BK를 사용해야합니다.

복용량의 선택에 관해서는,자가 관리를 위해 의사는 항상 2.5 % Irifrin 또는 Irifrin BK의 사용으로 시작하는 것이 좋습니다. 이 농도의 용액이이 특별한 경우에 충분히 효과적이지 않으면 10 % Irifrin으로 대체 할 수 있습니다. 즉시 10 % Irifrin을 병원의 수술 전 준비에 적용하십시오. 노인 (65 세 이상)과 영아에서는 10 % Irifrin의 사용을 피해야합니다. 왜냐하면 페니실린이 혈류에 흡수 될 위험이 높고 전신 작용이 발달하기 때문입니다. 이 연령 그룹의 환자에서는 2.5 % Irifrin 또는 Irifrin BK를 사용하는 것이 좋습니다.

Irifrin 10 % 용액은 안구 속으로 주입, 탐폰을 담근 다음 결막 표면에 적용, 안구 조직에 주사 등 다양한 방법으로 적용 할 수 있습니다. 솔루션 Irifrin 2.5 % 및 Irifrin BK는 눈에 들어있는 방울 형태로만 사용됩니다.

주입 Irifrin 10 %는 의사에 의해서만 관리됩니다. 그리고 당신은 당신의 눈에 용액을 묻어 두거나 응용 프로그램의 형태로 사용할 수 있습니다 (점액 안의 약물에 담근 탐폰을 부과하십시오). 진단 및 준비 조작 (예 : 검안경 검사, 수술 전 등)에 솔루션을 사용하는 경우에만 주입해야합니다. 이 용액이 홍채 모양체 염, 녹내장 - 순환 장애 또는 수용체 경련에 사용되는 경우,이를 주입 또는 응용 프로그램으로 사용할 수 있습니다. 신청 방법의 선택은 의사의 조언뿐만 아니라 개인의 취향과 편리 성을 고려하여 수행됩니다.

2.5 % 및 10 % Irifrina의 약병은 개봉 후 1 개월 동안 보관할 수 있으므로 30 일 동안 용액을 사용하십시오. 병 Irifrin BK는 약물 사용 직전에 개방되며 원칙적으로 저장되지 않습니다. 용액을 점적 한 후에 Irifrin BK가 약품에 남아 있으면 방부제가 없어 보관할 수 없으므로 버려야합니다. 이후의 각 응용 프로그램에 대해 Irifrin BK의 새로운 바이알이 열립니다.

Irifrin과 Irifrin BK의 유리 병을 열려면 가위로 유리 병의 노즐의 윗부분을 자르거나 두꺼운 바늘로 구멍을 뚫습니다. 가장 좋은 방법은 바늘로 구멍을 만드는 것입니다.이 경우에는 가위로 바이알의 팁을 절단하여 형성된 큰 구멍이있는 경우보다 드롭 다운으로 약물 드롭을 복용하는 것이 훨씬 쉽고 편리합니다.

Irifrin 용액은 다음과 같이 눈에 주입됩니다.

1. 사람이 천장을 들여다 보도록 머리를 들어 올리십시오.

2. 부드럽게 손가락을 사용하여 아래 눈꺼풀을 당겨서 작은 결막이 눈 사이에 형성되도록하십시오.

3. 병이있는 물방울을 물방울 (상단의 팁)으로 아래로 내리고 팁이 눈의 바로 위에 2 ~ 4cm의 거리에 있도록 고정시킵니다.

4. 그런 다음 병을 병쪽으로 눌러 솔루션의 한 방울 만 짜내십시오.

5. 양자 택일로 해결책을 만드십시오;

6. 솔루션을 주입 한 후에는 누워 있거나 앉아 있거나, 읽지 않고, TV를보고, 쓰고, 눈을 피로하게하는 다른 행동을 수행하면됩니다.

점적시 Irifrin 병의 점 적기가 눈 점막에 닿지 않도록해야합니다. 이 경우 제품 포장을 버리고 다음 주입을 위해 새 약병을 열어야합니다. 용액 방울이 점막에 떨어지면서 확장 된 눈꺼풀 아래 결막이 생기는 결막으로 굴러 갈 때 눈 안쪽 구석에 손가락을 몇 초 동안 눌러야합니다. 그러면 용액이 조직에 빠르게 흡수되어 눈을 감추고 싶은 반사 욕의 심각성을 줄일 수 있습니다.

솔루션 Irifrin BK와 Irifrin 2.5 % 또는 10 %는 다음과 같은 계획과 규칙에 따라 적용됩니다.

