삼염 색소는 정상적인 색상 인식을 가진 사람들입니다. 일부 환자는 이분 향료와 같은 시각 기능에 위배됩니다. 그 본질은 그림이 두 종류의 원뿔에 의해서만 인식된다는 사실에 있습니다. 색 이상증에는 3 가지 유형이 있습니다 : 중추 경소증, 망막 타원체 및 삼투압. 신명경 증은 불완전한 색맹입니다. 이 이상으로 눈은 녹색을 인식하지 못합니다.
거의 모든 색 감각 이상은 유 전적으로 결정된 병리학입니다. 그들은 X 염색체, 즉 상 염색체 열성 형과의 연관성에 기초하여 유전됩니다. 신피질 색소는 안료 M- 원뿔이 없기 때문에 발생하는 색각 이상입니다.
환자의 경우 녹색, 노란색 및 빨간색 음영이 합쳐져 단일 색상을 형성합니다. 이 경우 위의 색상을 인식하는 메커니즘의 위반과 융합이 있습니다. 그림은 두 종류의 원뿔에 의해서만 인식됩니다.
중추 신경 침착증을 앓고있는 환자는 프로 타 노프와 같은 방식으로 특정 색을 인식하지만 이미지가 흐려지지 않는다는 차이점이 있습니다. 황색 반점의 경우, 환자는 진한 색 부종 (부르고뉴, 블루, 퍼플, 바이올렛)을 구별 할 수 없습니다. 색 이상 현상에 대한 특수 검사를 사용할 때, 녹색과 적색은 삼염화 물질과 다른 비율로 인식됩니다.
색 변종의 유형은 anomaloscope라고하는 장치를 사용하여 결정할 수 있습니다. 연구 결과는 다음과 같습니다 :
예를 들어, 황색이 나타나면 환자는 적색과 갈색의 차이를 볼 수 없으며 검정색을 회색과 비교할 수 없으며 때로는 녹색 색조로 비교할 수도 없습니다. 그들 중 일부는 480 ~ 495 nm의 색 영역이 무색으로 보입니다. deuteranopii가 495에서 500 nm의 스펙트럼의 일부일 때. 삼투압은 훨씬 덜 일반적입니다. 이 색 이상 현상으로 환자는 노란색과 회색 음영의 차이를 느끼지 못합니다. 그들은 565에서 575 nm 범위의 무채색 스펙트럼을 가지고있다. 그들은 청자색 스펙트럼의 전체 끝을 검정색으로 시각화합니다.
색상 스펙트럼에 대한 인식 부족은 지구 인구의 0.01 %에 의해 결정됩니다. 이 사람들은 단색화라고 불립니다. 그들의 눈은 흰색과 검은 색으로 만 인식되므로 주위의 세계는 회색으로 보입니다. 그것의 강도는 같지 않을 수도 있습니다.
또한이 환자들에서, 명시 조명 (photopic illumination)의 경우, 색 변화에 대한 적응이 손상된다. 눈이 즉시 눈을 멀게했기 때문에 더 이상 물체의 모양을 볼 수 없으므로 광 공포증이 생깁니다. 이 사람들은 낮에는 방수 안경을 착용해야합니다. 그것들을 검사 할 때, 안과 의사들은 망막 결손을 발견하지 못합니다. monochromatics에는 시각적 인 안료가 없다고 믿어진다. 그것은 rhodopsin으로 대체됩니다.
환자는 신장 기계의 장애가있을 수 있습니다. 이 경우, 황혼의 조명에 중독의 기능 장애 - niktalopiya. 그것은 망막의 합성에 필요한 비타민 A 결핍과 함께 발전합니다. 얼룩이 나 삼투압 같은 색감의 이상은 매우 드뭅니다.
색 감각 장애로 고통받는 사람들은 운전 면허증을받는 데 문제가있을 수 있습니다. 예를 들어, 루마니아와 터키에서는 운전 면허증을 전혀받지 못합니다. 러시아 연맹에서는 한 가지 유형의 색이 변함 (중농 태아 또는 정신 이상)으로 고통받는 사람들은 카테고리 A 또는 카테고리 B의 운전 면허증 만받을 수 있습니다. 자동차 운전은 할 수 있지만이 지역에서 일할 자격이 없습니다. 일부 유럽 국가의 관할 구역에서는 이중 혈통을 앓고있는 사람의 운전 면허증 제한이 없습니다.
아래에 우리는 모스크바에서 TOP-3 안과 클리닉을 제공합니다.이 클리닉에서 그들은 중도 탈구증을 진단합니다.
http://mosglaz.ru/blog/item/1895-dejteranopiya-dejteranomaliya.htmlDeuteranopia (deuteranomaria)는 환자의 색안경에서 녹색의 손실로 특징 지어지는 일종의 이분 향료입니다. 그러한 환자들은 듀티 라파 미 (deytranopami) (또는 중등증)라고 불립니다. 이 병리는 남성에게 더 흔합니다.
녹색 음영의 인식에 책임있는 망막은 중파 복사 (530 nm)에 가장 민감합니다.
Deuteranopia는 원뿔에 특수 시각 색소 (클로로 실험실)가 없기 때문에 발전합니다.
일부 환자는 자신이 중추색을 지니고 있음을 알지조차 모릅니다.
심각한 질환의 경우 환자는 녹색 음영을 인식하지 못합니다. 신명기는 노란색, 녹색, 붉은 색의 음영을 인식 할 때 실수를 범합니다. 연한 녹색은 연한 파란색으로, 녹색은 회색으로 인식 될 수 있습니다.
또한, 병리가없는 눈의 안저 검사시 정상적인 시력을 보입니다.
환자가 중추 신경 침착증을 앓고 있음을 이해하려면 Rabkin의 다색성 표를 사용해야합니다. 그들은 드로잉을 묘사하며, 그 배경은 다양한 색으로 된 원으로 구성됩니다. 이 배경에는 다른 색상의 기호 (더 자주 숫자 또는 그림)가 있습니다. 환자가 테이블에 무엇이 그려져 있는지 인식 할 수 없다면, 그는 색 지각의 병리를 가지고 있습니다.