  • 안검 내시경 검사의 경우 2.5 % Irifrin 또는 Irifrin BK를 사용하십시오. 선택한 모든 용액을 각 눈 한 방울에 넣고 눈동자 팽창이 일어나기 약 15 ~ 30 분 정도 기다린 후 안과 검사를 실시합니다. 학생이 장시간 매우 팽창 된 상태를 유지해야하는 경우, 한 시간이 지나면 눈에 용액 한 방울을 더할 수 있습니다. 동공이 충분히 확장되지 않았거나 홍채의 과도한 색소 침착이있는 경우 같은 양의 10 % Irifrin 용액 (각 눈 한 방울)을 12 세 이상의 성인이나 어린이에게 주입하여 검안경 검사를 할 수 있습니다.
  • 숙박 경련을 없애기 위해 2.5 % Irifrin 또는 Irifrin BK를 사용하십시오. 6 세 이상의 성인 및 성인은 매일 4 주 동안 한 눈에 한 방울의 용액을 만듭니다. 수용체 경련이 지속적이고 2.5 % 용액 또는 Irifrin BK로 치료에 반응하지 않는 경우, 12 세 이상 성인을 10 % Irifrin로 안구에 주입 할 수 있습니다. 그런 경우에는 2 주 동안 매일 10 %의 Irifrin 용액을 각 눈에 1 방울 씩 첨가합니다.
  • 2.5 % Irifrin 또는 Irifrin BK는 의심되는 폐쇄 각 녹내장에 대한 도발 테스트를 수행하는 데 사용됩니다. 동시에, Irifrin을 적용하기 전에 안압을 측정하고, 눈에 점안액을 넣은 후 얼마 안되어 안압을 측정합니다. 동공 확장 전후의 안압의 차이가 3 - 5 mm Hg 인 경우. Art., 도발 검사는 양성으로 간주되어 녹내장을 확인합니다. 동공 팽창 전후의 압력 값의 차이가있을 경우 검사는 음성으로 간주되며 녹내장은 의심되는 질환 목록에서 제외됩니다.
  • 안구의 표피와 심부 주사를 구분 (감별 진단)하기 위해 Irifrin 2.5 % 또는 Irifrin BK drops가 사용됩니다. 연구를 위해 한 방울의 용액을 각 눈에 주입하고 5 분 동안 기다린 후 결과를 기록합니다. 눈 점막의 발적이 크게 사라지면 안구 주입이 피상적 인 것으로 간주됩니다. 눈의 홍조가 유지되면 안구의 주사가 심해 져서 홍채 모양체 염 또는 경화제의 징후가 될 수 있습니다. 그러므로, 안구의 깊은 주입을 탐지 할 때, 존재하지만 상대적으로 은폐 된 안구 조직의 질병을 확인하기위한 추가적인 진단 조작을 수행 할 필요가 있습니다.
  • 홍채 모양체 염 (iridocyclclitis)은 Irifrin과 Irifrin BK의 2.5 %와 10 %를 사용하여 기존의 유착 (유착)의 형성과 용해를 예방하고 염증성 액의 생성을 감소시킵니다. 의사가 처방 한 농도의 농도는 개선의 모습이 나타날 때까지 하루 2 ~ 3 회씩 각 눈에 한 방울 떨어 뜨립니다. 이 질환에서 Irifrin 용액의 농도는 의사가 선택합니다. 2.5 % 용액을 처방하면 방부제 인 Irifrin 또는 Irifrin BK를 사용할 수 있습니다. 10 % 용액을 처방 한 경우 Irifrin 10 % 만 사용해야합니다.
  • glauco-cyclic 위기의 경우, 1 일 2 ~ 3 번씩 각 눈에 1 방울을 추가하여 10 % Irifrin 용액을 도포하는 것이 가장 좋습니다.
  • 수술을 위해 눈을 준비 할 때 10 %의 Irifrin만을 사용해야합니다. 용액을 수술 전 0.5 ~ 1 시간 동안 각 눈에 한 방울 떨어 뜨립니다.

위의 모든 경우에 Irifrin 2.5 %와 Irifrin BK를 사용할 수 있으며 개인의 취향에 따라 의약품을 선택합니다. 그러나 방부제가없는 Irifrin BK 만 사용하는 것이 권장되는 몇 가지 상황이 있습니다.

따라서 Irifrin BK는 다음과 같은 경우에 사용하는 것이 좋습니다.

  • 낮은 시야의 근시 (근시)를 앓고있는 취학 연령 어린이의 적응 경련 방지 - 높은 눈 하중의 전체 기간 동안 매일 Irifrin BK를 취침 시각에 한 방울씩 적용합니다.
  • 중등도의 진행성 근시로 고통받는 취학 연령 아동의 수용체 경련 방지 - Irifrin BK는 한 시간에 한 번씩 3 번씩 각 눈에 도포되어 오랫동안 잠자리에 드십시오.
  • 정상 시력을 가진 모든 연령대의 사람들의 눈이 고하 중 인 기간에 수용체 경련 방지 - Irifrin BK는 눈에 심한 긴장이있는 날에 한 번에 한 방울씩 눈에 적용됩니다. 이 경우, 방울은 필요에 따라 무제한 사용됩니다.
  • 원시 (시력 저하)를 앓고있는 모든 연령의 사람들의 발목 경련 예방 - 고로드시, Irifrin BK는 시클로 펜 토 레이트의 1 % 용액과 함께 매일 밤 잠자리에 들기 전에 각 방울에 1 방울 떨어 뜨립니다. 정상 또는 중간 시력 부하 기간 동안, Irifrin BK는 저녁에 한 번, 일주일에 세 번 투여됩니다.
  • 거짓 및 진정한 근시 (근시) 치료 - 저녁에 각 눈에 Irifrin BC를 1 방울 놓고 1 주일에 2 ~ 3 회 침대에서 자랍니다.

알 수 있듯이, Irifrin BK는 눈의 정상 기능을 유지하고 조절의 경련을 예방하기 위해 근시 또는 원시를 앓고있는 사람들에게 일상적으로 사용하는 것이 바람직합니다 (긴 시선이 긴 물체를 바라 보았을 때 물체를 잘 볼 수없는 상태 또는 그 반대의 경우). Irifrin BK는 연령과 성별이 다른 사람들의 근시 치료에도 사용되기 때문에 종종이 약제가 학생들에게 처방됩니다.

Irifrin이 눈에 어떤 농도와 다양성을 도입 한 직후, 불쾌하거나 불편한 레코딩 또는 베이킹 느낌이 나타납니다. 그러나이 감각은 ​​(몇 초 이내에) 빠르게 전달되어 눈이 훨씬 쉽게됩니다. 최소한 2 ~ 3 시간 동안 물방울을 떨어 뜨린 후에는 눈을 가볍게 두드려서는 안됩니다. 즉, 읽고 쓰고 TV를 보는 것입니다.

용액을 주입 한 후 약 15-20 분 후에 동공이 크게 팽창하여 시력이 악화되고 모든 물체가 흐릿 해 지거나 흐려집니다. 또한, 밝은 빛은 매우 성가신 눈입니다. 이 상태는 몇 시간 동안 지속되므로 야간 방울을 사용하여 흐려진 가시성이 하루 중 비활성 부분에 해당되도록하는 것이 좋습니다.

고혈압 환자에서 Irifrin을 눈에 추가 한 후 몇 분 후에 혈압이 상승 할 수 있습니다. 그러한 사건이 일어날 때 도덕적으로 준비가되어 있어야하며 두려워하지 말아야한다. 왜냐하면 압력이 증가한 후에 어느 정도 시간이 정상화되기 때문이다.

Irifrin 방울을 사용하는 전 기간 동안 안경 만 착용해야하며 콘택트 렌즈는 버려야합니다. 콘택트 렌즈는 Irifrin 적용 과정을 마친 후 3-4 일 후에 만 ​​다시 도포 할 수 있습니다.

Irifrin의 적용이 완료된 후, 1-3 일의 또 다른 시각은 흐려지고, 진흙 투성이입니다. 그러나이 효과는 사라지고 반대로 시력은 약물의 시작보다 좋아집니다. 정기적 인 방울 사용으로 통증과 경련을 없애고 눈의 발적을 줄이며 피곤함이 적고 저녁 시간에 시력이 실질적으로 감소하지 않습니다. 시력이 정상보다 약간 떨어지는 많은 사람들에게 Irifrin을 사용하면 안경 사용의 필요성이 사라집니다.

태아에 대한 약물의 영향에 관한 연구

따라서 아이를 태우거나 간호하는 여성을위한 Irifrin의 안전성에 대한 신뢰할 수있는 데이터는 없습니다. 이 상태로 인해 의사들은 임신 중에 Irifrin 사용을 자제하고

. 어떤 이유로 여성이 Irifrin 요법을 필요로하는 경우 임신과 모유 수유 중에 의도 한 이익이 모든 가능한 위험을 초과하는 경우에만 사용할 수 있습니다.

2.5 % Irifrin 또는 Irifrin BC를 한 번에 2 개 이상 떨어 뜨리면 혈류에 약물의 흡수가 증가하고 전신 부작용이 발생할 수 있습니다. 이 위험은 모든 사람들에게 나타나지만, 특히

눈물 수술, 눈물샘의 생성 감소, 그리고

(근시 및 원시 제외).

Irifrin은 당뇨병 환자뿐만 아니라 노인 (65 세 이상)에서도주의해서 사용해야합니다. 사실 당뇨병 환자의 경우 Irifrin이 눈에 들어감에 따라 혈압이 상승 할 위험이 높으며 노년층에서는 팽창 대신 급격한 수축 반응이 나타날 가능성이 높습니다.

Irifrin은 결막 저산소증을 일으킬 수 있으므로 콘택트 렌즈 착용, 겸상 적혈구 빈혈 또는 안과 수술을받는 사람들에게도주의를 기울여 사용해야합니다.

또한 MAO 억제제 약물 (예 : Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid 등)의 투여와 Irifrin의 병용을 조심해야합니다. 21 일째에 Irifrin과 MAO 억제제의 사용을 최적으로 전파하십시오. 즉, MAO 억제제로 치료 과정을 마친 후 21 일째에 Irifrin의 사용을 시작할 필요가 있으며, 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

Irifrin 과다 복용이 가능하며 알파 어드레 모미 미틱 (alpha adrenomimetic)의 전신 효과의 발달에 의해 나타납니다 :

입과 비강의 자극, 반사

(분당 70 박자 이상의 심장 박동수) 또는

(분당 50 박자 이하의 심장 박동수).

과다 복용을 제거하려면 알파 차단제를 사용하십시오. 예를 들어, 5 ~ 10 mg Phentolamine. Phentolamine 용액은 동공의 크기에 초점을 맞추어 정맥 내로 투여됩니다. 눈동자가 좁혀 지 자마자 해독제 투여가 중단되고 과량 투여가 완료된 것으로 간주됩니다.

눈을 넣고 몇 시간 안에, Irifrin 원인

. 그러므로 낮 시간에 약물을 사용한다면 높은 반응 속도와 집중력이 요구되는 활동을 포기해야합니다. 방울이 야간에 밤에 적용되면 주간에는 Irifrin이 정신 운동 반응의 속도에 영향을 미치지 않기 때문에 메커니즘을 제어하는 ​​것을 포함하여 모든 유형의 활동에 참여하는 것이 가능합니다.

동공 확장의 효과는 Irifrin의 사용으로 향상됩니다.

. 또한, 이러한 약물의 조합은 빈맥 (분당 70 회 이상의 맥박)의 발달을 유발할 수 있습니다.

Irifrin과 MAO 억제제 (예 : Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid 등)를 동시에 사용하면 혈압이 통제되지 않게 상승 할 수 있습니다. 이 위험은 MAO 억제제로 치료 과정을 마친 후 21 일 이내에 Irifrin 사용 초기에 지속됩니다. 따라서 조절되지 않는 압력 상승의 위험을 피하기 위해 MAO 억제제 복용 종료 후 21 일이 지나면 Irifrin의 사용을 시작해야합니다.

삼환계 항우울제 (예 : 아미 트립 틸린, 이미 프라 민, 독 세핀, 트라 조돈 등), 프로프라놀롤, 레 세르 핀, 구아 네티 딘, 메틸 도파 및 m-holinoblokatorami (가령, 아트로핀, Platifillin, 이프 라트로 퓸, Tropicamide, Trihexyphenidyl 외.) 일으킬 수와 결합 된 애플리케이션 Irifrin 혈압과 반사성 서맥의 급격한 증가 (분당 50 회 미만의 맥박) 또는 빈맥.