진단이 어려울 경우 특수 장비 (anomaloscopes)가 사용되며,이 연구는 환자가 제공 한 주관적인 데이터 (혼합 된 색상 변경인지 여부)를 기반으로합니다.
현재, 중도 태아는 치료가 불가능합니다. 질병의 중증도에 따라 환자는 특별한 색 안경을 착용하는 것이 좋습니다.
사람의 시야의 다른 흥미로운 특징에 대해서도 읽으십시오. hemeralopia가 무엇인지 알아보십시오.
안구 질환과 그 치료법에 대한보다 완벽한 지식을 얻으려면 사이트에서 편리한 검색을 사용하거나 전문가에게 문의하십시오.
http://ofthalm.ru/dejteranopija-dejteranomalija.html색맹은 여러 가지 유형이 있으며 가장 일반적인 형태의 중수소가 고려됩니다. 이것은 녹색의 인식에 문제가있는 질병입니다. 이 질병은 부분 색맹을 유발하고 환자는 늪지대와 노란 색조의 "따뜻한"색소를 보게됩니다. 질병은 선천적이며 주요 원인은 유전 적 요인에 있습니다. 진단은 현대적인 하드웨어 방법을 사용하여 확인하기 위해 검사를 수행하는 것입니다 - electroretinography.
공식 데이터에 따르면 행성 인구의 약 1 %가 이러한 질병을 앓고 있으며 그 중 75 %는 남성입니다.
Deuteranomalia는 유전 적 유형의 병리학이므로 주된 이유는 유전자 수준의 변화입니다. 빛에 대한 정보는 열성 X 염색체에 있습니다. 그것의 구조에있는 위반은 질병에지도한다. 그녀가 병에 걸리지 않을 동안 병리의 소지자는 여자입니다. 어머니로부터 소년에게 전달 될 확률은 80 %이며 소녀에게는 10 %입니다.
색 지각의 위반은 항생제의 장기간 사용으로 야기 될 수 있습니다.
선천성 요인 외에도 다른 요인들도 질병을 유발할 수 있습니다. 이 질병의 획득 형태는 2 ~ 10 건입니다. 종종 항생제의 장기간 사용의 배경에서 색채의 문제가 발생합니다. Erythromycin과 Amigoxine의 부정적인 영향이 확인되었습니다. 병리학 적 요인은 중수소 증을 유발할 수 있는데, 즉 :
시각 기관에는 지각에 책임이있는 특수한 광 수용체가 있습니다. 이것들은 특유의 특성에 반응하는 이른바 원뿔 (cones)이며, 그 중 세 가지가 있습니다. 따라서 완벽한 팔레트는 이러한 구성 요소의 펄스가 혼합되어 발생합니다. 일을 위반하는 경우, 사람은 시력을 잃지 않지만 특정 색을 구분하지 않습니다. 손상된 수용체에 따라 세 가지 유형의 병리학이 있습니다.
중추 신경계가있는 경우 2 개의 콘이 작동하기 때문에 환자는 왜곡 된 색견으로 진단됩니다. 황색, 초록색, 그늘이 하나로 합쳐집니다. 환자는 모든 것을 가벼운 습지의 색으로 봅니다. 이 경우 고통스러운 증상이 나타나지 않습니다. 평생 동안 상황은 변하지 않습니다 : 오직 2 개의 수용체 만 계속 작동합니다.
검사는 중증도 검사에 사용됩니다. 결론은 환자가 선택된 배경의 모양, 색 또는 숫자를 구별한다는 것입니다. 이러한 설문 조사는 카드 및 기타 선택된 자료를 사용하여 수행됩니다. 환자의 이상이 발견되면 이러한 방식으로 환자를 식별 할 수 있습니다. 가장 일반적인 검사는 다음과 같습니다.
이러한 설문 조사는 전반적인 그림을 평가할 기회를 제공하지 않습니다. 지각은 시력뿐 아니라 환자의 일반적인 상태에 달려 있습니다. 따라서, 현대적인 하드웨어 방법이 사용됩니다 - electroretinography. 빔 연구를 통해 색맹 및 무대 유형을 결정할 수 있습니다. 수술은 통증이 없으며 외래 환자로 실시되며 15-20 분간 지속됩니다.
치료는 과정의 병인에 달려 있으며 선천적 인 형태는 치료할 수 없습니다. 치료 기술 개발 중입니다. 이 진단을받은 환자는 특수 교정 렌즈 또는 안경을 사용합니다. 그들은 주요 결함을 제거하지는 않지만 환자가 모든 색으로 세계를 볼 수있게합니다. 이러한 도구는 완전히 안전합니다.
중증도가 손상 또는 안과 병리학의 악화로 인해 유발되는 경우, 1 차 질환의 전문 치료가 필요합니다. 이러한 경우 부분 실명 만이 유일한 요소는 아닙니다. 질병이 진행되고 완전한 시력 상실로 이어질 수 있습니다. 결함을 제거하기 위해, 수술 방법, 즉 렌즈 이식이 사용됩니다.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.htmlTrichromasia는 시각 분석기가 빨강, 녹색 및 파랑의 3 가지 기본 색상의 음영을 인식 할 때 사람의 정상적인 시력의 이름입니다. 이 비전을 가진 사람들을 삼염 체라 부릅니다.
동시에 사람의 삼염화는 보통 정상과 비정상으로 나뉩니다.
사람의 색채 인식은 망막에 국한된 특별한 광 수용체 (콘)에 의해 제공됩니다. 동시에 수용체는 여러 파장의 빛을 인식하는 원리에 따라 여러 그룹으로 나뉘어져 있습니다.