Iridrin은 베타 차단제 (예 : Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol 등)와 함께 10 % 하락하면 고혈압의 위기 또는 혈압의 급격한 상승을 유발할 수 있습니다.

sympathomimetics (예를 들어, 에페드린, 아드레날린, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol 등) Irifrin의 vasoconstrictor 효과를 향상시킬 수 있습니다.

유치원이나 초등 학교를 포함한 여러 연령대의 어린이들에게 Irifrin은 원칙적으로 근시 또는 원시를 치료하고 시력 저하를 예방하며 중 / 고 중하 중 배경에서 눈의 피로를 없애줍니다.

근시 또는 근시 치료를 위해 1 개월에 1 ~ 2 회 실시되는 1 개월 코스로 드랍됩니다. 일반적으로 2.5 % Irifrin 또는 Irifrin BK가 처방되고, 매일 취침 전 각 눈에 1 방울 또는 매일 밤마다 각 눈에 2 방울에 적용됩니다. 일반적으로 이러한 경우 Ipirrin은 Tauphone, Emoxipin 또는 기타 유사한 점안제와 함께 사용됩니다. 근시 또는 원시로 Irifrin을 정기적으로 사용하면 현재 수준에서 시력을 유지하고 시력 저하를 방지 할 수 있습니다.

또한, 종종 Irifrin은 시각 장애가있는 어린이들에게 학교, 서클 등의 높은 짐을 지우는 눈에 심한 피로감과 홍조로 처방됩니다. 그런 경우에는 Irifrin 2.5 % 또는 Irifrin BK를 사용하는 것이 좋습니다. 매일 한 방울 씩 각 눈에 취침 시간에 한 달 동안 추가하십시오. Irifrin을 적용하는 과정을 마친 후, 아이들의 눈은 매우 피곤하고, 붉지 않으며, 상처를 입지 않으며 눈물도없고, 시력은 종종 증가하거나 정상으로 돌아갑니다. 어린이의 시력 저하시 Irifrin 사용으로 많은 경우 병리학 적 과정을 멈추고 안경 착용의 시작을 연기 할 수 있습니다.

Irifrin의 전체 부작용은 지역 및 전신으로 나뉩니다. 국부적 인 부작용은 눈에서 직접적으로 발생하며 다른 장기 및 신체 시스템에는 영향을 미치지 않습니다. 전신 부작용은 약물이 혈류로 흡수되는 동안 발생하며 다양한 내부 장기에 미치는 영향을 특징으로합니다. 일반적으로 전신 부작용은 약물 복용량이 많을 때, 특히 10 % Irifrin을 사용할 때 발생합니다.

Irifrina의 지역 부작용은 다음과 같습니다.

  • 결막염;
  • Periorbital 부종;
  • 점안 후 즉시 눈에 타는듯한 느낌 (특히 사용 초기에 발음되지만 점안약 사용 후 약 1-2 주 후에 감소 함);
  • 흐린 시야;
  • 눈에 자극;
  • 눈의 불쾌감;
  • 찢어짐;
  • 증가 된 안압;
  • 반응이 나타난 날 (날카로운 눈동자 수축)
  • 눈 앞쪽의 습기에 방울을 떨어 뜨린 후 30-45 분 안에 홍채에서 나온 안료 입자의 모습.

Irifrin의 전신 부작용은 다음과 같습니다 :

  • 접촉 피부염;
  • 심장 심계항진 (빈맥);
  • Bradycardia (심장 박동수는 분당 50 박자 미만);
  • 부정맥;
  • 고혈압;
  • 관상 동맥 (심장) 동맥의 날카로운 좁히기;
  • 폐 색전증;
  • 심근 경색, 혈관 붕괴 또는 두개 내 출혈 (매우 드물게 발생하며 10 % Irifrin을 사용할 때만).
  • 약물의 성분에 대한 개별 과민 반응 또는 알레르기 반응;
  • 좁은 각도 또는 폐쇄 각 녹내장;
  • 심혈관 및 뇌 혈관계의 심각한 질병에 걸린 65 세 이상.
  • 안구의 완전성이 손상되거나 눈물샘의 생성이 감소한 사람들의 수술 후 상태;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 간질 포피 리아;
  • 선천성 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍증;
  • 12 세 미만 (10 % 솔루션 만 해당);
  • 대동맥 동맥류 (10 % 용액에 한함);
  • 조산아.

또한, Irifrin drops는 다음 질병 및 조건에서주의해서 사용해야합니다.

  • 유형 II 당뇨;
  • 겸상 적혈구 빈혈;
  • 65 세 이상.
  • 1 세 미만의 영아;
  • MAO 억제제의 동시 투여 및 사용 종료 후 21 일;
  • 약물 사용 기간 동안 안경으로 교체 할 수없는 콘택트 렌즈의 지속적인 마모;
  • 안구 수술 후 상태.

Irifrin 아날로그는 두 가지 유형으로 나뉩니다 - 이들은 동의어이며 사실 아날로그입니다. 동의어는 활성 물질로서 phenylephrine을 포함하는 drops를 포함합니다. Irifrin 유사체는 유사한 치료 효과를 가지나 다른 활성 성분을 함유 한 약물을 포함합니다.

다음 약물은 Irifrin과 동의어입니다.

  • Vizofrin 안약;
  • Mezaton 안약;
  • Neosinefrin-Pos 눈 방울.

적색과 눈의 피로를 치료하기위한 다음의 혈관 수축제는 어느 정도의 조건을 지닌 아날로그로 언급 될 수 있습니다.

  • 알레르기 성;
  • Vizin;
  • 나파 졸린;
  • 옥시 메타 졸린;
  • Spersallerg;
  • 테트라 졸린.

더 싼 아날로그는 Vizin, Oxymetazoline 및 Tetrizolin입니다.