따라서 적색을 인식 할 수있는 원뿔은 파장이 550 nm를 초과하는 빛에 반응합니다. 또는 장파장의 "녹색"원뿔은 중간 파장의 복사 (520-540 nm)에 반응하고 "청색"은 짧은 파장에서 430 내지 470nm이다.
따라서, 망막에 떨어지는 광선은 다양한 각도가 있지만 3 개의 원추체를 동시에 자극합니다.
세 가지 기본 색 중 하나를인지 할 수있는 환자의 능력이 저하 된 비정상적 삼색 혈증. 이 능력은 콘의 한 그룹에 대한 손상과 관련된 선천성 이상으로 인해 완전히 사라지지 않고 감소합니다. 그래서 변종 삼 염색체는 다음과 같이 나뉘어집니다 :
색상 인식을 약간 위반하면 많은 사람들이 색상 인식을 알지 못합니다. 그리고 병리학의 존재에 관해서는 안과 의사의 다른 검사 결과로 배우십시오.
색상 인식에 대한 견해를 시험하기 위해 전문가는 특별한 색상으로 배열 된 원의 특정 색상으로 구성된 그림의 인물을 포함하는 특별한 Rabkin 테이블을 사용합니다. 건강한 사람 (삼염 체)은 어려움없이 숫자를 인식 할 수 있으며, 병리학자가 사용 가능하면 제시된 문자를 인식하기가 어렵습니다. 설문 조사가 일광에서, 테이블과의 거리가 1m 이상으로 이루어 졌다고 가정합니다.
비정상적인 색 지각을 가진 사람은 확실히 장애인이 아니지만 여러 산업 분야에서 일하거나 일부 군대에 복무하고 운전자가되어서는 안됩니다. 운송인에게 서비스를 제공 할 때도 좋은 시력이 요구된다고 동의하십시오.
러시아 연방의 현행법은 사람의 색채 침해에 대한 운전 면허증 발급을 금지하고 있습니다. 사실, 다른 나라에서는 중크롬산염에 대한 태도가 그다지 범주 적이 지 않습니다. 특히 유럽에서는 특히 색맹 환자를 위해 색상 장애로 인해 긴급 상황을 완전히 배제한 특정 형태의 교통 신호등을 개발했습니다.
물론, 운전 면허증을 항상 갖고 싶지 않은 사람들은 선의로 의무 의료위원회를 통과합니다. 결과적으로 색이 어두운 사람들은 종종 운전자가됩니다. 그러나 모두 똑같은, 당신의 욕망뿐만 아니라 다른 사람들의 안전에 대해서 생각하는 것이 더 정확합니다. 비정상적인 색채 감각을 가진 운전자가 비상 사태를 일으킬 위험을 상당히 증가시키고 무고한 사람들이 희생자가 될 수 있음을 기억해야합니다.
모스크바 안과 클리닉의 의료 센터에서는 모든 사람들이 최신 진단 장비에 대한 검사를받을 수 있으며 그 결과에 따라 최고 전문가로부터 조언을 구할 수 있습니다. 우리는 일주일에 7 일 연중 무휴로 오전 9 시부 터 오후 9 시까 지 매일 일합니다. 저희 전문가는 시각 장애의 원인을 규명하는데 도움을 줄 것이며, 확인 된 병리의 적절한 치료를 시행 할 것입니다. 경험이 풍부한 굴절 외과 의사, 상세한 진단 및 검사, 전문의의 광범위한 전문적 경험을 통해 우리는 환자에게 가장 유리한 결과를 제공 할 수 있습니다.
절차 비용을 명확히하기 위해 모스크바 안과 병원에서 다 채널 전화 8 (800) 777-38-81 (매일 9 시부 터 21 시까 지, 모바일 및 러시아 연방 지역에서는 무료) 또는 온라인 기록 양식.
이 기사의 저자 : Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna의 전문가
http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-prava연필로 표시된 원은 똑같은 것을 볼 수 있습니다.
링크의 게시물에서 사진, 그들은 규범과 편차에 의해 서명됩니다. 비문 "표준"과 같은 방식으로 비문 "deuteranomaly"과 같은 그림을 보지만, 각 색상의 반대편에 서명 된 차이점은 거의 없습니다.
나는 그들을 데리러 가지 않았지만, 내 의견으로는 같은 것을 가져 갔다.
나는 여기에서 짙은 녹색을 보았고, "진한 파란색"대신에 습지를 보았다.
http://pikabu.ru/story/kak_vizhu_ya_diagnoz_legkaya_deyteranomaliya_4875174다양한 안과 질환 중에서 가장 흔한 것은 색맹입니다. 이 병리는 연령대가 다른 사람들에게서 발생할 수 있습니다. 따라서 일부 색상을 구분할 수 없습니다. 이 때문에 사람은 특정 물체를 정확한 색상으로 볼 수 없기 때문에 삶이 어려워집니다.
색맹은 특정 색의 정상적인 인식을 붕괴시키는 병리학 적 과정입니다. 원칙적으로, 병리학은 유 전적으로 결정된 성격을 지니지 만, 망막, 시신경 질환의 배경에 대해 발생할 수 있습니다.
시각 기관의 망막은 광선을 감지 할 수있는 신경 세포의 층이며,받은 정보를 시신경을 통해 뇌로 전송합니다.
이 질병은 처음으로 레드 스펙트럼의 색을 구별 할 수없는 존 달튼 (John Dalton)에 의해 자세히 기술되었다. 그는 26 세의 나이에 시각적 인 결함이 있음을 발견했습니다.이 증상은 그 장애의 증상을 자세하게 묘사 한 작은 간행물의 창작이었습니다. 놀랍게도, 3 명과 그의 누이의 두 형제도이 색상 스펙트럼에서 편차가있었습니다. 의학에서이 책을 발표 한 후에는 "색맹"이라는 용어가 오래 전부터 확립되어이 병리를 적색뿐 아니라 청색 및 녹색으로 묘사했습니다.
색상 인식을 위반하는 이유는 망막의 작업에서 벗어난 때문입니다. 중심부의 황반은 원뿔이라고 불리는 색에 민감한 수용체입니다. 전체적으로 특정 색상 스펙트럼에 반응하는 3 가지 유형의 원뿔이 있습니다. 일반적으로 부드럽게 작동하며 사람이 모든 색상과 음영, 즉 교차점을 완전히 구별합니다. 유형 중 하나가 위반되면 하나 또는 다른 유형의 색맹이 관찰됩니다.
특정 스펙트럼에 대한 완전 실명과 부분 실명을 구별합니다. 예를 들어, 탈색증 (tritanopia) - 청색, 삼투압 증의 인식에 책임이있는 원뿔이 완전히없는 것 - 청색이 보이지 않을 때 원뿔이 부분적으로없는 것.
유전 적 수준에서 돌로 니즘의 운반체가 있다면, 이는 하나 이상의 색감이 강한 안료의 생산을 위반하게됩니다. 세 가지 색상 중 두 가지 색상 만 보는 사람은 중크롬산 염이라고합니다. 전체 원추형 세트를 가진 사람들은 삼색 변종입니다.
질병 유형의 종류별로 초기 분류 : 선천성 및 획득 성.
이 유형의 색맹은 원칙적으로 양안에 영향을 미치며 진행 경향이없고 주로 남성에서 관찰됩니다. 어머니로부터 아들에게 X 염색체를 통해 상속 받았다.
이 형태의 색맹은 여성보다 남성에서 더 흔합니다.
여성의 경우 아버지의 어머니와 할머니에게서 색맹에 대한 부계 상속이 특징적입니다.
통계에 따르면 여성의 달 스톤 (daltonism) 빈도는 0.4 %, 남성은 2 ~ 8 %입니다.
선천적 인 색맹은 삼색 혈관과 색소 침착증으로 나뉩니다.
Dichromasy는 망막증, 중추 신경 침착증 및 삼투압으로 구분됩니다.
또한 의학 관행에서 "변칙적 인 삼중 마리아 (tromomatia)"의 개념이 있습니다. 이 이름은 이전에 작성된 것처럼 특정 범위의 색상에 대한 지각의 감소를 나타내지 만 결점이 아니라는 것을 나타냅니다. 이러한 편차는 구분됩니다.
비정상적인 삼중 혈장을 얻을 수 있습니다.
선천적 인 색맹은 치료를 거부하고 전문의 선택의 관점에서 환자의 삶에 영향을 미칩니다. 이 특정 병리학은 특정 질병을 수반하지 않으며 장애가 확립되지 않습니다. 유일한 예외는 단색 제품 일 수 있습니다.
현재, 색맹 치료 분야에서 연구가 진행되고 있으며, 지금까지는 특수 안경을 사용하는 것이 유일한 방법이었습니다. 그러나 색맹은 편차의 유형에 따라 특정 색을 결정할 수 없으므로 다시 설명하기가 어렵습니다.
이 색맹은 시력이나 시신경의 망막 손상으로 특징 지어집니다. 이 질병은 여성과 남성 모두에서 똑같이 진단됩니다. 자외선, 두부 손상 및 약물 치료로 인해 망막이 손상되면 획득 한 색맹의 발병에 영향을 줄 수 있습니다. 획득 한 색맹의 경우, 노란색과 파란색을 구별하는 데 어려움이 있습니다. 백내장 또한이 병리학의 발전으로 이어질 수 있습니다.
획득 된 색맹은 다음과 같이 분류됩니다 :
질병의이 형태는 어떤 경우에는 그 원인을 완전히 제거함으로써 치료할 수 있습니다.
색맹 진단을위한 가장 유명한 방법 중 하나는 Rabkin의 다색성 테이블입니다. 표에는 동일한 밝기의 색이 지정된 원이 있습니다. 다양한 그림과 기하학적 모양으로 구성된 이미지에서 같은 그늘의 원에서. 특정 인물의 수와 색은 색맹의 정도와 유형에 따라 판단 할 수 있습니다.
Stilling, Yustovoj 및 Ishihara의 더 간단한 테이블을 사용할 수 있습니다. 그것들은 실험적이지 않고 계산에 의해서 얻어졌다. 의사는 Holmgren 방법을 사용합니다. 그에게 따르면, 세 가지 주요 색으로 다색 모직 실로 skeins을 분해해야합니다.
색맹은 완전히 색을 구분할 수없는 위험한 질병입니다. 이 때문에 그의 일상적인 리듬이 방해받습니다. 색맹 치료가 가능합니다. 그러나 여기에서는 병리학 적 과정의 정도와 유형을 구축 할 필요가 있습니다. 치료할 수없는 질병의 한 형태가 있으며, 환자에게 남아있는 것은 진단을 받아들이고 새로운 삶에 적응하는 것입니다.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.html색 이상과 관련된 시력의 다른 병리가 있습니다. 색 지각의 장애 중 하나는 질병의 중증입니다. 이 병리학에는 노란색, 빨간색 및 녹색 음영이 하나의 색상 팔레트로 융합되어 있습니다.
색맹 진단은이 질병을 진단합니다. 특별한 치료법이 없으며 증상을 완화시키기위한 치료는 가벼운 필터가 달린 특수 안경과 콘택트 렌즈 착용을 기본으로합니다. 신테라비 및 운전 면허증. 운전자가 의료 게시판을 통과 할 때 자주 발생하는 문제입니다.
Deuteranopia는 시력의 기관에 의해 비현실적인 색상 표현에 주변 세계의 인식이다. 중 늙음 증은 어떻게 보입니까? 환자는 특정 색을 구분하지 않습니다. 이것은 시력의 장기의 원뿔의 안료의 손실 또는 교란으로 발생합니다.
눈의 망막에는 원뿔 (cones)이라고 불리는 수용체 세포가 있습니다. 그들은 기본 색상 (빨강, 파랑, 녹색)을 선택합니다. 단일 유형의 원추형 병리학 적 기능 상실의 경우, 색상 인식이 변경됩니다.