Irifrin의 사용에 대한 대부분의 리뷰 (80 % 이상)는 약물의 높은 효능과 임상 적 개선의 상당히 빠른 출현으로 인해 긍정적입니다. 리뷰에 따르면 Irifrin을 적용한 후 시력이 향상되었고 (시력 측정 데이터로 확인 됨), 눈이 덜 피곤 해지고 열심히 일한 후에 화상이나 경련감이 사라졌습니다 (예 : 컴퓨터, 서류 등). 빨갛게는 완전히 사라졌습니다. 이러한 효과로 인하여 삶의 질이 크게 향상되었습니다. 왜냐하면 사람이 조용히 자신의 눈을 긴장시키고 일할 수 있었고 절단으로 고통받지 않기 때문이었습니다.

, 레코딩과 레드닝.

이 의견에 근거하여 근시 또는 근시로 고통받는 사람들은 Irifrin을 사용하는 규칙적인 과정을 통해 같은 수준에서 시력을 유지하면서 시력이 계속 떨어지는 것을 방지 할 수 있다고 지적했습니다.

Irifrin의 사용에 대한 부정적인 리뷰는 거의 없으며, 원칙적으로 약물에 대한 부작용 또는 불내증의 발생으로 야기됩니다. 말 그대로 약의 사용으로 인한 기대 효과의 부족으로 인해 몇 가지 부정적인 리뷰가 있습니다.

Irifrin 아이들에 대한 리뷰의 압도적 다수가 긍정적입니다. Irifrin은 대개 학교 또는 발달중인 서클에서 과부하가 발생하는 심각한 눈의 피로와 관련된 시각 장애가있는 어린이에게 처방됩니다. 또한, Irifrin은 이미 근시 또는 근시로 고통받는 어린이의 복잡한 치료에 사용됩니다.

리뷰에서 눈이 피로한 방울을 사용하면 시력이 향상되어 안경을 쓰지 않는 것이 확인되었습니다. 또한 장기간 운동 후에도 눈이 빨갛게되고 부어 오르며 아파하고 물이 끊어졌습니다.

근시 또는 원시에 대한 Irifrin의 사용에 관한 검토에서 약물이 시력을지지하고 악화시키지 않으며 경우에 따라 개선하는 것으로 나타났습니다.

또한 Irifrin은 높은 하중을받는 시력 (정상, 근시 또는 원시)이있는 어린이의 경우 Irifrin이 매우 효과적으로 조절의 경련 (멀리있는 물체에 대한 시선의 긴 초점 후 또는 그 반대의 개체를 구별 할 수 없음)을 예방합니다. 눈을 피우면 더 잘 배우고 피곤하지 않을 수 있습니다.

아이프리 리린을 아이에게 사용하는 것에 대한 부정적인 견해는 거의 없으며, 용액을 눈에 주입 한 직후의 불편 함도 치료가 필요하다는 것을 이해하고, 적절하고 적절하게 아이에게 전달되기 때문입니다. 또한, Irifrin의 사용 효과가 현저하고, 부작용이 거의 발생하지 않습니다.

현재 러시아 도시의 약국에서 Irifrin과 Irifrin BK를 드랍하는 비용은 다음과 같은 한계 내에서 다릅니다 :

  • Irifrin BK 2.5 %, 15 병, 주사기 0.4 ml - 450 - 549 루블;
  • Irifrin 2.5 %, 5 ml 병 - 342 - 449 루블.

의약품을 구입할 때는 병을 봉인하고 절대로 열지 않는 한 제조 일로부터 2 년 동안 유통 기한에주의를 기울여야합니다. 열린 병은 1 개월 이상 보관할 수 없습니다. Irifrin은 공기 온도가 25oC 이하인 어두운 곳에서 보관해야합니다.

약물이 부적절한 조건에서 저장되면 그 특성을 잃을 수 있으며 그 사용으로 인해 긍정적 인 치료 효과가 나타나지 않습니다.

저자 : Nasedkina AK 생물 의학 문제에 대한 연구를 수행하는 전문가.

Irifrin 약물 사용에 대한 적응증

홍채 모양체 염 (홍채 후 유착의 발생을 예방하고 홍채에서 삼출물을 줄이기 위해);

검안경 검사 중 동공 확장 및 눈의 후방 부분의 상태를 모니터링하는 데 필요한 기타 진단 절차;

전방각이 좁고 폐쇄 각 녹내장이 의심되는 환자에서 도발 테스트를 실시한다.

안구 주사의 유형의 감별 진단;

동공 팽창 (10 % 용액)을위한 수술 전 준비의 안과 수술;

안저 및 vitreotina 망막 수술에 레이저 개입을 수행 할 때;

녹내장 순환의 치료;

"적목 증후군 (red eye syndrome)"(2.5 % 용액)의 치료 (안면 막의 충혈 및 염증을 줄이기 위해).

형태 방출 약 Irifrin

안약 10 %; 짙은 색 유리 병 (유리 병) 5 ml, 적재함, 카톤 팩 1;

안약 2.5 %; 짙은 색 유리 병 (유리 병) 5 ml, 적재함, 카톤 팩 1;

안약 10 %; 플라스틱 드롭퍼 병 5 ml, 골판지 팩 1;

안약 2.5 %; 플라스틱 드롭퍼 병 5 ml, 골판지 팩 1;

점안액 2.5 % 1 ml

페닐에 프린 염산염 25 mg

벤즈 알 코늄 클로라이드 0.1 mg

부형제 : 붕산; 무수 메타 비설 파이트 나트륨; 에틸렌 디아민 테트라 아세트산이 나트륨 염; 일 나트륨 인산 나트륨; 인산 나트륨 2가 무수물; 수산화 나트륨 및 / 또는 염산; 주사 용수

5 ml의 점 적기가있는 어두운 유리 병에 담는다; 마분지 1 병 팩에.