Deuteranopia는 녹색 팔레트의 치우 치거나 잘못된 인식으로 진단됩니다. 기본적으로,이 병리학은 남성에게 잘 알려져 있습니다. 건강한 사람들이 녹색 색을 구별하지 못하면 단순히 색맹이라고합니다.
중추 신경계의 발전에는 두 가지 이유가 있습니다.
유전성 질환은 선천성 개체이며 어머니 (캐리어)에서 X 염색체를 통해 아기에게 전달됩니다.
획득 한 질병 유발 :
이 병리를 진단하기 위해 안과 의사는 컬러인지 테스트 (이시하라, Rabkin의 다색 테이블, FALANT)를 사용합니다.
Ishihara deuteranopia 검사는 패턴을 만드는 컬러 점들을 묘사 한 일련의 사진들로 수행됩니다. 때로는 환자가 시야에서 이미지의 일부가 손실되어 그림에 무엇이 그려지는지 파악하기가 어렵습니다.
이 테스트에는 아랍어 테이블의 도형도 포함되어 있습니다. 아이들은 아이들의 그림에 따라 진단됩니다.
FALANT 테스트 및 anomaloskopiya는 컬러 시력 검사가 특별한 요구 사항 일 때 특별한 진단에서 사용됩니다. Anomaloscopy는 밝기, 색 중독, 관찰 기간 등 모든 색상 인식에 대한 비전을 탐구 할 수 있습니다.
이 병리를 진단하는 가장 정확하고 빠른 방법은 망막 전위도 검사 (electroretinography)입니다. 이 연구는 의료 장비에서 수행되며 안구 망막의 기능을 연구 할 수 있습니다.
신테라비안 및 운전 면허증은 때로는 양립성이 없습니다. 이 질환으로 운전할 권리가없는 사람은 보행자 만 영원히 머물 수 있지만 검안의가 결정합니다.
이전에 색안경을 위반 한 경우 운전 면허는 범주 A, B의 차량을 운전하는 것으로 제한되었습니다.이 문서에는 병리학 및 고용을 금지하는 작업에 대한 정보가 포함되어있었습니다. 다시 말해, 중년경 및 운전 면허증은 개인적인 용도로만 사용할 수 있습니다.
유럽에서는이 병리학에 운전 제한이 없습니다. 운전자는 자신의 위치에 따라 신호등의 색상을 구별합니다. 이 문제에 대한 여론은 동일하지 않습니다. 터키와 루마니아에서는 일반적으로이 병리를 가진 운전자가 운전을 금지합니다.
중도 탈색증의 치료는 색각 장애의 원인에 달려 있습니다. 가려움의 원인은 가역성 병리학에서 회복으로 제거됩니다. 이 경우 중등도의 치료는 렌즈를 교체하는 방법으로 가능합니다. 획득 된 질병은 시력 장기의 치료로 제거됩니다. 어떤 경우에는 특정 약물 복용을 중단하는 것으로 충분합니다.
유전 병리학은 일반적인 교정과 치료를받을 수 없습니다. 색상 인식을 수정하려면 의사가 특수 필터가있는 안경을 사용하는 것이 좋습니다. 이들은 색상 스펙트럼의 차이를 개선하기위한 코팅이있는 일반적인 렌즈입니다. 안경용 렌즈 선택은 개별적이며 전문가 만이 권장합니다. 의학은 여전히 존재하지 않으며, 치료를 위해 스테인드 콘택트 렌즈를 특수 컬러 응용 프로그램과 함께 착용하는 것이 좋습니다.
의학은 색맹 치료의 발전을 멈추지 않고 있으며, 현재 유전 공학을 이용한 연구가 진행 중이다. 이 방법은 망막의 세포 수준에서 누락 된 유전자를 도입하는 것이다. 이 기술은 아직 개발 중이며 동물 시험 중입니다. 따라서 가장 저렴한 치료법은 렌즈를 사용하여 교정하는 것입니다.
신기술은 색 지각이 중요한 조건 인 직업 (의료 종사자, 군인)의 선택을 제한합니다. 이 병리의 예방 예방 조치는 존재하지 않습니다. 백내장 환자는 1 년에 두 번 당뇨병 환자에게 전문가의 검사를받는 것이 좋습니다.
http://medceh.ru/zabolevaniya-glaz/dejteranopiya.htmlDeuteranomalia 또는 deuteranopia는 색맹으로 일반 대중에게 알려진 질병의 세 가지 유형 중 하나입니다. Deuteranomalia는 부분 색맹입니다. 이 질병을 앓고있는 사람들은 녹색과 적색의 인식에 문제가 있습니다. 분홍색에서 밝은 녹색까지 무지개 스펙트럼의 많은 "따뜻한"음영이 갈색 마쉬 색의 다른 음영으로인지됩니다.
Deuteranopia는 세계 인구의 약 1 %에서 발생하며 대부분이 남성입니다. 어머니를 통해 전달되었습니다.
흥미롭게도이 질환으로 고통받는 발견 자 J. 달튼의 이름을 따서 명명 된 색맹은 두 가지 유형의 하위 유형 즉, 황색 반점 - 시력 장애 - 적색과 황색 - 구별 문제. Dalton은 사망 한 지 1 세기 반 후 DNA 분석을 통해 망막증으로 진단 받았다.
중증의 출현에 대한 주된 이유는 유전입니다. Deuteranopia - 유전자 결함, 유전자 암호의 오류. 이것은 열성 X 염색체와 관련이 있습니다. 이 병의 운반자는 여성이며, 그들 스스로는 고통을 겪지 않지만이 질병을 남성에게 전염시킵니다. 소녀의 듀테라노 말라의 확률은 매우 적습니다. 왜냐하면 어머니는 비정상적인 유전자의 운반체가되어야하고 아버지는 질병 자체를 앓고 있어야하기 때문입니다.