점안제 10 % 1 ml

페닐에 프린 100 mg

벤즈 알 코늄 클로라이드 0.1 mg

부형제 : 붕산; 무수 메타 비설 파이트 나트륨; 에틸렌 디아민 테트라 아세트산이 나트륨 염; 일 나트륨 인산 나트륨; 인산 나트륨 2가 무수물; 수산화 나트륨 및 / 또는 염산; 주사 용수

5 ml의 점 적기가있는 어두운 유리 병에 담는다; 마분지 1 병 팩에.

Irifrin 약의 약력학

Phenylephrine은 sympathomimetic입니다. 이 약은 뚜렷한 알파 - 아드레날린 작용을 나타내며, 정상 용량으로 사용되는 경우 중추 신경계에 유의 한 자극 효과가 없습니다.

안과에서 국소 적용시 확장 된 눈동자가 생기고 안내 액의 유출을 개선하며 결막 혈관을 수축시킵니다.

Phenylephrine은 postsynaptic alpha-adrenergic receptors에 자극적 인 효과가 있으며 심장 베타 아드레날린 성 수용체에 매우 약한 효과가 있습니다. 약물에는 노르 에피네프린 (노르 에피네프린)의 작용과 유사한 혈관 수축 작용이 있으며, 심장에 사실상 연쇄 성 및 부교감 효과가 없습니다. phenylephrine의 vasopressor 효과는 norepinephrine보다 약하지만 길다.

점안 후 phenylephrine은 동공 확장기와 결막 동맥의 평활근을 줄여 동공 팽창을 일으 킵니다. 동공 크기는 4 ~ 6 시간 내에 원래 상태로 돌아옵니다. 페니 예프린은 섬모 근육에 무시할 수있는 영향을 미치므로 뇌동맥 마비없이 발산이 발생합니다.

Phenylephrine은 눈의 조직으로 쉽게 침투하며 동공 확장은 단일 점적 후 10-60 분 내에 발생합니다. Mydriasis는 4-6 시간 지속됩니다.

점안 후 30-45 분 후에 동공 확장기가 현저하게 감소하기 때문에 홍채 색소 시트의 안료 입자가 눈 앞쪽의 습기에서 발견 될 수 있습니다. 챔버 습기에 서스펜션은 포도막염의 증상 또는 전방의 습기에 혈액 미립구의 존재와 차별해야합니다.

임신 중 약물 Irifrin의 사용

임산부와 수유중인 모체에서의 이리프 린 효과는 잘 알려져 있지 않기 때문에 기대되는 효과가 태아에 발생할 수있는 부작용의 위험을 능가하는 경우에만이 범주의 환자에서 약물을 사용할 수 있습니다.

약물에 과민증;

협각 또는 폐쇄 각 녹내장;

심혈 관계 또는 뇌 혈관계의 심각한 위반이있을 때 노년;

안구의 완전성이 손상된 환자의 외과 수술 중 동공 확장, 눈물의 침범

선천성 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍증;

12 세 미만의 소아 및 동맥류 (10 % 용액) 환자;

체중 감소 아동 (2.5 % 용액).

Irifrin의 부작용

점화 감각 (시술 시작시), 시야 흐림, 자극, 불편 함, 눈물 흘림, 안압 상승, 반응성 동공 증 (도포 후 다음날), 반복적 인 약물 주입은 그 전날보다 분지 발산이 적을 수 있습니다. 노인 환자).

심혈관 시스템 이후 : 빠른 심장 박동, 빈맥, 심장 부정맥, incl. 폐동맥 색전증, 심근 경색증 (심혈 관계 질환이있는 노년층에서 용액의 10 %를 사용하는 경우도 있습니다)과 같은 심혈 관계 질환의 치료에 사용됩니다.

Irifrin의 복용량과 투여

안검 내시경 검사를 시행 할 때 2.5 % 용액을 한 번 주입합니다. 원칙적으로, 분무제를 만들기 위해서는 결막낭에 2.5 % Irifrin 1 방울을 넣는 것으로 충분합니다. 최대 분변 증세는 15-30 분 후에 도달하고 1-3 시간 동안 충분한 수준으로 유지되며, 분뇨 유지를 오래 유지해야하는 경우 1 시간 후에 점안을 반복 할 수 있습니다.

동공 확장이 불충분 한 12 세가 넘는 성인과 어린이 및 견고한 홍채 (색소로 채색 된) 환자의 경우 동일한 복용량의 10 % 용액을 동공 확장 진단에 사용할 수 있습니다.

진단 절차를 위해 2.5 % 용액을 한 번 점적합니다 :

- 전방각이 좁고 폐쇄 각 녹내장이 의심되는 환자의 도발 테스트. 점안 전의 안압과 동공 확장 후 안압의 차이가 3에서 5 mm Hg 인 경우. Art., 도발적인 검사는 양성으로 간주됩니다.

- 안구 주사 유형의 감별 진단 : 점안 후 5 분이 경과하면 안구 혈관의 협착이 확인되고 주사는 외면으로 분류됩니다. 눈의 홍조를 유지하면서 환자가 홍채 모양체 염 또는 경화제의 존재 여부를주의 깊게 관찰 할 필요가있다. 이것은 더 깊은 거짓말 혈관의 확장을 나타냅니다.

포도막염이있는 경우 2.5 또는 10 % 용액을 사용하여 이미 형성된 후 유착증의 발생 및 파열을 예방합니다. 눈 앞쪽의 삼출을 줄이기 위해 이를 위해 하루에 2-3 회 아픈 눈의 결막 낭에 약제 1 방울을 묻습니다.

glauco-cyclic 위기에서 phenylephrine의 혈관 수축 효과는 혈압 강하 효과가 있으며 이는 10 % 용액에서 더욱 두드러진다. glauco-cyclic 위기를 완화하기 위해 10 % Irifrin은 하루 2 ~ 3 회 묻혀 있습니다.

mydriasis를 달성하기 위해 수술 30-60 분 전에 수술 중재를 위해 환자를 준비 할 때 10 % 용액을 한 번 점적합니다. 안구 막을 개봉 한 후에는 약물의 다시 점액을 허용하지 않습니다.

Irifrin 과다 복용

증상 : phenylephrine의 전신 작용의 가능한 징후.

치료 : 알파 - 아드레날린 차단제 처방, 예를 들어 5 ~ 10mg의 fentolamine IV를 필요시 반복 할 수 있습니다.

다른 약물과의 약물 상호 작용 Irifrin

phenylephrine의 mydriatic 효과는 atropine의 국소 투여에 의해 향상됩니다. MAO 저해제와 함께 2.5 % 또는 10 % 용액을 사용하거나 취소 한 후 21 일 이내에 사용하는 것은 신중하게 수행해야합니다. 체계적인 아드레날린 효과의 가능한 개발. 아드레날린 성 제제의 혈압 강하 작용은 삼환계 항우울제, 프로프라놀롤, 리 세르 파인, 구아 네티 딘, 메틸 도파 및 m-holinoblokatorami에 의해 강화 될 수 있습니다. 베타 차단제의 전신 사용과 함께 10 % Irifrin 용액을 사용하면 급성 고혈압을 유발할 수 있습니다. Irifrin은 흡입 마취 중 심혈 관계 활동의 억제를 강화시킬 수 있습니다.

목록 B.: 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에 보관하십시오 (동결하지 마십시오).

S 센스 오르간

S01 안과 질환의 치료 용 물질

S01FB Sympathomimetics (항 녹내장 제제 제외)

이 기사에서는 Irifrin 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자뿐 아니라 Irifrin을 사용하는 전문가의 의사의 의견을 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 Irifrin 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기에서 홍역 모양체 염 및 동공 확장의 치료에 사용합니다.

Irifrin - sympathomimetic. 이 약은 뚜렷한 알파 - 아드레날린 작용을 나타내며, 정상 용량으로 사용되는 경우 중추 신경계에 유의 한 자극 효과가 없습니다.

안과에서 국소 적용시 확장 된 눈동자가 생기고 안내 액의 유출을 개선하며 결막 혈관을 수축시킵니다.

Phenylephrine (약물 Irifrin의 활성 성분)은 postsynaptic alpha-adrenoreceptors에 대한 자극 효과가 있으며, 심근의 beta-adrenoreceptors에 매우 약한 영향을 미칩니다. 약물은 norepinephrine (norepinephrine)의 작용과 유사한 혈관 수축 작용을 나타내지 만, 심장에 사실상 연쇄 성 및 부교감 효과가 없습니다. phenylephrine의 vasopressor 효과는 norepinephrine의 것보다 덜 발음되지만 길다. 점안 후 30-90 초간의 혈관 수축을 일으키며, 작용 시간은 2-6 시간입니다.

점안 후 phenylephrine은 동공 확장기와 결막 동맥의 평활근을 줄여 동공 팽창을 일으 킵니다. Mydriasis는 단일 점적 후 10-60 분 내에 발생합니다. 점안제를 2.5 % 점적 주사 한 후, 점안제 주입 후 10 분에서 3 시간에서 7 시간 동안 방산 후 2 시간 지속되고, 페닐알피린은 섬모 근에 약간의 영향을 미치므로 뇌경색없이 정신 분열증이 발생합니다.

구성

Phenylephrine hydrochloride + 부형제.

적응증

  • 홍채 모양체 염 (홍채 후 유착의 발생을 예방하고 홍채에서 삼출물을 줄이기 위해);
  • 눈의 후방 부분의 상태를 모니터하기 위해 필요한 검안경 검사 및 다른 진단 절차 중에 동공의 진단 적 확장을 위해;
  • 눈의 전방이 좁은 각도의 환자 및 폐쇄 각 녹내장이 의심되는 환자에서 도발 테스트를 수행하는 단계;
  • 안구의 표피 및 심부 주사의 감별 진단;
  • 안과 수술 - 동공 확장을위한 수술 전 준비 (안약 10 %);
  • 안저와 레이저 망막 수술에서 레이저 개입을 할 때 동공 확장;
  • 녹내장 순환의 치료;
  • 눈막의 발적과 염증을 줄이기 위해 "적목"(안약 2.5 %) 증후군 치료;
  • 숙박 경련.

출품 형태

눈은 2.5 %와 10 %를 떨어 뜨립니다.

눈가림 2.5 % Irifrin BK.

사용 방법 및 사용 방법

안검 내시경 검사를 시행 할 때 점안액을 점안하여 2.5 %의 점안액을 1 회 복용하십시오. 원칙적으로, 분무제를 만들기 위해서는 결막낭에 1 방울을 넣는 것으로 충분합니다. 최대 분변 동맥은 15-30 분 후에 도달하고 1-3 시간 동안 충분한 수준으로 유지됩니다. 오랫동안 방산을 유지해야하는 경우 1 시간 후에 반복적으로 Irifrin을 주입 할 수 있습니다.

동공 확장이 불충분 한 12 세가 넘는 성인과 어린이, 그리고 엄격한 홍채 (색소 침착이있는) 환자의 경우 동일 용량의 동공 확장 진단을 위해 10 % 안약을 사용할 수 있습니다.

숙박 시설의 경련을 완화하기 위해 6 세 이상의 성인과 어린이는 2.5 % 점안약으로 규정되어 있으며, 매일 밤 4시 간 밤마다 1 방울 떨어 뜨립니다.

꾸준한 경련의 경우, 12 세 이상의 성인과 어린이에게 10 % 안약을 사용할 수 있습니다. 매일 2 주 동안 밤마다 1 안씩 떨어집니다.