이 질환의 또 다른 원인은 외상입니다. 렌즈 손상으로 인해 눈 부상을 입어 사람이 색안을 손상시킬 수 있습니다. 때때로 당뇨병과 같은 심각한 질병의 결과, 소위. 당뇨병 성 망막증, 녹내장, 백내장 등
세 번째 요인은 색안에 영향을 미치는 약을 복용하는 것일 수 있습니다. 그들 중 하나는 인기있는 항생제 인 에리스로 마이신뿐만 아니라 아미 고신과 아미오다론입니다.
색맹은 발견자인 Dalton의 이름을 따서 명명되었습니다.
정상적인 색각을 가진 모든 사람들은 삼색 변색입니다. 그들은 광 플럭스의 광학 특성으로 인해 색상을 인식합니다. 우리가 보는 어떤 색이라도 엄밀히 정의 된 길이의 전자파가 나노 미터 단위로 표시됩니다. 서로 스레드가 부분적으로 겹치면 사람이 인식 할 수있는 모든 색상과 음영이 제공됩니다. 실제로 전체 색상 표는 세 가지 기본 색상이 혼합되어 있습니다. 사람에게 그것은 제공됩니다 :
인간의 눈에있는 색의 인식에 책임있는 자연의 광 수용체 - 원뿔. 3 종류의 원뿔이 있는데, 각 원뿔은 일정 길이의 광파에 반응합니다.
건강한 사람 - 삼염 화 물질 (triichromate) -이 수용체는 함께 작용하여 다채로운 그림을 제공합니다. 두 가지 기본 색상 만 구별 할 수있는 중크롬산 염은 3 가지 유형의 원뿔 중 하나의 기능에 문제가 있습니다. 따라서 M- 원추체에서 중수소는 안료가 없어 스펙트럼의 중간 부분 인 클로로 실험실의 색상을 확실하게 강조 할 수 있습니다.
결과적으로 이것은 기본 색상의 혼합에 따른 정상적인 색상 형성이 중크롬산 염에서는 불가능하다는 사실로 이어진다. Deuteranopia는 늪지대의 색조와 청색, 갈색 및 심지어 녹색으로 부분적으로 대체 된 빨간색의 우위를 제공합니다. 그것은 색맹이 녹색과 빨강을 혼란스럽게한다는 전반적인 견해의 근거였습니다. 사실, 이것은 전적으로 사실이 아닙니다. 모든 색맹이 아니고, 오직 중부 표준시입니다. 그리고 혼동하지 말고 단순히 다르게보십시오.
Deuteranopia는 늪지대의 색조와 청색, 갈색 및 심지어 녹색으로 부분적으로 대체 된 빨간색의 우위를 제공합니다.
흥미롭게도, 선천적 인 형태의 질병을 앓고있는 사람은 중수소 기형을 앓고 있음을 알지 못할 수도 있습니다.
신기능 검사는 간접 방법 (다색성 검사)을 사용하여 진단됩니다. 예 :
이 기법들은 색조의 약간의 차이를 인식하는 것에 기반합니다. 어떤 형태의 색 이건, 틀린 색의 카드를 잘못된 순서로 배열하는 사람 (Farnsworth 테스트) 또는 한 음영의 요소로 카드에 묘사 된 그림이나 다른 그림을 구별 할 수 없으며 스펙트럼이 가까운 다른 음영의 요소로 둘러싸인 사람들 (Rabkin table ). 그러나 이러한 검사에서 인물을 구별하는 능력은 시력, 인체 건강 상태 (심각한 피로, 시력 감소) 및 질병의 중증도에 따라 달라질 수 있습니다. Deuteranopia는 색상을 인식하는 작은 결함부터 구별 할 수없는 완전한 결함까지 가볍고 무거울 수 있습니다.
따라서 결정적인 진단 방법은 특별한 장치 인 electroretinography를 검사하는 것입니다.
불행히도, 선언하는 것은 명백합니다. "우리는 이것을 반복하여 중도 탈출증을 치료합니다."는 불가능합니다. 이 질병이 유전 적 성격을 지니고 있다면,이 분야의 연구가 진행되고 있지만,이 수준의 의학 발전에서는 치유 될 수 없습니다. 특히 유전 공학에 대한 높은 기대감이 자리 잡고있다.
의료 과학은 색 보정 콘택트 렌즈 또는 안경 용 안경만을 제공합니다. 이는 중 립자가 전 세계의 다양한 스펙트럼을 볼 수있는 기회를 제공합니다. 그러나 문제가 상해 나 질병의 결과로 인해 발생하거나 약물 복용의 부작용 인 경우 외과 적 요인을 없앰으로써 약물 치료를 중단하거나 수술 후 근본적인 질환을 치료하거나 눈을 복구 (예 : 렌즈 교체)하는 등 외상 요인을 제거하여 치료할 수 있습니다.
http://zrenie.online/daltonizm/dejteranomaliya.html그럼 얼마나 많은 테이블이 있는지. 나는 인터넷에서 어떤 것을 발견했기 때문에 그와 같은 것을 배울 것이고, 나는 스스로를 시험해 본다. 정확하게 44 44를 보았고, 삶을 방해하지 않는다. 5 년간 모든 것이 잘 작동했다. 그것은 일을 방해하지 않는다.
화학자
나는 조종사이다, 나는 모든 것이 정상적으로 날아가는 방법을 정확하게 본다. 나의 왼쪽 어깨 너머에있는 jahs (pah-pah-pah) 아니, 모든 것이 정상이었다. 나는 지나갔다. 나는 들어갔다. 나는 5 년째 비슷한 것을 발견했다. 어딘가에서 나는 처음에 이상을 진단 한 곳을 더 이상 기억하지 못한다. 그런 다음 나는 경계선이 없으며 그것을 고칠 곳이 없었을 것이라고 말했고, 6-10 장의 사진이 보여 질 때, 나는 대답했다. 그러나 이제는 새로운 것을 거부하고 싶다. !
2010 년 11 월 13 일 17:27에 메시지 추가됨
그렇습니다, 나는 popekha에서 완전히 잊었습니다, Commission VLEKomom이 (가) 전화했습니다. 누구보다 할 수있는 도움.
http://forum.vseoglazah.ru/showthread.php?t=2187색맹 또는 색각 이상은 남성에게 가장 흔합니다. 처음으로이 위반은 존 달튼 (John Dalton)에 의해 묘사되었으며, 그 이름을 따라이 비전의 특징이 명명되었습니다. 그가 성숙 할 때까지, 그는 그 자신이 빨간색에 대한 자신의 인식이 대부분의 사람들의 인식과 같지 않다고 의심하지 않았다. 색맹 및 색맹 유형을 확인하는 방법은이 기사를 참조하십시오.
색맹은 특히 위험한 것으로 간주되지 않았습니다. 언젠가는 빨강 및 초록색의 운전자의 인식으로 인해 철도에 재앙이 발생했습니다. 그 이후로, 색상 인식이 매우 중요한 직업 분야의 사람들은주의 깊게 점검되고 어떤 종류의 색맹도 거부 할 수없는 금기 사항이됩니다.
대부분 이것은 색감에 민감한 수용체 (콘)가 망막에서 손상되기 때문에 선천적 인 특징입니다. 그들은 자신의 유형의 안료 - 빨강, 초록, 파랑을 가지고 있습니다. 충분한 양의 안료가 있으면 그 사람의 색 지각은 정상입니다. 부족한 경우 색소가 무엇인지에 따라 색맹의 유형이 발생합니다.
색맹은 선천성이며 획득했습니다.
선천성은 산모를 통해 X 염색체를 통해 전달됩니다. 여성의 경우 손상된 X 염색체는 전체 론적 인 보체로 보완 될 수 있으며 남성의 경우에는 그러한 보상 가능성이 없습니다. 따라서 그들은이 특징을 여성보다 더 많이 가지고 있습니다. 여성의 경우 색맹은 아버지가 가지고 있고 어머니가 돌연변이 유전자의 운반자 인 경우 발생할 수 있습니다. 또한, 아이가 전송 될 수 있습니다
통계에 따르면 이러한 종류의 색맹은 매 10 번째 남성과 1000 명 중 3-4 명에 존재합니다.
후천성 면역 결핍증은 나이와 관련된 변화, 특정 약물 복용 또는 망막이나 시신경의 외상으로 인한 망막의 자외선 화상으로 인해 발생합니다. 그것은 여성과 남성에 대해 동일하게 발생합니다. 이 형태에서 사람들은 가장 자주 노란색과 파란색을인지하는 데 어려움을 경험합니다.
정상적인 색상 인식을 가진 사람들은 색상 맹인이 색상을 보는 방식, 세상이 어떻게 나타나는지 등의 질문을 자주 제기합니다. 그것은 모두 어떤 종류의 색맹이 있는지에 달려 있습니다. 때로는 그의 세계도 색상으로 가득차 있지만 색상의 한 가지 스펙트럼 만 인식되지 않거나 그의 시야가 인식을 넘어서 왜곡됩니다.
어떤 안료가 빠졌는 지에 따라 사람이 하나 또는 다른 색상을 구별 할 수없는 다양한 색상인지 장애가 있습니다.
원뿔에 모든 색소의 색소가 없다면, 눈은 흑백의 색조 만 보게되며 색각이 전혀 없습니다. 이것은 색맹의 희귀 한 형태입니다. 사람은 밝기와 채도만으로 색상을 구별합니다. 이 지각의 실례는 흑백 사진이나 오래된 흑백 영화 일 수 있습니다.
모노 크로마 시아도 발생합니다 - 안료는 원추 중 하나에서만 나타납니다. 이것은 색맹 (color blindness)의 한 형태로, 모든 색이 하나의 색 배경, 가장 자주 빨간색으로 인식됩니다. 이 경우, 사람은 보통의 시력보다이 색의 그림자가 더 많이 보입니다. 이것은 뇌의 보상 기능입니다. 보기는 시약에 페인트가 첨가 된 형태의 오래된 사진이기도합니다. 그런 다음 사람은 낮과 회색 음영을 인식하지 못합니다. 원뿔에있는 동일한 색 구성표로 보입니다.
이 병리학으로, 주간에 사람은 두 가지 색을 구별합니다. 또한,이 병리는 하위 유형
빨간색과 지정된 색상 범위의 모든 음영을 구별하지 마십시오. 병리학은 불량 증이라고 불립니다.
이 상황은 도로에있는 사람에게 위험을 안겨주고 있습니다. 그는 신호등을 이해하지 못할 수도 있습니다. 이 병리 현상은 가장 자주 발생하며 적목 현상 대신 황색에 가까운 색을 감지합니다. 동시에 노란색은 노란색으로 유지됩니다. 때로는 빨간색이 아닌 눈이 달톤에게 그랬던 것처럼 회색의 색상을 보게됩니다. 그들은 자신이 좋아하는 어두운 회색 재킷이 실제로는 부르고뉴 컬러라는 사실을 설명했습니다.
녹색을 구분하지 않을 때. 이 병리는 중추 신경계 증이라고 부릅니다.
이 병리학은 매우 드문 경우가 많으며 우연히 발견됩니다. 듀테노 픽스를 가진 사람의 세계는 정상적인 색상 인식에있어 특이한 것처럼 보입니다. 녹색 색조는 빨간색과 주황색, 빨간색은 녹색과 갈색이 혼합되어 있습니다. 따라서 그의 지각에있는 붉은 일몰은 파란색으로 보이고 녹색 잎은 또한 푸른 색 또는 어두운 갈색으로 보입니다.
블루 색상을 구분하지 마십시오. 이 병리를 tritanopiya라고합니다.