진단 절차를 수행 할 때 다음과 같은 경우 2.5 % 안약을 한 번 점적합니다 :

  • 전방각의 좁은 프로파일 및 폐쇄 각 녹내장의 의심 환자에서의 도발 테스트 - Irifrin 주입 전과 동공 확장 후 안압 값의 차이가 3 ~ 5mm Hg 인 경우 도발 검사는 양성으로 간주됩니다.
  • 안구 주입 유형의 감별 진단 - 안약 주입 후 5 분이 경과하면 안구 혈관의 협착이 확인 된 후 주사는 표재성으로 분류되고 눈의 발적은 유지되지만 환자는 홍채 모양체 염 또는 경화제가 있는지주의 깊게 검사합니다. 이것은 더 깊은 거짓말 혈관의 확장을 나타냅니다.

홍채 모양체염에서 Irifrin은 2.5 % 또는 10 % 안약 형태로 사용되어 이미 형성된 후유 각막의 발생과 파열을 방지하고 눈 앞쪽으로의 삼출을 감소시킵니다. 이를 위해 눈가의 결막 충혈 (눈)에 1 일 2 ~ 3 회 1 방울을 주사합니다.

glauco-cyclic 위기의 경우, phenylephrine의 혈관 수축 작용으로 인해 안압의 감소가 발생하며,이 효과는 Irifrin을 점 안약 10 %의 형태로 사용할 때 더욱 두드러진다. glauco-cyclic 위기의 완화를 위해, 하루에 2 ~ 3 회 준비가 이루어집니다.

mydriasis를 달성하기 위해 수술 30-60 분 전에 수술 중재를 준비하면서 Irifrin을 10 % 안약 형태로 한 번 점적합니다. 안구 막을 개봉 한 후에는 약물의 다시 점액을 허용하지 않습니다.

점안 10 %는 관개, 수술 중 개액술 및 결막 관리에 사용되지 않습니다.

부작용

  • 결막염;
  • 과 주위 부종;
  • 응용 프로그램의 시작 부분에 레코딩 센세이션;
  • 흐린 시력;
  • 자극, 불편;
  • 눈물 흘림;
  • 증가 된 안압;
  • 반응성 무혈증;
  • 심장 박동의 느낌;
  • 빈맥;
  • 부정맥 (심실 포함);
  • 동맥 고혈압;
  • 반사적 서맥;
  • 관상 동맥 폐색;
  • 폐 색전증;
  • 접촉 성 피부염;
  • 심근 경색;
  • 혈관 붕괴;
  • 두개 내 출혈.

금기 사항

  • 폐쇄 각 또는 협각 녹내장;
  • 심혈 관계 및 뇌 순환의 심각한 장애를 가진 노인 환자;
  • 안구의 무결성이 손상된 환자의 외과 수술 중 동공 확장을 추가로하고 눈물을 방지해야합니다.
  • 동맥류 (안약 10 %);
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 간 포르피린증;
  • 선천성 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍증;
  • 최대 12 세 어린이 연령 (안약 10 %);
  • 조기 (안약 2.5 %);
  • 약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

임신과 수유 중 약물 Irifrin의 효과가 충분히 연구되지 않았으므로,이 환자에서 약물의 사용은 어머니를위한 치료의 기대 효과가 태아 나 유아에게 잠재적 인 위험성을 능가하는 경우에만 가능합니다.

특별 지시 사항

Irifrin이 자율 신경계 장애의 위험이 증가하여 고령 환자뿐만 아니라 자율 신경 기능 장애와 관련된 혈압 상승의 위험성 때문에 당뇨병 환자에게 사용되는 경우주의를 기울여야합니다.

MAO 억제제와 동시에 Irifrin을 투여 할 때뿐만 아니라 투여를 중단 한 후 21 일 이내에주의를 기울여야한다.

수술 후 손상된 안구 또는 부속부의 질환, 수술 후 감소 된 눈물 생성 (마취) 환자에서 2.5 %의 안약 사용시 권장 용량을 초과하면 페닐에 프린의 흡수가 증가하고 전신 부작용이 발생할 수 있습니다.

약물이 결막 하 저산증을 유발하기 때문에 외과 적 중재 (치유량 감소) 후 콘택트 렌즈를 착용하는 동안 겸상 적혈구 빈혈 환자에게는 조심해서 사용해야합니다.

약물 상호 작용

phenylephrine의 mydriatic 효과는 atropine과 함께 사용함으로써 향상됩니다. vasopressor 작용이 증가하기 때문에 빈맥이 발생할 수 있습니다.

MAO 억제제와 같은 시간에 Irifrin을 사용하거나 사용을 중단 한 후 21 일 동안은 혈압 상승이 통제되지 않을 위험이 있습니다.

adrenomimetic 대리인의 vasopressor 효력은 또한 tricyclic 항울약, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, 및 m cholinoblockers와 함께 사용될 때 강화 될 수있다.

Irifrin을 베타 차단제의 전신 사용과 함께 10 % 안약 형태로 사용하면 급성 동맥성 고혈압을 유발할 수 있습니다.

Irifrin은 흡입 마취 중 심장 혈관 시스템의 활동에 대한 억제 효과를 강화시킬 수 있습니다.

sympathomimetics와 함께 사용하면 phenylephrine의 심장 혈관 효과를 향상시킬 수 있습니다.

Irifrin의 약물

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • Vizofrin;
  • Irifrin BK;
  • Mezaton;
  • Nazol Baby;
  • Nazol 키즈;
  • Neosinephrine PIC;
  • Phenylephrine hydrochloride.

활성 물질에 대한 약물의 유사체가없는 경우, 해당 약물이 도움이되는 질병에 대한 아래의 링크를 클릭하여 치료 효과에 대해 사용 가능한 유사체를 볼 수 있습니다.

http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/
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