이것은 청 황색과 적색 톤의 색상을 구별 할 수없는 가장 희귀 한 병리학입니다. 동시에 파란색과 노란색 색상은 동일하게 보이고 자주색은 빨간색과 동일합니다. 그러나 대부분의 사람들은 보라색과 녹색 음영을 구별합니다. 이 병리는 종종 선천적입니다. 사람의 이런 종류의 색맹은 대부분 황혼의 시력이 약화됩니다. 그러나 나머지 눈은 건강하며 시력은 손상되지 않습니다.
사람이 원뿔에 충분한 색소를 가지고있을 때, 색채 인식 상태는 삼색 혈관 증이라고 불리는 반면 색맹은 없으며,이 점에서 그의 시각은 건강합니다.
모든 색소가 고르게 분포되어 있지 않으면 위반이 있습니다. 색약자의 색은 너무 밝고 포화 상태가 아니며, 일부 색조는 그 사람이 접근 할 수 없게됩니다. 그것은 또한 색맹의 다소 드문 형태입니다. 최근 연구에 따르면 개들은 이처럼 세상을 보는 것으로 나타났습니다.
적색과 녹색의 인식이 손상된 사람들은 정상적인 색상 인식에서 같은 회색으로 보이는 카키색의 많은 색조를 인식 할 수 있습니다.
이것은 사람이 모든 것을 파란색으로 보는 병리학입니다.
이것은 매우 드문 병리학이며, 항상 습득됩니다. 눈에 상처를 입은 경우에 발생합니다. 렌즈가 제거 된 후 가장 자주 발생하므로 많은 광선이 망막에 부딪칩니다. 이것은 빨강 및 녹색 음영의 인식을 크게 복잡하게 만듭니다. 그것은 망막에 염증과 함께 발생할 수 있습니다. 인간의 색채 감각이 저하되고 시력이 낮아지는 현상이 발생합니다.
이것은 비슷한 질병이며, 항상 획득합니다.
이 질환에서 눈은 적색과 청색 스펙트럼의 색상을 볼 수 없으며 녹색 만 인식됩니다. 그것은 망막의 영양 장애 및 염증 현상과 함께 신체의 다양한 유기 중독으로 발생합니다. 동시에 인간의 상태가 악화 될 수 있고 녹색 음영의 인식도 좁아지고 시력이 떨어지며 밝은 빛에 대한 편협이 발생할 수 있습니다.
그녀의 대다수 남자들에게 범했습니다.
erythropia와 같은 임시적이고 빠른 통과 상태가 있습니다 - 사람이 붉은 색으로 모든 것을 보게됩니다.
동시에 화이트 색상은 황색으로 인식됩니다. 이 상태는 스키를 타는 사람과 등반 자의 "눈"실명과 함께 눈을 수술 한 후에 발생합니다. 각막의 자외선에 노출되면 (예 : 방을 쿼트 때) "눈 깜박임"이라고도합니다. 그것은 그 자체로 빠르게 지나가고 치료는 필요 없습니다. 그러한 시력이 며칠 후에 지나지 않으면 안과 의사에게 연락을하고 좋은 선글라스를 착용해야합니다.
인간의 색맹을 확인하려면 안과 의사에 의해 종종 거의 실수로 시험이다. 이를 위해, 특수 테이블과 시험은 색맹의 정도를 결정하는 데 도움이, 그리고하는 모양 - pseudoisochromatic 스틸 링 테이블, 이시하라, 샤프, 플레처 - Gamblinga, 라브 킨. 자기 진단의 가장 일반적인 방법 - 그들은 색상의 특성을 기반으로하는 색상과 채도가 약간 다른의 원의 집합을 나타냅니다. 이 원 테이블 등등 암호화 된 숫자, 기하학적 도형, 문자 및 있습니다. D. 구별로 정상적인 색상 비전을 가진 사람들 만 할 수 있습니다. 이 테이블에서 같은 병리 사용자는 보통의 비전에 액세스 할 수없는 다른 암호화 된 징후를 참조하십시오.
그러나 시험의 질과 객관성은 나이, 눈의 피로, 사무실 조명, 피험자의 일반적인 상태에 영향을받을 수 있습니다. 이 테이블은 상당히 신뢰할 만하지만 필요한 경우 예를 들어 특수 장치 (예 : 비정상)의 도움을 받아보다 철저한 검사가 필요합니다. 이 테스트를 통해 사람은 다른 시야에있는 색상을 선택하도록 제안됩니다.
어린이의 색맹 진단은 가능한 한 빨리해야합니다. 이 특별한 비전 때문에, 아이는 세상에 관한 모든 필요한 정보를받지 못하고, 이것은 자신의 발달에 부정적인 영향을 미칩니다. 어려움은 여전히 3-4 세까지의 아이들이 의식적으로 색을 말할 수 없다는 사실에 있으며,이 시대 이전에 그들을 정확하게 식별하도록 가르 칠 필요가 있습니다. 따라서 아이들은 주로 그들이 그린 방식대로 모니터링해야합니다. 그리고 어린이가 친숙한 자연물을 그리는 데 끊임없이 실수를하면 - 예를 들어 초록색으로 풀을 그리고 푸른 색으로 태양을 그립니다. 이것은 색맹을 의심할만한 이유입니다. 사실 이에 대한 확인은 수년 동안 지연 될 수 있습니다.
현재, 선천적 인 색맹을 치료하는 것은 불가능합니다. 이것은 평생의 특징이지만, 조사가 진행되고 있으며 원뿔에 필요한 안료를 주입하기위한 방법이 개발되고 있습니다 (지금까지는 컴퓨터 버전에서만 사용되었습니다). 색맹이 세계를 "올바른"색으로 보는 데 도움이되는 특수 안경도 개발되고 있습니다.
획득 된 색맹으로이 질환은 가장 흔하게 치료할 수 있습니다. 특히 약물 치료와 관련이 있습니다. 약물 치료를 취소하는 것만으로 충분하며 시간이 지나면 색 지각이 회복됩니다.